Name: Şarj-Ayırma Nanokristaller ve Bunların Katılar Yoluyla Güneş Enerjisi Hasat (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2012-08-23T12:03:00.000+00:00
Duration: 13 min 29 s
Description: Öğrenin güneş enerjisi için fotoaktif yarı iletken nanokristaller ve filmlerin üretimini. Çinko selenür ve kadmiyum sülfür kullanarak fotokatalitik ve fotovoltaik verimliliği artırın.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Biz tavsiye ve değerli görüşlerinden dolayı Dr Felix Castellano (BGSU) ve NR Neal kabul etmek istiyorum. Biz minnetle obor &quot;Malzeme Ağlar&quot; programı ve mali destek için Bowling Green State University kabul ediyorsunuz. 1112227 - Bu çalışma kısmen Ödülü CHE kapsamında NSF tarafından desteklenmiştir.

1. ZnSe Çekirdek Nanokristalleri 8 sentezi <ol><li> Sıra 7.0 g ODA ve bir üç boyunlu şişeye, bir manyetik karıştırma çubuğu. </li><li> Ayrı bir şişe içinde, 0.063 g Se ve 2.4 ml TOP birleştirmek ve bir manyetik karıştırma çubuğu ilave edin. TOP ve selenyum ve karışım 30 dakika daha vakum altında gazı alınmalıdır. </li><li> 120 90 dakika Degas ODA ° C, daha sonra geniş bir cam egzoz ile Ar akışı altında koymak. </li><li> Isı 300 ° C ODA ve ve Se karışımı enjekte. 300 ° C&#39;ye kadar sıcaklık iade edelim </li><li> Reaksiyon şişesine Et 2 Zn (ağırlık olarak% 10&#39;dur. Heksan içinde) 1.0 ml enjekte edilir ve uyarım absorbans tepe istenen bir dalga boyu (λ = 350-400 geçer yaklaşık 3 dakika için ° C kadar ya da 265 de tepki sağlamak nm), bunun üzerine ısıtma manto şişeyi çıkarın. </li><li> Reaksiyon şişenin sıcaklığı ~ 60 ° C&#39;ye kadar düşer, metanol ile kapalı tepesi, 12 ml metanol ile iki adet 15 ml&#39;lik bir santrifüj tüpleri arasında bölünmüş ekleyin. Kez 5 dakika boyunca santrifüjleyin ve kapalı dökmeksıvı faz. Toluen çöktürülmüş nanokristaller çözülür ve tekrarlayın. </li></ol> 2. ZnSe Çekirdek 9 CdS Çubukların Büyüme <ol><li> 3.0 g TOPO, 0.280 g ODPA, 0.080 g HPA, ve 0.090 g CdO birleştirin ve bir üç boyunlu şişeye, bir manyetik karıştırma çubuğu ilave edin. </li><li> Ayrı bir şişe içinde, 0.120 g S, ve 4.0 ml TOP birleştirmek ve bir manyetik karıştırma çubuğu ilave edin. </li><li> 150 45 dakika süreyle gazdan arındırmak CdO çözelti 120 ° C de ve 45 dakika için TOP ° C, daha sonra geniş cam egzoz ile Ar akışı altında koydu. </li><li> 380 CdO çözüm ısıtın ° C CdO çözülür ve çözüm berrak ve renksizdir kadar. Bu arada, 120 S solüsyonu ısı ° C S çözülmüş ve karışım berrak ve renksizdir kadar. </li><li> 1. adımdaki S solüsyonu ile ZnSe tüm ekleyin. </li><li> Cd çözüm TOP 2.0 ml ekleyin ve 380 ° C&#39;ye sıcaklık dönmesine izin verin Bir kere 380 ° C ulaşıldığında, hemen Cd çözüm içine S solüsyonu enjekte. </li><li>Nanoçubuklar sıcaklığı iyileşme süresi de dahil olmak üzere 6-9 dakika, büyümek için izin ver ve ısıtma manto şişeyi çıkarın. Artık çözümü ısı bırakılır, çubuklar daha uzun olacaktır. </li><li> Ürün sıvılaştırmak ve iki şişe bölmek kloroform eklemek, yeşil bir jel olabilir. </li><li> Çökelti etanol içinde nanokristaller, sıvı faz kapalı dökmek, ve solüsyona kloroform içinde tortulaşan nanokristaller çözülür. </li></ol> 3. CdS Çubuklar üzerindeki Pt İpucu Büyüme 10 <ol><li> 0.2 ml OA, 0.2 ml oleylamine, 10 mL difenil eter, ve 43 mg 1,2-hexadecanediol birleştirin ve bir şişeye bir manyetik karıştırma çubuğu ilave edin. </li><li> 80 de 1 saat için Degas karışım ° C, o zaman Ar akışı altında koymak ve 200 ° C sıcaklık ile arttırmak </li><li> Kloroform ve 20 mg Pt (II) asetilasetonat içinde CdS çubuklar bir karışımı ekleyin. 190 olmak reaksiyon karışımının 5-7 dk sonra ° C, çözelti siyah dönecektir. Isı şişeyi çıkarın. </li><li> 1. Bir çökelti nanokristallerMetanol 00:03 karışım bir santrifüj ile kloroform ve sıvı faz kapalı dökün. Kloroform ve tekrar bir çökelen kristaller çözülür. </li></ol> 4. MUA 11 Ligand Borsası <ol><li> Bir şişe içinde, 10 ml kloroform içinde nanoçubuklar dağılırlar. </li><li> Nanorod çözeltiye 0.1 g MUA ekleyin ve bütün MUA çözününceye kadar sonikasyon. </li><li> Ayrı bir flakon, 20 ml triple distile su (TDW) 0,1 g KOH çözülür. </li><li> Nanorod çözüm TDW çözeltinin yaklaşık 5,0 ml eklenir ve şiddetle çalkalanır. </li><li> Sulu ve organik fazlar ayırmak için 1 dakika için 6000 rpm&#39;de bir adım 4,4 karışım santrifüjleyin. </li><li> Üst (sulu) faz toplayın ve su ila 3:1 metanol olan bir çözelti elde etmek için metanol ilave edin. </li><li> 2 dakika için 6000 rpm&#39;de bir adım 4,6 çökelti nanokristaller için karışım santrifüjleyin. Sıvı faz kapalı dökün ve TDW içinde sonicating ile çökelen kristaller çökmeleri. </li><li> O takdirdeAdım 4.5 rganic aşamasında hala orijinal nanokristal çözümün bazı renk korur, tekrar 4.7 ile 4.4 adım. </li></ol> 5. (Ref den uyarlanmıştır. 12) PbS Çekirdek Sentezi <ol><li> 0.49 g PbO, 18 ml ODE ve 1-16 ml OA (daha OA verimleri büyük parçacıkları istenen boyutuna bağlı olarak) birleştirin ve üç boyunlu balona bir manyetik karıştırıcı ekleyin. </li><li> Ayrı bir şişede, 10 ml ODE ve bir manyetik karıştırma çubuğu ilave edin. </li><li> 120, 1 saat boyunca Degas her ikisi de şişeleri ° C, o zaman Ar akışı altında koydu. </li><li> 135 Pb çözüm Isı ° C Bu arada, oda sıcaklığı, sadece ODE içeren şişeye soğutulur. </li><li> Oda sıcaklığında ODE 0.21 ml TMS ekleyin, daha sonra 135 ° Pb çözelti karışımı içine enjekte ° C. </li><li> Reaksiyon gidermek için bir buz banyosu içinde 1-5 (istenen boyutuna bağlı olarak, uzun ısıtma verimi büyük parçacıkları) dk ve yer ° C de 135 ° karışım ısıtılır. </li><li> Damıtılmış aseton içinde çökelti nanokristaller, dökmekf sıvı faz, ve tolüen içinde tortulaşan kristallerin çözünmesi. Iki kez daha tekrarlayın. </li></ol> 6. PbS Çekirdek 13 CdS Shell Büyüme <ol><li> 1.0 g CdO, 6 ml OA, ve 15 ml ODE birleştirin ve bir üç boyunlu bir şişeye bir manyetik karıştırma çubuğu ilave edin. </li><li> Ayrı bir şişe içinde, toluen ve bir manyetik karıştırıcı içinde çözülmüş PbS çekirdek 20-40 mg ekleyin. </li><li> 280 CdO çözüm ısıtın ° C çözelti 100 ° C&#39;de serin sonra, berrak ve renksiz olana kadar </li><li> 110 PbS çözüm ısıtın ° C en fazla 5 dk aşan kapalı kaynatın, ama hepsi değil, çözücü, daha sonra Cd enjekte çözüm için. </li><li> Yavaş yavaş 120-160 için reaksiyon karışımının ısıtılması ° C (istenen kabuk kalınlığına bağlı olarak). Ince kabuklu için (1-2 mono tabakaları) hemen Cd çözeltinin enjeksiyonundan sonra reaksiyon söndürmek. </li><li> Bir kez istenilen sıcaklık reaksiyon bir buz banyosu içinde şişeye koyarak quench ulaşılır. </li><li> Etanol, Pou çökelti kristallerSıvı faz kapalı r, ve tolüen içinde tortulaşan kristallerin çözünmesi. Iki kez tekrarlayın. Son temizlik döngüsü üzerinde, çözülür ve susuz oktan içinde kristaller saklayın. </li></ol> 7. FTO / Cam Elyaf üzerine TiO 2 Hazırlanması <ol><li> Deterjan (Alconox) ile FTO kaplı cam yıkama ve deiyonize su ile durulayın uzat. </li><li> 5 dk Ar akışı ile her biri için ve kuru, daha sonra isoproponal metanol, aseton, içinde cam sonikasyon. </li><li> 70 ° C&#39;de 30 dakika için deiyonize su ve ısı (havada) içinde 75 mM bir banyo TiCl 4 cam yerleştirin </li><li> 1 saat boyunca 450 ° C &#39;de Ar, ile deiyonize su ve kuru, daha sonra sıcaklık (hava içinde) ile cam durulayın ve oda sıcaklığına soğumaya bırakın. </li><li> Cam soğutma olsa da, ağırlık itibariyle 3:1 oranında terpinol içinde TiO 2 Dyesol yapıştırma çözülür. </li><li> Sıra 3 Bir TiCl 4 ile muamele edilmiş olan kuru cam slayt FTO tarafının ortasına TiO 2 karışımın düşer6 700 rpm&#39;de sn ve 2.000 rpm&#39;de 1 dk d sıkma. </li><li> Film daha sonra açık, kahverengi döner ° C kadar 450-500 havadaki slayt Tavlama. </li></ol> 8. Bir Film içine Kaplama PbS / CdS Spin <ol><li> Tüm spin kaplama adımları bir argon glovebox yapılmaktadır. </li><li> Sıra 4-5 PbS damlaları / oktan içinde CdS (10 mg / ml) adım 7 hareketsiz slayt üzerine ve merkezi kurumaya başlayıncaya kadar yayıldı dursun, sonra 2.500 rpm&#39;de sonra 15 sn 600 rpm&#39;de 5 saniye için dönerler. </li><li> Sıra 1:3 MPA 10 damla: Yüzeyi tamamen kaplayarak slayt ve 2.500 rpm&#39;de sonra 600 rpm, 15 sn 5 sn spin metanol çözeltisi. </li><li> 2.500 rpm&#39;de slaytta 10 damla koyarak ve 15 sn sonra, 600 rpm&#39;de 5 saniye iplik metanol ile yüzey yıkayın. </li><li> Adım 8.4 &#39;de aynı yöntemle oktan ile yüzey yıkayın. </li><li> Tekrar filmin her bir katman için daha sonraki 8,2-8,5 adımları. </li><li> ° C&#39;de 15 dakika boyunca 150 her üçüncü kat sonra filmin tavlama. Final filmin NC zirve dalga boyu 1.5 civarındaki bir absorbans sahip olmalıdır. </li></ol> 9. Dip Boya PbS / CdS Filmler <ol><li> Tamamen batırmak numune için yeterince geniş bir deney şişesi içinde 80 mL metanol içinde 0.43 g kadmiyum asetat çözeltisi hazırlayın. </li><li> Tamamen batırmak numune için yeterince geniş bir deney şişesi içinde 80 mL metanol içindeki bir sodyum sülfit nonahydrate eden bir çözelti (Na 2 S • 9H 2 O) hazırlayın. </li><li> 1 Kadmiyum banyo dk, ve metanol ile durulama daldırın örnek. Sonra 1 sulfer banyosunda dk, ve metanol ile durulama için daldırmak. </li><li> Gözenekler (genellikle 4-8 kez) dolana kadar 9.3 adımı yineleyin. </li><li> 150 ° C &#39;de 15 dakika boyunca numune tavlaması. </li></ol> 10. CTAB 14 ile Filmler Tedavisi <ol><li> Adım 9&#39;da ikinci film üzerinde 10 mg / ml &#39;lik bir konsantrasyonda, metanol içinde çözüldü ve 30 saniye süreyle 2500 rpm&#39;de döndürün, sonra 1 dakika bekletin CTAB il 0,25 ml&#39; dir. </li&gt; <li> Kadar kuru metanol ve spin 10 damla ile slayt durulayın. </li><li> 10.1 ve 10.2 kez tekrarlayın. </li></ol> 11. Temsilcisi Sonuçlar Her bir sentez adımında / CD / Pt NC ZnSe karşılık gelen absorpsiyon ve emisyon spektrumlarına evrimi Şekil 1 &#39;de izlenir. Bu Şekil 1b sırasıyla ZnSe ve CdS karakteristik ~ 350 nm ve ~ 450, absorbans zirveleri ifade, ve, en önemlisi, şimdi de ~ 550 nm FL tepe başlangıcı görüntüler görülebilir. Bu özellik, FL ZnSe / CdS arayüzü genelinde yayıcı Eksitonik çürümenin bir sonucudur. Bu tip II arası bir FL sonra metal parçasının içine delokalize elektron hızlı bir şekilde enjeksiyonu yüzünden Pt ucu (Şekil 1c), büyüme ile söndürülür. Bu ultra-hızlı şarj ayırma su fotokatalitik azaltılması için elektronun kullanılmasını sağlar. Hidrofilik MUA ligandları sonra Th kolaylaştırmak için ilave edilirgüneş H 2 kalıcı azalma (Şekil 2) sağlayan, yarı iletken çekirdek inhibe oksidasyon stabilitesinin artırılması ile ZnSe etki deliğin e çıkarılması. Atma deliğin bir sonucu olarak, organik ligandlar ile fotodegradasyon duyarlı olmak, ancak, Şekil 2&#39;de görüldüğü gibi bu sadece taze ligand ilavesiyle hafifletilebilir. Bu nedenle, hidrofilik ligand giriş sadece NC suda çözünür kılmak değil, aynı zamanda organik yüzey aktif değiştirmek için ucuz, kolay ve maliyet nano korumak için sistemin enerjetikleri ayarlayın. PBS / CdS nanokristal katı maddeler için, Şekil 3a ve 3b, imalat işleminin bir şematik ve nihai cihaz gösterilmektedir. Şekil 3c, çekirdek / kabuk Nanokristallerin bir TEM görüntü göstermektedir ki, PbS çekirdek çevresinde eşit olarak CdS infiltrasyonu. Nanokristal Katı gözeneklerin görece özgür olduğu gösterilmiştirŞekil 3d, bir cihazın kesit bir SEM görüntüsü. Gözlemlenebilir kabuk büyümesinin bir sonucu absorbans ve emisyon zirveleri hem bir blueshift olduğunu. Bu kayma Cd&#39;un çekirdek içine daha fazla sızmak daralan PbS çekirdek atfedilen ve Şekil 4&#39;te görülebilir. Emisyon büyük bir artış aynı zamanda CdS kabuk tarafından sağlanan gelişmiş kuantum kapatılma dolayı, Şekil 4&#39;te görülebilir. CdS tabaka emisyon artırmakla kalmaz, aynı zamanda yukarı yaklaşık 200 e kadar bir katı termal stabilite artan çekirdek korur ° C, yaklaşık 50 ° C&#39;de tek başına PBS nanokristal katı daha yüksektir. Bu nanokristal sağlam mimari kullanılarak inşa Güneş pilleri sadece daha iyi termal kararlılık göstermiştir değil, aynı zamanda ilgili organik olarak birbirine bağlı filmler daha yüksek açık devre gerilimleri (0,7 V) yüksek olduğu gösterilmiştir. Bu filmler ayrıca s süren, oksijen atmosfere çok daha yüksek bir hoşgörü göstermiştirhiçbir bozulma ile normal atmosfer şartlarında everal gün. <img alt="Şekil 1" src="/files/ftp_upload/4296/4296fig1.jpg" /> Fabrikasyon heteronanocrystals Şekil 1. Optik özellikleri. (A). Λ = 390 nm de bir Eksitonik özelliği gösteren ZnSe NC ve absorbans. Bandaj emisyon bu örnekler için gözlenmedi. (B). ZnSe çekirdek NC büyüdü ZnSe / CdS nanoçubuklar Emisyon ve absorbans. (C). Pt çökelme sonrası ZnSe / CdS nanoçubuklar Absorbans. <img alt="Şekil 2," src="/files/ftp_upload/4296/4296fig2.jpg" /> Şekil 2. MUA üzerindeki hidrojen üretimi Evrimi ZnSe / CdS / Pt heteronanocrystals şapkalı. Hidrojen üretimi ZnSe / CdS / Pt nanopartiküller yeni ligandlar eklendikten sonra devam edilir. Taze ligandların eklenmesinden sonra H2 üretim hızı (yeni deneysel eğrisinin eğimi) (8-12<html> hr) yaklaşık olarak ilk azalma (0-8 saat) önce olduğu gibi aynıdır. <img alt="Şekil 3" src="/files/ftp_upload/4296/4296fig3.jpg" /> Şekil 3,. (A) nanokristal katıların imalatı ile ilgili adımlar ve (b) nihai fotovoltaik cihazın şematik gösterimi. Aşağıda, (c) PBS / CdS çekirdek / kabuk nanokristaller ve nanokristal katı (d) bir yandan görünüşüdür SEM görüntülerini vardır. <img alt="Şekil 4," src="/files/ftp_upload/4296/4296fig4.jpg" /> Emilimi (alt) ve emisyon (CdS kabuğun yaklaşık 1 tek tabaka birikimi kaynaklanan PbS NC üst. Şekil 4. Değişiklikler katyon değişim gelen PbS çekirdek küçülmesi hem de bir ≈ 150 nm vardiya olarak yansımaktadır spektrumu. PbS floresan yoğunluğu tip 1 heteroyapı oluşumuna bağlı olarak geliştirilmiştir. ve_content &quot;fo: keep-together.within-page =&quot; always &quot;&gt; <img alt="Şekil 5," src="/files/ftp_upload/4296/4296fig5.jpg" /> Şekil 5. Şematik (a) ZnSe / CdS / Pt çekirdek / çubuk / ucu yapılarda enerji seviyesi uyum gösterimi ve (b) ZnTe / CdS / Pt çekirdek / çubuk / ucu yapılar. ZnTe seribaşı yapılardan delikleri olumsuz ligand yolculuk yapan bir enerji düzeyi oturmak gibi uygun malzeme seçimi, bu cihazlarla, büyük önem taşımaktadır.

<ol><li>Kamat, P. V., Flumiani, M., Dawson, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Metal+-+Metal+and+Metal-+Semiconductor+Composite+Nanoclusters%5BTitle%5D)+AND+%22Colloids+Surf.+A%22%5BJournal%5D)">Metal - Metal and Metal- Semiconductor Composite Nanoclusters.</a> Colloids Surf. A. 202, 269-279 (2002).</li>
<li>Dawson, A., Kamat, P. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Complexation+of+Gold+Nanoparticles+with+Radiolytically+Generated+Thiocyanate+Radicals+%28%28SCN%292%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Phys.+Chem.+B%22%5BJournal%5D)">Complexation of Gold Nanoparticles with Radiolytically Generated Thiocyanate Radicals ((SCN)2.</a> J. Phys. Chem. B. 105, 960-966 (2001).</li>
<li>Borensztein, Y., Delannoy, L., Djedidi, A., Barrera, R. G., Louis, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Monitoring+of+the+Plasmon+Resonance+of+Gold+Nanoparticles+in+Au%2FTiO2+Catalyst+under+Oxidative+and+Reducing+Atmospheres%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Phys.+Chem.+C%22%5BJournal%5D)">Monitoring of the Plasmon Resonance of Gold Nanoparticles in Au/TiO2 Catalyst under Oxidative and Reducing Atmospheres.</a> J. Phys. Chem. C. 114, 9008(2010).</li>
<li>Acharya, K. P., Khnayzer, R. S., O'Connor, T., Diederich, G., Kirsanova, M., Klinkova, A., Roth, D., Kinder, E., Imboden, M., Zamkov, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Role+of+Hole+Localization+in+Sacrificial+Hydrogen+Production+by+Semiconductor-Metal+Heterostructured+Nanocrystals%5BTitle%5D)+AND+%22Nano+Lett%22%5BJournal%5D)">The Role of Hole Localization in Sacrificial Hydrogen Production by Semiconductor-Metal Heterostructured Nanocrystals.</a> Nano Lett. 11, 2919(2011).</li>
<li>Amirav, L., Alivisatos, A. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Photocatalytic+Hydrogen+Production+with+Tunable+Nanorod+Heterostructures%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Phys.+Chem.+Lett%22%5BJournal%5D)">Photocatalytic Hydrogen Production with Tunable Nanorod Heterostructures.</a> J. Phys. Chem. Lett. 1, 1051-1054 (2010).</li>
<li>Pattantyus-Abraham, A. G., Kramer, I. J., Barkhouse, A. R., Wang, X., Konstantatos, G., Debnath, R., Levina, L., Raabe, I., Nazeeruddin, M. K., Gratzel, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Depleted-Heterojunction+Colloidal+Quantum+Dot+Solar+Cells%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Nano%22%5BJournal%5D)">Depleted-Heterojunction Colloidal Quantum Dot Solar Cells.</a> ACS Nano. 4, 3374-3380 (2010).</li>
<li>Kinder, E., Moroz, P., Diederich, G., Johnson, A., Kirsanova, M., Nemchinov, A., O'Connor, T., Roth, D., Zamkov, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fabrication+of+All-Inorganic+Nanocrystal+Solids+through+Matrix+Encapsulation+of+Nanocrystal+Arrays%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Amer.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Fabrication of All-Inorganic Nanocrystal Solids through Matrix Encapsulation of Nanocrystal Arrays.</a> J. Amer. Chem. Soc. 133, 20488-20499 (2011).</li>
<li>Davide, C. P., Liberato, M., Lucia, C. M., Stefan, K., Cinzia, G., Marinella, S., Angela, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Shape+and+Phase+Control+of+Colloidal+ZnSe+Nanocrystals%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Mater%22%5BJournal%5D)">Shape and Phase Control of Colloidal ZnSe Nanocrystals.</a> Chem. Mater. 17, 1296-1306 (2005).</li>
<li>Carbone, L., Nobile, C., de Giorgi, M., Sala, F. D., Morello, G., Pompa, P., Hytch, M., Snoeck, E., Fiore, A., Franchini, I. R., Nadasan, M., Silvestre, A. F., Chiodo, L., Kudera, S., Cingolani, R., Krahne, R., Manna, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis+and+Micrometer-Scale+Assembly+of+Colloidal+CdSe%2FCdS+Nanorods+Prepared+by+a+Seeded+Growth+Approach%5BTitle%5D)+AND+%22Nano+Lett%22%5BJournal%5D)">Synthesis and Micrometer-Scale Assembly of Colloidal CdSe/CdS Nanorods Prepared by a Seeded Growth Approach.</a> Nano Lett. 7, 2942-2950 (2007).</li>
<li>Habas, S. E., Yang, P., Mokari, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Selective+Growth+of+Metal+and+Binary+Metal+Tips+on+CdS+Nanorods%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Selective Growth of Metal and Binary Metal Tips on CdS Nanorods.</a> J. Am. Chem. Soc. 130, 3294-3295 (2008).</li>
<li>Costi, R., Saunders, A. E., Elmalem, E., Salant, A., Banin, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Visible+Light-Induced+Charge+Retention+and+Photocatalysis+with+Hybrid+CdSe-Au+Nanodumbbells%5BTitle%5D)+AND+%22Nano+Lett%22%5BJournal%5D)">Visible Light-Induced Charge Retention and Photocatalysis with Hybrid CdSe-Au Nanodumbbells.</a> Nano Lett. 8, 637-641 (2008).</li>
<li>Hines, M. A., Scholes, G. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Colloidal+PbS+Nanocrystals+with+Size-Tunable+Near-Infrared+Emission%3A+Observation+of+Post-Synthesis+Self-Narrowing+of+the+Particle+Size+Distribution%5BTitle%5D)+AND+%22Adv.+Mater%22%5BJournal%5D)">Colloidal PbS Nanocrystals with Size-Tunable Near-Infrared Emission: Observation of Post-Synthesis Self-Narrowing of the Particle Size Distribution.</a> Adv. Mater. 15, 1844-1849 (2003).</li>
<li>Pietryga, J. M., Werder, D. J., Williams, D. J., Casson, J. L., Schaller, R. D., Klimov, V. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Utilizing+the+Lability+of+Lead+Selenide+to+Produce+Heterostructured+Nanocrystals+with+Bright%2C+Stable+Infrared+Emission%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Utilizing the Lability of Lead Selenide to Produce Heterostructured Nanocrystals with Bright, Stable Infrared Emission.</a> J. Am. Chem. Soc. 130, 4879-4885 (2008).</li>
<li>Tang, J., Kemp, K. W., Hoogland, S., Jeong, K. S., Liu, H., Levina, L., Furukawa, M., Wang, X., Debnath, R., Cha, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Colloidal-quantum-dot+photovoltaics+using+atomic-ligand+passivation%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Mat%22%5BJournal%5D)">Colloidal-quantum-dot photovoltaics using atomic-ligand passivation.</a> Nat. Mat. 10, 765-771 (2011).</li>
</ol>

Çıkar çatışması ilan etti.

Bu çalışmada inorganik Nanokristallerin kompozit mimarileri fotobaşlatılmış ücretleri mekansal ayırma ulaşmak için istihdam edilebilir gösterilmiştir. Özellikle, bu kompozit ince ayar ya fotokatalitik veya fotovoltaik işlevi gerçekleştirmek için kullanılabilir sonra, iki etki alanı karşısında, yüklerin dağılımı sağlar. Verici ve alıcı nanokristal alan tek bir nanoparçacık yerleştirilmiştir Örneğin, etkin fotokatalizörlerin yapılabilir. Bu tür bir sistemin enerjetikleri Şekil 5 &#39;de gösterilmiştir. Bu...

<table border="1"><tbody><tr><td> Reaktif Adı </td><td> Şirket </td><td> Katalog numarası </td><td> Yorumlar (isteğe bağlı) </td></tr><tr><td> octadecylamine (ODA),% 90 </td><td> Balıkçı </td><td> AC12932-0050 </td><td></td></tr><tr><td> selenyum (Se), 200 mesh </td><td> Acros </td><td> AC19807-2500 </td><td></td></tr><tr><td> tri-n-octylphosphine (TOP),% 97 </td><td> Strem </td><td> 15-6655 </td><td> Hava Duyarlı </td></tr><tr><td> Dietil çinko (Et2Zn), ağırlık olarak% 10&#39;dur. </td><td> Aldrich </td><td> 22080 </td><td> Hava Hassas, Işık Hassas </td></tr><tr><td> metanol,% 99,8, susuz </td><td> Aldrich </td><td> 179337 </td><td></td></tr><tr><td> toluen,% 99.8, susuz </td><td> Aldrich </td><td> 244511 </td><td></td></tr><tr><td> tri-n-octylphosphine oksit (TOPO),% 99 </td><td> Aldrich </td><td> 223301 </td><td></td></tr><tr><td> n-octadecylphosphonic asit (ODPA),% 98 </td><td> PCI Sentez </td><td> 104224 </td><td></td></tr><tr><td> hexylphosphonic asit (HPA),% 98 </td><td> PCI Sentez </td><td> 4721-24-8 </td><td></td></tr><tr><td> kadmiyum oksit (CDO),% 99.99 </td><td> Aldrich </td><td> 202894 </td><td></td></tr><tr><td> kükürt (S),% 99.999 </td><td> Acros </td><td> AC19993-0500 </td><td> Güçlü koku </td></tr><tr><td> 11-mercaptoundecanoic asit (MUA),% 95 </td><td> Aldrich </td><td> 450561 </td><td></td></tr><tr><td> potasyum hidroksit (KOH) </td><td> Acros </td><td> AC13406-0010 </td><td></td></tr><tr><td> kloroform </td><td> VWR </td><td> EM-CX1059-1 </td><td></td></tr><tr><td> oksit (PbO),% 99.999 kurşun </td><td> Aldrich </td><td>32306-1KG </td><td></td></tr><tr><td> 1-octadecene (ODE),% 90 </td><td> Aldrich </td><td> O806-25ml </td><td></td></tr><tr><td> oleik asit (OA), 90% </td><td> Aldrich </td><td> O1008-1G </td><td></td></tr><tr><td> bis (trimetilsilil) sülfat (TMS), sentetik dereceli </td><td> Aldrich </td><td> 283134-25G </td><td> Hava duyarlı, güçlü bir koku, son derece reaktif </td></tr><tr><td> aseton </td><td> Merck Kimyasallar </td><td> AX0118-2 </td><td></td></tr><tr><td> kadmiyum asetat </td><td> Acros </td><td> AC31713-5000 </td><td></td></tr><tr><td> sodyum sülfit nonahydrate (Na 2 S • 9H 2 O),% 98 </td><td> Alfa Aesar </td><td> CB1100945 </td><td> Hassas Işık </td></tr><tr><td> Heksadesiltrimethil amonyum bromür (CTAB),% 99 </td><td> Sigma </td><td> H6269-100G </td><td></td></tr><tr><td> oleylamine, 70% </td><td> Aldrich </td><td> O7805-5G </td><td></td></tr><tr><td> difenil eter </td><td> Alfa Aesar </td><td> 101-84-8 </td><td></td></tr><tr><td> 1,2-hexadecanediol </td><td> TCI </td><td> 6920-24-7 </td><td></td></tr><tr><td> Pt (II) asetilasetonat,% 97 </td><td> Aldrich </td><td> 282782-5G </td><td></td></tr><tr><td> izopropanol,% 99.8, susuz </td><td> Acros </td><td> AC32696-0025 </td><td></td></tr><tr><td> titanyum tetraklorür (TiCl4),% 99.9 </td><td> Aldrich </td><td> 697079-25G </td><td> Hassas derece hava </td></tr><tr><td> titanyum dioksit, DSL 90T </td><td> Dyesol </td><td> DSL 90T </td><td></td></tr><tr><td> terpinol </td><td> MP Biyomedikal </td><td> 98-55-5 </td><td></td></tr><tr><td> 3-mercaptopropionik asit (MPA),% 99 </td><td> Alfa Aesar </td><td> A10435 </td><td> Güçlü koku </td></tr><tr><td> oktan, susuz,% 99 </td><td> Aldrich </td><td> 412236 </td><td></td></tr></tbody></table>

Şarj-ayırma nanokristaller ve bunların katılar yoluyla güneş enerjisi hasat

Harvesting Solar Energy by Means of Charge-Separating Nanocrystals and Their Solids

Tek bir nano-kompozit farklı yarıiletken malzemeler conjoining malzeme arabirimleri arasında yük taşıyıcılarının mekansal dağılımı üzerinde üstün bir kontrol olanağı sunan yeni optoelektronik malzemelerin geliştirilmesi için sentetik araçlar sağlar. Bu çalışmanın da gösterdiği gibi donör ve akseptör benzeri nanokristaller filmlerin katmanlı bir derleme fotovoltaik yol verirken, tek bir nanoparçacık donör-alıcı nanokristal (NC) etki bir arada, verimli fotokatalitik 1-5 malzemelerin gerçekleşmesine yol açabilir malzemeler. Başlangıçta kağıt doğrusal yığılmış ZnSe, CdS ve ortaklaşa fotobaşlatılmış ücret ayrımı teşvik Pt etki, oluşan kompozit inorganik Nanokristallerin sentezi üzerinde duruluyor. Bu yapılar, 2 H gaz üretimi ile sonuçlanan, güneş radyasyonu altında su fotokataliz için sulu çözeltiler kullanılır. Arasında fotobaşlatılmış ayrılması geliştirmek içinmasrafları, içsel bir elektrik alanı gelen bir doğrusal gradyan ile bir nanorod morfoloji 5 kullanılır. Inter-domain enerjetikleri sonra (metanol ile) kurban rejenerasyonu için ZnSe etki yüzeyine delik kovma sırasında Pt katalitik doğru foto elektron götürmek için optimize edilmiştir. Burada hidrojen üretmek için tek etkili yöntem yarıiletken-ligand arayüzü enerji seviyesi hizalama ayar göre yüzey durumları etkisizleştirmek için elektron-verici ligandlar kullanmak olduğunu göstermektedir. Su Kararlı ve etkili azaltma onlar aşağılayıcı ondan enerjik delikleri önlenmesi, yarıiletken etki valans bandında boşalan olması nedeniyle bu ligandlar tarafından izin verilir. Spesifik olarak, deliğin enerji yarı iletken alan fonksiyonel bırakarak, ligand parçası aktarılır olduğunu göstermektedir. Ligandlar bozulmuş olduğunda bu bize, işlevsel bir devlet için tüm nanokristal-ligand sistemi geri dönmelerini sağlayan, Basitçe, sistem 4 taze ligandlar ekleyerek. Bir fotovoltaik ücret ayrımı teşvik etmek, biz PbS ve TiO 2 film bir kompozit iki tabakalı katı kullanın. Delikleri PbS katmanı 6 üzeri Au elektrot kanalize ederken, bu yapılandırmada, fotobaşlatılmış elektronlar TiO 2 enjekte edilir ve sonradan bir FTO elektrot tarafından alınıyor. İkincisi geliştirmek için biz CdS yarı iletken çevreleyen matriks içine yapıştırma PbS NC veriyor (SMENA) stratejisi, bir Yarıiletken Matrix Kapsüllü nanokristal Diziler tanıtmak. Sonuç olarak, imal edilmiş katı maddeler, mükemmel termal stabilite sergiler nanokristal-matris arayüzleri heteroepitaxial yapı atfedilen ve prototip güneş hücreleri 7 zorlayıcı ışık hasat performans göstermektedir.

Güneş enerjisi üretimi için konuşlandırılabilir nanokristal kompozit yarı iletken yük-ayırma geliştirilmesi için genel bir strateji sunulmuştur. Verici-alıcı nanokristal film yığın-heterokavşaklar fotovoltaik enerji dönüşüm için kullanılabilir ederken, bir tek nanoparçacık geometri verici-alıcı nanokristal etki bu montaj bir fotokatalitik işlev yol açmaktadır göstermektedir.

Şarj-Ayırma Nanokristaller ve Bunların Katılar Yoluyla Güneş Enerjisi Hasat

Farklı yarı iletken malzemelerin tek bir nanokompozitte birleştirilmesi, yeni optoelektronik malzemelerin geliştirilmesi için sentetik imkanlar sağlar...

Bu prosedürün genel amacı, fotoaktif nanokristaller ve nanokristal filmler üretmektir. Bu işlem, öncelikle elektron donörü bileşen olan çinko selenid üretilerek gerçekleştirilir. İkinci adım ise, çinko selenid üzerine elektronik alıcı bileşen olan kadmiyum sülfürün büyütülmesidir.Ardından, yarı iletken nanokristallerden fotoaktif filmlerin sentezinde, metal katalizör, donör-akseptör çinko selenür kadmiyum sülfür nanoparçacıkları üzerine çöktürülür. Kadmiyum sülfür matrisine gömülmüş kurşun sülfür nanokristal dizilerinden oluşan yapıların sentezi gösterilir ve sonuç olarak hem izole çinko selenür, kadmiyum sülfür, platin nanokristallerinin hem de kurşun sülfür kadmiyum sülfür filmlerinin fotoaktivitesi kanıtlanır. Bu tekniğin mevcut yöntemlere göre temel avantajı, ışık absorberi ile katalizörün doğrudan tamamen inorganik bir şekilde eşleştirilmesine olanak sağlamasıdır.Bu yöntemin, fotokataliz alanındaki güncel araştırmalara katkı sağlayabileceğine inanıyoruz. Üretilen malzemeler öncelikle hidrojen üretimi için tasarlanmış olsa da, organik kirleticilerin indirgenmesi veya su ayrıştırma gibi diğer katalitik fonksiyonlar için de uygulanabilirler. Nanopartiküllerimiz, soğurulan güneş ışığının kullanılabilir kimyasal veya elektrik enerjisine hızlı bir şekilde dönüştürülmesini kolaylaştırmak üzere tasarlanmıştır.Sonuç olarak, bu tekniğin etkileri hem fotokatalitik hem de fotovoltaik malzemelerin geliştirilmesine kadar uzanmaktadır. Genel olarak, bu yönteme yeni başlayan kişiler, bu yapıların sentezlenmesindeki zorluk nedeniyle güçlük çekeceklerdir. Senteze başlamak için, bir manyetik karıştırma çubuğu ile birlikte üç ağızlı bir balona ODA yerleştirin.Ayrı bir balonda, selenyum ve TOP'u birleştirin. Balona bir manyetik karıştırma çubuğu ekleyin. TOP ve selenyum karışımı, vakum altında 30 dakika boyunca gazdan arındırılmalıdır.Ardından karışımı, geniş cam bir egzoz ile argon akışı altına yerleştirin. ODA 300 °C'ye ısıtıldıktan sonra selenyum karışımını enjekte edin ve ardından hızla heksan veya toluen içinde %10'luk diyutil çinko çözeltisini enjekte edin. 265 °C'de yaklaşık dört ila beş dakika boyunca veya uyarılma absorbsiyon piki istenen dalga boyuna kayana kadar tepkimeye bırakın.Bu aşamada, balonu ısıtıcı mantodan çıkarın. Reaksiyon balonunun sıcaklığı yaklaşık 60 °C'ye düştüğünde, beş mL ılık kloroform ve 12 mL ılık metanol ekleyin. Reaksiyon karışımını iki adet 15 mL'lik santrifüj tüpüne paylaştırın; beş dakika boyunca santrifüjledikten sonra metanol ile tamamlayın, sıvı fazı dökün, çöken nanokristalleri kloroform içinde çözün ve kadmiyum sülfür çubuklarının büyütülmesi için işlemi tekrarlayın.Önceden ölçülmüş miktarlardaki topo O-D-P-A-H-P-A ve kadmiyum oksidi birleştirin. Üç boyunlu bir balon içerisinde. Ayrı bir balonda bulunan manyetik karıştırıcıyı karıştırmak için ekleyin.Önceden ölçülmüş kükürt ve TOP miktarlarını birleştirin. Kadmiyum oksit çözeltisini 150 °C'de 45 dakika boyunca gazdan arındırın. Bu sırada, TOP çözeltisini 120 °C'de 45 dakika boyunca gazdan arındırın. Gaz giderme işleminden sonra hem kadmiyum oksit çözeltisini hem de TOP çözeltisini ekleyin.Geniş cam egzozlu Argon akışı altında, kadmiyum oksit çözeltisini, kadmiyum oksit çözünene ve çözelti berrak ve renksiz hale gelene kadar 380 °C'ye ısıtın. Kükürt çözeltisini, kükürt çözünene ve karışım da berrak ve renksiz hale gelene kadar 120 °C'ye ısıtın. Ardından, önceki bölümden elde edilen çinko selenidin beşte birini kükürt çözeltisine ekleyin.Kadmiyum çözeltisine 2,0 milliliters TOP ekleyin ve sıcaklığın 380 degrees Celsius değerine geri dönmesini bekleyin. Ardından, çubukları büyütmek için kükürt nanokristal çözeltisini kadmiyum çözeltisine enjekte edin. Çözeltinin 345 degrees Celsius üzerinde kaldığından emin olun.Enjeksiyon başladıktan sonra nanootçubukların altı ila dokuz dakika boyunca büyümesine izin verin. Nanootçubuk büyümesini takiben, balonu ısıtma mantosundan çıkarın. Çözelti ısıda ne kadar uzun süre bırakılırsa, çubuklar o kadar fazla uzayacaktır.Bu aşamada ürün yeşil renkli ve yüksek viskoziteli olmalıdır. Ürünü sıvılaştırmak için kloroform ekleyin ve iki flakona bölün. Ardından, nano kristalleri çöktürmek için etanol ekleyin ve santrifüjleyin.Sıvı fazı dökün ve çöken nanokristallerini kloroform içerisinde yeniden çözün. Yazılı protokolde açıklandığı üzere, nanodotun bir ucunda platin uç büyütme işlemine geçin. Platin ucun büyümesini takiben, orada belirtildiği şekilde nanokristallerini çöktürün ve yeniden çözün. Çinko hücrenin ve kadmiyum sülfür donör-akseptör nanopartiküllerinin üretimini tamamlayın.Hidrofobik oleik asit ligandları, hidrofilik MUA ligandları ile değiştirilir. Bu işlem, yapının suda süspande edilmesini sağlayarak hidrojen üretimindeki kullanımını kolaylaştırır. Bu prosedürün detayları yazılı makalede de bulunabilir.Yarı iletken nanokristallerden oluşan fotoaktif filmlerin üretimi, kurşun sülfür nanokristallerinin sentezi ve kadmiyum sülfür kabuğun büyütülmesi ile başlar. Bu videoya eşlik eden yazılı makalede ayrıntılı olarak açıklandığı üzere, bir sonraki adım FTO kaplı camın deterjanla elle yıkanması ve deiyonize su ile durulanmasıdır. Camı sırasıyla metanol, aseton ve izopropanol banyolarında beşer dakika boyunca sonikasyona tabi tutun; sonikasyonun ardından argon akışı altında kurutun.Camı, deiyonize su içerisinde 75 millimolar titanyum tetraklorür banyosuna yerleştirin ve 70 °C'de 30 dakika boyunca ısıtın. Deiyonize su ile duruladıktan sonra, camı argon akışı ile kurutun. Ardından camı hava ortamında 450 °C'de bir saat boyunca ısıtın.Cam oda sıcaklığına soğuduğunda, ön işlem görmüş slaytların FTO tarafının merkezine, terpal içinde çözünmüş titanyum dioksitten üç damla damlatın; ardından 700 RPM'de altı saniye ve sonrasında 2000 RPM'de bir dakika boyunca spin kaplama yapın. Slaytı, film kahverengiye dönüp ardından şeffaflaşana kadar 450 °C'de havada kalsine edin. Tüm spin kaplama adımları bir Argonne glove box içerisinde gerçekleştirilir; önceki adımlarda hazırlanan titanyum dioksit ile cam slayt başlangıçta 3000 RPM'de dönerken, önceden hazırlanmış kurşun sülfür kadmiyum sülfür nanokristallerinden her seferinde bir damla döner slayt üzerine damlatın ve kurumasını bekleyin; ardından slayt üzerine 10 damla MPA metanol çözeltisi ekleyin ve birkaç saniye boyunca dönmesini sağlayın.Yüzey tamamen kurumayacaktır. Lam üzerine 10 damla damlatarak yüzeyi metanol ile yıkayın. Ardından aynı yöntemle tekrar oktan ile yıkayın.Bu adımları filmin sonraki her katmanı için tekrarlayın. Film istenen kalınlığa ulaşana kadar, her üç katmanda bir filmi 150 °C'de 15 dakika boyunca tavlayın. Yeterince büyük bir beherde metanol içinde kadmiyum asetat çözeltisi hazırlayın ve numuneyi tamamen daldırın.Ardından, yine örneği tamamen daldırabilecek büyüklükte bir beher içerisinde, metanolden oluşan susuz sodyum sülfür çözeltisi hazırlayın. Örneği bir dakika boyunca kadmiyum banyosunda bekletin ve metanol ile durulayın. Daha sonra örneği bir dakika boyunca kükürt banyosunda bekletin ve metanol ile durulayın.Gözenekler dolana kadar bu işlemi genellikle dört ila sekiz kez tekrarlayın. Ardından numuneyi argon altında 150 °C'de 15 dakika boyunca tavlayın. Nanoparçacık film üretimi tamamlandığında, 1.5 güneş ışığı altında tek güneş maruziyetinde yaklaşık 500 mV voltaj ile fotovoltaik etki belirginleşir.Hava kütleleri. Çinko selenür, kadmiyum sülfür ve platin nanokristallerine karşılık gelen absorpsiyon ve emisyon spektrumlarının sentezin her bir adımı sırasındaki gelişimi burada gösterilmiştir.Absorpsiyon pikleri, eksitonik geçişlerin karakteristik özelliği olarak kadmiyum sülfür için yaklaşık 350 nanometre ve 450 nanometrelerde görülmektedir. Bu noktada, nanokristal en belirgin şekilde yaklaşık 550 nanometrede bir floresans piki başlangıcı sergiler. Bu floresans özelliği, çinko selenür kadmiyum sülfür arayüzü boyunca gerçekleşen izinli eksitonik bozunmanın bir sonucudur.Bu tip iki alanlar arası floresans, delokalize elektronun metal kısmına hızlı enjeksiyonu nedeniyle platin ucun büyümesiyle söndürülür. Bu ultra hızlı yük ayrışması, elektronun suyun fotokatalitik indirgenmesi için kullanılmasını sağlar. Daha sonra, çinko selenür alanından boşluğun uzaklaştırılmasını kolaylaştırmak için hidrofilik MUA ligandları eklenir.Yarı iletken çekirdeğin oksidasyonunu inhibe ederek kararlılığın artırılması, güneş hidrojeninin sürekli üretimine olanak tanır. Delik yakalama sonucunda organik ligandlar fotodegradasyona duyarlı hale gelir, ancak bu durum taze ligandlar eklenerek kolayca hafifletilebilir. Böylece, hidrofilik ligandların eklenmesi sadece nanokristali suda çözünür hale getirmekle kalmaz, aynı zamanda sistemin enerjetik yapısını, ucuz ve kolayca değiştirilebilir organik sürfaktanlar pahasına nanoyapıyı koruyacak şekilde ayarlar.Burada, kadmiyum sülfürün kurşun sülfür çekirdeğinin etrafına eşit şekilde sızdığını gösteren, kurşun sülfür ve kadmiyum sülfür nanokristallerinin çekirdek ve kabuğuna ait bir transmisyon elektron mikroskobu görüntüsü gösterilmektedir. Nanokristal katının gözeneklerden nispeten arınmış olduğu görülmektedir. Bir cihazın kesitini gösteren bu taramalı elektron mikroskobu görüntüsünde, kabuk büyümesinin gözlemlenebilir sonuçlarından biri, hem absorbans hem de emisyon piklerinde meydana gelen mavi kaymadır.Bu kayma, kadmiyum iyonlarının çekirdeğe daha fazla nüfuz etmesiyle kurşun sülfür çekirdeğinin küçülmesine bağlanmaktadır. Kadmiyum sülfür kabuğun sağladığı gelişmiş kuantum hapsi nedeniyle emisyonda büyük bir artış da görülebilir. Kadmiyum sülfür tabakası sadece emisyonu artırmakla kalmaz, aynı zamanda çekirdeği de korur.Kadmiyum sülfür tabakası, katının termal stabilitesini yaklaşık 200 °C'ye kadar artırır; bu değer, tek başına kurşun sülfür nanokristal katıdan yaklaşık 50 °C daha yüksektir. Bu prosedür uygulanırken, çinko selenür çekirdek sentezinde kristallerin büyümesinin yakından izlenmesi gerektiğini unutmamak önemlidir.Ayrıca, çinko Selenür CAD sülfür çubuk sentezinde sıcaklığın 345 °C'nin altına düşmediğinden emin olun. Bu videoyu izledikten sonra, hem çözeltide hem de ince film formunda fotoaktif malzemelerin nasıl oluşturulacağı konusunda bilgi sahibi olmalısınız. TMS ve ağır metaller gibi kimyasallarla çalışmanın son derece tehlikeli olabileceğini ve bu prosedür uygulanırken uygun havalandırma ve koruyucu ekipman kullanımı gibi önlemlerin her zaman alınması gerektiğini unutmayın.

harvesting-solar-energy-means-charge-separating-nanocrystals-their

Research

JoVE Journal

Engineering

Mühendislik

Camına Polikristal silikon ince film güneş pilleri kristalizasyon, kusur pasivasyon ve metalizasyon takip bor ve fosfor katkılı silikon tabakalar birikimi ile üretilmektedir. Işık yakalayan Plasmonic ~% 45 Fotoakım geliştirme sonuçlanan dağınık bir reflektör ile kapatılmış silikon hücrenin yüzeyinde Ag nanopartiküller oluşturarak tanıtıldı.

Plasmonic geliştirilmiş Işık-tutucu ile Polycrystalline Silikon İnce-film Solar hücreler

Bir boya duyarlı güneş hücresi ve üçüz-üçüz imha yukarı dönüşüm ünitesi de içeren bir tümleşik aygıt, güneş spektrumunun daha geniş bir bölümünde, gelişmiş ışık toplamayı verecek, üretildi. Mütevazı aydınlatma düzeyleri altında, düşük enerjili fotonlar için önemli ölçüde geliştirilmiş yanıt boya duyarlı güneş hücreleri için liyakat rekor bir rakam elde, saptandı.

Bir Üçüz-üçlü Annihilation&#39;ın Up-dönüşüm Sistemi entegre Alt-bandaralıklı Işık Boya duyarlı Solar Hücre Yanıtı arttırmak için

Ortam koşullarında, paralel bir konfigürasyonda organik fotovoltaik tandem cihazları üretme yöntemi sunulmaktadır. Bu cihazlar, hava ile işlenmiş, yarı şeffaf, karbon nanotüp ortak bir katoda sahiptir.

Tandem Organik Güneş Pilleri bir iyonik Geçitli Karbon Nanotüp Ortak Katot Üretimi için ortam Yöntemi

Kalay sülfür (SnS), Dünya'da bol miktarda bulunan, toksik olmayan güneş pilleri için aday bir malzemedir. Burada, %4,36 sertifikalı güç dönüştürme verimliliği sağlayan atomik katman biriktirme ve %3,88 sağlayan termal buharlaşma kullanan SnS güneş pillerinin üretim prosedürünü gösteriyoruz.

Termal Buharlaşma ve Atomik katman Biriktirme tarafından Record-verimlilik SNS Güneş Pilleri yapma

Konsantre bir fotovoltaik sistemde paralel spektrum bölücü dağıtıcı eleman olarak yüksek kontrastlı ızgaraların imalatı gösterilmiştir. Nanoimprint litografi, TiO2 püskürtme ve reaktif iyon aşındırma dahil olmak üzere üretim süreçleri açıklanmaktadır. Yansıma ölçüm sonuçları, optik performansı karakterize etmek için kullanılır.

Bir Konsantre Fotovoltaik Sistemde Spectrum Yarma Dağılım Eleman Yüksek Kontrast Gratings imalatı

Güneş pillerinde plazmonik metal nanoyapıları tanıtmak için uygun bir transfer baskı tabanlı metodoloji açıklanmaktadır.  Nanopillar poli (dimetilsiloksan) damgaları kullanılarak, Ag bazlı sıralı bir nanodisk dizisi, standart hidrojene mikrokristalin Si güneş pilleri ile entegre edildi ve bu da plazmonik ışık yakalama nedeniyle cihaz performanslarının iyileştirilmesine yol açtı.

Transfer Baskı ile Hidrojene Mikrokristal Silikon Güneş Pilleri Işık Yakalama Gümüş Nanoyapıların Entegrasyonu

Burada, bir mini-slot kalıp kaplayıcı ve sinkrotron saçılma teknikleri kullanılarak ilgili in-line yapı karakterizasyonu kullanarak organik ince film güneş pilleri imal etmek bir protokol mevcut.

Toplu Heterojonksiyonlar Solar Hücre Baskı İmalatı ve In Situ Morfoloji Karakterizasyonu

Bu protokol, iletken olmayan yüzeyler üzerinde ince film elektronik üretmek için tabaka inorganik nano-kristalin tabakasının sentezi ve çözelti depozisyonunu tarif etmektedir. Solvent stabilize mürekkepler sonrası birikimi ligand değişimi ve sinterleme aşağıdaki spin ve sprey kaplama yoluyla cam yüzeylerde tam fotovoltaik cihazlarını üretebilir.

Tam Çözüm İşlenmiş İnorganik nanokristal Fotovoltaik Cihazlarının İmalatı

Bu projenin genel amacı, boya hassas güneş pilleri için geliştirilmiş performansa sahip bir foto-anot üretmek için elektrospinning kullanmaktı.

Boya Duyarlılaştırılmış Güneş Pilleri için Fotokatalitik Elektrotların Elektrospinning

Bu el yazması, tasarım ve verimli ters SMPV1:PC71BM güneş hücreleri bir yüksek kaliteli Al-katkılı ZnO (AZO) tohum katman üzerinde yetiştirilen ZnO nanorods (NRs) ile imal açıklar. İyi hizalanmış dikey odaklı ZnO NRs sergi yüksek kristal özellikleri. Güç dönüşüm verimliliği güneş hücreleri %6,01 ulaşabilirsiniz.

İyi hizalanmış dikey odaklı ZnO Nanorod diziler ve kendi uygulama içinde ters küçük molekül güneş hücreleri

Verimli güneş-hidrojen üretimi son zamanlarda Bremen Drop Tower mikroyerçekimi ortamında bir fotoelektrokimyasal yarı hücreli fonksiyonel yarı iletken-elektrokatalizör sistemlerde gerçekleştirilmiştir. Burada, yarı iletken-elektrokatörekat cihazının üretimi için deneysel prosedürleri, damla kapsülündeki deneysel kurulumun ayrıntılarını ve serbest düşüş sırasındaki deneysel diziyi rapor ediyoruz.

Mikroyerçekimi Ortamında Verimli Güneş HidrojenI Üretimi Için Deneysel Yöntemler

Öğrenin güneş enerjisi için fotoaktif yarı iletken nanokristaller ve filmlerin üretimini. Çinko selenür ve kadmiyum sülfür kullanarak fotokatalitik ve fotovoltaik verimliliği artırın.

Şarj-Ayırma Nanokristaller ve Bunların Katılar Yoluyla Güneş Enerjisi Hasat

Daha fazla video keşfet