Name: Sıralı Nöromusküler Kavşağında Tek Schwann Hücreleri belirginleştiren Photo-beyazlatma (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-01-11T13:00:00.000+00:00
Duration: 11 min 12 s
Description: Öğrenin, konfokal mikroskopi ve ardışık foto-beyazlatma kullanarak nöromusküler kavşaklarda tek Schwann hücrelerinin morfolojisini görüntüleme yöntemini. Bu teknik sinir rejenerasyonu çalışmalarında değerli bilgiler sağlar.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Biz mükemmel teknik yardım için Manuela Budak, Ljiljana Marinkovi ve Kristina Wullimann teşekkür etmek istiyorum. Biz Plp-GFP fareler sağlamak için W. Macklin ederim. Alexander-von-Humboldt Vakfı tarafından ve ulusal fon ajansı (&quot;Bundesministerium für Bildung und Forschung&quot; tarafından; TM Deutsche Forschungsgemeinschaft (Sonderforschungsbereich SFB 596 DFG) tarafından İleri Araştırmalar Enstitüsü (Technische Universität München), tarafından desteklenmektedir ) ERA-Net neuron &quot;iPSoALS&quot; ve &quot;2-foton görüntü&quot; çerçevesinde. TM ve MB Entegre Protein Bilim (Münih) Merkezi tarafından desteklenmektedir. PM Technische Universität München (TUM-GS) Enstitüsü tarafından desteklenmiştir.

1. Triangularis sternumun Eksplantasyon (Şekil 1) Zamanlama: 15 dk. <ol><li> Forseps 2 çift, 1 adet makas, makas 1 adet makas, 1 doku kültür kaplarına (10-cm): cerrahi aletler hazırlayın. (15 dakika için asgari) önceden soğutulmuş kabarcıklandırılmış (4 ° C),% 5 CO2 /% 95 O ile 2 arasında Ringer çözeltisi. Buz ile 15-cm doku kültürü çanak doldurun ve metal plaka ile örtün. Diseksiyon mikroskobu hazırlayın ve diseksiyon sırasında eksplant soğutmak için diseksiyon kapsamında buz ile 15 cm çanak yerleştirin. </li><li> Öldürücü izofluran aşırı dozu (ya da kurban herhangi bir başka uygun yöntem) ile fare anestetize. Eksplant kürk kontaminasyonu önlemek için% 70 etanol ile fare püskürtün. SC beyazlatma için, akson eş zamanlı görselleştirme için Thy1-OFP3 veya Thy1-Membow13 için geçilebilen Plp-GFP fareler kullanılmıştır. </li><li> Büyük makas çifti kullanarak, bir orta hat kesi yapmaksternum ve kaburga kafesinin alt kenarına paralel iki kesinin üzerinde cilt. </li><li> Büyük makas çifti kullanarak, cilt kaldırmak karın duvarı açın ve Vertebral kolon tüm yolu geri göğüs kafesine kesiler paralel hale. Sonra sternum de kas ekleme yakın kesiler yaparak göğüs kasları kapalı teşrih. </li><li> Sadece ksifoid kıkırdak altındaki açık diyafram Kes ve kostal eklemeleri birlikte diyafram kapalı teşrih. </li><li> Forseps bir set ile kılıç şeklinde sürecinin kaburga kafesinin Holding, yakın kendi eklemeleri mümkün olduğunca, omurga kapalı kaburga kesim başlar. Sağ ve sol kesim ağız sapı sternumun doğru kalp Yukarıdaki yakınsama gerekir. Büyük kan damarlarının (özellikle subklavian damarlar) kesme önlemek için deneyin. Daha iyi görünürlük forseps ile ksifoid süreci üzerine tutarak yavaşça hazırlık kaldırarak elde edilir. </li><li> Sadece ağız sapı sternumun altında bir enine kesim yapmakve soğutulmuş% 5 CO 2 /% 95 O 2-kabarmış Ringer solüsyonu ile 10 cm&#39;lik çanak içine eksplant aktarın. Buz dolu 15 cm doku kültürü çanak kapsayan metal plaka üzerinde 10 cm&#39;lik çanak yerleştirin. Tüm diğer adımları diseksiyon mikroskop altında yapılmalıdır. </li><li> Küçük bahar makas kullanarak timus, plevra, diyafram (iç) ve pektoral kasların kalıntıları çıkarmak (dışında; Şekil 1B-D). </li><li> 3,5 cm&#39;lik çanak eksplant sığdırmak için, sternum takmayın tüm kaburga kapalı teşrih. Bu en küçük bahar makas kullanarak ve kaburga (Şekil 1E) arasında doku kesme yapılır. </li><li> Minutien işaretçilerine (; Şekil 1G &lt;4 mm olarak kısaltılmıştır) kullanarak Sylgard kaplı 3,5 cm doku kültürü çanak içine triangularis sternumun sinir-kas eksplant Pin. İki işaretçilerine sternumun kıkırdak (beyaz) parça geçmesi gerekir. Hem th sağ ve sol tarafında kaburga ile en az iki pimleriniE eksplant yumuşak kıkırdak parçaları amaçlayan ve altında kaburga kaçınarak veya triangularis kas yakındır. Daha işaretçilerine kullanılan, daha iyi (biz genellikle 8-10 kullanabilirsiniz). Eğer hazırlık aşağı pin gibi, biraz gergin pozisyona kas sabitleme, kaburga biraz yayılmış olduğundan emin olun. </li><li> İsteğe: Alexa renklendiriciler (% 5 CO2 /% 95 hava kabarcığı O 2-Ringer çözeltisi içinde 0.8 ug / ml &#39;lik konsantrasyonda) akuple bungarotoxin eklenmesi ile asetilkolin reseptörleri içeren sinaptik görselleştirme. Oda sıcaklığında 15-20 dakika için Sylgard kaplanmış çanak içinde tutturulmuş eksplant inkübe sonra% 5 CO2 /% 95 hava kabarcığı O 2-Ringer solüsyonu ile birkaç kez yıkayın. </li></ol> 2. Bleaching SC&#39;ler ve İsteğe Time-lapse Mikroskopi (Şekil 2) Zamanlama: 30 - 45 dk + isteğe bağlı 1 - time lapse için 5 saat. <ol><li> Bir konfokal mikroskop donanımlı zekâ Transfer 3,5 cm Sylgard kaplı çanakh bir argon lazer (488 nm dalgaboyu) ve suya batırma amaçları (4x, 0.13 NA; 20x, 0.5 NA ve 100x, 1.0 NA veya 60x, 0.9 NA). </li><li> Zaman atlamalı mikroskopi için İsteğe Bağlı: Insert ısıtma halka içine çanak 3,5 cm Sylgard kaplı, superfusion sistemi ve sıcaklık probu (Şekil 2A) yükleyin. Bunların hiçbiri eksplant, çanak veya Sylgard kaplama jant temas ettiğinden emin olun. 33-35 için örnek ısıtılır ° C. Hücreler beyazlatma adımlar arasındaki az dinamikleri göstermek gibi SC time-lapse olmadan beyazlatma için, oda sıcaklığında, daha iyidir. </li><li> 4x hava hedefi triangularis sternumun kas innervasyonu desen gözlemlemek ve triangularis sternumun plak grup bulmak ile. 20x daldırma koni objektif geçin ve plak bant (alanlar örten kaburga iyi adaylardır) içindeki yüzeysel bölgeler için aramaya başlamak. Bireysel NMJs kontrol etmek 100x veya 60x daldırma koni objektif objektif değiştirin. İdeal birkaç SC&#39;ler ile kaplıdır ve çok superfic bulunan bir NMJ olduğunuially (Şekil 2B). Eğer beyazlatma sonrası time-lapse görüntüleme yapıyorsanız, nispeten verimi artırmak için birbirine yakın 3 NMJs kadar seçin. </li><li> Foto-ağartma bireysel SC&#39;ler (Şekil 2B) önce NMJ bir konfokal görüntü edinin. (Olympus FV1000 mikroskop örneğin tam çözünürlüklü görüntüleme için, piksel başına ~ 0.1 mikron Nyquist-sınırlı örnekleme neden bir 100x, 1.0 NA objektif ve 2.5 zoom kullanın.) </li><li> &quot;Park&quot; merkezi (5 saniye alternatif böyle bir Olympus mikroskop &quot;kasırga tarama&quot; işlevi olarak kullanılabilir ilgi küçük bir bölgede etkin bir tarama deseni, maksimal güç kullanarak SC çekirdeğinde 488 nm lazer ışını; biz bir konfokal mikroskop kullanımı gibi, lazer 1.0 NA objektif bir 488 nm, dolayısıyla görüntü eşlenik uçakları içine odaklanmış ve bu nedenle, çapı &lt;0.5 mikron). Sonuç beyazlatma hücre ve yargıç üzerinde yeniden odaklanır. GFP seviyelerine kadar tekrar adım ağartma gerekli tekrarlama azaltmak isenizyakın plan seviyeleri d. (Şekil 2C) beyazlatma sonrası bir görüntü elde edin. Bu ağartılmış bölgede iki hücre arasında herhangi bir çakışma dışında olduğundan emin olmak için önemlidir - örtüşme varsa, ikinci bir hücreye beyazlatma belirgin olacaktır. </li><li> Biri hariç tüm SC (Şekil 2D-E) ağartılmış kadar yukarıdaki adımı tekrarlayın. Son &quot;ağartılmamış&quot; SC konfokal time-lapse mikroskopi için uygundur. Görüntülerin çıkarılması ile tek hücre yeniden, örneğin tek SC morfolojisi ve bölge (Şekil 2F) belirginleştiren, Photoshop yazılımı kullanarak. İki mages çıkarılarak gürültü (Photoshop ardışık &quot;katmanlar&quot; bunları ithal ve ardından kanalları sekmesinin üst kısmındaki açılır menüden de &quot;fark&quot; için üst kanala ayarlayarak gibi) ekler unutmayın. Bu çıkarmadan önce kanallarında &quot;Benek&quot; fonksiyonunu kullanarak ve tabii kaynaklı değil herhangi bir arka plan uzak kırpma tarafından atlatılabilirağartılmış hücre. Kontrastı optimize etmek için, bu &quot;düzeyleri&quot; penceresinde iki kanalın parlaklığını ayarlamak için gerekli olabilir. Ağartılmış hücre çıkan görüntü ise benzersiz bir renk tonu sözde renkli bir sinaps orijinal görüntü üzerine bindirilmiş ve (tüm ağartılmış için bunu yapmalarını orijinal görüntüdeki ağartılmış hücrenin topraklarında renklendirmek için şeffaf yapılmış ve son , ağartılmamış hücreler Şekil 2F neticelerinde gösterildiği resim). </li><li> İsteğe bağlı: Biri hariç tüm SC&#39;ler beyazlatma sonrası Başlangıç ​​konfokal time-lapse mikroskopi. Sabit aralıklarla (örneğin, her 5-10 dk), bir görüntü al. Mümkün olduğunca az lazer güç olarak kullanın. Kadar 3 NMJs aynı seansta görüntülenebilir. </li><li> Sonra, yakınlaştırma olmadan 100x az 20x ve ​​4x hedefleri (Şekil 2G-I) kullanılarak bölgenin görüntüleri bir görüntü alarak zaman lapsed NMJs bir harita olun. Bu &quot;harita&quot;, sabit bir kas immünohistokimya ardından NMJs bulmak için gereklidir. </li><li> Görüntü içinişleme, maksimum yoğunluğu projeksiyonları içine bireysel görüntüleri dönüştürmek ve tiff formatında kaydedin. Bir yığın içine tüm z yansıtılan zaman noktaları birleştirin ve xy hizalamak, örneğin (açık kaynak yazılım ImageJ dayanan bir paket; Ulusal Sağlık Enstitüleri) Fiji &quot;stackreg&quot; eklentisi kullanarak 10. </li></ol> 3. Fiksasyon ve İmmünohistokimya (Şekil 3) Zamanlama: geceleme. <ol><li> Dikkatli bir şekilde pimleri kaldırarak, en az 15 ml% 4 PFA içeren 50 ml reaksiyon tüpü içine eksplant aktarın. Buz üzerinde 1 saat triangularis sternumun kas içeren anterior göğüs duvarı post-fix. En az 10 dakika boyunca PBS içerisinde 0.1 M glisin (kalıntı sabitleştirici gidermek ve böylece arka planı azaltmak için) ile sabit doku durulayın. Numuneler bu noktada saklanabilir ve daha sonra işlenebilir. </li><li> 0.01 M PBS ile dolu bir 10 cm Sylgard astarlı doku kültürü çanak sabit eksplant aktarın. Biri si olan bir yamuk şekli kesipgöğüs kemiği ve kemik-kıkırdak geçişler yoluyla diğer de paralel - bu yüzeyinde triangularis kas içerir. Yatay (yani trans-sternal) triangularis kas kaudal sonunda serbestçe erişilebilir, böylece kesilmiş olan alt kaburga çıkarın (Şekil 3A-D). </li><li> Yamuk üst kısmı (Şekil 3E) içine bir pim gibi, bir derialtı iğne yerleştirin. Nazikçe bir kas kaudal köşe tutunma ve bir mikro-neşter olarak iğne kullanarak yüzey üzerinde triangularis kas kaldırmak için 1 ml&#39;lik şırınga ve forseps ile bağlı bir hipodermik iğne kullanarak. Keser Torasik duvar düzlemine paralel yapıldığından emin olun. Kas kaudal kısmı serbest bırakıldıktan sonra, göğüs duvarı aracılığıyla kas altına bir iğne gibi başka bir derialtı iğne takın - Bu hazırlık immobilizes ve forseps (Şekil 3F) kullanarak kas üzerinde hafif bir çekme uygulayarak sağlar. Eğer bağ tiss kesim gibiue eklemeleri, &quot;soyma&quot; away göğüsten kas. Yaylı makas ile son kaudal eki kesin. Forseps kullanarak yağ ve kan damarı kalıntıları çıkarın. . Canlı ve sabit doku ile çalışmak için araçlar ve yemekleri ayrı ayrı kümeler kullanın: sinirler uzakta rip değil unutmayın dikkatli olun. </li><li> Oda sıcaklığında, bir çalkalayıcı üzerinde 1 saat boyunca bloke etme çözeltisi içine doku örnekleri aktarılması ile immünohistokimyasal (bir standart protokolü kullanarak) başlatın. Boyanması için mümkün olan en küçük hacim 96-kuyucuklu bir plaka ile 200 ul bir. </li><li> 4 gecede engelleme çözümü, kuyu başına 200 ul, ° çalkalayıcı üzerinde C seyreltilmiş primer antikor uygulayın. </li><li> 10 dakika için 0.01 M PBS içinde üç kez yıkanır. </li><li> Bloke etme çözeltisi ile seyreltilir, oda sıcaklığında, 1-2 saat için uygun bir ikincil antikor uygulanır. </li><li> 10 dakika için 0.01 M PBS içinde üç kez yıkanır. </li><li> Anti-fading orta (örn. Vectashield) ve lamel olarak monte edin. </li><li> Manyetik metal plaka üzerine yerleştirin slayt, üstüne koyun mıknatıs4 ° C&#39;de birkaç saat veya gece boyunca düzleştirmek için örnek Oje ile mühürleyin. </li></ol>

<ol><li>Feng, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Imaging+neuronal+subsets+in+transgenic+mice+expressing+multiple+spectral+variants+of+GFP%5BTitle%5D)+AND+%22Neuron%22%5BJournal%5D)">Imaging neuronal subsets in transgenic mice expressing multiple spectral variants of GFP.</a> Neuron. 28, 41-51 (2000).</li>
<li>Mallon, B. S., Shick, H. E., Kidd, G. J., Macklin, W. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Proteolipid+promoter+activity+distinguishes+two+populations+of+NG2-positive+cells+throughout+neonatal+cortical+development%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Proteolipid promoter activity distinguishes two populations of NG2-positive cells throughout neonatal cortical development.</a> J. Neurosci. 22, 876-885 (2002).</li>
<li>Brill, M. S., Lichtman, J. W., Thompson, W., Zuo, Y., Misgeld, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Spatial+constraints+dictate+glial+territories+at+murine+neuromuscular+junctions%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+cell+biology%22%5BJournal%5D)">Spatial constraints dictate glial territories at murine neuromuscular junctions.</a> The Journal of cell biology. 195, 293-305 (2011).</li>
<li>Livet, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transgenic+strategies+for+combinatorial+expression+of+fluorescent+proteins+in+the+nervous+system%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Transgenic strategies for combinatorial expression of fluorescent proteins in the nervous system.</a> Nature. 450, 56-62 (2007).</li>
<li>Thompson, W. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transgenic+mice+with+photoswitchable+GFP+in+Schwann+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Society+for+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Transgenic mice with photoswitchable GFP in Schwann cells.</a> Society for Neuroscience. Program 241, (2008).</li>
<li>Williams, P. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vivo+development+of+outer+retinal+synapses+in+the+absence+of+glial+contact%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci%22%5BJournal%5D)">In vivo development of outer retinal synapses in the absence of glial contact.</a> J. Neurosci. 30, 11951-11961 (2010).</li>
<li>Kerschensteiner, M., Reuter, M. S., Lichtman, J. W., Misgeld, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ex+vivo+imaging+of+motor+axon+dynamics+in+murine+triangularis+sterni+explants%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Protoc%22%5BJournal%5D)">Ex vivo imaging of motor axon dynamics in murine triangularis sterni explants.</a> Nat. Protoc. 3, 1645-1653 (2008).</li>
<li>McArdle, J. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Advantages+of+the+triangularis+sterni+muscle+of+the+mouse+for+investigations+of+synaptic+phenomena%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci.+Methods%22%5BJournal%5D)">Advantages of the triangularis sterni muscle of the mouse for investigations of synaptic phenomena.</a> J. Neurosci. Methods. 4, 109-115 (1981).</li>
<li>Marinkovi, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Axonal+transport+deficits+and+degeneration+can+evolve+independently+in+mouse+models+of+amyotrophic+lateral+sclerosis%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+of+the+United+States+of+America%22%5BJournal%5D)">Axonal transport deficits and degeneration can evolve independently in mouse models of amyotrophic lateral sclerosis.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 109, 4296-4301 (2012).</li>
<li>Thevenaz, P., Ruttimann, U. E., Unser, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+pyramid+approach+to+subpixel+registration+based+on+intensity%5BTitle%5D)+AND+%22IEEE+Trans+Image+Process%22%5BJournal%5D)">A pyramid approach to subpixel registration based on intensity.</a> IEEE Trans Image Process. 7, 27-41 (1998).</li>
<li>Brill, M. S., Lichtman, J. W., Thompson, W., Zuo, Y., Misgeld, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Spatial+constraints+dictate+glial+territories+at+murine+neuromuscular+junctions%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+cell+biology%22%5BJournal%5D)">Spatial constraints dictate glial territories at murine neuromuscular junctions.</a> The Journal of cell biology. 195, 293-305 (2011).</li>
<li>Zuo, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fluorescent+proteins+expressed+in+mouse+transgenic+lines+mark+subsets+of+glia%2C+neurons%2C+macrophages%2C+and+dendritic+cells+for+vital+examination%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Fluorescent proteins expressed in mouse transgenic lines mark subsets of glia, neurons, macrophages, and dendritic cells for vital examination.</a> J. Neurosci. 24, 10999-11009 (2004).</li>
</ol>

Çıkar çatışması ilan etti.

Burada sunulan SC beyazlatma yöntemi, basit, hızlı ve çok yönlüdür: (i) tek bir transgen esas konfokal mikroskopi ile tek SC morfolojisi ve dinamikleri açığa sağlar - Ek allelleri gerektiren hastalık modelleri ile yaklaşım örneğin birleştirerek zaman önemli bir avantaj . Diseksiyon dan tespit için yarım gün içinde gerçekleştirilebilir (ii) &#39;deki metod olup, hızlıdır. Bu tür hücre ablasyon, görüntüleme organeller, elektrofizyoloji veya immünohistokimya gibi başka yöntemler ile de kombine edilebilir (iii) bun...

<table border="1"><tbody><tr><td> Reaktif Adı </td><td> Şirketi (örnek) </td><td> Katalog numarası </td><td> Yorumlar (isteğe bağlı) </td></tr><tr><td> % 70 (hacim / hacim) etanol </td><td> Roth </td><td> T913.1 </td><td> sprey şişesinde </td></tr><tr><td> izofluran </td><td> Forene, Abbott </td><td></td><td> Başka onaylı anestetik öldürücü anestezi için kullanılabilir </td></tr><tr><td> transgenik fareler (Plp-GFP) </td><td></td><td></td><td> anılan kaynaklardan elde edilecek </td></tr><tr><td> soğuk ışık aydınlatması ile diseksiyon mikroskobu </td><td> Olympus SZ51 </td><td></td><td> Schott KL 1500 LCD ile donatılmıştır </td></tr><tr><td> forseps #2 </td><td> Güzel Bilim Araçları </td><td> 11233-20 </td><td></td></tr><tr><td> forseps # 5 </td><td> Güzel Bilim Araçları </td><td> 11295-00 </td><td></td></tr><tr><td> makas, büyük bir tıp </td><td> Güzel Bilim Araçları </td><td> 14108-09 </td><td></td></tr><tr><td> makas, küçük açılı bahar </td><td> Güzel Bilim Araçları </td><td> 15033-09 </td><td></td></tr><tr><td> in-line ısıtıcı </td><td> Warner Instruments </td><td> SF-28 </td><td></td></tr><tr><td> 3,5 cm yemekleri için halka ısıtma </td><td> Warner Instruments </td><td> 64-0110 DH-35 </td><td></td></tr><tr><td> İki kanallı sıcaklık kontrol sistemi </td><td> Warner Instruments </td><td> TC-344B </td><td></td&gt; </tr><tr><td> superfusion pompa sistemi </td><td></td><td></td><td> sipariş üzerine yapılmış </td></tr><tr><td> 15-cm doku kültürü çanak </td><td> Sarstedt </td><td> 83.1803.003 </td><td> buz ile dolar ve metal plaka ile kaplı </td></tr><tr><td> 10-cm doku kültürü çanak </td><td> Sarstedt </td><td> 83.1802.003 </td><td> Oksijenli Ringer solüsyonu ile </td></tr><tr><td> 3,5 cm doku kültürü çanak </td><td> Sarstedt </td><td> 83.1800.003 </td><td> Sylgard polimer ile dolu </td></tr><tr><td> Sylgard polimer </td><td> Dow Corning </td><td> Sylgard 184 Silikon Elastomer Takımı </td><td></td></tr><tr><td> konfokal mikroskop </td><td> Olimpos </td><td> FV1000 </td><td> argon laser </td></tr><tr><td> 50 ml reaksiyon tüpü </td><td> Sarstedt </td><td> 62.547.254 PP </td><td></td></tr><tr><td> PBS içinde% 4 PFA </td><td> Sigma </td><td> P6148 </td><td></td></tr><tr><td> Kanül 0.5 mm x 25 mm </td><td> Neolab </td><td> E-1510 </td><td></td></tr><tr><td> 1 ml şırınga </td><td> Neolab </td><td> E-1496 </td><td></td></tr><tr><td> sinaptofizin antikor </td><td> Invitrogen </td><td> 18-0130 </td><td> tavşan </td></tr><tr><td> sekonder antikor </td><td> Invitrogen </td><td> A-11012 </td><td> Alexa 594 </td></tr><tr><td> 24-kuyulu plakalı </td><td> Sarstedt </td><td> 83.1836 </td><td></td></tr><tr><td> 0.01 M PBS </td><td> Sigma </td><td> P4417 </td><td></td></tr><tr><td> PBS içinde 0.1 M glisin </td><td> Roth </td><td> 3790.1 </td><td></td></tr><tr><td> lamelleri </td><td> Neolab </td><td> E-4132 </td><td></td></tr><tr><td> slaytlar </td><td> Neolab </td><td> E-4121 </td><td></td></tr><tr><td> Vectashield </td><td> Vektör laboratuvarları </td><td> H-1000 </td><td></td></tr><tr><td> minutien işaretçilerine × 10 </td><td> Güzel Bilim Araçları </td><td> 26002-20 </td><td> &lt;4 mm kısaltılmış </td></tr><tr><td> α-Bungarotoxin Alexa 594 akuple </td><td> Invitrogen (Moleküler Sondalar) </td><td> B-13423 </td><td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td> Çözüm Engelleme </td></tr><tr><td> 0.01 M PBS </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> % 0.2 Triton-X100 </td><td> Roth </td><td> 3051.3 </td><td></td></tr><tr><td> 10% Normal Keçi Serum </td><td> Abcam </td><td> ab7481 </td><td></td></tr><tr><td> % 1 sığır serum albümini </td><td> Sigma </td><td> A7030 </td><td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td> Ringer % 95 O2 /% 5 CO2 ile kabarcıklandırılmış </td></tr><tr><td> 125 mM NaCl </td><td> Sigma </td><td> S7653 </td><td></td></tr><tr><td> 2.5 mM KCI </td><td> Sigma </td><td> P9333 </td><td></td></tr><tr><td> 1.25 mM NaH 2 PO 4 </td><td> Sigma </td><td> S8282 </td><td></td></tr><tr><td> 26 mM NaHCO 3 </td><td> Sigma </td><td> S6297 </td><td></td></tr><tr><td> 2 mM CaCl2 </td><td> Sigma </td><td> 21114 </td><td></td></tr><tr><td> 1 mM MgCl2 </td><td> Sigma </td><td> 63020 </td><td></td></tr><tr><td> 20 mM glikoz </td><td> Sigma </td><td> G7528 </td><td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td> Tablo 1. Özgül reaktifleri ve ekipmanları. </td></tr></tbody></table>

sıralı nöromusküler kavşağı&#39;nda tek schwann hücreleri belirginleştiren photo-beyazlatma

Sequential Photo-bleaching to Delineate Single Schwann Cells at the Neuromuscular Junction

Foto-ağartma Sıralı NMJ tek tek SC&#39;ler etiketlemek için bir non-invaziv bir yol sağlar. NMJ memeli sinir sisteminin büyük sinaps ve sinaptik yapısı ve fonksiyonunu araştırmaya modeli yol gösterici olarak görev yapmıştır. Fare NMJs Motor akson terminalleri olarak kas lifleri ile simit benzeri iletişim siteleri oluşturur. Motor akson ve terminali SC&#39;ler tarafından kılıflı edilir. Geçtiğimiz on yıl içinde, çok sayıda transgenik farelerin sırasıyla Thy1-XFP 1 ve Plp-GFP fareler 2 örneğin, motor nöronlar ve SC&#39;ler görselleştirmek için üretilmedi. Motor akson boyunca myelinating aksonal SCs sıçrayabilen aksiyon potansiyelinin yayılmasını sağlamak için, Ranvier düğümler yoluyla ayrılmış ve çakışma internod düzenlenmiştir. Buna karşılık, sinaps terminal SC&#39;ler izlemek ve nörotransmisyon teşvik, enkaz ve kılavuz rejenere aksonların sindirmek özelleşmiş glia hücreleri vardır. NMJs sıkıca yarım düzine olmayan myel kadar kapsamındadırTerminal SC&#39;ler inating - onlar doğrudan membran temas 3&#39;te olduğu gibi bu, ancak, ayrı ayrı, ışık mikroskobu ile çözülemez. Çeşitli yaklaşımlar bireysel terminali SC&#39;ler görselleştirmek için var. Bunların hiçbiri olsa, kusursuz vardır. Örneğin, tek hücreler bir boya ile doldurulmuş bir mikroelektrot kazığa olan boya dolgu, ikinci bir doldurma önce bir etiketli hücre tahrip gerektirir. Bu sonraki time-lapse kayıt 3 ile uyumlu değildir. SC&#39;ler Çok-spektral &quot;Brainbow&quot; etiketleme floresan proteinlerinin kombinatoryal ifadesi 4 kullanılarak elde edilmiştir. Ancak bu teknik, çeşitli transgenlerin bileşiminden oluşur ve ikinci promoterlerin salgılama modeli ile sınırlıdır. Gelecekte, SCs içinde &quot;foto-değiştirilebilir &#39;proteinlerin ekspresyonu daha başka bir alternatif 5 olabilir. Burada ardışık fotoğraf beyazlatma tek hücre ağartılmış, nerede ve çıkarılması ile elde ettikleri görüntüyü sunmak. İnanıyoruzBu yaklaşım - kolaylığı ve çok yönlülük nedeniyle - in vivo kullanılan ve diğerleri hücre tipleri, anatomik siteleri veya türlerin 6 transfer edilebilir özellikle sinirbilimci teknoloji paletine kalıcı yanı, temsil eder. Triangularis sternumun kas eksplantlar terminali SC&#39;ler için ağartma sıralı ve sonraki konfokal time-lapse mikroskopi aşağıdaki protokol, biz detaylı uygulama. Bu, ince yüzeysel ve kolayca diseke sinir-kas hazırlık 7,8 NMJ gelişimi, fizyolojisi ve patolojisi 9 çalışmalar için yararlı olduğu kanıtlanmıştır. Nihayet, biz fiksasyon yüksek çözünürlüklü konfokal görüntüleme, immünohistokimya veya ultrastrüktürel incelemeler korelasyon gerçekleştirmek için sonra triangularis sternumun kası nasıl hazırlanır açıklamak.

Görüntüleme yemek için hazır bir triangularis sternumun eksplant bir örneği Şekil 1G &#39;de gösterilmiştir. Triangularis kas kas liflerinin birkaç katmandan oluşur ancak bu gibi eksplant NMJs ex vivo görüntüleme için özellikle uygundur. Bu, transgenik fare hatları elde edilen eksplantlarından yüksek çözünürlükte görüntü elde sağlayan vurgulamak SCs (PLP-GFP 2) ve / veya akson (Thy1 XFP-1) ya da. Yüksek kaliteli görüntüleme için kritik faktörler şunlardır...

Gibi nöromüsküler kavşaklar (NMJs) terminal Schwann hücreleri (SC&#39;ler) gibi sık donatılı dokularda, tek tek hücrelerin Görselleştirme zordur. &quot;Ardışık fotoğraf beyazlatma&quot; bleaching sıralı time-lapse görüntüleme ile kombine edilebilir triangularis sternumun kas eksplant, elverişli bir sinir-kas preparatı,, örneğin tek bir terminal SC&#39;ler, tasvir verir ve<em&gt; Post-hoc</em&gt; Immunostainings.

Sıralı Nöromusküler Kavşağı&#39;nda Tek Schwann Hücreleri belirginleştiren Photo-beyazlatma

Sıralı fotobleykleme, NMJ'deki bireysel SC'leri etiketlemek için non-invaziv bir yol sağlar. NMJ, memeli sinir sisteminin en büyük sinapsıdır ...

Aşağıdaki deneyin genel amacı, konfokal mikroskopi kullanarak nöromüsküler kavşaktaki tekil Schwann hücrelerini belirlemektir. Bu protokol, terminal ve aksonal Schwann hücrelerinde GFP eksprese eden transgenik fareler kullanmaktadır. İlk adım, bir sinir-kas preparatının diseke edilmesidir.Ardından, belirli bir nöromüsküler kavşaktaki tek bir Schwann hücresi hariç tüm hücrelerin ardışık ağartması gerçekleştirilerek tek hücre morfolojisi ortaya çıkarılır. Son olarak, düşük büyütmeli bir harita oluşturulur. Doku fikse edilir ve kalan ağartılmamış Schwann hücresiyle ilişkili olarak istenen herhangi bir belirteci görselleştirmek amacıyla immünohistokimya için kullanılır.Sonuçlar, tek hücre morfolojisini ve istenirse konfokal görüntüleme tabanlı sabit dokuda zaman ayarlı mikroskopi veya immünohistokimyasal kolokalizasyon analizini göstermektedir. Bu yöntem, nöromüsküler kavşaktaki tekil kuğu hücrelerinin morfolojisi ve bölgesi hakkında bilgi sağlayabilse de; hücre hatları, canlı beyin kesitleri ve hatta zebra balığı gibi diğer türler dahil olmak üzere başka sistemlere de uygulanabilir.Genel olarak, bu yöntemde yeni olan kişiler, yeterince yüzeysel bir nöromüsküler kavşağı belirlemek ve çaba sarf etmeye değmeyecek yapılar üzerinde zaman kaybetmemek için biraz deneyim gerektiğinden zorluk yaşayacaklardır. Cerrahi işleme başlamadan önce, ringer solüsyonunu en az 15 dakika boyunca oksijenlendirin ve soğutun. Buz içeren 15 santimetre boyutunda bir doku kültürü kabını mikroskop altına yerleştirin. Üzerini metal bir plaka ile kapatın.Ringer çözeltisi ile doldurulmuş 10 santimetrelik doku kültürü kabını metal plaka üzerine yerleştirin. Oksijenasyon taşını çözeltinin içine yerleştirin. Bir sonraki adım, swan hücreleri ve aksonları farklı renklerle işaretlenmiş bir fare seçmektir.Fare ötanize edildikten sonra, üzerine etanol püskürtün. Kürk kontaminasyonunu önlemek için, geniş bir makas kullanarak sternum üzerinden orta hat boyunca bir insizyon ve göğüs kafesinin alt kenarına paralel iki insizyon yapın. Deriyi kaldırın, abdomeni açın ve sternumdaki kas yapışma noktasına yakın insizyonlarla pektoral kasları disseke edin. Ksifoid kıkırdağı tutmak için pens kullanın ve diyaframı ksifoid kıkırdağın hemen altından kesin.Diyaframı kostal insersiyonları boyunca diseke edin. Kurumayı önlemek için dokuyu ara ara ringer solüsyonu ile nemlendirin ve göğüs kafesini ksyifoid prosesinden tutmak için pens kullanın. Kaburgaları, insersiyon noktalarına mümkün olduğunca yakın bir yerden vertebral kolondan kesmeye başlayın.Sol ve sağ kesiler, kalbin üzerinde sternum manubriumuna doğru birleşmelidir. Ana kan damarlarını, özellikle de subklavyen venleri kesmekten kaçınmaya çalışın. Daha iyi görünürlük için.Pens ile ksifoid çıkıntıyı tutarak preparatı nazikçe kaldırın. Ardından, toraksı çıkarmak için manubrium sterni'nin hemen altından transvers bir kesi yapın ve X explanı, hazırlanmış ringer çözeltisi içeren 10 santimetre boyutundaki kaba aktarın. Kabı, mikroskobun altındaki metal plaka ve buz dolu kabın üzerine yerleştirin.Küçük yaylı makas kullanarak timus, plevra, diyafram ve pektoral kas kalıntılarını temizleyin. Küçük yaylı makas yardımıyla sternuma eklemlenmeyen tüm kaburgaları diseke ederek ayırın. Kaburgalar arasındaki dokuyu kesin.Bu, X eksplantının 3,5 santimetrelik SIL kaplı bir kaba sığmasını sağlar. Şimdi, sekiz ila 10 adet kısaltılmış minuchin pimi kullanarak, burada belirtilen üçgen sternal göz kasına dikkat ederek X eksplantını sabitleyin. İki pim sternumun kıkırdak kısımlarından, iki pim ise kaburgalar arasındaki daha yumuşak kıkırdak kısımlardan geçirilmelidir.Triangularis kasının altındaki veya yakınındaki kaburgaları delmekten kaçının. Kaburgalar bir miktar açılana kadar iğnelemeye devam edin. Kası hafifçe gerilmiş bir konumda sabitleyin.3.5 santimetrelik sill guard kaplı kabı, Argonne lazer ve su daldırma objektiflerle donatılmış bir konfokal mikroskoba aktarın. Zaman ayarlı (time-lapse) mikroskopi için 3.5 santimetrelik sill guard kaplı kabı ısıtma halkasının içine yerleştirin. Bir superfüzyon sistemi ve bir sıcaklık probu kurun.Hiçbir şeyin explan'a, kabın kenarına veya puro kaplamasına temas etmediğinden emin olun. Time-lapse mikroskopi için X explan'ı ısıtın, ancak Schwann hücresi beyazlatma işlemi için oda sıcaklığı daha uygundur. Şimdi bir Forex hava objektifi ile triangular stern eye kasının innervasyon paternini gözlemleyin ve triangular stern eye son plak bandını bulun.20 x daldırma koni objektifine geçin ve nplate bant alanları içindeki yüzeysel bölgeleri aramaya başlayın. Kaburgaların üzeri ve interkostal sinirlere yakın bölgeler uygun aday bölgelerdir. Bireysel yapıları ve mjs'leri kontrol etmek için 100 x veya 60 x daldırma koni objektifine geçin.İdeal olarak, birkaç Schwann hücresi tarafından örtülmüş ve çok yüzeysel konumlanmış bir NMJ belirleyin. Bu protokolün başarısı için yüzeysel ve düz bir nöromüsküler kavşak bulmak kritik öneme sahiptir. Nöromüsküler kavşak, silindirik kas liflerini innerve ettiği için lifin etrafını sarma eğilimindedir ve bu durum genellikle görüntüleme için mükemmel açının oluşmamasına neden olur. Yalnızca yüzeysel, düz ve yüzeyde bulunan nöromüsküler kavşakları seçin. Şimdi 100x 1.0 sayısal açıklıklı bir objektif kullanın.2.5 yakınlaştırma ile NMJ'nin konfokal görüntüsünü edinin. Bu ayarlar, nyquist kriterine göre uygun uzamsal örnekleme sağlayarak yaklaşık 0.1 micrometers piksel boyutu sunar. Şimdi, 488 nanometer lazer ışınını beş saniye boyunca maksimum güç kullanarak çekirdeğin merkezine odaklayarak Schwann hücresini fotobezleşimle.Ardından, hücreye tekrar odaklanın ve ağartma sonucunu değerlendirin. Gerekiyorsa, GFP seviyeleri arka plan seviyelerine yakın bir düzeye inene kadar ağartma adımını tekrarlayın ve ardından yeni bir görüntü alın. Ağartılan bölgenin, iki hücre arasındaki herhangi bir örtüşme alanının dışında olduğundan emin olmak kritik önem taşır.Eğer örtüşme varsa, ikinci bir hücredeki ağartma belirgin olacaktır. Doğru şekilde uygulandığında bu yaklaşım, genellikle prosedüre başlamadan önce tahmin edilemeyecek kadar şaşırtıcı bir morfolojiye sahip, net bir şekilde ortaya çıkmış final hücreleri ile sonuçlanır. Schwann hücrelerinin biri hariç tamamı ağartılana kadar ağartma işlemini tekrarlayın.Ağartılmamış son Schwann hücresi, konfokal zaman ayarlı mikroskopi için uygundur. Zaman ayarlı görüntüleme tamamlandıktan sonra, zum yapmadan 100 x'te bir görüntü alarak, ardından 20 x objektif kullanarak bölgenin görüntülerini çekerek ve aynı işlemi 4 x objektif kullanarak tekrarlayarak bu njs'lerin bir haritasını çıkarın. Bu harita, fikse edilmiş bir kasın immünohistokimyasını takiben njs'lerin bulunması için gereklidir.Görüntüleme ve ağartma işlemlerinden sonra eksplanı iğneden çıkarın ve en az 15 mL %4 PFA içeren 50 mililitrelik bir tüpe aktarın. Ardından tüpü buza yerleştirin; dokuyu bir saat boyunca soğuttuktan sonra, en az 10 dakika boyunca PBS içinde 0,1 molar glisin ile durulayın. Daha sonra, fikse edilmiş eksplanı 0,01 molar PBS ile doldurulmuş beş santimetrelik silk guard kaplı bir doku kültürü kabına aktarın ve eksplanın daha ileri diseksiyonuna hazırlanın.İlk olarak, bir kenarı sternuma paralel, diğer kenarı ise kemikten kıkırdağa geçiş bölgelerinden geçen yamuk şeklinde bir kesit çıkarın. Bu bölgenin yüzeyinde triangularis kası bulunur. Ardından, triangularis kasının kaudal ucuna serbestçe erişebilmek için alt kaburgaları yatay veya transsternal bir kesiyle çıkarın.Şimdi, hipodermik iğneyi bir pim olarak trapezyus kasının üst kısmına yerleştirin. Ardından, triangularis kasını çıkarın. Öncelikle, kasın dış köşesini nazikçe tutmak için pens kullanın.İkinci olarak, toraks duvarı düzlemine paralel kesmek için bir şırınga ve iğneyi mikro bistüri gibi kullanın. Kasın caudal kısmı serbest bırakıldığında, preparatı sabitlemek için toraks duvarı üzerinden kasın altına başka bir iğne yerleştirin. Bağ dokusu yapışmalarını keserken, forseps ile hafifçe çekerek kası torakstan ayırın.Son olarak, pens yardımıyla yağ ve kan damarı kalıntılarını temizleyin. Sinirleri koparmamaya dikkat edin. Triangularis kası artık immünohistokimya için hazırdır.Schwann hücrelerinin ex vivo görselleştirmesi için PLP promotörü altında GFP eksprese eden fareler kullanılarak üçgen şeklinde bir stern göz örneği hazırlandı. P-L-P-G-F-P'nin, OFP üç farelerden birinin uyluğuna çaprazlanmasıyla aksonlar eş zamanlı olarak görselleştirilebildi. Açıklanan protokol kullanılarak, komşu iki terminal ve ilk aksonal Schwann hücreleri canlıyken ağartılarak, tekil terminal Schwann hücrelerinin morfolojisi şaşırtıcı derecede yüksek detayla ortaya çıkarıldı.Görüntülenen nöromüsküler bileşkeler, önceden oluşturulan harita kullanılarak geriye dönük olarak takip edilmiş ve canlı konfokal mikroskopi sonrası fikse edilmiş dokuda yüksek çözünürlükte taranmıştır; üçgen stern explan fikse edilmiş ve boyanmıştır. Burada, Alexa 647'ye bağlanmış bungalow toin ile kırmızı renkte işaretlenmiş asetilkolin reseptörleri ve anti-sinaptofizin antikoru ile beyaz renkte işaretlenmiş sinaptik veziküller gösterilmektedir. Bu videoyu izledikten sonra, başlangıçta tamamı aynı floresan proteinle işaretlenmiş ve tek tek ayırt edilemeyecek kadar yoğun şekilde paketlenmiş tekil hücrelerin morfolojisinin nasıl görselleştirileceği konusunda iyi bir anlayış kazanmış olmalısınız.Örneğimiz nöromüsküler kavşağı göstermektedir, ancak birçok başka potansiyel uygulama alanı bulunmaktadır.

sequential-photo-bleaching-to-delineate-single-schwann-cells-at

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Sinirbilim

Erişilebilir sinaps elektrofizyoloji Uygulama sinaptik mutantlar analiz yararlı sinaptik aktivite ölçülebilir bir ölçü, sağlar. Bu makale, nöromüsküler kavşaklar (NMJ) ortaya çıkarmak için kullanılan bir diseksiyon yöntemi...

C. Elegans Nöromüsküler Kavşağı Diseksiyon ve kayıt

Aktif Bölgeleri Diseksiyon ve Görüntüleme Drosophila Nöromüsküler Junction

Kaynak: Marinello, M., et al. Kombine konfokal ve süper çözünürlüklü mikroskopi ile farelerde nöromüsküler kavşakların karakterizasyonu. J. Vis. Uzm. (2021)Bu video, presinaptik ve postsinaptik yapıları görselleştirmek ve analiz etmek için konfokal ve süper çözünürlüklü mikroskopi kullanılarak sıçan kas dokusundaki nöromüsküler kavşakların hazırlanmasını, immüno-boyanmasını ve görüntülenmesini göstermektedir.

Kombine Konfokal ve Süper Çözünürlüklü Mikroskopi ile Farelerde Nöromüsküler Kavşakların Karakterizasyonu

Dört boyutlu (4D) görüntüleme omurgalı sinir terminalleri canlı endozomlar iki tip arasındaki davranış ve etkileşimleri incelemek için kullanılmaktadır. Bu küçük yapıların hareketi gibi endozom füzyon ve ekzositoz gibi olayların onay izin, üç boyutlu olarak karakterize edilir.

Dört boyutlu Floresans Görüntüleme ile Sinir Terminalleri Yaşayan endozom Dinamiği Görselleştirme

Nöromüsküler kavşak (NMJ), bazen sinaptik yetmezlikle sonuçlanabilen çeşitli durumlarda değişir. Bu rapor, bu tür yapısal değişiklikleri ölçmek için floresan mikroskobu tabanlı yöntemleri açıklamaktadır.

Nöromusküler Kavşak: Ölçme Synapse Boyut, Konfokal Floresan Mikroskobu kullanılarak sinaptik Protein Yoğunluk Parçalanma ve Değişiklikler

Burada, Drosophila larva'daki segmental sinirlere zarar vermek için basit ve yaygın olarak erişilebilen bir yöntem tarif ediyor ve üçüncü instar larva nöromüsküler kavşakta (NMJ) motor nöronların nörodejenerasyonunu görselleştirip sayısallaştırıyor.

Çalışmak İçin Basit Bir Nöronal Mekanik Yaralanma Metodolojisi<em&gt; Drosophila</em&gt; Motor Nöron Dejenerasyonu

Bu raporda açıklanan protokol nöromüsküler kavşak spontan kaydetmek için fare levator auris longus (LAL) kas ve postsinaptik potansiyeller (akım tipi kelepçe) sinir uyarılmış ve akımlar (gerilim tipi kelepçe) kullanır. Bu tekniğin kullanımı hastalık ve normal koşullar altında sinaptik aktarım mekanizmaları içine anahtar anlayışlar verebilir.

Levator Auris Longus Gerilim kelepçe koşullar altında memeli nöromuskuler iletim Sınavı Hazırlık

Nöromüsküler kavşak bileşenlerini doğru bir şekilde tespit edebilme yeteneği, patolojik veya gelişimsel süreçler nedeniyle mimarisindeki değişikliklerin değerlendirilmesinde çok önemlidir. Burada, nicel ölçümler yapmak için kullanılabilecek tam montajlı nöromüsküler kavşakların yüksek kaliteli görüntülerini elde etmek için basit bir yöntemin tam bir açıklamasını sunuyoruz.

Tüm Mount Nöromüsküler Kavşakların İmmünofluoresan ve Morfometrik Analizleri için Tek İskelet Kas Liflerinin Diseksiyonu

Bu protokol, SMA ve ColQ ile ilişkili CMS'nin fare modellerindeki patolojik değişiklikleri ölçmek için kullanılan kombine konfokal ve STED mikroskopisi ile nöromüsküler kavşakların morfometrik analizi için bir yöntemi açıklamaktadır.

Farelerde Nöromüsküler Kavşakların Kombine Konfokal ve Süper Redüksiyonlu Mikroskopi ile Karakterizasyonu

Protokol, sıçan medial gastroknemius kasındaki pre-sinaptik terminaller, post-sinaptik reseptörler ve peri-sinaptik Schwann hücreleri arasındaki uzamsal korelasyonu, farklı biyobelirteçlerle, yani nörofilament 200, veziküler asetilkolin taşıyıcısı, alfa-bungarotoksin ve S100 ile floresan immünohistokimya kullanarak incelemek için bir yöntem göstermektedir.

Sıçan Medial Gastroknemius Kasında Nöromüsküler Kavşağın Morfolojik Özelliklerinin Görselleştirilmesi

Burada, nöromüsküler kavşaklar ve kas hücrelerindeki mikrotübül ağlarını görselleştirmek için ayrıntılı bir protokol sunuyoruz. Drosophila melanogaster'in güçlü genetik araçlarıyla birleştiğinde, bu protokol, sinir sistemindeki mikrotübül ağı düzenleyici proteinlerin rolü için genetik taramayı ve mikrotübül dinamiği analizini büyük ölçüde kolaylaştırır.

Mikrotübül Ağını Görselleştirmek için Drosophila Larva Nöromüsküler Kavşak ve Kas Hücrelerini Kullanma

Öğrenin, konfokal mikroskopi ve ardışık foto-beyazlatma kullanarak nöromusküler kavşaklarda tek Schwann hücrelerinin morfolojisini görüntüleme yöntemini. Bu teknik sinir rejenerasyonu çalışmalarında değerli bilgiler sağlar.

Sıralı Nöromusküler Kavşağı'nda Tek Schwann Hücreleri belirginleştiren Photo-beyazlatma

Daha fazla video keşfet