Name: An In vivo Test (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-03-16T13:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 3 s
Description: Öğrenin, farelerde kan damarı geçirgenliğini değerlendirmek için mavi boya ile in vivo test yöntemini. Bu yöntem, endotel hücre bütünlüğünü görselleştirerek vasküler hastalıkların mekanizmalarını anlamanıza yardımcı olur.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

Bu çalışma Ulusal Sağlık Enstitüleri, R01CA142928 bir hibe ile desteklenmiştir.

1. Fare Yanal Tail Ven içinde Evans Blue İntravenöz Enjeksiyon <ol><li> PBS içinde Evans mavisi% 0.5 &#39;lik steril çözelti hazırlayın. Gerekirse, çözünmüş henüz herhangi bir partikül madde kaldırmak için çözüm filtre sterilize. </li><li> Bir enjektöre 200 ul Evans Blue çözüm aspire. Şırıngaya kaçmış olabilir tüm hava kabarcıkları kaçının. </li><li> Hayvan serbestçe mobil değil ama kendi kuyruğunu ele alınabilir böylece bir kısıtlama cihaza 8-12 hafta eski il fareler. </li><li> Böylece lateral kuyruk ven kolayca görülebilir ve yukarı bakacak şekilde yan fare emniyet cihazı yerleştirin. </li><li> Başparmak ve işaret parmağı arasında baskın olmayan elle Kuyruğunu tut. </li><li> Baş yönünde yanal kuyruk ven içine 10-15 derecelik açı, eğim yukarı, önceden de iğne (küçük ölçü, 27-30) yerleştirin. Kuyruk iğne ve şırınga paralel tutun. </li><li> Do Bu damar çökebilir olarak uygun yerleştirme onaylamak için basınç geri geçerli değildir. </li><li> Yavaşça fare kuyruk ven 200 ul Evans Blue enjekte çözüm. </li><li> Piston gelişmeler, bu gibi damar iğnenin doğru yerleştirme kanıtıdır kolaylığını gözlemleyin. </li><li> Onun kafesine geri fare koyun ve 30 dakika için bunu gözlemlemek. </li></ol> 2. Organ Organ Toplama ve Evans Blue Ekstraksiyon <ol><li> Servikal dislokasyon yoluyla farelerin Kurban. Bu damar geçirgenliği ile önemli girişim sınırlar gibi Miles tahlil amacıyla servikal dislokasyon önerilir. Mümkün olduğunca hızlı ve aynı zamanda tüm fareler kurban edin. Ölüm kan damarlarının daha geçirgen hale kısa bir süre sonra, çünkü 6 fareler veya daha az tabur ile çalışın. </li><li> Sırtlarında fareler yerleştirin ve bir beyaz tahta üzerinde kendi ayakları pin. </li><li> Thor maruz karın ve göğüs boşluğu açınacic ve karın organları. </li><li> Evans Blue ekstravazasyonu farklılıkları göstermek için temsili fotoğraflar çekin. Tüm fareler için aynı aydınlatma koşullarına sahip olmak için aynı alanda tüm fareler ekleyin. </li><li> Ilgi organları toplayın ve 1.5 ml tüpler koydu </li><li> Boş tüp tartılır ve sıfır bakiye değer getirmek. </li><li> Doku örneği aktarın ve kilo. Tüm doku örnekleri için yineleyin. Dokular hava farklı organlar arasında su içeriği değişkenlik ortadan kaldırmak için kurutulabilir. </li><li> . Her doku örneği tüpüne 500 ul formamid ekleyin. </li><li> 55 ° C su banyosu veya ısıtma bloğu tüm tüpler aktarın. Dokudan Evans Blue ayıklamak için 24-48 saat süreyle inkübe edin. </li></ol> 3. Evans Blue Kantitasyonu İnterstisyel Doku ekstravaze <ol><li> Pelet kalan doku parçaları için Formamid / Evans Blue karışımı santrifüjleyin. </li><li> 610 absorbans ölçülürnm. Boş olarak 500 ul Formamid kullanın. </li><li> Hesapla ng Evans Blue mg doku başına ekstravaze. </li><li> Bir grafikte tüm veriler çizilir. </li><li> Önemli farklılıklar belirlemek için istatistiksel analiz gerçekleştirin. </li></ol>

<ol><li>Beck, K. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Inducible+NO+synthase%3A+role+in+cellular+signaling%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Exp.+Biol%22%5BJournal%5D)">Inducible NO synthase: role in cellular signaling.</a> J. Exp. Biol. 202, 645-653 (1999).</li>
<li>Bertglia, S., Giusti, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Role+of+nitric+oxide+in+capillary+perfusion+and+oxygen+delivery+regulation+during+systemic+hypoxia%5BTitle%5D)+AND+%22Am.+J.+Physiol.+Heart+Circ.+Physiol%22%5BJournal%5D)">Role of nitric oxide in capillary perfusion and oxygen delivery regulation during systemic hypoxia.</a> Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 288, H525-H531 (2005).</li>
<li>Miles, A. A., Miles, E. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Vascular+reactions+to+histamine%2C+histamine-liberator+and+leutaxine+in+the+skin+of+guinea+pigs%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Physiol.+%28London%29%22%5BJournal%5D)">Vascular reactions to histamine, histamine-liberator and leutaxine in the skin of guinea pigs.</a> J. Physiol. (London). 118, 228-257 (1952).</li>
<li>Weis, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Vascular+permeability+in+cardiovascular+disease+and+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Curr.+Opin.+Hematol%22%5BJournal%5D)">Vascular permeability in cardiovascular disease and cancer.</a> Curr. Opin. Hematol. 15, 243-249 (2008).</li>
<li>Kumar, P., Shen, Q., Pivetii, C. D., Lee, E. S., We, M. H., Yuan, S. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+mechanisms+of+endothelial+hyperpermeability%3A+implications+in+inflammation%5BTitle%5D)+AND+%22Expert+Rev.+Mol.+Med%22%5BJournal%5D)">Molecular mechanisms of endothelial hyperpermeability: implications in inflammation.</a> Expert Rev. Mol. Med. 30, 11-19 (2009).</li>
<li>Viazzi, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Vascular+permeability%2C+blood+pressure%2C+and+organ+damage+in+primary+hypertension%5BTitle%5D)+AND+%22Hypertens.+Res%22%5BJournal%5D)">Vascular permeability, blood pressure, and organ damage in primary hypertension.</a> Hypertens. Res. 31, 873-879 (2008).</li>
<li>Scheppke,, et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Retinal+vascular+permeability+suppression+by+topical+application+of+a+novel+VEGFR2%2FSrc+kinase+inhibitor+in+mice+and+rabbits%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Clin.+Invest%22%5BJournal%5D)">Retinal vascular permeability suppression by topical application of a novel VEGFR2/Src kinase inhibitor in mice and rabbits.</a> J. Clin. Invest. 118, 2337-2346 (2008).</li>
<li>Blanchet, M. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Loss+of+CD34+Leads+To+Exacerbated+Autoimmune+Arthritis+through+Increased+Vascular+Permeability%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Immunol%22%5BJournal%5D)">Loss of CD34 Leads To Exacerbated Autoimmune Arthritis through Increased Vascular Permeability.</a> J. Immunol. 184, 1292-1299 (2010).</li>
<li>Dvorak, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mast+cell-derived+mediators+of+enhanced+microvascular+permeability%2C+vascular+permeability+factor%2Fvascular+endothelial+growth+factor%2C+histamine%2C+and+serotonin%2C+cause+leakage+of+macromolecules+through+a+new+endothelial+cell+permeability+organelle%2C+the+vesiculo-vacuolar+organelle%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Immunol.+Allergy%22%5BJournal%5D)">Mast cell-derived mediators of enhanced microvascular permeability, vascular permeability factor/vascular endothelial growth factor, histamine, and serotonin, cause leakage of macromolecules through a new endothelial cell permeability organelle, the vesiculo-vacuolar organelle.</a> Chem. Immunol. Allergy. 85, 185-204 (2005).</li>
<li>Le Guelte, A., Gavard, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Role+of+endothelial+cell-cell+junctions+in+endothelial+permeability%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+Mol.+Biol%22%5BJournal%5D)">Role of endothelial cell-cell junctions in endothelial permeability.</a> Methods Mol. Biol. 763, 265-279 (2011).</li>
<li>Martins-Green, M., Petreaca, M., Yao, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+assay+system+for+in+vitro+detection+of+permeability+in+human+%22endothelium%22%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+Enzymol%22%5BJournal%5D)">An assay system for in vitro detection of permeability in human "endothelium".</a> Methods Enzymol. 443, 137-153 (2008).</li>
</ol>

Yazarlar herhangi bir çatışma veya rekabet mali çıkarları var.

Damar geçirgenliği kan damarı durumu için kritik bir göstergesidir. Artan vasküler permeabilite diyabet, hipertansiyon ve otoimmün hastalıklar 6,7,8 dahil olmak üzere çeşitli sistemik hastalıklar, mevcut olduğu gösterilmiştir. Artan vasküler permeabilite kayma gerilmesi aracılık gösterilmiştir, vasküler endotelyal büyüme faktörü ve fibroblast büyüme faktörü, serotonin, histamin ve 9 bradikinin gibi yangı benzeri büyüme faktörleri. Su ve küçük moleküller ekstravazasyonu endotel hücreleri arasında kü...

Seçici geçirgen engellerin Oluşumu ve bakım uygun organ gelişimi ve performansı 1,2 için gereklidir. Endotel hücreleri hattı damar lümeni ve kan ve tüm organları interstisyel boşluk arasında seçici ulaşım esastır yarı geçirgen bir bariyer oluşturur. Yeterli bir geçirgenlik bariyer sıkı bir şekilde büyüme faktörleri, sitokinler ve diğer stres bağlantılı moleküllerin 3 tarafından kontrol edilmektedir sıkı hücre-hücre birleşme yoluyla korunur. Endotel hücre bariyerin bozulması artmış geçirgenlik ve vasküler sızmasına neden olabilir. Bu etkiler, çeşitli hastalık durumlarında görülür ve altı çizili olan moleküler sinyalizasyonun anlayış multidisipliner yöntemlerin 4,5 gerektirir edilir. Bu yazıda, bir fare modeli kullanılarak damar geçirgenliğini ölçmek için in vivo yöntemi bir tarif. Ayrıca Miles test olarak bilinir tanımlamakta olduğumuz testi, iyi establ olduğunuin vivo vasküler permeabilite test yöntemi ished. Tahlil bazal fizyolojik koşullar altında, albümin endotel bariyer çapraz değil, gerçeğine dayanır. Evans Mavisi, albümin için yüksek afinitesi olan bir azo boyası, deneysel bir hayvan, kan dolaşımında enjekte edilir, ve fizyolojik koşullar altında, bu kan damarları içinde sınırlı olması beklenmektedir. Bir vasküler geçirgenlik uyarıcı eklendiği zaman, ya da topikal veya sistemik olarak, kan damarlarını albümin bağlı Evans mavisi da, böylece protein sızdırmaya başlar ve. Geçirgen damarlar vardır dokuların hızlı bir mavi renk elde edilir. Fare yanal kuyruk damarı içinde boya başarılı bir şekilde enjeksiyon deney iyi sonuç için kritik önem taşır. Kuyruk ven enjeksiyon tekniği kapsamlı uygulama gerektirir ve deney başlamadan önce hakim olmalıdır. Gemi geçirgenliği bir yaşına ve ağırlığına son derece bağlıdırolmuş bölgeler, çok farklı fare suşları karşılaştırırken bu fareler veya diğer deneklere aynı doğum tarihleri ​​ve kilosuna yakın olması şarttır. Endotel bariyer geçirgenliğini etkileyen diğer faktörler, sıcaklık, nem gibi çevresel koşullar ve çok önemlisi, fare kullanımı stres. Deney sonucunu etkileyebilecek faktörlerin çokluğu nedeniyle bu deney en az üç kez ve istatistiksel analiz yapılır tekrarlanır olduğunu her zaman tavsiye edilir. Bu tahlil, damar genetik olarak modifiye edilmiş farelerin geçirgenlik yanı sıra, farklı genetik geçmişe sahip fareler veya karşılaştırmak için kullanılabilir. Geçirgenlik modüle edilen gen fonksiyonu bağlı olarak, bir uyarıcı varlığında ya da yokluğunda bir biçimde tespit edilebilir. Bu tahlil, ayrıca damar geçirgenliğini farklı bileşiklerin etkisini test etmek için ya da kullanılabilmektedir.

<table border="1"><tbody><tr><td></td><td></td><td></td><td> REAKTİF </td></tr><tr><td> Evans Mavisi </td><td> SIGMA </td><td> E2129 </td><td></td></tr><tr><td> Formamid </td><td> Invitrogen </td><td> 15515-026 </td><td></td></tr><tr><td> PBS </td><td></td><td></td><td> 0.2M Fosfat 1,5 M NaCl pH 7.4 </td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td> EKİPMAN </td></tr><tr><td> SPEKTROFOTOMETRESİNDE </td><td> EPPENDORF </td><td> 952000006 </td><td></td></tr><tr><td> FARE GÜVENLİK CİHAZI </td><td> HARVARD APARATI </td><td> 340012 </td><td></td></tr><tr><td> SYRINGE </td><td> BD </td><td> 309659 </td><td></td></tr><tr><td> İĞNE </td><td> BD </td><td> 305106 </td><td> İğnenin göstergesi hayvanın büyüklüğüne bağlıdır. </td></tr><tr><td> BALANCE </td><td> DENVER INSTRUMENT </td><td> TP-64 </td><td></td></tr></tbody></table>

an<em&gt; in vivo</emkan gemi geçirgenlik test&gt; test

An in vivo Assay to Test Blood Vessel Permeability

Bu yöntem, deney hayvan modeli olarak, farelerde Evans Blue intravenöz enjeksiyon esas alınmaktadır. Evans mavisi albümin bağlayan bir boyadır. Fizyolojik koşullarda endotel albümin geçirmez, yani Evans mavisi ciltli albümini kalıntıları kan damarları içinde sınırlı. Artmış vasküler permeabilite endotel hücreleri teşvik patolojik koşullarda kısmen onların yakın temas kaybetmek ve endotel albumin gibi küçük proteinlerin geçirgen hale gelir. Bu durum dokularda Evans Mavisi ekstravazasyonu sağlar. Sağlıklı bir endotelin komşu damarlı dokularda boya ekstravazasyonu önler. Artan geçirgenlik sahip organlar sağlam endotel ile organlara kıyasla önemli ölçüde artmıştır mavi rengi gösterecektir. Vasküler permeabilite seviyesi basit görselleştirme veya deneysel hayvan / doku karşı kontrol doku miligram başına dahil boya kantitatif ölçümü ile değerlendirilebilir. İki poweBu testin rful yönlerini sadeliği ve kantitatif özellikleri vardır. Evans mavisi formamid doku belirli bir miktarda bekletilmeleri ile ekstrakte edilebilir. Evans Blue absorbans maksimum 620 nm&#39;de ve absorbans asgari 740 nm&#39;de olduğunu. Evans Mavisi için bir standart eğri kullanılarak, optik yoğunluk ölçümleri doku başına miligram çekilen miligram boya haline dönüştürülebilir. İstatistiksel analiz vasküler geçirgenliği önemli farklılıkları değerlendirmek için kullanılmalıdır.

Biz 8-12 hafta Yaşlı farelerde damar kaçaklarının tespitinde in vivo geçirgenliği tayininde kullanılır. Bu test, farklı genetik arka plan hayvanlar arasında veya damar sistemi etkileyen işlemlere tabi fareler tek bir gerilme içinde göreli damar geçirgenliğini karşılaştıran yararlıdır. Bizim sonuçlar bizim laboratuarda yaratılmış genetiği değiştirilmiş farelerin bir gerginlik yabani tip farelere göre daha geçirgen endotele sahip olduğunu göstermektedir. Bu değişiklikler birçok organda makroskopik düzeyd...

Biz sunuyoruz<em&gt; In vivo</em&gt; Damar geçirgenliği test etmek için test. Bu tahlil, interstisiyel boşluklar içine difüzyonu bir boya ve daha sonraki görüntüleme intravenöz enjeksiyon dayanmaktadır.

An<em&gt; In vivo</emKan Gemi Geçirgenlik Test&gt; Test

This method is based on the intravenous injection of Evans Blue in mice as the test animal model. Evans blue is a dye that binds albumin. Under ...

Bu video, kan damarı geçirgenliğini test etmek için in vivo bir deneyi sunmaktadır. Farelerde, endotel hücreleri kan damarlarının içini döşer ve yarı geçirgen bir bariyer oluşturur. Fizyolojik koşullarda, endotel çoğu proteine karşı geçirgen değildir, böylece bu proteinlerin kan akışıyla sınırlı kalması sağlanır.Vasküler geçirgenliğin artmasını teşvik eden patolojik durumlarda, endotel hücreleri birbirleriyle olan temaslarını kısmen kaybederler. Endotel, albumin gibi küçük proteinlere karşı geçirgen hale gelir. Bu deneyde, artmış endotelyal geçirgenlik koşullarında albuminle bağlanan mavi bir boyayı intravenöz olarak enjekte ediyoruz.D, endotel bariyerini geçer ve interstisyel alana difüze olur. Bu durum, deney başlatılmadan önce etkilenen dokuda nihayetinde mavimsi bir renklenmeye yol açar. Gerekli tüm malzemeleri, pipeti ve steril uçları hazırlayın.Evans mavisi, steril spatula, steril PBS, steril şırınga ve iğneler. Fareler, fare sabitleyici, diseksiyon aletleri, diseksiyon tahtası ve iğneler. Hassas terazi, 55 °C sıcaklıkta su banyosu için ısıtıcı blok.C.Vet spektrofotometresinde Evans mavi tozunu tartın ve steril bir tüpe aktarın. 0,5% çalışma konsantrasyonu elde etmek için ste

an-in-vivo-assay-to-test-blood-vessel-permeability

Research

JoVE Journal

Medicine

Tıp

Bu videoda, sodyum floresein molekülleri kullanılarak in vitro kan-beyin bariyerinin geçirgenliğini değerlendirmek için bir geçirgenlik testi açıklanmaktadır.

Kan-Beyin Bariyeri Mimik Geçirgenlik Deneyi: BBB Mimikinin İzleyici Moleküllere Geçirgenliğini Değerlendirmek İçin İn Vitro Test

Biz matris jel fiş anjiyogenez testinin bir varyasyon kullanarak fare insan endotel-pericyte etkileşimleri incelemek için bir protokol mevcut.

Fare Matrix Jel Plug Test kullanma İnsan endotel-pericyte Etkileşim Vivo Çalışmasında

Kan-beyin bariyerinin korunması, merkezi sinir sisteminin homeostazı için kilit unsurdur. Bu protokol, kan-beyin bariyerinin kapsamını düzenleyen temel ve patolojik süreçleri tanımlamak için in vitro teknikleri tanımlamaktadır.

Kan-beyin Bariyeri Mesh Benzeri Gemi Oluşumu ve Kesintisini Değerlendiren İn Vitro Tahliller

İki yöntem burada bağırsak bariyer fonksiyonunu belirlemek için sunulmuştur. Bir epitel metre (volt/ohm) doku kültürü kuyu içinde doğrudan kültürlü epiteli transepithelial Elektrik direniş ölçümler için kullanılır. Farelerde, FITC dextran sonda ile besleme yöntemi bağırsak geçirgenliği vivobelirlemek için kullanılır.

Vitro ve In Vivo yaklaşımlar Bağırsak epitel hücre geçirgenliği belirlemek için

Burada bir fare beyin damar geçirgenliği tahlil mayi enjeksiyon kan - beyin bariyerini disfonksiyon hayvan modelleri için geçerlidir perfüzyon ardından floresan tarayıcıları kullanarak mevcut. Bir hemi-beyin geçirgenliği kantitatif değerlendirilmesi ve diğer izleme görselleştirme/immunostaining için kullanılır. Yordamı 5-6 h 10 fareler için alır.

Vivo kan - beyin bariyerini geçirgenliği tahlil Fluorescently kullanarak farelerde izleyiciler etiketli

Burada, fare deri içine geçirgenliği teşvik ajanların intradermal yönetimi tarafından indüklenen vasküler sızıntı ölçmek için bir iletişim kuralı mevcut. Bu teknik yeteneği teşvik veya vasküler sızıntı engelleyen veya vasküler geçirgenliği düzenleyen moleküler mekanizmaları incelemek için moleküllerin belirlemek için kullanılabilir.

Vasküler Hyperpermeability indükleyici ajanlar cilt mil tahlil ile değerlendirilmesi

Erişimi besinler, microbiota metabolitleri ve dolaşım için ilaçlar, gut-kan bariyerini (GBB) tarafından denetlenir. Biz hangi sık kullanılan dolaylı yöntemler aksine, karaciğer ve böbrek işlevleri tarafından etkilenmez neredeyse GBB geçirgenliği vivo içindeölçmek için doğrudan bir yöntem açıklanmaktadır.

Gut-kan bariyerini ve karaciğer metabolizması Microbiota ürünlerin değerlendirilmesi için In Vivo yöntemi

Biz metastazın tümör mikroortamı ile ilişkili geçici vasküler geçirgenliği değerlendirmek için iki yöntem tarif (tmem) kapı fonksiyonu ve kanser hücresi konvülsyon yüksek molekül ağırlığı İntravenöz enjeksiyon kullanarak (155 kDa) farelerde dekstran. Yöntemleri, canlı hayvanların intravital görüntüleme ve immünofluorescence kullanarak sabit doku analizi içerir.

Intravital görüntüleme ve sabit doku analizi kullanılarak kanserli hücre yaygınlaştırılması ile Ilişkili Metasküler kapı-aracılı vasküler geçirgenlik tümör Mikroortamının değerlendirilmesi

Bu protokol, insan retinal mikrovasküler endotel hücrelerinin kaveola aracılı transsellüler taşıma süreçlerinde yaban turpu peroksidazını hücreler arasında taşıma yeteneğini ölçerek iç kan-retinal bariyer geçirgenliğini değerlendirmek için bir model olarak in vitro endotel hücre transsitozu testini göstermektedir.

İç Kan-Retinal Bariyer Geçirgenliğini Değerlendirmek için In Vitro Model Olarak Endotel Hücre Transsitozu Testi

Bu protokolde, submandibuler bezin (SMG) endotel bariyer fonksiyonu, iki fotonlu lazer taramalı mikroskop altında test hayvanı modellerinin açısal damarlarına in vivo olarak farklı moleküler ağırlıklı floresan izleyiciler enjekte edilerek değerlendirilmiştir.

İn Vivo Fare Submandibuler Bezinde Vasküler Geçirgenlik Tespiti

Burada sunulan yöntem, reaktiflerin anjiyogenez veya vasküler geçirgenlik üzerindeki etkisini in vivo boyamadan değerlendirebilir. Yöntem, neo-damarları veya vasküler sızıntıyı görselleştirmek için kuyruk damarı yoluyla dekstran-FITC enjeksiyonunu kullanır.

Anjiyogenez Çalışmaları için Modifiye In Vivo Matrix Jel Plug Testi

Öğrenin, farelerde kan damarı geçirgenliğini değerlendirmek için mavi boya ile in vivo test yöntemini. Bu yöntem, endotel hücre bütünlüğünü görselleştirerek vasküler hastalıkların mekanizmalarını anlamanıza yardımcı olur.

An

Daha fazla video keşfet