Name: Dissected Serebral Kortikal Eksplantlarından ile kullanım için Kemirgen Embriyolar arasından Beyin Omurilik Sıvısı İzolasyonu (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-03-11T13:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 47 s
Description: Keşfedin embriyonik beyin omurilik sıvısı izolasyonu ve serebral kortikal eksplant kültürü yöntemlerini kemirgen embriyolarında. Bu teknik, kortikal gelişimdeki sinyalleri incelemek ve nörodejeneratif hastalıklar için terapötik uygulamalar geliştirmek amacıyla kullanılır.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Biz NIH (Ödül numaraları MKL için R00 NS072192, CAW için AS.L. için HD029178 ve 2 RO1 NS032457) destek için müteşekkiriz. MKL Boston Çocuk Hastanesi&#39;nden Kariyer Geliştirme Bursu / Harvard Tıp Okulu Shore Kardeşlik ve Alfred P. Sloan Vakfı Fellow of sahibidir. CAW Howard Hughes Tıp Enstitüsü Araştırmacısı.

1. Embriyo İzolasyon / Hazırlık Bu teknik, fare ya da sıçan için de kullanılabilir. Bu protokolü biz BOS toplama tekniği ve fare embriyonik beyin kortikal eksplant diseksiyonu göstermektedir. Biz sıçanlarda karşı genel teknikler içinde var fareler için herhangi bir önemli farklar hakkında görüş bildirir. Embriyonik yaş evreleme sistemi için, E1 fareler için fiş günü olarak sınıflandırılır ve E0.5 fareler için fiş günü olarak sınıflandırılır. <ol><li> Sylgard Silikon Elastomer bir mikro-diseksiyon çanak hazırlayın. Sylgard 184 Silikon Elastomer A ve Bölüm B Kısım A ve Kısım B ağırlıkça veya hacimce 10:1 oranında karıştırılmaktadır iki bileşenli sıvı bileşen, Bölüm olarak verilir. Sıvı komponent karıştırıldıktan sonra, yemeğin tüm yüzeyini kapsayacak şekilde bir Petri kabı içine Sylgard elastomer dökün. Bazı hava kabarcıkları kür işlemi sırasında dağılacaktır mevcut olabilir. Üzerine Petri kabı kapağı yerleştirin ve elastom iziner tedavi. Elastomer 24 saat için oda sıcaklığında tedavi ya da daha hızlı sertleşmesi için daha yüksek bir sıcaklıkta (ör. 37 ° C). Edilebilir Bileşenlerin sıvı katılaşmaya sonra, diseksiyon çanak kullanıma hazırdır. Çanak prosedürü izleyerek de temizlenmiş olması koşuluyla, birden çok deneme için tekrar tekrar kullanılabilir. </li><li> Mikro-kapiller pipet (iğne) hazırlanması. Mikro-kapiller pipetler ısı uygulanarak hazırlanmış ve aşağıdaki ayarları ile bir Narishige PC-10 dikey mikropipet çektirmenin kullanarak çekme vardır: Bir adım çekme; Isıtıcı # 2 58 olarak ayarlanır; 100 g çekme ağırlığı. Mikropipet ince ucu titizlikle 55. forseps kullanılarak kapalı tersledi edilmektedir. İğnenin edilen ortalama iç çapı 85 mikron. </li><li> BOS aspirasyon için aspiratör montaj hazırlayın. Mikro-piston kılcal iğne içine mikro-kapiller pipetler ile sağlanan yerleştirin. Alternatif olarak, t bağlı aspiratör boru montaj sonuna kadar bir plastik tek kullanımlık filtre takınmikro-kapiller pipet o. Aspiratör montaj zıt ucunda pozisyon içine conta içerisinden iğne itin. </li><li> Çöp gelen Sylgard hazırlanan mikro diseksiyon çanak izole embriyo transfer. </li><li> Embriyo açıkça maruz böylece ekstra embriyonik membranlar ve dokuların çıkarın. Her doku tabakası-ilk rahim duvarına ve sonra desidua-can ince iridektomi makas (yani Güzel Bilim Araçları # 15000-02) ile disseke edilebilir. Her bir implantasyon yerinde, birinci rahim duvarına, daha sonra desidua rahim uzun eksenine paralel olarak çizilmiş edilebilir ve kesik sonra ince forseps kullanılarak daha fazla açılabilir. Desidua fetal membranlar açığa benzer bir insizyon sonrası kaldırılabilir. Bakım fetal membranlar kazınmış veya delinmiş değil böylece olunmalıdır. </li><li> Steril Hanks dengeli tuz solüsyonu (HBSS) ile yıkayın ve bir pipet gibi bir Kimwipe veya filtre kullanarak çevreleyen embriyo aşırı sıvı kaldırmakkağıt üçgenler halinde doğrayın. </li></ol> 2. Ventriküler BOS Koleksiyonu <ol><li> Diseksiyon mikroskobu altında embriyo görselleştirin: fare, embriyo tek gelişen embriyonun sagittal bir görünümü vardır öyle ki, yan döşeme olmalıdır. Embriyonun sırtında yatıyor gibi sıçan embriyolarında E16 veya yaşlı ile, kaudal yönde bir kranial gelen, onun uzun düzlemsel boyut boyunca, onun dorsal spinal kolonda embriyo yerleştirin. Bu şekilde BOS sağ ve sol lateral ventrikül alınabilir. </li><li> Mütemadiyen pipet takıldıktan sonra nöroepitelyal hücrelerin temas etmeyecek çalışırken, lateral ventrikül, mezensefalik ventrikül veya sisterna magna içine mikro-kapiller pipet takın. Fare embriyo E14.5 veya daha büyük için, CSF sağ ventrikül aspire ve sonra iğne çıkarılır ve sol ventrikül içine eklenebilir. Embriyolarında ventriküller ve nöral tüp açıklığı nedeniyle genç E14.5 daha,Tüm BOS hacmini genellikle tek bir iğne ile lateral ventriküllerin aspire edilebilir. Bağlantı ventriküllerin gelişim süresi ve açıklık değişebilir ve bu nedenle, mikro-kapiler pipet da azami CSF hacim toplamak için sisterna magna içine eklenebilir Ancak, bu her zaman bir durum değildir. </li><li> Mikro-kapiller pipet dikkatle, lateral ventrikül, mezensefalik ventrikül veya sisterna magna içine yerleştirilir ve nazikçe negatif basınç oluşturmak ve BOS aspire ya mikro-piston kullanılarak, pipet içine BOS aspire başlar sonra, ya da bir sağlayarak BOS hafifçe yavaş ve kontrollü bir şekilde mikro-kapiller pipet akmaya başlar böyle ağız tarafından oluşturulan hafif negatif basınç. Biz izleyicinin bu yaklaşımlara kurumsal politikalar konusunda kendi yerel yetkililerle denetler öneririz. </li><li> Negatif basınç uygulamak ve mikro-kapiller pipet içine BOS toplamak için devam edin.E16.5/E17 veya genç fare ve sıçan embriyolarında hem de, bu mikro-kapiller pipet Büyük embriyo içeri olduğu baş tarafında oluşturan bir çimen ve görünümünü biraz ventriküle çöküşü gözlemlemek mümkündür Beynin daha büyük bir boyuta bağlı olarak, başın çöken gözlemlemek mümkün olmayabilir. </li><li> Basınç uygulayarak durdurun ve hafifçe lateral ventrikülden mikro-kapiller pipet çıkarın. </li><li> Yavaşça buz üzerinde soğutulmuş olan bir Eppendorf tüp içine BOS örneği sınırdışı. </li><li> Bütün bir hayvan çöp toplama dan CSF devam eder ve aynı tüp içine örnekleri havuzda. </li><li> Kontamine hücreleri çıkarmak için 10 dakika süreyle 4 ° C&#39;de 10,000 x g&#39;de santrifüjleyin. </li><li> Nöroepitelyal hücrelerin veya kırmızı kan hücreleri kirletici herhangi bir işaret için numuneler analiz. Kirlenme belirtileri genellikle bulanık ya da pembe / kırmızı görünen sıvı veya kan hafif boyanmış nokta ile bir pelet varlığı ile gösterilir. Santrifüjlemeden sonra, CSF hücreleri veya hücresel enkaz herhangi bir kanıt için mikroskopik analiz edilebilir. Kirlenme bulguları varsa akışkan atılmalıdır. İlave bir kontrol olarak, pelet içerik ayrıca hücreleri için kirlenmiş olabilir. Temiz bir CSF numune hücre kültürü, kortikal kültürü, spektrometresi, Western blot, ELISA, ve diğer deneyleri için de kullanılabilir. Açık CSF, yeni bir steril Eppendorf tüpüne aktarılmış olması gerekmektedir. Örnek hemen sıvı nitrojen ile dondurulmuş diğer örnekleri, veya ek ile toplanmış ve -80 ° C&#39;de saklanır, analiz için kullanılabilir Sıvı küçük numunelerin dondurma ve çözme küçük bir hacim azalması ve protein konsantrasyonu değişikliklere neden olabilir. Bu örneklerin dondurarak kurutma ile önlenebilir. </li></ol> 3. Kortikal Eksplantasyon Diseksiyon <ol><li> Sylgard hazırlanan mikro diseksiyon çanak üzerine çöp izole E14.5 embriyo transfer. </li><li> Adım 1.5 açıklandığı gibi ekstra embriyonik membranlar ve dokulardan embriyo çıkarın. </li> &lt;Steril Hanks dengeli tuz solüsyonu (HBSS) ve bir pipet kullanarak çevreleyen embriyo aşırı sıvı kaldırmak li&gt; Yıkama. </li><li> Embriyo geri kalanı (Şekil 1A) itibaren baş ayıran servikal bölgeye teşrih. </li><li> Ince bir neşter (oftalmik bıçak) kullanarak, kafa derisi midline kısmak. Ince forseps ile bu kesi her iki tarafında tutun ve cilt kaldırmak. Sonraki, gelişmekte olan kafatası orta hat uzunluğu çalışan bir kesi yapmak için iridektomi makas kullanın. Daha sonra, gelişmekte olan kafatasının ön ve arka uçlarındaki iki ek kesiler, mesafe yaklaşık 1/3 yapmak. Kafatası &quot;flap&quot; kavramak için ince forseps kullanın diseksiyon bu bölümü sonucu ve korteks (Şekil 1B) açığa gelişmekte kafatası doku kaldırmak. </li><li> Sağ ve sol kortikal hemisferlerin (Şekil ayıran, orta sagital düzlemde orta hat boyunca neşter kenarortay beyin kullanma1B, C). Pia ve araknoid korteks bağlı kalır ve dura gelişen kafatası ile birlikte uzaklaştırılır. </li><li> Ayrı ayrı kortikal yarımkürede hazırlayın. Kadar böylece ganglionik eminens ve gelişmekte olan korteks (Şekil 1C, D) görebilirsiniz yarımkürede medial tarafı yerleştirin. </li><li> Neşter kullanarak, gelişmekte olan koku ampul için kaudal kortikal nöroepitelyumda aracılığıyla bir koronal kesi yapmak. Bu kesi lateral ve medial ganglionik Efendiler ön sınırında başlar ve gelişmekte olan kortikal yitiren organ (Şekil 1E) ve anterior singulat bölge boyunca uzanmalıdır. </li><li> Lateral ganglionik eminens (Şekil 1F) ve posterior sınırına sadece kaudal bir koronal kesi olun. Bu kesi aynı zamanda gelişmekte olan kortikal yitiren organ medial duvarına ganglionik eminens lateral sınır kadar uzanmalıdır. </li><li> Kortikal &quot;flap&quot; Crea geri çekinkortekse mekanik hasar görmesini önlemek için 200 ul pipet ile teslim HBSS bir akışından bir neşter veya hafif basınç kullanarak, adımları 3.7 ve 3.8 &#39;de yapılan iki kesiler ile ted. Daha sonra gelişen korteks (Şekil 1G, H) dan yanal ganglionik eminensinden ayıran sınır boyunca bir enine kesik yapmak. Daha sonra, yan yüzeyin kortikal duvar kürelerinin uygun neokorteks tepesinde, gelişmekte olan hipokampus ve medial telencephalon kortikal uzak kenar teşrih. </li><li> Gelişmekte olan korteks (Şekil 1H) gelen yanal ganglionik eminens ayıran sınır boyunca bir transvers kesi olun. </li><li> Disseke kortikal eksplant gelen Sylgard plaka üzerinde herhangi bir ekstra disseke doku çıkarın. Bir herhangi bir ekstra disseke doku uzakta Pipeti taze HBSS tamponu ile yumuşak pipetleme kullanabilirsiniz. Disseke korteks aşağı bakacak meningeal tarafında (Şekil 1I) ile şimdi. </li></ol><ol><li> Bir cam pipet bağlı bir platin tel döngü hazırlayın. Cam pipet sonuna yerleştirilmiş, katlanmış bir platin tel ile cam pipet ısıtın. Platin tel döngü sonuna bükerek, döngünün boyutu artmış ya da azalmış ve döngü istenilen eksplant sığacak şekilde şekillendirilebilir edilebilir. (Bu önceden hazırlanmış ve yeniden kullanılabilir.) </li><li> Döngü sterilize platin tel ucunu ısıtın. </li><li> Disseke kortikal eksplant yalıtmak ve tel döngü ile kullanmak için küçük bir miktar bırakarak, yumuşak pipetleme tarafından ekstra HBSS ortamı çıkarın. </li><li> 4 cm çapa görüntüleme tabak içinde bir 1 cm polikarbonat membran yerleştirin. </li><li> Meningeal tarafı yukarı bakacak şekilde platin tel döngü tarafı kullanarak, yavaşça korteks çevirin. </li><li> Döngünün ortasında eksplant yerleştirerek ve içsel hidrostatik kuvvetler kullanarak, diseksiyon çanak kapalı kortikal eksplant kaldırındüz bir düzlem üzerinde eksplant kaldırın. </li><li> Yavaşça polikarbonat membran üzerindeki eksplant yerleştirin ve uzak eksplant ventriküler yüzeyi membran ile temas halindeyken düz bir düzlem üzerinde membran kalır böyle platin tel döngü kaldırın. </li><li> Yavaşça membran kaldırın ve membran altında CSF veya diğer medya 50 ul Pipeti. </li><li> Görüntüleme çanak Kapak, sürekli hücre çoğalması ve eksplant büyümeyi desteklemek için 24 saat süreyle% 5 CO 2 nemlendirilmiş bir ikincil bir kaba koyun ve 37 ° C&#39;de inkübe edin. Şekil 2 final kortikal eksplant yemeğin hazırlanması şematik resmediyor. </li></ol>

<ol><li>Dziegielewska, K. M., Evans, C. A., Lai, P. C., Lorscheider, F. L., Malinowska, D. H., Mollgard, K., Saunders, N. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Proteins+in+cerebrospinal+fluid+and+plasma+of+fetal+rats+during+development%5BTitle%5D)+AND+%22Developmental+Biology%22%5BJournal%5D)">Proteins in cerebrospinal fluid and plasma of fetal rats during development.</a> Developmental Biology. 83 (1), 193-200 (1981).</li>
<li>Gato, A., Martin, P., Alonso, M. I., Martin, C., Pulgar, M. A., Moro, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Analysis+of+cerebro-spinal+fluid+protein+composition+in+early+developmental+stages+in+chick+embryos%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Experimental+Zoology.+Part+A%2C+Comparative+Experimental+Biology%22%5BJournal%5D)">Analysis of cerebro-spinal fluid protein composition in early developmental stages in chick embryos.</a> Journal of Experimental Zoology. Part A, Comparative Experimental Biology. 301 (4), 280-289 (2004).</li>
<li>Gato, A., Moro, J. A., Alonso, M. I., Bueno, D., Mano, D. L., Martin, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Embryonic+cerebrospinal+fluid+regulates+neuroepithelial+survival%2C+proliferation%2C+and+neurogenesis+in+chick+embryos%5BTitle%5D)+AND+%22The+Anatomical+Record.+Part+A%2C+Discoveries+in+Molecular%2C+Cellular%2C+and+Evolutionary+Biology%22%5BJournal%5D)">Embryonic cerebrospinal fluid regulates neuroepithelial survival, proliferation, and neurogenesis in chick embryos.</a> The Anatomical Record. Part A, Discoveries in Molecular, Cellular, and Evolutionary Biology. 284 (1), 475-484 (2005).</li>
<li>Parada, C., Gato, A., Aparicio, M., Bueno, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Proteome+analysis+of+chick+embryonic+cerebrospinal+fluid%5BTitle%5D)+AND+%22Proteomics%22%5BJournal%5D)">Proteome analysis of chick embryonic cerebrospinal fluid.</a> Proteomics. 6 (1), 312-320 (2006).</li>
<li>Parada, C., Gato, A., Bueno, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mammalian+embryonic+cerebrospinal+fluid+proteome+has+greater+apolipoprotein+and+enzyme+pattern+complexity+than+the+avian+proteome%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Proteome+Research%22%5BJournal%5D)">Mammalian embryonic cerebrospinal fluid proteome has greater apolipoprotein and enzyme pattern complexity than the avian proteome.</a> Journal of Proteome Research. 4 (6), 2420-2428 (2005).</li>
<li>Zappaterra, M. D., Lisgo, S. N., Lindsay, S., Gygi, S. P., Walsh, C. A., Ballif, B. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+comparative+proteomic+analysis+of+human+and+rat+embryonic+cerebrospinal+fluid%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Proteome+Research%22%5BJournal%5D)">A comparative proteomic analysis of human and rat embryonic cerebrospinal fluid.</a> Journal of Proteome Research. 6 (9), 3537-3548 (2007).</li>
<li>Desmond, M. E., Jacobson, A. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Embryonic+brain+enlargement+requires+cerebrospinal+fluid+pressure%5BTitle%5D)+AND+%22Developmental+Biology%22%5BJournal%5D)">Embryonic brain enlargement requires cerebrospinal fluid pressure.</a> Developmental Biology. 57 (1), 188-198 (1977).</li>
<li>Lehtinen, M. K., Walsh, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neurogenesis+at+the+brain-cerebrospinal+fluid+interface%5BTitle%5D)+AND+%22Annual+Review+of+Cell+and+Developmental+Biology%22%5BJournal%5D)">Neurogenesis at the brain-cerebrospinal fluid interface.</a> Annual Review of Cell and Developmental Biology. 27, 653-679 (2011).</li>
<li>Lehtinen, M. K., Zappaterra, M. W., Chen, X., Yang, Y. J., Hill, A. D., Lun, M., Maynard, T., Gonzalez, D., Kim, S., Ye, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+cerebrospinal+fluid+provides+a+proliferative+niche+for+neural+progenitor+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Neuron%22%5BJournal%5D)">The cerebrospinal fluid provides a proliferative niche for neural progenitor cells.</a> Neuron. 69 (5), 893-905 (2011).</li>
<li>Martin, C., Alonso, M. I., Santiago, C., Moro, J. A., De la Mano, A., Carretero, R., Gato, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Early+embryonic+brain+development+in+rats+requires+the+trophic+influence+of+cerebrospinal+fluid%5BTitle%5D)+AND+%22International+Journal+of+Developmental+Neuroscience%3A+The+Official+Journal+of+the+International+Society+for+Developmental+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Early embryonic brain development in rats requires the trophic influence of cerebrospinal fluid.</a> International Journal of Developmental Neuroscience: The Official Journal of the International Society for Developmental Neuroscience. 27 (7), 733-7340 (2009).</li>
<li>Martin, C., Bueno, D., Alonso, M. I., Moro, J. A., Callejo, S., Parada, C., Martin, P., Carnicero, E., Gato, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((FGF2+plays+a+key+role+in+embryonic+cerebrospinal+fluid+trophic+properties+over+chick+embryo+neuroepithelial+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Developmental+Biology%22%5BJournal%5D)">FGF2 plays a key role in embryonic cerebrospinal fluid trophic properties over chick embryo neuroepithelial stem cells.</a> Developmental Biology. 297 (2), 402-416 (2006).</li>
<li>Zappaterra, M. W., Lehtinen, M. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+cerebrospinal+fluid%3A+regulator+of+neurogenesis%2C+behavior%2C+and+beyond%5BTitle%5D)+AND+%22Cellular+and+Molecular+Life+Sciences%3A+CMLS%22%5BJournal%5D)">The cerebrospinal fluid: regulator of neurogenesis, behavior, and beyond.</a> Cellular and Molecular Life Sciences: CMLS. 69 (17), 2863-2878 (2012).</li>
</ol>

Yazarlar hiçbir rakip mali çıkarlarının olmadığını beyan ederim.

Ventriküler CSF toplama için açıklanan yönteme hücresel analizler 9 Bir dizi protein kararlı kompozisyon ve etkinlik ile tutarlı embriyonik CSF nispeten saf örnekleri vermiştir. İyi bir toplama tekniği ve on E14.5 fare DKBKS ile, bir BOS 10-15 ul toplamak için bekleyebilirsiniz ve E16 sıçan bir çöp gelen bir BOS 50-90 ul hakkında toplamak için bekleyebilirsiniz. Bu toplama tekniği dikkatli gözlem, santrifüj, ve hücresel enkaz veya kan renklendirmek herhangi bir kanıt ile numunelerin atarak, kan ve doku kaynak...

BOS gelişmekte nöroepitelyumda 1-6 banyoları ve gelişmekte olan beyinde 8-12 için ipuçları teşvik gerekli basıncı 7 ve büyüme sağlayan karmaşık bir sıvıdır. Beyin gelişimi boyunca BOS incelenmesi, biz geliştirme 6,9 çeşitli aşamalarında sıçan veya fare embriyoları gelişmekte ventriküler BOS yalıtmak için teknikler geliştirildi. Izolasyon Önceki yöntemler cam mikro-iğne kullanarak ve bir mikro-enjektör 1,2 kullanarak BOS izole dahil. Bizim yöntem, ucu gelişmiş doku penetrasyonu için ultra ince noktası oluşturmak için çekilmiş olan bir cam mikro-kapiller pipet kullanır. Ventriküler CSF toplama basınç hafif değişiklikleri ile kontrol edilebilir, böylece cam mikro-kapiler pipet bir aspiratör ile bağlanır. BOS sinyal kök hücre etkilerini araştırmak için, biz, serebral kortikal eksplantlar teşrih polikarbonat membran üzerine koyun ve uygun cu bunları yüzenLTURE orta CSF numuneleri 9 ile desteklenmiş. Bu teknik sayesinde, medya hacimlerinde BOS 9 etkin kullanımı için izin, kültür dokusu için yeterlidir.

<table border="1"><tbody><tr><td> Reaktif / Malzeme Adı </td><td> Şirket </td><td> Katalog Numarası </td><td> Yorumlar </td></tr><tr><td> Wiretrop II kılcal iğneler </td><td> Drummond Bilimsel </td><td> # 5-000-2020 </td><td></td></tr><tr><td> Sylgard </td><td> Ellsworth Yapıştırıcılar </td><td> # 184 SIL ELAST kiti </td><td></td></tr><tr><td> Aspiratör tüp montajı </td><td> Sigma </td><td> # A5177-5EA </td><td></td></tr><tr><td> Tek filtresi </td><td> Venturi veya yerel eczane </td><td> mevcut değil </td><td> Standart sigara filtresi </td></tr><tr><td> Roundstock oftalmik bıçağı (15 derece bıçak bıçak) </td><td> Dünya Precision Instruments, Inc </td><td> # 500250 </td><td></td></tr><tr><td> 35mm cam dipli kültür çanak </td><td> Mattek Corp </td><td> # P35G-1.5-14-C </td><td&gt; </td></tr><tr><td> Platin-iridyum tel </td><td> TriTech Araştırma </td><td> # PT-9010-010-3ft </td><td></td></tr><tr><td> Nuclepore Parça-Etch Membran </td><td> Whatman </td><td> # 09-300-57 </td><td></td></tr><tr><td> Hanks Dengeli Tuz Çözeltisi </td><td> Fisher Scientific </td><td> # SH30031.FS </td><td></td></tr><tr><td> İridektomi Makas </td><td> Güzel Bilim Araçları </td><td> # 15000-02 </td><td></td></tr></tbody></table>

dissected serebral kortikal eksplantlarından ile kullanım için kemirgen embriyolar arasından beyin omurilik sıvısı İzolasyonu

Isolation of Cerebrospinal Fluid from Rodent Embryos for use with Dissected Cerebral Cortical Explants

BOS gelişimi boyunca ve yetişkinlikte dinamik değişen proteom karmaşık bir sıvıdır. Embriyonik gelişim sırasında, doğmakta olan BOS anterior nöral tüpün kapanması üzerine amniyotik sıvıdan ayırır. BOS hacmini sonra ventriküller ve koroid pleksus oluşturmak BOS astar nöroepitelyal progenitör hücreler olarak izleyen gün boyunca artar. Gelişmekte olan beyin ve omurilik nöral kök hücrelerin embriyonik BOS kişileri apikal, ventriküler yüzeyi. BOS gelişmekte olan beynin genişlemesi için hayati sıvı basıncı sağlar ve zamansal özgü şekilde nöral progenitör hücrelere faktörleri teşvik önemli bir büyüme dağıtır. BOS fonksiyonunu incelemek için, kan veya gelişmekte telencephalic dokudan kirlenme olmadan embriyonik BOS saf örnekleri izole etmek için önemlidir. Burada kullanılabilecek ventriküler embriyonik CSF nispeten saf örnekleri izole etmek için bir yöntem açıklanmaktadırkütle spektrometrisi, protein elektroforezi, ve birincil hücre ve eksplant kültürünü içeren deneysel testler geniş bir yelpazede. Biz medya veya BOS azaltılmış hacimli gelişen kortikal dokusunun büyümesi için gözenekli polikarbonat membran kortikal eksplantlar teşrih ve kültür nasıl gösterilmektedir. Bu yöntem ile, deneyler, hedef hücreler üzerindeki CSF proteom biyolojik aktivitesini incelemek için çeşitli yaşlardan itibaren CSF ya da koşullar kullanılarak gerçekleştirilebilir.

BOS koleksiyonu açık, şeffaf sıvı boyun eğmek zorundadır. Aspirasyon ve Eppendorf tüp bir kırmızı veya sarı renklendirilmiş akışkan tarafından gösterildiği gibi, kandan kirlenme hiçbir kanıt olmamalıdır. Ayrıca aspirat ve Eppendorf tüp dokusunun hiçbir kanıt olmamalıdır. BOS santrifüj edildiğinde, bir de herhangi bir kirlenme olduğunu sağlamak için mikroskobik BOS değerlendirir. Kontaminasyon belirtileri varsa, BOS atılmalıdır. Biri E14.5 fare çöp bakıldığında biri 10-15 ul BOS toplama tahmin edebilirsiniz. Tabl...

Ventrikül beyin omurilik sıvısı (BOS) embriyo erken beyin gelişimi sırasında nöroepitelyal ve serebral kortikal progenitör hücreler banyoları. Burada biyolojik işlevini araştırmak amacıyla farklı yaşlardaki kemirgen embriyolardan ventriküler BOS yalıtmak için geliştirilen yöntem açıklanmaktadır. Ayrıca, bizim serebral kortikal eksplant diseksiyonu ve kültür ortamı veya BOS minimum hacimlerde eksplant büyüme sağlar kültürü tekniği göstermek.

Dissected Serebral Kortikal Eksplantlarından ile kullanım için Kemirgen Embriyolar arasından Beyin Omurilik Sıvısı İzolasyonu

The CSF is a complex fluid with a dynamically varying proteome throughout development and in adulthood. During embryonic development, the nascent CSF ...

Aşağıdaki deneyin genel amacı, embriyonik BOS'ta salgılanan sinyallerin serebral korteks gelişimi üzerindeki rollerini gözlemlemektir. Bu işlem, öncelikle kültür ortamı olarak kullanılmak üzere embriyonik BOS'un izole edilmesiyle gerçekleştirilir. Sonraki adımlarda, gelişmekte olan serebral korteks duvarı diseke edilir, bir polikarbonat membran üzerine yerleştirilir ve BOS üzerinde yüzdürülür.Ekplantların immün boyama ile analizi sonucunda elde edilen bulgular, embriyonik BOS'un gelişmekte olan serebral kortekse yönlendirici sinyaller sağladığını göstermektedir. Bu yöntem, BOS alanıyla ilgili temel soruların yanıtlanmasına yardımcı olabilir. Örneğin; BOS'un bileşenleri nelerdir, gelişimin farklı aşamalarındaki işlevi nedir ve umulur ki bir gün nörodejeneratif hastalıklar için nasıl terapötik bir araç olarak kullanılabileceğinin belirlenmesine katkı sağlar.BOS'un kontaminasyon olmadan toplanması ve kortikal explan hasarının minimize edilmesi kritik önem taşır. Bu prosedürler, çok ince diseksiyon aletleriyle küçük dokuların manipülasyonunu içerdiğinden ciddi bir pratik gerektirebilir. Mikro pipet iğnelerini hazırlayarak başlayın.Örneğin, bir Orica PC 10 dikey mikro pipet çekici ile aşağıdaki ayarları kullanarak 10 ila 20 µL mikro kapiler pipet çekin: Tek adımlı çekme ısıtıcısı 2 numaralı, 58'e ayarlanmış ve 100 g çekme ağırlığı. Mikro pipetin ince ucunu 55 numara ince pens kullanarak kırın. Elde edilen iğnenin ortalama iç çapı 85 µm olacaktır.Ardından, aspiratör düzeneğini hazırlayın. BOS aspirasyonu için, mikro kapiler pipetlerle birlikte verilen mikro pistonu kapiler iğneye yerleştirin. Alternatif olarak, mikro kapiler pipete bağlı olan aspiratör tüp düzeneğinin ucuna plastik tek kullanımlık bir filtre takın.Ardından, aspiratör düzeneğinin karşı ucunda, iğneyi contadan geçirerek konumuna yerleştirin. Şimdi, izole edilmiş bir fare veya sıçan embriyosunu syl guard ile hazırlanmış bir mikrodisseksiyon kabına aktarın. Embriyoyu steril HBSS ile yıkayın ve embriyoyu çevreleyen sıvıyı aspirasyon ve emici kağıtla tamponlama yoluyla uzaklaştırın.Embriyoyu bir diseksiyon mikroskobu altında görüntüleyin. Eğer bu bir fare embriyosu ise, sagital görünüm sağlayacak şekilde yan tarafı üzerine yatmış olmalıdır. Şimdi mikro kapiler pipeti dikkatlice lateral veya sefalik ventriküle, mezosefalik ventriküle veya CI sternuma yerleştirin.Magna'nın nöroepitelyal hücrelerle temas etmemesine dikkat edin. Pipet yerleştirildikten sonra, iğneyi sadece doku delinene kadar itiniz. Şimdi, mikro piston veya ağız vakumuyla oluşturulan hafif negatif basıncı kullanarak, BOS'u dikkatli ve nazik bir şekilde pipete aspire etmeye başlayın.BOS, mikro kapiler pipete yavaş ve kontrollü bir şekilde nazikçe akmaya başlamalıdır. Toplama işlemi tamamlanana kadar negatif basınç uygulamaya devam edin. Toplamanın berrak, şeffaf bir sıvı elde etmesi kritik önem taşır.Hem fare hem de sıçan embriyolarında, çözeltide kırmızı veya sarı renk gibi herhangi bir kan kontaminasyonu kanıtı varsa, toplanan örneği atın. E 16.5 ile E 17 evresinde veya daha öncesinde, mikro kapiler pipetin konumlandırıldığı bölgede ventrikülün hafifçe çöktüğü gözlemlenebilir. CSF akışı bu olayla birlikte duracaktır; akış sona erdiğinde mikro kapiler pipeti nazikçe çıkarın.Ardından, E 14.5 fare yavru grubundan toplanan CSF örneğini, buz üzerinde soğutulmuş bir mikro santrifüj tüpüne nazikçe aktarın. Tüm toplama işlemleri tamamlandığında 10 ile 15 µL arasında CSF toplamayı bekleyin. Tüpü 10,000 Gs ve 4 °C'de 10 dakika boyunca santrifüjleyin.Kontamine hücreleri uzaklaştırmak için berrak CSF'yi yeni bir tüpe aktarın. Saf olduğu düşünülürse, kontaminantlar için mikroskobik inceleme gerçekleştirilebilir. Örnek; analiz için kullanılabilir, diğer örneklerle havuzlanabilir veya CSF takviyeli besiyeri ile yapılacak deneyler için kortikal eksplantlar toplamak amacıyla sıvı azot ile şok dondurularak minus 80 degrees Celsius'ta saklanabilir.Sigar kaplı bir kap içerisinde, E 14.5 embriyosunun korteksini açığa çıkarın. Bir skalpel kullanarak, gelişmekte olan kafatası ile birlikte durayı uzaklaştırın ancak pia ve araknoid tabakalarını kortekse yapışık halde bırakın. Beyni, sağ ve sol kortikal hemisferleri ayıracak şekilde, midsagittal planda orta hat boyunca ikiye bölün.Her bir kortikal hemisferi ayrı ayrı hazırlayın. Ganglionik iminens ve gelişmekte olan korteks görülecek şekilde hemisferi medial tarafı yukarı bakacak şekilde yerleştirin. Skalpel kullanarak, kortikal nöroepitelden gelişmekte olan olfaktör bulba doğru koronal bir insizyon yapın.Bu insizyon, lateral ve medial ganglionic eminenslerin ön sınırından başlamalı ve gelişmekte olan kortikal rudimentin anterior cingulate bölgesinden geçmelidir. Lateral ganglion eminensin arka sınırının hemen önünden başka bir koronal insizyon yapın. Bu insizyon, ganglion eminensin lateral sınırından gelişmekte olan kortikal rudimentin medial duvarına kadar uzanmalıdır.İki insizyonla oluşturulan kortikal flebi geri çekmek için skalpeli kullanın. Bu, kortekse zarar verme riskini sınırlar. Şimdi, medial cephalon'un gelişmekte olan hipokampusunu ve kortikal hem kısmını diseke ederek ayırın.Bunu, lateral kortikal yüzeyin interhemisferik duvarla birleştiği neokorteks apeksinden başlayarak yapın. Ardından, lateral ganglionic eminence'yi gelişmekte olan korteksten ayıran sınır boyunca transvers bir insizyon yapın. Plaka üzerindeki fazla diseke edilmiş dokuları uzaklaştırın.Diseke edilen korteks, meningeal tarafı aşağıya bakacak şekilde hazırlanır. Korteksi transfer etmek için, bir cam pipete bağlı platin bir tel halka hazırlayın; bunun için bir bunsen beki kullanarak pipetin ucunu eritip platin tele sabitleyin. Montaj tamamlandıktan sonra platin tel halkayı sterilize edin ve soğumasını bekleyin.X explan çevresindeki fazla besiyeri hafif bir aspirasyonla uzaklaştırın. Tel öze ile kullanmak üzere az miktarda çözelti bırakın. Ardından, dört santimetre çapındaki bir görüntüleme kabına bir santimetre boyutunda polikarbonat membran yerleştirin.Şimdi platin tel lüpun yan tarafını kullanarak, meningeal tarafı yukarı bakacak şekilde korteksi nazikçe çevirin. Ardından X explanı lüpun ortasına yerleştirin ve içsel hidrostatik kuvvetleri kullanarak kortikal X explanı kapta yukarı kaldırın. Daha sonra explanı polikarbonat membrana nazikçe yerleştirin ve platin tel lüpu yukarı kaldırarak çekin.Ardından, bir pipete 50 µL BOS veya diğer ortamdan yükleyin. Membranı nazikçe kaldırın ve altındaki ortamı tespit edin. Görüntüleme kabını kapatın.Numuneyi nemlendirilmiş ikincil bir kaba yerleştirin ve 37 °C sıcaklıkta, %5 karbondioksit içeren ortamda 24 saat inkübe edin. Proliferasyonun devamını ve eksplant büyümesini desteklemek amacıyla, fareler ve sıçanlar için çeşitli embriyonik yaşlarda, ortalama batın boyutlarına göre CSF toplama hacimleri hesaplanmıştır. Saf CSF örnekleri toplandıktan sonra CSF, birkaç mikrogramlık bir gümüş boyama gibi bir dizi farklı teknik kullanılarak analiz edilebilir.Bu BOS, E 14.5 fareden alınmıştır. %100 BOS ile çoğaltılan 24 saatlik eksplantlar, immün boyama ile gösterildiği üzere, aynı gestasyonel yaştaki kemirgen embriyolarına benzer doku histolojisine sahiptir. pH üç.Hücre bölünme belirteci ventriküler yüzey boyunca eksprese edilmiştir. DNA sentezinin bir belirteci olan B-R-D-U-A da ventriküler zon boyunca inklüzyon göstermektedir. Ve nöronal bir belirteç olan T uj one, gelişmekte olan kortikal plakada eksprese edilmiştir.Bu prosedürleri uygulamadan önce, gösterdiğimiz tekniklerle ilgili kurumsal politikalarınızı kontrol etmeniz önemlidir. Bu teknik, araştırmacıların in vitro gelişim sırasında serebral korteksin rolünü belirlemede BOS içindeki salgılanan sinyalleri incelemelerinin önünü açmıştır.

isolation-cerebrospinal-fluid-from-rodent-embryos-for-use-with

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Sinirbilim

Bu video embyonic gün 12 fareler yalıtma ve fare önbeyin kültür eksplantlar için protokol göstermektedir. Rahim çıkarılması, embriyoların rahim, ve embriyoları diseksiyonu için prosedürler verilmiştir. Buna ek olarak, kültüre olan uzman membranlar üzerine bu eksplantlarında transfer için metodoloji gösterilmiştir. Bu hazırlıkların yanı sıra, gen ekspresyonu değişiklikleri kullanarak in vitro ön beyin gelişimi incelenebilir.

Fare Dorsal önbeyin Eksplant İzolasyon

Biz kemirgen embriyolardan hipokampal ve kortikal nöronlar yalıtmak ve kültürüne hızlı bir metodoloji tanıtılmıştır. Bu protokol bize neredeyse saf nöronal kültürlerin gerekli olduğu deneyler yapmasına imkan tanıyor.

Sıçan Embriyonik Nöral Hücre İzolasyonu ve Kültür: Bir Hızlı Protokol

Nöral tüp içinde gen ekspresyonunu bir hücre tipine özgü, izlenebilir bir şekilde aşağı regüle olabilen göre bir yöntem tarif edilmektedir. Biz nasıl...

Open-kitap Hazırlıklarında Dii Enjeksiyon tarafından geliştirilmesi Nöral Tüp ve fenotipleri Değerlendirilmesinde miRNA tabanlı Plazmidler arasında ovo Elektroporasyon yılında

Video, murin astrositlerini diğer beyin hücrelerinden izole etmek için basit bir yöntem göstermektedir. Kültürleme sırasında, astrosite özgü ortam kullanarak ve astrositik olmayan hücrelerin yapışmasını inhibe ederek, yöntem astrositleri seçici olarak kültüre eder. Bu kültürlenmiş astrositler, ince süreçlerle yıldız morfolojisi sergiler.

Murin astrositlerini izole etmek ve kültürlemek için basit bir teknik

Bu video, fare embriyolarının dorsolateral telensefalonundan birincil serebral korteks hücrelerini izole etmek ve kültürlemek için bir protokolü göstermektedir.

Fare Embriyo Dorsolateral Telenefalonlarından Hücrelerin İzolasyonu ve Kültürlenmesi

Bu protokol içerir geliştirilmiş bir eksplant yordam...

Eski utero Elektroporasyon ve Tüm Yarımküre Eksplantlarından: Erken Kortikal Kalkınma Çalışmaları İçin Basit Bir Deney Yöntemi

Bu video 10-12 gün içinde embriyonik ön beyin endotel hücreleri saf kültürlerin hazırlanması için kolay ve güvenilir bir strateji gösterir ve serebral damar birçok açıdan odaklanmış araştırma için yararlı olacaktır.

Embriyonik ön beyin gelen Endotel Hücreleri İzolasyon ve Kültürü

Nestin-salgılayan progenitorlar gelişen beyincikte nöronal progenitörlerinin yeni tespit edilen bir gruptur. Floresan-aktive edilmiş hücre sıralama ile kombinasyon halinde burada sunulan mikrodiseksiyon tekniği kullanarak, bu hücre popülasyonu, diğer beyincik bölgelerinin herhangi bir bulaşma ile saflaştırılabilir ve daha ileri araştırmalar için kültürlenebilir.

Mikrodisseksiyon tarafından Gelişmekte Serebellumunda farklı olarak hücre popülasyonlarının İzolasyonu

İndüklenmiş pluripotent kök hücrelerden (iPSC'ler), birincil kortikal nöronlardan ve astrositlerden türetilen nöronlardan oluşan bir ko-kültür sistemi oluşturmak için bir protokol tanımlanmıştır. Bu ko-kültür sistemi, yeni, iPSC'den türetilmiş nöronlar ve channelrhodopsin-2'yi eksprese eden önceden var olan kortikal nöronlar arasında sinaptik kontakların ve devrelerin oluşumunun tespit edilmesini sağlar.

Bir Co-kültür Sistemde nöronal bağlantıları Oluşumunda değerlendirilmesi için bir optogenetic Yaklaşım

Burada, omuriliğin hidrolik ekstrüzyonunun yanı sıra aynı kemirgende spesifik dorsal kök gangliyonlarının (DRG'ler) tanımlanması ve izolasyonu için bir protokol sunuyoruz. Standart omurilik izolasyon yöntemleriyle karşılaştırıldığında, bu yöntem önemli ölçüde daha hızlıdır ve doku hasarı riskini azaltır.

Kemirgenler dorsal kök gangliyon Omurilik ve İzolasyon hidrolik eldesi

Canlı sıçanların beyinlerinden nöral kök hücrelerin ve oligodendrosit progenitör hücrelerinin izolasyonu için bir yöntem burada deneysel olarak ayrıntılı olarak sunulmaktadır. Refahlarından ödün vermeden bu hücrelerin aynı hayvanlardan birden fazla toplanmasına izin verir.

Canlı Sıçanlardan Nöral Kök Hücrelerin ve Oligodendrosit Progenitör Hücrelerin İzolasyonuna Yönelik "Beyin Sağım" Yöntemi

Keşfedin embriyonik beyin omurilik sıvısı izolasyonu ve serebral kortikal eksplant kültürü yöntemlerini kemirgen embriyolarında. Bu teknik, kortikal gelişimdeki sinyalleri incelemek ve nörodejeneratif hastalıklar için terapötik uygulamalar geliştirmek amacıyla kullanılır.

Dissected Serebral Kortikal Eksplantlarından ile kullanım için Kemirgen Embriyolar arasından Beyin Omurilik Sıvısı İzolasyonu

Daha fazla video keşfet