Name: Canlı İlköğretim Hücrelerde G3BP Stres Granül Dinamiği Görselleştirme (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-05-21T13:00:00.000+00:00
Duration: 10 min 12 s
Description: Öğrenin canlı ilköğretim hücrelerde G3BP stres granül dinamiklerini görselleştirme yöntemini. Fare embriyonik fibroblast ve hipokampal nöronlarda zaman atlamalı konfokal mikroskopi ile hücresel stres yanıtlarını izleyin.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Yazarlar satın almalar yapıldı Montpellier Rio Görüntüleme (MRG) platformu kabul etmek istiyorum. Onlar protokol farklı yerlerinde kendi yardım için Isabel Cristina Lopez Mejia, Alexandra Metz, Irina Lassot, Solange Desagher, Fabien Loustalot ve Virginie GEORGET teşekkür ederim. Bu çalışma la Recherche Médicale (FRM) (Equipe FRM 2011-n ° DEQ20111223745) Fondation tarafından dökün desteklenmiştir.

Bu protokol tüm hayvan prosedürleri 24 Kasım 1986 (86-609/EEC) Avrupa Topluluğu Konsey Direktifi kurallarına sıkı sıkıya bağlı bulunmaktadır. Yiyecek ve su ad libitum izin grubundaki fareler Evi. 12 saat ışık: karanlık döngüsü (7:00 ışık) bir 12 saat, kontrollü bir ortamda (22 ± 1 ° C,% 55 ± 5 nem) onları korumak. 1 Murin Primer Hücre Kültürü:. Fare Embriyonik Fibroblastlar (MEF&#39;ler) <ol><li> Ince forseps gibi kavisli bir forseps ve diseksiyon makas otoklavlayın. Steril bir kapta saklayın. Steril D-PBS (Dulbecco&#39;nun Fosfat-Tamponlu Tuzu) kullanınız. Tam MEF&#39;ler orta hazırlayın:% 10 fetal dana serumu (FBS), 1 mM L-glutamin, 1 mM sodyum piruvat,% 1 temel olmayan amino asitler ve 0.5 mM 2-merkaptoetanol ile takviye edilmiş Dulbecco tadil edilmiş Eagle ortamı (DMEM) / F12 ve 37 ° C&#39;de sıcak </li><li> 13.5 gün sonrası coïtum (DPC hamile bir fareyi (Euthanize)), Boyunları kırılarak. % 90 EtOH ile dezenfekte fareden rahim boynuzları çıkarın. Steril ve temiz Kaputun altında, 37 ° C embriyolar ile boynuzları yerleştirmek D-PBS prewarmed. Boynuzları, yer açın 100 mm steril plastik Petri kabındaki embriyolar, göbek kordonu malzemeden onları temizlemek ve kan aşırı kaldırmak için ılık D-PBS ile yıkayın. Bir binoküler altında, embriyonun bacaklarda, iç organları kaldırmak ve beyin içeren başın üst kısmı. </li><li> Yeni bir Petri tabağında, kıyma steril bir cerrahi ile çok küçük parçalar halinde embriyolar bıçak ağzı ya da makas (en az 1 dakika boyunca). Farklı genotiplerinin embriyo durumunda, tek tek her bir Petri tabaklarında embriyo koymak ve genotipleme için kuyruk ya da üst baş tutmaya dikkat edin. </li><li> 1x tripsin-EDTA (% 0.25 tripsin, 1 mM EDTA) ile embriyo örtün. 30 dakika bir 37 ° C kuluçka makinesi içinde 1 saat için kuluçkalayın. Tam 10 ml EkleTripsin reaksiyonu durdurmak için MEF&#39;ler ortamı. Pipet yukarı ve aşağı tüm agrega kaldırmak için. 10 dakika boyunca (tam ortam ile doldurulmuş) bir 50 ml tüp içine hücre süspansiyonu bekletin, ve oda sıcaklığında 300 x g&#39;de 5 dakika boyunca santrifüj süpernatant. Tam bir ortam (1 embriyo için 6 ml) &#39;de pelet tekrar. Canlı çekirdekli hücreler tripan kullanılarak sayılabilir mavi (Yaklaşık 5 x 10 6 hücre bir embriyodan beklenebilir.) 60 mm Petri çanağı başına Levha 3 mi. </li><li> Ertesi gün orta değiştirin ve hücrelerin büyümesine izin yemekler birleştirilebilmeli kadar. Çok hücre tipleri görülebilir ancak fibroblastlar alt kültür hayatta kalacaktır. </li><li> Hücreleri bölmek ve bunları nakil için% 50-70 confluency kadar, cam altındaki (time lapse deney için önemli) ile 35 mm yemekleri büyümeye olanak sağlar. Mikoplazma ve fare patojenler için bir test. </li></ol> 2.. KültürüNöronlar Durumunda daptations <ol><li> Kültür bir gün önce, poli-L-lisin, steril ve temiz bir başlık altında (0.1 mg / ml 200 ul) ile kat 35 mm cam alt Petri kapları bir gece bekletin. </li><li> Ertesi sabah, iki kez 45 dakika saat 1 için bir kez 5 dakika boyunca, steril saf su ile durulayın. 2 ml DMEM artı% 10 FBS ortamı ile değiştirin ve 37 ° C inkübatör tutun. </li><li> 18.5 DPC embriyolar teşrih. Steril ve temiz bir başlık altında, 100 mm Petri tabağına steril soğuk HBSS (Hank Dengeli Tuz Çözeltisi) &#39;de embriyolar ile boynuzları yerleştirin. Yeni doğan yavrular da baraj ömrünü korumak ve özellikle elde etmek zor olabilir transgenik hayvanların durumda, daha fazla yavrular üretmek için sağlamak amacıyla yerine embriyo kullanılabilir. Bireysel Petri yemekleri, her embriyo veya yenidoğan almak ve makas ile başını kesti. , Gözlerinin içine kavisli bir forseps takarak kafa tutun deri kesilmiş ve dikkatle arkasından yumuşak kafatasını açmakbaş gözünde kadar başın her iki tarafında. Optik sinirler ve beyin sapı kesmek, beyin kaldırmak ve HBSS içeren yeni bir Petri kabındaki koymak. Stereoskop altında, iki ince forseps kullanarak tüm meninksler kaldırmak. Hipokampları, korteks veya çalışma yapısına bağlı olarak beynin başka bir bölümünü ayırın. </li><li> Soğuk HBSS 4.5 ml kesilmiş beyin yapısı daldırın 15 ml tüpler içinde önceden hazırlanmış ve tripsin ile sindirme kadar buz üzerinde tutun. % 2.5 tripsin 0.5 ml eklenir ve 20 dakika için 15 dakika boyunca 37 ° C&#39;de inkübe edin. Sindirilmiş beyin parçalarını atmak değil son derece dikkatli olmak, HBSS ile tripsin 3x durulayın. </li><li> Olana kadar, 1 ml ucu ile donatılmış bir 1 ml mikropipet ile 1 ml (korteks) DMEM artı% 10 FBS ve yukarı ve aşağı pipetleme için birkaç kez 500 ul (hipokampi) içinde süspanse edin, daha sonra, 1 ml artı 200 ul ipuçları ile donatılmış hiçbir görünür agrega. </li><li> Her biri 35 mm cam botto hücre süspansiyonu 100-200 ul dağıtmaDMEM artı% 10 FBS ihtiva eden ve nöronlar, en az 3 saat boyunca 37 ° C&#39;de uygun izin m çanak. Nöron önceden ısıtılmış tam ortam ile değiştirin (Neuro temelli vasat, 250 uM L-glutamin ile takviye edilmiş ve NS21 Chen et al. 19 &#39;de tarif edildiği gibi hazırlanmıştır) ve nöronal büyümeyi sağlamak için 37 ° C&#39;de bırakın. (Div) (transfeksiyon verimliliği div ancak sinaptik bağlantıların bir çift daha iyi 7-10 div kurulmuş olduktan sonra daha yüksektir), in vitro olarak 5-14 gün sonra nöronları transfekte. </li></ol> EGFP-G3BP1 Construct 3. Transfeksiyonu 35 mm tabak başına saflaştırılmış plazmid 3 ug kullanılarak, bir flüoresan işaretleyici (GFP gibi, YFP) kaynaşmış ilgi protein cDNA (SGS herhangi bir bileşen) ihtiva eden bir vektör ile transfekte hücreleri. <ol><li> Üreticinin protokolü (Malzemeler / Reaktiflerin Tablo bak) sonra, ticari bir yöntemi kullanarak MEFS transfekte. </li><li> Bir kalsiyum ile transfekte nöronlar. Xia ve arkadaşları 20 Kısaca uyarlanmıştır fosfat yöntemi: <ol><li> Çözümler hazırlayın: DMEM yıkama: 25 mM KCI içeren DMEM; transfeksiyon çözüm: 1x DMKY (HEPES 5 mM, MgCl2 10 mM, fenol kırmızı) içeren DMEM-yıkama; ve şok çözelti: HeBS 1x, DMKY 1x, DMSO ve% 2 (v / v); ve 37 ° C&#39;de muhafaza edin </li><li> Nöronlar, filtre ortamı çıkarın ve 37 ° C&#39;de tutmak DMEM-yıkama ile yıkanmakta, daha sonra transfeksiyon ortamı ile değiştirin ve kalsiyum fosfat plazmid DNA çökeltilerinin hazırlanması sırasında 37 ° C&#39;de tutun. </li><li> Bir 1.5 ml mikrosantrifüj tüpü içinde, (bu sırayla) Braun, su (50 ul son hacim), 2.5 M CaCI2 5 ul, ve plasmid DNA 3 mikrogram ekleyin. Zaten bir yuvarlak dipli polipropilen tüp tanıtıldı HeBS 2x 50 ul üzerine bu karışımı bırakın. Düşmesi ile birlikte dönmesi ile tüp karıştırın. 30 dakika boyunca oda ısısında çökelti şeklinde olsun. </li><li> Precipitat Eklee nöronlar üzerine, damla damla ve 30-50 dakika boyunca 37 ° C&#39;de bırakın. </li><li> 1 dakika boyunca şok çözümü ile değiştirin, sonra DMEM-yıkama ile durulayın ve nihayet koşullanan orta reintroduce. 37 ° C&#39;de hücreleri tutun </li></ol></li></ol> SGS Meclisi ve Dinamikleri İçeren G3BP 4. Görselleştirme <ol><li> Fenol kırmızısı içermeyen ortam ile fenol kırmızı içeren hücrelerin orta değiştirin. </li><li> Satın almalar için floresan ile donatılmış bir konfokal mikroskop kullanın. Mikroskop sistemleri açın: cıva lamba, bilgisayar, ve lazerler. En az 20 dk satın almalar başlamadan önce 37 ° C&#39;ye odasını ısıtın. </li><li> G3BP ve üzerinde ifadesi SG-bir tür kendiliğinden oluşumunu uyarmaktadır. Hücreler, bu nedenle stres oluşumu olmadan transfeksiyondan sonra 24 saat SGS hakkının montajı için gözlenebilir. Alternatif olarak, daha fazla gerilme SG-montajını uyarılması için indüklenebilir. 0.5 mM sodyum arsenit ve yıldız ekleşu bileşik (granüller de 1 saat içinde oluşturulacak) eklenmesinden sonra kazanılmasını t. </li><li> Daldırma hedefi yağ ekleyin (40X veya 63X hedefleri kullanın) ve uyarlanmış 35 mm mikroskop tutucu hedefin üzerine Petri çanak kurmak, sahne tutucuya stabilize. Çanak satın almalar değişmiş olacak, aksi takdirde düz olduğunu kontrol edin. İlgili florofor göre flüoresans ışığı açın ve transfekte hücreler görselleştirmek. Ilgi konusu bir hücre sitotoksisitesini ağartma ve en aza indirmek için alanında bir kez floresan kapatın. </li><li> &quot;Kazanmak sekmesi&quot;, etiket flüorofor (EGFP-etiketli G3BP kullandığı protokolde 488 nm) uyarma dalga boyuna bağlı olarak lazerler seçin ve PMT için uyarlanmış emisyon uzunluğunu (photomultiplier tüp) seçin. Gürültü ve doyma hem de toksisite en aza indirmek için lazer gücü (genellikle% 10&#39;dan fazla) ayarlayın ve kazancı ayarlanır ve gürültü oranının sinyali modifiye etmek için ofset.Lazer fuar süresini (line ortalama 2, kare ortalama 1) en aza indirmek için (1000 Hz) hızlı tarama. Eğer arzu edilirse, Z yığını için parametreler 3D görüntü (1 um&#39;lik bir Z aşaması hücreleri ile genellikle ince) yeniden mümkün olacak şekilde ayarlanır. Her edinimi arasındaki süreyi belirleyin: küçük aralıkları daha tutarlı bir film elde etmek izin ama bu photobleaching ve toksisite (20 sn bir aralık açıklanan deneylerde kullanılan) neden olabilir. Toplam satın alma süresi stres türüne bağlı olarak değişebilir. Birçok G3BP içeren SGS arsenit tedavi altında çok hızlı oluşur ve tedavisi 1 saat sonra iyi görünür vardır: Bu durumda, 15 satın almalar toplam süresi, sağ stres sonra satın almalar film ve başlatmak için hızlı hücreleri seçin - 20 dakika çeşitli SG-montajını gözlemlemek için büyük ölçüde yeterli değildir. </li><li> Resimleri kaydetmek ve ImageJ yazılımı kullanarak yığınları ve filmi yeniden. </li></ol>

<ol><li>Thomas, M. G., Loschi, M., Desbats, M. A., Boccaccio, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((RNA+granules%3A+The+good%2C+the+bad+and+the+ugly%5BTitle%5D)+AND+%22Cellular+Signalling%22%5BJournal%5D)">RNA granules: The good, the bad and the ugly.</a> Cellular Signalling. 23 (2), 324-334 (2011).</li>
<li>Kedersha, N., Anderson, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Stress+granules%3A+sites+of+mRNA+triage+that+regulate+mRNA+stability+and+translatability%5BTitle%5D)+AND+%22Biochemical+Society+transactions%22%5BJournal%5D)">Stress granules: sites of mRNA triage that regulate mRNA stability and translatability.</a> Biochemical Society transactions. 30 (6), 963-969 (2002).</li>
<li>Anderson, P., Kedersha, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Stress+granules%3A+the+Tao+of+RNA+triage%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+in+Biochemical+Sciences%22%5BJournal%5D)">Stress granules: the Tao of RNA triage.</a> Trends in Biochemical Sciences. 33 (3), 141-150 (2008).</li>
<li>Gilks, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Stress+granule+assembly+is+mediated+by+prion-like+aggregation+of+TIA-1%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+biology+of+the+cell%22%5BJournal%5D)">Stress granule assembly is mediated by prion-like aggregation of TIA-1.</a> Molecular biology of the cell. 15 (12), 5383-5398 (2004).</li>
<li>Tourrière, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+RasGAP-associated+endoribonuclease+G3BP+assembles+stress+granules%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Cell+Biology%22%5BJournal%5D)">The RasGAP-associated endoribonuclease G3BP assembles stress granules.</a> The Journal of Cell Biology. 160 (6), 823-831 (2003).</li>
<li>Parker, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+Ras-GTPase-activating+protein+SH3-domain-binding+protein%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+and+Cellular+Biology%22%5BJournal%5D)">A Ras-GTPase-activating protein SH3-domain-binding protein.</a> Molecular and Cellular Biology. 16 (6), 2561-2569 (1996).</li>
<li>Annibaldi, A., Dousse, A., Martin, S., Tazi, J., Widmann, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Revisiting+G3BP1+as+a+RasGAP+binding+protein%3A+sensitization+of+tumor+cells+to+chemotherapy+by+the+RasGAP+317-326+sequence+does+not+involve+G3BP1%5BTitle%5D)+AND+%22PLOS+ONE%22%5BJournal%5D)">Revisiting G3BP1 as a RasGAP binding protein: sensitization of tumor cells to chemotherapy by the RasGAP 317-326 sequence does not involve G3BP1.</a> PLOS ONE. 6 (12), (2011).</li>
<li>Kennedy, D., French, J., Guitard, E., Ru, K., Tocque, B., Mattick, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Characterization+of+G3BPs%3A+tissue+specific+expression%2C+chromosomal+localisation+and+rasGAP%28120%29+binding+studies%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Cellular+Biochemistry%22%5BJournal%5D)">Characterization of G3BPs: tissue specific expression, chromosomal localisation and rasGAP(120) binding studies.</a> Journal of Cellular Biochemistry. 84 (1), 173-187 (2001).</li>
<li>Kobayashi, T., Winslow, S., Sunesson, L., Hellman, U., Larsson, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((PKC%CE%B1+Binds+G3BP2+and+Regulates+Stress+Granule+Formation+Following+Cellular+Stress%5BTitle%5D)+AND+%22PLOS+ONE%22%5BJournal%5D)">PKCα Binds G3BP2 and Regulates Stress Granule Formation Following Cellular Stress.</a> PLOS ONE. 7 (4), (2012).</li>
<li>Tourrière, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((RasGAP-associated+endoribonuclease+G3Bp%3A+selective+RNA+degradation+and+phosphorylation-dependent+localization%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+and+Cellular+Biology%22%5BJournal%5D)">RasGAP-associated endoribonuclease G3Bp: selective RNA degradation and phosphorylation-dependent localization.</a> Molecular and Cellular Biology. 21 (22), 7747-7760 (2001).</li>
<li>Costa, M., Ochem, A., Staub, A., Falaschi, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Human+DNA+helicase+VIII%3A+a+DNA+and+RNA+helicase+corresponding+to+the+G3BP+protein%2C+an+element+of+the+ras+transduction+pathway%5BTitle%5D)+AND+%22Nucleic+acids+research%22%5BJournal%5D)">Human DNA helicase VIII: a DNA and RNA helicase corresponding to the G3BP protein, an element of the ras transduction pathway.</a> Nucleic acids research. 27 (3), 817-821 (1999).</li>
<li>Solomon, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Distinct+structural+features+of+caprin-1+mediate+its+interaction+with+G3BP-1+and+its+induction+of+phosphorylation+of+eukaryotic+translation+initiation+factor+2alpha%2C+entry+to+cytoplasmic+stress+granules%2C+and+selective+interaction+with+a+subset+of+mRNAs%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+and+Cellular+Biology%22%5BJournal%5D)">Distinct structural features of caprin-1 mediate its interaction with G3BP-1 and its induction of phosphorylation of eukaryotic translation initiation factor 2alpha, entry to cytoplasmic stress granules, and selective interaction with a subset of mRNAs.</a> Molecular and Cellular Biology. 27 (6), 2324-2342 (2007).</li>
<li>Soncini, C., Berdo, I., Draetta, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ras-GAP+SH3+domain+binding+protein+%28G3BP%29+is+a+modulator+of+USP10%2C+a+novel+human+ubiquitin+specific+protease%5BTitle%5D)+AND+%22Oncogene%22%5BJournal%5D)">Ras-GAP SH3 domain binding protein (G3BP) is a modulator of USP10, a novel human ubiquitin specific protease.</a> Oncogene. 20 (29), 3869-3879 (2001).</li>
<li>Zekri, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Control+of+fetal+growth+and+neonatal+survival+by+the+RasGAP-associated+endoribonuclease+G3BP%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+and+Cellular+Biology%22%5BJournal%5D)">Control of fetal growth and neonatal survival by the RasGAP-associated endoribonuclease G3BP.</a> Molecular and Cellular Biology. 25 (19), 8703-8716 (2005).</li>
<li>Martin, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Deficiency+of+G3BP1%2C+the+stress+granules+assembly+factor%2C+results+in+abnormal+synaptic+plasticity+and+calcium+homeostasis+in+neurons%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+neurochemistry%22%5BJournal%5D)">Deficiency of G3BP1, the stress granules assembly factor, results in abnormal synaptic plasticity and calcium homeostasis in neurons.</a> Journal of neurochemistry. , (2013).</li>
<li>Mazroui, R., Huot, M. -E., Tremblay, S., Filion, C., Labelle, Y., Khandjian, E. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Trapping+of+messenger+RNA+by+Fragile+X+Mental+Retardation+protein+into+cytoplasmic+granules+induces+translation+repression%5BTitle%5D)+AND+%22Human+molecular+genetics%22%5BJournal%5D)">Trapping of messenger RNA by Fragile X Mental Retardation protein into cytoplasmic granules induces translation repression.</a> Human molecular genetics. 11 (24), 3007-3017 (2002).</li>
<li>Colombrita, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((TDP-43+is+recruited+to+stress+granules+in+conditions+of+oxidative+insult%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+neurochemistry%22%5BJournal%5D)">TDP-43 is recruited to stress granules in conditions of oxidative insult.</a> Journal of neurochemistry. 111 (4), 1051-1061 (2009).</li>
<li>Thomas, M. G., Tosar, L. J. M., Desbats, M. A., Leishman, C. C., Boccaccio, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mammalian+Staufen+1+is+recruited+to+stress+granules+and+impairs+their+assembly%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Cell+Science%22%5BJournal%5D)">Mammalian Staufen 1 is recruited to stress granules and impairs their assembly.</a> Journal of Cell Science. 122 (4), 563-573 (2009).</li>
<li>Chen, Y., Stevens, B., Chang, J., Milbrandt, J., Barres, B. A., Hell, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((NS21%3A+re-defined+and+modified+supplement+B27+for+neuronal+cultures%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+neuroscience%22%5BJournal%5D)">NS21: re-defined and modified supplement B27 for neuronal cultures.</a> Journal of neuroscience. 171 (2), 239-247 (2008).</li>
<li>Xia, Z., Dudek, H., Miranti, C. K., Greenberg, M. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Calcium+Influx+via+the+NMDA+Receptor+Induces+Immediate+Early+Gene+Transcription+by+a+MAP+Kinase%2FERK-Dependent+Mechanism%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Calcium Influx via the NMDA Receptor Induces Immediate Early Gene Transcription by a MAP Kinase/ERK-Dependent Mechanism.</a> The Journal of Neuroscience. 16 (17), 5425-5436 (1996).</li>
<li>Dudek, H., Ghosh, A., Greenberg, M. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Calcium+phosphate+transfection+of+DNA+into+neurons+in+primary+culture%5BTitle%5D)+AND+%22Current+protocols+in+neuroscience%22%5BJournal%5D)">Calcium phosphate transfection of DNA into neurons in primary culture.</a> Current protocols in neuroscience. 3, (2001).</li>
<li>Reineke, L. C., Dougherty, J. D., Pierre, P., Lloyd, R. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Large+G3BP-induced+granules+trigger+eIF2%CE%B1+phosphorylation%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+biology+of+the+cell%22%5BJournal%5D)">Large G3BP-induced granules trigger eIF2α phosphorylation.</a> Molecular biology of the cell. 23 (18), (2012).</li>
<li>Kedersha, N., Tisdale, S., Hickman, T., Anderson, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Real-time+and+quantitative+imaging+of+mammalian+stress+granules+and+processing+bodies%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+in+enzymology%22%5BJournal%5D)">Real-time and quantitative imaging of mammalian stress granules and processing bodies.</a> Methods in enzymology. 448, 521-552 (2008).</li>
</ol>

Yazarlar, hiçbir rakip mali çıkarlarını olmadığını beyan ederim.

Protokol endişe transfesktiyonu ve dikkatle sitotoksisite aşağı düşürmek için kontrol edilmesi gereken daha özel zaman atlamalı satın almalar, en kritik adımlar. Primer hücre kültürü sürece steril koşullarda muhafaza edilir ve dikkatli diseksiyon ve hücre ayrışma adımları sırasında zarar görmesini önlemek için alınır gibi, zor bir parçası değildir. MEF&#39;ler erken pasajlara donmuş muhafaza edilebilir. Kalsiyum fosfat ile transfeksiyon iyi Neuron 21, çalışması için gösterilmiştir...

Stres granüller (SGS) gibi yüksek bir sıcaklıkta, oksidatif stres, hipoksi, ozmotik şok, UV ışınlama, glikoz yoksunluğu, ya da viral enfeksiyon 1. çevresel strese, bir hücre koruyucu bir cevap olarak meydana olmayan zar sitoplazmik odak noktasıdır. Bu, oksidatif stres tetikler sodyum arsenit gibi bileşikler ile muamele ile kimyasal olarak indüklenebilir. SGS durdu çeviri tutuklandı haberci ribonükleoprotein (mRNPs) birikir öteleme makine gelen mRNA&#39;larını kenetleyerek, 2 kompleksleri ve bunların montaj eIF2α fosforlaştırılmasına (ökaryotik başlatma faktörü 2 α) tarafından tetiklenebilir. SGS P-organları gibi polisomlar ve diğer tanecikler ile bileşenler alışverişinde dinamik yapılardır. Onlar mRNAlar sıralanır ve stabil olmayan polysomal mRNPs 3 çevrilmesinden, yeniden başlatılması, bozulması, veya paketleme ya için işlenen bir &quot;triyaj merkezi&quot; oluşturmaktadır. SGS montajı hızlı but daha büyük granüller halinde birleşerek ilk sayıda küçük agrega ile aşamalı bir süreçtir. Mikrotübülleri stabilize bozmak veya kimyasal inhibitörlerinin kullanımı, mikrotübül ağı tertibatı olup, birleşme ve demontaj işlemleri dahil SG dinamikleri için gerekli olduğunu göstermektedir. SG-dinamik tertibatı aynı zamanda TIA-1 (T-hücresi iç antijen-1) ve RNA gibi özel bağlayıcı proteinlerin (RNA-BP) agregasyonu ile yükseltilir TIAR dimerize edebiliyoruz (TIA-1 ile ilişkili protein), ve SG-4 içine Polizom demontaj ve mRNAların yönlendirme teşvik. G3BP (RasGAP SH3 alan bağlayıcı protein) hücreleri arsenit yüksek sıcaklık ve stresli ve imalatçının talimatlarına G3BP aşırı ifadesi SGS montaj 5 uyarabilir zaman SG-lokalize bu tür bir RNA-BP olan. G3BP ilk RasGAP p (a-Ras GTPaz aktive edici protein ile etkileşim yoluyla karakterize edildi evrimsel olarak muhafaza edilmiş bir RNA-BP120 6); ancak bu etkileşim son zamanlarda 7 dönülmüş oldu. G3BP ailesi iki memelilerde üyeleri, G3BP1 (G3BP olarak anılacaktır) ve G3BP2 8 içerir. Hücreler strese 9 tabi olduğunda her iki proteinin de, SGS de colocalize. Kanonik RNA-tanıma Motif (RRM) korunmuş RNP1 ve RNP2 motifli: G3BPs bir N-terminal domain NTF2 prolin açısından zengin (PxxP) motifleri, ardından da lokalizasyonu ve oligomerizasyon, etkilemek için önerilen ihtiva eder, daha sonra C-terminal motifi RNA bağlama ile ilişkili , bir arginin-glisin zengin (RGG) kutusu izledi. İlginç bir şekilde, EGFP kaynaşmış farklı etki oluşturarak bu proteinin farklı parçaların analiz NTF2-benzeri domain ve RNA-bağlama alanı en verimli şekilde dimerizasyonunun özelliklerinin önemini işaret, SGS alınmış ve RNA bağlama olduğunu göstermiştir SG-montaj. Çeşitli in vitro modelleri 10-13 içinde G3BP proteinlerin farklı işlevler ortaya koymuştur.Farelerde G3BP bozulması gelişim büyüme ve hayatta kalma 14, hem de uzaysal çalışma belleği 15&#39;te ataksi ve bozuklukları ile karakterize olan Merkezi Sinir Sistemi (CNS) içinde G3BP için önemli bir rol bu proteinin önemini göstermiştir. G3BP eksikliği SG oluşumu ve nörodejeneratif hastalıklar 15 arasında doğrudan bir bağlantı kurarak, değişmiş nöronal plastisite ve kalsiyum dengesindeki yol açar. Bu nöronlar gibi primer hücrelerde SG-dinamiklerini incelemek edebilmek için bu nedenle önemlidir. Bu protokol arsenit tedavi altında primer hücrelerde G3BP1 içeren SG-montajını gözlemlemek için basit bir yol sağlar. Bu gerilmeler, örneğin farklı türde, farklı koşullar altında SGS montaj incelemek için kullanılabilir. Ayrıca, SGS diğer granüller veya diğer bileşenler için adapte edilebilir. Nitekim, bu protokol G3BP1 üzerinde duruluyor, ancak TIA-1 / R, TTP (tristetraprolin) 2 gibi diğer stres granülleri belirteçler vardırFMRP (Fragile X Mental Retardasyon Sendromu protein) 16, TDP-43 (transactive yanıtı DNA bağlayıcı protein 43) 17 veya 18 Staufen. Özellikle, TIA-1 / R benzeri proteinler aşırı ekspreyonlandıkları zaman farklı oluşan SGS fonksiyonu, düzenlenmesi ve ilgili transkript farklı olsa bile, montaj SGS uyarabilir RNA bağlayıcı proteinler çekirdek, G3BP benzerleridir. SG-bu önemli bileşenlerinden herhangi birini veya çekirdeği oluşturucu bir flüoroforla etiketli versiyonu transfeksivonu görüntü özellikle SGS montaj ve dinamiklerine yapılabilir.

<table><tbody><tr><td>DMEM/F12</td><td>Gibco</td><td>21331</td><td>37 °C'de ön ısıtma; C</td></tr><tr><td>Sodyum piruvat</td><td>Gibco</td><td>11360</td><td></td></tr><tr><td>Esansiyel olmayan amino asitler</td><td>Gibco</td><td>11140</td><td></td></tr><tr><td>L-Glutamin</td><td>Gibco</td><td>25030</td><td></td></tr><tr><td>Tripsin</td><td>Gibco</td><td>15096</td><td></td></tr><tr><td>Cam alt B-35</td><td>Greiner</td><td>627860 / 627861</td><td>Tedavi edilmiş veya edilmemiş (tedavi edilmiş: yapışan hücrelerin bağlanmasını arttırır)</td></tr> <tr><td>Poli-L-lizin</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>P2636</td><td></td></tr><tr><td>DMEM</td><td>Gibco</td><td>31966</td><td>37 °C'de ön ısıtma; C</td></tr><tr><td>HeBS</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>51558</td><td></td></tr><tr><td>Neurobazal</td><td>Gibco</td><td>21103</td><td>37 ° C'de ön ısıtma; C</td></tr><tr><td>2-merkaptoetanol</td><td>Gibco</td><td>31350</td><td></td></tr><tr><td>Forseps</td><td>Biotek</td><td>DU-110-A</td><td>Çok ince, uçlar 0,1 mm (meninksleri çıkarmak için kullanışlıdır)</td></tr> <tr><td>Kavisli forseps</td><td>Biotek</td><td>P-110-BUF</td><td>Çok ince, uçlar 0,1 mm</td></tr><tr><td>Küçük makas</td><td>Biotek</td><td>CM-85-BS</td><td>Hipokampi çıkarmak için yararlı olabilir</td></tr><tr><td>Polyplus transfeksiyon JetPEI reaktifi&nbsp;</td><td>Ozyme</td><td>101-10</td><td>MEF transfeksiyonu, ileri protokolü takip</td></tr><tr><td>edin Ters lazer taramalı konfokal mikroskop</td><td>Leica</td><td>SP5</td><td></td></tr></tbody></table>

canlı İlköğretim hücrelerde g3bp stres granül dinamiği görselleştirme

Visualization of G3BP Stress Granules Dynamics in Live Primary Cells

SGS spesifik protein bileşenlerinin ya da poli A + mRNA immuno hücrelerinde görselleştirilebilir. SGS son derece dinamik ve bunların montaj ve kader çalışma stres hücresel yanıtı anlamak önemlidir. G3BP (RasGAP SH3 alanı Binding Protein) gibi SGS önemli faktörler eksikliği fareler ve Merkezi Sinir Sistemi değişiklikler gelişim kusurlarına yol açar. Bir organizmanın, bir kutu kültürü birincil hücrelerden hücrelerde SG-dinamiklerini incelemek ve SGS transfekte etiketli bileşenin lokalizasyonu izleyin. Biz Fare Embriyonik Fibroblastlar G3BP1 içeren SGS (MEF&#39;ler) gözlemlemek için time-lapse deneyi tarif. Bu teknik aynı zamanda, yakın zamanda, bu SGS Alzheimer hastalığı gibi nörodejeneratif hastalıkların başlangıcı oluşan göstermiştir gibi önemli olan, canlı nöronlar G3BP içeren SGS incelemek için kullanılabilir. Bu yaklaşım, başka bir hücre gövdesi ve granül protein bileşeni üzere uyarlanmış ve yapılabilirtransgenik hayvanlar, bu granüller belirli bir faktör yokluğunda, örneğin granüller dinamiklerinin canlı bir çalışma sağlar.

Stres granül oluşumu stres apoptozun önlenmesi ile ilişkili, temizlendikten kadar durmuş çeviri hücresel adaptasyon izin, strese hücre yanıt olarak önemlidir. Bu tahlil izin anahtar SGS protein bileşenlerinin lokalizasyonu (Şekil 1) takip ederek, primer hücrelerde SGS çalışma. G3BP, SGS tertibatının önemli bir faktör, kültürlü MEF&#39;ler veya nöronların (Şekil 2A, ve c) sitoplazmasında oldukça dağılmak mevcut olduğu, ve açık bir şekilde MEF&#39;ler içerisinde arsenit t...

Stres granüller (SGS) takılmıştır ribonükleoprotein parçacıklar (RNP) ve çeşitli gerilimlere, hücresel yanıt olarak önemli sitoplazmik RNA ihtiva eden granüller bulunmaktadır. SG-Dinamiği stresten sonra transfekte primer hücrelerde SGS etiketli bileşeninin lokalizasyonu görselleştirerek canlı hücrelerde takip edilebilir.

Canlı İlköğretim Hücrelerde G3BP Stres Granül Dinamiği Görselleştirme

SGs can be visualized in cells by immunostaining of specific protein components or polyA+ mRNAs. SGs are highly dynamic and the study of their assembly ...

Aşağıdaki deneyin genel amacı, primer hücrelerdeki ribonükleoprotein granüllerinin dinamiğini, özellikle de stres granüllerinin oluşumunu incelemektir. Bu işlem, öncelikle fare embriyonik fibroblastları veya ilgili hayvanlardan elde edilen hipokampal nöronlar gibi hücrelerin kültüre edilmesiyle gerçekleştirilir. İkinci adım olarak, görselleştirilmelerini sağlamak amacıyla stres granüllerinin etiketlenmiş bir bileşeni transfekte edilir.Ardından, hücrelerde stres indüklenir ve zaman ayarlı konfokal mikroskopi ile izlenir. Elde edilen sonuçlar, doğrudan görselleştirme yoluyla mısır veya ayna ve hipokampal nöronlardaki G three BP one içeren stres granüllerinin dinamiğini göstermektedir. Bu yöntem, nöronlar gibi hücrelerdeki stres tepkisine dair temel soruların yanıtlanmasına yardımcı olabilir.Örneğin, farelerde stres granülleri için gerekli olan proteinlerin RNA'sının susturulması durumunda nöronal defektler tespit edilmiştir. Bu nedenle, bu yöntem söz konusu gözlemlerin ardındaki mekanizmaların anlaşılmasına yardımcı olabilir. E 13.5le hamile bir fareyi ötanize ettikten sonra, fareyi %90 etanol ile sterilize edin ve uterus boynuzlarını steril bir kabin altında çıkarın.Boynuzları 37 °C DPBS'ye aktarın ve embriyoları çıkarın. Embriyoları 100 mm'lik bir kaba aktarın. Fazla dokuları uzaklaştırın ve ılık DPBS ile yıkayın.Şimdi bir mikroskop altında uzuvları, iç organları ve beyni içeren başın üst kısmını çıkarın. Genotipleme için kuyruk veya baş bölümleri kullanılabilir. Geriye kalan dokuları ayrı bir kapta en az bir dakika boyunca ince ince kıyın.Genotiplerin batın içerisinde farklılık göstermesi gerekiyorsa bunları birleştirmeyin. Kıyılmış dokuyu 1x tripsin EDTA ile kaplayın ve 37 °C'de 30 dakika boyunca inkübe edin. Ardından, 10 mL komplet mes ortamı ekleyin.Reaksiyonu durdurmak için, dokuyu bir pipetle gevşetin ve oluşan süspansiyonu 50 mililitrelik bir tüpe aktarın. Tüpü besiyeri ile doldurun ve içeriğin çökmesini bekleyin. Ardından süspande olmuş hücreleri dekante ederek uzaklaştırın.Ardından, süspansiyonu 300 Gs'de beş dakika boyunca santrifüjleyin. Oda sıcaklığında, peleti embryo başına altı mililitre komple besiyerinde yeniden süspande edin. Canlı çekirdekli hücre sayısı embryo başına yaklaşık 5 milyon olmalıdır.Ardından, 60 mm'lik plaklara üç ml hücre süspansiyonu ekleyin ve kültüre edin. Medyayı ertesi gün değiştirin ve hücrelerin konfluense ulaşmasını bekleyin. Hücreler pasajlandığında sadece fibroblastlar hayatta kalacaktır.Konfluen plakaları 35 milimetrelik cam tabanlı kaplara bölün. Bu kaplardaki hücreleri %50 ile %70 arasında konfluens düzeyine gelene kadar büyütün ve ardından transfeksiyona geçin.Her bir 35 milimetrelik kap için, transfeksiyon amacıyla üç mikrogram saflaştırılmış plazmid hazırlayın. Ticari olarak mevcut bir transfeksiyonyon kiti kullanmak yeterli olacaktır. Bu örnekte, RAs gap ifade eden bir vektör kullanılmıştır.SSH üç domain bağlayıcı protein transfekte edilir. Bu protein, stres granüllerinin önemli bir bileşenidir. Bu prosedür, elbette, pupa hasat edilmeden bir gün önce fibroblastlarda incelenmek istenen herhangi bir vektör için de uygulanabilir.Pauline lizin kaplı kapları hazırlamak için, önce 18,5 DPC'lik annelerden embriyoları toplayarak geniş bir kaba HBSS içine aktararak başlayın. İsteğe bağlı olarak, annenin feda edilmesini önlemek için yenidoğan yavrular da kullanılabilir. Başı kesin ve beyni çıkarın.Ardından, mikroskop altında yavrunun beyinlerini HBSS içeren temiz bir kaba alın. İnce pensler kullanarak tüm meningesleri uzaklaştırın. Daha sonra, hipokampuslar gibi beynin istenen kısımlarını ayırın.Dokuları, 15 mililitrelik tüpler içindeki 4.5 mililitre soğuk HPSS'ye aktarın ve buz üzerinde bekletin. 0.5 mililitre %2.5'lik trypsin solüsyonu ekleyerek dokuları sindirin. 37 derece Celsius'da 15 ila 20 dakika inkübe edin.Ardından, herhangi bir doku kaybına yol açmamaya dikkat ederek trypsin'i üç kez HBSS ile yıkayarak uzaklaştırın. Şimdi dokuları, %10 FBS içeren yarım ila bir mililitre DMM içinde yeniden süspande edin. Daha sonra dokuyu pipet yardımıyla geçirerek homojenize edin.Ardından 200 µL'lik bir uca geçin ve görünür agregat kalmayana kadar solüsyonu pipetleyin. Sonra, DMM FBS medyum ile hazırlanmış 35 mm'lik cam tabanlı kaplara 100 ila 200 µL hücre süspansiyonu ekleyin ve kapları inkübe edin. Üç saatlik kültürleme süresinin ardından, kalan kültür süresi boyunca medyumu önceden ısıtılmış neuron complete medyum ile değiştirin.Kültürde beş ila 14 gün geçirdikten sonra nöronları kalsiyum fosfat yöntemiyle transfekte edin. Başarılı bir transfeksiyondan 24 saat sonra, G3BP aşırı ekspresyonuna bağlı olarak stres granülleri toplanmaya başlayacaktır. Eklenen stres, stres granülü oluşumunu daha da tetikleyecektir; sahnenin 37 °C'ye ısıtılması da dahil olmak üzere, konfokal mikroskop bileşenlerini en az 20 dakika boyunca önceden ısıtın.Hücreleri görüntülemeden hemen önce 35 milimetrelik bir plak tutucu gereklidir. Şunları yapın. İlk olarak, fenol kırmızısı içeren herhangi bir hücre ortamını, fenol kırmızısı içermeyen bir ortamla değiştirin.Hücrelerin görüntülemesine hemen başlayın. Stres granülleri bir saatten daha kısa sürede oluşacağı için, stres hücrelerin görselleştirilmesinden sonra indüklenecektir. Stres indüksiyonundan sonra görüntüleme işlemlerine mümkün olan en kısa sürede başlamak ve hücre tipinize ve protein tipinize bağlı olarak iki parametreyi hassas bir şekilde ayarlamak önemlidir.Sitotoksisiteyi azaltmak için lazer şiddeti ve görüntüleme süresi düşürülür. Ardından, hücreleri 40 x ve 63 x yağ daldırma objektifler ile inceleyin. Plakanın tutucuda düz olduğundan emin olun ve floresan ışığı minimum düzeyde kullanın.İlgilenilen bir alan bulunduğunda, görüntüleri elde etmek için yazılımı kullanın. Lazer gücüne %10 veya daha düşük bir değerle başlayın ve mümkün olan en iyi sinyal-gürültü oranını elde etmek için kazancı (gain) ve ofseti ayarlayın. Hücrelerin lazere maruz kalmasını minimize etmek için 1000 hertz hızında tarama yapın, hastalık istifini (disease stack) isteğinize göre ayarlayın ve kültürün sağlığını daha iyi korumak için tarama aralığını mümkün olduğunca uzun tutun.MEF'lerde granüller 10 dakika içinde oluşur ve bir saat içinde net bir şekilde görünür hale gelir; bu süre zarfında gerektiği kadar veri toplayın. Nöronlarda ise bu süreç biraz daha yavaştır. Belirtilen teknikler kullanıldığında, işaretlenmiş G3BP'nin en az 45 dakika boyunca makul düzeyde güçlü bir sinyal vermesi gerekir.Kültür hücrelerinde stres granülü oluşumu izlendi. G3BP etiketli proteinin lokalizasyonu, kültür edilen mısınlardale sitoplazmada diffüzdü ve aynı zamanda nöronların sitoplazmasında da diffüzdü. Arsenit tedavisi ile proteinler, her iki hücre tipinde de belirgin ve daha büyük odaklarda net bir şekilde lokalize oldu.Bunlar stres granülleridir. Çekilen görüntüler bir zaman atlamalı filme dönüştürülebilir. İlk ve ikinci videolar, strese yanıt veren fibroblastları göstermektedir.Üçüncü video aynısını göstermektedir. Bir hipokampal nöron içerisinde, Zack rekonstrüksiyonları işaretlenmiş G three B bp'nin 3D lokalizasyonunu sunar ve böylece izleme konusunda farklı bir bakış açısı sağlar. Bu prosedürü takiben, farklı stres türleri ve self-fiksasyon sonrası granül bileşenlerini görselleştirmek için immünositokimya kullanılabilir.Bu yöntem, farklı koşullar altında farklı hücresel yapıların boyutu ve sayısı hakkındaki nicel sorulara yanıt verebilir.

visualization-of-g3bp-stress-granules-dynamics-in-live-primary-cells

Research

JoVE Journal

Biology

Biyoloji

Hücre göçü gibi hücresel süreçleri, geleneksel iki boyutlu, sert plastik yüzeyler üzerinde çalışılmıştır. Bu rapor doğrudan protein lokalizasyon görselleştirme ve daha fizyolojik ilgili üç boyutlu bir matris içinde göç eden hücrelerin protein dinamiklerini analiz etmek için bir teknik anlatılmaktadır.

Üç boyutlu Matrix floresan etiketli Proteinler ifade Geçiş Hücreler Canlı hücre Görüntüleme

Bu video, mRNA'lar, RNA bağlayıcı proteinler (RBP'ler) ve diğer çeşitli proteinlerden oluşan memeli stres granüllerini karakterize etmek ve ölçmek için bir testi göstermektedir.

Memeli Stres Granüllerini Karakterize Etmek ve Ölçmek için Bir İmmünofloresan Testi

Kardiyomiyositlerde hücre bölünmesini hücre döngüsü varyasyonlarından ayırt etmek için, iki transgenik fare hattı kullanarak protokoller sunuyoruz: kardiyomiyosit çekirdeklerinin kesin olarak tanımlanması için Myh6-H2B-mCh transgenik fareler ve hücre bölünmesini hücre döngüsü varyasyonlarından ayırt etmek için CAG-eGFP-anilin fareleri.

Doğum sonrası kardiyomiyositlerde Hücre Döngüsü Varyasyonları görselleştirme ve Çekirdeklenme Belirlenmesi

Hücrelere bakterilerle ve birkaç farklı stresle meydan okuduktan sonra, memeli hücrelerinde stres granülü oluşumunun nitel ve nicel analizi için bir yöntem açıklanmaktadır. Bu protokol, konakçı-bakteriyel etkileşimlerin geniş bir aralığında hücresel stres granül tepkisini araştırmak için uygulanabilir.

Memeli Hücrelerinin Bakteri Mücadelesinden Sonra Stres Granül Oluşumunun İmmünofloresan Analizi

Stres Granülleri (SG), çeşitli streslere maruz kalan hücrelerde oluşan doku dışı yapısal sitoplazmik yapılardır. SG'ler mRNA'lar, RNA-bağlayıcı proteinler, küçük ribozomal altbirimler, translasyona bağlı faktörler ve çeşitli hücre sinyal proteinlerini içerir. Bu protokol, iyi niyetli SG'leri tespit etmek, karakterize etmek ve ölçmek için çeşitli deneysel yaklaşımlar kullanan bir iş akışını tanımlamaktadır.

Sitoplazmik Odakları Memeli Stres Granülleri Olarak Sınıflandırma Yöntemleri

Canlı hücre görüntüleme bilgi hazinesi tek hücreler veya tüm nüfus üzerinde ulaşılamaz olan sabit hücre tek başına Imaging tarafından sağlar. Burada, hücre kader kararlar tedavi Anti-Mitotik uyuşturucu Paklitaksel ile aşağıdaki değerlendirmek için canlı hücre görüntüleme iletişim kuralları açıklanır.

Uzun vadeli canlı hücre kader Paklitaksel karşılık olarak değerlendirmek için Imaging hücreli

Bu iletişim kuralı etiket ve canlı kromozomlar Mitotik hücre Histone2B-GFP BacMam 2.0 etiket ve bir iplik kaset confocal mikroskobu sistemi kullanarak görselleştirmek için basit ve uygun bir yöntem açıklanır.

Kromozom segregasyon mitoz sırasında canlı hücre görüntüleme

Burada mil oluşumu ve mitotik progresyon dinamiklerini değerlendirmek için bir protokol sıyoruz. Hızlandırılmış görüntüleme uygulamamız, kullanıcının mitozbölünmenin çeşitli aşamalarındaki hücreleri belirlemesini, mitotik defektleri izlemesini ve tanımlamasını ve anti-mitotik ilaçlara maruz kalındığında mil dinamiği ve mitotik hücre kaderini analiz etmesini sağlar.

Mitotik Mil Pertürbasyonları Sonrası Metafaz Zamanlaması ve Hücre KaderiniN Dinamiği Nin Dinamiği Nin Dinamitini Değerlendirmek Için Canlı Hücre Görüntülemesi

Hayati floresan boyalar modern mantar hücre biyolojisinde canlı hücre görüntüleme analizleri için gerekli araçlardır. Bu yazıda, filamentöz mantarlarda plazma membran dinamiği, endo-/eksositoz ve hücre duvarı morfogenezinin izlenmesi için kurulmuş ve daha az bilinen floresan boyaların uygulanması ayrıntılı olarak anlatılır.

Filamentöz Mantarların Canlı Hücre Görüntülemesi İçin Membran ve Hücre Duvarı Seçici Floresan Boyaların Uygulanması

Floresan mikroskopi görüntülerinde belirli hücre bölmelerinde hücresel cisimlerin hızlı araştırılması ve doğru analizi için oluşturulmuş serbestçe kullanılabilir bir iş akışı salıyoruz. Bu kullanıcı dostu iş akışı açık kaynak yazılım Icy üzerinde tasarlanmıştır ve aynı zamanda ImageJ işlevleri kullanır. Boru hattı görüntü analizi nde bilgi olmadan uygun fiyatlı.

Alt Yapı Analizörü: Floresan Mikroskopi Görüntülerinde HücreCisimlerinin Hızlı Araştırılması ve Doğru Analizi için Kullanıcı Dostu İş Akışı

Aşağıdaki protokol, hücre döngüsü senkronizasyonu ve ardından RPA2 immünofloresan boyama kullanılarak hücre döngüsünün G1 fazında tek sarmallı DNA odaklarının saptanmasını sunar.

Hücre Döngüsünün G1 Fazında Tek Sarmallı DNA Odaklarının Görselleştirilmesi

Öğrenin canlı ilköğretim hücrelerde G3BP stres granül dinamiklerini görselleştirme yöntemini. Fare embriyonik fibroblast ve hipokampal nöronlarda zaman atlamalı konfokal mikroskopi ile hücresel stres yanıtlarını izleyin.

Canlı İlköğretim Hücrelerde G3BP Stres Granül Dinamiği Görselleştirme

Daha fazla video keşfet