Name: Fare Modelinde utero-tubal Embriyo Transferi ve Vazektomi (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-02-28T13:45:00.000+00:00
Duration: 9 min 33 s
Description: Öğrenin fare modelinde utero-tubal embriyo transferi ve vazektomi yöntemlerini. Pre-implantasyon embriyoların uterusa transferi, embryo sağkalımını ve üreme biyolojisi araştırmalarını destekler.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

Bu çalışma BT Hayvan ve Kuş Bilimleri Bölümü fonları tarafından desteklenmiştir.

Tüm hayvan deneyleri USDA Hayvan Bakım ve Kullanım Kılavuzu uyarınca Beltsville&#39;daki Bölgesi Hayvan Bakım ve Kullanım Comittees (BAACUC 11-015) tarafından onaylanmıştır. 1.. Anestezi ve Analjezi (Cerrahi Prosedürleri İkisi için ortak) <ol><li> Fare tartılır ve 27 G iğne ile iki 1 ml şırınga aşağıdaki anestezik ve analjezik yük: <ol><li> Ketamin (0.1 mg / g: 0.01 ml / a 10 mg / ml çözelti g) ve ksilazin (0.01 mg / g: 2 mg / ml çözeltisi 0.005 ml / g). </li><li> Buprenorfin (0.1 ug / g: bir 0.01 mg / ml çözeltisi 0.01 mi) eklenmiştir. </li></ol></li><li> Başparmak ve işaret parmakları ile mümkün olduğunca çenelerine kadar yakın da boyun ense toplayıp, küçük ve yüzük parmakları arasında kuyruk tutarak fare hareketsiz. </li><li> Intraperitoneal ketamin-Xylazine karışımı enjekte edilir. Iç organları delinmesiyle önlemek için, fareyi tutunhafifçe kalça seviyesinin altındaki merkez (Şekil 1A) </li><li> Başparmak ve işaret parmakları (Şekil 1B) arasındaki boyun beklemeye ense Buprenorphine subkutan enjekte edilir. </li><li> Sıcak bir sahnede kafes (temiz ve başka bir hayvan olmadan) fareyi bırakın. </li><li> Bilinçsiz bir kez, (ayak tutam tarafından kontrol) arka ayak refleksinin olmaması için kontrol edin. Göz kuruluğu önlemek için ve palpebral refleks (Şekil 1C) yokluğunda kontrol etmek için göz merhemi sürün. </li><li> Bu protokol, aşağıda tarif edilen prosedürleri gerçekleştirmek için yeterli, 30 dakika içinde en az bir cerrahi anestezi düzlemi içerir (Protokoller 2 ve 3). Daha uzun süreler gerekirse, 1.1.1 &#39;de tarif edilen dozajın yarısı ketamin + ksilazin enjeksiyonu ek 30 dakika sonra uygulanabilir. Daha hızlı ve düzensiz bir desen için, solunum bir değişiklik gösterir loUygun anestezi düzleminin ss. </li></ol> 2. Meni kanalı ameliyatı <ol><li> Kanıtlanmış bir çiftleşme performans ile bir erkek kullanın. </li><li> , Cerrahi aletlerin sterilize ameliyatı yapılacak yüzeyleri temizlemek ve% 70 etanol ile silin. </li><li> Önceden reflekslerin kaybı için kontrol, (Protokol 1) ayrıntılı olarak anestezi gerçekleştirin. </li><li> Kaldırmak, sıcak bir sahnede fare yerleştirin iki hayali enine çizgi arasındaki ventral alanından elektrik kesme makineleri ile kürk 0.5 cm ve penis üzerinde 2.5 cm (Şekil 2A) yerleştirildi. </li><li> % 10 povidon iyot ve% 70 etanol ile sıralı silinerek traş alanı sterilize. </li><li> Traş bölgesini açıkta bir delik steril bir havlu ile cerrah ve kapağına doğru kuyruğu ile yatar pozisyonda fare yerleştirin. Cerrahi alanını aydınlatır. </li><li> 10-15 mm boyuna cilt incisio gerçekleştirinn, yaklaşık 1 cm penis üzerinde karın, medial tutulmaktadır. Dişli forseps pansuman ve sonra, (Şekil 2A ve 2B) makasla kesme ile cilt tutun. </li><li> Linea alba, 5-10 mm boyuna kesi yapmak. Tırtıklı forseps Microdissecting ile kas tutun ve makas (Şekil 2C) ile kesti. </li><li> Tırtıklı diseksiyon forseps ile mikro bir tarafta testis yağ pedi kapmak ve testis maruz çekin, vaz deferens ve epididimis. Vas deferens testis medial bulunan ve bu gibi testis duvara bağlı değil açıkça ayırt ücretsiz tüp (bir Bir kan damarı, bir tarafta (Şekil 2D) birlikte çalışan epididimis). </li><li> Onlar kırmızı açmak kadar mikro diseksiyon tırtıklı forseps, alev soyunma forseps ile vas deferens Holding (Şekil 2E </st)&gt; Rong, ve sonra (Şekil 2F) aynı anda iki noktada vaz deferens kesmek ve dağlamak için bunları kullanın. Kesilen yaklaşık 5 mm bir bölümünün ayrılması ve iki net bir şekilde ayrı dağlanmış uçları (Şekil 2G) geride bırakmak gerekir. </li><li> Geri karın boşluğuna testis, epididim ve vas deferens taşıyın. </li><li> Diğer testis adım 9 geçin. </li><li> 5/0 emilebilir sütür (Şekil 2H) ile yapılan bir ya da iki yatay yatak dikiş ile kas dikin. </li><li> Bir ya da iki yara kesme makineleri (Şekil 2I) ile cildi dikin. </li><li> , Vasectomised erkek (kulak yüzük, parmak dövme ...) tanımak bir sıcak sahnede yerleştirilen kafes taşımak ve anestezi kurtarır kadar gözlemlemek (bilinçli ve sternum yatma korumak). Sıcak bir tuzlu su çözeltisinden 0.5-1 ml deri altı enjeksiyon yeniden artırırPasa. , Vazektomi aktarımı sırasında meydana gelen olası olaylar kaydedin içme suyuna antibiyotik ekleyin. </li><li> Yara klipleri 10 gün bir yara kesme çıkarıcı ya da diş forseps bir çift ile vazektomi sonrası kaldırılabilir. Vazektomize erkek ameliyattan 2 hafta sonra çiftleşmeye hazır olacaktır. </li><li> Alıcıları elde etmek için kullanmadan önce bereketli dişilerle çiftleşme tarafından vazektomize erkek infertilite sınayın. </li></ol> 3. Utero-tubal Embriyo Transferi <ol><li> Fare morulları veya blastosistleri 2.5 DPC bir yalancı alıcı kadın için bu teknikle transfer edilebilir. </li><li> Embriyo manipülasyon cam pipet hazırlayın: <ol><li> Pipet tutucu zarar görmesini önlemek amacıyla cam kılcal damarların ipuçlarını parlatın. </li><li> Hafifçe dönerken iyi bir alev ile ısıtılarak cam kılcal bir orta parça yumuşatıreşzamanlı iki elinizle kılcal. Kılcal bölüm yumuşak ve (açık kırmızı renkli) dövülebilir olduktan sonra, alevden hızla çekilme ve 130-150 um dış çapını daraltmak için iki ucunu çekin. </li><li> Cam soğuması ve sonra hafifçe bir elmas nokta kalem, aşındırıcı taş veya tırnak törpüsü ile dar kısmını puanlama ve her iki taraftan çekerek onu kesmek için bekleyin. Mola temiz ve dik olmalıdır </li></ol></li><li> Bir 100-130 mikron diyafram bırakarak, çok hızlı yanan tarafından ucu parlatın. Pipetler daha sonra kullanılmak üzere saklanabilir. </li><li> Sıcak embriyo manipülasyon medya (CZBH veya M2, tartışmaya bakınız). </li><li> , Cerrahi aletlerin sterilize ameliyatı yapılacak yüzeyleri temizlemek ve% 70 etanol ile silin. </li><li> Önceden reflekslerin kaybı için kontrol, (Protokol 1) ayrıntılı olarak anestezi gerçekleştirin. </li><li> T tutulmasıO sıcak bir sahnede fare, diz ve distal kaburga (Şekil 3A ve 3B) arasındaki sırt bölgesinde elektrik kesme makineleri ile kürk çıkarın. </li><li> % 10 povidon iyot ve% 70 etanol ile sıralı silinerek traş alanı sterilize. </li><li> Prewarmed embriyo manipülasyon medya inkübatör embriyolar taşıyın. </li><li> Stereomicroscope altında sıcak bir aşamaya alıcıyı taşımak ve (başını sağa veya cerrahın sol tarafına bakan) cerraha yanal yüzükoyun pozisyonda yerleştirin. </li><li> Traş bölgesini açıkta bir deliği olan bir steril havluyla alanı kapsayacak ve cerrahi alanını aydınlatır. </li><li> Son kaburga ile kalça ve arka ve karın (Şekiller 3A, arasındaki hattın dorsal ⅓ arasındaki hattın kafatası ⅓ üzerinde bulunan bir nokta deride bir 1 cm enine (dikey) bir kesi yapınnd 3B). Tırtıklı forseps pansuman ile cildi tutun ve makas (Şekil 3C) ile kesti. </li><li> Cilt kesilmiş sonra, yumurtalık (kırmızı / turuncu) veya yumurtalık (beyaz) çevreleyen adipoz ped gövde duvarından görselleştirilebilir. Kesi herhangi bir büyük kan damarı kesmez bir nokta olarak yumurtalık ya da yağ pedi üzerinden gövde duvarında bir 0.3-0.5 cm enine (dikey) bir kesik yapın. Mikro diseksiyon dişli forseps ile kas tutun ve makas (Şekil 3D) ile kesti. </li><li> Onun baş cerrah doğru bakan olması için fareyi hareket ettirin. </li><li> Embriyo manipülasyon pipet (Şekil 3E) yükleyin: <ol><li> CZBH ortam daha geniş olan kısmı yaklaşık olarak 5 mm kadar manipülasyon pipet dar kısmı boyunca kapilarite ile yükselmeye izin verir. </li><li> Küçük bir hava kabarcığı (0.2-0.5 mm) kadar sürebilir. </li><li> Embriyolar (5-10) tanıtmakmedya az miktarda (2-4 mm). </li><li> Başka küçük bir hava kabarcığı (0.2-0.5 mm) ve medya küçük bir miktar (0.5-1 mm) kadar sürebilir. </li><li> Ağız aspiratör tutucu ya da adım 3.17 hazır elle çalıştırılan cihaza takılı cam pipet bırakın. </li></ol></li><li> Mikro diseksiyon dişli forseps ile yumurtalık çevreleyen yağ pedi tut ve yumurtalık, yumurta kanalının, ve karın boşluğundan dışarı üst rahim küçük bir bölümünü (Şekil 3F ve 3G) maruz fare kafasına doğru çekin. </li><li> Yumurta kanalının taşımak ve (yumurtalığa rahim karşılayan yani) utero-tubal kavşak maruz mikro diseksiyon tırtıklı forseps ile yağ pedi kapmak, kullanıma hazır, ağızda aspiratör ağız parçasını tutan. </li><li> Erişilebilir utero-tubal kavşak tutulması, (sağ elini ise) sol elinizle hafif kavisli mikro diseksiyon forseps almak ve hemen altına yerleştirmeko kısmı Yukarıda 2 mm hakkında yumurta kanalının kapma utero-tubal kavşak. </li><li> Hafif kavisli mikro diseksiyon forseps ile utero-tubal kavşak Holding, 27 G iğne (Şekil 3H) ile forseps yakın yumurtalığa bölümü delinme. </li><li> Utero-tubal kavşağı ile rahim iğne ve peşin ile yapılan deliğine embriyo manipülasyon pipet takın (3I ve 3J Şekiller). Pipet utero-tubal kavşak (Şekil 3K) geçtikten sonra kolayca kayar. Enkaz endometrial hasarı (en fazla 3 mm) ve pipet engelleme önlemek için rahim içine çok uzak ilerleme yok. </li><li> Yavaşça (Şekil 3L) üfleme ile rahim içine embriyo bırakın. Hem hava kabarcıkları rahim geçmelidir. İlk baloncuk yukarıdaki ortamın BazıAyrıca rahim içine salınan, ancak implantasyonu engelleyebilir gibi, daha fazla hava tanıtan önlemek olabilir. </li><li> Embriyolar rahim içine serbest bırakıldı hemen sonra pipet çıkarın. </li><li> Yumurta kanalının Taşı ve adipoz ped kapma geri karın boşluğuna yumurtalık. </li><li> 5/0 emilebilir sütür (Şekil 3M) ile yatay bir yatak dikiş ile kas dikin. </li><li> Bir yara makası (Şekil 3N) ile cildi dikin. </li><li> Gerekirse diğer tarafta aşama 10 devam edin. </li><li> , Alıcı (kulak halkası, parmak dövme ...) tanımlamak (sıcak sahnede yerleştirilen) kafesine taşımak ve anestezi kurtarır kadar gözlemlemek (bilinçli ve sternum yatma korumak). </li><li> Embriyo transferi sırasında meydana gelen olası olaylar açıklama ve içme suyuna antibiyotik ekleyin. Sıcak SalI bir 0.5-1 ml deri altı enjeksiyonne çözelti kurtarma geliştirir. </li><li> Yara klipleri 10 gün bir yara kesme çıkarıcı ya da forseps (Şekil 3O) iki çift embriyo transferi sonrası kaldırılabilir. Alıcı gebelik değerlendirmek ve yavruların sayısını tahmin etmek için o gün tartılır olabilir. 15 gün embriyo transferinden sonra alıcıya yavru malzeme sağlar. </li></ol>

<ol><li>Fernandez-Gonzalez, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Long-term+effect+of+in+vitro+culture+of+mouse+embryos+with+serum+on+mRNA+expression+of+imprinting+genes%2C+development%2C+and+behavior%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+Natl.+Acad.+Sci+USA%22%5BJournal%5D)">Long-term effect of in vitro culture of mouse embryos with serum on mRNA expression of imprinting genes, development, and behavior.</a> Proc. Natl. Acad. Sci USA. 101, 5880-5885 (2004).</li>
<li>Bermejo-Alvarez, P., Roberts, R. M., Rosenfeld, C. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effect+of+glucose+concentration+during+in+vitro+culture+of+mouse+embryos+on+development+to+blastocyst%2C+success+of+embryo+transfer%2C+and+litter+sex+ratio%5BTitle%5D)+AND+%22%22%5BJournal%5D)">Effect of glucose concentration during in vitro culture of mouse embryos on development to blastocyst, success of embryo transfer, and litter sex ratio.</a> 79, 329-336 (2012).</li>
<li>Tarkowski, A. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Experiments+on+the+development+of+isolated+blastomers+of+mouse+eggs%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Experiments on the development of isolated blastomers of mouse eggs.</a> Nature. 184, 1286-1287 (1959).</li>
<li>Whittingham, D. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fertilization+of+mouse+eggs+in+vitro%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Fertilization of mouse eggs in vitro.</a> Nature. 220, 592-593 (1968).</li>
<li>McLaren, A., Biggers, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Successful+development+and+birth+of+mice+cultivated+in+vitro+as+early+as+early+embryos%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Successful development and birth of mice cultivated in vitro as early as early embryos.</a> Nature. 182, 877-878 (1958).</li>
<li>McLaren, A., Michie, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Studies+on+the+transfer+of+fertilized+mouse+eggs+to+uterine+foster-mothers.+I.+Factors+affecting+the+implantation+and+survival+of+native+and+transferred+eggs%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Exp.+Biol%22%5BJournal%5D)">Studies on the transfer of fertilized mouse eggs to uterine foster-mothers. I. Factors affecting the implantation and survival of native and transferred eggs.</a> J. Exp. Biol. 33, 394-416 (1956).</li>
<li>Goto, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+fate+of+embryos+transferred+into+the+uterus%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Assist.+Reprod.+Gen%22%5BJournal%5D)">The fate of embryos transferred into the uterus.</a> J. Assist. Reprod. Gen. 10, 197-201 (1993).</li>
<li>Nagy, A., Gertsenstein, M., Vintersten, K., Behringer, R. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aNagy%2C+A+%22Manipulating+the+Mouse+Embryo%3A+A+Laboratory+Manual%22">Manipulating the Mouse Embryo: A Laboratory Manual</a>. , Cold Spring Harbor Laboratory Press. Cold Spring Harbor, NY. (2003).</li>
<li>Chin, H. J., Wang, C. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Utero-tubal+transfer+of+mouse+embryos%5BTitle%5D)+AND+%22Genesis%22%5BJournal%5D)">Utero-tubal transfer of mouse embryos.</a> Genesis. 30, 77-81 (2001).</li>
<li>Ramirez, M. A., Fernandez-Gonzalez, R., Perez-Crespo, M., Pericuesta, E., Gutierrez-Adan, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effect+of+stem+cell+activation%2C+culture+media+of+manipulated+embryos%2C+and+site+of+embryo+transfer+in+the+production+of+F0+embryonic+stem+cell+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Biol.+Reprod%22%5BJournal%5D)">Effect of stem cell activation, culture media of manipulated embryos, and site of embryo transfer in the production of F0 embryonic stem cell mice.</a> Biol. Reprod. 80, 1216-1222 (2009).</li>
<li>Miller, A. M., Wright-Williams, S. L., Flecknell, P. A., Roughan, J. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+comparison+of+abdominal+and+scrotal+approach+methods+of+vasectomy+and+the+influence+of+analgesic+treatment+in+laboratory+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Lab.+Anim%22%5BJournal%5D)">A comparison of abdominal and scrotal approach methods of vasectomy and the influence of analgesic treatment in laboratory mice.</a> Lab. Anim. 46, 304-310 (2012).</li>
<li>Flecknell, P. A. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aFlecknell%2C+PA+%22Laboratory+Animal+Anaesthesia%22">Laboratory Animal Anaesthesia</a>. , Academic Press. Oxford, UK. (2009).</li>
<li>Erhardt, W., Hebestedt, A., Aschenbrenner, G., Pichotka, B., Blumel, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+comparative+study+with+various+anesthetics+in+mice+%28pentobarbitone+ketamine-xylazine%2Ccarfentanyl-etomidate%29%5BTitle%5D)+AND+%22Res.+Exp.+Med%22%5BJournal%5D)">A comparative study with various anesthetics in mice (pentobarbitone ketamine-xylazine,carfentanyl-etomidate).</a> Res. Exp. Med. 184, 159-169 (1984).</li>
<li>Tarin, D., Sturdee, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Surgical+anaesthesia+of+mice%3A+evaluation+of+tribromo-ethanol%2C+ether%2C+halothane+and+methoxyflurane+and+development+of+a+reliable+technique%5BTitle%5D)+AND+%22Lab.+Anim%22%5BJournal%5D)">Surgical anaesthesia of mice: evaluation of tribromo-ethanol, ether, halothane and methoxyflurane and development of a reliable technique.</a> Lab. Anim. 6, 79-84 (1972).</li>
<li>Zeller, W., Meier, G., Burki, K., Panoussis, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Adverse+effects+of+tribromoethanol+as+used+in+the+production+of+transgenic+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Lab.+Anim%22%5BJournal%5D)">Adverse effects of tribromoethanol as used in the production of transgenic mice.</a> Lab. Anim. 32, 407-413 (1998).</li>
<li>Lieggi, C. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Efficacy+and+safety+of+stored+and+newly+prepared+tribromoethanol+in+ICR+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Contemp.+Top.+Lab.+Anim.+Sci%22%5BJournal%5D)">Efficacy and safety of stored and newly prepared tribromoethanol in ICR mice.</a> Contemp. Top. Lab. Anim. Sci. 44, 17-22 (2005).</li>
<li>Lieggi, C. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+evaluation+of+preparation+methods+and+storage+conditions+of+tribromoethanol%5BTitle%5D)+AND+%22Contemp.+Top.+Lab.+Anim.+Sci%22%5BJournal%5D)">An evaluation of preparation methods and storage conditions of tribromoethanol.</a> Contemp. Top. Lab. Anim. Sci. 44, 11-16 (2005).</li>
<li>Meyer, R. E., Fish, R. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+review+of+tribromoethanol+anesthesia+for+production+of+genetically+engineered+mice+and+rats%5BTitle%5D)+AND+%22Lab.+Anim%22%5BJournal%5D)">A review of tribromoethanol anesthesia for production of genetically engineered mice and rats.</a> Lab. Anim. 34, 47-52 (2005).</li>
<li>Chatot, C. L., Lewis, J. L., Torres, I., Ziomek, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+of+1-cell+embryos+from+different+strains+of+mice+in+CZB+medium%5BTitle%5D)+AND+%22Biol.+Reprod%22%5BJournal%5D)">Development of 1-cell embryos from different strains of mice in CZB medium.</a> Biol. Reprod. 42, 432-440 (1990).</li>
<li>Quinn, P., Barros, C., Whittingham, D. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Preservation+of+hamster+oocytes+to+assay+the+fertilizing+capacity+of+human+spermatozoa%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Reprod.+Fertil%22%5BJournal%5D)">Preservation of hamster oocytes to assay the fertilizing capacity of human spermatozoa.</a> J. Reprod. Fertil. 66, 161-168 (1982).</li>
<li>Dios Hourcade, de, Perez-Crespo, J., Serrano, M., Gutierrez-Adan, A., A,, Pintado, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vitro+and+in+vivo+development+of+mice+morulae+after+storage+in+non-frozen+conditions%5BTitle%5D)+AND+%22Reprod.+Biol.+Endocrinol%22%5BJournal%5D)">In vitro and in vivo development of mice morulae after storage in non-frozen conditions.</a> Reprod. Biol. Endocrinol. 10, 62 (2012).</li>
</ol>

Yazarlar herhangi bir mali çıkarlarını beyan.

Vazektomi büyük zorluklar içermeyen nispeten düz ileri bir cerrahi tekniktir. Povidon iyot ve etanol ile sterilize zaman periton tahriş olabilir (etanol) ile son yıkama, povidon iyot kaldırır emin olun. Vas deferens için erişimi de skrotum veya karın 8 bir çapraz kesi gerçekleştirerek elde edilebilir. Skrotal kesi nedeniyle gerekli nispeten daha küçük insizyon ve biraz daha iyi postoperatif davranış 11 abdominal kesi transversal tavsiye edilmiştir. Iki kez aynı vaz deferens cauter...

Embriyo transferi muhtemelen fare modelinde yapılan en sık cerrahi prosedürdür. Bu teknik, in vitro manipülasyon tekniklerine tabi embriyolardan yavrular elde etmek için gerekli olan ve bu nedenle, pro-nükleer enjeksiyon, transdüksiyon lentiviral ya da kimera formasyonu ile genetik olarak modifiye edilmiş modellerin geliştirilmesi için gerekli bir adım teşkil etmektedir. Bunun yanı sıra, teknik preimplantasyon gelişimi sırasında meydana gelen akıntılar çeşitli gelişimsel etkileri çalışma sağlar. Yapay üreme teknikleri 1 ya da farklı maddelerin veya metabolitlerinin 2 anormal konsantrasyonlara maruz kalma kullanılması implantasyon veya plasenta başarısızlıkları ve yavrular uzun vadeli etkileri sonucu embriyo gelişimini etkileyebilir. A, güvenilir ve tekrarlanabilir bir embriyo transfer tekniği tutarlı bir insanda emplantasyon ve fetus gelişimi üzerindeki deneysel tedavinin olası olumsuz etkilerini test etmek için çok önemlidirner. Mürin preimplantasyon embriyolar 0.5 gün sonrası coitum ve ampülleri (DPC) psödopregnant alıcıları (yumurtalığa transferi) 3,4 veya 2,5 DPC psödopregnant alıcının rahim içine (rahim transferi) 5,6 vasıtasıyla yumurta kanalına ya alıcı bir dişiye transfer edilebilir onların gelişim evresine bağlı. Embriyonik veya uyarılmış pluripotent kök hücrelerin enjeksiyonu ile kimerik farelerin üretilmesi için kullanılanlar gibi blastosit aşamasında Embriyolar, genellikle rahim transferi ile aktarılır. Blastosistler, aynı zamanda bir 0,5 DPC alıcının tuba kanalından aktarılabilir, ancak embriyo implantasyonu gerçekleşmeden önce boşaltım kurtarmak için 2 gün diapause uğrar ve sahip olduğu için, gelişim bozucular için daha az fizyolojik testi oluşturmaktadır. Uterus Transfer rahim lümenine bir embriyo manipülasyon pipet erişim sağlayan bir açıklık oluşturmak için dar bir iğne ile delinmesi rahim duvarına içerir. Although bu tekniği iyi sonuçlar verebilir vadede hayatta kalma (yani bir yavru geliştirmek transfer edilen embriyo yüzdesi) genellikle düşük ve 7,8 önceden kestirilemez. Rahim duvarının delici bazı zararlı yan etkileri gerektirir. İlk olarak, oldukça yüksek oranda damarlanmış bir miyometriyum dokusu ve delinme genellikle küçük bir kanama ile sonuçlanır. Kan embriyo transfer pipet engellemek ya da embriyonik ölüm ve / veya implantasyon başarısızlığı neden uterus lümen istila edebilir. Kan hücreler ve döküntüler, blastomerlerin eklemek gibi zona olmayan embriyolar, aktarılır, bu özellikle önemlidir. Embriyoların aktarıldıktan sonra, İkinci olarak, gerçekleştirilen açılış mühür etmez, bu nedenle de menfezi içinden geri akabildiği için ve bir çok büyük hacimli rahim içine tanıtmak edildiğinde karın boşluğuna ihraç edilebilir. Açıklanan utero-tubal embriyo transfer Burada embr teslim utero-tubal kavşak yararlanmakrahim duvarına delinmesi ve böylece olumsuz etkileri 9 önleme gerek kalmadan rahim içine yolar. Embriyo transferi için kullanılan yalancı Alıcı dişiler erkeklerin vasektomize 8, doğal çiftleşme ile elde edilir. Steril erkek tarafından üretilen seminal salgıları embriyo transferi için açık olmak için rahim için gereklidir. Bir alıcı almak için, 6 aylıktan 8 hafta 2 kadın maksimum öğleden sonra bir vazektomize erkek ile yerleştirilir. Sonraki sabah, kadınlarda vajinal birleşme fiş, erkek seminal sıvıdan pıhtılaşmış protein bir yığın varlığı için kontrol edilir. Çiftleşme genellikle gece yarısı sırasında ortaya olarak, vajinal fiş algılama gün DPC 0.5 olarak kabul edilir. Vasektomize erkek bir satıcılardan satın alınabilir, ancak burada tarif edilen bir cerrahi prosedür nispeten kolaydır ve embriyo transferi için gerekli olan başka ilave bir araçları gerektirmez.

<table><tbody><tr><td>Ketamin</td><td>VEDCO</td><td>Ketaved ANADA 200-257</td><td>Lisanslı bir veteriner tarafından sipariş edilmelidir.</td></tr><tr><td>Xylazine</td><td>Lloyd Laboratories</td><td>Anased NADA # 139-236</td><td>Lisanslı bir veteriner tarafından sipariş edilmek üzere.</td></tr><tr><td>Buprenorfin</td><td>Jenerik</td><td>NDC 400-42-010-01</td><td>Lisanslı bir veteriner tarafından sipariş edilmelidir.</td></tr><tr><td>Göz merhemi:</td><td>Novartis,</td><td>Genteal</td><td></td></tr><tr><td>Antibiyotik</td>, <td>Pfizer</td>, <td>Clavamox NADA #55-101.</td><td>İçme suyuna eklenir (0.3 mg / ml amoksisilin trihidrat ve 0.075 mg / ml klavulanat potasyum). Sulandırılmış 15 ml'lik şişeden 1.5 ml 'yi 250 ml suya ekleyin.</td></tr><tr><td>Pansuman tırtıklı forseps</td><td>ROBOZ</td><td>RS-8120</td><td>Herhangi bir orta boy cerrahi sınıf çelik düz forseps çalışacaktır.</td></tr><tr><td>Mikrodiseksiyon tırtıklı forseps</td><td>ROBOZ</td><td>RS-5137</td><td>Bunlar 90&ordm; açıyla kavislidir. Tercih edilirse düz forseps kullanılabilir.</td></tr><tr><td>Hafif kavisli mikro diseksiyon forseps</td><td>ROBOZ</td><td>RS-5136</td><td>Bu model özellikle yumurta kanalını tutmak için kullanışlıdır.</td></tr><tr><td>Makas</td><td>ROBOZ</td><td>RS-5880</td><td>Herhangi bir normal cerrahi sınıf çelik küçük düz makas işe yarayacaktır.</td></tr><tr><td>27 G iğneler</td><td>Beckton-Dickinson</td><td>305136</td><td>Daha küçük iğneler (30 G) de kullanılabilir. 25 G biraz fazla büyük olabilir.</td></tr><tr><td>Klips uygulayıcı</td><td>MiKRon</td><td>42763</td><td></td></tr><tr><td>9 mm Klipsler</td><td>MiKRon</td><td>427631</td><td></td></tr><tr><td>Klips sökücü</td><td>MiKRon</td><td>7637</td><td>Bunun yerine iki çift diş forseps (ROBOZ RS-8160) kullanılabilir.</td></tr><tr><td>Sütür iğnesi tutucusu</td><td>ROBOZ</td><td>RS-7820</td><td></td></tr><tr><td>Sütür</td><td>Dowist Gell</td><td>5-0 Dexon S 7204-21</td><td>Dar kavisli bir iğne ile herhangi bir 4-0 ila 6-0 emilebilir sütür yerine kullanılabilir.</td></tr><tr><td>Cam kılcal damarlar</td><td>VWR</td><td>100 ul kalibre edilmiş pipetler 53432-921</td><td>Yalnızca 0.22 &#181 takılması gereken bir ağız aspiratörü sistemi içerir; M filtrenin kullanıma hazır olması için boru. Daha fazla bilgi Nagy et al.8Burner'da edinilebilir</td></tr> <tr><td></td><td>KISAG AG</td><td>Typ 2002</td><td>Gazla çalışan brülör, Kigas (CH-4512, aynı satıcıdan) ile şarj edilebilir. Alkol brülörleri de kullanılabilir, ancak gaz daha yüksek bir sıcaklık sağlar ve bu brülör küçük ve hassas bir alev sağlar.</td></tr><tr><td>Stereomikroskop</td><td>Leica</td><td>MZFLIII</td><td>Bu, başka amaçlar için de kullanılabilen, floresan özelliğine sahip pahalı bir estereomikroskoptur. Birkaç isim vermek gerekirse, Leica MZ8 veya Nikon SMZ-10 veya SMZ-2B gibi daha ucuz seçenekler var. Biri embriyoları işlemek için (ki bu çok güzel bir tane olmak zorunda değildir) ve diğeri alıcı için olmak üzere iki stereomikroskop kullanmak daha iyidir. Alıcı için kullanılan, sahne plakasının (yumurta kanalının yerleştirileceği yer) 3-4 cm yukarısına odaklanabilmek ve yine de cerrah için biraz yer bırakabilmek için sahne plakasından objektif merceğe kadar uzun bir mesafe göstermelidir; Stereomikroskopların çoğu bunu yapabilir, ancak bazıları yapamaz.</td></tr><tr><td>Fiber optik aydınlatma</td><td>Dolan Jenner</td><td>Fiber lite</td><td>Cerrahi alanı aydınlatmak için. Farklı sistemler mevcuttur.</td></tr><tr><td>Sıcak aşamalar</td><td>Amerikan</td> <td>kapsamı<a href="https://exch.mail.umd.edu/owa/redir.aspx? C = 1qTJKejamUSfudeYG_MlZHvTY3dsJM9Iaqr2SnwGD4ECWGzB8e8Rpg - _L7u0vJmyatXQJzGQ0k. & URL=http%3a%2f%2fstore.amscope.com%2ftcs-100.html" target="_blank">http://store.amscope.com/tcs-100.html</a></td> <td>Bunlar stereomikroskobun sahne plakasının üzerine yerleştirilebilir. Stereomikroskop için çok kısaysa bazı modifikasyonlar (sahneyi düzleştirmek için bir çubuk yerleştirmek) gerekebilir. Varsa, kafesi ısıtmak için büyük bir ısıtma aşaması kullanılabilir. Aksi takdirde, normal bir ısıtma yastığı kullanılabilir, ancak sıcaklık kontrol edilmelidir.</td></tr><tr><td>Embriyo manipülasyonu için kültür kapları</td><td>Falcon</td><td>353001</td><td>351008 de kullanılabilir; daha dar damlalar yaptılar.</td></tr></tbody></table>

fare modelinde utero-tubal embriyo transferi ve vazektomi

Utero-tubal Embryo Transfer and Vasectomy in the Mouse Model

Bir taşıyıcı dişi preimplantasyon embriyo transferi epigenetik değişiklikler etkisi takip eden fetal gelişim ve yetişkin sağlığına preimplantasyon gelişimi sırasında kökenli incelemek için genetik olarak modifiye edilmiş fare veya üretimi için gerekli bir adımdır. Etkin ve tutarlı bir embriyo transfer tekniğin kullanılması, genetik olarak tadil edilmiş hayvanların üretimi artırmak ve emplantasyon oranlarının ve dönemde hayatta kalma farklı tedavilerin etkisini tespit etmek önemlidir. Blastokist aşamasında embriyolar genellikle embriyo manipülasyon pipet tanıtmak için rahim duvarında bir delinme performans, rahim transferi ile aktarılır. Pipet geri çekilmesinden sonra, rahim içinde gerçekleştirilen menfez kapatmaz ve bağlı rahim pozitif basınca karın boşluğuna embriyolar çıkış olabilir. Delinme de, implantasyon kanaması bozar üretmek blok transferi pipet ve embriyo d etkileyebilir olabilirzona olmayan embriyolar aktarılır özellikle evelopment. Sonuç olarak, bu teknik genellikle çok değişken ve genel düşük embriyo sağkalım oranları ile sonuçlanır. Bu olumsuz etkileri önledikleri, utero-tubal embriyo transferi, embriyo çıkışı engelleyen doğal bir engel olarak utero-tubal kavşak yararlanmak ve rahim duvarının delinmesi kaçının. Vasektomize erkek yalancı alıcıları elde etmek için gereklidir. Vazektomi gerçekleştirmek için bir teknik utero-tubal embriyo transferi bir tamamlayıcısı olarak tarif edilir.

Utero-tubal embriyo transferi rahim embriyo transferi 2,9,10 ilişkili komplikasyonlar bazı kaçınarak rahim embriyo transferi için bir olanak sağlar. Tablo 1 &#39;de, biz tarif edilen protokol takip CD1 alıcıya manipülasyonlar farklı tabi CD1 blastosist transfer edilen bazı temsili bir sonuç göstermektedir. Dönem (bir yavru elde embriyoların%) ya da (lentivirüs maruz durumunda) E15 hayatta kalma hayatta kalma zigot aşama (IVC) in vitro olarak kültürlenmiş embriyolar, sadece, kimerik y...

Utero-Tüp embriyo transferi rahim transferinin gerçekleştirilmesi oluşabilecek embriyo akışını önlemek için bir bariyer olarak utero-tubal kavşak kullanır. Vasektomize erkek embriyo transferi için yalancı alıcıları almaları gerekmektedir. Her iki teknikler tartışılacaktır.

Fare Modelinde utero-tubal Embriyo Transferi ve Vazektomi

The transfer of preimplantation embryos to a surrogate female is a required step for the production of genetically modified mice or to study the effects ...

Bu prosedürün genel amacı, implantasyon öncesi embriyoları 2,5 DPC yalancı gebe bir alıcının uterusuna transfer etmektir. Bu işlem, öncelikle overin, uct'nin ve uterusun ilk bölümünün açığa çıkarılmasıyla gerçekleştirilir. Ardından, UCT bir iğne ile delinir.Ardından, cam kılcal pipet delikten geçirilerek uterus lümenine doğru ilerletilir. Son olarak, embriyolar uterusa bırakılır. Nihayetinde, doğan yavruların sayısı, transfer edilen implantasyon öncesi embriyoların sağkalımını göstermek için kullanılır.Bu tekniğin, uterus içi embriyo transferi gibi yöntemlere göre temel avantajı, uterus duvarının delinmemesi, böylece kanamanın ve embriyo akışının önlenmesidir. Tüm hayvan deneyleri, USDA Hayvan Bakım ve Kullanım kılavuzlarına uygun olarak Beltsville bölgesi Hayvan Bakım ve Kullanım komiteleri tarafından onaylanmıştır. Çiftleşme performansı kanıtlanmış bir erkek fareye anestezi ve analjezikler uygulandıktan ve hayvanın uygun şekilde sedate edildiği doğrulandıktan sonra, fareyi sıcak bir sahneye yerleştirin ve penis üzerinden 0,5 santimetre ve 2,5 santimetre yukarıya yerleştirilen iki hayali transvers çizgi arasındaki ventral bölgedeki tüyleri elektrikli tıraş makinesi ile temizleyin.

utero-tubal-embryo-transfer-and-vasectomy-in-the-mouse-model

Research

JoVE Journal

Biology

Biyoloji

Bir Fare Modeli Utero Organ Nakli

Fare ve sıçanlarda barsak mezenter arter kaskad rahim dokusundaki otomatik nakli endometriozis cerrahi indüksiyon açıklaması.

Uterus Doku Otomatik nakli Cerrahi indüklenen Endometriozis Fare Modeli

Kaynak: Lutz, D., et al. Gelişmekte Olan Fare Beyin ve Omuriliğinin İn Utero Transdüksiyonu Sonrası Ultrastrüktürel Nöroplastisite Parametrelerinin Değerlendirilmesi. J. Vis. Uzm. (2019).Bu video, fare embriyolarında rahim içi enjeksiyon yoluyla viral transdüksiyonu göstermektedir. Ameliyat için hamile bir fare hazırlanır ve rahim boynuzlarını ortaya çıkarmak için orta hat kesisi yapılır. İstenilen geni içeren bir virüs ve takip boyası karışımı, hedeflenen yerlerde rahim keseleri içindeki...

Bir farede utero viral transdüksiyon

Biz bir rahim içinde nakli (IUT) intravenöz ve içi amniyotik yolları enjeksiyon fare modeli gerçekleştirmek için bir protokol tanımlamak. Bu iletişim kuralı hücreleri, viral vektörel çizimler ve diğer maddelerin benzersiz bağışıklık dayanıklı fetal ortama tanıtmak için kullanılabilir.

İntravenöz ve içi amniyotik rahim içinde nakli fare modeli

Destekli üreme teknikleri (ARTs) sonuçları geliştirmek ve ilişkili riskleri azaltmak için sürekli değerlendirme içindedir. Bu yazıda, tavşanların insan üreme açısından ideal bir hayvan modeli olarak kullanımına izin veren, verimli bir ağoprezervasyon protokolüyle minimal invaziv bir embriyo transfer prosedürü açıklanmaktadır.

En düşük Invaziv embriyo transferi ve tavşan modelinde optimum embriyo aşamasında embriyo vitrifikasyon

Konjenital diyafram fıtığı ve fetal trakeal tıkanıklık gibi çeşitli hayvan modelleri etik konular, maliyet, cerrahi zorluk, boyut, sağkalım oranları ve genetik araçların mevcudiyeti ile ilgili avantaj ve dezavantajlar sürmektedir. Bu model, hem trakeal tıkanıklık hem de artan ışık basıncının akciğer gelişimi üzerindeki etkisini incelemek için yeni bir araç sağlar.

Farelerde Transuterin Fetal Trakeal Oklüzyon Modeli

Gebelik oluşumu, kompleks embriyo ve uterus çapraz ilişkisini içeren dinamik bir süreçtir. Maternal uterin ortamın bu süreçlere kesin katkıları aktif bir araştırma alanı olmaya devam etmektedir. Burada, bu araştırma sorularını ele almak için in vivo hayvan modellerinin tasarlanmasına yardımcı olacak ayrıntılı protokoller sağlanmaktadır.

Yumurtalık Ameliyatlı Fare Modelinde Gebelik Oluşumuna Uterus Katkılarını İnceleme Yöntemleri

Sunulan servikal manipülasyon yöntemi, vazektomize erkeklerle üreme dişilerine gerek kalmadan farelerde yalancı gebeliği indükleyebilir. Yalancı gebelik indüksiyonu, her ikisi de sunulan ameliyatsız embriyo transferi ve ameliyatsız suni tohumlamanın başarısı için gereklidir.

Cerrahi olmayan embriyo transferi veya suni tohumlamadan önce vazektomize erkeklere ihtiyaç duymadan dişi farelerde yalancı gebeliğin indüklenmesi

Burada, farelerde yuvarlak spermatid enjeksiyonu (ROSI) gerçekleştirmek için bir yöntem sunuyoruz, umut verici klinik uygulamaları olan ve embriyonik gelişimin altında yatan mekanizmaları araştırmak için faydalı bir teknik.

Fare Yuvarlak Spermatid Enjeksiyonu

Burada, intrasitoplazmik sperm enjeksiyonu (ICSI)-embriyo transferi (ET) fare modeli oluşturmak için bir protokol sunuyoruz, bu da ICSI'ye atfedilebilecek glikoz metabolizmasındaki yaşa bağlı değişiklikleri gözlemlememize olanak tanıyarak insan gelişimi üzerindeki potansiyel uzun vadeli etkileri hakkında bilgi veriyor.

İntrasitoplazmik Sperm Enjeksiyonu Sonrası Fare Yavrularında Kan Şekerinin İzlenmesi

Öğrenin fare modelinde utero-tubal embriyo transferi ve vazektomi yöntemlerini. Pre-implantasyon embriyoların uterusa transferi, embryo sağkalımını ve üreme biyolojisi araştırmalarını destekler.

Fare Modelinde utero-tubal Embriyo Transferi ve Vazektomi

Daha fazla video keşfet