Name: MALDI-TOF kütle spektrometrisi kullanılarak kan kültür besi yerinden, Gram negatif bakterilerin hızlı belirlenmesi (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-05-28T13:45:00.000+00:00
Duration: 13 min 29 s
Description: Öğrenin, MALDI-TOF kütle spektrometrisi ile kan kültür besi yerinden Gram negatif bakterilerin hızlı tanımlanması yöntemini. Bu protokol, klinik mikrobiyolojide erken tanı ve uygun antimikrobiyal tedavi kararlarını hızlandırır.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

<html> &quot;Pozitif&quot; olarak 1. Kan Kültürü et suları Bayrağı <ol><li> Sürekli izleme kuluçka kabine işaret kan kültürü şişesini çıkarın ve biyolojik güvenlik kabini içine yerleştirin. Not: Şişeler tehlikeli mikroorganizmaları ihtiva edebilir ve evrensel önlemleri takip edilmesi gerekir. Nedeniyle örnekleme bulaşıcı aerosollerin riskinden dolayı, tüm numune alma işlemleri, bir Biyogüvenliği Sınıf II düzgün akış kabininde gerçekleştirilmelidir. </li></ol> 2.. Gram Leke Hazırlanan olduğunu <ol><li> Yerel kurumsal protokollere uygun olarak bildirilir kan kültürü sıvısından bir Gram boya hazırlayın. Not: Gram negatif organizmalar mikroskobu ile tespit edildiğinde kan kültür brotu aşağıdaki yöntemi ile işlenir. Gram pozitif organizmalar tespit edilirse, gen belirlenmesini ve direnç işaretçileri hedef alternatif bir moleküler metodu (bu makalede açıklanan) suyu 13 uygulanır. </li></ol>Bir Serum Ayırma Tüp Bayraklı Kan Kültürü Broth&#39;u e &quot;&gt; 3. Transferi <ol><li> Yavaşça 2-3x ters çevrilerek kan kültürü şişesi karıştırın. </li><li> Biyogüvenlik kabini içinde bir emniyet kan transfer cihazı için 10 ml şırınga takın. </li><li> Kan kültürü şişesine kan transfer cihazını takın ve enjektörün içine et suyu 5 ml çekilme. Bir serum ayırma tüpüne aspire BC suyu aktarın. </li></ol> Kan Kültürü Broth 4. Konsantrasyon <ol><li> Kırmızı kan hücrelerinin büyük bir ses çıkarır, 15 dakika boyunca 1250 x g&#39;de santrifüj tüpü serum ayırma. </li><li> Aspire ve hemen jel / sıvı arayüzü üzerindeki ince beyaz tabakada yaklaşık 1 ml bırakmak için dikkatli olmak, steril bir transfer pipet kullanarak süpernatant atın. Not: aerobik şişe jel / sıvı arayüzü opak beyaz renkli görünen ile tüpün dibine kırmızı kan hücreleri net bir ayrım göstermektedir. Buna karşılık, zamanJel / sıvı arayüzü olan lize alyuvar hücresi bileşenleri süpernatan içinde süspansiyon haline getirilmiş, kalan bir koyu kırmızı bir renk olarak görünür litik anaerobik kan kültürü suyu uygulanır. </li></ol> 5.. Santrifugasyon Yıkama Adımları Tekrarla <ol><li> Yavaşça steril bir pipet ile jel arayüzü üzerinde beyaz tabaka sıvının son 1 ml karıştırın ve daha sonra 1.5 ml mikrosantrifüj tüp içine tüm hacim transferi. 30 saniye boyunca 288 x g &#39;de yeni tüp santrifüjleyin. </li><li> Yeni bir 1.5 ml mikrosantrifüj tüpü içine plastik bir tek 1 ml transfer pipeti kullanarak süpernatant aktarın ve pelet ile tüp atın. Not: Bu, bakım pelet transferini engellemek için alınır, bu aşamada çok önemlidir. Bu yüzer madde pigmentli kalır ve topak her zaman açık bir şekilde görülmez gibi anaerobik BC şişeden işlenen bir numune için özellikle önemlidir. </li></ol> Kalıntı Hücreler 6. Lysis </p&gt; <ol><li> Santrifüj 1 dakika sonra aspiratı (ve artıklar) için 18,407 xg&#39;de örnek pelet bozmadan mümkün olduğunca az kalan sıvıyı terk ince uçlu bir transfer pipet kullanarak yüzer. </li><li> Aşağı yukarı pipetleme ve steril DNase ve RNase içermeyen su 1 ml kalıntı pelletini. Not: Bazı yazarlar, canlı olmayan bakteri hale pelletini steril su yerine alkol çözeltilerin kullanımını tarif etmişlerdir. </li><li> 1 dakika boyunca 18.407 x g&#39;de yeniden süspansiyon haline çözeltisi santrifüjleyin. </li></ol> Bakteriyel Proteinlerin 7. Ekstraksiyon <ol><li> Aspire ve yine mümkün olduğu kadar sıvı kaldırılır sağlamak ince bir ucu pipet ile aspirasyon kullanarak, süpernatant atın. </li><li> 10 ul formik asit (% 70 v / v) içindeki pelet tekrar. Not: deri ile temas ederse o solunması veya eğer Karınca asidi vücudu etkileyebilir. Solüsyonları hazırlamak veya manipüle zaman rpersonel kişisel koruyucu donanımlar için ek bir duman kabine kullanmak ecommended. </li><li> Bir homojen yeniden süspanse çözüm sağlamak için pipet kullanarak iyice karıştırın. Fiziksel olarak bozmak için pelet pipet kullanarak, daha homojen bir çözelti sağlamak için gerekli olabilir. </li></ol> MALDI-TOF 8. Hazırlanması Hedef Plaka <ol><li> Hedef nokta başına hazırlanan süspansiyonun 2 ul temiz bir MALDI-TOF hedef plaka inoküle. Başarısız okur zaman sorunun üstesinden gelmek için her örnek için 3 hedef siteleri hazırlayın. </li><li> MALDI-TOF hedef plakası kurumasını bekleyin. Kurutma hızı plaka üzerinde hava akımı üst düzeye çıkarmak için, davlumbaz kenarında plaka yerleştirilerek artırılabilir. </li><li> Matris solüsyon içerisinde 1 ul (10 mg / ml α-siyano-4-hidroksisinamik asit (HCCA),% 50 asetonitril,% 2.5 trifloroasetik asit) ile, her bir nokta Bindirme kurutuldu. Not: Bu conta girdiği eğer solunması veya eğer Matrix çözümü vücudu etkileyebilirderi ile ct. Hazırlamak veya çözümler manipüle zaman personel, kişisel koruyucu donanımlar için ek bir duman kabine kullanmanız önerilir. </li><li> MALDI-TOF hedef plakası yukarıda tarif edildiği gibi çeker ocak kenarında kurumaya bırakın. Homojen bir hazırlık plaka üzerinde hedef noktalardan her doldurur emin olun. </li></ol> Kütle Spektrometre içine 9. Sıra MALDI-Hedef Plaka <ol><li> MALDI-TOF kütle spektrometresi içine MALDI-TOF hedef plakası yerleştirin. Plaka yaylı plakaları ile aynı hizada oturuyor olun. Not: Tüm hedef noktalar kuru kadar hedef plakası takmayın. </li><li> Kauçuk conta gerekli vakum şartlar oluşturulabilir izin tiftik, toz ve saç temiz olduğundan emin olun. </li><li> MALDI-TOF sahne kapağını kapatın ve daha sonra cihazın önündeki &quot;/ out&quot; düğmesine basın. Kapak şimdi kilitlemek ve gerekli vakum yaratılmış olmasını sağlayacaktır. </li></ol> 10. MALDI-TOF MS Spectra Acquisition <ol><li> MALDI Biyotiplendirme sonucunda ve FlexControl yazılımını açın. </li><li> Yazma yazılım içinde &quot;dosya&quot; başlıklı açılır menüden &quot;yeni sınıflandırma&quot; seçeneğini seçin. Projeyi adlandırın ve sonra &quot;yeni&quot; seçeneğini seçin. Yazma yazılım içinde kurulumunu tamamlamak için &quot;İleri&quot; yi seçin. </li><li> Kontrol yazılım penceresinde hedef plaka ekrandaki grafik tanımlamak. Farenin sol tuşuna basılı tutarak aşılanmış noktalar üzerinde fareyi hareket ettirerek kullanımda MALDI-TOF hedef noktalar vurgulayın. </li><li> Seçilen hedef konum üzerinde herhangi bir yere tıklayın ve ardından açılır menüden &quot;analitlerle eklemek&quot; seçmek için sağ fare düğmesini kullanın. </li><li> Hedef noktalar her biri için &quot;Kimlik&quot; sütununa kan kültürü, kimlik bilgileri ekleme ve &quot;next&quot; Tamamlandığında tıklayın. </li><li> Ticari &quot;taksonomi&quot; spektrumları veritabanı seçin ve &quot;next&quot; seçeneğini seçin. Not: Labolaboratuarları referans spektrumları sayısını artırmak için içi veya ticari veritabanları ek kullanabilir. </li><li> &quot;Bitirmek&quot; tıklayın ve MALDI-TOF MS spektrumları üreten başlayacaktır. Not: MALDI-TOF ayarları fabrika ayarları (lineer pozitif mod, 60 Hz lazer frekansı, 20 kV hızlandırma voltajı, 16.7 kV IS2 gerilimi, 170 NSEC çıkarma gecikmesi ve 2,000-20,137 m / z aralığı) başına idi. </li><li> MALDI kontrol yazılımı tepe oluşturmak için başarısız olursa, spektrumları elle elde etme (yöntem tarif edilmemektedir) ile gerçekleştirilebilir. </li></ol> MALDI-TOF MS Puanlarının 11. Mesaj Analizi Yorumlama <ol><li> Spektrumları edinilen ve analiz tamamlandıktan sonra, her hedef için kimlik listesini genişletmek için Yazma yazılım türleri kimlik yanındaki &quot;+&quot; düğmesini seçin. </li><li> En iyi 5 benzer eğer belirterek, ilk 5 tanımlamaları çalışma. Skorları aynı hedefin ≥ 1.7 ile uyumsuz ilk 5 cinsSpot karışık Brotların olasılığını yükseltti. Not: MALDI-TOF teknoloji karışık Brotların saptanması için düşük bir duyarlılığa sahiptir. Bir karma suyu türler içerir, örneğin, yüksek bir güven puanı karışık türlerin sadece biri için tespit edilebilir. </li><li> Bir puan ≥ 2.0, bir hedef noktada en yüksek maç için dikkat edildiğinde türler rapor. </li><li> Hedef noktada en yüksek puanı 1.7 ≥, ancak &lt;2.0, sadece cins rapor zaman. Ilk 5 teşhislerin ek kriterler uyumlu iseniz, o tür düzeyinde rapor. </li></ol> MALDI-TOF Hedef Plate 12. Kaldırma <ol><li> Tüm spektrumları MALDI-TOF makinede &quot;out / in&quot; düğmesine tam basın zaman. </li><li> MALDI-TOF hedef plakası yuvasını açın ve MALDI-TOF hedef plakasını çıkarın. </li><li> Bir yeniden MALDI-TOF hedef plakası, alkol kullanılarak temiz tüm hedef noktalar kullanarak ve temiz ve kuru bir kez oda sıcaklığında MALDI-TOF plaka saklayın. </li></ol>

<ol><li>Bearman, G. M., Wenzel, R. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bacteremias%3A+a+leading+cause+of+death%5BTitle%5D)+AND+%22Arch.+Med.+Res%22%5BJournal%5D)">Bacteremias: a leading cause of death.</a> Arch. Med. Res. 36 (6), 646-659 (2005).</li>
<li>Leibovici, L., Shraga, I., Drucker, M., Konigsberger, H., Samra, Z., Pitlik, S. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+benefit+of+appropriate+empirical+antibiotic+treatment+in+patients+with+bloodstream+infection%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Intern.+Med%22%5BJournal%5D)">The benefit of appropriate empirical antibiotic treatment in patients with bloodstream infection.</a> J. Intern. Med. 244 (5), 379-386 (1998).</li>
<li>Kumar, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Duration+of+hypotension+before+initiation+of+effective+antimicrobial+therapy+is+the+critical+determinant+of+survival+in+human+septic+shock%5BTitle%5D)+AND+%22Crit.+Care+Med%22%5BJournal%5D)">Duration of hypotension before initiation of effective antimicrobial therapy is the critical determinant of survival in human septic shock.</a> Crit. Care Med. 34 (6), 1589-1596 (2006).</li>
<li>Munson, E. L., Diekema, D. J., Beekmann, S. E., Chapin, K. C., Doern, G. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Detection+and+treatment+of+bloodstream+infection%3A+laboratory+reporting+and+antimicrobial+management%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Clin.+Microbiol%22%5BJournal%5D)">Detection and treatment of bloodstream infection: laboratory reporting and antimicrobial management.</a> J. Clin. Microbiol. 41 (1), 495-497 (2003).</li>
<li>Clerc, O., Prod'hom, G., Vogne, C., Bizzini, A., Calandra, T., Greub, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Impact+of+Matrix-Assisted+Laser+Desorption+Ionization+Time-of-Flight+Mass+Spectrometry+on+the+Clinical+Management+of+Patients+With+Gram-negative+Bacteremia%3A+A+Prospective+Observational+Study%5BTitle%5D)+AND+%22Clin.+Infect.+Dis%22%5BJournal%5D)">Impact of Matrix-Assisted Laser Desorption Ionization Time-of-Flight Mass Spectrometry on the Clinical Management of Patients With Gram-negative Bacteremia: A Prospective Observational Study.</a> Clin. Infect. Dis. 56 (8), 1101-1107 (2013).</li>
<li>Dekker, J. P., Branda, J. A. MALDI-TOF Mass Spectrometry in the Clinical Microbiology Laboratory. Clinical Microbiology Newslette. 33 (12), 87-93 (2011).</li>
<li>Seng, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ongoing+revolution+in+bacteriology%3A+routine+identification+of+bacteria+by+matrix-assisted+laser+desorption+ionization+time-of-flight+mass+spectrometry%5BTitle%5D)+AND+%22Clin.+Infect.+Dis%22%5BJournal%5D)">Ongoing revolution in bacteriology: routine identification of bacteria by matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry.</a> Clin. Infect. Dis. 49 (4), 543-551 (2009).</li>
<li>Neville, S. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Utility+of+matrix-assisted+laser+desorption+ionization-time+of+flight+mass+spectrometry+following+introduction+for+routine+laboratory+bacterial+identification%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Clin.+Microbiol%22%5BJournal%5D)">Utility of matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight mass spectrometry following introduction for routine laboratory bacterial identification.</a> J. Clin. Microbiol. 49 (8), 2980-2984 (2011).</li>
<li>Schmidt, V., Jarosch, A., März, P., Sander, C., Vacata, V., Kalka-Moll, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rapid+identification+of+bacteria+in+positive+blood+culture+by+matrix-assisted+laser+desorption+ionization+time-of-flight+mass+spectrometry%5BTitle%5D)+AND+%22Eur.+J.+Clin.+Microbiol.+Infect.+Dis%22%5BJournal%5D)">Rapid identification of bacteria in positive blood culture by matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry.</a> Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. 31 (3), 311-317 (2012).</li>
<li>March-Rosselló, G. A., Muñoz-Moreno, M. F., de Urriés, M. C., Bratos-Pérez, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+differential+centrifugation+protocol+and+validation+criterion+for+enhancing+mass+spectrometry+%28MALDI-TOF%29+results+in+microbial+identification+using+blood+culture+growth+bottles%5BTitle%5D)+AND+%22Eur.+J.+Clin.+Microbiol.+Infect.+Dis%22%5BJournal%5D)">A differential centrifugation protocol and validation criterion for enhancing mass spectrometry (MALDI-TOF) results in microbial identification using blood culture growth bottles.</a> Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. 32 (5), 699-704 (2012).</li>
<li>Christner, M., Rohde, H., Wolters, M., Sobottka, I., Wegscheider, K., Aepfelbacher, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rapid+identification+of+bacteria+from+positive+blood+culture+bottles+by+use+of+matrix-assisted+laser+desorption-ionization+time+of+flight+mass+spectrometry+fingerprinting%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Clin.+Microbiol%22%5BJournal%5D)">Rapid identification of bacteria from positive blood culture bottles by use of matrix-assisted laser desorption-ionization time of flight mass spectrometry fingerprinting.</a> J. Clin. Microbiol. 48 (5), 1584-1591 (2010).</li>
<li>Gray, T. J., Thomas, L., Olma, T., Iredell, J. R., Chen, S. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rapid+identification+of+Gram-negative+organisms+from+blood+culture+bottles+using+a+modified+extraction+method+and+MALDI-TOF+mass+spectrometry%5BTitle%5D)+AND+%22Diagn.+Microbiol.+Infect.+Dis%22%5BJournal%5D)">Rapid identification of Gram-negative organisms from blood culture bottles using a modified extraction method and MALDI-TOF mass spectrometry.</a> Diagn. Microbiol. Infect. Dis. 72 (2), 110-112 (2013).</li>
<li>Hazelton, B. J., Thomas, L. C., Unver, T., Iredell, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rapid+identification+of+Gram-positive+pathogens+and+their+resistance+genes+from+positive+blood+culture+broth+using+a+multiplex+tandem+RT-PCR+assay%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Med.+Microbiol%22%5BJournal%5D)">Rapid identification of Gram-positive pathogens and their resistance genes from positive blood culture broth using a multiplex tandem RT-PCR assay.</a> J. Med. Microbiol. 62 (2), 223-2231 (2013).</li>
<li>Saffert, R. T., Cunningham, S. A., Mandrekar, J., Patel, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparison+of+three+preparatory+methods+for+detection+of+bacteremia+by+MALDI-TOF+mass+spectrometry%5BTitle%5D)+AND+%22Diagn.+Microbiol.+Infect.+Dis%22%5BJournal%5D)">Comparison of three preparatory methods for detection of bacteremia by MALDI-TOF mass spectrometry.</a> Diagn. Microbiol. Infect. Dis. 73 (1), 21-26 (2012).</li>
<li>Consoir, C., Lörch, D., Schneider, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Direct+identification+of+bacteria+from+charcoal-containing+blood+culture+bottles+using+matrix-assisted+laser+desorption%2Fionisation+time-of-flight+mass+spectrometry%5BTitle%5D)+AND+%22Eur.+J.+Clin.+Microbiol.+Infect.+Dis%22%5BJournal%5D)">Direct identification of bacteria from charcoal-containing blood culture bottles using matrix-assisted laser desorption/ionisation time-of-flight mass spectrometry.</a> Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. 31 (10), 2843-2850 (2012).</li>
<li>Martiny, D., Dediste, A., Vandenberg, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparison+of+an+in-house+method+and+the+commercial+Sepsityper%E2%84%A2+kit+for+bacterial+identification+directly+from+positive+blood+culture+broths+by+matrix-assisted+laser+desorption-ionisation+time-of-flight+mass+spectrometry%5BTitle%5D)+AND+%22Eur.+J.+Clin.+Microbiol.+Infect.+Dis%22%5BJournal%5D)">Comparison of an in-house method and the commercial Sepsityper™ kit for bacterial identification directly from positive blood culture broths by matrix-assisted laser desorption-ionisation time-of-flight mass spectrometry.</a> Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. 31 (9), 2269-2281 (2012).</li>
<li>Moussaoui, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Matrix-assisted+laser+desorption+ionization+time-of-flight+mass+spectrometry+identifies+90%25+of+bacteria+directly+from+blood+culture+vials%5BTitle%5D)+AND+%22Clin+Microbiol+Infect%22%5BJournal%5D)">Matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry identifies 90% of bacteria directly from blood culture vials.</a> Clin Microbiol Infect. 16 (11), 1631-1638 (2010).</li>
<li>Novel,, et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((improved+sample+preparation+for+rapid%2C+direct+identification+from+positive+blood+cultures+using+matrix-assisted+laser+desorption%2Fionization+time-of-flight+%28MALDI-TOF%29+mass+spectrometry%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Mol.+Diagn%22%5BJournal%5D)">improved sample preparation for rapid, direct identification from positive blood cultures using matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight (MALDI-TOF) mass spectrometry.</a> J. Mol. Diagn. 13 (6), 701-706 (2011).</li>
<li>Fothergill, A., Kasinathan, V., Hyman, J., Walsh, J., Drake, T., Wang, Y. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rapid+Identification+of+Bacteria+and+Yeasts+from+Positive-Blood-Culture+Bottles+by+Using+a+Lysis-Filtration+Method+and+Matrix-Assisted+Laser+Desorption+Ionization-Time+of+Flight+Mass+Spectrum+Analysis+with+the+SARAMIS+Database%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Clin.+Microbiol%22%5BJournal%5D)">Rapid Identification of Bacteria and Yeasts from Positive-Blood-Culture Bottles by Using a Lysis-Filtration Method and Matrix-Assisted Laser Desorption Ionization-Time of Flight Mass Spectrum Analysis with the SARAMIS Database.</a> J. Clin. Microbiol. 51 (3), 805-809 (2013).</li>
</ol>

Yazarlar, hiçbir rakip mali çıkarlarını olmadığını beyan ederim.

Santrifüj sonrası adımlar ayrılmış eser bileşenler için değil, yeterli bakım ile gerçekleştirilen bir kan kültürü suyu için MALDI-TOF MS uygularken önemlidir. Bu, MALDI-TOF spektrumları ile müdahale sivri üretebilir hemoglobin da dahil olmak üzere kan kültürü bileşenleri ve insan hücresel proteinleri, kaldırmak için özellikle önemlidir. MS türler için ≥ 2.0 puan kesti ve cins tanımlanması için ≥ 1.7 tavsiye üretmektedir rağmen, diğer raporlar M.Ö. çorbasına 10,12,14-18 uygulandığı...

Nedeniyle bakterilere kan dolaşımı enfeksiyonu (BSI) olan hastalar 6-48% 1 arasında değişen, yüksek hastane içi mortalite devam etmektedir. Uygun ampirik antibiyotik teslim hayatta teşvik ve ağır sepsis hastalarının alt kümesi, uygun tedaviye her saat gecikme sağkalım 2,3 azalmış ilişkilidir. Buna göre, klinik laboratuvar önemli bir hedefi hızla saptamak, tanımlamak ve klinik kararlarını bildirmek için kan kültürlerinde bakteri varlığını iletişim kurmaktır. Bu mikrobiyoloji laboratuvar son zamanlarda Gram leke 4 raporlanması ve zamanında antimikrobiyal tedavinin üzerinde en büyük etkiye sahip olduğu kanıtlanmıştır, gözlemsel bir çalışma göstermiştir ki, uçuş kütle spektrometresi matris destekli lazer desorpsiyon / iyonizasyon süresi (MALDI-TOF MS) kan kültür sıvılarında doğrudan uygulanan Gram negatif bakterilerin 5 neden BSI üçte biri reçeteleme etkileyebilir. 6,7 mikroorganizmaların tespit edilmesi için etkili bir laboratuar aracı yol açmıştır. Teknoloji artık iyi kurulmuş ve katı ortamlar 6,8 izole mikroorganizmaların hızlı ve doğru tanımlanması için pek çok laboratuvarda entegre edilmiştir. Kan kültürü çünkü düşük maliyetle mikroorganizmaların önceki bir kimlik elde etmek için potansiyeli hem klinisyen ve laboratuvar yöneticileri için mikroorganizmalar temyiz için &quot;olumlu&quot; sinyalini (BC) suyu MALDI-TOF MS doğrudan uygulama. Gram negatif bakteriler arasında değişen başarıyla tespit raporları ile kimlik standart fenotipik kültürü bazlı yöntemler ile karşılaştırıldığında kan kültürü suyu için MALDI-TOF MS doğrudan uygulama klinik yarar görülmüştür hassasiyetleri geniş ile sınırlı olmuştur 47-98,9 % 9-11. Duyarlığındaki farklılaşmaya muhtemelBC suyu bileşim, başlangıç ​​bakteri konsantrasyonu, numune hazırlama yöntemi değişkenlik hem de çalışma popülasyonları 9 karşılaşılan Gram negatif organizmaların dizisine ilişkindir. Bu yayınlanmış protokoller ile karşılaştırıldığında Burada yer alan yöntem, etanol, amonyum klorür ya da ek (non-matrix) asetonitril kullanımını önler. Bunun bir sonucu olarak, bakteri peleti potansiyel fenotipik duyarlılık testi yöntemleri suyu içinde, bu organizmalar için direkt olarak uygulanabilir için izin (protein ekstraksiyon noktaya kadar) uygun bir kalır. Buna ek olarak, sunulan yöntem, pahalı olmayan, güvenilir ve süre 12 &#39;eller&#39; minimal ile kan kültürü Gram leke sonuç 25 dakika içinde mevcut bakteriyel tanımlama ile hızlı olduğu gösterilmiştir. Bu yöntem, Gram negatif b tanımlamak için pozitif kan kültür sıvılarında doğrudan uygulanan formik asit çıkarma kullanan basit bir in-house spin-parçalama protokoldürMALDI-TOF MS teknolojisi ile Ancak bakteriler.

<table><tbody><tr><td>BACTEC Plus Aerobik/F Orta</td><td>Becton Dickinson; BD, Franklin Lakes, NJ, ABD</td><td>442192</td><td></td></tr><tr><td>BACTEC Lytic/10 Anaerobik/F Orta</td><td>Becton Dickinson; BD, Franklin Lakes, NJ, ABD</td><td>442265</td><td></td></tr><tr><td>BACTEC Peds Plus Orta</td><td>Becton Dickinson; BD, Franklin Lakes, NJ, ABD</td><td>442194</td><td></td></tr><tr><td>Vacutainer - Kan transfer cihazı</td><td>Becton Dickinson; BD, Franklin Lakes, NJ, ABD</td><td>364880</td><td>İğne batması yaralanması riskini azaltan tek kullanımlık numune alma cihazı</td></tr><tr><td>Vacutainer SST 5.0 ml, Advance plus</td><td>Becton Dickinson; BD, Franklin Lakes, NJ, ABD</td><td>367954</td><td>Serum ayırma tüpü</td></tr><tr><td>Şırınga 10 ml</td><td>Becton Dickinson; BD, Franklin Lakes, NJ, ABD</td><td>302143</td><td></td></tr><tr><td>Transfer pipeti</td><td>Samco, ABD</td><td>222-20S</td><td></td></tr><tr><td>Transfer pipeti (ince uçlu)</td><td>Samco, ABD</td><td>232-20S</td><td></td></tr><tr><td>Mikrosantrifüj tüpü (2.0 ml)</td><td>Eppendorf, Hamburg, Almanya</td><td>0030.120.094</td><td></td></tr><tr><td>Steril su (DNAse ve RNAse içermez)</td><td>Life Technologies, Carlsbad, California, ABD</td><td>10977-015</td><td></td></tr><tr><td>Formik asit</td><td>Sigma-Aldrich, St. Louis, Missouri, ABD</td><td>F0507</td><td></td></tr><tr><td>Matris çözeltisi&nbsp;</td><td>Bruker Daltonics, Bremen Almanya</td><td>285074</td><td>10 mg/ml &alfa;-siyano-4-hidroksisinnamik asit, %50 asetonitril, %2,5 trifloroasetik asit</td></tr><tr><td>Tezgah üstü microflex LT MALDI-TOF MS</td><td>Bruker Daltonics, Bremen Almanya</td><td></td><td>BioTyper 3.1 (Build 65) ve FlexControl 3.3 (Build 99) yazılımının kullanılması</td></tr></tbody></table>

maldi-tof kütle spektrometrisi kullanılarak kan kültür besi yerinden, gram negatif bakterilerin hızlı belirlenmesi

Rapid Identification of Gram Negative Bacteria from Blood Culture Broth Using MALDI-TOF Mass Spectrometry

Klinik mikrobiyoloji laboratuvarında önemli bir rol kan dolaşımı enfeksiyonu neden bakterilerin hızlı bir şekilde tanınmasını sağlamaktır. Geleneksel kimlik sadece olgunlaşmış katı agar kolonileri sonra geçerli bir kimlik belgesi ile sinyalize kan kültür sıvısının alt-kültürü gerektiriyor. MALDI-TOF MS katı ortam üzerinde koloniler uygulanan klinik olarak ilgili bakterilerin çoğunluğunun belirlenmesi için güvenilir ve hızlı bir yöntemdir. Bu bakteri türlerinin belirlenmesi hızlandırmak ve klinik yönetimini geliştirmek için bir potansiyele sahip olarak doğrudan kan kültür çorbasına MALDI-TOF MS uygulaması çekici bir yaklaşımdır. Bununla birlikte, üstesinden gelmek için önemli bir sorun kaldırılmaz ise, MS spektrumları müdahale ve yetersiz ya da düşük ayrımcılık kimlik puan neden olabilir, kan kültürü örneklerinde içerdiği müdahale reçineler, protein ve hemoglobin ön analiz çıkarılmasıdır. Buna ek olarak Bacter konsantre gereklidiria yeterli kalitede spektrumları geliştirmektir. Sunulan yöntem olup, konsantrasyon, arıtma ve bir işaret kan kültürü sıvısından bakterilerin erken tespiti için izin Gram negatif bakterilerin çıkarılması açıklanmaktadır.

Oluşturulan MALDI-TOF MS spektrumları spektrumları entegre referans veri tabanı ile karşılaştırılmaktadır. Bir logaritmik puan olası cins düzeyine kimlik (Şekil 1) ve türlerinin olası tanımlanması için ≥ 2.0 (Şekil için gerekli bir skor ≥ 1.7 tavsiyesi ile test izolatı ve referans veritabanı izolatları arasındaki maçın güven için atanır 2). Yazma yazılımı ile eşleşen skoru ≥ 1.7 ve ilk 5 tanımları (Şekil 1) 12 tutarlı tür düzeyinde bildir. <s...

Uçuşu (MALDI-TOF) kütle spektrometresi (MS), doğrudan kan kültür çorbasına matris destekli lazer desorpsiyon / iyonizasyon zaman uygulanması bakteri tanımlanmasını hızlandırır. Sunulan yöntemi doğrudan kan kültür besi yerinden, Gram negatif bakterilerin tanımlanması için hızlı ve güvenilir bir yöntemdir.

MALDI-TOF kütle spektrometrisi kullanılarak kan kültür besi yerinden, Gram negatif bakterilerin hızlı belirlenmesi

An important role of the clinical microbiology laboratory is to provide rapid identification of bacteria causing bloodstream infection. Traditional ...

Bu prosedürün genel amacı, maloff teknolojisini kullanarak gram-negatif organizmaları doğrudan kan kültürü besiyerinden tanımlamaktır; bunu gerçekleştirmek için, pozitif bir kan kültürü besiyerinden beş mililitre serum ayırıcı tüpe aktarılır ve santrifüj edilir. Santrifüj işleminin ardından, bakteri içeren sıvı tabaka bir mikro santrifüj tüpüne aktarılır ve ardından düşük hızda santrifüj edilir. Daha sonra süpernatant yeni bir mikro santrifüj tüpüne aktarılır ve yüksek hızda santrifüj edilir.Elde edilen pelet formik asit içinde yeniden süspande edilir ve mevcut bakteri türlerini belirlemek için MALDI ile analiz edilir. Bu tekniğin geleneksel kültür gibi mevcut yöntemlere göre temel avantajı, gram-negatif bakterilerin daha erken tanımlanmasıdır. Bu tekniğin etkileri klinik mikrobiyolojiye kadar uzanmaktadır, çünkü bakteremi tanısı, klinisyen tarafından reçete edilen antimikrobiyal seçimi üzerinde etkili olur.Bu prosedürü, departmanımızda bu işlemi düzenli olarak gerçekleştiren teknisyenlerden biri olan Leonardo Bascu gösterecek. Genellikle febril bir hastalık durumunda, klinik personelin takdirine göre toplanan aerobik veya anaerobik kan kültürü şişeleri, bakteriyel büyümeyi sürekli olarak izleyen otomatik makinelerde inkübe edilir. Bir kan kültürü şişesinde büyüme kanıtı olduğunda, makine sinyal veren şişeyi tanımlayacaktır.Bu prosedüre, sinyal veren kan kültürü şişesini inkübatörden çıkararak başlayın. Şişeyi biyolojik güvenlik kabinine yerleştirin. Sinyal veren kan kültürü besiyerinden yerel kurumsal protokollere uygun olarak gram boyama hazırlayın ve gram-negatif organizmalar tespit edilirse mikroskopi ile inceleyin.Kültür suyunu burada açıklanan yöntemi izleyerek işleyin. Gram-pozitif organizmalar tespit edilirse, alternatif bir hızlı moleküler yöntem kullanılabilir. Karıştırmak için kan kültürü şişesini iki ila üç kez ters çevirin.Ardından biyogüvenlik kabininde; 10 mililitrelik bir şırıngayı güvenli bir kan transfer cihazına takın. Kan transfer cihazını kan kültürü şişesine bağlayın ve şırınga transferi ile besiyerinden beş mililitre çekin.Eritrositleri uzaklaştırmak için, aspire edilen kan kültürü besiyeri bir serum ayırıcı tüpe aktarılır ve 1, 250 ×g hızında 15 dakika boyunca santrifüj edilir. Santrifüj işlemi sonrası, aerobik şişelerden alınan kan kültüründe, eritrositlerin tüpün dibine net bir şekilde çöktüğü ve jel sıvı ara yüzeyinin opak beyaz bir renkte olduğu görülür. Buna karşılık, litik anaerobik kan kültüründen alınan örnekte, jel sıvı ara yüzeyi koyu kırmızı bir renkte görünür.Lizlenmiş eritrosit bileşenleri her iki aspirat tipi için de süpernatanda süspansiyon halinde kaldığından, jel sıvı arayüzünün hemen üzerindeki yaklaşık bir mililitrelik buffy coat tabakasını bırakmaya dikkat ederek, steril bir transfer pipeti yardımıyla süpernatanı aspire edin ve atın. Ardından, steril bir pipet kullanarak jel arayüzünün üzerindeki son bir mililitrelik buffy coat sıvısını nazikçe karıştırın ve ardından tüm hacmi bir mikro santrifüj tüpüne aktarın. Yeni tüpü, plastik tek kullanımlık bir mililitrelik transfer pipeti kullanarak 288 ×g hızında 30 saniye boyunca santrifüjleyin.Süpernatantı yeni bir mikro santrifüj tüpüne aktarın ve peletin bulunduğu tüpü atın. Bu aşamada peletin aktarılmasını önlemek kritik öneme sahiptir. Süpernatant pigmentli kaldığı ve pelet her zaman net bir şekilde görülmediği için bu durum, özellikle anaerobik kan kültürü örneklerinde önemlidir.Numuneyi 18,407 ×g hızında bir dakika boyunca santrifüjleyin ve ardından ince uçlu bir transfer pipeti kullanarak, peleti bozmadan mümkün olduğunca az kalıntı sıvı bırakacak şekilde süpernatanı aspire edip atın. Bir mililitre steril DNA ve RNA içermeyen su ekleyin ve kalıntı peleti yeniden süspandirmek için pipetle yukarı aşağı karıştırın. Yeniden süspande edilen çözeltiyi 18,407 ×g hızında bir dakika boyunca santrifüjleyin.Santrifüjden sonra, süpernatanı aspire edip atmak için ince uçlu bir pipet kullanın. Bu sırada, mümkün olduğunca fazla sıvının uzaklaştırıldığından emin olun. Peleti 10 µL %70 formik asit içinde yeniden süspanse edin.Büyük peletler için, formik asit hacmini %50 ila %100 oranında artırmak gerekebilir. Gerekirse, homojen bir çözelti elde etmek için pipet kullanarak iyice karıştırın ve peleti fiziksel olarak parçalamak için pipet ucunu kullanın. Elde edilen çözelti, kan kültürü şişesi reçinelerinden ve insan hücrelerinden nispeten arındırılmış, kan kültürü besiyerinden izole edilmiş konsantre bakteriler içerir. Temiz bir MALDI-TOF hedef plakasına, hedef nokta başına iki µL hazırlanmış süspansiyon okutarak pipetle inokülasyon yapın. Nadiren karşılaşılan okuma hataları problemini aşmak için her örnek için üç hedef bölgesi hazırlayın.Hava akışını maksimize ederek hızlıca kurumasını sağlamak için plakayı çeker ocak kenarına yerleştirin; kuruyan her noktanın üzerine bir mikrolitre matris çözeltisi ekleyin. MALDI hedef plakasının çeker ocak kenarında kurumasına izin verin. Daha önce olduğu gibi, plakadaki hedef noktaların her birinin homojen bir preparatla doldurulduğundan emin olun.Hedef plakayı MALDI kütle spektrometresine yerleştirin. Plakanın, yaylı plakalara tam olarak oturduğundan emin olun. Tüm hedef noktalar kurumadan hedef plakayı yerleştirmeyin.Kauçuk contanın tüy, toz ve saçtan arındırılmış olduğundan emin olun. Bu, gerekli vakum koşullarının oluşturulmasını sağlayacaktır. Ardından, maloff sahne kapağını kapatın ve cihazın önündeki giriş-çıkış (in-out) düğmesine basın.Kapak kilitlenecek ve vakum oluşacaktır. Typ yazılımı içerisindeki maldi typ ve flex kontrol yazılımını açın. Dosya başlıklı açılır menüden yeni sınıflandırmayı seçin, projeyi adlandırın ve ardından yeniyi seçin.Sıradaki'ni seçin. Flex kontrol yazılımı penceresi içindeki kurulumu tamamlamak için, farenin sol düğmesini basılı tutarak ekrandaki hedef plaka grafiğini belirleyin. Fareyi inoküle edilmiş noktaların üzerinde hareket ettirin ve kullanılan hedef noktaları vurgulayın.Seçili hedef konumların herhangi bir yerine farenin sağ düğmesiyle tıklayın ve ardından açılır menüden analit ekle seçeneğini belirleyin. Hedef noktaların her biri için kimlik sütununa kan kültürü tanımlama ayrıntılarını ekleyin ve sonraki düğmesine tıklayın. İşlem tamamlandığında, Commercial Taxonomy spektrum veri tabanını seçin ve sonraki düğmesine tıklayın; laboratuvarlar referans spektrum sayısını artırmak için ek kurum içi veya ticari veri tabanlarından da yararlanabilirler, bitir düğmesine tıklayın ve MALDI TOF MS spektrumları oluşturmaya başlayacaktır.Flex Control yazılımı içerisinde MALDI-TOF spektrumlarının manuel kazanımı yöntemi kullanılarak bazen daha yüksek MALDI-TOF skorları elde edilebilir. Spektrumlar kazanılıp stereotipleme yazılımında analiz tamamlandıktan sonra, tür tanımlamasının yanındaki artı butonunu seçin. Her bir hedef için tanımlama listesini genişletmek amacıyla, ilk beş tanımlamanın benzer olup olmadığını not ederek en üstteki beş tanımlamayı inceleyin.Aynı hedef nokta için ilk beş tür arasında 1.7 veya daha yüksek skorlarla uyumsuzluk varsa, karışık türler mevcut olabilir. OV teknolojisinin karışık türlerin tespitinde hassasiyetinin düşük olduğunu unutmayın. Bir hedef nokta raporunda en yüksek eşleşme için 2.0 veya daha yüksek bir skor saptandığında türü raporlayın; hedef noktadaki en yüksek skor 1.7 veya daha yüksek ancak 2.0'dan düşük olduğunda ise geni raporlayın.Yalnızca ilk beş tanımlamanın ek kriterleri uyumluysa tür düzeyinde raporlama yapın. Tüm spektrumlar tamamlandığında, MALDI TOF cihazındaki giriş-çıkış düğmesine basın, hedef plaka haznesini açın ve plakayı çıkarın. Yeniden kullanılabilir bir MALDI TOF hedef plakası kullanılıyorsa, tüm hedef noktalarını temizlemek için alkol kullanın ve plaka temizlenip kuruduğunda oda sıcaklığında saklayın; kan kültürü besiyerindeki gram-negatif bakterileri tanımlamak için bakterileri konsantre etmek ve izole etmek amacıyla spin yıkama döngüleri uygulanmış, ardından MALDI TOF kütle spektrometrisi ile analiz edilmiştir.Burada gösterilen bu video makalesinde açıklandığı üzere, eureka coli için 1,86 logaritmik skora sahip MALDI TOF MS tarafından üretilen spektrum yer almaktadır. Sağ tarafta, tanımlama yazılımı tarafından belirlenen ilk beş eşleşme görülmektedir. Türün, 1,861 skorla tutarlı bir şekilde re coli olarak rapor edildiğine dikkat ediniz.İlk beş eşleşme e coli olduğu için, tanımlama tür düzeyinde güvenilir kabul edilir. Pseudomonas aerogen için oluşturulan MALDI-TOF MS spektrumu burada gösterilmiştir. Logaritmik skor 2,216'dır; sağ tarafta ise tipleme yazılımı tarafından tanımlanan ilk beş eşleşme yer almaktadır.Türün, 2,216 gibi yüksek bir skorla tutarlı bir şekilde pseudomonas aerogen olarak rapor edildiğine dikkat edin. Tanımlama, tür düzeyinde güvenilir kabul edilir. Escherichia coli ve SIO marsens içeren karışık bir kan kültürü besiyeri için MALDI-TOF MS ile oluşturulan spektrumlar burada sağda gösterilmiştir; bunlar, hem Reiki coli hem de SIO marsan raporlayan tipleme yazılımının ilk beş eşleşmesidir.Eşleşen ilk beş spektrumda. Bu karışık gen, karışık sıvı kültürlerin yalnızca yaklaşık üçte birinde tanımlanmaktadır. Bu tablo, mono-mikrobiyal sıvı kültürlerin %91,8'inin 1,7'den düşük bir maldi skoru elde ettiği ve sırasıyla cins ve tür düzeyinde %100 ve %97 uyum sağladığı, bu yöntemin doğrulama çalışmasına ait daha önce yayınlanmış sonuçları özetlemektedir.Bu videoyu izledikten sonra, MALDI-TOF kullanarak tanımlama yapmak için tek bir kan kültürü şişesinin nasıl hazırlanacağı konusunda iyi bir fikre sahip olmalısınız. Bu yöntemi izleyerek, bakteriyel tanımlama için hazırlanan aynı peleti, otomatik duyarlılık testi için daha standart bir inokülüm hazırlamak amacıyla kullanabiliriz. Örneğin, bu teknik laboratuvarların klinisyenlere, tedavi yönetimi üzerinde etkili olma potansiyeli taşıyan erken teşhisler sağlamasına olanak tanır.Kan kültürü şişeleriyle çalışmanın tehlikeli olabileceğini unutmayın; kan kültürü şişeleriyle işlem yapılırken biyolojik güvenlik kabini de dahil olmak üzere her zaman önlemler alınmalıdır.

rapid-identification-gram-negative-bacteria-from-blood-culture-broth

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

İmmünoloji ve Enfeksiyon

Pozitif kan kültürü hızlı bir Bakteri taneleri bir preparasyon, MALDI-TOF ile tanımlama, Gram boyama antibiyotik duyarlılık testi ve PCR-esaslı testi gibi uygulamalar için bir numune olarak kullanılabilir. Sonuçlar hızla kan dolaşımı enfeksiyonlarından muzdarip hastaların sonuçlarını iyileştirmek için klinisyenler için tebliğ edilebilir.

Hızlı Bakteriyel Teşhis ve Antibiyotik Duyarlılık Testi için bir Kan Kültürü Peleti hazırlanması

Bu çalışma, MALDI-TOF MS kullanarak bakterilerin hızlı bir şekilde tanımlanması için prosedürleri detaylandırır. Tanımlama prosedürleri, spektrum toplama, veri tabanı oluşturma ve takip analizlerini içerir. Benzerlik katsayısına dayalı ve biyobelirteç tabanlı yöntemler olmak üzere iki tanımlama yöntemi sunulmuştur.

MALDI-TOF Kütle Spektrometresi ve Özel Veritabanı kullanımı Benzersiz Mağarası Çevre (Kartchner mağaraları, AZ, ABD) Yerli Bakteriler niteleyin için

Matris destekli lazer desorpsiyon/iyonizasyon uçuş süresi kütle spektrometresi (MALDI-TOF MS) ve moleküler teknikler (16S rRNA gen dizilimi), rutin teşhiste nadir görülen bakteriyel patojenlerin tanımlanmasına izin verir. Bu protokolün amacı, daha doğru ve güvenilir verilere yol açan her iki tekniğin kombinasyonunda yatmaktadır.

16S rRNA gen Sıralama ve MALDI-TOF MS tarafından Nadir Bakteriyel patojenlerin tanımlanması

Kütle spektrometresi tabanlı phyloproteomics (MSPP) Campylobacter jejuni ssp bir koleksiyon yazın kullanıldı. Doylei multilokus dizisi yazarak (MLST) kıyasla gerilme seviyesinde izole eder.

alt türlerinin<em&gt; Campylobacter jejuni</em&gt; Ssp.<em&gt; doylei</em&gt; Kütle Spektrometre tabanlı PhyloProteomics kullanma izolatlar (MSPP)

IDBac, bakteriyel kolonilerden kazınmış hücre malzemesinde toplanan, hem bozulmamış protein hem de özel metabolit spektrumlu verileri birleştiren açık kaynaklı Kütle Spektrometrisi bazlı Biyoinformatik boru hattıdır. Boru hattı araştırmacılar hızlı bir şekilde on binlerce bakteriyel koloniler Putatif taksonom gruplara düzenlemek için izin verir ve daha fazla özel metaboliti üretimi dayalı ayırt.

Mikrobiyal protein ve özel metabolit verilerinin analizi için açık kaynak MALDı TOF-MS ıdbac Pipeline kullanma

Burada, maldi-TOF-TOF tandem kütle spektrometresi ve yukarıdan aşağıya proteomik analiz kullanılarak genomik olarak sıralanmış patojenik bakteriler tarafından üretilen proteinlerin şirket içinde geliştirilen yazılımla hızlı tanımlanması için bir protokol sunuyoruz. Metastable protein iyonları, aspartik asit etkisi nedeniyle parçalanır ve bu özgüllük protein tanımlaması için yararlanılmıştır.

MALDI-TOF-TOF-MS/MS ve Yukarıdan Aşağıya Proteomik Analiz kullanılarak Escherichia coli'de Antibakteriyel Bağışıklık Proteinlerinin Tanımlanması

Matris yardımlı lazer desorpsiyon/iyonizasyon görüntüleme kütle spektrometrisi ile agara bazlı, bakteriyel makrokolonilerin analizi için yeni bir numune hazırlama yöntemi gösterilmiştir.

Enfeksiyon Sırasında Agar ve Dokuda Yetişen Bakteri Kolonilerinin Görüntüleme Kütle Spektrometrisi Analizi Yoluyla Mikrobiyal İşbirliğinin İncelenmesi

EUCAST, otomatik kan kültürleri için doğrudan bir antimikrobiyal duyarlılık testi (AST) protokolü geliştirmiştir. Bununla birlikte, kütle spektrometresi tabanlı mikrobiyal tanımlamaya bağımlılığı, otomatik bir mikrobiyal tanımlama sisteminde doğrudan bir aşı hazırlama protokolü kullanılarak ortadan kaldırılabilir. Bu yaklaşım, numune alındıktan sonraki 24 saat içinde AST raporları sağlayabilir.

Kütle Spektrometresi Olmadan EUCAST RAST Yöntemini Kolaylaştırmak için Otomatik Bir Mikrobiyal Tanımlama Sistemi Kullanarak Doğrudan Mikrobiyal Tanımlama

Bu protokol, kültür ürünlerini MALDI-TOF MS ile birleştirerek süt ürünlerindeki mikrobiyal bileşimin hızlı ve uygun maliyetli bir şekilde değerlendirilmesini sağlar. Geleneksel kültür yöntemlerinden daha kısa bir geri dönüş süresi ile 16S rRNA dizilimi ile karşılaştırılabilir taksonomi sonuçları sunar.

MALDI Yaklaşımı ile Bakteriyel Proteomik Profilleme Kullanılarak Süt Ürünlerinin Mikrobiyal Güvenliğinin Değerlendirilmesi

In situ hibridizasyon tayininde floresan bir Peptid Nükleik Asit (PNA BALIK) kullanarak bir pozitif kan kültürü, Enterococcus faecalis ve diğer Enterococcus türleri doğrudan tanımlanması için hızlı bir protokoldür.

Belirlenmesi için 1.5 Saat Usulü Enterococcus</emDoğrudan Kan Kültürleri> Türler

Öğrenin, MALDI-TOF kütle spektrometrisi ile kan kültür besi yerinden Gram negatif bakterilerin hızlı tanımlanması yöntemini. Bu protokol, klinik mikrobiyolojide erken tanı ve uygun antimikrobiyal tedavi kararlarını hızlandırır.

MALDI-TOF kütle spektrometrisi kullanılarak kan kültür besi yerinden, Gram negatif bakterilerin hızlı belirlenmesi

Daha fazla video keşfet