Name: İnfluenza A virüsü nükleoproteini Fare MX1 Protein Co-immunopresipitasyonu (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2015-04-21T15:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 39 s
Description: Keşfedin, fare MX1 proteininin influenza A virüsü nükleoproteini ile etkileşimini ortaya koyan co-immunoprecipitation yöntemini. N-ethylmaleimide kullanımı, zayıf protein etkileşimlerinin incelenmesinde kritik öneme sahiptir.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Bu çalışma FWO-Vlaanderen, IOF projesi IOF10 / StarTT / 027 ve Gent Üniversitesi Özel Araştırma Hibe BOF12 / GOA / 014 tarafından desteklenmiştir.

Not: Aşağıdaki transfeksiyon ve ko-immünopresipitasyon protokolü 9 cm Petri kabı biçimi için kurulur. Diğer formatlar protokolü ölçekleme sonra da mümkündür. 1. Tohum insan embriyonik böbrek (HEK) 293T hücreleri <ol><li> % 10 fetal dana serumu, 2 mM L-glutamin, 0.4 mM Na-piruvat ile takviye edilmiş Dulbecco tadil edilmiş Eagle ortamı (DMEM) içinde 12 ml 9 cm&#39;lik petri tabağı başına 1.2 x 10 6 hücre transfeksiyondan önce HEK293T hücreleri bir gün Seed, 0.1 mM temel olmayan amino asit, 100 U / ml penisilin ve 0.1 mg / ml streptomisin. </li><li> Hücreler, 37 ° C&#39;de 16 saat ve% 5 CO2 büyütün. </li><li> Görme transfeksiyondan önce ters ışık mikroskobu ile morfoloji ve hücrelerin canlılığını kontrol edin. Hücreler uygun transfeksiyon etkinliği için alt konfluent olması gerekir. </li></ol> HEK293T Hücreler 2. Kalsiyum-fosfat transfeksiyonu Not: Kullanım 0.5-1 pCAXL-NP veya 9 cm tabak başına pCAXL-MX1 1-3 mikrogram ile birlikte boş pCAXL plazmid ug. Tüm örneklerde toplam plazmid DNA eşit miktarda kullanmak; Boş plazmid gerekirse ayarlayın. <ol><li> Aşağıdaki transfeksiyon tamponlar hazırlanması: <ol><li> 1.0 mM Tris-HCI, pH 8.0 ve 0.1 mM EDTA pH 8.0 konsantrasyonda Tris-EDTA (TE) hazırlayın. </li><li> 25 mM HEPES konsantrasyonlarda BS / HEPES hazırlayın (5.96 g / L, 4- (2-hidroksietil) -1-piperazinetansülfonik asit), 274 mM NaCI (16 g / L), 10 mM KCI (0.74 g / L), 1.5 mM NaHPO 4 · 12H H2O (0.5 gr / L) ve 11.1 mM dekstroz (2 g / L). 7,05 pH ayarlayın. </li><li> 1.25 M CaCI2 · 2H 2 O (183.8 g / L) ve 125 mM HEPES (29,79 g / L) arasında dağılım gösterebilir ve CaCl2 / HEPES hazırlayın. NaOH ile 7,05 pH ayarlayın. </li></ol></li><li> Kullanımdan önce 37 ° C &#39;de transfeksiyon tamponlar ısıtın. </li><li> TE 600 ul plazmid DNA seyrelterek plazmid örnekleri hazırlanır.6 gözlü bir levhanın gözleri içine bu karışımları hazırlayın. </li><li> Plazmid örnekleri damla damla şekilde CaCl2 / HEPES 150 ul ekleyin ve yukarı ve aşağı 3 kez pipetleme karıştırın. </li><li> (750 ul TE + DNA + CaCl2 / HEPES) taze 6-çukurlu plaka içindeki Resim BS / HEPES tamponu 750 ul damla plazmid çözeltisi eklenerek damla transfeksiyon çözelti hazırlayın. Tam da içeren BS / HEPES tamponu üzerinde eşit plazmid çözümü dağıtın. </li><li> 1000 RPM&#39;de 90 sn için, bir plaka karıştırıcısı üzerinde transfeksiyon solüsyonu çalkalayın. </li><li> Oda sıcaklığında 5 dakika süreyle inkübe karışımı. </li><li> Transfeksiyon solüsyonu (1.5 mi) hücrelere damla damla ekleyin. Hücreler üzerinde transfeksiyon solüsyonu damla P1000 mikropipet kullanın. Tam 9 cm Petri kabı üzerine karışımı dağıtılır ve çok yavaşça plaka sallayın. </li><li> 6 st için CO 2, 37 ° C&#39;de kuluçkaya bırakılır ve% 5. Sonra aspirasyon orta kaldırmak ve hemen wi yerine12 ml taze, önceden ısıtılmış orta inci. Yavaşça hücre ayrışması önlenmiş, hücrelere taze ortam ilave edin. Bunun için, kuyunun kenarına pipet ucu tutun ve yavaşça orta dışarı itmek. </li><li> 37 ° C&#39;de ilave bir 16 saat daha kuluçkaya bırakılır ve% 5 CO2. </li></ol> 3. ko-immünopresipitasyon Not: transfeksiyondan sonra eş-immunoprecipitation 24 saat gerçekleştirin. <ol><li> Düşük tuz liziz tamponuyla yıkandı ve yüksek tuzlu yıkama tamponu hazırlanması. <ol><li> NEM miktarının tartılması ve mutlak etanol içinde çözülmesiyle 2 M, N-etilmaleimit (NEM) bir stok çözeltisi hazırlandı. Kullanmadan önce taze NEM stok çözeltisi hazırlayın. DİKKAT: NEM, çok toksik hazırlamak ve davlumbaz, bu stok solüsyonu kullanın. </li><li> 50 mM Tris-HCI, pH 8, 150 mM NaCl, 5 mM etilendiamintetraasetik asit (EDTA),% 1 NP-40 ve bir proteaz inhibitör kokteyli konsantrasyonlarda düşük tuz liziz tamponu (1 tablo çözülür50 ml lisiz tampon maddesi içinde) ihtiva eder. 25 mM (örneğin, 1:80 seyreltilir), bir son konsantrasyon elde edecek NEM ekleyin. Proteaz inhibitörleri ve NEM ekledikten sonra buz üzerinde tutun. Not: Kullanmadan önce her zaman taze proteaz inhibitörleri ve NEM ekleyin. </li><li> 50 mM Tris-HCI, pH 8, 500 mM NaCI, 5 mM EDTA ve% 1 NP40 konsantrasyonlarda yüksek tuzlu yıkama tamponu hazırlayın. Yüksek tuz yıkama tamponu NEM içermediğini unutmayın. </li></ol></li><li> Hücre lizatlarının Hazırlanması. <ol><li> Ortamı çıkarın ve buz soğuğu fosfat tamponlu tuzlu su, 2 ml (PBS) ile hücreleri yıkayın. HEK293T hücreleri kolayca ayırmak gibi çok nazikçe, yıkama tamponu ekleyin. </li><li> PBS çıkarın ve 9 cm Petri başına buz soğuk düşük tuz lizis tamponu 600 ul ekleyin. </li><li> Buz üzerinde 20 dakika süreyle inkübe edin. Plakalar yatay tutulur lizis tamponu ile plaka yüzeyinin tam kapsama sağlamak için, emin olun. Yavaşça her 5 dk plakaları sallayın. </li><li> 1.5 ml mikrosantrifüj hücre lizat toplayın4 ° C&#39;de 3 dakika 16,000 x g&#39;de için boru ve santrifüj çözünmeyen fraksiyonu pelet haline getirmek üzere. </li><li> Yeni bir 1.5 mL mikrosantrifüj tüpüne hücre lizatı, yani çözünür fraksiyonu aktarın ve buz üzerinde tutun. Hemen etkileşim proteinlerin ayrışma önlemek için, ko-immünopresipitasyon protokolü ile devam edin. Lizatlarında proteolitik etkinliğini sınırlamak için buz üzerinde mümkün olduğu kadar ya da 4 ° C &#39;de, aşağıdaki adımları. </li></ol></li><li> Bağışıklık-komplekslerinin Nesil. Not: Bu adımda, ilgi konusu bir protein, uygun antikor ile bağlıdır. NP MX1 etkileşimini incelemek için bir fare anti-NP monoklonal antikor kullanılır. <ol><li> Her numune için, bir anti-NP monoklonal antikorun 2 ul ve düşük tuz lisiz tamponu (250 ul toplam hacim) 113 ul lizat 135 ul karıştırın. , Örneğin batı beneklemesi gibi daha fazla analiz için -20 ° C&#39;de, kalan lisat saklayın edebilmiş Intera ifade seviyelerini belgeTransfekte edilmiş hücrelerde ölü m işbirliği yapmaktadır. Not: Alternatif olarak, her bir lizattan için, örneğin, 400 ug (Bradford reaktifi ile, örneğin) lizat proteini konsantrasyonunu ölçmek ve toplam proteinin sabit bir miktar kullanılır. </li><li> 4 ° C&#39;de bir döner tekerlek üzerinde 3 saat süre ile, antikor lizat karışımı inkübe edin. Bu aşama, bir gece boyunca inkübasyon için genişletilebilir. </li></ol></li><li> Protein G, tanelerin hazırlanması. Not: Protein G, boncuk sevk ve korunması için% 20 etanol içinde saklanır. Boncuk bulamaç normal olarak% 50 tanecikleri içerir ve immün komplekslerin immünopresipitasyon için kullanılmadan önce, bu boncuklar yıkandı gerekmektedir. <ol><li> Her bir örnek için, örneğin, boncuklar, 50 ul, boncuk çamurunun 100 ul kullanın. Bir tüp içinde ko-immünopresipitasyon deneyinde bütün örnekler için gerekli olan tanelerin miktarının yıkayın. Boncuk-bulamaç pipetlenmesini kolaylaştırmak için 1 ml pipet ucu kesin. </li><li> 8.000 x G proteini boncuk bulamaç santrifüjg ve 30 saniye süreyle 4 ° C&#39;de. Etanol çözeltisi çıkarın ve düşük tuz lisis tampon maddesinin eşit hacmi ekleyin. Santrifüj protein G 8000 xg&#39;de boncuk bulamaç ve 30 saniye süreyle 4 ° C&#39;de yavaşça süpernatant kaldırmak. Bu yıkama adımı 3 kez tekrarlayın. Not: proteaz inhibitörleri ya da NEM içermesi gerekmez boncuk yıkamak için kullanılan düşük tuz lizis tamponu. </li><li> Protein G, tanelerin hacim tahmin ve düşük tuz lisis tampon maddesinin eşit hacmi düşük tuz liziz tamponu içinde yeni bir% 50 boncuk bulamaç ekleyin. </li><li> Her numune için, yeni bir 1.5 ml mikrosantrifüj tüpü içinde, boncuk çamurunun 100 ul transfer edilir ve kullanıma kadar buz üzerinde muhafaza edin. Bu boncuklar hızla tüpün dibine sediment gibi, bölünmeden önce boncuk bulamaç tekrar süspansiyon dikkatli olun. </li></ol></li><li> Protein G, boncuk ve bunların elüsyon ile immün komplekslerin immünopresipitasyonu. <ol><li> Santrifüj tüm boruları 30 sn 8,000 xg&#39;de ve 4 ° C ve immunoprecipitation protein G boncuklar kullanmadan önceTüm örneklerde mevcut olan tanelerin eşit miktarda olduğu görsel inceleme ile kontrol edin. Gerekirse yeniden örneklerin ve santrifüj bazı tanelerin miktarını ayarlar. Süpernatantlar atın. Peletlendi protein G boncuk rahatsız etmemek için dikkatli olun. </li><li> Kısaca immün kompleksleri santrifüj (örn., Bir antikor, 250 ul ile lizatları) 8000 x g, 30 saniye ve 4 ° C&#39;de borunun alt kısmında tamamen örnek toplamak için. Protein G, boncuklar (50 ul) ile immün kompleksleri aktarın. </li><li> 4 ° C&#39;de bir döner tekerlek üzerinde 60 dakika kuluçkalayın. G proteini tanelerine proteinlerin spesifik olmayan bağlanmayı azaltmak için, bu immün kompleksleri boncuklar ile daha uzun bir süre 75 dakika inkübe etmeyin. </li><li> 8,000 x g&#39;de 30 saniye için (bağlı immün kompleksleri ile), protein G boncuk santrifüj ve 4 ° C ve süpernatantlar çıkarın. Peletlendi protein G boncuk rahatsız etmemek için dikkatli olun. İsteğe bağlı: veya -20, daha sonra analiz için C, 4 ° C &#39;de bu süpernatantlar depolamakÖrneğin, bağlanmamış protein miktarını tahmin etmek. </li><li> Yüksek tuzlu liziz tamponu içinde 900 ul, yaklaşık 5 dakika boyunca, protein G boncuk yıkayın. Boncuklar bütünüyle optimal yıkama için, yıkama tampon maddesi içinde yeniden süspansiyon haline getirilmiş olduğundan emin olun. 8,000 x g&#39;de 30 saniye için, protein G boncuk santrifüj ve 4 ° C ve süpernatantlar atın. Bu yıkama adım 4 kez tekrarlayın. Çökeltilir malzeme kaybını önlemek için topaklandı protein G boncuk rahatsız etmemek için dikkatli olun. </li><li> Son yıkama aşamasından sonra, boncuklara 2x Laemmli numune tampon maddesi 50 ul ve (ko) imüno proteinleri elüte etmek için 95 ° C&#39;de 10 dakika boyunca bir süspansiyon ısıtın. <ol><li> Sodyum dodesil sülfat, 1 g, gliserol ve 3.5 ml 1 M Tris-HCI pH 6.8 ve β-merkaptoetanol ve 420 ul 3.5 ml 6x Laemmli tampon maddesi 10 ml hazırlayın. Damıtılmış su ilave edilerek, 10 ml toplam hacim için ayarlayın. 2x Laemmli tamponu elde etmek üzere distile su içinde 3 kez seyreltilir. DİKKAT: &amp;# 946; mersaptoetanol toksik, hazırlamak ve davlumbaz Laemmli tampon kullanabilirsiniz. </li></ol></li><li> Isıtıldıktan sonra, 8.000 xg&#39;de 30 saniye protein G boncuk santrifüj ve 4 ° C (kısa vadeli) ya da -20 ° C (uzun vadede) ° örnekleri saklamak. </li></ol></li></ol> 4. immunopresipite Proteinler (co-) analiz <ol><li> SDS-PAGE 20 ve 21,22 lekeleme batı hücre lizatı ve ko-immunoprecipitation eluatını mevcut proteinleri gözünüzde canlandırın. Tipik jel üzerinde Laemmli elüatın yarısını yükleyin. Jel yükleme için numune alırken topaklandı protein G boncuk rahatsız etmemek için dikkatli olun. Mx1 ve NP ifade, anti-MX1 ve anti-NP antikoru, sırasıyla 14, bir ile ortaya çıkarılmıştır. bantlar HRP-tabanlı chemiluminescence ve bir X-ışını filmi geliştirici ile tespit edilmiştir. </li></ol>

<ol><li>Verhelst, J., Hulpiau, P., Saelens, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mx+proteins%3A+antiviral+gatekeepers+that+restrain+the+uninvited%5BTitle%5D)+AND+%22Microbiol+Mol+Biol+Rev%22%5BJournal%5D)">Mx proteins: antiviral gatekeepers that restrain the uninvited.</a> Microbiol Mol Biol Rev. 77 (4), 551-566 (2013).</li>
<li>Goujon, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Human+MX2+is+an+interferon-induced+post-entry+inhibitor+of+HIV-1+infection%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Human MX2 is an interferon-induced post-entry inhibitor of HIV-1 infection.</a> Nature. 502 (7472), 559-562 (2013).</li>
<li>Kane, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((MX2+is+an+interferon-induced+inhibitor+of+HIV-1+infection%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">MX2 is an interferon-induced inhibitor of HIV-1 infection.</a> Nature. 502 (7472), 563-566 (2013).</li>
<li>Liu, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+interferon-inducible+MxB+protein+inhibits+HIV-1+infection%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Host+Microbe%22%5BJournal%5D)">The interferon-inducible MxB protein inhibits HIV-1 infection.</a> Cell Host Microbe. 14 (4), 398-410 (2013).</li>
<li>Kochs, G., Haller, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Interferon-induced+human+MxA+GTPase+blocks+nuclear+import+of+Thogoto+virus+nucleocapsids%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Natl+Acad+Sci+U+S+A%22%5BJournal%5D)">Interferon-induced human MxA GTPase blocks nuclear import of Thogoto virus nucleocapsids.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 96 (5), 2082-2086 (1999).</li>
<li>Flohr, F., Schneider-Schaulies, S., Haller, O., Kochs, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+central+interactive+region+of+human+MxA+GTPase+is+involved+in+GTPase+activation+and+interaction+with+viral+target+structures%5BTitle%5D)+AND+%22FEBS+Lett%22%5BJournal%5D)">The central interactive region of human MxA GTPase is involved in GTPase activation and interaction with viral target structures.</a> FEBS Lett. 463 (1-2), 24-28 (1999).</li>
<li>Kochs, G., Haller, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((GTP-bound+human+MxA+protein+interacts+with+the+nucleocapsids+of+Thogoto+virus+%28Orthomyxoviridae%29%5BTitle%5D)+AND+%22J+Biol+Chem%22%5BJournal%5D)">GTP-bound human MxA protein interacts with the nucleocapsids of Thogoto virus (Orthomyxoviridae).</a> J Biol Chem. 274 (7), 4370-4376 (1999).</li>
<li>Mitchell, P. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Evolution-guided+identification+of+antiviral+specificity+determinants+in+the+broadly+acting+interferon-induced+innate+immunity+factor+MxA%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Host+Microbe%22%5BJournal%5D)">Evolution-guided identification of antiviral specificity determinants in the broadly acting interferon-induced innate immunity factor MxA.</a> Cell Host Microbe. 12 (4), 598-604 (2012).</li>
<li>Patzina, C., Haller, O., Kochs, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Structural+requirements+for+the+antiviral+activity+of+the+human+MxA+protein+against+Thogoto+and+influenza+A+virus%5BTitle%5D)+AND+%22J+Biol+Chem%22%5BJournal%5D)">Structural requirements for the antiviral activity of the human MxA protein against Thogoto and influenza A virus.</a> J Biol Chem. 289 (9), 6020-6027 (2014).</li>
<li>Turan, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nuclear+MxA+proteins+form+a+complex+with+influenza+virus+NP+and+inhibit+the+transcription+of+the+engineered+influenza+virus+genome%5BTitle%5D)+AND+%22Nucleic+Acids+Res%22%5BJournal%5D)">Nuclear MxA proteins form a complex with influenza virus NP and inhibit the transcription of the engineered influenza virus genome.</a> Nucleic Acids Res. 32 (2), 643-652 (2004).</li>
<li>Dittmann, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Influenza+A+virus+strains+differ+in+sensitivity+to+the+antiviral+action+of+Mx-GTPase%5BTitle%5D)+AND+%22J+Virol%22%5BJournal%5D)">Influenza A virus strains differ in sensitivity to the antiviral action of Mx-GTPase.</a> J Virol. 82 (7), 3624-3631 (2008).</li>
<li>Zimmermann, P., Manz, B., Haller, O., Schwemmle, M., Kochs, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+viral+nucleoprotein+determines+Mx+sensitivity+of+influenza+A+viruses%5BTitle%5D)+AND+%22J+Virol%22%5BJournal%5D)">The viral nucleoprotein determines Mx sensitivity of influenza A viruses.</a> J Virol. 85 (16), 8133-8140 (2011).</li>
<li>Manz, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pandemic+influenza+A+viruses+escape+from+restriction+by+human+MxA+through+adaptive+mutations+in+the+nucleoprotein%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+Pathog%22%5BJournal%5D)">Pandemic influenza A viruses escape from restriction by human MxA through adaptive mutations in the nucleoprotein.</a> PLoS Pathog. 9 (3), e1003279(2013).</li>
<li>Verhelst, J., Parthoens, E., Schepens, B., Fiers, W., Saelens, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Interferon-inducible+protein+Mx1+inhibits+influenza+virus+by+interfering+with+functional+viral+ribonucleoprotein+complex+assembly%5BTitle%5D)+AND+%22J+Virol%22%5BJournal%5D)">Interferon-inducible protein Mx1 inhibits influenza virus by interfering with functional viral ribonucleoprotein complex assembly.</a> J Virol. 86 (24), 13445-13455 (2012).</li>
<li>Brewer, C. F., Riehm, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Evidence+for+possible+nonspecific+reactions+between+N-ethylmaleimide+and+proteins%5BTitle%5D)+AND+%22Anal+Biochem%22%5BJournal%5D)">Evidence for possible nonspecific reactions between N-ethylmaleimide and proteins.</a> Anal Biochem. 18 (2), 248-255 (1967).</li>
<li>Wu, C. Y., Jeng, K. S., Lai, M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+SUMOylation+of+matrix+protein+M1+modulates+the+assembly+and+morphogenesis+of+influenza+A+virus%5BTitle%5D)+AND+%22J+Virol%22%5BJournal%5D)">The SUMOylation of matrix protein M1 modulates the assembly and morphogenesis of influenza A virus.</a> J Virol. 85 (13), 6618-6628 (2011).</li>
<li>Chen, Z., Zhou, J., Zhang, Y., Bepler, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Modulation+of+the+ribonucleotide+reductase+M1-gemcitabine+interaction+in+vivo+by+N-ethylmaleimide%5BTitle%5D)+AND+%22Biochem+Biophys+Res+Commun%22%5BJournal%5D)">Modulation of the ribonucleotide reductase M1-gemcitabine interaction in vivo by N-ethylmaleimide.</a> Biochem Biophys Res Commun. 413 (2), 383-388 (2011).</li>
<li>Rennie, M. L., McKelvie, S. A., Bulloch, E. M., Kingston, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transient+dimerization+of+human+MxA+promotes+GTP+hydrolysis%2C+resulting+in+a+mechanical+power+stroke%5BTitle%5D)+AND+%22Structure%22%5BJournal%5D)">Transient dimerization of human MxA promotes GTP hydrolysis, resulting in a mechanical power stroke.</a> Structure. 22 (10), 1433-1445 (2014).</li>
<li>Gifford, J. L., Walsh, M. P., Vogel, H. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Structures+and+metal-ion-binding+properties+of+the+Ca2%2B-binding+helix-loop-helix+EF-hand+motifs%5BTitle%5D)+AND+%22Biochem+J%22%5BJournal%5D)">Structures and metal-ion-binding properties of the Ca2+-binding helix-loop-helix EF-hand motifs.</a> Biochem J. 405 (2), 199-221 (2007).</li>
<li>Separating Protein with SDS-PAGE. , JoVE. Available from: 
 <a target="_blank" href="http://www.jove.com/science-education/5058/separating-protein-with-sds-page">http://www.jove.com/science-education/5058/separating-protein-with-sds-page</a> (2014).</li>
<li>Gallagher, S., Chakavarti, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Immunoblot+analysis%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">Immunoblot analysis.</a> J Vis Exp. (16), (2008).</li>
<li>Eslami, A., Lujan, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Western+blotting%3A+sample+preparation+to+detection%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">Western blotting: sample preparation to detection.</a> J Vis Exp. (44), (2010).</li>
<li>Pavlovic, J., Haller, O., Staeheli, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Human+and+mouse+Mx+proteins+inhibit+different+steps+of+the+influenza+virus+multiplication+cycle%5BTitle%5D)+AND+%22J+Virol%22%5BJournal%5D)">Human and mouse Mx proteins inhibit different steps of the influenza virus multiplication cycle.</a> J Virol. 66 (4), 2564-2569 (1992).</li>
</ol>

Yazarlar hiçbir rakip mali çıkarlarını olduğunu beyan ederim.

Antiviral proteinler ve bunların viral hedeflere arasındaki etkileşimi incelemek bu proteinlerin antiviral mekanizmasının ayrıntılarını anlaşılması çok önemlidir. Bu yeni antiviral stratejilerin geliştirilmesi için temel virüsler ve onların ana-evrimleşmiş eş nasıl yeni anlayışlar vermek ve olabilir. Burada anlatılan optimize ko-immünopresipitasyon protokol fare MX1 protein ve viral hedef, grip NP proteini arasındaki etkileşimi incelemek için izin verir. NP-MX1 etkileşimi NEM (Şekil 3) yokluğunda saptan...

Myxovirus direnci (Mx) proteinler, viral patojenlere karşı doğal bağışıklık savunma önemli bir parçasıdır. Bu proteinler tip I ve tip III interferonlar tarafından indüklenen büyük Dynamin benzeri GTPazlar bulunmaktadır. karşılık gelen Mx genleri, bir ya da birden çok kopya halinde hemen hemen tüm omurgalıların içinde bulunmaktadır ve bunların gen ürünleri Ortomiksoviridae (örn., influenza virüsü), Rhabdoviridae (örn., veziküler stomatit virüsü), Bunyaviridae (örneğin, de dahil olmak üzere, virüslerin bir geniş inhibe eder. la crosse virüsü) ve (örneğin, insan bağışıklık eksikliği virüsü-1), 1-4 Retroviridae. Bu proteinler virüslerin böyle geniş bir dizi tanımak nasıl görünürde herhangi paylaşılan birincil dizisi bu virüsler, motiflerin olmadan, belli değil. Potansiyel, onların viral hedefleri ile Mx proteinlerinin etkileşimi analiz diğer ana hücre faktörleri ile yüksek mertebeden kompleksleri içeren, t moleküler mekanizmalarını anlamak için yardımcı olacaktırşapka virüs ve ev sahipleri arasında silahlanma yarışında gelişmiştir. Memeli Mx proteinleri ve viral hedefler arasındaki etkileşim, insan mxa için en yaygın çalışılmıştır. İnsan MxA ortomiksovirüsler influenza A ve Thogoto virüsü de dahil olmak üzere pek çok virüslerin çoğalmasını inhibe edebilmektedir. MxA böylece enfeksiyon 5 blok sonuçlanır nükleer girişini engelleyen Thogoto virüs ribonükleoprotein kompleksleri (vRNPs) bağlanmaktadır. MxA ve Thogoto virüs vRNPs arasındaki bu etkileşim, eş çökeltme ve ko-immünopresipitasyon deneyleri 6-9 ile gösterilmiştir. Mx proteinleri influenza A virüsleri engel Nasıl daha az açıktır. Önemli bir sorun, bir MX proteini ve bir grip gen ürünü arasındaki bir etkileşimi göstermek için açık değildir olmasıdır. Bir rapor influenza A virüs bulaşmış hücreleri 10 insan mxa ve NP proteini arasında bir etkileşim göstermiştir. Bu etkileşim sadece eş-immunopr tarafından gösterilen olabilirecipitation hücre etkileşimi, geçici ve / veya zayıf olduğunu düşündürmektedir, liziz önce çapraz bağlanma belirteci ditiyobis (sukkinimidil propiyonat) ile muamele edilmiş olsaydı. Daha yeni çalışmalar, farklı grip A suşları ayırıcı Mx duyarlılığı NP proteininin 11,12 kökeni ile tespit edildiğini göstermiştir. Bu doğrultuda, influenza A virüsleri kısmen NP proteini 13 özel kalıntıları mutasyona Mx kontrolünden kaçabilir. Böylece, ana Mx için influenza A virüs temel hedefi, büyük olasılıkla NP vRNP kompleksleri monte NP protein olduğunu göstermektedir. Ancak, bu daha yeni çalışmaların hiçbiri grip NP veya vRNPs ve ya insan mxa veya fare MX1 arasında bir etkileşim göstermiştir. Yakın zamanda ilk kez gösterdi burada ayrıntılı olarak tarif edilen bir optimize edilmiş ko-immünopresipitasyon protokolü 14 ile grip NP ve fare MX1 proteini arasındaki etkileşim. Genel co-immunoprecipitation, protein-protein etkileşimi araştırmak için en sık kullanılan biyokimyasal yaklaşımlardan biridir. Bu doğal ortamda, protein-protein etkileşimlerini incelemek sağlar çünkü bu teknik, çoğu zaman, alternatif teknikler, örneğin, maya iki hibrid tercih edilir. Ilgi konusu olan proteinlerin karşı antikorların olup olmadığını ko-immünopresipitasyon endojen olarak ifade edilen proteinleri ile gerçekleştirilebilir. Alternatif olarak, ilgi duyulan proteinlerin transfeksiyon ya da enjeksiyon aracılığıyla hücre içinde eksprese edilebilir ve bir afinite etiketi kullanılabilir. Yukarıda belirtilen avantajlara ilave olarak, tarif edilen ko-immünopresipitasyon protokolü zayıf ve / veya geçici protein etkileşimleri saptanmasını sağlar. Bu optimize edilmiş protokolde ana bileşeni hücre parçalama tamponu içinde, N-etilmaleimit (NEM) eklenmesidir. NEM 6,5-7,5 arasında bir pH değerinde, örneğin sistein, mevcut serbest tiyol grupları ile reaksiyona giren bir alkile edici bir madde, sabit bir tiyo-ester oluşturmak üzere(Şekil 1). Yüksek bir pH&#39;de, NEM da amino grupları ile reaksiyona giren ya da hidroliz 15 uğrayabilir. NEM tipik haliyle disülfid bağı oluşumunu önlemek ya da enzimatik aktivitesini inhibe etmek için, serbest tiyol gruplarını bloke etmek için kullanılır. Örneğin, NEM, genellikle sistein proteazlarıdır, ki desumoylating enzimler, bloke edilmesi için kullanılmaktadır. Grip proteinleri sumoylation viral proteinlere 16 arasındaki etkileşimi etkileyebileceği bildirilmiştir çünkü tarif edilen ko-immünopresipitasyon protokolde, NEM ilk liziz tamponuna dahil edildi. Beklenmedik, Milli Ekonomi Modeli&#39;nde eklenmesi eş immunopresipitasyon influenza NP ve fare MX1 arasındaki etkileşimi belgelemek için anahtar olduğunu kanıtladı. Milli Ekonomi Modeli&#39;nde eklenmesi NP-MX1 etkileşimini tespit etmek önemlidir nedeni belli değildir. Muhtemelen etkileşim çok geçici ve / veya zayıf. NEM MX1 belirli bir konformasyon, bir viral protein ya da bilinmeyen bir üçüncü alçı koruyarak, örneğin etkileşimi, stabilize olabilirDaimi. NEM gibi bir stabilize edici etkisi ribonükleotid redüktaz M1 ve inhibitör gemsitabin (F2dC) 17 arasındaki etkileşim için, örneğin, daha önce tespit edilmiştir. MX1 ve NP hem NEM tarafından değiştirilebilir çoklu sistein artıklarını ihtiva etmektedir. Örneğin, Rennie&#39;yle ve ark. Tarafından yapılan bir çalışmada, sapsız MxA varyantı iyodoasetamit ile modifiye edilebilir, üç çözücüye maruz kalan sistein artıklarını ihtiva ettiğini ortaya çıkarmıştır. Serinler, bu kalıntıların mutasyona tâbi mXA enzimatik aktivitesini etkileyebilir fakat disülfitin aracı toplanmasını 18 engelledi değildi. Bu sisteinler MX1 ​​muhafaza edilir, bu MX1 analog sisteinler NEM tarafından, bu etkinin de uyum ve çözünürlük gibi modifiye edilebileceğini de önermektedir. Buna ek olarak, NEM da MX1 anti-influenza aktivitesi için gerekli olan MX1, bir GTPaz aktivitesini etkiler ve böylece MX1 ve NP arasındaki etkileşimi sabitleme olabilir. Ancak, GTPaz acti tarihinde NEM doğrudan etkisiNEM grip NP ve GTPaz MX1 proteininin 14 inaktif mutantlar arasındaki etkileşimi tespit etmek için gerekli olduğu gibi MX1 ve vite, olası değildir. Açıkçası, daha fazla araştırma NP-MX1 etkileşim NEM etkisini çözülmeye ihtiyaç vardır. Özet olarak, tarif edilen ko-immünopresipitasyon protokolü antiviral MX1 proteini ve bunun viral hedef influenza NP proteininin etkileşimini çalışma sağlar. Bu protokol, aynı zamanda, belirli protein şeklindeki stabilizasyonu bağımlı olan diğer zayıf ya da geçici etkileşimler üzerinde çalışmak için de kullanılabilir. Belirli düzenlemelere bağlı protein-protein etkileşimi gibi kalmodulin 19 kalsiyum-bağlayıcı proteinler, örneğin, daha önce tarif edilmiştir. Son olarak, NEM uygun rolü, aynı zamanda, eş çökeltme tahlilleri gibi protein-protein etkileşimlerini tespit diğer yöntemler de kullanılabilir.

<table><tbody><tr><td>DMEM yüksek glikoz</td><td>Gibco</td><td>52100-047</td><td></td></tr><tr><td>N-Etilmaleimid</td><td>Sigma</td><td>E-3876</td><td>Toksik</td></tr><tr><td>Igepal CA-630</td><td>Sigma</td><td>I-30212</td>, <td>NP40</td></tr><tr><td>Proteaz inhibitörü kokteyli</td> olarak da bilinir <td>Roche</td><td>11 873 580 001</td><td></td></tr><tr><td>anti-NP monoklonal antikoru</td><td>NIH Biyosavunma ve Ortaya Çıkan Enfeksiyonlar Araştırma Kaynakları Deposu</td><td>NR-4282</td><td>asit klonlarının karışımı A1 ve A3</td></tr><tr><td>anti-RNP poliklonal serum</td><td>NIH Biyosavunma ve Ortaya Çıkan Enfeksiyonlar Araştırma Kaynakları Deposu</td><td>NR-3133</td><td>A/İskoçya/840/74 (H3N2)</td></tr><tr><td>Protein G Sefaroz 4FF</td><td>GE Sağlık</td><td>17-0618-01</td><td></td></tr><tr><td>Hiperfilm ECL 18 x 24 cm</td><td>GE Sağlık</td><td>28-9068-36</td><td></td></tr><tr><td>ECL batı lekeleme substratı</td><td>Pierce</td><td>32106</td><td></td></tr></tbody></table>

İnfluenza a virüsü nükleoproteini fare mx1 protein co-immunopresipitasyonu

Co-immunoprecipitation of the Mouse Mx1 Protein with the Influenza A Virus Nucleoprotein

Proteinler arasındaki etkileşimi incelemek, işlevlerini anlamada anahtardır. Karmaşık bir numunedeki proteinlerin diğer makromoleküllerle etkileşimlerini incelemek için sıklıkla kullanılan çok güçlü bir yönteme ko-immünopresipitasyon denir. Tarif edilen ko-immünopresipitasyon protokolü, antiviral miksovirüs direnç proteini 1 (Mx1) ile viral hedeflerinden biri olan influenza A virüsü nükleoproteini (NP) arasındaki etkileşimin gösterilmesine ve daha fazla araştırılmasına izin verir. Protokol, transfekte edilmiş memeli hücreleri ile başlar, ancak influenza A virüsü ile enfekte olmuş hücreleri başlangıç materyali olarak kullanmak da mümkündür. Hücre lizizinden sonra, viral NP proteini spesifik bir antikor ile aşağı çekilir ve elde edilen bağışıklık kompleksleri protein G boncukları ile çökeltilir. NP'nin başarılı bir şekilde aşağı çekilmesi ve antiviral Mx1 proteininin ko-immünopresipitasyonu daha sonra western blotlama ile ortaya çıkar. Mx1'in NP ile başarılı bir şekilde birlikte immünopresipitasyonu için bir ön koşul, hücre lizis tamponunda N-etilmaleimid (NEM) varlığıdır. NEM alkilatlar serbest tiyol grupları. Muhtemelen bu reaksiyon, Mx1'in spesifik bir konformasyonunu, viral hedefini veya bilinmeyen bir üçüncü bileşeni koruyarak zayıf ve/veya geçici NP-Mx1 etkileşimini stabilize eder. Ko-immünopresipitasyon deneylerinin önemli bir sınırlaması, proteinlerin protein G boncuklarına veya antikorlarına spesifik olmayan bağlanmasından kaynaklanan kontamine proteinlerin yanlışlıkla aşağı çekilmesidir. Bu nedenle, yanlış pozitif sonuçları hariç tutmak için kontrol ayarlarını dahil etmek çok önemlidir. Tarif edilen ko-immünopresipitasyon protokolü, farklı omurgalı türlerinden Mx proteinlerinin viral proteinler, herhangi bir protein çifti veya bir proteinin diğer makromoleküller ile etkileşimini incelemek için kullanılabilir. NEM'in zayıf ve/veya geçici etkileşimleri stabilize etmedeki faydalı rolü, her etkileşim çifti için ayrı ayrı test edilmelidir.

N-etilmaleimit sistein proteazlarını geri dönülmez (Şekil 1) önlenmesi için, örneğin, serbest tiyol gruplarını düzenlemek için kullanılabilecek bir organik bileşiktir. Antiviral MX1 proteini influenza virüs nükleoprotein ile etkileşerek bir virüs çoğalmasını engeller. Burada anlatılan optimize ko-immünopresipitasyon protokolü bu NP-MX1 etkileşim çalışma sağlar. HEK293T hücreleri grip NP proteininin varlığı veya yokluğu antiviral MX1 bir protein için ifade vektörleri...

Bu ko-immünopresipitasyon protokolü, influenza A virüsü nükleoproteini ile insan hücrelerindeki antiviral Mx1 proteini arasındaki etkileşimi incelemeye izin verir. Protokol, Mx1 ve influenza A virüsü nükleoproteininin başarılı bir şekilde birlikte immünopresipitasyonu için N-etilmaleimidin önemini vurgulamaktadır.

İnfluenza A virüsü nükleoproteini Fare MX1 Protein Co-immunopresipitasyonu

Studying the interaction between proteins is key in understanding their function(s). A very powerful method that is frequently used to study interactions ...

Bu prosedürün genel amacı, antiviral MX1 proteini ile viral hedefi olan influenza nükleer proteini arasındaki etkileşimi ko-immünopresipitasyon yoluyla göstermektir. Bu işlem, öncelikle her iki proteini içeren transfekte hücrelerin ide varlığında lizelenmesiyle gerçekleştirilir. İkinci adım, influenza nükleer proteinine ve etkileşim halindeki MX1 proteinine bağlanması için nükleer proteine özgü bir antikor eklemektir.Ardından, elde edilen immün kompleksler protein G boncukları ile çöktürülür ve kontamine proteinler kapsamlı yıkama işlemleriyle uzaklaştırılır. Son adım, influenza nükleer proteinini ve beraber çöktürülen MX one proteinini protein G boncuklarından elüe etmektir. Son olarak, influenza nükleer proteini ile antiviral MX one proteini arasındaki etkileşimi göstermek için western blotting kullanılır.Bu tekniğin, bu iki hibrit yöntem gibi mevcut yöntemlere göre temel avantajı, etkileşen proteinlerin doğal ortamları olan insan hücresinde yer almalarıdır. Bu yöntem, influenza virüs nükleer proteini ile antiviral AMX one proteini arasındaki etkileşime dair içgörü sağlayabildiği gibi, diğer zayıf veya geçici protein-protein etkileşimlerini incelemek için de modifiye edilebilir. Teknik, videoda laboratuvarımdan bir meslektaşım tarafından uygulamalı olarak gösterilecektir. Tüm transfeksiyon tamponlarını, beraberindeki metin protokolünde açıklandığı şekilde hazırlayın.Plazma DNA'sını 600 µL tris EDTA ile seyreltin. Ardından, plazmid örneklerine 150 µL HEPES tamponlu kalsiyum klorürü damla damla ekleyin ve pipetle üç kez yukarı-aşağı çekerek karıştırın. Elde edilen 750 µL plazmid solüsyonunu, taze bir altı kuyucuklu plakaya yerleştirilmiş 750 µL HEPES tamponlu saline damla damla ekleyin.Plazmid solüsyonunun tüm kuyucuğa eşit şekilde dağıtıldığından emin olun. Ardından, transfeksiyon solüsyonunu 1000 RPM'de 90 saniye boyunca bir plak çalkalayıcıya yerleştirin ve ardından karışımı oda sıcaklığında beş dakika inkübe edin. Transfeksiyon gününde hücreleri sub-konfluen olan HEC 2 9 3 T hücreleri içeren doku kültürü kaplamalı dokuz santimetrelik bir Petri kabı alın.P 1000 mikropipet kullanarak, transfeksiyon solüsyonunu karışımın tüm plakaya eşit şekilde dağıldığından emin olarak hücrelere damla damla ekleyin. Transfeksiyon solüsyonunun tamamı olan 1.5 milliliters eklendiğinde, plağı nazikçe sallayın ve hücreleri 37 °C ve %5 carbon dioxide ortamında altı saat inkübe edin. Ardından besiyerini aspire edin ve hemen yerine 12 milliliters taze, önceden ısıtılmış besiyerini nazikçe ekleyin.Hücrelerin ayrılmasını önlemek için. Tüm stok lizis solüsyonlarını ekteki metin protokolünde açıklandığı şekilde hazırlayın. Hazırlandıktan sonra, hücreleri iki mililitre buz gibi soğuk PBS ile yıkayın. HEC 2 9 3 T hücreleri kolayca ayrıldığı için yıkama işlemini nazikçe gerçekleştirin.Ardından, PBS'yi uzaklaştırın ve her plakaya 600 µL buz gibi soğuk, düşük tuzlu lizis tamponu ekleyerek 20 dakika boyunca buz üzerinde bekletin; her beş dakikada bir plakaları hafifçe sallayın ve plakaların yatay tutulduğundan emin olun. Hücre lizatını 1.5 mL'lik bir mikrosantrifüj tüpüne toplayın ve çözünmeyen fraksiyonun çöktürülmesi için 4 °C'de ve 16,000 ×g'de üç dakika boyunca santrifüjleyin. Çözünür fraksiyonu yeni bir 1.5 mL'lik mikrosantrifüj tüpüne aktarın ve buz üzerine yerleştirin.Lizatlardaki proteolitik aktiviteyi sınırlamak için kalan adımları mümkün olduğunca buz üzerinde veya dört derecede gerçekleştirin. İmmün kompleksleri hazırlamak için 135 µL lizatı, iki µL anti NP monoklonal antikor ve 113 µL düşük tuzlu lizis tamponu ile karıştırın. Toplam 250 µL hacim için, kalan lizatı -20 °C'de saklayın.Western blotting gibi ileri analizler için, antikor lizat karışımını dört derece Celsius sıcaklıkta, döner bir düzenek üzerinde üç saatten gece boyunca süreyle inkübe edin. Ardından, her örnek için 100 microliters boncuk süspansiyonunu tek bir tüpe ekleyerek protein G boncuklarını hazırlayın. Süspansiyonu 8, 000 times g ve dört derece Celsius sıcaklıkta 30 saniye boyunca santrifüjleyin ve içinde saklandıkları etanol çözeltisini uzaklaştırın.Eşit hacimde buz gibi soğuk, düşük tuzlu lizis tamponu ekleyin ve protein G boncuk süspansiyonunu 8,000 ×g'de ve dört °C'de 30 saniye boyunca tekrar nazikçe santrifüj ederek karıştırın. Ardından süpernatantı dikkatlice uzaklaştırın. Kalan protein G boncuklarının hacmini tahmin edin ve düşük tuzlu lizis tamponu içinde yeni bir %50'lik boncuk süspansiyonu oluşturmak için eşit hacimde buz gibi soğuk düşük tuzlu lizis tamponu ekleyin.Süspansiyonu homojenize edin ve 100 µL'sini taze bir 1,5 mL santrifüj tüpüne aktarın. Protein G boncukları immünopresipitasyon için kullanılmadan önce tüpü buz üzerinde saklayın; tüm tüpleri 8.000 ×g ve 4 °C'de 30 saniye boyunca santrifüjleyin. Ardından, tüm örneklerde eşit miktarda boncuk bulunduğunu görsel inceleme ile doğrulayın.Gerekirse, bazı örneklerdeki boncuk miktarını ayarlayın ve tekrar santrifüjleyin. Tüm örnekler yaklaşık 50 µL ile eşit göründüğünde, çöktürülmüş protein G boncuklarını rahatsız etmemeye dikkat ederek süpernatantları atın. Ardından, örneği tüpün dibinde toplamak için immün kompleksleri 4 °C'de 8.000 ×g hızında 30 saniye boyunca kısa süreliğine santrifüjleyin.Ardından tüm immün kompleksleri protein G boncuklarına aktarın. Dört derece Celsius'ta döner bir disk üzerinde 60 dakika inkübe edin. Boncukları immün komplekslerle 75 dakikadan daha uzun süre inkübe etmeyin. Daha uzun süre inkübe etmek, proteinlerin protein G boncuklarına olan spesifik olmayan bağlanmasını artırır.Ardından, artık bağlı immün kompleksleri içeren protein G boncuklarını santrifüjleyin. Pelitleşmiş protein G boncuklarını rahatsız etmemeye dikkat ederek süpernatantları uzaklaştırın. Sonrasında, protein G boncuklarını yaklaşık beş dakika boyunca 900 µL yüksek tuzlu lizis tamponu ile yıkayın.Boncukların yıkama tamponu içinde tamamen yeniden süspanse edildiğinden emin olun. Optimal yıkama için, protein G boncuklarını 8,000 ×g'de, 4 °C'de 30 saniye boyunca santrifüjleyin ve süpernatantları uzaklaştırın. İmmünopresipite edilen materyal kaybını önlemek için çökmüş protein G boncuklarını rahatsız etmemeye dikkat edin.Son yıkama adımından sonra, boncuklara 50 µL 2x Laemmli örnek tamponu ekleyin ve süspansiyonu 95 °C'de 10 dakika boyunca ısıtın. Çöktürülmüş proteinleri elüe etmek için, ısıtma işleminin ardından protein G boncuklarını 8.000 ×g'de 30 saniye boyunca santrifüjleyin.G.Numuneler hemen kullanılacaksa 4 °C'de, uzun süreli saklama için ise -20 °C'de saklayın. Burada, biri hem antiviral MX1 proteini hem de influenza A virüsü nükleer proteinlerini içeren, diğeri ise sadece MX1 proteininin bulunduğu bir kontrol numunesi olmak üzere iki numunenin kullanıldığı bir ko-immünopresipitasyon deneyinin western blot görüntüsü gösterilmektedir. Bu blot, MX1 proteininin yalnızca birlikte eksprese edilen influenza A virüsü nükleer proteininin varlığında ko-presipite olduğunu göstermiştir.Burada, alkillleyici ajan N ide kullanmanın önemi görülebilir. Hücre lizatları N ylm varlığında hazırlandığında, NP MX one etkileşimi tespit edilebilmekte, ancak yokluğunda bu etkileşim tespit edilememektedir. Bu yöntem oldukça çok yönlüdür ve transfected hücrelerden, enfekte hücrelerden veya varianslardan türetilen lizatlardaki nükleer protein ile influenza virüsünün MX one ile ko-immünopresipitasyonunu değerlendirmek için kullanılabilir.Bu videoyu izledikten sonra, ko-immünopresipitasyon deneyinin nasıl gerçekleştirileceğine dair kapsamlı bir anlayış kazanmış olmalısınız. Ayrıca, hücre lizisine belirli bir ortam eklenmesi, bir virüs olan influenza nükleer proteini ile antiviral Mx1 proteini arasındaki etkileşim gibi zayıf veya geçici protein-protein etkileşimlerinin incelenmesine olanak tanır.

co-immunoprecipitation-mouse-mx1-protein-with-influenza-virus

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

İmmünoloji ve Enfeksiyon

Influenza A virüsünün genomu sekiz ayrı kompleksleri, RNA ve protein olarak adlandırılan viral ribonükleoprotein kompleksleri (vRNPs) oluşur. Bu yazıda, gliserol degrade arıtma ve influenza A vRNPs transmisyon elektron mikroskobu görselleştirme açıklamaktadır.

İnfluenza A Viral ribonükleoprotein Kompleksleri saflaştırılması ve Görselleştirme

Bu yöntem, yüksek hassasiyet enfekte olmuş fareler bronkoalveoler lavaj (BAL) sıvısında H1N1 tespiti için Kızılötesi boya temelli görüntüleme sisteminin kullanımı açıklanmaktadır. Bu metodoloji, bir 96 veya plaka 384-iyi, test malzemesi &lt;10 ul hacmi gerektirir ve birden fazla patojenlerin eşzamanlı tarama için bir potansiyele sahiptir.

Gribi için yüksek verimlilik Tespit Yöntemi

Grip virüsleri konak hücre kromatin ile birlikte kendi RNA genomu çoğaltmak. Burada, enfekte olmuş hücrelerin kromatin gelen sağlam virüs ribonükleoprotein kompleksleri arındırmak için bir yöntem sunulmaktadır. Viral kompleksleri Arıtılmış sırasıyla, Western blot ve protein ve RNA içerikleri astar uzantısı hem de analiz edilebilir.

Enfekte Hücre Kromatin gelen Gribi ribonükleoprotein Komplekslerinin Affinity Arıtma

Bu video, hedef proteine özgü antikor kaplı manyetik boncuklar kullanılarak kök hücre türevli motor nöron lizatlarından hedef protein ile çapraz bağlanmış DNA fragmanlarının immünopresipitasyonunu göstermektedir.

Motor Nöron Lizatından Hedef Protein-DNA Komplekslerinin İmmünopresipitasyonu

Aşıların nasıl çalıştığı hakkında genel bir bilgi eksikliği var. Burada, dendritik hücrelere ve T hücresi bağışıklığına özel olarak odaklanarak, aşılara karşı erken konak bağışıklık tepkileri hakkında fikir edinmek için ters genetik ve kemik iliği kimerik farelerin birlikte kullanılmasını öneriyoruz.

Kimerik fare modellerinde Rekombinant Grip aşıların burun içinde yoluyla mukozal bağışıklık Okumak

Bu makale, insan hücrelerinin lizatlarından elde edilen dinnamin benzeri GTPase MxA proteininin oligomerik durumunu, denatüre olmayan PAGE ile western blot analizinin bir kombinasyonunu kullanarak değerlendirmek için basit ve hızlı bir protokolü açıklamaktadır.

Denatüre edici olmayan poliakrilamid jel elektroforez kullanılarak insan mxa Çok alt birim protein kompleksleri karakterizasyonu

Grip A virüs (IAVs) önemli insan solunum patojenler vardır. İnsan fizyolojisi taklit hayvan modelleri IAVs patojenitesi anlamak ve preklinik roman aşı yaklaşımlar sınamasını gerçekleştirmek için gereklidir. Burada, biz IAV Patogenez, humoral yanıt ve enfeksiyon bir fare modeli kullanarak aşı etkinliğini değerlendirmek için teknikler açıklanmaktadır.

Grip A virüs enfeksiyonu bir fare modeli çalışmalarda

Bu çalışmada, biz iki fotonlu intravital görüntüleme ve hücre etkileşim fare trakeal mukoza grip virüsü ile enfeksiyon sonra çözümlemesi için bir protokol mevcut. Bu iletişim kuralı bağışıklık hücre dynamics sırasında solunum yolu enfeksiyonları eğitim araştırmacılar için ilgili olacaktır.

İki fotonlu Intravital mikroskobu kullanılarak grip virüsü enfeksiyonu sırasında trakeal mukozasında görüntüleme hücre etkileşimi

Bu makalede, influenza virüs enfeksiyonunun fare modelinde Tfh ve GC B yanıtını değerlendirme protokolleri açıklanmaktadır.

Farelerde grip A Virüs Enfeksiyonu Sırasında T Foliküler Yardımcı Hücrelerin ve Germinal Merkez Yanıtının Değerlendirilmesi

Plazmid DNA influenza A virüsleri Kurtarma grip araştırmacılar grip virüsünün biyoloji çeşitli yönlerini incelemek amacıyla rekombinant virüsler üretmek için, ve potansiyel vektörler veya aşı olarak kullanılmak üzere izin veren bir temel ve temel deneysel bir tekniktir.

Plazmid DNA Rekombinant Grip Virüsü Üretimi

Keşfedin, fare MX1 proteininin influenza A virüsü nükleoproteini ile etkileşimini ortaya koyan co-immunoprecipitation yöntemini. N-ethylmaleimide kullanımı, zayıf protein etkileşimlerinin incelenmesinde kritik öneme sahiptir.

İnfluenza A virüsü nükleoproteini Fare MX1 Protein Co-immunopresipitasyonu

Daha fazla video keşfet