Name: Radyo-etiketli GTP Bağlanması vasıtasıyla G-protein ile birleşmiş Reseptör Sinyalizasyonunun Ölçümü (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2017-06-09T12:30:00.000+00:00
Duration: 10 min 13 s
Description: Öğrenin GPCR farmakolojisini radyo-etiketli GTP bağlanması yöntemiyle incelemeyi. Bu basit ve hızlı analiz, insan embriyonik böbrek hücrelerinde G-protein ile birleşmiş reseptör sinyalizasyonunu ölçer.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

Bu çalışma Ulusal Sağlık Enstitüleri DA-000266 ve Tıbbi Bilim Eğitimi Eğitim Programı T32 hibe (CV, NWZ ve PCS) tarafından desteklenmiştir. Yazarlar ayrıca Science and Medicine Illustrations Kütüphanesi için somersault18: 24 (somersault1824.com) olduğunu kabul etmek istiyorlar.

1. Kültürlenmiş Hücrelerde Rekombinant HA-MOR1&#39;in Ekspresyonu NOT: Tüm hücre kültürü protokollerini steril bir tabakalı akış kaputunda izleyin. <ol><li> % 70 etanol ile hücre kültürü laminer akış davlumbaz sterilize edin ve hücre kültürü boyunca steril teknik korumak. </li><li> 2 mM L-glutamin,% 1 penisilin / streptomisin ve% 10 fetal sığır serumu (FBS) ile takviye edilmiş insan embriyonik böbrek hücreleri 293 (HEK293) hücre kültürü ortamı, eksiksiz Dulbecco&#39;s-modifiye Kartal Ortamı (DMEM) hazırlayın: DMEM, pH 7.4 ). </li><li> Plaka 2.5 x 10 6 HEK293 hücreleri, 10 mL tamamlanmış DMEM&#39;de 10 cm&#39;lik bir doku kültürü plakası üzerine yerleştirin ve% 70-80&#39;lik konfluansa erişilene kadar (O / N) 37 ° C&#39;de ve% 5 C02&#39;de inkübe edin. NOT: Tam bir GTP-bağlama deneyi için yeterli protein toplamak için, hücrelerin en az 3 x 10 cm&#39;lik plakasını yerleştirin. </li><li> Hücreleri seçilen bir transfeksiyon reaktifi kullanarak HA-MOR1 ile transfekte edin ve üreticinin &quot;Kuralları. 36-48 saat inkübe edin. NOT: İnsan MOR-1 cDNA&#39;sı (NCBI Referans Dizisi: NM_000914.4) Gavril Pasternak&#39;ın cömert bir armağanıydı ve pCMV-HA içine klonlandı. </li></ol> 2. Hücre Fraksiyonu ve Membran Toplama <ol><li> Aşağıdaki liziz tamponlarını hazırlayın: <ol><li> Tampon 1: 10 mM 4- (2-hidroksietil) -1-piperazinetansülfonik asit (HEPES), pH 7.4; 1 mM etilen glikol-bis (p-aminoetil eter) -N, N, N &#39;, N&#39;-tetraasetik asit (EGTA); % 10 sakaroz; Proteaz inhibitörü kokteyli; Ve 1 mM ditiyotreitol (DTT). Zar izolasyonunun yapıldığı gün DTT&#39;yi taze ekleyin. </li><li> Tampon 2: 10 mM HEPES, pH 7.4; 1 mM EGTA; 1 mM MgCI2; Ve 1 mM DTT. Zar izolasyonunun yapıldığı gün DTT&#39;yi taze ekleyin. </li></ol></li><li> Transfekte edilen hücreleri inkübatörden çıkarın (adım 1.4), ortamı aspire edin ve hücreleri 5 mL buz soğukluğundaki Fosfat Tamponlu Tuzlu (PBS) ile durulayın. PBS&#39;yi ve aşırı sıvıyıtabak. </li><li> Hücrelere 600 uL Tampon 1 ekleyin. Bir hücre sıyırıcı kullanarak, plakalı yüzey hücreleri çıkarın ve 1.6 mL mikrosantrifüj tüpüne hücre süspansiyonu pipetle. </li><li> Sıvı nitrojende mikro santrifüj tüpünü derhal dondurun. Numuneler dondurulduktan sonra, lizatları buz üzerinde çözdürün veya uzun süre saklama için -80 ° C&#39;ye yerleştirin. </li><li> 2.3 ve 2.4 adımlarını hücrelerin tüm plakaları ile tekrarlayın. </li><li> Lizatlar çözüldükten sonra, hücreleri kırmak için tek darbeli bir mikro tüp homojenleştirici kullanın. Homojenizatörü 10 saniye boyunca 3-5 kez püskürterek, püskürtüler arası 30 saniye süreyle tüpü buza geri koyun. <ol><li> Tüm hücre fraksiyonu olarak 20 μL toplayın. </li></ol></li><li> Kalan örneği 1000 xg ve 4 ° C&#39;de 10 dakika santrifüjleyin. Süpernatantı toplayın ve buz üzerinde yeni bir 1.6 mL mikrosantrifüj tüpü yerleştirin. </li><li> Pelet 100 uL Tampon 1 içinde süspansiyon haline getirin ve bir havanla kaynatın. Darbeli homoJenaratör, 5 saniye süreyle 3-5 kez, nabızlar arasında tüp 30 saniye boyunca buz üzerinde tekrar yerleştirilir. <ol><li> Numuneyi 1000 xg ve 4 ° C&#39;de 10 dakika ikinci kez santrifüjleyin. Süpernatantı, basamak 2.7&#39;deki süpernatantla birleştirin. NOT: Geri kalan pellet nükleer ve membran proteinleri içerir. </li></ol></li><li> Birleştirilen süpernatantları 11,000 xg ve 4 ° C&#39;de 20 dakika boyunca santrifüjleyin. Süpernatantı (sitozolik fraksiyon) yeni bir 1.6 mL mikrosantrifüj tüpüne ayırın. </li><li> Pelet 200 uL Tampon 2 içinde tekrar süspansiyon haline getirin. 3-5 kez toz haline getirerek pelleti homojenize edin. Numuneyi, 21.100 xg ve 4 ° C&#39;de 20 dakika santrifüjleyin. Süpernatantı aspire. Ham membran fraksiyonunu içeren pelleti 50 uL Tampon 2&#39;ye tekrar süspanse edin. </li><li> Hemen GTPγS bağlanma deneylerine geçin (bölüm 3) veya sıvı nitrojende hızlıca dondurun ve -80 ° C&#39;de saklayın. </li></ol> 3. [ 35 S] GTPγS Bağlama </p&gt; NOT: [ 35 S] GTPγS&#39;yi tutarken ve [ 35 S] GTPγS bağlanma deneylerini iletirken standart radyokimyasal güvenlik protokolünü kullanın. Koruyucu eldiven giyin ve her zaman bir laboratuar önlüğü giyin. Paketleme materyalini sızıntı veya çatlak olup olmadığını kontrol edin. Atıkları ve fazla reaktifleri kurumsal protokollere uygun olarak imha edin. <ol><li> Tamamlanmamış Bağlama Tamponunu (IBB) 50 mM HEPES, pH 7.4&#39;ü karıştırarak hazırlayın; 5 mM MgCl2; 100 mM NaCl; Ve 1 mM etilendiamintetraasetik asit (EDTA) damıtılmış su içinde. </li><li> Stok [ 35 S] GTPγS&#39;yi 10 mM Tris-HC1, pH 7.6 ve 10 mM DTT içinde 50 nM&#39;ye seyreltin. 500 mcL alikotları olun ve -80 ° C&#39;de saklayın. Deneyi başlatmadan hemen önce yeni eritilmiş bir kısım kullanın. Alikotları buz üzerinde çözdürün. </li><li> 10 mM stok konsantrasyonu için 177.62 μL saf suda 1 mg GTPγS tozunu çözerek radyoaktif olmayan etiketli GTPγS hazırlayın. 10 μL&#39;lik alikotlar yapın ve bunları-20 ° C. </li><li> 1 mM DTT,% 0.1 (wt / hacim) sığır serum albümini (BSA), 10 uM GSDP ve 0.1 nM [ 35 S] GTPγS nihai konsantrasyonunu içerecek şekilde IBB&#39;yi ilave ederek eksiksiz bağlama tamponunu (CBB) hazırlayın. NOT: CBB artık radyo-etiketli GTP içerir. Radyoaktif çözeltilerle çalışırken uygun güvenlik önlemlerini alın. </li><li> Buz üzerinde adım 2.11&#39;den membran fraksiyonunu çözün. </li><li> 595 nm&#39;de bir spektrofotometre kullanarak bir Bradford protein testi yoluyla membran fraksiyonunun protein konsantrasyonunu hesaplayın. <ol><li> 0, 250, 500, 750, 1,500, 2,500 ve 5,000 μg / mL nihai konsantrasyonlarında Tampon 2 ile BSA protein standartlarının seyreltme serisini hazırlayın. </li><li> Bir küvette 1 mL Bradford reaktifine 2 μL&#39;lik her standart veya zar ekleyin. Vorteksleme ile iyice karıştırın. </li><li> Spektrofotometreyi 595 nm dalga boyuna ayarlayın ve küveti 0 μg / mL protein ile boşaltın. </li><li> 5 dakikanızı bekleyin ve rStandartlardan her birini ve numunelerin her birini 595 nm dalga boyunda çözün. </li><li> Konsantrasyona karşı standartların absorbansını çizin. Beer-Lambert Yasasını (A = εcl, burada ε = sönüm katsayısı, l = küvet uzunluğu ve c = konsantrasyon) kullanarak membran numunelerinin konsantrasyonunu hesaplayın. </li></ol></li><li> Membran fraksiyonlarını IBB&#39;de 100 μg protein / mL&#39;lik bir konsantrasyona kadar sulandırın. NOT: Bir adet 10 cm&#39;lik HEK293 hücresi çanağı tipik olarak 1 ve 3 mg protein / mL arasında bir verim sağlar. </li><li> Bireysel 1.6 mL mikrosantrifüj tüplerinde aşağıdaki deneysel koşulları hazırlayın: bir ligand seyreltme serisi, bazal GTP bağlanmayı ölçmek için bir bazal aktivite durumu ve nonspesifik GTP bağlanmasını ölçmek için nonspesifik bir bağlanma durumu. <ol><li> Ligand seyreltme serisi için, 100 uL CBB&#39;lik nihai bir hacimde ilgi ligandı seyreltme serisini hazırlayın. Ligand serisini 2x istenen son konsantrasyonda hazırlayınons. Bir dizi yanıtları yeterince kapsayacak şekilde ligand konsantrasyonlarını boşaltın. <ol><li> DAMGO&#39;nun MOR1 aracılığıyla GTP bağlanması üzerindeki etkisini test etmek için, CBB&#39;de 2 mM, 200 uM, 20 uM, 2 uM, 200 nM, 20 nM, 2 nM, 200 pM, 20 pM ve 2 pM&#39;lik DAMGO seyreltileri hazırlayın Hacim: 100 uL). NOT: Örneğin, eğer ilgilenilen ligand, 10 uM&#39;lik bir beklenen EC 50 değerine sahipse, 200 nM, 2 uM, 20 uM, 200 uM ve 2 mM&#39;lik ligand seyreltileri hazırlayın. Bu beş koşul, çok çeşitli konsantrasyonları kapsar ve tahlil için arzu edilen konsantrasyonun 2 katıdır. </li></ol></li><li> Bazal bağlama için sadece 100 uL CBB ile bir tüp hazırlayın. </li><li> Spesifik olmayan bağlanma için, 1 mcL 2 mM nonradio etiketli GTPγS ile takviye edilmiş 99 uL CBB ile bir tüp hazırlayın. </li></ol></li><li> Her deneysel duruma 100 μL seyreltilmiş membran çözeltisi (adım 3.7) ekleyin. </li><li> Zarları çeşitli deneylerle inkübe edin1.6 mL mikrosantrifüj tüplerindeki koşulları 25 ° C&#39;de 30 dakika süre ile bir termomikser veya bir orbital çalkalayıcıda yıkayın. </li></ol> 4. Membran Filtrasyonu <ol><li> Yıkama tamponunu 50 mM Tris-HC1, pH 7.4; 5 mM MgCI2; Ve damıtılmış su içinde 50 mM NaCI ile yıkandı. </li><li> Cam elyaf filtrelerini suda 10 dakika presoaklayın. NOT: Filtrelerin gözenek boyutu 1 μm, çapı 2.1 cm ve kalınlığı 675 μm&#39;dir. </li><li> Numuneleri termomikser veya orbital çalkalayıcıdan çıkarın (adım 3.10). Tüpün altındaki her numuneyi toplamak için numuneleri 5 saniye süreyle kısaca döndürün. </li><li> Vakum filtrasyon cihazının kapağını çıkartın. Preslenmiş filtreler cihazın vakum bağlantı noktalarına yerleştirilir. Vakum contası oluşturmak için cihaz kapağını tekrar sabitleyin. Vakum açın. </li><li> Tüpün duvarlarına adsorpsiyonu ve / veya pipetten gelen hatayı en aza indirgemek için filtrelere her 200 mcL deneysel koşuldan 195 μl pipetleyinting. </li><li> Filtreleri üç kez 1 mL buz soğukluğunda yıkama tamponu ile yıkayın. </li></ol> 5. Sıvı Sintilasyon Sayımı <ol><li> 5 mL sintilasyon sayma flakonlarını sayma kabına yerleştirin. Her flakona 5 mL sintilasyon sıvısı ekleyin. </li><li> Vakumu kapatın (adım 4.4). Vakum filtrasyon cihazının kapağını çıkartın. Cımızı kullanarak, filtreleri filtreleme cihazının vakum bağlantı noktalarından alın ve her filtreyi ayrı bir 5 mL&#39;lik sintilasyon şişesine bırakın. </li><li> Maksimum sinyali belirlemek için bir şişeyi 195 uL CBB ile hazırlayın. </li><li> Her şişeyi sıkıca kapatın. Viyalleri, 25 ° C&#39;de 10 dakika orbital çalkalayıcıda inkübe edin. </li><li> Sintilasyon sayacını açın. Standart ilintili sintilasyon programı kullanılarak numune başına 5 dakika boyunca 35 S izotop emisyonunu ölçmek için sintilasyon sayacını programlayın. </li><li> Sayımı almak için &quot;Başlat&quot; a basın. </li><li> Sayma işlemi tamamlandığında, sayılan şişeyi atınTehlikeli atık olarak kullanıyor. </li></ol> 6. Veri Analizi <ol><li> Verileri istatistik ve analiz yazılımına girin. <ol><li> Spesifik bağlanmayı belirlemek için spesifik olmayan bağlayıcıyı diğer ölçümlerin her birinden çıkartın. NOT: Spesifik olmayan bağlanma derecesi, radyoaktif etiketsiz GTPγS ile inkübe edilen numune (adım 3.8.3) tarafından belirlenir. </li><li> İstatistikleri ve analiz yazılımını açın ve bir XY veri seti girişi seçin. </li><li> [ 35 S] GTPγS-bağlayıcı deneylerindeki spesifik bağlanma verilerini istatistik ve analiz yazılımındaki bir veri tablosuna girin. Molar konsantrasyonlar olarak agonist konsantrasyonlarını &quot;X&quot; sütununa girin. İlişkili 35 S sayımlarını &quot;Y&quot; değerleri olarak girin. </li></ol></li><li> Verileri dönüştür. <ol><li> &quot;Analiz Et&quot; i tıklayarak X değerlerini kendi logaritmalarına çevirin. Dahili i&#39;den &quot;Transform&quot; u seçinN analizleri. </li><li> &quot;Transform&quot; iletişim kutusunda, &quot;X değerleri dönüştürme&quot; seçeneğini seçin ve &quot;X = log (X)&quot; işlevini seçin. Sonuçların yeni bir grafiği oluşturmayı seçin. </li><li> &quot;Tamam&quot; ı tıklayın. </li></ol></li><li> Y-değerlerini normalize edin. <ol><li> Görüntülenen dönüştürülen sonuçlar ile &quot;Analiz Et&quot; i tıklayın. Yerleşik analizlerden &quot;Normalleştir&quot; i seçin. </li><li> &quot;Normalleştir&quot; iletişim kutusunda, &quot;her veri kümesindeki en küçük değer&quot;% 0 ve &quot;her veri kümesindeki en büyük değer&quot; olarak tanımlamak için radyo düğmesini seçin. Sonuçları yüzdeler olarak sunmak için kutuyu seçin. Sonuçların yeni bir grafiği oluşturmak için kutuyu seçin. </li><li> &quot;Tamam&quot; ı tıklayın. </li></ol></li><li> Çizilen verilere doğrusal olmayan regresyon eğrileri yerleştirin. Doğrusal Olmayan Regresyon Analizi yapın. <ol><li> Görüntülenen normalleştirilmiş sonuçlar ile &quot;Analiz Et&quot; i tıklayın. Dahili analizlerden, &quot;Doğrusal Olmayan Regresyon (eğri uyması)&quot; nı seçin. </li><li> Bir agonist araştırıyorsanız, diyalog kutusundan &quot;log (agonist) vs normalleştirilmiş yanıt - değişken eğim&quot; i seçin. </li><li> Bir antagonisti araştırırsanız, diyalog kutusundan &quot;log (antagonist) ile normalleştirilmiş yanıt - değişken eğim&quot; i seçin. </li><li> &quot;Tamam&quot; ı tıklayın. </li></ol></li><li> Uygunluğun ve verilerin makul bir şekilde anlaşıldığından emin olmak için grafiği ve sonuçları inceleyin. Regresyonun çizilen verilerin genel paterniyle eşleştiğinden ve rezidülerin doz yanıt eğrisini düz hale getirecek kadar büyük olmamasına dikkat edin. NOT: Yazılım, doğrusal olmayan regresyonun sonuçlarını özetler ve yarı maksimal yanıtı (EC 50 ), tepe katsayısını (n H ) ve yarı maksimum inhibisyon konsantrasyonunu (IC50) ortaya çıkaran konsantrasyonun ayrıntılarını verir. </li><li> Agonist / antagonist parametre türevi türetin. <ol><li> Agonist ekini türetinAşağıdaki denemelerden 16 , 17 , 18 (bkz.) Gelen ilibrium ayrılma sabitleri (Kb) <ol><li> Belirli bir antagonist konsantrasyonu ile rekabet eden bir agonistin doz-yanıtındaki değişimi değerlendirin. Burada EC 50 &#39;= EC 50 (1 + [antagonist] / antagonisti Kb ), burada EC 50 &#39; sağa kaymış EC 50&#39;dir . </li><li> [ 35 S] GTPγS bağlanmasının, sabit bir agonist konsantrasyonu ile rekabet halinde farklı konsantrasyonlarda antagonist ile değerlendirilmesi. Burada, K b = IC50 / (2 + ([agonist] / agonist EC 50 ) n ) 1 / n - 1, burada n agonistin tepe katsayısıdır. </li></ol></li></ol></li><li> Verilerin değişkenliğine bağlı olarak, her bir ligand için yaklaşık 3-5 kez denemeyi tekrarlayın (adım 3.8-5.6) ve sonuçları bir istatistik ve analiz yazılımı kullanarak ortalayındır-dir. </li></ol>

<ol><li>Kobilka, B. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((G+protein+coupled+receptor+structure+and+activation%5BTitle%5D)+AND+%22Biochim.+Biophys.+Acta%22%5BJournal%5D)">G protein coupled receptor structure and activation.</a> Biochim. Biophys. Acta. 1768 (4), 794-807 (2007).</li>
<li>Neubig, R. R., Siderovski, D. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Regulators+of+G-protein+signalling+as+new+central+nervous+system+drug+targets%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Rev.+Drug+Discov+1%22%5BJournal%5D)">Regulators of G-protein signalling as new central nervous system drug targets.</a> Nat. Rev. Drug Discov 1. (3), 187-197 (2002).</li>
<li>Overington, J. P., Al-Lazikani, B., Hopkins, A. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((How+many+drug+targets+are+there%3F%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Rev.+Drug+Discov%22%5BJournal%5D)">How many drug targets are there?</a> Nat. Rev. Drug Discov. 5 (12), 993-996 (2006).</li>
<li>Buck, L., Axel, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+novel+multigene+family+may+encode+odorant+receptors%3A+a+molecular+basis+for+odor+recognition%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">A novel multigene family may encode odorant receptors: a molecular basis for odor recognition.</a> Cell. 65 (1), 175-187 (1991).</li>
<li>Kobilka, B. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cloning%2C+sequencing%2C+and+expression+of+the+gene+coding+for+the+human+platelet+alpha+2-adrenergic+receptor%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Cloning, sequencing, and expression of the gene coding for the human platelet alpha 2-adrenergic receptor.</a> Science. 238 (4827), New York, NY. 650-656 (1987).</li>
<li>Palczewski, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Crystal+structure+of+rhodopsin%3A+A+G+protein-coupled+receptor%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Crystal structure of rhodopsin: A G protein-coupled receptor.</a> Science. 289 (5480), New York, NY. 739-745 (2000).</li>
<li>Neer, E. J. <a target="_blank" href="http://www.cell.com/cell/abstract/0092-8674(95)90407-7">Heterotrimeric c proteins: organizers of transmembrane signals.</a> Cell. 80 (2), 249-257 (1995).</li>
<li>Londos, C., Salomon, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((5%27-Guanylylimidodiphosphate%2C+a+Potent+Activator+of+Adenylate+Cyclase+Systems+in+Eukaryotic+Cells%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+Natl.+Acad.+Sci.+USA%22%5BJournal%5D)">5'-Guanylylimidodiphosphate, a Potent Activator of Adenylate Cyclase Systems in Eukaryotic Cells.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 71 (8), 3087-3090 (1974).</li>
<li>Ross, E. M., Gilman, A. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Resolution+of+Some+Components+of+Adenylate-Cyclase+Necessary+for+Catalytic+Activity%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Biol.+Chem%22%5BJournal%5D)">Resolution of Some Components of Adenylate-Cyclase Necessary for Catalytic Activity.</a> J. Biol. Chem. 252 (20), 6966-6969 (1977).</li>
<li>Stadel, J. M., Nambi, P., Shorr, R., Sawyer, D. F., Caron, M. G., Lefkowitz, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Catecholamine-Induced+Desensitization+of+Turkey+Erythrocyte+Adenylate-Cyclase+Is+Associated+with+Phosphorylation+of+the+Beta-Adrenergic-Receptor%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+Natl.+Acad.+Sci.+USA%22%5BJournal%5D)">Catecholamine-Induced Desensitization of Turkey Erythrocyte Adenylate-Cyclase Is Associated with Phosphorylation of the Beta-Adrenergic-Receptor.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 80 (11), 3173-3177 (1983).</li>
<li>Wilden, U., Kuhn, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Light-Dependent+Phosphorylation+of+Rhodopsin+-+Number+of+Phosphorylation+Sites%5BTitle%5D)+AND+%22Biochemistry%22%5BJournal%5D)">Light-Dependent Phosphorylation of Rhodopsin - Number of Phosphorylation Sites.</a> Biochemistry. 21 (12), 3014-3022 (1982).</li>
<li>Lohse, M., Benovic, J., Codina, J., Caron, M., Lefkowitz, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((beta-Arrestin%3A+a+protein+that+regulates+beta-adrenergic+receptor+function%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">beta-Arrestin: a protein that regulates beta-adrenergic receptor function.</a> Science. 248 (4962), New York, NY. 1547-1550 (1990).</li>
<li>Leftowitz, R. J., Shenoy, S. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transduction+of+receptor+signals+by+beta-arrestins%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Transduction of receptor signals by beta-arrestins.</a> Science. 308 (5721), New York, NY. 512-517 (2005).</li>
<li>Lefkowitz, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Historical+review%3A+a+brief+history+and+personal+retrospective+of+seven-transmembrane+receptors%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+Pharmacol.+Sci%22%5BJournal%5D)">Historical review: a brief history and personal retrospective of seven-transmembrane receptors.</a> Trends Pharmacol. Sci. 25 (8), 413-422 (2004).</li>
<li>Salah-Uddin, H., Thomas, D. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pharmacological+assessment+of+m1+muscarinic+acetylcholine+receptor-gq%2F11+protein+coupling+in+membranes+prepared+from+postmortem+human+brain+tissue%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Pharm.+Exp.+Ther%22%5BJournal%5D)">Pharmacological assessment of m1 muscarinic acetylcholine receptor-gq/11 protein coupling in membranes prepared from postmortem human brain tissue.</a> J. Pharm. Exp. Ther. 325 (3), 869-874 (2008).</li>
<li>Yung-Chi, C., Prusoff, W. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Relationship+between+the+inhibition+constant+%28K1%29+and+the+concentration+of+inhibitor+which+causes+50+per+cent+inhibition+%28I50%29+of+an+enzymatic+reaction%5BTitle%5D)+AND+%22Biochem.+Pharmacol%22%5BJournal%5D)">Relationship between the inhibition constant (K1) and the concentration of inhibitor which causes 50 per cent inhibition (I50) of an enzymatic reaction.</a> Biochem. Pharmacol. 22 (23), 3099-3108 (1973).</li>
<li>Lazareno, S., Birdsall, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Estimation+of+competitive+antagonist+affinity+from+functional+inhibition+curves+using+the+Gaddum%2C+Schild+and+Cheng-Pruso%C3%ADf+equations%5BTitle%5D)+AND+%22Br.+J.+Pharmacol%22%5BJournal%5D)">Estimation of competitive antagonist affinity from functional inhibition curves using the Gaddum, Schild and Cheng-Prusoíf equations.</a> Br. J. Pharmacol. 109 (4), 1110-1119 (1993).</li>
<li>Maréchal, E. Chapter 5, Measuring Bioactivity: KI, IC50 and EC50. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aMar%C3%A9chal%2C+E+%22Chemogenomics+and+Chemical+Genetics%22">Chemogenomics and Chemical Genetics</a>. , Springer. 55-65 (2011).</li>
<li>Salah-Uddin, H., Thomas, D. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pharmacological+Assessment+of+M1+Muscarinic+Acetylcholine+Receptor-Gq%2F11+Protein+Coupling+in+Membranes+Prepared+from+Postmortem+Human+Brain+Tissue%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Pharm.+Exp.+Ther%22%5BJournal%5D)">Pharmacological Assessment of M1 Muscarinic Acetylcholine Receptor-Gq/11 Protein Coupling in Membranes Prepared from Postmortem Human Brain Tissue.</a> J. Pharm. Exp. Ther. 325 (3), 869-874 (2008).</li>
<li>Milligan, G. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12559773">Principles: extending the utility of [35S]GTP gamma S binding assays.</a> Trends. Pharmacol. Sci. 24 (2), 87-90 (2003).</li>
<li>Harrison, C., Traynor, J. R. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14609727">The [35S]GTPgammaS binding assay: approaches and applications in pharmacology.</a> Life Sci. 74 (4), 489-508 (2003).</li>
<li>Traynor, J. R., Nahorski, S. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Modulation+by+mu-opioid+agonists+of+guanosine-5%27-O-%283-%5B35S%5Dthio%29triphosphate+binding+to+membranes+from+human+neuroblastoma+SH-SY5Y+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Mol.+Pharmacol%22%5BJournal%5D)">Modulation by mu-opioid agonists of guanosine-5'-O-(3-[35S]thio)triphosphate binding to membranes from human neuroblastoma SH-SY5Y cells.</a> Mol. Pharmacol. 47 (4), 848-854 (1995).</li>
<li>GTPγS Binding Assays. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=%22Assay+Guidance+Manual%22">Assay Guidance Manual</a>. Sittampalam, G. S., et al. , (2004).</li>
<li>Strange, P. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Use+of+the+GTP%CE%B3S+%28%5B35S%5DGTP%CE%B3S+and+Eu-GTP%CE%B3S%29+binding+assay+for+analysis+of+ligand+potency+and+efficacy+at+G+protein-coupled+receptors%5BTitle%5D)+AND+%22Br.+J.+Pharmacol%22%5BJournal%5D)">Use of the GTPγS ([35S]GTPγS and Eu-GTPγS) binding assay for analysis of ligand potency and efficacy at G protein-coupled receptors.</a> Br. J. Pharmacol. 161 (6), 1238-1249 (2010).</li>
</ol>

Yazarlar, hiçbir çıkar çatışması olmadığını beyan eder.

Bu protokol, iki ayrı fakat birbirini tamamlayan yöntemleri açıklamaktadır: hücreleri ve dokuları geniş ama farklı bölmelere ayırmak için basit bir yaklaşım ve [ 35 S] GTPγS bağlanmasını ölçerek GPCR sinyalizasyonunu araştırmak için bir araç. Etkili hücre fraksiyonlamanın, proteinlerin ekstraksiyonundan zenginleştirilmesine kadar, proteinlerin hücre altı lokalizasyonunun değerlendirilmesinden, reseptör farmakolojisi araştırmasına kadar geniş bir uygulama yelpazesine sahiptir. Hücr...

G-Protein Bağlı Reseptörler (GPCR), analjezi, koku alma ve davranış gibi dikkate değer bir dizi fizyolojik sürecin sorumlu olduğu hücre yüzeyi reseptörlerinden oluşan geniş bir ailedir. GPCR&#39;ler spesifik harici sinyalleri algılayarak ve daha sonra hücre içi sinyallemeyi uyararak hareket eder. Bu nedenle, bir hücrenin dış ve iç ortamları arasında önemli bir kavşağa işaret ediyorlar. GPCR&#39;lerin biyolojide oynadığı kritik rol nedeniyle , hem temel araştırmalar hem de ilaç keşfi 2 , 3 için önemli hedefler haline gelmiştir. Ayrı ligandları bağlayan diğer reseptör ailelerinden farklı olarak, GPCRler çok farklı molekül tiplerini bağlayabilir. Bir GPCR peptitlerle etkileşime geçebilirken, bir diğeri fotonları, küçük molekülleri veya iyonları 1 , 4&#39;ü algılayabilir. Ligandları çeşitlidir, ancak GPCR&#39;ler genel mimarında birleşirUre ve işlev. Bireysel GPCR&#39;ler hücre dışı amino terminalleri ve hücre içi karboksil terminalleri 5 , 6 olan yedi adet α-sarmal transmembran proteinden oluşur. GPCR&#39;ler, α, β ve γ alt birimlerinden oluşan heterotrimerik protein kompleksleri olan çeşitli sinyal yollarına aracılık eden hücre içi G proteinlerine bağlanırlar. G α altbirimi, guanozin difosfata (GDP) bağlandığında inaktif olan ve guanozin trifosfata (GTP) 8 , 9 bağlı olduğunda aktif olan bir guanin nükleotid bağlayıcı proteindir. GPCR&#39;ler ligandlarına bağlandığında, Gα&#39;nın Gβγ&#39;dan ayrılmasına ve böylece Gα&#39;nın GTP 7 için GSYİH&#39;nın değişimine izin verecek şekilde konformasyonel bir değişime uğrarlar. Reseptörün kendisi karboksil terminalinde çeşitli serin / threon tarafından fosforile edilmiştirIne kinazlar 10 , 11 ve reseptör sinyalini zayıflatmak için içselleştirilmiş 12 , 13 , 14 . Bu arada aktive edilmiş G α monomeri ve G βγ dimeri belirgin sinyal yollarını aktive eder 7 . Her bir G-protein alt biriminin birkaç izoformu vardır ve her izoform belirli aşağı yönlü yolları ve ikincil haberci sistemlerini hedeflemektedir. Büyük G α izoformları, G s , G q , G i / o ve G 12-13&#39;ü içerir . Genellikle, bireysel GPCR&#39;ler belirli bir G α izoformuyla ilişkilendirilir, böylece bir dış uyaran belirli bir hücresel tepki 1&#39;e bağlanır. Bir GPCR-ligand etkileşimini karakterize etmek, reseptörün biyolojisini anlamak için kritik önem taşır. GSYİH / GTP değişimi en erken arifelerden biri olduğu içinLigand bağlanmasını takip eden, GTP bağlanmasını izleyen nts GPCR aktivasyonunu veya inhibisyonunu ölçebilir. GPCR sinyallemesinde daha aşağı olayların tahlil edilmesi genellikle niceliksel ya da stokiometrik değildir, tam agonistleri kısmi olanlardan ayırt etmeyebilir ve pahalı reaktifler gerektirebilir. Dahası, Gα proteinlerine GTP bağlanmasının artması, GPCR aktivasyonunu takiben hemen hemen evrensel bir olaydır; bu, GTP bağlanmasının ölçülmesinin, çoğu GPCR&#39;nin aktivitesini izlemek için genel olarak geçerli bir deney olduğu anlamına gelir. GTP bağlanmasının ölçülmesi, ilgi reseptörünü aşırı ifade eden hücrelerde veya doğal dokuda GPCR sinyallemesinin izlenmesi için basit ve hızlı bir yaklaşımdır. Bu protokol, bir archetypal GPCR, μ-opioid reseptörü (MOR1) kullanarak bir agonist ve antagonist aktivitesini kantitatif olarak GPCR sinyallemesi üzerinde saptamak için kullanılan fonksiyonel bir GTP bağlanma testini ayrıntılarıyla anlatmaktadır. Bu protokol ilk önce ham membranların MOR1&#39;i aşırı ifade eden hücrelerden nasıl izole edileceğini açıklar. Bunlara dikkat etBu protokol, aşırı sentezleme sistemleri ile sınırlı değildir ve doğal doku veya çoklu reseptörleri ve G proteinlerini ifade eden preparatlar da dahil olmak üzere, birçok membran kaynağına uygulanabilir 15 . Protokol daha sonra bir MOR1 agonisti ve antagonisti olan [D-Ala, N-MePhe, Gly-ol] -enkefalin (DAMGO) veya naloksonun konsantrasyonlarına yanıt olarak bu zarlara bir radyoaktif GTP analoğunun bağlanmasının nasıl ölçüleceğini, sırasıyla. GTP analoğu [35S] guanozin-5&#39;-O- (3-tio) trifosfat ([35S] GTPyS), hidrolize edilemez. Bu özellik kritiktir çünkü Gα altbirimleri intrinsik GTPaz aktivitesi 7 gösterir ve hidrolize olabilen bir GTP radyokimyası üzerinde etiketli gama fosfatını ortadan kaldıracaktır. Membranlar daha sonra cam elyaf filtrelere bindirilir ve yıkanır, daha sonra radyoetiketlenmiş GTP sıvı sintilasyon sayımı ile nicelendirilir. Karakteristik olarak çoklu farmakolojik parametreler türetilebilirAntagonistler için agonistler için yarı maksimal tepki (EC 50 ) ve tepe katsayısı (n H ) ve yarı maksimum inhibisyon konsantrasyonu (IC50) ve denge ayrılma sabiti (Kb) de dahil olmak üzere reseptör-ligand etkileşimi 16 , 17 , 18 .

<table><tbody><tr><td>DMEM, yüksek glikoz, piruvat, glutamin içermez</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>10313021</td><td>37 ° C'de Sıcak; Kullanmadan önce C su banyosu</td></tr><tr><td>L-glutamin</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>25030081</td><td>37 ° C'de sıcak; C kullanmadan önce su banyosu</td></tr><tr><td>Penisilin-Streptomisin</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>15140122</td><td>37 ° C'de Sıcak; Kullanmadan önce C su banyosu</td></tr><tr><td>Opti-MEM I Azaltılmış Serum Ortamı</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>31985070</td><td>37 ° C'de Sıcak; Kullanmadan önce C su banyosu</td></tr><tr><td>Fetal Sığır Serumu (FBS)</td> <td>Thermo Fisher Scientific</td><td>16000044</td><td>37 °C Sıcak; Kullanmadan önce C su banyosu</td></tr><tr><td>Hücre kültürü 10 cm plaka</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>CLS430167</td><td></td></tr><tr><td>Lipofectamine 3000 reaktif</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>L3000-008</td><td></td></tr><tr><td>1.6 mL mikrosantrifüj tüpleri</td><td>USA Scientific</td><td>1615-5500</td><td></td></tr><tr><td>4- (2-hidroksietil) -1-piperazineetansülfonik asit (HEPES)</td> <td>Sigma-Aldrich</td><td>H3375</td><td></td></tr><tr><td>Tris( hidroksimetil) aminometan (Trizma bazı)</td> <td>Thermo Fisher Scientific</td><td>BP152-1</td><td></td></tr><tr><td>etilen glikol-bis (&beta; - aminoetil eter) -N, N, N ', N'-tetraasetik asit (EGTA)</td> <td>Sigma-Aldrich</td><td>E3889</td><td></td></tr><tr><td>Etilendiamintetraasetik asit (EDTA)</td> <td>Sigma-Aldrich</td><td>E9884</td><td></td></tr><tr><td>Sükroz</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>S5016</td><td></td></tr><tr><td>cOmplete ULTRA Tabletler, Mini, EASYpack Proteaz İnhibitörü Kokteyl</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>2900</td><td></td></tr><tr><td>DL-Dithiothreitol (DTT)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>DO632</td><td></td></tr><tr><td>Sodyum klorür (NaCl)</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>BP358-1</td><td></td></tr><tr><td>Magnezyum klorür (MgCl2)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>M1028-1</td><td></td></tr><tr><td>Pelet havaneli motoru</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>Z359971</td><td></td></tr><tr><td>Pestles</td><td>Bel Art</td><td>F19923-0001</td><td></td></tr><tr><td>Sığır serum albümini (BSA)</td> <td>Affymetrix</td><td>10857</td><td></td></tr> <tr><td>[35S] guanozin-5'-O- (3-tiyo) trifosfat ([35S] GTP ve gama; S)&nbsp;</td><td>Perkin Elmer</td><td>NEG030H</td><td></td></tr><tr><td>radyoaktif işaretli olmayan guanozin-5'-O-(3-tiyo)trifosfat (GTP & gama; S)&nbsp;</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>89378</td><td></td></tr><tr><td>guanozin difosfat (GDP)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>51060</td><td></td></tr><tr><td>Bradford reaktifi</td><td>Bio-Rad</td><td>5000006</td><td></td></tr><tr><td>UV/VIS spektrofotometresi</td><td>Beckman Coulter</td><td>DU640</td><td></td></tr><tr><td>spektrofotometre küvetleri</td><td>USA Scientific</td><td>9090-0460</td><td></td></tr><tr><td>orbital çalkalayıcı</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>2314</td><td></td></tr><tr><td>termomikser</td><td>Eppendorf</td><td>535027903</td><td></td></tr><tr><td>cam elyaf filtreler&nbsp;</td><td>GE Healthcare Yaşam Bilimleri</td><td>1821-021</td><td></td></tr><tr><td>vakum filtrasyon cihazı</td><td>Millipore Corporation</td><td>XX2702550</td><td></td></tr><tr><td>masaüstü mikrosantrifüj</td><td>Eppendorf</td><td>65717</td><td></td></tr><tr><td>Sintilasyon sayacı</td><td>Beckman Coulter</td><td>LS6500</td><td></td></tr><tr><td>sintilasyon sıvısı&nbsp;</td><td>Ecoscint A</td><td>LS-273</td><td></td></tr><tr><td>sintilasyon sayıcı şişeleri</td><td>Beckman Coulter</td><td>592690</td><td></td></tr><tr><td>sintilasyon şişesi kapakları</td><td>Beckman Coulter</td><td>592928</td><td></td></tr><tr><td>Prism 6</td><td>GraphPad Yazılımı</td><td>PRISM 6</td><td></td></tr><tr><td>ATP1A1 antikoru</td><td>Gelişimsel Çalışmalar Hibridoma</td><td>a6F</td><td>1:1000 in %3 BSA</td></tr><tr><td>GAPDH antikoru</td><td>EMD Kırlangıç</td><td>CB1001</td><td>1:5000% 3 BSA</td></tr><tr><td>H2B antikoru</td><td>Hücre Sinyali</td><td>2934S</td><td>1:2500 % 3 BSA</td></tr><tr><td>PDI antikoru</td><td>Hücre Sinyali</td><td>3501S</td><td>1: 1000% 3 BSA</td></tr><tr><td>HA antikoru</td><td>Roche</td><td>11867423001</td>% <td>3 BSA'da 1: 2000</td></tr></tbody></table>

radyo-etiketli gtp bağlanması vasıtasıyla g-protein ile birleşmiş reseptör sinyalizasyonunun Ölçümü

Measuring G-protein-coupled Receptor Signaling via Radio-labeled GTP Binding

G-Protein Bağlı Reseptörler ( GPCR ), normal hücre fizyolojisinde kritik rol oynayan ve analjezi, kan basıncı regülasyonu ve psikiyatrik hastalığın tedavisi de dahil olmak üzere çoklu endikasyonlar için önemli bir farmakolojik hedef oluşturan transmembran reseptörlerden oluşan geniş bir ailesidir. Ligand bağlama üzerine, GPCR&#39;ler, guanozin trifosfat (GTP) &#39;nin dahil edilmesini uyararak hücre içi G proteinlerinin aktivasyonunu katalize eder. Aktive edilmiş G proteinleri daha sonra hücresel tepkileri ortaya çıkaran sinyal yollarını uyarırlar. GPCR sinyallemesi, GTP&#39;ye, [35S] guanozin-5&#39;-O- (3-tio) trifosfatın ([35S] GTPγS) radyo-etiketli ve hidrolize edilemez formunun G-proteinlerine dahil edilmesini ölçerek izlenebilir. Daha aşağı yönlü sinyal verme süreçlerini değerlendiren diğer yöntemlerin aksine [ 35 S] GTPγS bağlanması, GPCR sinyallemesinde proksimal bir olayı ölçer ve önemlisi, agonisTs, antagonistler ve ters agonistler. Bu protokol, bir arketipik GPCR&#39;nin, μ-opioid reseptörünün (MOR1) ham membran preparatlarını kullanarak GPCR sinyalini incelemek için duyarlı ve spesifik bir yöntemi özetlemektedir. Hücre ve dokuları fraksiyon haline getirmek için alternatif yaklaşımlar mevcut olmakla birlikte, çoğu maliyet önleme, sıkıcı ve / veya standart olmayan laboratuar ekipmanları gerektirir. Mevcut yöntem, fonksiyonel ham membranları zenginleştiren basit bir prosedür sağlamaktadır. MOR1&#39;in izole edilmesinden sonra, onun agonisti olan [D-Ala, N-MePhe, Gly-ol] -enkefalin (DAMGO) ve antagonisti olan naloksonun çeşitli farmakolojik özellikleri belirlendi.

Hücre fraksiyonasyonu, membrana bağlı proteinleri sitosolik ve nükleer proteinlerden izole etmek ve zenginleştirmek için kullanılabilir. Şekil 1 , subselüler fraksiyonasyon işlemi sırasında toplanabilen üç ana fraksiyonun içeriğini gösteren bir Western blotudur. Spesifik olarak, Şekil 1 , histon H2B ve gliseraldehit 3-fosfat dehidrojenaz (GAPDH), nükleer proteinler ve sitozolik proteinlerden fraksiyonlamanın açıkça membran prote...

Guanozin trifosfat (GTP) bağlanması, G-Protein-Çiftleşmiş Reseptör (GPCR) aktivasyonundaki en erken olaylardan biridir. Bu protokol, radyo-etiketli GTP analoğu, [35S] guanozin-5&#39;-O- (3-tio) trifosfatın ([35S] GTPyS) bağlanmasını izleyerek spesifik GPCR-ligand etkileşimlerinin farmakolojik olarak nasıl karakterize edildiğini açıklamaktadır. Ilginin bir ligandına cevap.

Radyo-etiketli GTP Bağlanması vasıtasıyla G-protein ile birleşmiş Reseptör Sinyalizasyonunun Ölçümü

G-Protein-Coupled Receptors (GPCRs) are a large family of transmembrane receptors that play critical roles in normal cellular physiology and constitute a ...

Bu prosedürün genel amacı, G-proteini kenetli reseptörler veya GPCR'ler içeren hücresel membranları izole etmek ve fonksiyonel bir GTP bağlanma deneyi kullanarak GPCR farmakolojisini incelemektir. Bu yöntem, biyokimya alanında, tanımlanmış veya yetim G-proteini kenetli reseptörlerin farmakolojik özelliklerine ilişkin temel soruların yanıtlanmasına yardımcı olabilir. Başlıca avantajları; basit, hızlı olması ve G-proteini kenetli reseptör sinyalizasyonundaki en proksimal olayı ölçmesidir.İlk olarak, insan embriyonik böbrek hücrelerini 10 mL tam DMEM içeren 10 santimetrelik bir doku kültürü plağına ekleyin. Hücreleri, %70 ila %80 konfluensle ulaşana kadar 37 °C ve %5 karbondioksit altında inkübe edin. İnkübasyonun ardından, hücreleri üretici kılavuzuna uygun bir transfeksiyon reaktifi kullanarak HAMOR1 ile transfekte edin.Ardından, hücreleri daha önce açıklandığı gibi 36 ila 48 saat boyunca inkübe edin. Transfekte edilen hücreler inkübatörden çıkarıldıktan sonra, besiyerini aspire edin ve hücreleri beş mililitre buz gibi soğuk PBS ile durulayın. Sonra, PBS'yi ve plaktaki fazla sıvıyı aspire edin.Ardından, hücrelere 600 µL tampon 1 ekleyin. Bir hücre kazıyıcı kullanarak hücreleri plak

measuring-g-protein-coupled-receptor-signaling-via-radio-labeled-gtp

Research

JoVE Journal

Biochemistry

Biyokimya

Burada, kemotaksis soruşturma için ayrıntılı canlı hücre görüntüleme yöntemleri açıklanmaktadır. Biz göç eden hücreleri olayları sinyal Spatiotemporal dinamiklerini izlemek için floresan mikroskobik yöntemler sunuyoruz. Ölçüm sinyal olayların bir GPCR sinyal ağı daha chemoattractants ve kontroller ökaryotik hücrelerin yönlü göç algılama degrade nasıl elde ettiğini anlamak için bize izin verir.

Görüntüleme G-protein Coupled Reseptör (GPCR) aracılı Sinyal Olaylar Kontrolü Kemotaksis Diktiyostelyum diskodeyum</em

Aktif devlet için bir agonist afinite sabiti tahmin etmek için bir yöntem...

G Protein-Coupled reseptörleri Agonist Aktivitesi miktarının

Biz GPCRs çeşitli hedef konumlarda doğal olmayan amino asit, p-azido-L-fenil alanin-kodlayan ve genetik olarak farklı uygulamalarda Azido grubunun çok yönlülüğünü gösterir. Bunlar, bir GPCR olan ligand bağlama cebinde tortuları tanımlamak için hedef foto-çapraz teknolojisi ve bir peptid epitop ya da flüoresan probu ile GPCRs alana özgü bioorthogonal modifikasyonunu içerir.

Genetik olarak kodlanmış Molecular Probes G protein-bağlanmış alıcılar Çalışması için

Burada açıklanan flüoresan bazlı kalsiyum mobilizasyon tahlil yetim G-protein bağlı reseptörler (GPCR'ler) fonksiyonel olarak aktive edici ligandın (ler) in belirlenmesi için, bir orta-throughput ters farmakoloji tarama sistemidir.

Bir floresan bazlı Kalsiyum Mobilizasyon Deneyi G proteini ile birleştirilmiş alıcıların karakterizasyonu

G proteinlerinin G proteinine bağlı reseptörler tarafından seçici aktivasyonunu tespit etmek için basit yöntemler, hücre sinyalizasyonunda olağanüstü bir zorluk olmaya devam etmektedir. Burada, Fӧrster rezonans enerji transferi (FRET) biyosensörleri, canlı hücrelerde kontrollü konsantrasyonlarda konformasyonel değişiklikleri araştırmak için bir GPCR'nin G protein peptitlerine çift olarak bağlanmasıyla geliştirilmiştir.

G Protein-seçici GPCR konformasyoları Canlı Hücre Süspansiyon Fluorometer Deneyinde FRET sensörleri kullanılarak ölçülebilir

Açıklanan hücresel tahlil CXC Kemokin reseptör 4 (CXCR4) tanımlanması için tasarlanmıştır-inhibe veya teşvik, rekabetçi veya allosterically, CXCR4 etkinleştirme tarafından başlatılan intrasellüler Ca2 + serbest etkileşen aracıları.

Bir Kinetik Floresans tabanlı Ca2 + seferberlik tahlil G Protein birleştiğinde reseptör agonistleri, antagonistleri ve Allosteric modülatörler tanımlamak için

Burada tarif biz prenilasyon ve guanozin-5'-trifosfat (GTP) araştırmak için bir protokol-Rho GTPazlar yükleme. Bu protokol iki detaylı yöntemi oluşur, yani membran ayırma ve GTPazlar bağlı immunosorbent assay. Protokolü prenilasyon ve GTP ölçmek için kullanılabilir diğer küçük GTPases'den başka bir yükleme.

Küçük GTPazlar prenilasyon ve bağlayıcı kullanarak membran ayırma ve GTPazlar bağlı Immunosorbent Assay GTP tespiti

GPCR'lerin cazip ilaçlanabilir hedefler olduğu göz önüne alındığında, GPCR ligand taraması böylece kurşun bileşiklerinin belirlenmesi ve yetimleşme çalışmaları için vazgeçilmezdir. Bu çalışmalara yönelik olarak, TEV tabanlı bir muhabir tsay'ı kullanarak yaklaşık 300 KPCR'de geçici β-arrestin2 alımının eşzamanlı olarak profilini çıkarmak için kullanılan açık kaynak kaynak platformu PRESTO-Tango'u tanımlıyoruz.

Β-Arrestin2 Ligand Tarama için PRESTO-Tango Tetkik ini Kullanarak GPCR-Geniş Ölçekte İşe Alımın Paralel Sorgulaması

S1P, çeşitli fizyolojik etkilerini S1P reseptörleri (S1PR'ler) alt ailesi aracılığıyla uygular. Burada, S1PR'lerin yapılarını ve işlevlerini açıklamak için bir boru hattı açıklanmaktadır.

Sfengozin 1-Fosfat Reseptörlerinin Yapılarını ve Sinyal Yollarını Araştırmak İçin Bir Boru Hattı

Bu çalışmada, rekombinant G proteinine bağlı reseptörler (GPCR'ler) üzerindeki küçük molekül kütüphanelerini taramak için 384 kuyucuklu plakalar için yüksek verimli, hücre içi kalsiyum floresan testi açıklanmaktadır. Hedef, sığır ateşi kenesinden kinin reseptörü, Rhipicephalus microplus, CHO-K1 hücrelerinde eksprese edilir. Bu tahlil, aynı hücreleri tek bir "çift eklemeli" tahlilde kullanarak agonistleri ve antagonistleri tanımlar.

Rekombinant G Proteinine Bağlı Reseptörlerin Yüksek Verimli Taraması için "Çift İlaveli" Bir Kalsiyum Floresan Testi

Bu protokol, G proteinine bağlı reseptör ligand stimülasyonu üzerine canlı HEK293 hücrelerinde G proteini aktivasyonunun gerçek zamanlı ölçümü için BRET tabanlı biyosensörlerin kullanımını açıklar. Burada, β2-adrenerjik reseptör ve kannabinoid tip 1 reseptörü, çeşitli G proteini alt tipleri ve çeşitli GPCR'ler için sensörlerin etkinliğini göstermek için örnek olarak hizmet eder.

Canlı Hücrelerde G Proteinine Bağlı Reseptör Aktivitesini Ölçmek için BRET Tabanlı G Protein Biyosensörleri

Öğrenin GPCR farmakolojisini radyo-etiketli GTP bağlanması yöntemiyle incelemeyi. Bu basit ve hızlı analiz, insan embriyonik böbrek hücrelerinde G-protein ile birleşmiş reseptör sinyalizasyonunu ölçer.

Radyo-etiketli GTP Bağlanması vasıtasıyla G-protein ile birleşmiş Reseptör Sinyalizasyonunun Ölçümü

Daha fazla video keşfet