Name: Protein sindirimi, Ultrafiltrasyon ve boyutu dışlama Kromatografi insan kan plazması ve Serum Exosomes yalıtım en iyi duruma getirmek için (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-04-13T15:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 22 s
Description: Öğrenin, insan kan plazması ve serumundan eksozom izolasyonunu ultrafiltrasyon ve boyutu dışlama kromatografisi ile optimize etme yöntemini. Bu teknik, biyobelirteç keşfi için düşük bolluktaki proteinlerin tanımlanmasını artırır.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Bu araştırma iç fonların CSU (KMD için) ATCC sözleşme #2016-0550-0002 (NIAID HHSN272201600013C bir taşeron) ve Bill ve Melinda Gates Vakfı (OPP1039688) (KMD/NKG) tarafından desteklenmiştir. NSF araştırma deneyimi Colorado State Üniversitesi'nde lisans (REU) yaz programı için ek destek için teşekkür ediyoruz.

Bu eser olarak tüm insan örnekleri Bioreclamation IVT biorepository de-tanımlanan örnekleri olarak elde edilmiştir ve edildi insan konu araştırma ilk gözden geçirme gelen Colorado State Üniversitesi Kurumsal inceleme Kurulu (IRB), üzerine olmamak belirlendi onaylı IRB protokolleri altında toplanan.
1. ham örnek (plazma veya Serum) daha büyük veziküller peletleme ve hücresel enkaz tarafından hazırlanması
Not: Emanet dikkate: plazma, serum ve diğer biyolojik sıvı biyolojik malzemeler ve özel bakım ile eldiven ve önlük gibi temel kişisel koruyucu ekipman giyerken ele alınması gerekir. Biyolojik örnekler bir biyogüvenlik kabini işlenir önerilir; Aksi takdirde mevcut, göz-koruma kullanılması tavsiye edilir.
<ol><li>Gecede 4 ° C buzdolabında sallayarak olmayan koşullar altında tüp yerleştirerek bir serum veya plazma örnek equilibrate (her iki -20 üzerinden veya-80 ° C).</li>
	<li>Örnek bir 1000 µL pipet kullanarak bir microcentrifuge tüp içine aliquot 250 µL.</li>
	<li>18.000 x g 4 ° C'de 30 dk için de örnek santrifüj kapasitesi</li>
	<li>200 µL pipet kullanarak, temizlenen süpernatant ile 200 µL kaldırın ve yeni bir microcentrifuge tüp ekleyin. Pelleted herhangi bir malzeme süpernatant aktarma sırasında kaçının. Pelleted malzemesini.</li>
	<li>Örnek protein içeriği üreticinin iletişim kuralını kullanarak bicinchoninic asit (BCA) tahlil tarafından ölçmek. Tahlil gerçekleştirmek için örnek 1:50 de 1 fosfat tamponlu tuz çözeltisi (PBS) x oranında seyreltin. Her örnek içinde yinelenen sınayın. Not: 1 x PBS protokol boyunca aksi belirtilmedikçe kullanın. Ortalama olarak, 200 µL açıklık serum veya plazma (sonra 18.000 x g) toplam protein 15 mg ortaya çıkarır. Diğer örnek türleri, daha düşük veya daha yüksek protein içerikli ek BCA dilutions gerektirebilir.</li>
	<li>Yeni bir microcentrifuge tüp içine örnek aliquot 10 mg. 1.5. adımda elde toplama örnek karşılık gelen hacmi hesaplamak için kullanın. Aliquot 200 µL pipet kullanarak örnek. Not: Bu-80 ° C'de kalan örnek depolamak için önerilir Aliquot 10 mg başına birden çok donma-çözülme çevrimleri gelecekte önlemek için tüp farklı tüpler örnekte kullanın.</li>
</ol>2. exosomal kan proteinlerin sindirim
Not: Sindirim adım exosomes ile birlikte arındırmak sigara exosomal proteinler azaltmak için tasarlanmıştır. Ya yüzey proteinleri korunması aşağı akım analizleri için gerekli ise, bu adım bu analizi ile müdahale potansiyeline sahiptir dikkate alınmalıdır. Exosomal CD63, bir yüzey maruz tetraspanin protein tespiti değil önemli ölçüde olumsuz etkiledi bu işlemi tarafından.
<ol><li>PBS 500 µg/mL bir konsantrasyon İndinavir K çözüm hazırlamak. İndinavir K karşılık gelen miktarda bir konik tüp içinde ekleyin. Sonra arabellek ve 30 için girdap ekleyin s, 3 x, oda sıcaklığında.</li>
	<li>Aliquot 10 mg örnek 50 µL İndinavir K çözüm ekleyin ve karışımı yavaşça 200 µL pipet kullanarak yukarı ve aşağı pipetting tarafından.</li>
	<li>Bir kayan nokta tüp raf tüpe örnek 30 dk. yer için bir su banyosunda 37 ° C'de kuluçkaya ve tüp olası sızıntıyı önlemek için su banyosunda Komple daldırma kaçının.</li>
	<li>Örnek ve yüzen tüp raf 10 dakika, 60 ° C su banyosu İndinavir K. devre dışı bırakabilirsiniz için transfer</li>
</ol>3. küçük proteinler ve peptidler santrifüj Ultrafiltrasyon tarafından kaldırılması
<ol><li>PBS kullanmadan önce olan 100 kDa molekül ağırlığı kesme (MWCO) filtre içeren bir Ultrafiltrasyon aygıtı durulama. Bu 1.000 µL pipet kullanarak filtre için PBS 500 µL ekleyerek yaparsınız. 3.700 x g cihaz 5 dk. atma için kalan herhangi bir retentate yanı sıra eluate spin. Not: Örnek birim kapasitesi Ultrafiltrasyon cihazın 0.5 mL - 4 50 µL son indirimli örnek hacmi ulaşılabilir olması için mL olmalıdır.</li>
	<li>2.4. adımdaki örnek alın ve 500 µL birime PBS ekleyerek artırmak. Örnek önceden durulanır Ultrafiltrasyon cihazın içine pipette. Not: Ortalama olarak, örnek adım 2.4 185 µL (120-150 µL örneği ve İndinavir K çözüm 50 µL) birimdir.</li>
	<li>Örnek vardır azaltmak kadar 50 µL bir birime Ultrafiltrasyon aygıt 3.700 x g 4 ° c de sabit açılı benchtop santrifüj yerleştirin. Uyarı: Ultrafiltrasyon aygıtlar ile ölü durdurmak kullanıldığında cilt, bakım alınmalıdır Santrifüjü adımları uyguladığınızda filtre membran tam kuruluk önlemek için.</li>
	<li>PBS 500 µL doğrudan içine belgili tanımlık süzgeç membran ve pipet yukarı ve aşağı 5 kez ekleyin. 3.3 adım olduğu gibi santrifüj kapasitesi. Bu yıkama adım toplam 3 kez uygulayın.</li>
	<li>Son 50 µL retentate yeni bir microcentrifuge tüp aktarın.</li>
	<li>Filtre membran 10 kat yukarı ve aşağı pipetting 200 µL PBS ile durulayın ve yıkama tüp 3.5 adımından aktarın.</li>
	<li>Filtre tutucu yeni bir tüp ters pozisyonda yerleştirin. Membran kalan örnek almak için 2.000 x g de 5 min için bir ters spin kurtarma çalıştırın. Havuzu ile 3.5. adımdaki örnek örnek.</li>
</ol>4. arıtma veziküller boyutu dışlama Kromatografi (sn) tarafından
<ol><li>SN bulamaç, 850 µL 1.000 µL pipet kullanarak bir boş, çok Millî olan yerçekimi akışı sütun 700 kDa bir MWCO sahip boncuk ekleyin. Sütunları uygun raf bir damlama tepsisi ile donatılmış bir boyutu yerleştirin.</li>
	<li>Sütunun alt kapağını ve 5 min için sıvı drenaj sağlar. Süzülmüş bir kez reçine yıkamak için PBS 10 mL ekleyin. 20 dk sütundan boşaltmak yıkama için izin.</li>
	<li>Konsantre koyun, İndinavir K 15 mL konik tüp içine 3.5. adımdaki örnek tedavi ve PBS serolojik pipet ile ekleme 5 ml numune hacmi artırın. Tüp karışımı yavaşça için 1 dk rock yaparak ve daha sonra yavaş yavaş adım 4.2 serolojik pipet ile hazırlanan sütun örneği geçerli. Not: Sütun kapağı kaldırılır bir kez örnek reçine ile yerçekimi tarafından akışı; 5-mL örnek tamamen 10 dk sütununda akışı.</li>
	<li>Yeni bir 15 mL konik tüp aracılığıyla akış toplamak.</li>
	<li>Serolojik pipet kullanarak, toplanan malzeme tekrar 700 kDa aşağıda kalan herhangi bir malzeme çıkarmak için reçine uygulayın.</li>
	<li>Yeni bir 15 mL konik tüp aracılığıyla akış toplamak. İki kez PBS 1 mL ekleme reçine yıkayın. Tüp yoluyla akışında 4.5 adımından toplamak; Toplam son hacim kabaca 7 mL olacak. Not: 4.6 adımdan sonra örnek orijinal numune hacmi yaklaşık 35 kez seyreltilmiş; Aşağıdaki adımlar sesi azaltmak ve arıtılmış eksozom örnek konsantre.</li>
</ol>5. saf Exosomes ve toplam Protein miktar konsantrasyon
<ol><li>3 kDa MWCO filtre Ultrafiltrasyon cihazla kullanmadan, PBS önce ile 3.1 adımda anlatıldığı gibi yıkayın.</li>
	<li>Örnek Ultrafiltrasyon aygıt ve santrifüj 3.700 x g 4 ° C'de, sallanan-kova Open End 4,6 adımından ekleyin Arabellek filtre üzerinden geçecek ve iptal edilecek. Konsantre exosomes filtre korunur. Filtre (retentate) yukarıda birim için 200 µL azalır kadar örnek santrifüj kapasitesi.</li>
	<li>Retentate yeni bir microcentrifuge tüp aktarın.</li>
	<li>Membran üzerinde 10 kat pipetting tarafından filtre membran 200 µL PBS ile durulayın ve yıkama tüp 5.3 adımından aktarın. Bu herhangi bir kalıntı eksozom örnek koleksiyonu için izin verir.</li>
	<li>Numune hacmi 500 µL kadar PBS ekleyerek getir. Yavaş yavaş aşağı yukarı 10 kez pipetting tarafından karıştırın. Not: Protokol burada duraklatılmış. Örnekleri gecede 4 ° C'de veya uzun süreli depolama için-20 /-80 ° C de saklanmalıdır.</li>
	<li>Örnek protein içeriği üreticinin iletişim kuralını kullanarak BCA tahlil tarafından ölçmek. Örnek 1:10 ve 1:50 de PBS oranında seyreltin. Her örnek içinde yinelenen çalıştırın. Not: Serum veya plazma toplam protein ile 10 mg, toplam protein verim--dan adım 5.6 arıtılmış exosomes içinde ortalama olarak 150 µg. ek dilutions örnekleri serum veya plazma dışında kullandıysanız gerekli olabilir ulaşıyor; verim örnek türü ile farklılık gösterebilir.</li>
</ol>6. miktar ve boyutlandırma nanopartikül izleme çözümlemesi (NTA) tarafından Exosomes
<ol><li>PBS ve girdap 15 1 mL (5.6 içinde sayısal olarak) saf exosomes 5 µg ekleyin s düşük-orta hız.<ol>
<li>1 mL tek kullanımlık şırınga örnekte bir yer. Varsa, şırınga 30 µL/dk hızında seyreltilmiş eksozom örnek enjekte etmek için ayarla bir otomatik şırınga pompa ayarlayın.</li>
		<li>Video yakalama ayarlarını kullanarak NTA ölçüleri gerçekleştirmek: ekran 12-13 3-4 ve kamera düzeyini ve kazanç.</li>
		<li>30 en az üç teknik çoğaltır çalıştırmak analiz için komut dosyasında her çoğaltma için sürekli bir akış kullanarak s. Analiz için saat 5'te yakalama eşik ayarlayın. Not: Video yakalama otomatik şırınga ve ayarları kullanıma ilişkin ayrıntılar başvuru13' te verilir. NTA yakalama ve çözümleme ayarlarını farklı örnekleri arasında karşılaştırılabilir sağlamak için tutarlı olmalıdır.</li>
	</ol>
</li>
</ol>7. çözünür Protein azaltma tespiti
<ol><li>1-10 µg SDS örnek arabellek için saf exosomes, eklemek ve polyacrylamide Jel Elektroforez (sayfa) 4-%12 Bis-Tris jel kullanarak gerçekleştirmek 1 x MES SDS 200 35 dk için tampon çalıştıran içinde bir gerilim o uygulayarak nitroselüloz 0.2 µm membran protein V. Transfer çözüldü f 50 V 1-1.5 h. albümin, trigliseritlerin A ve B ve ya işaret CD 63 varlığı değerlendirmek için gerçekleştir western blot analizi için standart metodolojileri takip. Not: Tam iletişim kuralları 7.1 yöntemleri için başvuru14' te bulunabilir; Özellikle, SP007: polyacrylamide jelleri ve SP011 çalışan: Western blot protokolü.</li>
	<li>Saf exosomes adım 7.1 olduğu gibi sayfa kullanarak 10 µg ayrı ve coomassie boya, kullanarak protein bantları protein varyasyon ve azaltma örnekleri arasında görselleştirmek için aşağıdaki standart önerileri leke. Not: Daha fazla bilgi için Batı lekesi CD63 için belirli iletişim kuralı ile ilgili Diaz ve arktarafından açıklanmıştır. 15
</li>
</ol>

<ol><li>Stoorvogel, W., Kleijmeer, M. J., Geuze, H. J., Raposo, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+biogenesis+and+functions+of+exosomes%5BTitle%5D)+AND+%22Traffic%22%5BJournal%5D)">The biogenesis and functions of exosomes.</a> Traffic. 3 (5), 321-330 (2002).</li>
<li>Raposo, G., Stoorvogel, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Extracellular+vesicles%3A+exosomes%2C+microvesicles%2C+and+friends%5BTitle%5D)+AND+%22J+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">Extracellular vesicles: exosomes, microvesicles, and friends.</a> J Cell Biol. 200 (4), 373-383 (2013).</li>
<li>Schorey, J. S., Harding, C. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Extracellular+vesicles+and+infectious+diseases%3A+new+complexity+to+an+old+story%5BTitle%5D)+AND+%22J+Clin+Invest%22%5BJournal%5D)">Extracellular vesicles and infectious diseases: new complexity to an old story.</a> J Clin Invest. 126 (4), 1181-1189 (2016).</li>
<li>Taylor, D. D., Gercel-Taylor, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Exosome+platform+for+diagnosis+and+monitoring+of+traumatic+brain+injury%5BTitle%5D)+AND+%22Philos+Trans+R+Soc+Lond+B+Biol+Sci%22%5BJournal%5D)">Exosome platform for diagnosis and monitoring of traumatic brain injury.</a> Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 369 (1652), (2014).</li>
<li>Nilsson, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Prostate+cancer-derived+urine+exosomes%3A+a+novel+approach+to+biomarkers+for+prostate+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Br+J+Cancer%22%5BJournal%5D)">Prostate cancer-derived urine exosomes: a novel approach to biomarkers for prostate cancer.</a> Br J Cancer. 100 (10), 1603-1607 (2009).</li>
<li>Linares, R., Tan, S., Gounou, C., Arraud, N., Brisson, A. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((High-speed+centrifugation+induces+aggregation+of+extracellular+vesicles%5BTitle%5D)+AND+%22J+Extracell+Vesicles%22%5BJournal%5D)">High-speed centrifugation induces aggregation of extracellular vesicles.</a> J Extracell Vesicles. 4, 29509(2015).</li>
<li>Lobb, R. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Optimized+exosome+isolation+protocol+for+cell+culture+supernatant+and+human+plasma%5BTitle%5D)+AND+%22J+Extracell+Vesicles%22%5BJournal%5D)">Optimized exosome isolation protocol for cell culture supernatant and human plasma.</a> J Extracell Vesicles. 4, 27031(2015).</li>
<li>Vergauwen, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Confounding+factors+of+ultrafiltration+and+protein+analysis+in+extracellular+vesicle+research%5BTitle%5D)+AND+%22Scientific+Reports%22%5BJournal%5D)">Confounding factors of ultrafiltration and protein analysis in extracellular vesicle research.</a> Scientific Reports. 7 (1), 2704(2017).</li>
<li>Welton, J. L., Webber, J. P., Botos, L. A., Jones, M., Clayton, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ready-made+chromatography+columns+for+extracellular+vesicle+isolation+from+plasma%5BTitle%5D)+AND+%22J+Extracell+Vesicles%22%5BJournal%5D)">Ready-made chromatography columns for extracellular vesicle isolation from plasma.</a> J Extracell Vesicles. 4, 27269(2015).</li>
<li>Sódar, B. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Low-density+lipoprotein+mimics+blood+plasma-derived+exosomes+and+microvesicles+during+isolation+and+detection%5BTitle%5D)+AND+%22Sci+Rep%22%5BJournal%5D)">Low-density lipoprotein mimics blood plasma-derived exosomes and microvesicles during isolation and detection.</a> Sci Rep. 6, 24316(2016).</li>
<li>de Menezes-Neto, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Size-exclusion+chromatography+as+a+stand-alone+methodology+identifies+novel+markers+in+mass+spectrometry+analyses+of+plasma-derived+vesicles+from+healthy+individuals%5BTitle%5D)+AND+%22J+Extracell+Vesicles%22%5BJournal%5D)">Size-exclusion chromatography as a stand-alone methodology identifies novel markers in mass spectrometry analyses of plasma-derived vesicles from healthy individuals.</a> J Extracell Vesicles. 4, 27378(2015).</li>
<li>Corso, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reproducible+and+scalable+purification+of+extracellular+vesicles+using+combined+bind-elute+and+size+exclusion+chromatography%5BTitle%5D)+AND+%22Scientific+Reports%22%5BJournal%5D)">Reproducible and scalable purification of extracellular vesicles using combined bind-elute and size exclusion chromatography.</a> Scientific Reports. 7 (1), 11561(2017).</li>
<li>Nanosight Ltd. NanoSight NTA 2.1 Analytical Software, Operating Manual. , Available from:
 <a target="_blank" href="http://nanobio.physics.ucsb.edu/pdfs/equipment/Nanosight%20NTA2.1%20software%20manual.pdf">http://nanobio.physics.ucsb.edu/pdfs/equipment/Nanosight%20NTA2.1%20software%20manual.pdf</a> (2010).</li>
<li>Dobos, K. Production Manuals & SOPs. , Available from:
 <a target="_blank" href="http://csu-cvmbs.colostate.edu/academics/mip/research/Pages/dobos-lab-production-manuals-sops.aspx">http://csu-cvmbs.colostate.edu/academics/mip/research/Pages/dobos-lab-production-manuals-sops.aspx</a> (2017).</li>
<li>Diaz, G., Wolfe, L. M., Kruh-Garcia, N. A., Dobos, K. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Changes+in+the+Membrane-Associated+Proteins+of+Exosomes+Released+from+Human+Macrophages+after+Mycobacterium+tuberculosis+Infection%5BTitle%5D)+AND+%22Sci+Rep%22%5BJournal%5D)">Changes in the Membrane-Associated Proteins of Exosomes Released from Human Macrophages after Mycobacterium tuberculosis Infection.</a> Sci Rep. 6, 37975(2016).</li>
<li>Yuana, Y., Levels, J., Grootemaat, A., Sturk, A., Nieuwland, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Co-isolation+of+extracellular+vesicles+and+high-density+lipoproteins+using+density+gradient+ultracentrifugation%5BTitle%5D)+AND+%22J+Extracell+Vesicles%22%5BJournal%5D)">Co-isolation of extracellular vesicles and high-density lipoproteins using density gradient ultracentrifugation.</a> J Extracell Vesicles. 3, (2014).</li>
<li>Théry, C., Amigorena, S., Raposo, G., Clayton, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Isolation+and+characterization+of+exosomes+from+cell+culture+supernatants+and+biological+fluids%5BTitle%5D)+AND+%22Curr+Protoc+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">Isolation and characterization of exosomes from cell culture supernatants and biological fluids.</a> Curr Protoc Cell Biol. , Chapter 3 Unit 3.22 (2006).</li>
<li>Muller, L., Hong, C. S., Stolz, D. B., Watkins, S. C., Whiteside, T. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Isolation+of+biologically-active+exosomes+from+human+plasma%5BTitle%5D)+AND+%22J+Immunol+Methods%22%5BJournal%5D)">Isolation of biologically-active exosomes from human plasma.</a> J Immunol Methods. 411, 55-65 (2014).</li>
<li>Böing, A. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Single-step+isolation+of+extracellular+vesicles+by+size-exclusion+chromatography%5BTitle%5D)+AND+%22J+Extracell+Vesicles%22%5BJournal%5D)">Single-step isolation of extracellular vesicles by size-exclusion chromatography.</a> J Extracell Vesicles. 3, (2014).</li>
<li>Sweeney, P. J., Walker, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Proteinase+K+%28EC+3.4.21.14%29%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+Mol+Biol%22%5BJournal%5D)">Proteinase K (EC 3.4.21.14).</a> Methods Mol Biol. 16, 305-311 (1993).</li>
<li>Baranyai, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Isolation+of+Exosomes+from+Blood+Plasma%3A+Qualitative+and+Quantitative+Comparison+of+Ultracentrifugation+and+Size+Exclusion+Chromatography+Methods%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Isolation of Exosomes from Blood Plasma: Qualitative and Quantitative Comparison of Ultracentrifugation and Size Exclusion Chromatography Methods.</a> PLoS One. 10 (12), e0145686(2015).</li>
</ol>

Yazarlar ifşa gerek yok.

Saflık ve exosomes kandan verimini artırmak için en iyi duruma getirilmiş bir yöntem doğru bir şekilde biyolojik çeşitli hastalıklar için bir kaynak olarak ekstrasellüler veziküller benim yeteneği artacaktır. Şu anda exosomes, özellikle, izole etmek için kullanılan standart yöntemler ultrasantrifüj ve yağış yöntemleri, çözünür proteinler7/,17, peletleme ve eksozom toplama dahil olmak üzere çeşitli dezavantajları var 18. Alterna...

Exosomes olan nanovesicles (büyüklükleri 30 arasında değişen nm 150 nm) serbest bırakmak yanında insan vücudunun hemen hemen tüm hücrelerde hücre hücre iletişimi kolaylaştırmak için1,2işler. İlginçtir, exosomes bileşimi kökenli hücrelerinin yanı sıra bireysel3,4,5sağlık durumunu bağlı olarak değişir. Ayrıca, exosomes birkaç biyolojik sıvıları gibi alınabilir: tükürük, idrar ve kan2. Bu özelliğinden dolayı exosomes hastalığı biyolojik iyi bir kaynak olarak kabul edilir. Ne yazık ki, işte exosomes yalıtım için standart bir yöntemi yoktur. Bazı laboratuvarlar ile 100.000 x g eksozom yalıtım için altın standart yöntemi olarak yoğunluk gradyanlar kullanarak, son bir yüksek hızlı adım multistep Santrifüjü göz önünde bulundurun. Ancak, son yıllarda yapılan çalışmalarda bu ultrasantrifüj toplama çözünür proteinler ile exosomes ve ya bütünlüğü, ikisi de aşağı akım uygulamaları6,7 engel olabilir etkileyen ek olarak diğer exosomes indükler göstermiştir . Ya yalıtım diğer yaygın yöntemler içerir, ancak bunlarla sınırlı değildir: yağış ticari polietilen glikol (PEG) tarafından reaktifler, santrifüj Ultrafiltrasyon ve boyutu-dışlama Kromatografi (sn) temel alır. Polietilen glikol (PEG) polimerler kullanılarak ticari reaktifler çökelti ve bir Pelet formu onları neden olarak exosomes zenginleştirmek. Bu polimer kullanarak kalan PEG polimer ve çözünür olmayan exosomal proteinler arasında nihai ürün bolluğu ile kirlenme sınırlamalardır. Ultrafiltrasyon arındırmak ve selüloz membran kullanarak veziküller konsantre Santrifüjü kullanır; küçük yabancı maddeleri ve diğer proteinler membran7,8-geçmek iken exosomes filtre korunur. Diğer yöntemler gibi santrifüj Ultrafiltrasyon exosomes sigara exosomal proteinler, protein kompleksleri ve toplamları dahil olmak üzere yüksek düzeyde tutma nedeniyle arındırmak için sınırlı bir kapasiteye sahiptir. Son olarak, sn arıtma gözenekli reçine molekül boyutuna göre ayırmak için kullanır. SN umut verici sonuçlar, diğer yöntemler ile deneyimli sorunların çoğu geçen madde proteinler çoğunluğu yakalayarak ve yalıtım yerçekimi veya alçak basınç sistemleri7göre bu yana exosomal bütünlüğü, koruma üstesinden göstermiştir, 9. Ancak, daha büyük protein toplamları ve lipoproteinler10 eş yalıtım sn sırasında son eksozom hazırlık saflığı etkiler. Bazı yöntemler eksozom arıtma hücre kültür supernatants ve plazma7ya da sadece plazma9,11test edilmiş, orada iken yöntemleri doğrudan kan karşılaştırarak performansı hakkında bilgi yok Plazma ve serum aynı kişiden.
Burada, kan exosomes arınma vezikül zenginleştirme tekniklerini plazma ve serum arasında çevrilebilir özellikte olup olmadığını belirlemek için iş akışları çeşitli karşılaştırarak ele. İzleme analizi ve western blot nanopartikül eksozom konsantrasyon, saflık ve protein kompozisyon içinde son ürün farklılıkları ölçmek için kullanılmıştır. Bu protokol için ayrıntılı son yöntem vezikül numaralarını artırır ve sigara exosomal protein düzeyleri azaltır. Önemlisi, albümin ve trigliseritlerin dahil olmak üzere ortak işbirliği Hizlandirici proteinlerin sert bir düşüş gösterdi. Bu iki protein kan ve hangi onlar exosomes ile aşağı akım analizleri eğriltme "saf" örnekleri arasında neden tutarsızlıklar co arındırmak frekans yüksek bolluk. Bu iletişim kuralı bir piyasada bulunan sn reçine kullanımını içerir; reçine proteinler 700 kDa küçük boncuklar girebileceği gözenekli boncuk oluşur. Bir kez içinde proteinler bir octylamine ligand tarafından korunur. Eluate exosomes ve 700 kDa12' den daha büyük moleküllerin oluşur. Ayrıca, protein toplamları ve boncuk bindirme kaçmasına trigliseritlerin azaltmak için biz bir proteaz sindirim adım iş akışı içinde dahil. Şu anda, ortak arındırıcı sigara exosomal proteinler azaltırken eksozom verim maksimize yeteneğine sahip tek hiçbir tekniği yoktur. Bu çalışmada bir proteaz sindirim Önarıtma birden fazla kurtarma ve arıtma yöntemleri ile birleştirir bir arıtma protokol eksozom verim ve saflık kan serumu ve plazma artırmak için kullanılabileceğini gösterir.

<table><tbody><tr><td>Nanosight</td><td>Malvern</td><td>NS300</td><td></td></tr><tr><td>Masaüstü Mikrosantrifüj&nbsp;</td><td>Thermo</td><td>Legend Mico21</td><td></td></tr><tr><td>Masaüstü santrifüj&nbsp;</td><td>Beckman Coulter</td><td>Allegra 6R Su Banyosu</td><td></td></tr><tr><td>&nbsp;</td><td>Benchmark</td><td>B2000-4</td><td></td></tr><tr><td>Mikroplaka okuyucu</td><td>BIOTEK</td><td>Epoch</td><td></td></tr><tr><td>Pierce BCA Protein Test Kiti</td><td>THERMO</td><td>23227</td><td></td></tr><tr><td>Mikro BCA Protein Test Kiti</td><td>THERMO</td><td>23235</td><td></td></tr><tr><td>Fosfat tamponlu salin</td><td>Corning</td><td>21-040-CV</td><td></td></tr><tr><td>96 kuyulu plaka</td><td>Corning</td><td>15705-066</td><td></td></tr><tr><td>Ultracel-100 membranlı Amicon Ultra-0.5 Santrifüj Filtre Ünitesi</td><td>EMD-Millipore</td><td>UFC510096</td><td></td></tr><tr><td>Amicon Ultra-4 Santrifüj Filtre Üniteleri</td><td>EMD-Millipore</td><td>UFC800324</td><td></td></tr><tr><td>Capto Core 700</td><td>GE Healthcare</td><td>17548103</td><td></td></tr><tr><td>Poly-Prep&nbsp; Kromatografi Sütunları</td><td>BIORAD</td><td>7311550</td><td></td></tr><tr><td>NuPAGE %4-12 Bis-Tris Protein Jelleri</td><td>THERMO</td><td>NP0323BOX</td><td></td></tr><tr><td>Nitroselüloz Membran, Rulo, 0.2 & m</td><td>BIORAD</td><td>1620112</td><td></td></tr><tr><td>Proteinaz K,&nbsp; Tritirachium albüm</td><td>EMD-Millipore</td><td>539480</td><td></td></tr><tr><td>SimplyBlue SafeStain</td><td>THERMO</td><td>LC6065</td><td></td></tr><tr><td>SIGMAFAST&nbsp; BCIP/NBT</td><td>Millipore-SIGMA</td><td>B5655</td><td></td></tr><tr><td>4-Kloro-1-naftol</td><td>Millipore-SIGMA</td><td>C6788</td><td></td></tr><tr><td>Anti-CD63 Antikoru (tavşan anti-insanı) keçi anti-tavşan HRP ikincil antikoru</td><td>SİSTEM BİYOSCIENCES</td><td>EXOAB-CD63A-1</td><td>Birincil ve ikincil antikorlar</td></tr><tr><td>ALB Antikoru (F-10)</td><td>SANTA CRUZ BİYOTEKNOLOJİ, INC.</td><td>sc-271605</td><td>Birincil antikor</td></tr><tr><td>apoB Antikoru (C1.4)</td><td>SANTA CRUZ BİYOTEKNOLOJİ A.Ş.</td><td>sc-13538</td><td>Birincil antikor</td></tr><tr><td>apoA-I Antikoru (B-10)</td><td>SANTA CRUZ BİYOTEKNOLOJİ, INC.</td><td>sc-376818</td><td>Birincil antikor</td></tr></tbody></table>

protein sindirimi, ultrafiltrasyon ve boyutu dışlama kromatografi insan kan plazması ve serum exosomes yalıtım en iyi duruma getirmek için

Protein Digestion, Ultrafiltration, and Size Exclusion Chromatography to Optimize the Isolation of Exosomes from Human Blood Plasma and Serum

Exosomes, tüm hücre türlerinden serbest nanovesicle bir tür herhangi bir bedensel sıvı ayrılmış olabilir. Protein ve RNA'ların, dahil olmak üzere exosomes, içeriğini benzersiz hücrelere hangi onlar türetilmiştir ve hastalık göstergeleri olarak kullanılabilir. Ultrasantrifüj, birkaç yaygın zenginleştirme iletişim kuralları dahil, çözünür protein kirleticiler ile yüklü exosomes verim. Özellikle, biz kan içinde en bol protein kez exosomes ile birlikte arındırmak ve aşağı akım proteomik çalışmaları, yıkmak düşük bereket biyomarker adaylar tanımlaması engelliyordu bulduk. Ek eksozom protein miktar sigara exosomal protein düzeyleri tutarsız temsil nedeniyle irreproducibility ilgilendirir. Burada ayrıntılı iletişim kuralı ile birlikte exosomes, rigor eksozom arıtma işlemi için ekleme işbirliği arındırmak sigara exosomal proteinler kaldırmak için geliştirilmiştir. Beş yöntem kullanarak eşleştirilmiş kan plazması ve serum beş bağışçılardan karşılaştırıldı. Analiz analizi ve mikro bicinchoninic asit protein tahlil izleme nanopartikül Ultrafiltrasyon ve boyutu dışlama Kromatografi kullanan bir Birleşik iletişim kuralı en iyi vezikül zenginleştirme ve çözünür protein kaldırma verdiğini ortaya koydu. Western Blot albümin ve trigliseritlerin, dahil beklenen bol kan proteinleri tükenmiş doğrulamak için kullanıldı.

Aşağıda gösterilen veri beş sağlıklı kan bağış eşleştirilmiş plazma ve serum numuneleri kullanılarak elde edilmiştir. Her işlem adımını etkilerini belirlemek için sunulan Protokolü beş varyasyonları gerçekleştirilen ve eksozom kurtarma ve sigara eksozom protein kaldırma göre. Yargılandın dahil yöntemleri: 1) sn 700 kDa + Ultrafiltrasyon 3 kDa; 2) Ultrafiltrasyon 100 kDa; 3) İndinavir K + Ultrafiltrasyon 100 kDa; 4) sn 700 kDa + Ultrafiltrasyon 100 kDa ve 5) İndinavir K + Ultrafiltrasyon 1...

Burada, exosomes plazma ve serum exosomal kan proteinleri azaltılmış ortak arıtma ile arındırmak için bir protokol mevcut. En iyi duruma getirilmiş iletişim kuralı Ultrafiltrasyon, proteaz tedavi ve boyutu dışlama Kromatografi içerir. Exosomes yararları aşağı akım analizleri veziküller ve proteomik karakterizasyonu daha doğru miktar dahil olmak üzere, geliştirilmiş arıtma.

Protein sindirimi, Ultrafiltrasyon ve boyutu dışlama Kromatografi insan kan plazması ve Serum Exosomes yalıtım en iyi duruma getirmek için

Exosomes, a type of nanovesicle released from all cell types, can be isolated from any bodily fluid. The contents of exosomes, including proteins and ...

Bu prosedürün genel amacı, nanopartikül izleme ve proteomik dahil olmak üzere aşağı akış analizine müdahale edebilecek birlikte saflaştırıcı proteinleri ve kompleksleri azaltırken vezikülleri kandan arındırmaktır. Bu yöntem, sağlıklı bir duruma kıyasla hastalık durumu sırasında serum veya plazma veziküllerindeki proteomik değişikliklerin neler olduğu gibi temel soruların yanıtlanmasına yardımcı olabilir. Bu tekniğin temel avantajı, vezikül sayımında artan doğruluktur.Bol miktarda vezikül olmayan kirleticileri uzaklaştırırken, düşük bolluktaki proteinlerin ve hastalığın potansiyel biyobelirteçlerinin tanımlanmasını arttırıyoruz. Bu yöntemin anlamı, yeni tanısal biyobelirteçlerin keşfine kadar uzanır. Kan gibi karmaşık matrislerde hücre dışı veziküllerin proteomik bileşiminin daha doğru bir şekilde belirlenmesini sağlar.Genel olarak, vezikül saflaştırmasına yeni başlayan kişiler, yayınlanmış birçok teknik olduğu için mücadele edeceklerdir. Aşağı akış proteomik analizinin tekrarlanabilirliği, bol miktarda serum proteininin birlikte saflaştırılmasından etkilenir. Tüpü gece boyunca dört santigrat derece buzdolabında sallanmayan koşullar altında yerleştirerek bir serum veya plazma örneğini dengeleyin.Ertesi gün, 1.000 mikrolitrelik bir pipet kullanarak 250 mikrolitre numuneyi bir mikrosantrifüj tüpüne alın. Numuneyi dört santigrat derecede 30 dakika boyunca 18.000 kez G'de santrifüjleyin. 200 mikrolitrelik bir pipet kullanarak, temizlenmiş süpernatantın 200 mikrolitresini çıkarın ve yeni bir mikrosantrifüj tüpüne ekleyin.Süpernatanı aktarırken herhangi bir peletlenmiş malzemeden kaçının. Numunenin protein içeriğini, üreticinin protokolünü kullanarak BCA tahlili ile ölçün. Testi gerçekleştirmek için, numuneyi bir X fosfat tamponlu salin içinde bir ila 50 oranında seyreltin.Her örneği iki kez test edin. Önce konik bir tüpe karşılık gelen miktarda proteinaz K ekleyerek PBS'de mililitre başına 50 mikrogram konsantrasyonda bir proteinaz K çözeltisi hazırlayın. Ardından tamponu ekleyin ve oda sıcaklığında üç kez 30 saniye boyunca girdap yapın.Daha sonra, 10 miligramlık numune alikotuna 50 mikrolitre proteinaz K çözeltisi ekleyin ve 200 mikrolitrelik bir pipet kullanarak yukarı ve aşağı pipetleyerek hafifçe karıştırın. Numuneyi 37 santigrat derecede bir su banyosunda 30 dakika inkübe edin ve tüpü bir şamandıra tüp rafına yerleştirin. Olası sızıntıyı önlemek için, tüpün su banyosuna tamamen daldırılmasını önleyin.İnkübasyondan sonra, proteinaz K'yi etkisiz hale getirmek için numuneyi ve rafı 10 dakika boyunca 60 santigrat derece su banyosuna aktarın.Ardından, kullanmadan önce PBS ile 100 kilodalton moleküler ağırlık kesme filtresi içeren bir ultrafiltrasyon cihazını durulayın. Filtreye 500 mikrolitre PBS eklemek için 1.000 mikrolitrelik bir pipet kullanın. Cihazı beş dakika boyunca 3.700 kez G'de döndürdükten sonra, kalan kalıntıları ve elüatı atın.PBS ekleyerek numunenin hacmini 500 mikrolitreye çıkarın. Ardından numuneyi önceden durulanmış ultrafiltrasyon cihazına pipetleyin. Ultrafiltrasyon cihazını, numune 50 mikrolitrelik bir hacme düşene kadar 3, 700 kez G ve dört santigrat derecede sabit açılı bir tezgah üstü santrifüjde santrifüjleyin.Ardından, 500 mikrolitre PBS'yi doğrudan filtre membranına ekleyin. Ve daha önce olduğu gibi tekrar santrifüjlemeden önce beş kez yukarı ve aşağı pipetleyin. Son 50 mikrolitrelik retentatı yeni bir mikrosantrifüj tüpüne aktarın.Filtre membranını 200 mikrolitre PBS ile durulayın, 10 kez yukarı ve aşağı pipetleyin. Ve yıkamayı tüpe aktarın. Ardından, filtre tutucuyu yeni bir tüpe ters konuma yerleştirin.Kalan numuneyi zardan almak için 2.000 kez G'de beş dakika boyunca bir ters dönüş geri kazanımı çalıştırın. Sütunları boyuta uygun bir rafa yerleştirin. 1.000 mikrolitrelik bir pipet kullanarak 700 kilodaltonluk bir moleküler ağırlık kesimine sahip boncuklarla 850 mikrolitre SEC bulamacı ekleyin.Kolonun altını açın ve sıvının beş dakika boyunca bir atık kabına akmasına izin verin. Süzüldükten sonra reçineyi yıkamak için 10 mikrolitre PBS ekleyin. Yıkamanın kolondan boşalması için 20 dakika bekleyin.Konsantre proteinaz K ile muamele edilmiş numuneyi 15 mililitrelik konik bir tüpe yerleştirin. Ve serolojik bir pipet ile PBS ekleyerek numune hacmini beş mililitreye çıkarın. Tüpü bir dakika boyunca sallayarak hafifçe karıştırın.Ardından, numuneyi serolojik bir pipet ile hazırlanan kolona yavaşça uygulayın. Akışı 15 mililitrelik yeni bir konik tüpte toplayın. 700 kilodaltonun altında kalan malzemeyi çıkarmak için toplanan malzemeyi tekrar reçinenin üzerine pipetleyin ve akışı 15 mililitrelik yeni bir konik tüpte toplayın.Her seferinde bir mililitre PBS ekleyerek reçineyi iki kez yıkayın. Akışı bir tüpte toplayın. Toplam nihai hacim kabaca yedi mililitre olacaktır.Bir ultrafiltrasyon cihazını daha önce olduğu gibi üç kilodalton moleküler ağırlıklı bir filtreyle durulayın. Sallanan bir kova rotorunda 3.700 kez G ve dört santigrat derecede santrifüjleyin. Tampon filtreden geçer ve atılabilir.Konsantre eksozomlar filtrenin üzerinde tutulacaktır. Filtrenin üzerindeki hacim 200 mikrolitreye düşene kadar numuneyi santrifüjleyin. Numunenin protein içeriğini, üreticinin protokolünü kullanarak BCA tahlili ile ölçün.Bir mililitre PBS'ye beş mikrogram saflaştırılmış eksozom ekleyin. Ve düşük orta hızda 15 saniye boyunca girdap. Numuneyi bir mililitrelik tek kullanımlık şırıngaya yerleştirin.Varsa, seyreltilmiş eksozom örneğini dakikada 30 mikrolitre hızında enjekte etmek için şırıngayı otomatik bir şırınga pompası setine yerleştirin. Her çoğaltma için sabit bir akış kullanarak en az 30 saniye boyunca üç teknik çoğaltma çalıştırmak için analiz betiğini tanımlayın. Analiz için yakalama eşiğini beş olarak ayarlayın.Son olarak, metin protokolünde açıklandığı gibi çözünür protein indirgemesini belirleyin. Saflaştırılmış serum veziküllerinin nanopartikül izleme analizinin temsili sonuçları gösterilmektedir. Vezikül boyutu beklendiği gibi kabaca 100 nanometredir.Burada gösterilen, albümin ve diğer vezikül olmayan kirleticilerdeki azalmayı gösteren ham serum, SEC öncesi ve sonrası fraksiyonları karşılaştıran Coomassie ile boyanmış bir protein jelidir. Bir Western blot, proteinaz K tedavisi ve saflaştırılmasından sonra ayırt edici bir eksozom proteini olan CD63'ün tutulmasını gösterir. Proteinaz K adımı, çözünür proteinleri sindirmek için tasarlanmıştır.CD63 bir transmembran proteindir ve belirlenen konsantrasyon ve inkübasyon uzunluğunda proteinaz K'ye daha az duyarlıdır. Burada, bir Western lekesi, kanda en bol bulunan protein olan ve saflaştırmadan sonra yaygın bir birlikte saflaştırıcı protein olan albüminin tükenmesini gösterir. Bir kez ustalaştıktan sonra, bu teknik altı saat içinde yapılabilir.Bu videoyu izledikten sonra, biyolojik sıvılardan veziküller elde etmek için santrifüj ultrafiltrasyonu, proteaz sindirimi ve boyut dışlama kromatografisinin nasıl kullanılacağını iyi anlamış olmalısınız. Kromatografi ve nanopartikül takibinden önce BCA veya eşdeğer bir teknikle protein kantitasyonu yapmak önemlidir. Protein konsantrasyonları bu protokolde belirtilenleri aşarsa sonuçlar değişecektir.Biyolojik sıvılarla çalışmanın son derece tehlikeli olabileceğini ve bu prosedürü gerçekleştirirken eldiven, laboratuvar önlüğü ve koruyucu gözlük gibi kişisel koruyucu ekipman giymek gibi önlemlerin her zaman alınması gerektiğini unutmayın. Bu prosedürü takiben, saflaştırılmış veziküllerde bulunan proteinleri tam olarak belirlemek için sıvı kromatografisi kütle spesifikasyonu gibi diğer yöntemler gerçekleştirilebilir. Bu yöntem kan veziküllerinin bileşimi hakkında bilgi sağlayabilse de, idrar, BOS veya hücre kültürü süpernatanları gibi diğer numune türlerine de uygulanabilir.

protein-digestion-ultrafiltration-size-exclusion-chromatography-to

Research

JoVE Journal

Biochemistry

Biyokimya

Bu makalede eksozomların tam kandan izolasyonu ve yarı otomatik bir alet kullanılarak nanopartikül izleme ile daha fazla analiz için bir yöntem sunulmaktadır. Sunulan teknoloji, sıvı süspansiyondaki partikülleri görselleştirmek ve analiz etmek için son derece hassas bir yöntem sağlar.

Exosome Kantifikasyon ve Boyut Ölçüm Yenilikçi Yöntem

Safra sıvısı, potansiyel olarak önemli biyobelirteçler içeren hücre dışı veziküller/eksozomlar için değerli bir kaynaktır. Bu protokol, miRNA profillemesi de dahil olmak üzere daha ileri analizler için eksozomları insan safrasından izole etmek için sağlam bir yöntemi temsil eder.

İzolasyon ve profil MicroRNA içeren İnsan Bile dan ekzozomlar

MikroRNA'lar önemli bir düzenleyici rol oynar ve çeşitli insan hastalıkları için yeni bir terapötik hedef olarak ortaya çıkmaktadır. MiRNA'ların yüksek yoğunluklu lipoprotein taşınmaktadır gösterilmiştir. Hızla insan plazmasından MiRNA analizi için uygun, saflaştırılmış HDL izole edilmesi için basit bir yöntem geliştirdik.

Yüksek Saf Yüksek Yoğunluklu Lipoprotein gelen miRNA Yüksek koymak Through-İzolasyon için hızlı ve basitleştirilmiş Yöntemi

Bu protokol, yüksek yoğunluklu lipoprotein küçük RNA'ların izolasyonunu ve miktar tayinini açıklar.

Küçük RNA miktarının belirlenmesi Sigara kodlama için yüksek yoğunluklu lipoproteinler izolasyonu

Bakteriler, biyoaktif biyolojik moleküller taşıyan nanometre boyutunda hücre dışı veziküller (EV'ler) salgılarlar. EV araştırması, biyogenezlerini, mikrop-mikrop ve konakçı-mikrop etkileşimlerindeki rollerini ve bunların potansiyel terapötik uygulamalarını anlamaya odaklanmaktadır. EV araştırmalarının standardizasyonunu kolaylaştırmak için EV'lerin çeşitli bakterilerden ölçeklenebilir izolasyonu için bir iş akışı sunulmaktadır.

Ölçeklenebilir İzolasyon ve Escherichia coli ve Diğer Bakterilerden Hücre Dışı Veziküllerin Saflaştırılması

Buradaki protokol, hücre dışı veziküllerin, boyut dışlama kromatografisi kullanılarak şartlandırılmış hücre kültürü ortamından yeterince ayrılabileceğini göstermektedir.

Hücre Dışı Vezikülleri Şartlandırılmış Hücre Kültürü Ortamından Ayırmak için Boyut Dışlama Kromatografisi

Mevcut protokol, fonksiyonelleştirilmiş manyetik boncuklar kullanılarak idrar hücre dışı veziküllerin etkili izolasyonu için ayrıntılı açıklamalar sağlar. Ayrıca, western blotlama, proteomik ve fosfoproteomik dahil olmak üzere sonraki analizleri kapsar.

Proteomik ve Fosfoproteomik Analizler için Biyoakışkanlardan Hücre Dışı Veziküllerin Kimyasal Afiniteye Dayalı İzolasyonu

Bu makale, insan plazmasından türetilmiş hücre dışı veziküllerin (EV) izolasyonu, karakterizasyonu ve miktar tayinifisi için bir metodolojiyi açıklar ve sıvı kromatografi-tandem kütle spektrometrisi (LC-MS/MS) kullanılarak EV proteomunun etiketsiz analizi için bir iş akışı sunar.

Kardiyovasküler Biyobelirteç Keşfi için Plazma Kaynaklı Hücre Dışı Veziküllerin İzolasyonu, Karakterizasyonu ve Proteomik Analizi

Bu protokol, enzimatik sindirim ve boyut dışlama kromatografisi kullanılarak morin iskelet kası ve kemik iliğinden küçük ekstrasellüler veziküllerin izole edilmesini açıklar; böylece yapısal olarak karmaşık, düşük verimli dokulardan vezikülle zenginleştirilmiş fraksiyonların tekrarlanabilir şekilde geri kazanılmasını mümkün kılarak sonraki moleküler analiz için mümkün olur.

Boyut Dışlama Kromatografisi ile Küçük Ekstrasellüler Veziküllerin Fare, İskelet Kası ve Kemik Iliğinden İzole Edilmesi

Burada, bir kriyojenik sıcaklıkta katı hal öğütme ile memeli hücrelerin bozulması Elde edilen hücre tozu, bir hücre, ekstrenin üretilmesi ve antikor-bağlı mikron çaplı paramanyetik taneler üzerine afinite yakalama ile ilgili protein kompleksleri izole etmek için protokoller tarif eder.

Cryomilled memeli hücrelerinden protein kompleksi olan ele geçirme kapasitesini

Öğrenin, insan kan plazması ve serumundan eksozom izolasyonunu ultrafiltrasyon ve boyutu dışlama kromatografisi ile optimize etme yöntemini. Bu teknik, biyobelirteç keşfi için düşük bolluktaki proteinlerin tanımlanmasını artırır.

Protein sindirimi, Ultrafiltrasyon ve boyutu dışlama Kromatografi insan kan plazması ve Serum Exosomes yalıtım en iyi duruma getirmek için (Video) | JoVE Journal

Protein sindirimi, Ultrafiltrasyon ve boyutu dışlama Kromatografi insan kan plazması ve Serum Exosomes yalıtım en iyi duruma getirmek için

Daha fazla video keşfet