Name: Dövme mürekkebi maddeleri ve taklit ürünlerin tanımlanması için kütle spektrometrik tespiti ile Iki adımlı Pyrolysis-Gas Kromatografi yöntemi (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-05-22T15:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 7 s
Description: Keşfedin, dövme mürekkeplerinin bileşenlerini iki adımlı piroliz-gaz kromatografisi ve kütle spektrometresi ile analiz etme yöntemini. Orijinal ve sahte ürünleri ayırt ederek analitik kimya ve adli bilimlerde ürün güvenilirliğini artırın.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Bu çalışma, Alman Federal risk değerlendirmesi Enstitüsü 'nde (BfR) intramural araştırma projesi (SFP #1323-103) tarafından destekleniyordu.

1. dövme mürekkep hazırlama ve numune montajı
<ol><li>Numune hazırlama için bir örnek tutucu ve kuvars yün olarak 25 mm boş cam piroliz tüp kullanın.<ol>
<li>Piroliz tüpler için özel cımbız ile piroliz tüp kapmak (dekontaminasyon için pişirin) ve tüp içine sivri cımbız ile kuvars yün gerekli miktarda yerleştirin.</li>
		<li>Piroliz tüpünün her tarafında iki çelik sopa (dekontaminasyon için pişirin) takın ve yünü 1 – 2 mm kalınlığında stoper içine sıkıştırın. Piroliz işlemi sırasında yeterli Isıtma elde etmek için stoper piroliz tüp alt üçte konumlandırılmalıdır.</li>
		<li>Bir gaz brülörü ateşler ve piroliz tüp pişirin ve 2 için doldurma-3 s her taraftan kontaminants kaldırmak için. Not: temiz eldiven kullanın ve piroliz tüp ve yün işlemeden önce herhangi bir öğeye dokunmayın. Göz koruma kullanın ve piroliz tüp fırında dışarı sırasında tüm yanıcı sıvılar ve öğeleri kaldırın. Protokol burada durdurulabilir. Hazırlanan piroliz tüplerini daha fazla kullanıma kadar temiz bir cam çanak içinde saklayın.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Homojenliği sağlamak için el tarafından 1 dakika boyunca güçlü dövme mürekkep şişeleri sallayın. Ayrıca, 1 dakika boyunca bir ultrasonik su banyosuna yerleştirilebilir. Bazı mürekkepler hala her iki adımları yaptıktan sonra posalı pigmentler gösterebilir ve uzun süreli homojenizasyon gerekebilir.</li>
	<li>Piroliz tüpünün iç çapının altında çapı olan 2 μL mikrokapiller alın. Kapiller ucunu mürekkeple daldırma ve kapiller yarısını doldurarak 1 μL mürekkebi Aspire.</li>
	<li>Kapiller piroliz tüp içine takın ve mürekkep ile kuvars yün stoper leke. Örnek için çok fazla mürekkep eklemeden açık renk boyama görünür olmalıdır.</li>
	<li>Otomatik enjeksiyon ünitesi için bir çelik taşıma adaptörü alın ve piroliz tüpler için cımbız kullanarak hazırlanan piroliz tüp takın.<ol>
<li>Piroliz tüpü mükemmel dikey olduğunu ve sallayarak sırasında düşmez kontrol edin.</li>
		<li>Taşıma adaptörünü tepsiye istediğiniz konuma yerleştirin. Not: mürekkep, piroliz tüpünün bağlı olduğu çelik taşıma adaptörünü kirletebilir; Bu nedenle, bu daha sonra daha ayrıntılı temizlik gerekiyor.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. py-GC-MS tarafından mürekkep örneklerinin analizi
<ol><li>Termal desorpsiyon ünitesi (TDU) ile donatılmış GC-MS-sistemi ve üreticinin talimatlarına göre soğuk enjeksiyon sistemi 'nin (CIS) üstünde bir pyrolyzer modülü ayarlayın. 70 eV ve helyumda taşıyıcı gaz (1 mL/dak) olarak% 99,999 saflık ile inert elektron etkisi (EI) İyon kaynağı kullanın. 1:50 için BDT bölünmüş oranını ayarlayın.</li>
	<li>Ayırma için HP-5MS sütun ve koruma sütunu yükleyin. Enstrümanlar kontrol yazılımında aşağıdaki analiz parametrelerini ayarlayın: 50 °C ' de fırın sıcaklığını başlatın, 2 dakika tutun ve 10 °C/dk 'dan 320 °C ' ye kadar rampa yapın. Son sıcaklığı ek 5 dakika tutun. transfer hattı sıcaklıklarını 320 °C ' ye ayarlayın.</li>
	<li>Yarı uçucu bileşikler için analiz etmek için piroliz olmadan bir solvent havalandırma modunda her örnek çalıştırın.<ol>
<li>TDU/enjektör solvent havalandırma seçeneğini kullanın ve 50 °C ' den 90 °C ' ye 100 °C/dak hızında başlayarak 0,5 dk sonra TDU sıcaklığını rampa. 1,9 dk. sonra solvent havalandırması kapanacaktır.</li>
		<li>TDU sıcaklığını 320 °C ' ye 720 °C/dk. 3,5 dk. hızında ısıtın. Uçucu bileşikler, BDT-150 °C ' de yakalanır.</li>
		<li>BDT sıcaklığını 2 dak ve 320 °c ' ye 12 °C/min hızda tutun. Not: numune hazırlama ve analiz arasındaki uzun süre, örnek tutucu açık olduğundan uçucu bileşiklerin buharlaşmasına yol açar. Uçucu bileşikler hedefleniyorsa preparat sonrası birkaç saat içinde numuneleri analiz edin.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Piroliz ünitesinin uçucu olmayan bileşikleri araştırmak için kullanıldığı aynı numunenin ikinci bir çalışmasını gerçekleştirin.<ol>
<li>İlk desorpsiyon çalıştırmak için aynı fırın programı kullanın.</li>
		<li>320 °C ' de BDT sabit sıcaklığını tutun ve 1:100 bölünmüş oranı kullanın.</li>
		<li>TDU 'yu doğrudan 50 °C ' den 320 °C ' ye 720 °C/dk hızında rampa yapın ve 1,6 dk. sabit tutun.</li>
		<li>TDU son sıcaklık segmentinde istenilen sıcaklıkta (burada 800 °c) 6 s piroliz programı. Not: sütun ve MS kontaminasyonunu önlemek için yeterli miktarda örnek ve bölünmüş oran kullandığınızdan emin olun. gerekirse, bireysel enstrüman ayarlarıyla ilgili bölünmüş oranları uyarlama.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Enstrümanın performansını kontrol etmek için bir polistiren standardı kullanın. Her deneyden önce ve sonra en az üç polistiren örneği çalıştırın. 4 mg/ml polistiren standardının 2 μL 'i Cam yün içine diklorometan içine yerleştirin ve 500 °c ' de 0,33 dakika boyunca bir piroliz gerçekleştirin.</li>
	<li>Polistiren monomer ve dimer en yüksek alan oranı 3 ve 4 arasında olup olmadığını kontrol edin ve dimer tarafından elde edilen kromatogram içinde 2 altında (aynı zamanda bir pyrogram denir). Polistiren parametrelerin tarihsel verilerini tutun ve en yüksek oran menzil dışında ise piroliz sıcaklığını kalibre edin. Not: Polistiren monomer ve dimer oranı yanı sıra takip için değerler iyi işletim sistemlerinin tarihsel değerlerden alınmalıdır.</li>
</ol>3. veri değerlendirme yaklaşımlar
Not: veri değerlendirme bireysel analitik sorulara bağlı olarak adapte edilmelidir, örneğin, volatiller için arama, uçucu olmayan bileşikler, azo pigmentler veya benzer tehlikeli yarık ürünleri.
<ol><li>Uçucu bileşikler için veri değerlendirmesi
	<ol>
<li>Uçucu bileşiklerin veri değerlendirilmesi için, GC-MS Analizi/MS Kütüphanesi arama yazılımını başlatın ( malzeme tablosunabakın) ve desorpsiyon çalışmasını kromatogram açın.</li>
		<li>Spektrumuna tıklayarak ve kitaplık 'ı seçerek ticari kitaplıkları seçin. İlgi kütüphanesini yükleyin.</li>
		<li>Spektrum ve kitaplık arama raporu'na tıklayarak entegrasyon parametrelerini seçin ve kitaplık araması gerçekleştirin. Not: mürekkebin analizinde elde edilen spektrum ile sözde tanımlanan bileşiklerin Kütüphane spektrumunu karşılaştırmak için özel dikkat edin. Bazen iyi maçlar bilinmeyen spektrumunda ek moleküler kitle zirveleri varlığına rağmen elde edilebilir. Kesin kimlik için, analitik standartlar saklama süreleri ve spektrumları doğrulamak için ayarlama ve enstrüman parametreleri kullanılarak analiz edilmelidir.</li>
	</ol></li>
	<li>Uçucu olmayan bileşikler için hızlı tarama Not: piroliz uçucu olmayan bileşiklerin tanımlanması, aynı pyrogram içinde üst bileşik birden çok özel ayrışma ürünlerinin varlığı dayanmaktadır. Pyrograms bileşiklerin birkaç yüzlerce kadar içerebilir beri, manuel değerlendirme neredeyse mümkün değildir. Ortalama Kütle spektrumları (AMS) kullanarak hızlı veri değerlendirme yaklaşımıyla başlayın. Bu örnek içinde en bol pigment veya polimer tanımlaması için yararlıdır. Bu yaklaşım sadece mürekkep beyanı sahtekarlığı için hızlı tarama ve manuel pyrogram değerlendirmesi için bir başlangıç noktası olması için uygundur.<ol>
<li>Piroliz veri değerlendirme için, GC-MS değerlendirme yazılımı tüm kromatogram işaretle (bkz. malzeme tablosu) sağ fare düğmesi ile bir AMS elde etmek için aşağı basıldığında.</li>
		<li>Spektrum ve düzenleme Kütüphanesi tıklayarak, örneğin, pigmentler ve polimerler, ilgi tüm bileşiklerin bilinen referans maddelerin elde spektrumlu bir kitaplık oluşturun (tıklayın Yeni Kitaplık oluştur yok varsa).</li>
		<li>Yeni giriş Ekle 'yi seçin ve tüm ilgi bilgilerini doldurun. Not: standartların veya mürekkeplerin AMS spektrumunu seçin ve spektrum ve NIST ara 'ya tıklayarak MS Kütüphane aramalarına sahip başka bir yazılım iletilmesi istenirse.</li>
		<li>İncelenmiştir mürekkep pyrogram bir AMS oluşturmak ve kendi kendine Made AMS Kütüphanesi15karşılaştırıldığında kütüphane arama kullanın. Sütun taşma payı veya diğer sütun gürültüsünden kitleleri hariç tutun. Not: Kütüphane arama listesindeki en yüksek maç büyük olasılıkla mürekkeplerin en bol pigment veya polimer olacaktır. Bunu doğrulamak için, analiz edilen mürekkebin pyrogram içinde standart maddenin piroliz görülen maddenin tek karakteristik ayrışma ürünleri karşılaştırın (bkz: Bölüm 3,4 ve Tamamlayıcı Tablo 1).</li>
	</ol></li>
	<li>Özel pyrogram değerlendirme yazılımı ile uçucu olmayan bileşiklerin tanımlanması
	<ol>
<li>Faiz pyrograms yazılım yönergelerine belirtildiği gibi gerekli biçime dönüştürün. Pyrogram en fazla 200 bileşikler bulunan bir şekilde entegre. Aksi takdirde, pyrogram değerlendirme yazılımı veri değerlendirme süresi önemli ölçüde artar.</li>
		<li>Bir kitaplık olarak hizmet vermelidir tüm pyrogram girişleri ile bilgisayarınızda bir klasör oluşturmak, örneğin, pigment tanımlama veya orijinal bir mürekkebin pyrograms için pigment pyrogram Kütüphanesi Putatif sahte ürünlere karşılaştırmak için.</li>
		<li>Bilinmeyen pyrogram sekmesini kitaplıkta arama tıklayarak Gözat'a yükleyin.</li>
		<li>Genel bolluk referans pigmentlerin pyrogram ile karşılaştırıldığında farklılık göstereceğinden, kitaplık klasörünü yükleyin ve arama seçeneklerindeyalnızca MS eşleştirme ve RT eşleştirmeyi seçin.</li>
		<li>Arama seçenekleri 'nde Gelişmiş 'e tıklayın. "Yalnızca belirtilen MS Spectra ile doruklarını kullanın" parametresini seçin ve pyrogram değerlendirme yazılımı 850 bir uygun eşik kullanın.</li>
		<li>Tıklayın eklemek belirtilen MS Spectra kaydetmek için (3 – 5 en bol DORUKLARıN MS spektrum) Gelişmiş arama seçenekleri kütüphaneden referans pigmentler veya polimerler her pyrogram (CF. Tamamlayıcı Tablo 1). Bu şekilde sadece pigment ile ilgili doruklara bile yüksek bol doruklarına müdahale ile çok bileşenli mürekkepte karşılaştırılır.</li>
		<li>Ana pencereye dönmek için ok tuşuna basın.</li>
		<li>Karşılaştırma başlatmak için Ara 'ya tıklayın.</li>
		<li>Gerekirse, kromatogram eşleştirme sekmesine gidin, bir bileşik seçin ve SPEKTRUMLARı MS Kütüphane yazılımına iletmek ve bileşmeyi tanımlamak için NIST 'e gönder 'i tıklatın. Not: Gelişmiş arama seçeneklerine spektrum eklemek için MS seçeneklerine gönder ' i tıklatın (CF. Step 3.3.6).</li>
	</ol></li>
	<li>Manuel madde tanımlaması Not: özel bir pyrogram değerlendirme yazılımı kullanılabilir ise Standart MS kütüphane arama programı ve ticari Kütüphane ile birlikte bildirilen parçaları (Tamamlayıcı Tablo 1) ve piroliz Kütüphanesi15ile veri değerlendirme kullanın. Bilinen ayrışma ürünleri ile pyrogram bileşiklerin manuel karşılaştırma de AMS verilen Hits doğrulamak için gerçekleştirilir.<ol>
<li>Uçucu olmayan bileşikler için veri değerlendirmesi için, GC-MS Analizi/MS Kütüphanesi arama yazılımını başlatın ve piroliz çalışma kromatogram açın.</li>
		<li>Seçin ticari ve (kendi kendine yapılmış) piroliz Kütüphaneler (örn., bizim sağlanan piroliz Kütüphanesi15) spektrumuna tıklayarak ve kitaplık seçin. Tüm ilgi kütüphanelerini yükleyin.</li>
		<li>GC-MS değerlendirme yazılımında pyrogram entegre ve bir alan ile tüm doruklarını düşünün ≥ 0,2% Toplam alan (bir şekilde adapte edilebilir zirveler yönetilebilir bir miktar entegre edilecektir).</li>
		<li>Spektrum ve kitaplık arama raporu'na tıklayarak kitaplık aramasını başlatın.</li>
		<li>El ile tüm kitaplık eşleşmeleri belirli pigment ve polimer dekompozisyon ürünleri Tamamlayıcı Tablo 1 veya literatürde belirtilen parçalarıkarşılaştırın 16,17,18, 19 , 20 tane , 21 , 22 , 23 , 24 , 25 , 26. pigmentler için, 2 ila 3 ayrıştırma ürünleri belirsizliğe göre kullanılan pigment tanımlamak için gereklidir. Not: ilgili kitaplıklarla tüm spektral eşleşme dikkatle değerlendirilmelidir. Kütle zirvesine göre daha yüksek ek zirveler, ek yan gruplar ile benzer yapılar için genellikle hesap. Mümkünse referans maddeler, analitik ayarında bireysel bekletme süresini elde etmek için analiz edilmelidir.</li>
	</ol></li>
</ol>

<ol><li>Dirks, M. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aDirks%2C+M+%22Tattooed+skin+and+health.+Vol.+48.+Current+Problems+in+Dermatology%22">Tattooed skin and health. Vol. 48. Current Problems in Dermatology</a>. Serup, J., Kluger, N., Bäumler, W. , Karger. 118-127 (2015).</li>
<li>Engel, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Establishment+of+an+extraction+method+for+the+recovery+of+tattoo+pigments+from+human+skin+using+HPLC+diode+array+detector+technology%5BTitle%5D)+AND+%22Analytical+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Establishment of an extraction method for the recovery of tattoo pigments from human skin using HPLC diode array detector technology.</a> Analytical Chemistry. 78 (15), 6440-6447 (2006).</li>
<li>Poon, K. W. C., Dadour, I. R., McKinley, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+situ+chemical+analysis+of+modern+organic+tattooing+inks+and+pigments+by+micro-Raman+spectroscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Raman+Spectroscopy%22%5BJournal%5D)">In situ chemical analysis of modern organic tattooing inks and pigments by micro-Raman spectroscopy.</a> Journal of Raman Spectroscopy. 39 (9), 1227-1237 (2008).</li>
<li>Timko, A. L., Miller, C. H., Johnson, F. B., Ross, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vitro+quantitative+chemical+analysis+of+tattoo+pigments%5BTitle%5D)+AND+%22Archives+of+Dermatology%22%5BJournal%5D)">In vitro quantitative chemical analysis of tattoo pigments.</a> Archives of Dermatology. 137, 143-147 (2004).</li>
<li>Boon, J. J., Learner, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Analytical+mass+spectrometry+of+artists%27+acrylic+emulsion+paints+by+direct+temperature+resolved+mass+spectrometry+and+laser+desorption+ionisation+mass+spectrometry%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Analytical+and+Applied+Pyrolysis%22%5BJournal%5D)">Analytical mass spectrometry of artists' acrylic emulsion paints by direct temperature resolved mass spectrometry and laser desorption ionisation mass spectrometry.</a> Journal of Analytical and Applied Pyrolysis. 64, 327-344 (2002).</li>
<li>Hauri, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Inks+for+tattoos+and+permanent+make-up+%2F+pigments%2C+preservatives%2C+aromatic+amines%2C+polyaromatic+hydrocarbons+and+nitrosamines%5BTitle%5D)+AND+%22Department+of+Health%2C+Kanton+Basel-Stadt.+Swiss+National+Investigation+Campaign%22%5BJournal%5D)">Inks for tattoos and permanent make-up / pigments, preservatives, aromatic amines, polyaromatic hydrocarbons and nitrosamines.</a> Department of Health, Kanton Basel-Stadt. Swiss National Investigation Campaign. , (2014).</li>
<li>Bocca, B., Sabbioni, E., Mičetić, I., Alimonti, A., Petrucci, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Size+and+metal+composition+characterization+of+nano-+and+microparticles+in+tattoo+inks+by+a+combination+of+analytical+techniques%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Analytical+Atomic+Spectrometry%22%5BJournal%5D)">Size and metal composition characterization of nano- and microparticles in tattoo inks by a combination of analytical techniques.</a> Journal of Analytical Atomic Spectrometry. 32 (3), 616-628 (2017).</li>
<li>Schreiver, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synchrotron-based+nano-XRF+mapping+and+micro-FTIR+microscopy+enable+to+look+into+the+fate+and+effects+of+tattoo+pigments+in+human+skin%5BTitle%5D)+AND+%22Scientific+Reports%22%5BJournal%5D)">Synchrotron-based nano-XRF mapping and micro-FTIR microscopy enable to look into the fate and effects of tattoo pigments in human skin.</a> Scientific Reports. 7, 11395(2017).</li>
<li>Taylor, C. R., Anderson, R. R., Gange, R. W., Michaud, N. A., Flotte, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Light+and+electron+microscopic+analysis+of+tattoos+treated+by+Q-switched+ruby+laser%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Investigative+Dermatology%22%5BJournal%5D)">Light and electron microscopic analysis of tattoos treated by Q-switched ruby laser.</a> Journal of Investigative Dermatology. 97, 131-136 (1991).</li>
<li>Namduri, H., Nasrazadani, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Quantitative+analysis+of+iron+oxides+using+Fourier+transform+infrared+spectrophotometry%5BTitle%5D)+AND+%22Corrosion+Science%22%5BJournal%5D)">Quantitative analysis of iron oxides using Fourier transform infrared spectrophotometry.</a> Corrosion Science. 50 (9), 2493-2497 (2008).</li>
<li>Burgio, L., Clark, R. J., Hark, R. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Raman+microscopy+and+x-ray+fluorescence+analysis+of+pigments+on+medieval+and+Renaissance+Italian+manuscript+cuttings%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+of+the+United+States+of+America%22%5BJournal%5D)">Raman microscopy and x-ray fluorescence analysis of pigments on medieval and Renaissance Italian manuscript cuttings.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 107 (13), 5726-5731 (2010).</li>
<li>Manso, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Assessment+of+toxic+metals+and+hazardous+substances+in+tattoo+inks+using+Sy-XRF%2C+AAS+and+Raman+spectroscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Biological+Trace+Element+Research%22%5BJournal%5D)">Assessment of toxic metals and hazardous substances in tattoo inks using Sy-XRF, AAS and Raman spectroscopy.</a> Biological Trace Element Research. 187 (2), 596-601 (2017).</li>
<li>Yakes, B. J., Michael, T. J., Perez-Gonzalez, M., Harp, B. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Investigation+of+tattoo+pigments+by+Raman+spectroscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Raman+Spectroscopy%22%5BJournal%5D)">Investigation of tattoo pigments by Raman spectroscopy.</a> Journal of Raman Spectroscopy. 48 (5), 736-743 (2017).</li>
<li>Yang, S. -H., Shen, J. Y., Chang, M. S., Wu, G. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Differentiation+of+vehicle+top+coating+paints+using+pyrolysis-gas+chromatography%2Fmass+spectrometry+and+multivariate+chemometrics+with+statistical+comparisons%5BTitle%5D)+AND+%22Analytical+Methods%22%5BJournal%5D)">Differentiation of vehicle top coating paints using pyrolysis-gas chromatography/mass spectrometry and multivariate chemometrics with statistical comparisons.</a> Analytical Methods. 7, 1527-1534 (2015).</li>
<li>Schreiver, I., Hutzler, C., Luch, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Data+from%3A+Two-step+pyrolysis-gas+chromatography+method+with+mass+spectrometric+detection+for+identification+of+tattoo+ink+ingredients+and+counterfeit+products%5BTitle%5D)+AND+%22Dryad+Digital+Repository%22%5BJournal%5D)">Data from: Two-step pyrolysis-gas chromatography method with mass spectrometric detection for identification of tattoo ink ingredients and counterfeit products.</a> Dryad Digital Repository. , (2019).</li>
<li>Schreiver, I., Hutzler, C., Andree, S., Laux, P., Luch, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Identification+and+hazard+prediction+of+tattoo+pigments+by+means+of+pyrolysis%E2%80%94gas+chromatography%2Fmass+spectrometry%5BTitle%5D)+AND+%22Archives+of+Toxicology%22%5BJournal%5D)">Identification and hazard prediction of tattoo pigments by means of pyrolysis—gas chromatography/mass spectrometry.</a> Archives of Toxicology. 90 (7), 1639-1650 (2016).</li>
<li>Ghelardi, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Py-GC%2FMS+applied+to+the+analysis+of+synthetic+organic+pigments%3A+characterization+and+identification+in+paint+samples%5BTitle%5D)+AND+%22Analytical+and+Bioanalytical+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Py-GC/MS applied to the analysis of synthetic organic pigments: characterization and identification in paint samples.</a> Analytical and Bioanalytical Chemistry. 407 (5), 1415-1431 (2015).</li>
<li>Russell, J., Singer, B. W., Perry, J. J., Bacon, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+identification+of+synthetic+organic+pigments+in+modern+paints+and+modern+paintings+using+pyrolysis-gas+chromatography-mass+spectrometry%5BTitle%5D)+AND+%22Analytical+and+Bioanalytical+Chemistry%22%5BJournal%5D)">The identification of synthetic organic pigments in modern paints and modern paintings using pyrolysis-gas chromatography-mass spectrometry.</a> Analytical and Bioanalytical Chemistry. 400 (5), 1473-1491 (2011).</li>
<li>Silva, M. F., Domenech-Carbo, M. T., Fuster-Lopez, L., Mecklenburg, M. F., Martin-Rey, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Identification+of+additives+in+poly%28vinylacetate%29+artist%27s+paints+using+PY-GC-MS%5BTitle%5D)+AND+%22Analytical+and+Bioanalytical+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Identification of additives in poly(vinylacetate) artist's paints using PY-GC-MS.</a> Analytical and Bioanalytical Chemistry. 397 (1), 357-367 (2010).</li>
<li>Peris-Vincente, J., Baumer, U., Stege, H., Lutzenberger, K., Gimeno Adelantado, J. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Characterization+of+commercial+synthetic+resins+by+pyrolysis-gas+chromatography%2Fmass+spectrometry%3A+application+to+modern+art+and+conservation%5BTitle%5D)+AND+%22Analytical+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Characterization of commercial synthetic resins by pyrolysis-gas chromatography/mass spectrometry: application to modern art and conservation.</a> Analytical Chemistry. 81, 3180-3187 (2009).</li>
<li>Kleinert, J. C., Weschler, C. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pyrolysis+gas+chromatographic-mass+spectrometric+identification+of+polydimethylsiloxanes%5BTitle%5D)+AND+%22Analytical+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Pyrolysis gas chromatographic-mass spectrometric identification of polydimethylsiloxanes.</a> Analytical Chemistry. 52 (8), 1245-1248 (1980).</li>
<li>Scalarone, D., Chiantore, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Separation+techniques+for+the+analysis+of+artists%27+acrylic+emulsion+paints%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Separation+Science%22%5BJournal%5D)">Separation techniques for the analysis of artists' acrylic emulsion paints.</a> Journal of Separation Science. 27 (4), 263-274 (2004).</li>
<li>Sonoda, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Characterization+of+organic+azo-pigments+by+pyrolysis-gas+chromatography%5BTitle%5D)+AND+%22Studies+in+Conservation%22%5BJournal%5D)">Characterization of organic azo-pigments by pyrolysis-gas chromatography.</a> Studies in Conservation. 44, 195-208 (1999).</li>
<li>Chiantore, O., Scalarone, D., Learner, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Characterization+of+artists%27+crylic+emulsion+paints%5BTitle%5D)+AND+%22International+Journal+of+Polymer+Analysis+and+Characterization%22%5BJournal%5D)">Characterization of artists' crylic emulsion paints.</a> International Journal of Polymer Analysis and Characterization. 8 (1), 67-82 (2003).</li>
<li>Schossler, P., Fortes, I., Figueiredo Júnior, J. C. D., Carazza, F., Souza, L. A. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Acrylic+and+Vinyl+Resins+Identification+by+Pyrolysis-Gas+Chromatography%2FMass+Spectrometry%3A+A+Study+of+Cases+in+Modern+Art+Conservation%5BTitle%5D)+AND+%22Analytical+Letters%22%5BJournal%5D)">Acrylic and Vinyl Resins Identification by Pyrolysis-Gas Chromatography/Mass Spectrometry: A Study of Cases in Modern Art Conservation.</a> Analytical Letters. 46 (12), 1869-1884 (2013).</li>
<li>Wallisch, K. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pyrolysis+of+random+and+block+copolymers+of+ethyl+acrylate+and+methyl+methacrylate%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Applied+Polymer+Science%22%5BJournal%5D)">Pyrolysis of random and block copolymers of ethyl acrylate and methyl methacrylate.</a> Journal of Applied Polymer Science. 18, 203-222 (1974).</li>
<li>Hauri, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Inks+for+tattoos+and+PMU+%28permanent+make-up%29+%2F+Organic+pigments%2C+preservatives+and+impurities+such+as+primary+aromatic+amines+and+nitrosamines%5BTitle%5D)+AND+%22State+Laboratory+of+the+Canton+Basel+City%22%5BJournal%5D)">Inks for tattoos and PMU (permanent make-up) / Organic pigments, preservatives and impurities such as primary aromatic amines and nitrosamines.</a> State Laboratory of the Canton Basel City. , (2011).</li>
</ol>

Yazarların ifşa etmesi gereken hiçbir şey yok.

PY-GC-MS de diğer ürünlerin analizi için kullanılabilir Dövme Mürekkepleri maddelerin geniş bir yelpazede için yararlı bir tarama yöntemidir. Diğer yöntemlerle karşılaştırıldığında, PY-GC-MS sadece minimal numune hazırlama ile yapılabilir. GC-MS cihazları, MALDI-ToF-MS ve EDX gibi daha özel yöntemlerle karşılaştırıldığında çoğu analitik laboratuvarda bulunabilir.
Pyrograms veri değerlendirmesi zor olabilir, bu yana olası maddelerin listesi, ayrıca kütüphanedeki bir ebeveyn bileşimine doğru mad...

Dövme Mürekkepleri pigmentler, çözücüler, bağlayıcılar, yüzeylerde, kalınlaşma ajanları, ve bazen, koruyucular oluşan karmaşık karışımları1. Son yıllarda dövme artan popülerlik Avrupa genelinde dövme mürekkep güvenliği ele mevzuat kurulması yol açmıştır. Çoğu durumda, renk veren pigmentler ve onların kirleri kısıtlanır ve bu nedenle hukuk ile uyumluluğunu kontrol etmek için devlet laboratuar piyasası anketleri tarafından izlenmesi gerekir.
Burada açıklanan online Pyrolysis-gaz kromatografi kitle spektrometresi (py-GC-MS) yaklaşımı kullanarak, birden fazla malzeme aynı anda tespit edilebilir. Uçucu, yarı-uçucu ve uçucu olmayan bileşikler ayrı ve aynı süreç içinde analiz edilebilir beri, hedef bileşiklerin çeşitliliği dövme mürekkep analizi için kullanılan diğer yöntemlerle karşılaştırıldığında yüksek. Sıvı Kromatografi yöntemleri çoğunlukla organik çözücüler içinde çözünmüştür pigmentler ile gerçekleştirilir2. Raman spektroskopisi ve Fourier-Transform kızılötesi (FT-IR) spektroskopisi, pigmentler ve polimerlerin tanımlanması için uygun araçlar olarak tanımlanmıştır, ancak standart olarak hiçbir ayırma tekniği kullanılalı çok bileşenli karışımlarla sınırlıdır laboratuar uygulamaları3,4. Lazer Desorpsiyon/İyonizasyon Uçuş süresi kitle spektrometresi (LDI-TOF-MS) pigment ve polimer tanımlama için de kullanılmıştır5,6. Tamamen, çoğu Yöntem uçucu bileşiklerin Analizi eksikliği. Uygun ticari spektral kütüphaneler eksikliği tüm bu yöntemlerin ortak bir dezavantajı olduğunu. İnorganik pigmentlerin tanımlanması genellikle indüktif olarak birleşen plazma kütle spektrometresi (ICP-MS)7,8 veya enerji Dispersif X-ışını spektroskopisi (EDX)4,9ile gerçekleştirilir. Ayrıca, FT-IR ve Raman spektroskopisi diğer araştırma alanlarında titanyum dioksit veya demir oksitler gibi inorganik pigmentlerin analizi için kullanılmıştır10,11,12,13.
Bu çalışmanın amacı, mevcut ve ortak cihazların yükseltilmesi için orta finansal maliyetlerle standart analitik laboratuvarlarda uygulanabilir bir yöntem oluşturmaktır. Burada anlatıldığı gibi py-GC-MS, karışımı organik maddelerin tanımlanması için niceliksel olmayan bir yaklaşımdır. Bir py-GC-MS taramasında şüpheli maddelerin tanımlanması üzerine, hedef maddeler daha özel yaklaşımlar ile niceleyebilir. Pigmentler ve polimerler gibi uçucu olmayan ve çözünmez maddelerin analizi için özellikle ilginçtir.
Açıklanan yöntem, diğer uygulama alanlarında mürekkepler ve vernikler için uyarlanabilir. Açıklanan veri değerlendirme yöntemleri tüm piroliz araştırmaları için geçerlidir. Ayrıca, çoğunlukla Asya piyasalarındaki sahte ürünler, tüketiciye potansiyel bir risk kaynağı ve üreticilerin finansal yükü (Regensburg, Almanya 'da 3RD ectp 'de kişisel iletişim, 2017) görüntüler. Burada açıklanan yöntem, araba vernik kimlik14için yayınlanan adli yaklaşımlar benzer orijinal bir şişe, Putatif sahte mürekkepler özelliklerini karşılaştırmak için kullanılabilir.

<table><tbody><tr><td>% 99.999 Helyum taşıyıcı gaz</td><td>Air Liquide, D & uuml; sseldorf,</td><td></td> Almanya-5975C <td></td></tr><tr><td>inert XL MSD Üç Eksenli Dedektörler ile</td><td>Agilent Technologies, Waldbronn,</td><td></td> Almanya-7890A <td></td></tr><tr><td>gaz kromatografı</td><td>Agilent Technologies, Waldbronn,</td> <td>Almanya-AMDIS</td><td></td></tr> <tr><td>yazılımı (Sürüm 2.7)</td><td>Ulusal Standartlar ve Teknoloji Enstitüsü, Gaithersburg, MD, ABD-</td><td></td><td>GC/MS tepe entegrasyonu için kullanılabilir, örneğin pirogram değerlendirme yazılımına aktarım için</td></tr><tr><td>Soğuk Enjeksiyon Sistemi (CIS)</td><td>Gerstel, M&uuml; hlheim,</td> <td>Almanya-elektron</td><td></td></tr> <tr><td>etkisi (EI) kaynağı</td><td>Agilent Technologies, Waldbronn,</td> <td>Almanya-Geliştirilmiş</td><td></td></tr> <tr><td>ChemStation (E02.02.1431)</td><td>Agilent Technologies, Waldbronn,</td> <td>Almanya-Ortalama</td> <td>Kütle Spektra (AMS) oluşturmak için kullanılır, tepe entegrasyonu ve standart GC/MS kütüphane araması için kullanılabilir</td></tr><tr><td>J& W HP-5MS GC Kolon, 30 m, 0,25 mm, 0,25 & m, 5975T Kolon Toroid Düzeneği</td><td>Agilent Technologies, Waldbronn, Almanya</td><td>29091S-433LTM</td><td></td></tr><tr><td>MassHunter Yazılımı</td><td>Agilent Technologies, Waldbronn,</td> <td>Almanya-Sürüm</td> <td>belirtilmedi, GC/MS tepe entegrasyonu ve standart GC/MS kitaplık araması için kullanılabilir</td></tr><tr><td>Mikrokılcal tüp Drummond Microcaps, cilt 2 ve mikro; L</td><td>Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, ABD</td><td>P1549-1PAK</td><td></td></tr><tr><td>MS ChromSearch (Sürüm 4.0.0.11)</td><td>Axel Semrau GmbH & Co. KG, Sprockh&ouml; vel,</td> <td>Almanya'ya</td> <td>özel pirogram değerlendirme yazılımı</td></tr><tr><td>NIST MS Arama Programı (MS Search sürüm 2.0g)</td><td>Ulusal Standartlar ve Teknoloji Enstitüsü, Gaithersburg, MD,</td> <td>ABD-MS</td> <td>ve AMS kütüphane üretimi ve kendi kendine yapılan ve ticari kütüphanelerle ilgili madde araması için kullanılır</td></tr><tr><td>NIST/EPA/NIH Kütle Spektral Kütüphanesi (EI) mainlib & replib (Veri sürümü: NIST v11)</td><td>Ulusal Standartlar ve Teknoloji Enstitüsü, Gaithersburg, MD, ABD</td><td></td> <td>tarafından kullanılan ticari kütle spektral kütüphanesi</td></tr><tr><td>Polistiren (ortalama Mw ~ 192.000)</td> <td>Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, ABD</td><td>430102-1KG</td><td></td></tr><tr><td>Piroliz tüpleri, tüp tipi - kuvars cam - uzunluk 25 mm; 100 Birimler</td><td>Gerstel, M&uuml; hlheim, Almanya</td><td>018131-100-00</td><td></td></tr><tr>TDU Gerstel, M&uuml<td>için Pirolizör Modülü</td><td>; hlheim,</td> <td>Almanya-Kuvars</td><td></td></tr> <tr><td>yünü</td><td>Gerstel, M&uuml; hlheim, Almanya</td><td>009970-076-00</td><td></td></tr><tr><td>Çelik çubuklar</td><td>Gerstel, M&uuml; hlheim,</td> <td>Almanya-Termal</td><td></td></tr> <tr><td>Desorpsiyon Ünitesi (TDU 2)</td><td>Gerstel, M&uuml; hlheim,</td> <td>Almanya-Taşıma</td><td></td></tr> <tr><td>adaptörü</td><td>Gerstel, M&uuml; hlheim, Almanya</td><td>018276-010-00</td><td></td></tr><tr><td>Piroliz tüpleri için cımbız</td><td>Gerstel, M&uuml; hlheim, Almanya</td><td>009970-074-00</td><td></td></tr><tr><td>Zebron Z-Guard Hi-Temp Koruma Sütunu, GC Kapağı Sütun 10 m x 0,25 mm, Ea</td><td>Phenomenex Ltd. Deutschland, Aschaffenburg, Almanya</td><td>7CG-G000-00-GH0</td><td></td></tr></tbody></table>

dövme mürekkebi maddeleri ve taklit ürünlerin tanımlanması için kütle spektrometrik tespiti ile iki adımlı pyrolysis-gas kromatografi yöntemi

A Two-Step Pyrolysis-Gas Chromatography Method with Mass Spectrometric Detection for Identification of Tattoo Ink Ingredients and Counterfeit Products

Dövme Mürekkepleri malzemelerin karmaşık karışımları vardır. Her biri kimyasal analiz üzerine ele alınması gereken farklı kimyasal özelliklere sahiptir. Bu yöntemle iki adımlı piroliz çevrimiçi olarak gaz kromatografi kitle spektrometresi (py-GC-MS) uçucu bileşikler ilk desorpsiyon çalışması sırasında analiz edilir. İkinci koşunda, aynı kurutulmuş numune pigmentler ve polimerler gibi uçucu olmayan bileşiklerin analizi için pirolize olduğunu. Bunlar, belirli ayrıştırma desenleri ile tanımlanabilir. Ayrıca, bu yöntem orijinal sahte mürekkepler ayırt etmek için kullanılabilir. Ortalama Kütle spektrumlarını ve kendi kendine yapılan piroliz kütüphanelerini kullanarak veri değerlendirme için kolay tarama yöntemleri madde tanımlaması hızlandırmak için uygulanır. Piroliz GS-MS veri için özel değerlendirme yazılımı kullanarak, tam kromatogram hızlı ve güvenilir bir karşılaştırma elde edilebilir. GC-MS Ayırma tekniği olarak kullanılmasından dolayı, yöntem desorpsiyon üzerine ve numunenin piroliz sonrası uçucu maddelere sınırlıdır. Numune hazırlama adımlarını gerektirdiğinden, piyasa kontrol anketlerinde hızlı madde taraması için yöntem uygulanabilir.

Yöntem her örnek için iki adımlı bir kromatografi yaklaşımı içerir (Şekil 1). İlk çalışma sırasında, örnek 90 °C ' de enjektör sistemi içinde kurutulur ve uçucu bileşikler sütuna aktarılmadan önce. Çoğu durumda kurutma işlemi tamamlanmamış olduğundan, kalıntı çözücüler ve uçucu bileşikler aktarılır ve analiz edilir. İkinci koşunda, daha önce kurutulmuş numune daha sonra uçucu olmayan organik bileşenlerin analizini kolaylaştırmak için pirolize.
<p class="j...

Kitle spektrometrik algılama ve veri değerlendirme protokolü ile gaz kromatografi online birleştiğinde iki adımlı piroliz için bu yöntem dövme mürekkepler ve sahte ürünlerin ayrımcılığı çok bileşenli analizi için kullanılabilir.

Dövme mürekkebi maddeleri ve taklit ürünlerin tanımlanması için kütle spektrometrik tespiti ile Iki adımlı Pyrolysis-Gas Kromatografi yöntemi

Tattoo inks are complex mixtures of ingredients. Each of them possesses different chemical properties which have to be addressed upon chemical analysis. ...

Dövme mürekkepleri ve diğer mürekkepler malzemelerin karmaşık karışımları vardır. Yöntemimiz, aynı anda birden fazla bileşeni analiz etmek için hızlı ve kolay bir yol sağlar. Pirolysis ve daha sonra kütle spektrometrik algılama ile gaz kromatografisi ile birleştiğinde iki ardışık çalışır nonvolatile ve uçucu bileşiklerin analizi sağlar.Mürekkep bileşenlerinin saf analizine ek olarak, bu yöntem orijinal ve sahte ürünleri ayırt etmek için de kullanılabilir. Genel olarak, bu yöntem sıvı numuneler her türlü için kullanılabilir. Veri değerlendirme yaklaşımı, başka türlü piroliz verileri için de kullanılabilir.Çoğu analitik teknikte olduğu gibi, pirogramların veri yorumu da bu yöntemin Aşil Topuk'udur. Bu nedenle, verilerin yorumlanmasını kolaylaştırmak için piyogram ve tek analiz spektrumkitaplığı sağlıyoruz. İlk özel cımbız ile 25 milimetrelik içi boş cam piroliz tüp tutun ve sivri cımbız ile tüp içine kuvars yün gerekli miktarda ekleyin.Piroliz tüpünün her iki tarafına iki çelik çubuk takın ve yünü bir ila iki milimetre kalınlığında bir stoper haline sıkıştırın. Durdurucu pirolyz işlemi sırasında yeterli ısıtma elde etmek için pirolysis tüpünün alt üçte yerolmalıdır. Bir gaz brülörü tutuşturun ve piroziz tüpünü pişirin ve kirletici maddeleri temizlemek için her iki taraftan 2-3 saniye kadar doldurun.Daha sonra, homojenlik sağlamak için bir dakika boyunca şiddetle dövme mürekkep şişeleri sallamak. İki mikrolitrelik mikrokapiller ucu mürekbete batırın ve kapillerin yarısını doldurarak yaklaşık bir mikrolitre mürekkep aspire edin. Kapilleri piroziz tüpüne yerleştirin ve kuvars yün durdurucuyu mürekkeple lekele.Temiz bir renk boyama, örneğe çok fazla mürekkep eklemeden görülmelidir. Özel cımbız kullanarak, otomatik enjeksiyon ünitesi için bir çelik taşıma adaptörü için hazırlanan pyrolysis tüp takın ve pirolysis tüp mükemmel dikey olup olmadığını kontrol edin ve sallayarak sırasında düşmez. Taşıma adaptörünü, pirolisis GCMS analizi için otomatik enjeksiyon ünitesinin tepsiye istenilen konuma yerleştirin.Uçucu bileşiklerin veri değerlendirmesi için GCMS çözümleme MS kitaplığı arama yazılımını başlatın ve desorpsiyon çalışmasının kromatogramını açın. Spectrum"a tıklayarak ticari kitaplıkları seçin ve Kitaplığı seçin. O zaman ilgi kitaplığını yükleyin.Tümleştirme Parametreleri'ni seçin ve Spectrum" ve Kitaplık Arama Raporu'na tıklayarak kitaplık araması gerçekleştirin. Piroliz veri değerlendirmesi için, piroliz izninin kromatogramını açın. GCMS değerlendirme yazılımındaki tüm kromatogramı işaretleyin.Sağ fare tuşu ile, ortalama bir kütle spektrumu veya AMS elde etmek için aşağı tuşuna basın. Kendi kendine yapılan bir kütüphane oluşturmak için Spectrum"a ve Kütüphaneyi Düzenle'ye tıklayın. İlgi alanı seçin, ardından Yeni Giriş Ekle'yi seçin ve ilgi çekici tüm bilgileri doldurun.İncelenen mürekkep pirogramının AMS'sini oluşturun ve kendi kendine yapılan AMS kitaplığıyla karşılaştırmak için kitaplık aramasını kullanın. Sütun kanamasından veya diğer sütun gürültülerinden kitleleri hariç tin. Özel leştirilmiş pirogram değerlendirme yazılımıile uçucu olmayan bileşikleri belirlemek için, pigment tanımlaması için pigment pirogram kitaplığı veya orijinal mürekkebin pirogramları gibi kitaplık olarak hizmet vermesi gereken tüm pirogram girişlerini içeren bir klasör oluşturun ve bunu putatif sahte ürünlerle karşılaştırın.Gözat'ı tıklatarak sekme kitaplığı aramasında bilinmeyen pirogramı yükleyin. Ardından, genel bolluk referans pigmentlerin pirogramına göre değişeceği için kitaplık klasörünü yükleyin ve arama seçeneklerinde yalnızca MS eşleştirmesi ve RT eşleştirmesini seçin. Arama seçeneklerinde Gelişmiş"e tıklayın.İlgi çekici bir RT pencere genişliği, %0,1 alan eşiği seçin ve birden çok eşleme izin verin. Kütle Spec"seçeneklerinde, parametre yalnızca belirtilen MS spektrumlu zirveleri kullanın ve 850'lik bir sığdırma eşiği kullanın. Dosyayı pigment_search_spectra yükleyin.spf veya gelişmiş arama seçeneklerinde kitaplıktan referans pigmentlerin veya polimerlerin her bir pirogramından belirtilen MS spektrumlarını kaydetmek için Ekle"yi tıklatın. Ana pencereye dönmek için Tamam" tuşuna basın. Ardından karşılaştırmayı başlatmak için Ara"ya tıklayın.Gerekirse, kromatogram eşleşme sekmesine gidin ve kromatogram eşleşme sekmesinin altında bir bileşik seçin. Spektrumları MS kitaplık yazılımına iletmek ve bileşimi tanımlamak için NIST'de Arama spektrumunu sağ tıklatın ve seçin. Uçucu olmayan bileşikler için manuel veri değerlendirmesi için GCMS analizi MS kitaplığı arama yazılımını başlatın ve piroziz çalışmasının kromatogramını açın.Spectrum" ve Select Library'yi tıklayarak ticari ve piroliz kitaplıklarını seçin. İlgi çekici tüm kütüphaneleri yükleyin. Pyrogramı GCMS değerlendirme yazılımına entegre edin ve toplam alanın %0,2'sinden az olmayan bir alana sahip tüm zirveleri göz önünde bulundurun.Ardından, Spectrum" ve Kitaplık Arama Raporu'nu tıklayarak kitaplık aramasını başlatın. Tüm kitaplık eşleşmelerini metin protokolündeki belirli pigment ve polimer ayrıştırma ürünleriyle veya literatürde belirtilen parçalarla el ile karşılaştırın. Yüksek oranda saf malzemelere sahip iyi üretilebilen mürekkepler ve sınırlı sayıda bileşen, çoğu tepe noktası tespit edilebildiği için kromatogramların standart kitaplıklarla kolayca yorumlanmasına neden oldu.Ama yüksek kaliteli mürekkepler bile, propilen glikol gibi beyan edilmemiş maddeler genellikle beyan gliserol ek olarak bulunur. Birden fazla malzeme ve yabancı maddeler içeren mürekkepler yorumlanması zor bir pirogram neden olacaktır. İkinci çalıştırmada meydana gelen zirvelerin çoğu taban çizgisi birbirinden ayrılamaz ve bu da tanımlamayı zorlaştırabilir.Bazı maddeler, veri değerlendirmesi sırasında belirlenen eşiğin altında zirvelere de neden olabilir. Karmaşık verileri yorumlamaya yönelik bir çözüm, aynı örnek için ardışık pirolizis adımlarında 400, 600 ve 800 santigrat derece yi kullanarak adım adım akıllıca bir yaklaşım olabilir. Bazı pigment ayrıştırma ürünleri birden fazla pigmentten kaynaklanabilir.Farklı satıcılardan satın alınan üç limon mürekkesinde sahte ürün tanımlaması için olumlu bir sonuç gösterilmiştir. 0.9'un üzerindeki bir ileri eşleşme faktörü kullanılarak, ilk desorpsiyon çalışmasından kromatogram ve orijinal mürekbin ikinci çalışmasındaki pirogram, orijinal mürekbin üç bağımsız satın alımı ve pirogram değerlendirme yazılımı kullanılarak iki sahte ürünle karşılaştırıldı. Pirolysis sadece bir analitik yöntem ile birden fazla bileşikleri tanımlamak için yararlıdır.Belirli bileşiklerin niteliği daha özel yöntemlerle daha sonra yapılabilir.

a-two-step-pyrolysis-gas-chromatography-method-with-mass

Research

JoVE Journal

Chemistry

Kimya

Sorbent doldurulmuş termal desorpsiyon borular üzerinde toplandı ve TNT RDX patlayıcı buharlar Iz bir elektron yakalama detektörü ile GC bağlanmış programlanmış bir sıcaklık desorpsiyon sistemi kullanılarak analiz edildi. Enstrümantal analiz enstrümantasyon ve sürüklenme kayıpları için örnek değişkenliği ve hesabı azaltmak için doğrudan sıvı birikimi yöntemi ile birleştirilir.

Programlı Sıcaklık Sızdırma Gaz Kromatografi-Elektron Yakalama Dedektörü tarafından Trace Patlayıcı Buharlar Nicel Saptanması

Kararlı, işlevsel mürekkeplerin formülasyonu, eklemeli üretim uygulamalarını genişletmek için kritik öneme sahiptir.  Buna karşılık, etkili mürekkep formülasyonu için dağıtıcı/partikül bağlama mekanizmalarının bilinmesi gerekir.  Dağınık Yansıma Fourier Dönüşümü Kızılötesi Spektroskopisi (DRIFTS), bu mekanizmalar hakkında bilgi edinmenin basit ve ucuz bir yolu olarak sunulmaktadır.

Fonksiyonel Mürekkepleri Dağıtıcı / Parçacık Bağlar Mekanizmalarının Yansıtma Kızılötesi Spektroskopik Tanımlama Diffüz

Gerçek zamanlı yüksek çözünürlüklü kütle spektrometresi ve çok değişkenli istatistiksel analiz doğrudan analizi ile botanik malzemenin türü tanımlanması için bir yöntem sunulmuştur.

Gerçek Zamanlı Yüksek Çözünürlüklü Kütle Spektrometresi Doğrudan Analizi Kullanılarak Botanik Malzeme Hızlı Yüksek verim Türler Kimlik

Burada sentetik cathinones, bir sınıf, yeni psikoaktif maddelerin tespiti için basit, ucuz ve seçmeli kimyasal spot test Protokolü mevcut. Kolluk Invading kaçak malzeme karşılaştıkları çeşitli alanlarda kullanıma uygun iletişim kuralıdır.

Renk sentetik Cathinones hızlı tespiti için meşru bir araç olarak nokta testi

Burada, kütle spektrometresi tarafından bir protokol sıralı hedeflenen miktar ve sigara hedefli çözümleme fluor bileşikleri su mevcut. Bu metodoloji bilinen fluorochemical bileşikler nicel düzeyleri sağlar ve onların bereket yarı kantitatif tahminler ile ilgili örnekleri bilinmeyen kimyasallar tanımlar.

Ücret belirlenmesi- ve Polyfluorinated kimyasal türler ile kombine hedef ve hedef tarama olmayan yüksek çözünürlüklü kütle spektrometresi iş akışı

Bu protokol, parmak izi için bir yaklaşım sunar ve kütle spektrometresi ile birleştiğinde kapsamlı iki boyutlu gaz kromatografisi tarafından toplanan çok boyutlu verileri araştırır. Özel desen tanıma algoritmaları (şablon eşleştirme), sızma zeytinyağı uçucu fraksiyonunda (yani volatilome) şifrelenen kimyasal bilgileri keşfetmek için uygulanır.

Kapsamlı İki Boyutlu Gaz Kromatografisi ile Toplanan Veriler için Şablon Eşleştirmeye Göre Kromatografik Parmak İzi

Toplam Buharlaşma Katı Faz Mikroextraction (TV-SPME), bir SPME fiber üzerine analiz edilirken sıvı bir numuneyi tamamen buharlaştırır. Bu, analitenin sadece çözücü buharı ve SPME fiber kaplama arasında bölünmesine izin verir.

Gaz Kromatografisi-Kütle Spektrometresi, Adli Bir Araç Olarak Toplam Buharlaşma Katı Fazlı Mikroextraction ile Eşleştirilmiştir

Burada, hayvansal kaynaklı ilaçlarda trimetilamin (TMA) tayini için uygun bir headspace gaz kromatografisi-tandem dört kutuplu kütle spektrometrisi (HS-GC-MS/MS) yöntemi açıklanmaktadır. Protokol, numune ön işlemini, üst boşluk tedavisini, analiz koşullarını, metodolojik doğrulamayı ve hayvansal kaynaklı ilaçlarda TMA'nın belirlenmesini içerir.

Headspace Gaz Kromatografisi-Tandem Dört Kutuplu Kütle Spektrometrisi ile Hayvan Kaynaklı Tıpta Trimetilamin Tayini için Geliştirilmiş Bir Teknik

Fentanil analoglarının alıkonma sürelerine, hareketliliklerine ve kütle spektrometresi parçalanma modellerine dayalı olarak taranması için bir yöntem.

LC-TIMS-TOF MS/MS kullanılarak Fentanil Analog Tarama

Hedefsiz metabolomik bir metabolik profili anlık üreten bir hipotez sağlar. Bu protokol, serum hücreler veya doku metabolitlerinin çıkarma ve analiz gösterecektir. Metabolitleri bir dizi sıvı-sıvı faz ekstraksiyon kullanılarak anket vardır, Mikrosirkülasyon Ultra Performanslı sıvı kromatografisi / diferansiyel analiz yazılımı için birleştiğinde yüksek çözünürlüklü kütle spektrometresi (UPLC-HRMS).

Ultra Performanslı Sıvı Kromatografi-Yüksek Çözünürlüklü Kütle Spektrometre (UPLC-HRMS) kullanarak Biyolojik Kaynaklar gelen hedefsiz Metabolomik

Keşfedin, dövme mürekkeplerinin bileşenlerini iki adımlı piroliz-gaz kromatografisi ve kütle spektrometresi ile analiz etme yöntemini. Orijinal ve sahte ürünleri ayırt ederek analitik kimya ve adli bilimlerde ürün güvenilirliğini artırın.

Dövme mürekkebi maddeleri ve taklit ürünlerin tanımlanması için kütle spektrometrik tespiti ile Iki adımlı Pyrolysis-Gas Kromatografi yöntemi (Video) | JoVE Journal

Dövme mürekkebi maddeleri ve taklit ürünlerin tanımlanması için kütle spektrometrik tespiti ile Iki adımlı Pyrolysis-Gas Kromatografi yöntemi

Daha fazla video keşfet