Name: Kanser Araştırmalarında Terapötik ve Tanısal Antikor Biyodağılımının Değerlendirilmesi için In Vivo Immunofluoresence Lokalizasyonu (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-09-16T12:45:00.000+00:00
Duration: 8 min 53 s
Description: Keşfedin in vivo immunofluorescence lokalizasyonu (IVIL) yöntemi ile kanser araştırmalarında terapötik ve tanısal antikorların canlı organizmalarda biyodağılımını değerlendirme tekniğini. Bu protokol antikor davranışını gerçek zamanlı görselleştirerek tedavi etkinliğini anlamayı kolaylaştırır.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Dr. Andrew Olson'a (Stanford Neuroscience Mikroskopi Servisi) tartışmalar ve ekipman kullanımı için teşekkür ederiz. Dr. Juergen K. Willmann'a akıl hocalığı için teşekkür ederiz. Bu çalışma NIH R21EB022214 hibe (KEW), NIH R25CA118681 eğitim hibe (KEW) ve NIH K99EB023279 (KEW) tarafından desteklenmiştir. Stanford Nörobilim Mikroskopi Servisi NIH NS069375 tarafından desteklenmiştir.

Burada açıklanan tüm yöntemler Stanford Üniversitesi Laboratuvar Hayvan Bakımı Kurumsal İdari Paneli (APLAC) tarafından onaylanmıştır.
1. Meme kanseri gelişiminin transgenik fare modeli
<ol><li>Devam etmeden önce palpasyon veya kaliper ölçümü ile uygun tümör büyümesi için istenilen kanser modelinden fareleri gözlemleyin. NOT: Burada meme kanseri gelişiminin transgenik mürin modeli (FVB/N-Tg(MMTV-PyMT)634Mul/J) (MMTV-PyMT) kullanılmıştır. Bu hayvanlar spontan her meme bezi nde yaş 6 ve 12 hafta arasında invaziv meme karsinomları geliştirmek20. Normal meme bezleri transgen-negatif, yaşa uygun çöplerin kontrolü olarak kullanılmıştır.</li>
</ol>2. Spesifik ve nonspesifik antikor ajanlarının intravenöz enjeksiyonu
<ol><li>Üreticitalimatlarına göre koruyucu ve depolama tamponlarını kaldırmak için bir tuzsuzlama sütununda (örneğin, PD-10) tavşan anti-fare B7-H3 ve tavşan IgG izotip kontrolü antikorlarını arındırın. NOT: Protein-A agarose boncuk bazlı protokol21ile bazı antikorların daha fazla saflaştırmagerekebilir.</li>
	<li>Her antikor 33 μg Aliquot dozajları bireysel mikrosantrifüj tüplerde eşleşin. NOT: Uygulanan ajanın dozajı uygulamaya bağlı olarak değişebilir ve antikor konjuge sinin rutin olarak kullanıldığı dozlarla eşleşir. Hayvan güvenliği için hacim 100 μL'den fazlaise antikor solüsyonlarının konsantrasyonu gereklidir.</li>
	<li>Doku toplamadan önce istenilen zaman noktasında, burada 96 saat, 2 L/dk oksijen akan% 2 izofluran ile tümör taşıyan hayvan anestezi ve 37 ° C ısıtmalı aşamada yer. İşlemden önce doğru anestezi seviyesine ulaşıldığından emin olmak için bir parmak tutamını yapın.</li>
	<li>Antikor çözeltilerinin kuyruk damar ısülolasyonuna hazırlanmak için, alkol mendili ile üç kez silerek hayvanın kuyruğunu dezenfekte edin. Yaklaşık 30 s. Tüm hayvan ısıtma kaçının bir ısı yastığı ile ısıtarak kuyruk damarları dilate. Isı yastığını çıkardıktan sonra kuyruğunu bir kez daha alkol lemi ile silin.</li>
	<li>27G kuyruk damar kateterini kullanarak kelebek iğnesini iki yan kuyruk damarına takın ve bir parça cerrahi bantla sahneye yerleştirilen iğneyle kuyruğu dikkatlice düzeltin. NOT: Katetere görünür kan geri akışı kuyruk damarı içinde iğnenin uygun yerini gösterir.</li>
	<li>Kateteri 25 μL steril fosfat tamponlu salin (PBS) ile yıkayın, ardından antikor solüsyonunu insülin şırıngalarını kullanarak katetere enjekte edin. Kateteri bir kez daha 25 μL steril PBS ile yıkayın.</li>
	<li>İğneyi kuyruktan çıkarın ve kanamayı durdurmak için basınç uygulayın.</li>
	<li>Anestezikapatın ve herhangi bir sıkıntı belirtisi için tamamen uyanık olana kadar hayvan gözlemleyin.</li>
</ol>3. Hedef tümör dokularının toplanması ve hazırlanması
<ol><li>İstenilen zaman noktasında, insancıl kabul edilebilir kurumsal prosedüre göre hayvan ötenazi, burada, bir oda deplasman akış hızı ile sıkıştırılmış gaz tankı% 100 CO2 kademeli teneffüs ile 10-30% hacim / dk. NOT: IVIL tekniğinin bazı uygulamaları serbestçe dolaşan antikor kaldırmak için PBS ile kardiyak perfüzyon ile ötanazi gerektirir19,22.</li>
	<li>Solunum ve kardiyak hareketin durması, parmak ucutu yanıtının olmaması ve mukozanın ağarması, cerrahi makas ve forceps kullanılarak tümör dokularının alınması yoluyla insancıl ötenazinin doğrulanmasından sonra aşağıdaki gibi:<ol>
<li>Fareyi supine pozisyonunda yerleştirin ve kuyruğuna en yakın meme bezleri kümesi arasındaki derinin sadece dış tabakasını tutarak (5th)forceps ile, cerrahi makas bir çift ile küçük bir kesi yapmak.</li>
		<li>Kapalı makas kesim içine tanıtmak ve yavaş yavaş dikkatle altta yatan karın duvarı zarı bozulmadan cildi ayırmak için ucu açın.</li>
		<li>Karın kadar dikey bir kesi yapmak, iç membran deri ayırmaya devam. 3ve 4meme bezleri arasında, cildin geri çekilmesi ve meme bezlerinin görselleştirilmesi sağlamak için karın boyunca yatay bir kesim yapmak. NOT: Meme tümörleri ve bezleri deri altında yüzeysel olarak bulunur.</li>
		<li>Her tümör veya normal bezi forceps ile kavrayarak, dikkatle cerrahi makas kullanarak bağlı cilt kesip.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Excised dokuları doku tek kullanımlık baz kalıpları içine yerleştirin, önceden etiketlenmiş ve optimum kesme sıcaklığı ile doldurulmuş (OCT) gömme ortamı ve kuru buz üzerine yerleştirerek hızlı bir şekilde kalıpları dondurun. Hedef dışı teslimatı incelemek için, diğer doku ları veya ilgi çekici organları(örn. karaciğerveya akciğerler) çıkarın. NOT: Bu noktada protokolü duraklatmak için dondurulmuş doku bloklarını -80 °C'de hazır olana kadar saklayın.</li>
	<li>Bir kriyostat kullanarak, 10 μm kalınlığında bölüm dondurulmuş doku blokları ve önceden etiketlenmiş yapışma cam slaytlar üzerine bitişik bölümleri yerleştirin. NOT: Bu noktada protokolü duraklatmak için slaytları devam etmeye hazır olana kadar -80 °C'de saklayın.</li>
</ol>4. Ex vivo boyama protokolü
NOT: Floresan mikroskopi görüntüleri arasındaki nicel karşılaştırma için tüm slaytlar aynı anda aynı hazırlanmış çözümlerle lekelenir.
<ol><li>Dondurulmuş doku slaytlarını oda sıcaklığında PBS ile 5 dk boyunca durulayın ve OCT'yi çıkarın.</li>
	<li>Boyama sırasında ihtiyaç duyulan çözeltilerin hacmini azaltmak için doku kesitlerini hidrofobik bariyer kalemle ayırın. NOT: Kalemin doku örneklerini aşması için dikkatli olun, çünkü bu doku slayttan çıkarılabilir veya etkilenen doku kısmında uygun şekilde boyanmasını önleyebilir. Doku bölümlerinin herhangi bir noktada susuz kalmasını niçin izin vermeyin.</li>
	<li>5 dakika için% 4 paraformaldehit çözeltisi ile doku bölümleri düzeltin.</li>
	<li>5 dakika PBS slaytlar durular.</li>
	<li>PBS'de %0.5 Triton-X 100 ile 15 dk boyunca doku kesitlerini permeabilize edin.</li>
	<li>5 dakika PBS slaytlar durular.</li>
	<li>Oda sıcaklığında 1 saat boyunca PBS (bloklama çözeltisi) olan %3 w/v sığır serumalbumini (BSA) ve %5 v/v keçi serumu ile dokuları bloke edin. NOT: Bloke solüsyonu serumunu ikincil antikor konak hayvanıile eşleştirin.</li>
	<li>5 dakika PBS slaytlar durular.</li>
	<li>İstenildiği gibi kayıt tutan primer antikorlar, muhtemelen ortak bir nükleer (örneğin, DAPI), vasküler (örneğin, CD31) veya sitoplazmik belirteç (örneğin, aktin) olan inkübat bölümleri. Burada, fare anti-mouse CD31 (vasküler marker) bir slayt tepsisi üzerinde dehidratasyon korunan 4 ° bir gecede engelleme çözeltisi üreticinin talimatlarına göre kullanılmıştır. NOT: Ek primer antikor veya antikor eşleci eklemeyin. Enjekte edilen ve dokularda birikmesine izin verilen konjuge primer antikor olarak hareket.</li>
	<li>PBS'deki slaytları 5 dk üç kez durulayın ve PBS'yi her seferinde değiştirin.</li>
	<li>Birincil antikorları etiketlemek için ikincil antikorlarla inküböz slaytlar. Bu uygulama için, AlexaFluor-546 konjuge keçi anti-tavşan antikor (1:200 seyreltme, üreticinin talimatlarına göre optimize) ve CD31 AlexaFluor-488 keçi anti-sıçan ikincil antikor (1:200) kullanarak anti-B7-H3 antikor görselleştirmek seyreltme, üreticinin talimatlarına göre optimize) bloklama çözeltisi, bir slayt tepsisi üzerinde ışık ve dehidratasyon korunan, oda sıcaklığında 1 saat için. NOT: İkincil antikorlar aynı konak hayvana ait olmakla birlikte, ikincil antikorların yakınlığıyla ilgili birincil antikorların konak türüne eşleşir. Slaytlar bu noktadan itibaren ışıktan korunur.</li>
	<li>PBS'deki slaytları 5 dk üç kez durulayın ve PBS'yi her seferinde değiştirin.</li>
	<li>Doku diliminin ortasına montaj ortamının bir damlasını uygulayın ve hava kabarcıklarının tuzaklanmasından kaçınarak dikkatlice bir kapak kaymayerleştirin.</li>
	<li>Açık oje ile coverslip kenarları mühür ve kurumasını bekleyin. NOT: Protokolü bu noktada bir haftaya kadar duraklatmak için slaytları -20 °C'de hazır olana kadar saklayın.</li>
</ol>5. Konfokal mikroskopi görüntüleme ve kantitatif görüntü analizi
NOT: Konfokal mikroskobun hazırlanması ve görüntüleme parametreleri kullanılan konfokal sisteme bağlıdır. Burada kullanılan mikroskop ticari olarak satın alındı (örneğin, Zeiss LSM 510 Meta sistemi) ve ilgili satın alma yazılımı kullanıldı (örneğin, Zen 2009). Ancak, bu adımların çoğu herhangi bir konfokal mikroskop için geçerli olacak ve temel konfokal mikroskopi bilgi varsayalım.
<ol><li>Sistem açıklanıp ısındıktan sonra, istenilen hedefi seçin; burada 20x (sayısal diyafram = 0.8) nesnel kullanılmıştır.</li>
	<li>En parlak sinyal için optimizasyonu ayarlamak için pozitif bir kontrol kaydırağı yükleyin, coverslip aşağı. Kırmızı kanalda görüntüleme, Canlı görüntüleme modunda örnek sistemi odak.</li>
	<li>Kullanılan her lazer kanalı için, lazer yoğunluğunu, ana kazancı ve iğne deliği boyutunu aşağıdaki gibi optimize edin:<ol>
<li>Görüntüleme için Sürekli moduna geçin.</li>
		<li>Bak Tablosu (LUT) histogramını izlerken Lazer Yoğunluğu (lazer gücünü kontrol eden) ve Gain (Master) (fotoçarpan tüpü için voltajı kontrol eden) slayt çubuklarını optimize edin. Bu iki ayarı, histogramın dinamik aralığı pikselleri doyurmadan dolana kadar ayarlayın. NOT: Lazer yoğunluğu çok yüksekse fotobeyaztma yapılacaktır. Kazanç (Master) çok yüksekse, görüntü gürültülü olur. İdeal olarak, Gain (Master) aralığının ortasında olacaktır.</li>
		<li>İğne deliğini, en yüksek çözünürlüğü ve en ince z dilimini veren 1 havadar üniteye (AU) ayarlayın.</li>
		<li>Gerçek siyah arka plan için LUT histogramındaki gürültü tabanını en aza indirmek için Dijital Ofset çubuğunu kaydırın. NOT: Mikroskopi ayarları her lazer kanalı ve amaç için optimize edildikten sonra, slaytlar arasında nicel karşılaştırma sağlamak için, görüntüleme oturumu boyunca ve tüm slaytların görüntülenmesi için sabit tutun.</li>
	</ol></li>
	<li>Edinme Modu sekmesi altında, Ortalama altında,istenilen Sayı ve Bit Derinliği'niseçin. En uygun piksel boyutunu ayarlamak için En Uygun düğmeyi tıklatın.</li>
	<li>Yüksek kaliteli bir görüntü toplamak için Snap edinme düğmesini kullanın. Burada tümörün içinden rastgele görüş alanları seçilmiştir, ancak farklı uygulamalar için diğer ilgi alanları (damarlar, tümör marjları, penetrasyon derinliği, vb.)</li>
	<li>Görüntü dosyalarını çevrimdışı işleme ve niceleme için confocal yazılımı (burada,.lsm) tarafından kullanılan biçimde kaydedin. NOT: Tüm slaytlar aynı oturumsırasında görüntülenmezse, ayarları kaydedin ve sonraki ziyaretlerde yeniden yükleyin, ancak fotobeyaztma nedeniyle aynı slaytı yeniden görüntülemek önerilmez.</li>
	<li>Nicel floresan yoğunluk ölçümlerini gerçekleştirin. Açık Fiji (Fiji Sadece ImageJ yazılımı)19,23 ve yükleme .lsm görüntü dosyası durum çubuğuüzerine sürükleyerek.</li>
	<li>Renk kanalı verilerini bölün. Resim > Yığınlar > Kanalları Böl.</li>
	<li>Floresan görüntülerini gerektiği gibi önceden işleme, yani arka plan sinyalini(İşlem > Arka Planı Çıkar)çıkarın veya bir filtreleme yöntemi yle gürültüyü azaltın.</li>
	<li>Sinyal yoğunluğuna bir eşik ayarlayarak referans proteine (vasküler, nükleer, hücresel leke) karşılık gelen renk kanalını segmentleyin (Resim > Ayarla > Eşik). NOT: Manuel eşik görüntü analizine öznellik getirir, bu nedenle otomatik bir eşik algoritması kullanmak veya görüntü histogramlarına başvurmak görüntü analizi sonuçlarını daha az önyargılı hale getirir.</li>
	<li>İkili maske oluşturmak için bu eşiği kullanın(İşlem > İkili > Maskeye Dönüştürün).</li>
	<li>Maskenin içindeki ROI'ları ölçün ve etiketleyin (Analiz Et > Parçacıkları Analiz Et > Yöneticiye Ekle > Tamam'ı denetle).</li>
	<li>İlgi nin antikoruna karşılık gelen renk kanalına ROI uygulayın (Kanal görüntüsünü tıklatın, Analiz > Araçlar > YG Yöneticisi > Ölçü). Bu, maske ROI'larını antikor görüntüsüne uygular ve Sonuçlar penceresindeki etiket bölümleri için görüntü ölçümleri sağlar. Sonuç pencereyi kaydet (Dosya > Kaydet).</li>
	<li>Burada açıklandığı gibi ortalama floresan yoğunluğu gibi faiz istenilen istatistik, hesaplayın24.</li>
	<li>Slayt kümesi içindeki her görüntüyle aynı şekilde tüm işleme adımlarını gerçekleştirin. Büyük görüntü toplu iş için bunu otomatik olarak yapmak için bir makro oluşturun23.</li>
	<li>Görüntü görüntüleme için yalnızca nicel ölçümlerden sonra, tüm slaytlarda minimum, maksimum, parlaklık ve kontrastı ayarlayarak biyodağıtım desenlerinin görselleştirilmesini optimize etmek için nitel görüntü ayarlamaları uygulayın (Resim > Ayarla > Parlaklık/Kontrast).</li>
	<li>Sunularda ve yayınlarda kullanılmak üzere görüntü türünü(Resim > Yazın > RGB Rengi)dönüştürün ve .tiff (Dosya > Kaydet > Tiff...) gibi kayıpsız görüntü türünde dosyaları kaydedin.</li>
</ol>

<ol><li>Forthal, D. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Functions+of+Antibodies%5BTitle%5D)+AND+%22Microbiology+Spectrum%22%5BJournal%5D)">Functions of Antibodies.</a> Microbiology Spectrum. 2 (4), 1-17 (2014).</li>
<li>Boder, E. T., Midelfort, K. S., Wittrup, K. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Directed+evolution+of+antibody+fragments+with+monovalent+femtomolar+antigen-binding+affinity%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+of+the+United+States+of+America%22%5BJournal%5D)">Directed evolution of antibody fragments with monovalent femtomolar antigen-binding affinity.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 97 (20), 10701-10705 (2000).</li>
<li>Köhler, G., Milstein, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Continuous+cultures+of+fused+cells+secreting+antibody+of+predefined+specificity%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Continuous cultures of fused cells secreting antibody of predefined specificity.</a> Nature. 256 (5517), 495-497 (1975).</li>
<li>Lonberg, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Antigen-specific+human+antibodies+from+mice+comprising+four+distinct+genetic+modifications%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Antigen-specific human antibodies from mice comprising four distinct genetic modifications.</a> Nature. 368 (6474), 856-859 (1994).</li>
<li>McCafferty, J., Griffiths, A. D., Winter, G., Chiswell, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Phage+antibodies%3A+filamentous+phage+displaying+antibody+variable+domains%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Phage antibodies: filamentous phage displaying antibody variable domains.</a> Nature. 348 (6301), 552-554 (1990).</li>
<li>Ferlay, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cancer+incidence+and+mortality+worldwide%3A+sources%2C+methods+and+major+patterns+in+GLOBOCAN+2012%5BTitle%5D)+AND+%22International+Journal+of+Cancer%22%5BJournal%5D)">Cancer incidence and mortality worldwide: sources, methods and major patterns in GLOBOCAN 2012.</a> International Journal of Cancer. 136 (5), E359-E386 (2015).</li>
<li>Reichert, J. M., Valge-Archer, V. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+trends+for+monoclonal+antibody+cancer+therapeutics%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Reviews+Drug+Discovery%22%5BJournal%5D)">Development trends for monoclonal antibody cancer therapeutics.</a> Nature Reviews Drug Discovery. 6 (5), 349-356 (2007).</li>
<li>Kircher, M. F., Willmann, J. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+Body+Imaging%3A+MR+Imaging%2C+CT%2C+and+US.+Part+I.+Principles%5BTitle%5D)+AND+%22Radiology%22%5BJournal%5D)">Molecular Body Imaging: MR Imaging, CT, and US. Part I. Principles.</a> Radiology. 263 (3), 633-643 (2012).</li>
<li>Fleuren, E. D. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Theranostic+applications+of+antibodies+in+oncology%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+Oncology%22%5BJournal%5D)">Theranostic applications of antibodies in oncology.</a> Molecular Oncology. 8 (4), 799-812 (2014).</li>
<li>Forsström, B., Bisławska Axnäs, B., Rockberg, J., Danielsson, H., Bohlin, A., Uhlen, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dissecting+Antibodies+with+Regards+to+Linear+and+Conformational+Epitopes%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+ONE%22%5BJournal%5D)">Dissecting Antibodies with Regards to Linear and Conformational Epitopes.</a> PLoS ONE. 10 (3), (2015).</li>
<li>Woof, J. M., Burton, D. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Human+antibody-Fc+receptor+interactions+illuminated+by+crystal+structures%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Reviews+Immunology%22%5BJournal%5D)">Human antibody-Fc receptor interactions illuminated by crystal structures.</a> Nature Reviews Immunology. 4 (2), 89-99 (2004).</li>
<li>Brooks, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Translational+genomics%3A+The+challenge+of+developing+cancer+biomarkers%5BTitle%5D)+AND+%22Genome+Research%22%5BJournal%5D)">Translational genomics: The challenge of developing cancer biomarkers.</a> Genome Research. 22 (2), 183-187 (2012).</li>
<li>Tabrizi, M., Bornstein, G. G., Suria, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Biodistribution+Mechanisms+of+Therapeutic+Monoclonal+Antibodies+in+Health+and+Disease%5BTitle%5D)+AND+%22The+AAPS+Journal%22%5BJournal%5D)">Biodistribution Mechanisms of Therapeutic Monoclonal Antibodies in Health and Disease.</a> The AAPS Journal. 12 (1), 33-43 (2009).</li>
<li>Duraiyan, J., Govindarajan, R., Kaliyappan, K., Palanisamy, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Applications+of+immunohistochemistry%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Pharmacy+%26+Bioallied+Sciences%22%5BJournal%5D)">Applications of immunohistochemistry.</a> Journal of Pharmacy & Bioallied Sciences. 4 (Suppl 2), S307-S309 (2012).</li>
<li>Gambhir, S. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+imaging+of+cancer+with+positron+emission+tomography%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Reviews.+Cancer%22%5BJournal%5D)">Molecular imaging of cancer with positron emission tomography.</a> Nature Reviews. Cancer. 2 (9), 683-693 (2002).</li>
<li>Freise, A. C., Wu, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vivo+Imaging+with+Antibodies+and+Engineered+Fragments%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+Immunology%22%5BJournal%5D)">In vivo Imaging with Antibodies and Engineered Fragments.</a> Molecular Immunology. 67 (200), 142-152 (2015).</li>
<li>Cilliers, C., Menezes, B., Nessler, I., Linderman, J., Thurber, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Improved+Tumor+Penetration+and+Single-Cell+Targeting+of+Antibody-Drug+Conjugates+Increases+Anticancer+Efficacy+and+Host+Survival%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Research%22%5BJournal%5D)">Improved Tumor Penetration and Single-Cell Targeting of Antibody-Drug Conjugates Increases Anticancer Efficacy and Host Survival.</a> Cancer Research. 78 (3), 758-768 (2018).</li>
<li>Wilson, K. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Spectroscopic+Photoacoustic+Molecular+Imaging+of+Breast+Cancer+using+a+B7-H3-targeted+ICG+Contrast+Agent%5BTitle%5D)+AND+%22Theranostics%22%5BJournal%5D)">Spectroscopic Photoacoustic Molecular Imaging of Breast Cancer using a B7-H3-targeted ICG Contrast Agent.</a> Theranostics. 7 (6), 1463-1476 (2017).</li>
<li>Wischhusen, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ultrasound+molecular+imaging+as+a+non-invasive+companion+diagnostic+for+netrin-1+interference+therapy+in+breast+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Theranostics%22%5BJournal%5D)">Ultrasound molecular imaging as a non-invasive companion diagnostic for netrin-1 interference therapy in breast cancer.</a> Theranostics. 8 (18), 5126-5142 (2018).</li>
<li>Guy, C. T., Cardiff, R. D., Muller, W. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Induction+of+mammary+tumors+by+expression+of+polyomavirus+middle+T+oncogene%3A+a+transgenic+mouse+model+for+metastatic+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+and+Cellular+Biology%22%5BJournal%5D)">Induction of mammary tumors by expression of polyomavirus middle T oncogene: a transgenic mouse model for metastatic disease.</a> Molecular and Cellular Biology. 12 (3), 954-961 (1992).</li>
<li>Hober, S., Nord, K., Linhult, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Protein+A+chromatography+for+antibody+purification%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Chromatography+B%22%5BJournal%5D)">Protein A chromatography for antibody purification.</a> Journal of Chromatography B. 848 (1), 40-47 (2007).</li>
<li>Gage, G. J., Kipke, D. R., Shain, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Whole+Animal+Perfusion+Fixation+for+Rodents%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments+JoVE%22%5BJournal%5D)">Whole Animal Perfusion Fixation for Rodents.</a> Journal of Visualized Experiments JoVE. (65), (2012).</li>
<li>Schindelin, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fiji%3A+an+open-source+platform+for+biological-image+analysis%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Methods%22%5BJournal%5D)">Fiji: an open-source platform for biological-image analysis.</a> Nature Methods. 9 (7), 676-682 (2012).</li>
<li>Bachawal, S. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Earlier+detection+of+breast+cancer+with+ultrasound+molecular+imaging+in+a+transgenic+mouse+model%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Research%22%5BJournal%5D)">Earlier detection of breast cancer with ultrasound molecular imaging in a transgenic mouse model.</a> Cancer Research. 73, 1689-1698 (2013).</li>
<li>Fitamant, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Netrin-1+expression+confers+a+selective+advantage+for+tumor+cell+survival+in+metastatic+breast+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences%22%5BJournal%5D)">Netrin-1 expression confers a selective advantage for tumor cell survival in metastatic breast cancer.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences. 105 (12), 4850-4855 (2008).</li>
<li>Kennedy, T. E., Serafini, T., de la Torre, J. R., Tessier-Lavigne, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Netrins+are+diffusible+chemotropic+factors+for+commissural+axons+in+the+embryonic+spinal+cord%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Netrins are diffusible chemotropic factors for commissural axons in the embryonic spinal cord.</a> Cell. 78 (3), 425-435 (1994).</li>
<li>Ryman, J. T., Meibohm, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pharmacokinetics+of+Monoclonal+Antibodies%5BTitle%5D)+AND+%22CPT%3A+Pharmacometrics+%26+Systems+Pharmacology%22%5BJournal%5D)">Pharmacokinetics of Monoclonal Antibodies.</a> CPT: Pharmacometrics & Systems Pharmacology. 6 (9), 576-588 (2017).</li>
<li>Scalia, C. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Antigen+Masking+During+Fixation+and+Embedding%2C+Dissected%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Histochemistry+and+Cytochemistry%22%5BJournal%5D)">Antigen Masking During Fixation and Embedding, Dissected.</a> Journal of Histochemistry and Cytochemistry. 65 (1), 5-20 (2017).</li>
<li>Robertson, R. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Use+of+labeled+tomato+lectin+for+imaging+vasculature+structures%5BTitle%5D)+AND+%22Histochemistry+and+Cell+Biology%22%5BJournal%5D)">Use of labeled tomato lectin for imaging vasculature structures.</a> Histochemistry and Cell Biology. 143 (2), 225-234 (2015).</li>
<li>Chen, C. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Blood+flow+reprograms+lymphatic+vessels+to+blood+vessels%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Clinical+Investigation%22%5BJournal%5D)">Blood flow reprograms lymphatic vessels to blood vessels.</a> The Journal of Clinical Investigation. 122 (6), 2006-2017 (2012).</li>
<li>Anderson, K. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intravascular+staining+for+discrimination+of+vascular+and+tissue+leukocytes%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Protocols%22%5BJournal%5D)">Intravascular staining for discrimination of vascular and tissue leukocytes.</a> Nature Protocols. 9 (1), 209-222 (2014).</li>
<li>de Boer, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+Vivo+Fluorescence+Immunohistochemistry%3A+Localization+of+Fluorescently+Labeled+Cetuximab+in+Squamous+Cell+Carcinomas%5BTitle%5D)+AND+%22Scientific+Reports%22%5BJournal%5D)">In Vivo Fluorescence Immunohistochemistry: Localization of Fluorescently Labeled Cetuximab in Squamous Cell Carcinomas.</a> Scientific Reports. 5, (2015).</li>
<li>Jenkins, R. W., Barbie, D. A., Flaherty, K. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mechanisms+of+resistance+to+immune+checkpoint+inhibitors%5BTitle%5D)+AND+%22British+Journal+of+Cancer%22%5BJournal%5D)">Mechanisms of resistance to immune checkpoint inhibitors.</a> British Journal of Cancer. 118 (1), 9-16 (2018).</li>
<li>Rexer, B. N., Arteaga, C. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intrinsic+and+acquired+resistance+to+HER2-targeted+therapies+in+HER2+gene-amplified+breast+cancer%3A+mechanisms+and+clinical+implications%5BTitle%5D)+AND+%22Critical+Reviews+in+Oncogenesis%22%5BJournal%5D)">Intrinsic and acquired resistance to HER2-targeted therapies in HER2 gene-amplified breast cancer: mechanisms and clinical implications.</a> Critical Reviews in Oncogenesis. 17 (1), 1-16 (2012).</li>
</ol>

Yazarların açıklayacak bir şeyi yok.

Bu yöntem birkaç kritik adıma sahiptir ve başarılı bir uygulama sağlamak için olası değişiklikler gerektirir. İlk olarak, antikor/antikor konjuge intravenöz enjeksiyonun dozajı ve zamanlaması özel uygulamaya uygun olmalıdır. Genellikle, dozlar antikor konjuge genellikle nasıl kullanılacağı ile tutarlı kullanılmalıdır, yani, terapötik antikor veya antikor tabanlı kontrast ajan eşleşen dozlarda. Ayrıca, hedef dokuların toplanmasının zamanlaması dikkatle düşünülmelidir. Antikorlar ve antikor konjugatları standart ilaçlarve ...

Monoklonal antikorlar (mAb) b hücreleri tarafından salgılanan ve bağışıklık sisteminde biyolojik işlevini belirlemek ve inhibe etmek için birincil bir fonksiyona sahip immünglobulin süper familyasının büyük glikoproteinleridir (yaklaşık 150 kDa) yıkım, bakteriyel veya viral patojenler, ve kanser hücrelerinde anormal protein ekspresyonu tanıyabilir1. Antikorlar femtomolar konsantrasyonları onları biyotıp2son derece umut verici araçlar yapma kendi özel epitopsiçin son derece yüksek bir yakınlık olabilir. Milstein ve Köhler tarafından hibridoma teknolojisinin gelişmesiile (1984 yılında Nobel Ödülü) ile mAbs üretimi mümkün oldu3. Daha sonra, insan mAbs faj ekran teknolojisi veya transgenik fare suşları kullanılarak oluşturulan ve yeni araştırma araçları ve terapötik4,5olarak kullanım devrim .
Kanser dünya çapında bir sağlık sorunu ve önleme, algılama vetedavi6 için yeni yaklaşımlar için ihtiyaç yaratarak ölüm önemli bir nedenidir. Bugüne kadar, mAbs tümörigenez genlerin rolü ve proteinlerin extrication izin verdi ve kanser biyobelirteçleri karşı yönlendirildiğinde, hasta tabakalaşma için tümör tespiti ve karakterizasyonu sağlayabilir. Kanser tedavisi için, bispesifik mAbs, antikor-ilaç konjugeler, ve küçük antikor parçaları terapötik olarak geliştirilmektedir, ve terapötiketkinliğiniartırmak için hedeflenen ilaç teslim imiş 7 . Buna ek olarak, antikorlar floresan güdümlü cerrahi, fotoakustik (PA) görüntüleme, ultrason (ABD) moleküler görüntüleme ve klinik olarak kullanılan pozitron emisyonu gibi moleküler görüntüleme yöntemleri için kontrast ajanların biyomarker hedeflemeiçin hizmet tomografi (PET) veya tek foton emisyon bilgisayarlı tomografi (SPECT)8. Son olarak, antikorlar da hedeflenen tedaviler için hastaların tabakalaşma ve yanıt izleme sağlayan teranostik ajanlar olarak kullanılabilir9. Bu nedenle, yeni mAbs kanser tespiti, tanı ve tedavisinde kritik bir rol oynamaya başlıyor.
Yeni ve son derece spesifik mGe'lerin geliştirilmesi ve üretimindeki kritik gelişmelere rağmen, tanı ve tedavi uygulamaları tümör ortamının karmaşıklığı nedeniyle etkisiz hale getirilebilir. Antikor etkileşimleri epitop türüne bağlıdır,yani,doğrusal veya konformasyonel10olup olmadığını. Antijenlerin tanınmasına ek olarak, antikorlar damar duvarları gibi doğal engelleri aşmak gerekir, bazal membranlar, ve tümör stroma antijen ifade hedef hücrelere ulaşmak için. Antikorlar doku ile sadece değişken parça antijen bağlama (Fab) etki alanı yoluyla değil, aynı zamanda sabit kristal in parçası (Fc) ile etkileşime hangi daha da off-site etkileşimleri yol açar11. Tümör vaskülarizasyonunda tümör toplu ve heterojenlik ve lenfatik sistemde tümör belirteçlerinin heterojen ekspresyonu ile de hedefleme karmaşıktır12,13. Buna ek olarak, tümör mikroçevre tümör hücrelerini destekleyen kanser ilişkili fibroblastlar oluşur, anti-tümör bağışıklık reaksiyonları bastırmak tümör bağışıklık hücreleri, ve oksijen ve besin naklini destekleyen tümör endotel, tüm antikor bazlı terapötik lerin veya tanıların penetrasyonunu, dağılımını ve kullanılabilirliğini engelleyen. Genel olarak, bu hususlar terapötik veya tanısal etkinliği sınırlayabilir, tedavi yanıtını azaltabilir ve tümör direncine neden olabilir.
Bu nedenle, etkili antikor tabanlı tedaviler ve tanı ların geliştirilmesi için, tümör mikroortamında antikor bazlı konjuge biyodağılımı ve etkileşiminin değerlendirilmesi çok önemlidir. Şu anda klinik öncesi çalışmalarda tümör araştırma modellerinde belirteç ekspresyonu, tümörkesitlerininimmünoresans (IF) boyaması ile ex vivo olarak analiz edilir. Standart IF boyama, hayvandan izole edilmiş ekstrem tümör doku dilimlerinde sekonder floresan etiketli antikorlar ile vurgulanan primer marker spesifik antikorlarla yapılır. Bu teknik, doku fiksasyonu sırasında belirteç statik konumunu vurgular ve antikor tabanlı terapötik veya tanı fizyolojik koşullarda dağıtmak veya etkileşim nasıl içgörü sağlamaz. PET, SPECT, ABD ve PA tarafından moleküler görüntüleme yaşayan preklinik modellerde antikor konjuge kontrast madde dağılımı hakkında bilgi sağlayabilir8,15. Bu görüntüleme yöntemleri non-invaziv olduğundan, boylamsal çalışmalar yapılabilir ve zamana duyarlı veriler grup başına en az sayıda hayvan ile toplanabilir. Ancak, bu non-invaziv moleküler görüntüleme yaklaşımları yeterince duyarlı değildir ve hücresel düzeyde antikor dağılımının lokalizasyonu için yeterli çözünürlüğe sahip değildir. Ayrıca, birincil antikor fiziksel ve biyolojik özellikleri büyük ölçüde bir kontrast madde16konjugasyonu ile değiştirilebilir.
İn vivo fizyolojik ve patolojik durumları göz önünde bulundurarak antikor bazlı terapötik ve tanıların tümör ortamında nasıl etkileştiğini göz önünde bulundurmak ve yüksek çözünürlüklü hücresel ve hatta hücre altı dağılım elde etmek için konjuge olmayan antikor profilleri, antijene özgü antikorin intravenöz olarak intravenöz olarak intravenöz olarak enjekte edildiği Vivo İmmünofloresan Lokalizasyonunda (IVIL) kabul edilen bir IF yaklaşımı öneriyoruz. Antikor bazlı terapötik veya tanısal, birincil antikor olarak hareket, fonksiyonel kan damarlarında dolaşır ve son derece doğru, yaşayan tümör ortamında hedef protein bağlanır. İn vivo etiketli tümörlerin primer antikorile izole edilmesinden sonra, birikmiş ve korunmuş antikor konjugatörlerinin lokalize edilmesi nde ikincil bir antikor kullanılır. Bu yaklaşım, floresan olarak etiketlenmiş antikorenjekte eden if histoloji yaklaşımına daha önce tanımlanmış bir yaklaşıma benzer17. Burada ise, konjuge olmayan antikorların kullanımı antikor modifikasyonu ile indüklenen biyodağıtım özelliklerinde potansiyel bir değişiklik önler. Ayrıca floresan sekonder antikorların ex vivo uygulaması doku toplama ve işleme sırasında olası bir floresan sinyali kaybını önler ve floresan sinyal yoğunluğunun arttırılmasını sağlar. Etiketleme yaklaşımımız antikor bazlı ilaçların ve hedefli ajanların canlı biyodağılımını yansıtır ve yeni tanı ve tedavi edici ajanların gelişimi için önemli bilgiler sağlayabilir.
Burada, meme kanseri saptanması için moleküler görüntüleme yaklaşımları için antikor bazlı kontrast ajanların biyodağılımı nı ve erişilebilirliğini araştıran önceki çalışmalarda uygulandığı gibi IVIL yönteminin iki uygulamasını açıklıyoruz. İlk olarak, bir antikor-yakın kızılötesi boya konjuge biyodağılımı (anti-B7-H3 antikor yakın kızılötesi floresan boya bağlı, indosiyane yeşili, B7-H3-ICG) ve izotip kontrol ajanı (Iso-ICG) floresan ve fotoakustik moleküler moleküler için görüntüleme18araştırılır. Bu uygulamanın yöntemi protokolde açıklanmıştır. Daha sonra, netrin-1 bir konformasyonel duyarlı antikor biyodağıtım sonuçları, genellikle geleneksel IF görüntüleme ile tespit edilemez, ultrason moleküler görüntüleme ile kullanılan, sayısallaştırılmış ve temsili sonuçlarda sunulan19. Bu protokol makalesinin sonunda, okuyucular kendi antikor tabanlı araştırma uygulamaları için IVIL yöntemini benimseyerek rahat hissetmelidir.

<table><tbody><tr><td>< güçlü > Hayvan Modeli< / güçlü ></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>FVB / N-Tg (MMTV-PyMT) 634Mul / J</td><td>Jackson Laboratuvarı</td><td>002374</td><td>Dişiler, 4-6 haftalık</td></tr> <tr><td><güçlü>Hayvan İşleme Malzemeleri< / güçlü></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>27G Kateter</td><td>VisualSonics</td><td>Vevo MicroMarker Kuyruk Damar Erişim Kanülasyon Kiti</td><td></td></tr> <tr><td>sipariş vermek için lütfen arayınız.Alkollü Mendil</td><td>Fisher Scientific</td><td>22-246073</td><td></td></tr><tr><td>Gazlı Bez Süngerler (4 "x 4" 16 Katlı)</td> <td>Kardinal Sağlık</td><td>2913</td><td></td></tr><tr><td>Isı Lambası</td><td>Morganville Scientific</td><td>&nbsp; HL0100</td><td></td></tr><tr><td>İzofluran</td><td>Henry Schein Hayvan Sağlığı</td><td>29404</td><td></td></tr><tr><td>Oftalmik Merhem</td><td>Fisher Scientific</td><td>NC0490117</td><td></td></tr><tr><td>Cerrahi Bant</td><td>3M</td><td>1530-1</td><td></td></tr><tr><td><güçlü>Doku Toplama</güçlü></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Tek Kullanımlık Taban Kalıpları</td><td>Fisher Scientific</td><td>22-363-556</td><td></td></tr><tr><td>Optimum Kesme Sıcaklığı (OCT) Orta Fisher</td><td>Scientific</td><td>23-730-571</td><td></td></tr><tr><td>Cerrahi Londra Forseps</td><td>Güzel Bilim Araçları</td><td>11080-02</td><td></td></tr><tr><td>Cerrahi Makas</td><td>Güzel Bilim Araçları</td><td>14084-08</td><td></td></tr><tr><td><güçlü>Antikorlar</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>AlexaFluor-488 keçi sıçan önleyici IgG</td><td>Yaşam Teknolojileri</td><td>A-11006</td><td></td></tr><tr><td>AlexaFluor-546 keçi anti-tavşan IgG</td><td>Yaşam Teknolojileri</td><td>A-11010</td><td></td></tr><tr><td>AlexaFluor-594 keçi anti-insan IgG</td><td>Yaşam Teknolojileri</td><td>A11014</td><td></td></tr><tr><td>İnsan IgG İzotip Kontrolü</td><td>Novus Biologicals</td><td>NBP1-97043</td><td></td></tr><tr><td>İnsanlaştırılmış anti-netrin-1 antikoru&nbsp;</td><td>Netris Pharma</td><td></td><td>contact@netrispharma.com</td></tr><tr><td>Tavşan anti-Fare CD276 (B7-H3)</td><td>Abcam</td><td>ab134161</td><td>EPNCIR122 Klon</td></tr><tr><td>Sıçan anti-Fare CD31</td><td>BD Biosciences</td><td>550274</td><td>MEC 13.3 Klon</td></tr><tr><td><güçlü>Reaktifler</güçlü></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Sığır Serumu Albümini (BSA)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>A2153-50G</td><td></td></tr><tr><td>Şeffaf Tırnak Lehçe</td><td></td><td></td><td>Herhangi bir yerel eczane</td></tr><tr><td>Indosiyanin Yeşili - NHS</td><td>Intrace Medical</td><td>ICG-NHS ester</td><td></td></tr><tr><td>Montaj Ortamı</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>TA-006-FM</td><td></td></tr><tr><td>Normal Keçi Serumu</td><td>Fisher Scientific</td><td>ICN19135680</td><td></td></tr><tr><td>Paraformaldehit (PFA)</td><td>Fisher Scientific</td><td>AAJ19943K2</td><td></td></tr><tr><td>Steril Fosfat Tamponlu Tuzlu Su (PBS)</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>14190250</td><td></td></tr><tr><td>Triton-X 100</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>T8787</td><td></td></tr><tr><td>Supplies</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Yapışma Cam Slaytlar</td><td>VWR</td><td>48311-703</td><td></td></tr><tr><td>Tuzdan Arındırma Kolonları</td><td>Fisher Scientific</td><td>45-000-148</td><td></td></tr><tr><td>Cam Kapak Slipleri</td><td>Fisher Bilimsel</td><td>12-544G</td><td></td></tr><tr><td>Hidrofobik Bariyer Kalem</td><td>Ted Pella</td><td>22311</td><td></td></tr><tr><td>Mikrosantrifüj Tüpleri</td><td>Fisher Scientific</td><td>05-402-25</td><td></td></tr><tr><td>Slayt Boyama Tepsisi</td><td>VWR</td><td>87000-136</td><td></td></tr><tr><td>Software</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>FIJI</td><td>LOCI, UW-Madison.</td><td>Sürüm 4.0</td><td>https://fiji.sc/</td></tr></tbody></table>

kanser araştırmalarında terapötik ve tanısal antikor biyodağılımının değerlendirilmesi için in vivo immunofluoresence lokalizasyonu

In Vivo Immunofluorescence Localization for Assessment of Therapeutic and Diagnostic Antibody Biodistribution in Cancer Research

Monoklonal antikorlar (mAbs) kanser teşhisi, tanısı ve tedavisinde önemli araçlardır. Onlar tümörigenez proteinlerin rolünü çözmek için kullanılır, tümör tespiti ve karakterizasyonu sağlayan kanser biyobelirteçleri yönlendirilebilir, ve mAbs veya antikor-ilaç conjugates olarak kanser tedavisi için kullanılabilir bağışıklık etkileyici hücreleri etkinleştirmek için, inhibe etmek sinyal yolları, ya da doğrudan belirli antijen taşıyan hücreleri öldürmek. Yeni ve son derece spesifik mGe'lerin geliştirilmesi ve üretimindeki klinik gelişmelere rağmen, tanı ve tedavi uygulamaları tümör mikroortamının karmaşıklığı ve heterojenliği ile bozulabilir. Bu nedenle, etkili antikor bazlı tedaviler ve tanıların geliştirilmesi için, antikor bazlı konjuge'nin canlı tümör mikroortamı ile biyodağılımı ve etkileşiminin değerlendirilmesi çok önemlidir. Burada In Vivo Immunofluorescence Localization (IVIL) in vivo fizyolojik ve patolojik koşullarda antikor bazlı terapötik ve tanı etkileşimlerini incelemek için yeni bir yaklaşım olarak tanımlıyoruz. Bu teknikte, terapötik veya tanısal antijene özgü antikor intravenöz olarak invivo ve lokalize ex vivo izole tümörlerde ikincil antikor ile enjekte edilir. Bu nedenle IVIL, antikor bazlı ilaçların ve hedefleme ajanlarının in vivo biyodağılımını yansıtmaktadır. İki IVIL uygulaması meme kanserinin moleküler görüntülemesi için antikor bazlı kontrast ajanların biyodağılımı ve erişilebilirliğini değerlendirirken tanımlanmıştır. Bu protokol, gelecekteki kullanıcıların IVIL yöntemini kendi antikor tabanlı araştırma uygulamaları için uyarlamalarına olanak sağlayacaktır.

IVIL yöntemi burada, b7-H3-ICG ve Iso-ICG'nin in vivo biyodağılımı nı ve doku etkileşimini incelemek için, canlı bir hayvana intravenöz enjeksiyondan sonra, 96 saat boyunca hedef doku ile etkileşime girebilmelerine izin vererek ve dokular hasat, ex vivo immünboyama sırasında birincil antikorlar olarak hareket etmek. IVIL yöntemi ayrıca B7-H3 marker için dokuların standart ex vivo IF boyama ile karşılaştırıldı. Normal murine meme bezleri B7-H3 belirteci ifade etmez, ex vivo doğruladı, stan...

In vivo immünfloresans lokalizasyonu (IVIL) yöntemi, in vivo tümör hedeflemesi ve ekzo immünboyama kombinasyonu nu kullanarak canlı organizmalarda onkolojik amaçlarla antikor ve antikor konjugatörlerinin in vivo biyodağılımını incelemek için kullanılabilir. Yöntemler.

Kanser Araştırmalarında Terapötik ve Tanısal Antikor Biyodağılımının Değerlendirilmesi için In Vivo Immunofluoresence Lokalizasyonu

Monoclonal antibodies (mAbs) are important tools in cancer detection, diagnosis, and treatment. They are used to unravel the role of proteins in ...

In vivo immünoresans lokalizasyonu veya IVIL için bu protokol, kanser araştırma, tespit ve tedavisi için tanı ve tedavi antikorlarının veya antikor bazlı ajanların in vivo biyodağılımını değerlendirir. Antijenlerin hücresel ekspresyonu ex vivo ortaya konan konvansiyonel immünoresan boyama aksine, IVIL yöntemi antikorların ve antikor bazlı ajanların canlı hayvanda nasıl dağıtıldığını açıklar. Bu video, IVIL yönteminin genel iş akışının anlaşılmasına yardımcı olacaktır.Diğer uygulamalar ve antikorlar için protokolün başarılı bir şekilde çoğaltılması için önemli ayrıntılar gösterir. Devam etmeden önce palpasyon veya kaliper ölçümü ile uygun tümör büyümesi için istenilen kanser modelinden fareleri gözlemleyin. Üretici talimatları aşağıdaki koruyucu ve depolama tamponları kaldırmak için bir tuzsuzlama sütunüzerinde tavşan anti-fare B7-H3 ve tavşan IgG izotip kontrol antikorları arındırın.Her antikor 33 mikrogram Aliquot dozajları bireysel mikrosantrifüj tüplerde eşleşin. Metin protokolünde açıklandığı gibi anesteziyi takiben, antikor solüsyonlarının kuyruk damar ısülasyonuna hazırlanın. Bir alkol mendili ile üç kez silerek hayvanın kuyruğunu dezenfekte.Yaklaşık 30 saniye boyunca bir ısı yastığı ile ısıtarak kuyruk damarları dilate. Tüm hayvan ısıtma kaçının. 27-gauge kuyruk damar kateter kullanarak, iki lateral kuyruk damarları içine kelebek iğne takın.İğnenin düzgün yerleştirildiğinden emin olmak için katetere kan geri akışını görselleştirin, böylece çözeltiler hayvana tam olarak girsin ve kuyrukta yakalanır. Sahneye yerleştirilen iğneyle kuyruğu dikkatlice onarmak için bir parça cerrahi bant kullanın. Kateteri 25 mikrolitre steril fosfat tamponlu salinile yıkayın.Daha sonra, insülin şırıngaları kullanarak kateter içine antikor solüsyonu enjekte edin. Kateteri bir kez daha 25 mikrolitre steril PBS ile yıkayın. İğneyi kuyruktan çıkarın ve kanamayı durdurmak için basınç uygulayın.Metin protokolünde açıklandığı gibi farenin insancıl ötenazisini gerçekleştirin ve fareyi supine konumuna getirin. Tümör dokularını çıkarmak için cerrahi makas ve forceps kullanın. Kuyruk en yakın meme bezleri kümesi arasında cildin sadece dış tabakası kavramak için forceps kullanın ve cerrahi makas bir çift ile küçük bir kesi yapmak.Kesim içine kapalı makas tanıtın ve yavaş yavaş dikkatle altta yatan karın duvarı zarından cildi ayırmak için ucu açın, bozulmadan tutmak. Karın kadar dikey bir kesi yapmak, iç membran deri ayırmaya devam. Üçüncü ve dördüncü meme bezleri arasında, cildin geri çekilmesi ve meme bezlerinin görüntülenmesi sağlamak için karın boyunca yatay bir kesim yapmak.Her tümör veya normal bezi forceps ile kavrayarak, dikkatle cerrahi makas kullanarak bağlı cilt kesip. Önceden etiketlenmiş ve optimum kesme sıcaklığı gömme ortamı ile doldurulmuş doku tek kullanımlık baz kalıpları içine excised dokular yerleştirin. Hızlı kuru buz üzerine yerleştirerek kalıpları dondurun.Hedef dışı teslimatı incelemek için, diğer doku ları veya ilgili organları çıkarın. Bir kriyostat kullanarak, 10 mikron kalınlığında dondurulmuş doku blokları bölüm, ve önceden etiketlenmiş yapışma cam slaytlar üzerine bitişik bölümleri yerleştirin. Dondurularak dondurulmuş doku slaytlarını oda sıcaklığında PBS ile beş dakika boyunca durulayın.Boyama sırasında ihtiyaç duyulan çözeltilerin hacmini azaltmak için doku kesitlerini hidrofobik bariyer kalemle ayırın. Doku bölümlerini %4 paraformaldehit solüsyonu ile beş dakika boyunca düzeltin. PBS'deki slaytları beş dakika erittikten sonra, PBS'de %0.5 Triton X-100 ile doku kesitlerini 15 dakika permeabilize edin.Slaytları PBS'de beş dakika boyunca tekrar durulayın. Oda sıcaklığında bir saat boyunca hacim başına %3 büyükbaş serum albumin ve hacim başına %5 hacim içeren PBS içeren dokuları bloke edin. PBS'deki slaytları beş dakika boyunca duruladıktan sonra, ortak bir nükleer, vasküler veya sitoplazmik belirteç gibi kayıt tutan primer antikorlarla bölümleri kuluçkaya yatırın.Burada, fare anti-fare CD31 engelleme çözeltisi bir-100 seyreltme kullanılır. Birincil antikor içeren slaytlar bir gecede dört santigrat derecede bırakılır ve slayt tepsisinde susuzluktan korunur. Kuluçkadan sonra, PBS'deki slaytları beş dakika üç kez durulayın.PBS'yi her seferinde değiştirin. Birincil antikorları etiketlemek için slaytları ikincil antikorlarla kuluçkaya yatırın. Bu uygulama için, Alexa Fluor kullanarak anti-B7-H3 antikor görselleştirmek 546 konjuge keçi anti-tavşan antikor, ve engelleme çözeltisi Alexa Fluor 488 keçi anti-sıçan ikincil antikor ile CD31 görselleştirmek.Oda sıcaklığında bir saat boyunca bir slayt tepsisindeki ışık ve susuzluktan kaydırakları koruyun. Daha önce olduğu gibi PBS slaytlar durulama sonra, doku diliminin ortasına montaj ortamının bir damla uygulayın. Dikkatlice hava kabarcıkları tuzak kaçınarak, bir coverslip yerleştirin.Açık oje ile coverslip kenarları mühür ve kurumasını bekleyin. Metin protokolünde açıklandığı gibi konfokal mikroskopi görüntüleme ve nicel görüntü analizi ile devam edin. Temsili konfokal mikrograflar, normal veya karsinom dokuları içeren murine meme bezlerinde spesifik B7-H3 antikor-ICG konjuge ve nonspesifik izotip kontrol antikor-ICG konjuge lokalizasyonunun karşılaştırılmasını göstermektedir.Iso-ICG veya B7-H3-ICG enjekte edilen ve CD31 ile karşılanmış bir hayvanın normal meme bezleri antikor konjugates hiçbir boyama göstermektedir. Normal dokuların standart ex vivo immünfloresans boyama ile B7-H3 ekspresyonu olmadığı gösterilmiştir. İnvaziv meme tümörlerinde, B7-H3-ICG güçlü vaskülatür bağlanır, in vivo temas ilk noktası, ve daha sonra heterojen tümör epitel leke için vaskülatür ekstravaza yapabiliyor.İzo-ICG tümör dokuları içinde nonspesifik birikimi gösterir. Standart ex vivo immünfloresan boyama epitel ve endotel hücrelerinde B7-H3 belirteci düzgün ekspresyonu gösterir. Temsili konfokal mikrograflar, minnetkarsinom ve normal meme bezlerinde netrin-1 ekspresyonu veya izotip kontrol ekspresyonunu saptamak için in vivo immünfloresans lokalizasyon yöntemini göstermektedir.In vivo immünoresans lokalizasyonu MMTV-PyMT tümörlerinde netrin-1 için epitel sinyali doğrular ancak normal meme bezlerinde doğrulanmaz. Ayrıca, kolokalize sarı sinyal ile gösterildiği gibi, meme tümörlerinde endotel hücrelerinde güçlü bir netrin-1 sinyali vardır. Sinyal normal meme bezlerinde önemli ölçüde zayıftır.IVIL yöntemi nin başarılı bir uygulama için antikor dozu, doku toplama zamanlaması ve sekonder antikor seyreltme açısından optimize edilmesi gerekecektir. IVIL doku işleme gerektiren standart immünororesans boyama kullanılarak tespit edilemeyen konformasyonel epitopresiflerin hedefalınmasına izin verir. Ayrıca, terapötik antikorların hedef dışı teslimini değerlendirmek için tümör taşıyan farelerin sağlıklı organları toplanabilir.Kanser araştırma ve yönetiminde antikor bazlı terapötik ve kontrast maddelerin artan kullanımı ile, IVIL yöntemi son derece farmasötik araştırma ve geliştirme için geçerlidir. Kanser tedavileri araştırmacılar, moleküler görüntüleme, inflamasyon, ve diğer alanlarda IVIL yöntemi yararlı bilgiler sağlar bulabilirsiniz.

in-vivo-immunofluorescence-localization-for-assessment-therapeutic

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Kanser Araştırmaları

Diffüz floresans tomografi preklinik için yüksek boyunca nispeten düşük maliyetli ve potansiyel bir yaklaşım...

Kanser BİYOMARKÖRLERİN Yerelleştirme Küçük Hayvanlarda Bilgisayarlı Tomografi eşliğinde Zaman alanı Diffüz Floresans Tomografi

Bitki viral nanopartiküller (VNPs) biyomedikal uygulamalar için platformlar umut vericidir. Burada, biz bitki VNP yayılımı, saflaştırma, karakterizasyon ve bioconjugation ilişkin prosedürler anlatılmaktadır. Son olarak, biz bir fare ksenogreft model ve floresan görüntüleme kullanılarak tümör homing ve görüntüleme için VNPs uygulama göstermektedir.

Viral Nanopartiküller<em&gt; In vivo</em&gt; Tümör Görüntüleme

Bu video, bir fare tümörü ksenogreft modelinde tümöre özgü antikorların in vivo lokalizasyonunu incelemek için bir tekniği göstermektedir. Tümör oluşumu için kanser hücrelerinin farelere deri altına enjekte edilmesinin ardından, tümöre özgü reseptörlere bağlanan floresan etiketli antikorlar enjekte edilir ve görüntüleme yoluyla antikor lokalizasyonunun in vivo olarak değerlendirilmesini sağlar.

Tümöre Özgü Antikorların İn Vivo Lokalizasyonunu Değerlendirmek İçin Bir Teknik

Bu video, meme kanserinin bir fare modelinde tümör hedefleme antikorlarının biyolojik dağılımını incelemek için in vivo immünofloresan lokalizasyon (IVIL) tekniğini göstermektedir. Farede tümöre özgü bir antikorun intravenöz enjeksiyonu üzerine, tümör cerrahi olarak izole edilir ve antikorun tümör dokusu içindeki lokalizasyonu ex vivo immün boyama yoluyla doğrulanır.

Antikor Biyodağılımını İncelemek için Bir İn Vivo İmmünofloresan Lokalizasyon Yöntemi

Video, bir fare tümörü ksenogreft modelinde in vivo antikor lokalizasyonu için bir floresan görüntüleme yöntemini göstermektedir. Deri altında katı ksenogreftler oluşturmak için bir fareye tümör hücrelerinin enjeksiyonunu içerir. Floresan antikorların müteakip enjeksiyonu, tümör ksenogrefti içindeki gelişmiş floresan sinyalleri yoluyla spesifik lokalizasyonu doğrular.

Bir fare tümörü ksenogreft modelinde antikorları lokalize etmek için in vivo floresan görüntüleme

Bu video, bir fare modelinde bir tümörün in vivo görüntülenmesi için bir radyoimmünokonjugatı içeren bir tekniği göstermektedir. Radyoimmünokonjugatın enjeksiyonu üzerine, konjugatın antikorları kanser hücreleri üzerindeki spesifik bir membran antijenine bağlanır. Konjugatın radyoizleyicisi, tümörün bir görüntüsünü oluşturmak için bir pozitron emisyon tomografisi (PET) tarayıcısı tarafından tespit edilen enerji üretmek için komşu elektronlarla etkileşime giren pozitronlar yayar.

Radyoaktif İşaretli Antikorlar Kullanarak Bir Murin Modelindeki Tümörleri Tespit Etmek için İn Vivo PET Görüntüleme Tekniği

Bu video, bir fare modelinde tümörlere bispesifik antikor kaynaklı T hücresi kaçakçılığını izlemek için bir yöntemi göstermektedir. Luciferaz ile transdüksiyonlu efektör T hücreleri, deri altı tümör hücresi ksenogrefti olan bir fareye enjekte edilir. Daha sonra T hücrelerine ve tümör hücrelerine bağlanan bispesifik antikorlar sokulur. T hücrelerinin lokalizasyonu, biyolüminesan görüntüleme kullanılarak izlenir ve sinyalin büyüklüğü tümöre T hücresi infiltrasyonunun derecesini gösterir.

Tümörlere Bispesifik Antikor Kaynaklı T Hücresi Trafiğini İzlemek için İn Vivo Bir Teknik

Bu protokol, florofor etiketli nanokorlar ve geleneksel antikorlar kullanan farelerde in vivo yakın kızılötesi floresan ksenogreft görüntüleme deneylerinin ex vivo doğrulamasını gerçekleştirmek için gereken adımları ana hatlarıyla belirtir.

Nanobody ve Antikor Temelli Doğrulama<em&gt; İn Vivo</emFarelerde&gt; Tümör Xenograftlarında NIRF-görüntüleme Deneyler kullanma<em&gt; Ex vivo</em&gt; Sitometrisi ve Mikroskopi

Hedef özgü probları protein ifade çeşitli hastalık (Örneğin, iltihap, enfeksiyon ve tumorigenesis) gibi moleküler mekanizmaları analiz etmek için yenilikçi bir araç temsil eder. Bu çalışmada, bağırsak makrofaj infiltrasyonu F4/80 özel tomografi Floresans aracılı kullanarak kolit, fare modeli üç boyutlu bir nicel tomografik değerlendirilmesi açıklar.

Floresan-aracılı tomografi algılama ve fare bağırsak iltihabı makrofaj ile ilgili miktar

Biz kanseri metastaz preklinik vivo içinde takibi için bir iletişim kuralı tanımlamak. Non-invaziv [18F] tetrafluoroborate-evde beslenen hayvan ve aerodinamik ex vivo onay floresan bir protein tarafından algılanan sodyum iyodür simporter birleştiren bir radyonüklid Floresans muhabir dayanmaktadır. Preklinik in vivo hücre tümör biyolojisi izleme için uygun bir yöntemdir.

Kemirgen tümör modelleri ilerlemesinde tümör izlemek için Imaging radyonüklid Floresans muhabir gen

Burada fare tümörü ksenogreft modellerinde antikorların in vivo lokalizasyonunu incelemek için bir protokol sayılmaktadır.

Hedef Antijen Spesifik Terapötik Antikor tümör ve doku dağılımının analizi

Keşfedin in vivo immunofluorescence lokalizasyonu (IVIL) yöntemi ile kanser araştırmalarında terapötik ve tanısal antikorların canlı organizmalarda biyodağılımını değerlendirme tekniğini. Bu protokol antikor davranışını gerçek zamanlı görselleştirerek tedavi etkinliğini anlamayı kolaylaştırır.

Kanser Araştırmalarında Terapötik ve Tanısal Antikor Biyodağılımının Değerlendirilmesi için In Vivo Immunofluoresence Lokalizasyonu (Video) | JoVE Journal

Kanser Araştırmalarında Terapötik ve Tanısal Antikor Biyodağılımının Değerlendirilmesi için In Vivo Immunofluoresence Lokalizasyonu

Daha fazla video keşfet