Name: Ultrayapısal Olarak Korunmuş Hücrelerde Membran Protein Lokalizasyonunun Elektron Mikroskobu Analizi için CryoAPEX Yöntemi (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2020-02-27T13:00:00.000+00:00
Duration: 11 min 45 s
Description: Keşfedin APEX2 etiketli membran proteinlerinin elektron mikroskobu ile lokalizasyonu için cryoAPEX yöntemini. Bu teknik, hücre ultra yapısını koruyarak viral replikasyon mekanizmalarını incelemede araştırmacılara güçlü bir araç sunar.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Burada açıklanan protokol Sengupta et al., Journal of Cell Science, 132 (6), jcs222315 (2019)48tarafından yayınlanan bir yayın kaynaklanmaktadır. Bu çalışma, Ulusal Sağlık Enstitüleri'nden R01GM10092 (S.M.'ye) ve AI081077 (R.V.S.) hibeleri ile desteklenir. Ctsi-106564 (S.M.) Indiana Klinik ve Çeviri Bilimleri Enstitüsü ve PI4D-209263 (S.M.) Purdue Üniversitesi Enstitüsü Inflamasyon, İmmünoloji ve Bulaşıcı Hastalık için.

1. Hücre Kültürü ve Transfeksiyon
<ol><li>60 mm çapında veya daha büyük bir doku kültürü çanak üzerinde tohum HEK-293T hücreleri ve 37 °C ve% 5 CO2bir hücre kültürü kuluçka içinde% 60-90 birleştiğinde büyür.</li>
	<li>Apex2 etiketli memeli ekspresyonu ile transfect hücreleri transfeksiyon reaktifi kullanarak (Bkz. Malzemeler Tablosu)üreticinin talimatlarına göre.</li>
	<li>Transfeksiyon sonrası 12-15 h'de hücreleri bir kez fosfat tamponlu salin (PBS) ile yıkayın. PBS ile hafifçe yıkayarak hücreleri bulaşıktan çıkarın. Belirli bir hücre tipi için gerekirse tripsin gibi bir dissosinasyon reaktifi kullanılabilir. Santrifüj 500 x g 5 dk bir pelet oluşturmak için.
</li>
</ol>2. Kimyasal Fiksasyon ve Peroksidaz Reaksiyonu
<ol><li>Supernatant'ı dikkatlice çıkarın ve oda sıcaklığında 0,1 M sodyum kacodylate tamponu olan pH 7.4'te %2 glutaraldehit (v/v) 2 mL'lik peleti yeniden askıya alın. Numuneyi buz üzerine yerleştirin ve 30 dk. Pelet için numuneyi 500 x g'de 4 °C'de 5 dk'ya yerleştirin. Bu noktadan 2.3.3 adıma kadar numune ve çözümleri buzüzerinde tutun ve 4 °C'de santrifüj gerçekleştirin. DİkKAT: Hem glutaraldehit hem de sodyum kacodylate tampon (arsenik içeren) toksiktir. Kullanım sırasında uygun güvenlik prosedürleri ve kişisel koruyucu ekipmanlar kullanılmalıdır. Glutaraldehit ve/veya sodyum kacodylate tampon içeren çözeltiler tehlikeli kimyasal atık olarak atılmalıdır.</li>
	<li>Pelet 3x'i 5 dk boyunca 0,1 M sodyum kacodylate tampon2 mL ile yıkayın. Bunlar ve sonraki yıkarlar için, gerekli çözeltide hücre peletini hafifçe yeniden askıya alın, 500 x g'de 5 dakika santrifüj ve supernatant'ı dikkatlice çıkarın ve atın. Numune kaybını en aza indirmek için tekrarlanan peletleme ve yeniden süspansiyon adımlarıyla dikkat edilmelidir.</li>
	<li>Peroksidaz reaksiyonu yürütmek<ol>
<li>0,1 M sodyum kacodylate tampon içinde 3,3'-diaminobenzidin tetrahidroklorür (DAB) 1 mg/mL içeren yeni bir çözelti hazırlayın. 5-10 dakika boyunca güçlü girdap tarafından DAB çözün. DİkKAT: DAB toksik ve potansiyel bir karsinojendir ve uygun güvenlik prosedürleri ve kişisel koruyucu ekipmanlarla kullanılmalıdır. DAB içeren çözeltiler tehlikeli kimyasal atık olarak ele alınmalıdır.</li>
		<li>3 mL DAB çözeltisi içinde tekrar susutarak peletyı yıkayın ve ardından 5 000 x g'da 5 dk peletleme.</li>
		<li>5,88 mM'lik son konsantrasyonu elde etmek için hidrojen peroksit eklendiği 3 mL DAB çözeltisindeki peleti yeniden askıya alın. Oda sıcaklığında 30 dakika kuluçka. Pelet çözünmez DAB reaksiyon ürün varlığını gösteren gözle görülür kahverengi renkli olur. NOT: DAB kuluçka süresi her örnek için optimize edilmesi gerekebilir. Renk değişimi ışık mikroskobunda izlenebilir. Deneyimlerimize göre, 15-45 dk kuluçka çoğu protein için yeterlidir. Hidrojen peroksit, yeni açılmış bir şişeden veya açıldıktan sonra iyice mühürlenmiş bir şişeden alınmalıdır.</li>
		<li>Pelet hücreleri, daha sonra 0,1 M sodyum kacodylate tampon ile 5 dakika için 2x yıkayın, Dulbecco değiştirilmiş Eagle's orta (DMEM) veya tercih edilen hücre medya bir yıkama izledi.</li>
	</ol>
</li>
	<li>%10 fetal sığır serumu ve %15 büyükbaş hayvan serumu içeren DMEM 'in (veya tercih edilen diğer hücre medyasının) kriyo-koruyucu çözeltisinin 500 μL'lik hücre pelletini yeniden askıya alın. Pelet tekrar, kalın kriyo-koruyucu çözeltibir pelet elde etmek için gerekirse 500 x g santrifüj hızını biraz artırarak. Peletin kuruması için yeterli sıvının kalmasını sağlayarak supernatantın çoğunluğunu atın. Hücre peletini yüksek basınç dondurma aletine taşıyın.</li>
</ol>3. Yüksek Basınç Dondurma
<ol><li>Yüksek basınçlı dondurucu haznesini sıvı nitrojen (LN2)ile doldurun ve numune haznesini LN2ile doldurmak için pompayı çalıştırın. DİkKAT: Sıvı nitrojenle çalışırken uygun güvenlik prosedürlerini ve kişisel koruyucu ekipmanı kullanın. NOT: Bu adımlar Leica EMPACT2 yüksek basınçlı dondurucuya özgüdir.</li>
	<li>Wick uzak bir laboratuvar silme veya kağıt havlu köşesini kullanarak hücre pelet kalan sıvı. Yeterli sıvı pelet diş macunu tutarlılık benzer bir hamur formları kalmalıdır. 20 μL'lik pipet ucuna aspire edilecek kadar ince olmalıdır.</li>
	<li>Hücre peletinin 2-3 μL'lik aspire edin ve bir membran taşıyıcısına yatırın. Membran taşıyıcısının kuyuyu tamamen doldurun, böylece yüzey gerilimi üstte hafif bir kubbe oluşturur, ancak sıvı kuyudan dökülmez. Hava kabarcıkları bulunmamalıdır.</li>
	<li>Membran taşıyıcısını kartuşa doğru kaydırın ve emniyete alanın. Kartuşun hazırve astarlanmış HPF makinesine yerleştirin ve donmak için Başlat'a basın.</li>
	<li>Basıncın 2100 bar'a ulaştığını ve sıcaklığın 200 ms içinde -196 °C'ye ulaştığını ve her iki parametrenin de 600 ms ölçüm için sabit kaldığını doğrulamak için sıcaklık ve zaman ve basınç karşılaştırması ile sıcaklık ve zaman grafikleri inceleyin.</li>
	<li>Hücre peleti kullanılana veya istenilen sayıda numune dondurulana kadar 3,3 ile 3,5 adımlarını tekrarlayın.</li>
	<li>Kartuşları LN2'yedaldırılmış tutmak, her membran taşıyıcısını kartuşundan çıkarın, plastik bir kapsüle yerleştirin ve plastik kapsülü LN2ile dolu bir kriyo-şişeye yerleştirin. NOT: Protokol burada duraklatılmış olabilir. Örnekleri ile kriyo-şişeler kriyo-canes veya kriyo-kutuları bir LN2 dewar saklanabilir.</li>
</ol>4. Değiştirme dondurun
DİkKAT: Sıvı nitrojenle çalışırken uygun güvenlik prosedürlerini ve kişisel koruyucu ekipmanı kullanın. Ayrıca, adım 4 kullanılan kimyasalların çoğu toksik, tannik asit dahil, osmiyum tetroksit, ve uranyl asetat. Bu kimyasallar uygun güvenlik prosedürlerine göre işlenmeli ve tehlikeli kimyasal atık olarak bertaraf edilmelidir.
<ol><li>Otomatik dondurma ikame ünitesini LN2ile doldurun. Sıcaklığı -90 °C'ye getirin.</li>
	<li>FS Mix 1'i hazırlayın ve FS'yi başlatın.<ol>
<li>Kimyasal bir başlıkta, %0,2 tannik asit (w/v) ve aseton da %5 DI su ve numune başına 1 mL'lik bir çözelti hazırlayın. Donmak için LN2'ye yerleştirin.</li>
		<li>FS Mix 1 şişelerini ve donmuş hücre peletlerini içeren kriyo-şişeleri FS ünitesinin numune odasına yerleştirin. Membran taşıyıcısını içeren iç kapsülü LN2 şişesinden FS Mix 1 içeren ilgili şişeye aktarın.</li>
		<li>-90°C'de 24 saat olmak için ilk adımı 24 saat olan bir FS protokolü başlatın. 24 saat sonra FS'yi duraklatın ve -90 °C'ye soğutulmuş aseton ile numuneleri 5 dk boyunca 3 x yıkayın.</li>
	</ol>
</li>
	<li>FS Mix 2'yi hazırlayın ve FS'yi tamamlayın DİkKAT: Osmiyum tetroksit, sadece eğitimli kişiler tarafından belirlenen güvenlik protokollerine göre ele alınması gereken son derece zehirli ve oksitleyici bir kimyasaldır. Osmiyum içeren çözeltilerin depolanması ve bertaraf edilmesine yönelik protokollerin yanı sıra osmiyum tetroksitin kullanıldığı laboratuvar alanlarının etiketlenmesi de izlenmelidir. Osmiyum tetroksit göz koruması, tam kol koruması sağlayan bir laboratuvar önlüğü, çift Nitril eldiven ve isteğe bağlı solunum cihazı dahil olmak üzere kişisel koruyucu ekipman ile kimyasal bir başlık ele alınmalıdır.<ol>
<li>Kimyasal bir başlık, % 1 osmiyum tetroksit, % 0.2 uranyl asetat ve aseton% 5 DI su çözeltisi hazırlamak. Aliquot 1 mL kriyo-şişeler içine örnek başına mL ve donmak için LN2 yer. NOT: Tannik asit stok çözeltileri (%10 w/v aseton), osmiyum tetroksit (%10 w/v aseton) ve uranyal asetat (%8 w/v in metanol) hazırlanabilir ve FS Karışımlarının hazırlanmasıkolaylığı için bir LN2 dewar içinde kriyo-şişelerde saklanabilir.</li>
		<li>FS Mix 2 ile kriyo-şişeleri FS ünitesine yerleştirin ve kapsülleri üçüncü aseton yıkamadan FS Mix 2 şişelerine aktarın. -90 °C'de 72 saat fs mix 2'de kuluçka, ardından 12-18 saat üzerinden 0 °C'ye kademeli ısınma.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Sıcaklığı 0 °C'de tutun ve 30 dakika boyunca 3x yıkayın ve önceden soğutulmuş aseton ile yeni açılmış bir şişeden.</li>
</ol>5. Reşin Sızma ve Katıştırma
DİkKAT: Burada kullanılan reçine (bkz. Malzemeler Tablosu)polimerizasyondan önce zehirlidir ve uygun güvenlik prosedürleri ve kişisel koruyucu ekipmanlarla kullanılmalıdır. Polimerize edilmemiş reçin tehlikeli kimyasal atık olarak bertaraf edilmelidir.
<ol><li>Yeni açılan bir şişeden aseton içinde çözünmüş reçin konsantrasyonları artan örnekleri sızmak. Üreticinin talimatlarına göre plastik bir kabın içinde a, b ve D reçin bileşenlerinin karışımını hazırlayın ve aşağıdaki reçin konsantrasyonlarında numuneleri kuluçkaya yatırın: 0 °C'de 2 saat için %2, %4 ve %8. Oda sıcaklığında her biri için %15, %30, %60, %90 ve %100 reçine kuluçka. A, B, C ve D bileşenlerinin karışımında 4 saat kuluçka.</li>
	<li>Hücre pelet tarafı ile membran taşıyıcıları düz gömme kalıplara yerleştirin ve rezorin (A, B, C ve D) ile doldurun. Örnekler için kağıt etiketler şu anda kuyulara eklenebilir.</li>
	<li>24-36 saat için 60 °C'de bir fırında polimerize. NOT: Protokol polimerizasyondan sonra duraklatılabilir.</li>
	<li>Kalıp blokları çıkarın ve soğumaya bırakın. Membran taşıyıcısını çıkarmak için, numuneyi önce büyütme ile görüntülenebilen ultramikrotomun dikey aynasına yerleştirin. Membran taşıyıcısını, metali plastikten ayırmak için membran taşıyıcısında sıvı nitrojen inip bir kombinasyon oluşturarak ve membran taşıyıcısının etrafındaki resenin yongasını parçalamak için bir jilet kullanarak bloktan ayırın. Ayrıldığınızda, hücre pelet kubbesini bloğun yüzünde bırakarak membran taşıyıcıyı yavaşça kaldırın.</li>
	<li>İlk kalıp biraz daha derin düz bir gömme kalıp yukarı bakacak şekilde maruz hücre pelet ile blok yerleştirin ve rezorile doldurun. 24-36 saat boyunca 60 °C'de polimerize edin. NOT: Protokol polimerizasyondan sonra duraklatılabilir.</li>
</ol>6. Kesitleme
<ol><li>Bir jilet kullanarak hücre pelet etrafında blok kırpın. Daha sonra bir ultramicrotome kesit kolu na örnek chuck blok yerleştirin. Bir cam veya elmas bıçak kullanarak, hücre pelet çevreleyen bir yamuk şeklinde blok kırpın.</li>
	<li>Bir cam veya elmas bıçak kullanarak hücre pelet 90 nm ultrathin bölümleri elde edin.</li>
	<li>TEM şebekesindeki bölümlerden oluşan bir şerit seçin. Formvar kaplı bakır yuva ızgaraları (1 x 2 mm2 yuva) seri bölümlerin görüntülenmesi nde yararlıdır. Kenarı bir filtre kağıdı üzerinde lekeleyerek ızgarayı kurutun ve TEM ızgara depolama kutusunda saklayın. NOT: Protokol kesitten sonra duraklatılabilir.</li>
</ol>7. TEM Görüntüleme
<ol><li>TEM tutucusu üzerinde ızgara monte ve mikroskop içine yerleştirin. KriyoAPEX numuneleri tatmak için 80 kV'da rutin olarak Tecnai T12 kullanıyoruz. APEX2 etiketleme ile hücrelerin ve hücre altı yapıların görüntülerini edinin.</li>
	<li>İstenirse, kurşun boyama sonrası kullanarak ek membran kontrastı elde edin. Lekeli olmayan örneklerin(Şekil 2I-K) ve kurşun lekeli örneklerin karşılaştırılması için Şekil 2'yebakınız ( Şekil 2A-H).<ol>
<li>Seyreltik sodyum klorür çözeltisi (~1,5 mM), 1 dk her biri için 2x, sonra 10 dakika için 1x bir damla üzerinde float kuru ızgaraları bölüm tarafı aşağı.</li>
		<li>1 dk. 1 dk. 1 dk için Sato kurşun çözeltisi bir damla Float ızgaraları 1 dk için sodyum klorür çözeltisi üzerinde yüzen tarafından, daha sonra DI su 3x üzerinde 1 dk. Lekeler fazla sıvı ızgaraları ve bir ızgara kutusunda saklamak. DİkKAT: Kurşun toksik bir kimyasaldır ve uygun güvenlik prosedürleri ve kişisel koruyucu ekipmanlar la birlikte kullanılmalıdır. Kurşun içeren çözeltiler tehlikeli kimyasal atık olarak bertaraf edilmelidir.</li>
	</ol>
</li>
	<li>TEM'deki lekeli örnekler. NOT: TEM için geleneksel numune hazırlığında, öncü kontrast adım TEM görüntüleme öncesinde gerçekleştirilir. Ancak, kriyoAPEX örnekleri için önce kontrastsız örneklerde görüntüleme nin yapılması önerilir. Bu, etiketten gelen sinyalin daha hafif lekeli hücresel yapılarla güçlü kontrastı ile kolayca bulunabilmesini sağlar. Birçok örnek için, başka bir boyama gerekli olacaktır; ancak ek membran kontrastı isteniyorsa kurşun sonrası boyama yapılabilir (Adım 7.2) ve numune yeniden görüntülenebilir.</li>
</ol>

Yazarlar çıkar çatışması olmadığını beyan etmezler.

Burada sunulan kriyoAPEX protokolü, hücreli ortamda membran proteinlerinin lokalizasyonunu karakterize etmek için sağlam bir yöntem sağlar. Genetik olarak kodlanmış APEX2 etiketinin kullanımı sadece ilgi çekici bir proteinin kesin lokalizasyonunu sağlamakla kalmıyor, cryofixation ve düşük sıcaklıklı dehidratasyon kullanımı çevredeki hücresel ultrayapının mükemmel korunmasını ve boyanması sağlar. Bu yaklaşımlar, hücre altı bağlamında yüksek hassasiyetle bir proteini yerelleştirmek için güçlü bir araçtır.
<p class="jov...

Biyolojik çalışmalar genellikle hücre ve organeller içinde subsellüler protein lokalizasyonu çözme sorularını içerir. İmmünofloresan mikroskopisi protein lokalizasyonu yararlı bir düşük çözünürlüklü görünüm sağlar, ve süper çözünürlüklü görüntüleme son gelişmeler floresan etiketli proteinler için çözünürlük sınırlarını zorluyor1,2,3. Ancak, elektron mikroskobu (EM) yüksek çözünürlüklü hücresel ultrayapı görüntüleme için altın standart kalır, proteinlerin etiketleme bir sorun olmasına rağmen.
Tarihsel olarak, ultrastrüktürel protein lokalizasyonu sorularını n için çeşitli EM yöntemleri kullanılmıştır. En sık kullanılan yöntemlerden biri immünelektron mikroskobu (IEM), antijene özgü primer antikorlar ilgi proteintespit etmek için kullanılır. EM sinyali elektron yoğun parçacıklar ile konjuge sekonder antikorların uygulanması ile oluşturulur, en sık kolloidal altın4,5. Alternatif olarak, at turp peroksidaz (HRP) gibi enzimler ile konjuge antikorlar bir elektron yoğun çökelti üretmek için kullanılabilir6,7,8. IEM için ön katıştırma ve katıştırma sonrası etiketleme olarak adlandırılan iki ana yaklaşım vardır. Ön gömme IEM'de antikorlar doğrudan hücrelere tanıtılır, bu da9,10,11. Her iki adım da ultrayapıya zarar verebilir12,13. 1.4 nm nanogold ile konjuge bir antikor Fab parçası oluşan önemli ölçüde daha küçük antikorların geliştirilmesi çok nazik permeabilizasyon koşulları kullanılmasını sağlar; ancak, nanogold TEM altında doğrudan görselleştirme için çok küçük ve görünür olmak için ek geliştirme adımları gerektirir14,15,16. Katıştırma sonrası IEM'de, fiksasyon, dehidratasyon ve reşin17'yekatıştırma ile tam olarak işlenmiş hücrelerin ince kısımlarına antikorlar uygulanır. Bu yaklaşım permeabilizasyon adımı önler iken, örnek hazırlanması boyunca ilgi epitopkorunması zor18,19,20. Işık fiksasyon Tokuyasu yöntemi donma takip, kriyo-kesit, ve antikor tespiti gelişmiş epitop koruma sağlar21,22. Ancak, kriyo-ultramikrotomi teknik gereksinimleri, hem de hücrede elde edilen alt-optimal kontrast, dezavantajlarıvardır 23.
Genetik olarak kodlanmış etiketlerin kullanımı, iEM'nin ilgi proteininin saptanmasıyla ilgili birçok zorluklarını ortadan kaldırır. HrP, ferritin, ReAsH, miniSOG ve metallothionein24,25,26,27,28,29,30,31,32dahil olmak üzere etiketleri çeşitli mevcuttur. Bunların her biri önceki yöntemlere göre avantajları vardır, ancak her biri de yaygın kullanımı engelleyen dezavantajları vardır. Bu sakıncaları ferritin etiketinin büyük boyutu sitosol HRP hareketsizlik arasında değişir, ReAsH ışık hassasiyeti, ve küçük boyutu ve metallothionein hücresel boyama ile uyumluluk eksikliği. Son zamanlarda, askorbat peroksidaz türetilen bir protein APEX233,34adlı bir EM etiketi olarak mühendislik olmuştur. Bir peroksidaz olarak, APEX2 3,3 'diaminobenzidin oksidasyon katalize edebilirsiniz,DAB),ilgi protein (az 25 nm)33,35 minimum difüzyon ile lokal EM kontrast sağlamak için osmiyum tetroksit ile reaksiyona bir çökelti üreten . Geleneksel HRP tabanlı yöntemlerin aksine, APEX2 son derece kararlıdır ve tüm hücresel bölmelerde aktif kalır33. Geleneksel EM örnek boyama ve çevredeki yapıların iyi görüntülenmesiiçin yöntemler kullanılarak TEM için numuneler işlenebilir33,34,36. Küçük boyutu, stabilitesi ve çok yönlülüğü nedeniyle APEX2 büyük potansiyele sahip bir EM etiketi olarak ortaya çıkmıştır.
Yukarıda tartışılan yaklaşımların çoğu, ultrastrüktürel koruma, cryofixation ve düşük sıcaklıklı donma-ikame sanatın mevcut durumu ile birleştirilemez veya henüz birleştirilmiştir. Böylece, doğru protein lokalizasyonunu belirlemek için membran koruma ve/veya hücre boyama eksikliğinden muzdarip olurlar. Bu, elde edilebilen verilerin çözümünü ve yorumlanmasını zorunlu olarak sınırlar. Yüksek basınç donma tarafından Cryofixation (HPF) yüksek basınçta sıvı azot örneklerinin hızlı donma içerir (~ 2,100 bar), hangi vitrifikasyon yerine sulu örneklerin kristalizasyonu neden, böylece yakın yerli devlet hücreleri koruyarak37,38,39. HPF'yi, osmiyum tetroksit ve uranyl asetat gibi tipik EM lekeleri ile birlikte asetonda düşük sıcaklık (-90 °C) dehidratasyon olan donma ikamesi (FS) takip eder. HPF ve FS birlikte geleneksel kimyasal fiksasyon üzerinde ayrı bir avantaj sağlar (eserler yol açabilir daha uzun bir süreç) ve oda sıcaklığında veya buz üzerinde alkol dehidratasyon (lipidler ve şekerlerin çıkarılmasına yol açabilir), ve böylece protein tespiti için en iyi EM etiketleri ile birleştirmek için arzu edilir.
HPF/FS'nin APEX2 etiketlemesi ile birleştirilememesinin bir nedeni, hafif kimyasal fiksasyonun dab reaksiyon uyrmacı ürününün difüzyonunu sınırlayan peroksidaz reaksiyonu için bir ön koşul olmasıdır. APEX2 çalışmalarında şimdiye kadar, fiksasyon ve peroksidaz reaksiyonu boyama ve alkol dehidratasyon için geleneksel EM yöntemleri tarafından takip edilmektedir33,36. Ancak, HPF / FS ile kimyasal fiksasyon aşağıdaki geleneksel kimyasal fiksasyon ve alkol dehidratasyon tek başına40üzerinde koruma ayrı bir avantaj sağladığı gösterilmiştir. Geleneksel TEM örneklerinde görülen ultrastrüktürel bütünlük kaybı genellikle oda sıcaklığında veya buz üzerinde alkol kullanılarak yapılır dehidratasyon daha fiksasyon daha az bağlı görünür, ve lipidler ve şekerlerin çıkarılmasına yol açabilir40,41. CryoAPEX yöntemini geliştirmek için, kimyasal fiksasyon ve peroksidaz reaksiyonunun, ardından HPF ve FS'nin, ultrayapısal koruma açısından optimum sonuç vereceğini varsaydık.
Burada, APEX2 etiketlemesini cryofixation ve freeze ikame yöntemleriyle birleştiren cryoAPEX protokolünü sıyoruz (Şekil 1). Bu basit protokol ilgi apex2 etiketli protein transfeksiyon oluşur, hücrelerin kimyasal fiksasyon, ve peroksidaz reaksiyonu. HPF ve FS daha sonra tipik reşin katıştırma ve ince kesit ler yapılır. TEM görüntüleme, bu yöntemle ultrayapının mükemmel bir şekilde korunmasını ortaya koymaktadır. Ayrıca, yüksek çözünürlüklü subsellüler lokalizasyon ve bir endoplazmik retikulum (ER) lümenal proteinin mekansal dağılımı gözlendi. Bu yöntem elektron mikroskobu analizi için hücreler de membran protein lokalizasyonu nun saptanmasında yaygın olarak yararlıdır. Elimizde, yöntem hek-293T (insan embriyonik böbrek), HeLa (insan rahim ağzı kanseri), Cos7 (Afrika yeşil maymun böbrek fibroblast) ve BHK (bebek hamster böbrek) dahil olmak üzere doku kültüründe yetiştirilen hücre hatları çeşitli için başarıyla çalıştı. Ayrıntılı talimatlar hek-293T hücreleri kullanılarak aşağıda açıklanmıştır.

<table><tbody><tr><td>3,3'-Diaminobenzidin tetrahidroklorür hidrat</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>D5637-1G</td><td></td></tr><tr><td>Aseton (Cam Damıtılmış)Elektron</td> <td>Mikroskobu Bilimleri</td><td>10016</td><td></td></tr><tr><td>Beherler; Plastik, Tek Kullanımlık 120 cc</td><td>Elektron Mikroskobu Sciences</td><td>60952</td><td></td></tr><tr><td>Sığır Serumu Albümini</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>A7906-100G</td><td></td></tr><tr><td>Kriyojenik Depolama Şişeleri, 2 mL</td><td>VWR</td><td>82050-168</td><td></td></tr><tr><td>Dulbecco'nun Modifiye Eagle's Medium</td><td>Corning</td><td>10-017-CV</td><td></td></tr><tr><td>Durcupan ACM Fluka, tek bileşenli A, M epoksi reçine</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>44611-500ML</td><td></td></tr><tr><td>Durcupan ACM Fluka, tek bileşenli B, sertleştirici 964</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>44612-500ML</td><td></td></tr><tr><td>Durcupan ACM Fluka, tek bileşenli C, hızlandırıcı 960 (DY 060)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>44613-100ML</td><td></td></tr><tr><td>Durcupan ACM Fluka, tek bileşenli D</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>44614-100ML</td><td></td></tr><tr><td>Gömme kalıp, standart düz, 14 mm x 5 mm x 6 mm</td><td>Elektron Mikroskobu Sciences</td><td>70901</td><td></td></tr><tr><td>Gömme kalıp, standart düz, 14 mm x 5 mm x 4 mm</td><td>Elektron Mikroskobu Sciences</td><td>70900</td><td></td></tr><tr><td>Fetal Sığır Serumu; Nu-Serum IV Büyüme Ortamı Takviyesi</td><td>Corning</td><td>355104</td><td></td></tr><tr><td>Cam Bıçaklı Tekneler, 6.4 mm</td><td>Elektron Mikroskobu Bilimleri</td><td>71008</td><td></td></tr><tr><td>Cam Bıçak Üreticisi</td><td>Leica Microsystems</td><td>EM KMR3</td><td></td></tr><tr><td>Glutaraldehit% 10 Sulu Çözelti</td><td>Elektron Mikroskobu Bilimleri</td><td>16120</td><td></td></tr><tr><td>HEK 293 Hücreler</td><td>ATCC</td><td>CRL-1573</td><td></td></tr><tr><td>Hızlı Transfer Sistemli Yüksek Basınçlı Dondurucu</td><td>Leica Microsystems</td><td>EM PACT2</td><td>Arşivlenmiş Ürün Leica EM ICE</td></tr><tr><td>Hidrojen Peroksit %30 Çözelti</td> ile Değiştirildi <td>Fisher Scientific</td><td>50-266-27</td><td></td></tr><tr><td>Lipofektamin 3000 Transfeksiyon Reaktifi</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>L3000015</td><td></td></tr><tr><td>EM PACT2 için membran taşıyıcı, 1,5 mm x 0,1 mm</td><td>Mager Scientific</td><td>16707898</td><td></td></tr><tr><td>Osmiyum Tetroksit, kristalin</td><td>Elektron Mikroskobu Bilimleri</td><td>19110</td><td></td></tr><tr><td>Fosfat Tamponlu Salin (PBS) 20X, Ultra Saf Sınıf</td><td>VWR</td><td>97062-950</td><td></td></tr><tr><td>AFS/AFS2 için Plastik Kapsüller, 5 mm x 15 mm</td><td>Mager Scientific</td><td>16702738</td><td></td></tr><tr><td>Yuvası ızgaraları, Formvar destek filmi ile 2 x 1 mm bakır</td><td>Elektron Mikroskobu Bilimleri</td><td>FF2010-Cu</td><td></td></tr><tr><td>Sodyum Kakodilat Tamponu, 0.2 M, pH 7.4</td><td>Elektron Mikroskobu Bilimleri</td><td>102090-962</td><td></td></tr><tr><td>Sodyum Hidroksit, Pelet 500 g (ACS)</td><td>Avantor Macron İnce Kimyasallar</td><td>7708-10</td><td></td></tr><tr><td>Tanik Asit Elektron</td><td>Mikroskobu Bilimleri</td><td>21710</td><td></td></tr><tr><td>Doku Kültürü Kapları, Polistiren, Steril, Corning, 100 mm</td><td>VWR</td><td>25382-166</td><td></td></tr><tr><td>Ultra Cam Bıçak Şeritleri</td><td>Elektron Mikroskobu Bilimleri</td><td>71012</td><td></td></tr><tr><td>Ultramikrotom</td><td>Leica Microsystems</td><td>EM UC7</td><td></td></tr><tr><td>Uranil Asetat Dihidrat Elektron</td><td>Mikroskobu Bilimleri</td><td>22400</td><td></td></tr></tbody></table>

ultrayapısal olarak korunmuş hücrelerde membran protein lokalizasyonunun elektron mikroskobu analizi için cryoapex yöntemi

The CryoAPEX Method for Electron Microscopy Analysis of Membrane Protein Localization Within Ultrastructurally-Preserved Cells

Sinyal iletimi ve membran ticareti gibi önemli hücresel olaylar hücre kompartmanları içinde uygun protein konumuna dayanır. Proteinlerin kesin hücre altı lokalizasyonunu anlamak birçok biyolojik sorunun yanıtlanması için önemlidir. Yeterli hücresel koruma ve boyama ile birlikte protein lokalizasyonunu belirlemek için sağlam bir etiket arayışı tarihsel olarak zor olmuştur. Elektron mikroskobu (EM) görüntülemedeki son gelişmeler, hücresel koruma ve etiket hedef proteinlerini artırmak için birçok yöntem ve stratejinin geliştirilmesine yol açmıştır. Nispeten yeni peroksidaz bazlı genetik etiket, APEX2, klonlanabilir EM-aktif etiketleri umut verici bir liderdir. İletim elektron mikroskobu (TEM) için örnek hazırlama da son yıllarda yüksek basınç donma (HPF) ve düşük sıcaklık dehidratasyon ve donma ikamesi (FS) ile boyama ile cryofixation gelişiyle gelişmiştir. HPF ve FS, TEM görüntüleme için hücresel ultrayapının mükemmel korunmasını sağlar, vitreus örneklerinin doğrudan kriyo-görüntülemesi için ikinci sıradadır. Burada HPF ve FS ile APEX2 etiketinin kullanımını birleştiren cryoAPEX yöntemi için bir protokol salıyoruz. Bu protokolde, ilgi bir protein APEX2 ile etiketlenir, ardından kimyasal fiksasyon ve peroksidaz reaksiyonu. Oda sıcaklığında geleneksel boyama ve alkol dehidratasyon yerine, örnek kriyofixed ve FS ile düşük sıcaklıkta dehidratasyon ve boyama uğrar. CryoAPEX kullanılarak, sadece ilgi bir protein hücre altı bölmeleri içinde tespit edilebilir, ama aynı zamanda ek bilgi yapısal olarak korunmuş bir membran içinde topolojisi ile ilgili olarak çözülebilir. Bu yöntemin, bir organel lümen içindeki protein dağılım modellerini deşifre edecek ve bir organel içindeki proteinin diğer etiketlenmemiş organellere yakın bir şekilde bölümlere ayrılmasını ayırt edecek kadar yüksek çözünürlük sağlayabileceğini gösteriyoruz. Ayrıca, cryoAPEX usulen basit ve doku kültüründe yetişen hücreleriçin münasip. Bu teknik olarak tipik cryofixation ve dondurma ikame yöntemleri daha zor. CryoAPEX, genetik olarak etiketlenebilen herhangi bir membran proteininin TEM analizi için yaygın olarak uygulanabilir.

KriyoAPEX yöntemini kullanarak ultrayapısal korumayı geleneksel fiksasyon ve dehidratasyonla karşılaştırmak için endoplazmik retikulum membranının (ERM; ER membran) peptid APEX2 ile etiketlendi ve HEK-293T hücrelerine transfected. ERM-APEX2 ER'nin sitoplazmik yüzüne lokalize olur ve ER yapısını organize pürüzsüz ER (OSER)34,42,43olarak bilinen morfolojik olarak farklı yapılara dönüştürür. OSER morfolojisi, ultrastrüktürel koruma...

Bu protokol, apex2 etiketli membran proteininin en iyi korunmuş hücre ultrayapısı içinde iletim elektron mikroskobu ile lokalize edilebildiği kriyoAPEX yöntemini açıklar.

Ultrayapısal Olarak Korunmuş Hücrelerde Membran Protein Lokalizasyonunun Elektron Mikroskobu Analizi için CryoAPEX Yöntemi

Key cellular events like signal transduction and membrane trafficking rely on proper protein location within cellular compartments. Understanding precise ...

Bu yöntem aynı zamanda membran bütünlüğü ve hücre altı mimarisi ni koruyarak bir membran proteiniçin leke yeteneği birleştirir. Yani bir zarla ilişkili proteini tam olarak lokalize etmek için gerçekten güçlüdür. Bu tekniğin en büyük avantajı, cryofixation ve freeze ikamesi de dahil olmak üzere elektron mikroskobu için hücresel koruma da son teknoloji yöntemleri ile sağlam bir genetik klonlanabilir etiket, APEX2 kullanımı birleştirir.Birlikte, bu iyi korunmuş bir hücre içinde hassas protein lokalizasyonu sağlar. Bu protokol, virüslerin ana hücre içinde çoğaldığı mekanizmaları incelemek için kullanılabilir. Virüsler genellikle kendi enfeksiyon düzeni sırasında konak proteinleri kaçırmak olacaktır.Virüsler, bu konak hücrelerin içinde çoğalmak için kullandıkları küçük genomlardır. Son zamanlarda, yayınlanmamış verilerle bu proteinleri virüslerin nasıl çoğaldığını anlamak için bu teknolojiyi kullanarak etiketleyebildik. Bu teknik golgi arıza neden olan bir bakteriyel toksin üzerinde son ortak çalışmada gerçekten kritik olduğunu kanıtladı.CryoAPEX kullanarak, biz tam parçalanmış golgi parçaları ile toksin lokalize başardık, aksi takdirde normal immünororesans teknikleri kullanarak görmek gerçekten zor bir şey. Bu tekniği gösteren Elaine Mihelc, bir lisansüstü öğrenci ve araştırma görevlisi, Stephanie Angel, bizim laboratuvarlardan olacaktır. Çanak hek293 hücreleri tohumlama sonra, APEX2 ile hücreleri transfect üreticinin talimatlarına göre transfeksiyon reaktif kullanarak memeli ekspresyonu plazmidler etiketli.Transfeksiyon sonrası 12-15 saat, pbs ile bir kez hücreleri yıkayın. Daha sonra, 15 mililitrelik konik tüp içine çanak PBS ile hücreleri yıkayın. 5dakika 500 x g'de santrifüj.Dikkatle supernatant çıkarın ve oda sıcaklığında pH 7.4 de% 2 glutaraldehit ve 0.1 molar sodyum cacodylate tampon iki mililitre pelet yeniden askıya. 30 dakika kuluçka için buz üzerinde örnek yerleştirin. Daha sonra, 4 santigrat derece beş dakika için 500 x g örnek pelet.Peleti her biri 0,1 molar sodyum kacodylate tamponunun iki mililitresi ile beş dakika boyunca üç kez yıkayın. Santrifüjden sonra, supernatant çıkarın. Peroksidaz reaksiyonu gerçekleştirmek için, 500 x g'de 500 x g'da beş dakika peletleme nin ardından üç mililitre DAB çözeltisi içinde yeniden askıya alarak peleti yıkayın.Sonra, 5.88 milimoler hidrojen peroksit ile DAB çözeltisi üç mililitre pelet yeniden askıya. Oda sıcaklığında 30 dakika kuluçkaya yat. Pelet görünür kahverengi renkli olur, çözünmez DAB reaksiyon ürün varlığını gösteren.El yazmasına göre, DMEM'de sodyum kacodylate tamponu ile tekrar yıkandıktan sonra, %10 fetal sığır serumu ve %15 büyükbaş serum albumin içeren DMEM'in kriyoprotektif çözeltisinin 500 mikrolitresinde hücre peletini yeniden askıya alın. Hücre süspansiyonuna 0.5 mililitrelik mikrosantrifüj tüpü aktarın. Pelet tekrar, biraz 500 x g santrifüj hızını artırarak.Peletin kuruması için yeterli sıvının kalmasını sağlayarak supernatantın çoğunluğunu atın. Wick uzak bir laboratuvar silme veya kağıt havlu köşesini kullanarak hücre pelet kalan sıvı. Yeterince sıvı pelet diş macunu tutarlılık benzer bir hamur oluşturur kalsın.Hücre peletinin 2-3 mikrolitresini aspire edin ve bir membran taşıyıcısına yatırın. Membran taşıyıcısının kuyuyu tamamen doldurun, böylece yüzey gerilimi üstte hafif bir kubbe oluşturur. Membran taşıyıcısını kartuşa doğru kaydırın ve emniyete alanın.Kartuşun hazırlanmış ve astarlanmış HPF makinesine yerleştirin ve donmaya başlayın. Kartuşları sıvı nitrojene batırılmış olarak tutarak, membran taşıyıcısını kartuşundan çıkarın. Plastik bir kapsül içine yerleştirin ve sıvı nitrojen dolu bir Cryovial içine plastik kapsül yerleştirin.Kimyasal bir başlık, hacim tannik asit ve bir Cryovial aseton% 5 DI su ile% 0.2 ağırlık çözeltisi başına bir mililitre hazırlamak. Dondurmak için sıvı nitrojen içine yerleştirin. Donma ikame karışımı bir şişe ve dondurulmuş hücre pelet içeren Cryovials dondurma ikame birimleri örnek odasına yerleştirin.Membran taşıyıcısını içeren iç kapsülü sıvı azot şişesinden ilgili şişeiçeren donma ikame karışımına aktarın. 90 santigrat derecede bir dondurma değiştirme protokolü başlatın. 24 saat sonra, dondurma ikamesini duraklatın ve numuneleri 90 santigrat dereceye kadar soğutulmuş aseton ile beş dakika boyunca üç kez yıkayın.Daha sonra, kimyasal bir başlık, bir Cryovial aseton% 1 osmiyum tetroksit, 0.2% uranyl asetat ve% 5 DI su bir çözelti nin numune başına bir mililitre hazırlamak ve dondurmak için sıvı nitrojen yerleştirin. Freeze ikame birimi içine iki karışımı ile Cryovials yerleştirin ve dondurma ikame karışımı içine üçüncü aseton yıkama kapsül leri aktarın iki şişe. Onları kuluçkave dondurma ikame karışımı 90 santigrat derece 72 saat için iki, 12-18 saat içinde sıfır derece santigrat kademeli ısınma izledi.Sıcaklığı sıfır derecede tutun ve şişelere önceden soğutulmuş aseton ekleyerek her biri 10 dakika boyunca üç kez yıkayın. Üreticinin talimatlarına göre plastik bir kabın tercih edilen bir reçin karışımı hazırlayın ve kapsülbatık için şişeler içine% 2 4 ve% 8 reçin ekleyin. Her biri sıfır derecede iki saat kuluçkaya yat.Daha sonra, oda sıcaklığında her biri dört saat boyunca %15%30%60%90 ve A, B ve D'nin %100 reçine bileşenlerinde kuluçkaya yatırın. 20 saat sonra, rekarn bileşenleri A, B, C ve D karışımı nı hazırlayın ve dört saat kuluçkaya yatırın. Hücre pelet tarafı ile membran taşıyıcıları düz gömme kalıplara yerleştirin ve 24-36 saat boyunca 60 derecede polimerize etmek için bir fırına reşin karışımı A, B, C ve D.Place onları doldurun.Polimerizasyondan sonra, kalıptaki blokları çıkarın ve numuneyi büyütme ile görselleştirilebilen ultra mikrotomun dikey aynasına yerleştirin. Membran taşıyıcısını, metali plastikten ayırmak için membran taşıyıcısında sıvı nitrojen inip bir kombinasyon oluşturarak ve membran taşıyıcısının etrafındaki resenin yongasını parçalamak için bir jilet kullanarak bloktan ayırın. Ayrıldığınızda, yavaşça blok yüzünde hücre pelet kubbe bırakarak, membran taşıyıcı kaldırın.İlk kalıptan biraz daha derin olan düz bir katıştırma kalıbına bakacak şekilde bloğu açıkta kalan hücre peletini yerleştirin ve 24-36 saat boyunca 60 derecede A, B, C ve D.Polimerize rezorabileşenleriyle doldurun. Bir jilet kullanarak hücre pelet etrafında blok kırpın. Daha sonra ultra mikrotomun kesit koluna blok uyerleştirin.Bir cam veya elmas bıçak kullanarak, hücre pelet çevreleyen bir yamuk şeklinde blok kırpın. Bir cam veya elmas bıçak kullanarak hücre pelet 90 nanometre ultra ince bölümleri elde edin. TEM şebekesindeki bölümlerden oluşan bir şerit seçin.Kenarı bir filtre kağıdı üzerinde lekeleyerek ızgarayı kurutun ve TEM ızgara depolama kutusunda saklayın. Izgarayı TEM tutucuya monte edin ve tutucuyu mikroskoba yerleştirin. CryoAPEX numunelerinin taranması için 80 kilovolt'ta Tecnai T12 kullanın.APEX2 etiketleme ile hücrelerin ve hücre altı yapıların görüntülerini edinin. Bu çalışmada, numunenin geleneksel APEX yöntemleri ile hazırlanması organize, pürüzsüz endoplazmik retikulum yapılarının açık bir şekilde etiketletilmesi ile sonuçlanmıştır. Yüksek büyütme de, yığılmış membranlar kabarık ve konsantrik membran yoğunlukları arasında tekdüze olmayan boşluklar mevcut olarak ortaya çıktı, kötü membran koruma ve lipid çıkarma gösteren.CryoAPEX tarafından hazırlanan örnek de organize, pürüzsüz endoplazmik retikulum yapıların açıkça tanımlanmış etiketleme vardı, ancak, membranlar pürüzsüz ve paralel ve çok az lipid ekstraksiyon görüldü. 90 nanometre inceliğinde yapılan TEM analizi, Huntington mayası etkileşen protein E'nin periferik endoplazmik retikulum ve nükleer zarf boyunca mevcut olduğunu ortaya koymuştur. Ayrıca, Huntington maya etkileşimprotein E yoğunluğu luminal endoplazmik retikulum membran boyunca düzenli aralıklı foci içine çözüldü.Huntington mayası etkileşen protein E dağılımı ve foci de geleneksel fiksasyon ve dehidratasyon ile hazırlanan bir örnekte görülebilir. Ancak, geniş membran bozulması ve ekstraksiyon, örnek suboptimal hale mevcuttu. APEX2 etiketleme sito-V5-APEX2 sadece mitokondri ye özgü boyama sağlayan ve CAAX-APEX2'nin sadece plazma zarında belirgin boyama ürettiği üç hücresel belirteç kullanılarak yapıldı.Hücre içi organellerde etiketleme gözlenmedi. Golgi lümeniçin boyama da orijinal Sengupta ve ark el yazması açıklandığı gibi bir Alpha MAN2-APEX2 marker kullanılarak değerlendirildi. Bu işlemden sonra, bir proteinin 3Boyutlu dağılımını araştırmak için elektron tomografisi veya odaklanmış iyon ışını taramalı elektron mikroskobu gibi üç boyutlu yöntemler uygulanabilir.Bu protokolde kullanılan kimyasalların çoğu toksiktir, bu nedenle kullanılmadan önce, kimyasalların uygun kişisel koruyucu ekipmanlar kullanılarak işlendiğinden ve kurumsal kurallara uygun olarak bertaraf edilmesini sağlamak için güvenlik veri levhalarına danışılmalıdır.

the-cryoapex-method-for-electron-microscopy-analysis-membrane-protein

Research

JoVE Journal

Biology

Biyoloji

Kaynak: Schönherr, S., et. al. Fare Amigdalasındaki Glutamat Reseptörlerinin Girişe Özgü Düzenlemesini İncelemek için Kombine Optogenetik ve Donma Kırığı Replika İmmün Etiketleme. J. Vis. Uzm. (2016)Bu video, elektron mikroskobu için fare beyin dokusunun donarak kırılmış kopyalarının immüno-etiketlemesini göstermektedir. Kırılmış ve kaplanmış kopyalar, reseptörleri açığa çıkarmak için sindirilir. Primer ve altın etiketli sekonder antikorlar, spesifik nöronal membran reseptörlerini etiketlemek...

Fare Beyin Dokusunun Donarak Kırılmış Bir Örneğinde Nöronal Membran Proteinlerinin İmmünoetiketlenmesi

Ince yapı analizi için nöronal işlemleri korumak için, camsı bir buz tabakası içinde süspansiyon haline numune verecek şekilde flaş dondurma, ardından elektron mikroskobu taramalarında primer nöron kaplanması için bir protokol açıklar. Bu örnekler nanometre ölçeğinde yapıları görselleştirmek için bir kriyo-elektron mikroskobu ile muayene edilebilir.

Cryo-Elektron Tomografi kullanma Frozen-hidratlı Devlette neurites görselleştirme İlköğretim Nöronlar hazırlanması

Burada donarak kırılmış bitki dokularını incelemek için bir prosedürü açıklıyoruz. Yüksek basınçlı donmuş yaprak numuneleri, dondurularak kırılır ve çift katmanlı kaplanır, bu da minimum ışın hasarı ile yüksek büyütmelerde kriyo-taramalı elektron mikroskobu kullanılarak görüntülenen iyi korunmuş donmuş hidratlı numuneler verir.

Cryo-tarama elektron mikroskobu tarafından Freeze-kırık Yaprak Dokular içinde Fotosentez Membranlarının Supramoleküler organizasyonu incelenmesi

Bu makale, transmisyon elektron mikroskobu ile süspansiyon hücreleri görselleştirme için bir kullanımı kolay ve düşük maliyetli bir cryofixation yöntemini tarif etmektedir.

Dalma Donma: Transmisyon Elektron Mikroskobu içinde Süspansiyon Hücrelerinin ultrastrüktürel ve immünolokalizasyonu Çalışmaları için Aracı

Burada, kolay ve düşük maliyetli sağlar ve zaman tasarrufu sağlayan bir protokol kimyasal transmisyon elektron mikroskobu için immünohistokimya ön gömme uyumlu uzun süreli koruma sağlayan, akrolein sabitleyici ile primat beyin dokusunun düzeltmek için.

İmmünohistokimya ve elektron mikroskobu Ön gömme için İnsan Olmayan Primat Beyin Dokusu Hazırlanması

Biz msn zamansal çözünürlüğe sahip membran dinamiklerinin görüntülenmesini sağlayarak elektron mikroskobu, "flaş-and-donması" içinde yeni bir teknik geliştirdi. Bu teknik, yüksek basınçlı dondurma nöron Optogenetic uyarılmasını birleştirir. Burada, prosedürleri göstermek ve ayrıntılı protokolleri açıklar.

Flaş-ve-Freeze: Elektron Mikroskobu ile Membran Dinamikler Yakalama Yeni Bir Tekniği

Bağdaşık ışık elektron mikroskobu (CLEM) yöntemi daha önce ışık mikroskobu (LM) tarafından seçilen hücrelerdeki görüntü virüs kaynaklı hücre içi yapılar elektron mikroskobu (EM) yoluyla uygulanır. LM ve EM virüs ana bilgisayar etkileşimlerin tümleşik bir görünüm elde etmek için hibrid görüntüleme yaklaştıkça birleştirilir.

Cryo-immobilize hücreler yapılarda bağdaşık ışık elektron izleme ve Viral Protein Imaging mikroskobu (CLEM) ilişkili

Burada sunulan memeli hücrelerde membran proteinleri etiketleme ve sıvı faz lı iletim elektron mikroskopisi için grafen ile örnek kaplama için bir protokoldür. Örneklerin radyasyonun neden olduğu hasara karşı stabilitesi de bu protokol ile incelenebilir.

Sıvı Fazlı Elektron Mikroskobu için Kimyasal Olarak Sabit Memeli Hücrelerinin Grafen Muhafazası

Bu protokol, kriyo yapısına sahip aydınlatma mikroskopisi kullanılarak biyolojik kriyo ile korunmuş örneklerin nasıl görüntülenerek görüntülenlerin ortaya koyduğunu göstermektedir. U2OS hücrelerinin sitoskeletonlarını görüntüleyerek metodolojiyi gösteriyoruz.

Kriyojenik Olarak Korunmuş Hücrelerden Kriyo-Yapılandırılmış Aydınlatma Mikroskobik Veri Toplama

Bu protokolün amacı, hücre yapıştırma ve büyümesini kriyo-elektron mikroskopisi için hedeflenen ızgara alanlarına yönlendirmektir. Bu, kullanıcı tarafından belirtilen desenlerde ablated bir anti-kirlenme tabakasının uygulanması ve ardından hücre tohumlamadan önce desenli alanlarda hücre dışı matris proteinlerinin birikmesi ile elde edilir.

Tüm Hücreli Kriyo-Elektron Tomografi İş Akışlarında Doğrudan Hücre Konumlandırmasına Mikropatterning İletim Elektron Mikroskopi Izgaraları

Bu iş akışı, kriyojenik üç tesadüfi görüntüleme platformu kullanarak küçük (eksenel kapsamda &lt;1 μm) ve nadir (hücre başına 1 kopya) floresan etiketli biyolojik yapıları hedefleyen lamel üretimini mümkün kılar. Bu platform, floresan mikroskobu, odaklanmış iyon ışını frezeleme ve taramalı elektron mikroskobunu tek bir odak konumunda birleştirir ve frezeleme sırasında eş zamanlı floresan mikroskobuna olanak tanır.

Hücrelerin Hedeflenen Frezelenmesi için Kriyojenik Tesadüfi Floresan, Elektron ve İyon Işını Mikroskobu Kullanan İş Akışı

Keşfedin APEX2 etiketli membran proteinlerinin elektron mikroskobu ile lokalizasyonu için cryoAPEX yöntemini. Bu teknik, hücre ultra yapısını koruyarak viral replikasyon mekanizmalarını incelemede araştırmacılara güçlü bir araç sunar.

Ultrayapısal Olarak Korunmuş Hücrelerde Membran Protein Lokalizasyonunun Elektron Mikroskobu Analizi için CryoAPEX Yöntemi

Daha fazla video keşfet