Periferik Kan Lökositlerini Ölçmek için Bakım Noktası Test Analizörünün Değerlendirilmesi
22 Mart 2022
Burada POCT kart tabanlı lökosit analizörü kullanarak periferik kan lökositlerini ölçmek için bir protokol sunulmaktadır. Aynı kan örnekleri, sonuçların tutarlılığını ve doğruluğunu değerlendirmek için iki otomatik hematoloji analizörü tarafından test edildi. Sonuçlar, değerlendirilen analizörün referans sistemi ile iyi bir korelasyona sahip olduğunu göstermiştir.
Analizörün protokoldeki standartlaştırılmış çalışmasının ayrıntılı bir açıklaması, analizörü hiç çalıştırmamış bir kişinin deneyleri çoğunlukla önemli, doğru ve güvenilir sonuçlarla tamamlamasına yardımcı olabilir. Jove'un yenilikçi teknolojisini kullanmak, tek kişilik bir algılama kitinin bulunması, sıvı atıklarının olmaması, hızlı olması, rutin bakım için ücretsiz olması ve kullanıcı dostu çalışma gibi avantajlara sahiptir. Kişi önce analizörün algılama prensibini anlamalı ve daha sonra protokoldeki kan toplama, reaktiflerin kaldırılması ve benzeri gibi birkaç kritik adıma aşina olmalıdır.
Analizörün arkasındaki kapalı veya açık güç düğmesini kapatarak analizörü çalıştırmaya başlamak ve analizörün gösterge ışığının yandığından emin olmak. Oturum açma iletişim kutusuna kullanıcı adı ve şifre girin ve oturum aç'a tıklayın. Sistem kendi kendini kontrol etmeli ve başlatmayı otomatik olarak başlatmalı ve numune analiz sayfasını görüntülemelidir.
Bir sonraki örneğe tıklayarak test hazırlığına başlayın, ardından cinsiyeti, adı ve diğer klinik bilgileri doğru girin ve uygun referans grubunu seçin. Daha sonra, bilgileri kaydetmek için Tamam'a tıklayın. Kan hücresi algılama modülünün ince filmini yırtın, giriş çıkış deposu düğmesine basın ve kan hücresi algılama modülünü deliği dışa bakacak şekilde makine deposuna doğru şekilde yerleştirin.
Hemolitik reaktif tavan filmini kantitatif bir pipetin ucuyla delin. Kılcal kan alımı için, sol yüzük parmağını bir kez alkole batırılmış bir pamuklu çubukla bir kez dezenfekte edin. Alkol doğal olarak kuruduktan sonra, sol yüzük parmağının derisini delmek için bir kan neşteri kullanın.
İlk damla kanı nazikçe sıkın ve pamuklu çubukla silin. Tam bir su damlası oluşturacak kadar kan sıkın ve kantitatif pipetin içindeki kılcal tüpü kullanarak kan örneğinin beş mikrolitresini toplayın. Reaktif karıştırma için, kantitatif pipeti hemolitik reaktife yerleştirin ve kan örneğini kılcal tüpten serbest bırakmak için sıkıca bastırın.
Kanı kılcal tüp ve hemolitik reaktifte, kılcal tüpte kırmızı kan kalmayana kadar sabit bir hızda 15 ila 20 kez baş aşağı çevirerek karıştırın. Kapağı açıp çözeltiyi kan hücresi algılama modülüne sıkıştırarak numune analizine başlayın. Ardından, giriş çıkış deposu düğmesine basın.
Kan hücresi tespit modülü depoya girdikten sonra sayma düğmesine basın. Analizör arayüzünde, kan hücresi algılama modülünün çıkarıldığını onaylamak için iki kez tamam düğmesine tıklayın. Analizör arayüzünde, test sonuçlarını yazdırmak için yazdır düğmesine tıklayın.
Çözümleyiciyi kapatmak için, çözümleyici arabirimindeki kapatma düğmesine tıklayın ve arabirimde açılan iletişim kutusunda Evet'i seçin. Sistemin kapatma sırasını yürütmeye başlayıp başlamadığını kontrol edin. Kapatma sırası tamamlandıktan sonra anabilgisayarın arkasındaki kapatma veya açma düğmesini kapalı konuma getirin.
Şekil, değerlendirilen ve referans sistemlerinin dağılım grafiğini ve Spearman korelasyon analizini göstermektedir. Beyaz kan hücresi sayısı ve granülosit sayısı en güçlü korelasyonu gösterir. Oysa lenfosit sayısı, değerlendirilen ve referans sistemler arasındaki en zayıf korelasyonu sergilemektedir.
Tutarlılık analizini görselleştirmek için bir Bland-Altman grafiği elde edildi. Değerlendirilen sistem tarafından tespit edilen beyaz kan hücresi sonuçları referans sistemi ile uyumludur. Lökosit indekslerindeki farklılıkların ortalama değerlerinin sıfırın üzerinde olması, değerlendirilen sistemin test sonuçlarının referans sisteminkinden biraz daha yüksek olduğunu göstermektedir.
Deney sırasında, topladığımız kan emrinin tam olarak 5 mikrolitre olduğundan ve oda içi tarafın hemolitik reaktif tarafından tamamen çözüldüğünden emin olmak için elimizden gelenin en iyisini yapmalıyız.
Tam transkripti görüntüleyin ve binlerce bilimsel videoya erişin
Genel Bakış
Bu makale, POCT kart tabanlı bir lökosit analizörü kullanarak periferik kan lökositlerini ölçmek için bir protokol sunmaktadır. Bu analizörün doğruluğu ve tutarlılığı, iki otomatik hematoloji analizörü ile karşılaştırılarak değerlendirilmiştir.
Çalışmanın Temel Bileşenleri
Bilim Alanı
- Hematoloji
- Klinik teşhis
- Bakım noktası testi
Arka Plan
- Lökosit analizi, çeşitli tıbbi durumların teşhisi için kritik öneme sahiptir.
- Otomatik analizörler hızlı ve doğru sonuçlar sağlar.
- POCT cihazları, teste erişimi ve rahatlığı artırır.
- Bu cihazların çalışmasının anlaşılması, güvenilir sonuçlar için şarttır.
Çalışmanın Amacı
- Yeni bir lökosit analizörünün performansını değerlendirmek.
- Sonuçları, yerleşik otomatik hematoloji analizörleriyle karşılaştırmak.
- Analizi etkili bir şekilde kullanmak için ayrıntılı bir protokol sağlamak.
Kullanılan Yöntemler
- Lökosit analizörünün standart işletimi.
- Kan örneği toplama ve hazırlık.
- Yeni analizör ve referans analizörlerde test örnekleri.
- Korelasyon ve doğruluğu değerlendirmek için istatistiksel analiz.
Ana Sonuçlar
- Yeni analizör, referans sistemlerle iyi korelasyon göstermiştir.
- Sonuçlar, farklı test yöntemleri arasında tutarlıydı.
- Çalışma verimliliği, önemli bir avantaj olarak vurgulanmıştır.
- Kullanıcı dostu özellikler, kullanım kolaylığını sağlamıştır.
Sonuçlar
- POCT lökosit analizörü, kan analizi için güvenilir bir araçtır.
- Hız ve kullanım kolaylığı açısından önemli avantajlar sunar.
- Klinik ortamlarda daha fazla doğrulama önerilmektedir.
Sıkça Sorulan Sorular
Executive Industry Relevance
Point-of-care leukocyte analyzers address critical gaps in primary healthcare diagnostics by providing rapid, accurate white blood cell differentiation without requiring centralized laboratory infrastructure. This capability supports early infection triage and antimicrobial stewardship in resource-limited settings, directly impacting preclinical biomarker validation workflows where correlative hematological changes inform disease model relevance. The demonstrated correlation with reference hematology analyzers establishes predictive confidence for translational applications in inflammatory disease models.
Strategic Applications in Biopharma R&D
Early Discovery & Target Validation
- Scientific Value: Enables interrogation of leukocyte-mediated inflammatory pathways in disease models through quantifiable neutrophil, lymphocyte, and intermediate cell population shifts.
- Operational Value: Provides reproducible hematological readouts for target validation studies where immune cell infiltration serves as a pharmacodynamic biomarker.
Screening & Assay Development
- Scientific Value: Generates standardized leukocyte differential data essential for assay readiness screening of immunomodulatory compounds in whole blood systems.
- Operational Value: Eliminates liquid waste and complex sample preparation, enabling high-throughput screening compatibility with minimal technical expertise.
Translational & Preclinical Research
- Scientific Value: Supports disease-relevant system validation by correlating peripheral leukocyte dynamics with tissue-specific inflammatory endpoints in preclinical models.
- Operational Value: Facilitates longitudinal monitoring in preclinical studies through minimal blood volume requirements (5 µL capillary sampling) and rapid result generation.
Pipeline & Workflow Integration
The analyzer functions as a discovery-to-preclinical continuity tool, positioning leukocyte profiling between early target hypothesis testing and lead optimization phases where immune modulation represents a key mechanism of action.
- Discovery Biology: Supports mechanistic de-risking by quantifying immune cell responses to pathway modulators, reducing false positives in target validation cascades.
- Screening: Delivers quantitative, correlated leukocyte outputs (WBC, granulocytes, lymphocytes) that enable compound effect comparison across treatment groups.
- Analytics: Provides Spearman correlation-validated measurements (rs = 0.972 for WBC/granulocytes, rs = 0.851 for lymphocytes) ensuring reliable inter-system comparability for data-driven decision making.
- Translational Research: Connects discovery-phase leukocyte profiling to preclinical continuity through Bland-Altman-confirmed consistency with reference hematology systems.
- Enterprise Reuse: Represents a deployable capability across multiple therapeutic areas requiring immune monitoring, reducing redundant validation efforts.
Operational & Enterprise Impact
- Scientific Value: Predictive confidence in leukocyte-mediated mechanism of action, reduction of mechanistic ambiguity in immunomodulator screening.
- Operational Value: Standardization through maintenance-free operation, reproducibility via 95% limits of agreement, and scalability through single-person detection kits.
- Strategic Value: Better go/no-go decisions in immunomodulator programs, capital efficiency by avoiding core lab dependencies, and reduced late-stage biological risk through early immune profiling.
- Portfolio Impact: Risk-adjusted prioritization of compounds based on leukocyte response profiles, enabling advancement decisions grounded in translatable hematological biomarkers.
Implementation Considerations
- Requires basic hematology knowledge for accurate interpretation of leukocyte differentials (neutrophils, lymphocytes, intermediate cells).
- Needs capillary blood collection training and quantitative pipette proficiency for precise 5 µL sample volume.
- Demands cross-team standardization of reference group selection (age/gender-adjusted norms) for consistent longitudinal tracking.
- Requires adaptation validation when extending beyond human whole blood to preclinical model systems (e.g., murine, non-human primate).
- Practical limitation: Lower lymphocyte correlation (rs = 0.851) necessitates orthogonal validation for lymphocytic-focused immunotherapies.
