Name: Akış Sitometrisi ile Yaşlanan Tümör Hücrelerinin Tanımlanması ve Zenginleştirilmesi için Uzak Kırmızı Floresan Yaşlanma İlişkili β-Galaktosidaz Probu (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2022-09-13T13:40:00.000+00:00
Duration: 14 min 1 s
Description: Öğrenin, akış sitometrisi ile tümör hücrelerinde tedavi kaynaklı yaşlanmayı hızlı ve güvenilir şekilde tespit etmeyi. İki belirteç kullanımı analiz doğruluğunu artırır ve yaşlanan hücrelerin zenginleştirilmesini sağlar.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Chicago Üniversitesi'ndeki Sitometri ve Antikor Çekirdek Tesisi'ne akış sitometrisi enstrümantasyonu konusundaki desteği için teşekkür ederiz. Chicago Üniversitesi'ndeki Hayvan Araştırma Merkezi, hayvan barınağı sağladı.

<ol><li>Saleh, T., Tyutyunyk-Massey, L., Gewirtz, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tumor+cell+escape+from+therapy-induced+senescence+as+a+model+of+disease+recurrence+after+dormancy%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Research%22%5BJournal%5D)">Tumor cell escape from therapy-induced senescence as a model of disease recurrence after dormancy.</a> Cancer Research. 79 (6), 1044-1046 (2019).</li>
<li>Wang, B., Kohli, J., Demaria, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Senescent+cells+in+cancer+therapy%3A+friends+or+foes%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+in+Cancer%22%5BJournal%5D)">Senescent cells in cancer therapy: friends or foes.</a> Trends in Cancer. 6 (10), 838-857 (2020).</li>
<li>Prasanna, P. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Therapy-induced+senescence%3A+Opportunities+to+improve+anticancer+therapy%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+National+Cancer+Institute%22%5BJournal%5D)">Therapy-induced senescence: Opportunities to improve anticancer therapy.</a> Journal of the National Cancer Institute. 113 (10), 1285-1298 (2021).</li>
<li>Velarde, M. C., Demaria, M., Campisi, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Senescent+cells+and+their+secretory+phenotype+as+targets+for+cancer+therapy%5BTitle%5D)+AND+%22Interdisciplinary+Topics+in+Gerontology+and+Geriatrics%22%5BJournal%5D)">Senescent cells and their secretory phenotype as targets for cancer therapy.</a> Interdisciplinary Topics in Gerontology and Geriatrics. 38, 17-27 (2013).</li>
<li>Ou, H. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cellular+senescence+in+cancer%3A+from+mechanisms+to+detection%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+Oncology%22%5BJournal%5D)">Cellular senescence in cancer: from mechanisms to detection.</a> Molecular Oncology. 15 (10), 2634-2671 (2021).</li>
<li>Hernandez-Segura, A., Nehme, J., Demaria, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hallmarks+of+cellular+senescence%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+in+Cell+Biology%22%5BJournal%5D)">Hallmarks of cellular senescence.</a> Trends in Cell Biology. 28 (6), 436-453 (2018).</li>
<li>Bojko, A., Czarnecka-Herok, J., Charzynska, A., Dabrowski, M., Sikora, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Diversity+of+the+senescence+phenotype+of+cancer+cells+treated+with+chemotherapeutic+agents%5BTitle%5D)+AND+%22Cells%22%5BJournal%5D)">Diversity of the senescence phenotype of cancer cells treated with chemotherapeutic agents.</a> Cells. 8 (12), 1501(2019).</li>
<li>Mikuła-Pietrasik, J., Niklas, A., Uruski, P., Tykarski, A., Książek, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mechanisms+and+significance+of+therapy-induced+and+spontaneous+senescence+of+cancer+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Cellular+and+Molecular+Life+Sciences%22%5BJournal%5D)">Mechanisms and significance of therapy-induced and spontaneous senescence of cancer cells.</a> Cellular and Molecular Life Sciences. 77 (2), 213-229 (2020).</li>
<li>Lee, B. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Senescence-associated+beta-galactosidase+is+lysosomal+beta-galactosidase%5BTitle%5D)+AND+%22Aging+cell%22%5BJournal%5D)">Senescence-associated beta-galactosidase is lysosomal beta-galactosidase.</a> Aging cell. 5 (2), 187-195 (2006).</li>
<li>Itahana, K., Itahana, Y., Dimri, G. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Colorimetric+detection+of+senescence-associated+%CE%B2+galactosidase%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+in+Molecular+Biology%22%5BJournal%5D)">Colorimetric detection of senescence-associated β galactosidase.</a> Methods in Molecular Biology. 965, 143-156 (2013).</li>
<li>Dimri, G. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+biomarker+that+identifies+senescent+human+cells+in+culture+and+in+aging+skin+in+vivo%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+of+the+United+States+of+America%22%5BJournal%5D)">A biomarker that identifies senescent human cells in culture and in aging skin in vivo.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 92 (20), 9363-9367 (1995).</li>
<li>Debacq-Chainiaux, F., Erusalimsky, J. D., Campisi, J., Toussaint, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Protocols+to+detect+senescence-associated+beta-galactosidase+%28SA-betagal%29+activity%2C+a+biomarker+of+senescent+cells+in+culture+and+in+vivo%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Protocols%22%5BJournal%5D)">Protocols to detect senescence-associated beta-galactosidase (SA-betagal) activity, a biomarker of senescent cells in culture and in vivo.</a> Nature Protocols. 4 (12), 1798-1806 (2009).</li>
<li>Noppe, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rapid+flow+cytometric+method+for+measuring+senescence+associated+beta-galactosidase+activity+in+human+fibroblasts%5BTitle%5D)+AND+%22Cytometry+A%22%5BJournal%5D)">Rapid flow cytometric method for measuring senescence associated beta-galactosidase activity in human fibroblasts.</a> Cytometry A. 75 (11), 910-916 (2009).</li>
<li>Tung, C. -H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vivo+imaging+of+%CE%B2-galactosidase+activity+using+far+red+fluorescent+switch%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Research%22%5BJournal%5D)">In vivo imaging of β-galactosidase activity using far red fluorescent switch.</a> Cancer Research. 64 (5), 1579-1583 (2004).</li>
<li>Gong, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((beta-Galactosidase+activity+assay+using+far-red-shifted+fluorescent+substrate+DDAOG%5BTitle%5D)+AND+%22Analytical+Biochemistry%22%5BJournal%5D)">beta-Galactosidase activity assay using far-red-shifted fluorescent substrate DDAOG.</a> Analytical Biochemistry. 386 (1), 59-64 (2009).</li>
<li>Terman, A., Brunk, U. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Lipofuscin%3A+Mechanisms+of+formation+and+increase+with+age%5BTitle%5D)+AND+%22APMIS%22%5BJournal%5D)">Lipofuscin: Mechanisms of formation and increase with age.</a> APMIS. 106 (2), 265-276 (1998).</li>
<li>Georgakopoulou, E. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Specific+lipofuscin+staining+as+a+novel+biomarker+to+detect+replicative+and+stress-induced+senescence.+A+method+applicable+in+cryo-preserved+and+archival+tissues%5BTitle%5D)+AND+%22Aging%22%5BJournal%5D)">Specific lipofuscin staining as a novel biomarker to detect replicative and stress-induced senescence. A method applicable in cryo-preserved and archival tissues.</a> Aging. 5 (1), 37-50 (2013).</li>
<li>Wang, B., Demaria, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+quest+to+define+and+target+cellular+senescence+in+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Research%22%5BJournal%5D)">The quest to define and target cellular senescence in cancer.</a> Cancer Research. 81 (24), 6087-6089 (2021).</li>
<li>Appelbe, O. K., Zhang, Q., Pelizzari, C. A., Weichselbaum, R. R., Kron, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Image-guided+radiotherapy+targets+macromolecules+through+altering+the+tumor+microenvironment%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+Pharmaceutics%22%5BJournal%5D)">Image-guided radiotherapy targets macromolecules through altering the tumor microenvironment.</a> Molecular Pharmaceutics. 13 (10), 3457-3467 (2016).</li>
<li>Maciorowski, Z., Chattopadhyay, P. K., Jain, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Basic+multicolor+flow+cytometry%5BTitle%5D)+AND+%22Current+Protocols+in+Immunology%22%5BJournal%5D)">Basic multicolor flow cytometry.</a> Current Protocols in Immunology. 117, 1-38 (2017).</li>
<li>Fan, Y., Cheng, J., Zeng, H., Shao, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Senescent+cell+depletion+through+targeting+BCL-family+proteins+and+mitochondria%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Physiology%22%5BJournal%5D)">Senescent cell depletion through targeting BCL-family proteins and mitochondria.</a> Frontiers in Physiology. 11, 593630(2020).</li>
<li>Kim, K. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Identification+of+senescent+cell+surface+targetable+protein+DPP4%5BTitle%5D)+AND+%22Genes+and+Development%22%5BJournal%5D)">Identification of senescent cell surface targetable protein DPP4.</a> Genes and Development. 31 (15), 1529-1534 (2017).</li>
<li>Flor, A. C., Kron, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Lipid-derived+reactive+aldehydes+link+oxidative+stress+to+cell+senescence%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Death+Discovery%22%5BJournal%5D)">Lipid-derived reactive aldehydes link oxidative stress to cell senescence.</a> Cell Death Discovery. 7 (9), 2366(2016).</li>
<li>Jochems, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Cancer+SENESCopedia%3A+A+delineation+of+cancer+cell+senescence%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+reports%22%5BJournal%5D)">The Cancer SENESCopedia: A delineation of cancer cell senescence.</a> Cell reports. 36 (4), 109441(2021).</li>
<li>Fallah, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Doxorubicin+and+liposomal+doxorubicin+induce+senescence+by+enhancing+nuclear+factor+kappa+B+and+mitochondrial+membrane+potential%5BTitle%5D)+AND+%22Life+Sciences%22%5BJournal%5D)">Doxorubicin and liposomal doxorubicin induce senescence by enhancing nuclear factor kappa B and mitochondrial membrane potential.</a> Life Sciences. 232, 116677(2019).</li>
<li>Kasper, M., Barth, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bleomycin+and+its+role+in+inducing+apoptosis+and+senescence+in+lung+cells+-+modulating+effects+of+caveolin-1%5BTitle%5D)+AND+%22Current+Cancer+Drug+Targets%22%5BJournal%5D)">Bleomycin and its role in inducing apoptosis and senescence in lung cells - modulating effects of caveolin-1.</a> Current Cancer Drug Targets. 9 (3), 341-353 (2009).</li>
<li>Muthuramalingam, K., Cho, M., Kim, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cellular+senescence+and+EMT+crosstalk+in+bleomycin-induced+pathogenesis+of+pulmonary+fibrosis-an+in+vitro+analysis%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Biology+International%22%5BJournal%5D)">Cellular senescence and EMT crosstalk in bleomycin-induced pathogenesis of pulmonary fibrosis-an in vitro analysis.</a> Cell Biology International. 44 (2), 477-487 (2020).</li>
<li>Flor, A. C., Wolfgeher, D., Wu, D., Kron, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+signature+of+enhanced+lipid+metabolism%2C+lipid+peroxidation+and+aldehyde+stress+in+therapy-induced+senescence%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Death+Discovery%22%5BJournal%5D)">A signature of enhanced lipid metabolism, lipid peroxidation and aldehyde stress in therapy-induced senescence.</a> Cell Death Discovery. 3, 17075(2017).</li>
<li>Burd, C. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Monitoring+tumorigenesis+and+senescence+in+vivo+with+a+p16%28INK4a%29-luciferase+model%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Monitoring tumorigenesis and senescence in vivo with a p16(INK4a)-luciferase model.</a> Cell. 152 (1-2), 340-351 (2013).</li>
<li>Liu, J. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cells+exhibiting+strong+p16+%28INK4a%29+promoter+activation+in+vivo+display+features+of+senescence%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+of+the+United+States+of+America%22%5BJournal%5D)">Cells exhibiting strong p16 (INK4a) promoter activation in vivo display features of senescence.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 116 (7), 2603-2611 (2019).</li>
<li>Wang, L., Lankhorst, L., Bernards, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Exploiting+senescence+for+the+treatment+of+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Reviews+Cancer%22%5BJournal%5D)">Exploiting senescence for the treatment of cancer.</a> Nature Reviews Cancer. 22 (6), 340-355 (2022).</li>
<li>Baek, K. -H., Ryeom, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Detection+of+oncogene-induced+senescence+in+vivo%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+in+Molecular+Biology%22%5BJournal%5D)">Detection of oncogene-induced senescence in vivo.</a> Methods in Molecular Biology. 1534, 185-198 (2017).</li>
<li>González-Gualda, E., Baker, A. G., Fruk, L., Muñoz-Espín, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+guide+to+assessing+cellular+senescence+in+vitro+and+in+vivo%5BTitle%5D)+AND+%22The+FEBS+Journal%22%5BJournal%5D)">A guide to assessing cellular senescence in vitro and in vivo.</a> The FEBS Journal. 288 (1), 56-80 (2021).</li>
</ol>

Yazarların bu çalışma için beyan edecekleri çıkar çatışmaları yoktur.

Son on yılda, akış sitometrisi, tümör immünolojisinin ortaya çıkan popülaritesi, daha düşük maliyetli akış sitometrelerinin geliştirilmesi ve akademik kurumlarda paylaşılan enstrümantasyon tesislerinin iyileştirilmesi nedeniyle kanser araştırmalarında daha yaygın bir tahlil platformu haline gelmiştir. Çok renkli analizler artık standarttır, çünkü çoğu yeni enstrüman menekşe, mavi-yeşil ve kırmızıdan kırmızıya optik dizilerle donatılmıştır. Bu nedenle, bu DDAOG protokolünün çok çeşitli akış sitometreleri ile uyumlu olması...

Yaşlanan hücreler normalde normal biyolojik yaşlanma sırasında organizmalarda yıllar içinde birikir, ancak radyasyon ve kemoterapi de dahil olmak üzere çeşitli kanser tedavilerinin neden olduğu hasara yanıt olarak tümör hücrelerinde hızla gelişebilir. Artık çoğalmamasına rağmen, tedaviye bağlı yaşlanan (TIS) tümör hücreleri tedavi direncine katkıda bulunabilir ve nüksetmeyi tetikleyebilir 1,2,3. TIS hücreleri tarafından salgılanan faktörler, immün kaçamağı veya metastazı teşvik ederek tümör malignitesini şiddetlendirebilir 4,5. TIS hücreleri karmaşık, bağlama özgü fenotipler, değişmiş metabolik profiller ve benzersiz immün yanıtlar geliştirir 6,7,8. Bu nedenle, çeşitli kanser tedavisi yaklaşımları tarafından indüklenen TIS tümör hücrelerinin tanımlanması ve karakterizasyonu, kanser araştırma topluluğunun sürekli ilgi duyduğu bir konudur.
TIS tümör hücrelerini tespit etmek için, öncelikle yaşlanma belirteci enzimi lizozomal beta-galaktosidaz GLB19'un artan aktivitesini tespit etmeye dayanan geleneksel yaşlanma testleri yaygın olarak kullanılmaktadır. Nötre yakın (asidik değil) lizozomal pH'ta tespit, yaşlanma ile ilişkili beta-galaktosidaz (SA-β-Gal)10'un spesifik tespitine izin verir. Birkaç on yıldır kullanılan standart bir SA-β-Gal testi, ışık mikroskobu11 ile sabit hücrelerde SA-β-Gal'i tespit etmek için mavi bir kromojenik beta-galaktosidaz substratı olan X-Gal (5-bromo-4-kloro-3-indolil-β-D-galaktopiranosid) kullanır. X-Gal testi, yaygın olarak bulunan reaktifler ve laboratuvar ekipmanlarını kullanarak TIS'in kalitatif görsel doğrulamasını sağlar. Temel bir iletilen ışık mikroskobu, mavi kromojenin varlığını değerlendirmek için gereken tek enstrümantasyondur. Bununla birlikte, X-Gal boyama prosedürü hassasiyetten yoksun olabilir, bazen rengin gelişmesi için 24 saatten fazla zaman gerekir. Boyama, bir ışık mikroskobu altında mavi kromojen yoğunluğunun bir miktar seviyesini sergileyen hücrelerin sayılmasına dayanan bireysel yaşlanan hücrelerin düşük verimli, öznel skorlaması ile takip edilir. X-Gal hücre geçirimsiz olduğundan, bu tahlil, aşağı akış analizi için geri kazanılamayan çözücü sabit hücreler gerektirir. Hayvanlardan veya hastalardan sınırlı örneklerle çalışırken, bu büyük bir dezavantaj olabilir.
C 12-FDG (5-dodekanoylaminofluorescein Di-β-D-Galactopyranoside, yeşil) ve DDAOG (9H-(1,3-dichloro-9,9-dimethylacridin-2-one-7-yl) β-D-Galactopyranoside, far-red) dahil olmak üzere hücre geçirgen, floresan enzim substratları kullanılarak geliştirilmiş SA-β-Gal testleri daha önce literatür12,13,14,15'te ortaya çıkmıştır. DDAOG'un kimyasal prob yapısı ve optik özellikleri Ek Şekil S1'de gösterilmiştir. Bu hücre perkastlı problar, canlı (sabit değil) hücrelerin analizine izin verir ve kromojenik problar yerine floresan, yüksek içerikli tarama cihazları ve akış sitometreleri de dahil olmak üzere hızlı yüksek verimli floresan analiz platformlarının kullanımını kolaylaştırır. Akış sitometrelerinin sıralanması, aşağı akış analizi için hücre kültürlerinden veya tümörlerden (örneğin, batı lekelenmesi, ELISA veya 'omikler) zenginleştirilmiş canlı yaşlanan hücre popülasyonlarının geri kazanılmasını sağlar. Floresan analizi ayrıca belirli bir numunedeki yaşlanan hücrelerin yüzdesinin daha doğru bir şekilde belirlenmesini sağlayan nicel bir sinyal sağlar. Canlılık probları ve florofor etiketli antikorlar dahil olmak üzere ek floresan problar, SA-β-Gal'in ötesindeki hedeflerin çoklanmış analizi için kolayca eklenebilir.
DDAOG'a benzer şekilde, C12-FDG, SA-β-Gal için bir floresan probdur, ancak yeşil floresan emisyonu,hücre 16'da lipofuscin agregalarının birikmesi nedeniyle yaşlanma sırasında ortaya çıkan içsel hücresel AF ile örtüşür. Uzak kırmızı DDAOG probu kullanılarak, yeşil hücresel AF, yaşlanma17'yi doğrulamak için ikincil bir parametre olarak kullanılabilir. Bu, yaşlanma18 için tek bir belirteç olarak genellikle güvenilmez olabilen SA-β-Gal'e ek olarak ikinci bir belirteç kullanarak tahlil güvenilirliğini artırır. Yaşlanan hücrelerde endojen AF'nin tespiti etiketsiz bir yaklaşım olduğundan, DDAOG tabanlı tahlilimizin özgüllüğünü genişletmenin hızlı ve basit bir yoludur.
Bu protokolde, DDAOG ve AF'nin, in vitro kültürlerden veya farelerde kurulan ilaçla tedavi edilen tümörlerden izole edilmiş canlı TIS tümör hücrelerinin tanımlanması için hızlı, çift parametreli bir akış sitometri testi olarak kullanımını gösteriyoruz (Şekil 1). Protokol, çok çeşitli standart ticari akış sitometri analizörleri ve ayıklayıcıları ile uyumlu floroforlar kullanır (Tablo 1). Standart akış sitometri analizi kullanılarak canlı yaşlanan hücrelerin yüzdesinin kantitasyonu sağlanır. İstenirse, yaşlanma ile eşzamanlı olarak ilgilenilen hücre yüzey antijenlerini değerlendirmek için isteğe bağlı bir immünoetiketleme adımı gerçekleştirilebilir. Tanımlanan yaşlanan hücreler, standart floresan aktive hücre sıralama (FACS) metodolojisi kullanılarak da zenginleştirilebilir.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/64176/64176fig01.jpg"> Şekil 1: Deneysel iş akışı. DDAOG testinin kilit noktalarını özetleyen şematik bir özetleme. (A) TIS'e neden olan bir ilaç, memeli kültürlü hücrelere eklenir veya tümör taşıyan farelere uygulanır. Daha sonra TIS'in başlangıcı için zamana izin verilir: hücreler için, tedaviden 4 gün sonra; fareler için, toplam 22 gün, her 5 günde bir üç tedavi artı 7 gün iyileşme. Hücreler toplanır veya tümörler süspansiyona ayrılır. (B) Numuneler, 30 dakika boyunca SA-β-Gal'in tespiti için lizozomal pH'ı ayarlamak üzere Baf ile muamele edilir; Daha sonra, SA-β-Gal'i tespit etmek için 60 dakika boyunca DDAOG probu eklenir. Numuneler PBS'de 2 kat yıkanır ve kısaca bir canlılık lekesi eklenir (15 dakika). İsteğe bağlı olarak, numuneler açık floresan kanallarında floresan antikorları ile boyanabilir ve / veya daha sonra analiz edilmek üzere sabitlenebilir. (C) Numuneler standart bir akış sitometresi kullanılarak analiz edilir. Canlı hücreler, yeşil otofloresansa (lipofussin) karşı kırmızı DDAOG (SA-β-Gal'i gösteren) gösteren nokta grafiklerinde görselleştirilir. TIS hücrelerinin yüzdesini belirlemek için bir kapı, işlenmemiş kontrol örneklerine dayanarak oluşturulur (gösterilmemiştir). Bir sıralama sitometresi (FACS) kullanılırsa, TIS hücreleri toplanabilir ve daha fazla in vitro tahlil için kültüre geri yerleştirilebilir veya moleküler biyoloji tahlilleri için lize edilebilir ve işlenebilir. Kısaltmalar: DDAO = 9H-(1,3-dikloro-9,9-dimetilakridin-2-one); DDAOG = DDAO-Galaktosit; TIS = tedaviye bağlı yaşlanma; FL-Ab = florofor konjuge antikor; Baf = Bafilomisin A1; SA-β-Gal = yaşlanma ile ilişkili beta-galaktosidaz; PBS = fosfat tamponlu salin; FACS = floresan ile aktive edilmiş hücre sıralama. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/64176/64176fig01large.jpg" target="_blank">Bu şeklin daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.</a>
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td>Florofor</td>
			<td>Algı -lar</td>
			<td>Eski/Em (nm)</td>
			<td>Sitometre lazer (nm)</td>
			<td>Sitometre dedektörü / bandpass filtresi (nm)</td>
		</tr><tr><td>cesaret</td>
			<td>SA-β-Gal</td>
			<td>645/6601</td>
			<td>640</td>
			<td>670 / 30</td>
		</tr><tr><td>AF</td>
			<td>Lipofuscin (Lipofussin)</td>
			<td>&lt; 600</td>
			<td>488</td>
			<td>525 / 50</td>
		</tr><tr><td>CV450 Serisi</td>
			<td>Canlılık</td>
			<td>408/450</td>
			<td>405</td>
			<td>450 / 50</td>
		</tr><tr><td>PE</td>
			<td>Antikor/yüzey işaretleyici</td>
			<td>565/578</td>
			<td>561</td>
			<td>582 / 15</td>
		</tr></tbody></table>Tablo 1: Floroforlar ve sitometre optik özellikleri. Bu protokolde kullanılan sitometre özellikleri, toplam 4 lazer ve 15 emisyon dedektörü içeren bir cihaz için listelenmiştir. 645/660 nm'de tespit edilen DDAOG, SA-β-Gal1 tarafından parçalanan probun şeklidir. Amcalı DDAOG, 460/610 nm'de düşük seviyeli floresan gösterebilir, ancak protokoldeki yıkama adımlarıyla çıkarılır. Kısaltmalar: DDAO = 9H-(1,3-dikloro-9,9-dimetilakridin-2-one); DDAOG = DDAO-Galaktosit; AF = otofloresan; PE = fikoeritrin; SA-β-Gal = yaşlanma ile ilişkili beta-galaktosidaz.

<table><tbody><tr><td>Bafilomisin A1</td><td>Araştırma Ürünleri Uluslararası</td><td>B40500</td><td></td></tr><tr><td>Bleomisin sülfat ve nbsp;</td><td>Cayman</td><td>13877</td><td></td></tr><tr><td>Sığır serum albümini (BSA)</td> <td>ABD Biyolojik</td><td>A1380</td><td></td></tr><tr><td>Calcein Menekşe 450 canlılık boyası</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>65-0854-39</td><td>eBioscience</td></tr><tr><td>DPP4 antikoru, PE konjugat</td><td>Biolegend</td><td>137803</td><td>Klonu H194-112</td></tr><tr><td>Hücre hattı: A549 insan akciğer adenokarsinomu</td><td>Amerikan Tipi Kültür Koleksiyonu</td><td>CCL-185</td><td></td></tr><tr><td>Hücre hattı: B16-F10 fare melanomu</td><td>Amerikan Tipi Kültür Koleksiyonu</td><td>CRL-6475</td><td></td></tr><tr><td>Hücre kazıyıcı</td><td>Corning</td><td>3008</td><td></td></tr><tr><td>Hücre süzgeçleri, 100 ve mikro; m</td><td>Falcon</td><td>352360</td><td></td></tr><tr><td>DDAO-Galaktozit</td><td>Yaşam Teknolojileri</td><td>D6488</td><td></td></tr><tr><td>DMEM ortamı 1x</td><td>Yaşam Teknolojileri</td><td>11960-069</td><td></td></tr><tr><td>DMSO</td><td>Sigma</td><td>D2438</td><td></td></tr><tr><td>DNAse I</td><td>Sigma</td><td>DN25</td><td></td></tr><tr><td>Doksorubisin, hidroklorür enjeksiyonu (USP)</td> <td>Pfizer</td><td>NDC 0069-3032-20</td><td></td></tr><tr><td>Doksorubisin, PEGile lipozomal (USP)</td> <td>Güneş İlaç</td><td>NDC 47335-049-40</td><td></td></tr><tr><td>EDTA 0.5 M</td><td>Yaşam Teknolojileri</td><td>15575-038</td><td></td></tr><tr><td>Etoposit&nbsp;</td><td>Cayman</td><td>12092</td><td></td></tr><tr><td>FBS</td><td>Omega&nbsp;</td><td>FB-11</td><td></td></tr><tr><td>Fc reseptör bloke edici reaktif</td><td>Biolegend</td><td>101320</td><td>Anti-fare CD16/32</td></tr><tr><td>Akış sitometresi (hücre analizörü)</td><td>Becton Dickinson (BD)</td><td>Çeşitli</td><td>LSRFortessa</td></tr><tr><td>Akış sitometresi (hücre sıralayıcı)</td><td>Becton Dickinson (BD)</td><td>Çeşitli</td><td>FACSAria</td></tr><tr><td>GlutaMax 100x</td><td></td><td>HEPES</td> 1 M 35050061 <td></td></tr> Yaşam <tr><td>Teknolojileri</td><td>Lonza</td><td>BW17737</td><td></td></tr><tr><td>Liberaz TL</td><td>Sigma</td><td>5401020001</td><td>Roche</td></tr><tr><td>Paraformaldehit %16</td> <td>Elektron Mikroskobu Bilimleri</td><td>15710</td><td></td></tr><tr><td>Penisilin / Streptomisin 100x</td><td>Yaşam Teknolojileri</td><td>15140122</td><td></td></tr><tr><td>Fosfat tamponlu salin (PBS) 1x</td><td>Corning</td><td>MT21031CV</td><td>Dulbecco'nun PBS'si (kalsiyum ve magnezyum olmadan)</td></tr><tr><td>Gökkuşağı kalibrasyon parçacıkları, ultra kit</td><td>SpheroTech</td><td>UCRP-38-2K</td><td>3.5-3.9 & mikro; m, 2E6/mL</td></tr><tr><td>RPMI-1640 orta 1x</td><td>Yaşam Teknolojileri</td><td>11875-119</td><td></td></tr><tr><td>Sodyum klorür %0,9 (USP)</td><td>Baxter Healthcare Corporation</td><td>2B1324</td><td></td></tr><tr><td>Sitometre veri toplama yazılımı, "FACSDiva"</td><td>Becton Dickinson (BD)</td><td>n/a</td><td>Lisans için BD ile iletişime geçin</td></tr><tr><td>Sitometre veri analizi için yazılım, "FlowJo"</td><td>TreeStar</td><td>n/a</td><td></td></tr><tr><td>Trypsin-EDTA 0.25%</td><td>Life Technologies</td><td>25200-114</td><td></td></tr> lisansı için TreeStar ile iletişime geçin</tbody></table>

akış sitometrisi ile yaşlanan tümör hücrelerinin tanımlanması ve zenginleştirilmesi için uzak kırmızı floresan yaşlanma İlişkili β-galaktosidaz probu

Far-Red Fluorescent Senescence-Associated &#946;-Galactosidase Probe for Identification and Enrichment of Senescent Tumor Cells by Flow Cytometry

Hücresel yaşlanma, normalde yaşlanan hücrelerde yıllar içinde tahakkuk eden, ancak çeşitli kanser tedavilerinin neden olduğu hasara yanıt olarak tümör hücrelerinde hızla ortaya çıkabilen biyolojik hasarın neden olduğu proliferatif bir arrest durumudur. Tümör hücresi yaşlanması genellikle istenmeyen olarak kabul edilir, çünkü yaşlanan hücreler ölüme dirençli hale gelir ve tümör malignitesini ve tedavi direncini şiddetlendirirken tümör remisyonunu bloke eder. Bu nedenle, yaşlanan tümör hücrelerinin tanımlanması, kanser araştırma topluluğuna sürekli ilgi duymaktadır. Birçoğu iyi bilinen yaşlanma belirteci olan yaşlanma ile ilişkili beta-galaktosidaz (SA-β-Gal) aktivitesine dayanan çeşitli yaşlanma testleri mevcuttur. 
Tipik olarak, SA-β-Gal testi, sabit hücreler üzerinde kromojenik bir substrat (X-Gal) kullanılarak, "mavi" yaşlanan hücrelerin ışık mikroskobu ile yavaş ve öznel sayımı ile gerçekleştirilir. C12-FDG (yeşil) ve DDAO-Galaktosid (DDAOG; uzak kırmızı) dahil olmak üzere hücre geçirgen, floresan SA-β-Gal substratları kullanılarak geliştirilmiş analizler, canlı hücrelerin analizini mümkün kıldı ve akış sitometreleri de dahil olmak üzere yüksek verimli floresan analiz platformlarının kullanılmasına izin verdi. C12-FDG, SA-β-Gal için iyi belgelenmiş bir probdur, ancak yeşil floresan emisyonu, lipofussin agregalarının birikmesi nedeniyle yaşlanma sırasında ortaya çıkan içsel hücresel otofloresan (AF) ile örtüşür. Uzak kırmızı SA-β-Gal probu DDAOG kullanılarak, yeşil hücresel otofloresan, yaşlanmayı doğrulamak için ikincil bir parametre olarak kullanılabilir ve tahlil için güvenilirlik katar. Kalan floresan kanallar, hücre canlılığı boyama veya isteğe bağlı floresan immünoetiketleme için kullanılabilir.
Akış sitometrisini kullanarak, yaşlanan tümör hücrelerinin tanımlanması için çift parametreli bir test olarak DDAOG ve lipofussin otofloresansının kullanımını gösteriyoruz. Canlı yaşlanan hücrelerin yüzdesinin kantitasyonu gerçekleştirilir. İstenirse, ilgilenilen hücre yüzey antijenlerini değerlendirmek için isteğe bağlı bir immünoetiketleme adımı eklenebilir. Tanımlanan yaşlanan hücreler ayrıca akış sitometrik olarak sıralanabilir ve aşağı akış analizi için toplanabilir. Toplanan yaşlanan hücreler hemen lize edilebilir (örneğin, immünotahliller veya 'omik analizler için) veya daha fazla kültürlenebilir.

SA-β-Gal tarafından yaşlanmanın tespiti için DDAOG'un X-Gal ve C12-FDG ile karşılaştırılabilirliğini göstermek için çeşitli deneyler yapılmıştır. İlk olarak, X-Gal, ETO tarafından indüklenen yaşlanan B16-F10 melanom hücrelerini boyamak için kullanıldı (Şekil 2A). ETO-ile tedavi edilen hücrelerin bir alt kümesinde yoğun bir mavi renk gelişirken, diğer hücreler daha az yoğun mavi boyama sergiledi. Morfoloji, ETO-ile tedavi edilen hücrelerin çoğunda genişledi. ETO-ile muamele edilmiş...

Kemoterapi ilaçlarının hücre kültüründe veya murin tümör modellerinde indüklediği yaşlanan kanser hücrelerinin floresan, akım sitometrik nicelleştirilmesi için bir protokol sunulmuştur. İsteğe bağlı prosedürler arasında ko-immün boyama, büyük parti veya zaman noktası analizini kolaylaştırmak için numune fiksasyonu ve akış sitometrik sıralama ile canlı yaşlanan hücrelerin zenginleştirilmesi yer almaktadır.

Akış Sitometrisi ile Yaşlanan Tümör Hücrelerinin Tanımlanması ve Zenginleştirilmesi için Uzak Kırmızı Floresan Yaşlanma İlişkili β-Galaktosidaz Probu

Cellular senescence is a state of proliferative arrest induced by biological damage that normally accrues over years in aging cells but may also emerge ...

Çok parametreli akış sitometri protokolümüz, kanser biyolojisi ve terapisinde devam eden çalışmaların bir koşulu olan tümör hücrelerinde tedaviye bağlı yaşlanmanın hızlı ve gelişmiş bir şekilde tespit edilmesini sağlar. Akış sitometrisi yaşlanma tahlilimiz mevcut mikroskopi tabanlı tahlillerden daha hızlıdır. Yaşlanan hücreleri tanımlamak için sadece bir yerine iki belirteç kullanıyoruz ve tahlil güvenilirliğini artırıyoruz.Hücreler, ilgilenilen ek hedefleri tespit etmek için floresan antikorlarla birlikte boyanabilir. Akış sitometrisi sıralama, aşağı akış analizi için yaşlanan hücre popülasyonlarını zenginleştirmek için kullanılabilir. Tahlil, kültürlenmiş kanser hücresi hatlarında veya nazik ayrışmadan sonra tüm tümör örneklerinde yaşlanan hücreleri tespit edebilir.Bu tekniği denemeden önce, kullanılan akış sitometresinin genel çalışma prosedürlerine aşina olmak önemlidir. Önerilen akış sitometresi spesifikasyonları için lütfen metne bakın. İlaçlarla yaşlanma indüksiyonundan bir gün önce, kanser hücre hattı kültürünü% 0.25 tripsin EDTA ile hasat edin.Tripsini aktive etmek için hücreleri beş dakika boyunca 37 santigrat dereceye yerleştirin ve hücre monokatmanını ayırın. Tek katman gözle görülür şekilde ayrıldığında, eşit miktarda tam kültür ortamı ekleyerek tripsin nötralize edin. Hücre süspansiyonunu steril bir konik tüpe aktarın.Standart hemositometre yöntemini kullanarak hücreleri sayın ve mililitre başına hücreleri kaydedin. Plaka hücreleri, standart altı delikli plastik bir kültür plakasında santimetre kare başına bir kez 10 ila üçüncü ila 10 kez 10 ila üçüncü hücreler. Plakayı gece boyunca% 5 karbondioksit ve nem ile 37 santigrat derecede inkübe edin.Ertesi gün, hücreleri etoposid gibi yaşlanmaya neden olan ajanla tedavi edin. Daha sonra yaşlanmanın başlamasına izin vermek için dört gün boyunca kuluçkaya yatırın. Beklenen morfoloji değişiklikleri için hücreleri günlük olarak bir ışık mikroskobu altında inceleyin.Yaşlanmanın başlamasından sonra, 37 santigrat derecede beş dakika boyunca tripsin EDTA ekleyerek hücreleri toplayın. Hücreler süspansiyona ayrıldığında, tripsini eşit hacimli bir tam ortam ile nötralize edin. Hücre süspansiyonunun her bir kuyucuğunu 1.7 mililitrelik bir mikrosantrifüj tüpüne aktarın.Hücreleri tekrar sayın ve numune başına eşit sayıda hücreyi yeni bir tüp kümesine aktarın. Tüpleri dört santigrat derecede 1.000 g'da beş dakika boyunca santrifüj yapın ve süpernatanı çıkarın. İlk olarak, DMEM'de bir mikromolar bafilomisin A çözeltisini, mililitre başına altıncı hücrelere bir kez 10 ila bir konsantrasyonda hücre peletine ve karıştırılacak pipete ekleyerek kültürlenmiş hücre numunelerinin lizozomal pH'ını ayarlayın.Yavaş bir hızda bir rotatörde 37 santigrat derecede 30 dakika boyunca inkübe edin. Daha sonra yaşlanma ile ilişkili beta-galaktosidaz için lekelemek için, yıkamadan numunelere mililitre başına 10 mikrogramda DDAOG stok çözeltisi ekleyin. Doğrudan ışıktan korunan 60 dakika boyunca bir rotatöre yerleştirin.Daha önce olduğu gibi, tüpleri santrifüj edin, süpernatanı çıkarın ve peleti PBS'de bir mililitre buz soğuk% 0.5 BSA ile yıkayın. Daha sonra yıkanmış hücre peletlerine 300 mikrolitre seyreltilmiş Calcein Violet 450 çözeltisi ekleyin. Karanlıkta buz üzerinde 15 dakika kuluçkaya yatırın.Hücre örneklerini akış sitometrisi cihazı uyumlu tüplere aktarın. Veri toplama yazılımında, bir mor kanal histogramı ve yeşil kanal nokta grafiğine karşı uzak kırmızı bir kanal açın. Düşük bir alım hızında sitometre veri toplamayı başlatın ve DDAOG ile boyanmış pozitif kontrol örneklerini giriş portuna yerleştirin.Örnek verileri almaya başlayın. Kanal voltajlarını, olayların %90'ından fazlası her grafikte yer alacak şekilde ayarlayın. Tüm ayarlar en uygun olduğunda, örnek başına 10.000 olay kaydedin.DDAOG ile lekelenmiş yalnızca araca özel kontrol numunelerini giriş portuna yerleştirin. Veri toplamayı başlatın ve örnek başına 10.000 olay kaydedin. Pozitif kontrole karşı otofloresan veya AF ve DDAO-galaktosid sinyalinde bir artış olup olmadığına bakın.Örnek verileri fcs dosya biçiminde kaydedin ve dosyaları akış sitometrisi analiz yazılımı ile donatılmış bir iş istasyonu bilgisayarına aktarın. Sitometri veri analiz yazılımını kullanarak, alınan tüm örnekler için fcs veri dosyalarını yükleyin. İlk olarak, uygulanabilir hücreleri geçmek için, veri penceresini açmak üzere yalnızca araç denetiminin örnek verilerine çift tıklayın.Verileri mor kanal histogramı olarak görselleştirin. CV 450 ile boyanan, boyanan canlı hücreler, ölü hücrelerden daha parlak floresanlarına dayanmaktadır. Tek Geçitli Histogram aracını kullanarak yalnızca uygulanabilir hücreleri içerecek şekilde bir kapı çizin.Kapıyı Uygun olarak adlandırın. Ardından, kapıyı düzgün bir şekilde uygulamak için Viable geçidini örnek düzen penceresinden diğer hücre örneklerinin üzerine sürükleyin. Mizanpaj penceresini açın.Düzen penceresinde, tüm örnekleri mor kanal histogramları olarak görselleştirin. Uygulanabilir hücre geçidinin numuneler arasında uygun olduğunu doğrulayın. Değilse, gerektiği gibi ayarlayın.Ardından, yaşlanan hücreleri geçmek için, veri penceresini açmak üzere yalnızca araç denetiminin kapılı uygulanabilir hücre verilerine çift tıklayın. Ardından, verileri yeşil kanala karşı uzak kırmızı kanal için bir nokta grafiği olarak görselleştirin. Dikdörtgen Geçit aracını kullanarak sağ üst kadrandan DDAO pozitif ve AF pozitif hücrelerin %5'inden azını içerecek şekilde bir kapı çizin.Kapıyı Sensest olarak adlandırın. Ardından, kapıyı düzgün bir şekilde uygulamak için Senescent geçidini örnek Mizanpaj penceresinden tüm örneklerin uygulanabilir alt kümesine sürükleyin. Mizanpaj penceresine, tüm uygun hücre kapılı alt kümeleri sürükleyip bırakın.Tüm uygulanabilir örnekleri uzak kırmızı ve yeşil kanal nokta grafikleri olarak görselleştirin ve sonuçları gözlemleyin. Yaşlanan kapının tüm arazilerde görünür olduğundan ve yalnızca araç kontrolleri için kapının% 5'ten daha az yaşlanan hücre gösterdiğinden emin olun. Analiz artık tamamlandı.Veriler artık grafik ve tablo formatında istenildiği gibi dışa aktarılabilir. Tedavi edilmeyen hücrelerle karşılaştırıldığında, etoposid tarafından indüklenen yaşlanan B16-F10 melanom hücreleri, X-gal'in yüksek yaşlanma ile ilişkili beta-galaktosidaz ile bölünmesi nedeniyle genişlemiş morfoloji ve mavi boyama sergilemiştir. Etoposit ile muamele edilmiş hücrelerin floresan C12FDG veya DDAOG ile boyanması, X-gal ile karşılaştırılabilir boyama paternleri ve yoğunluk varyasyonları göstermiştir.Bununla birlikte, yeşil C12FDG emisyonu ile örtüşen hücresel otofloresansın, lekesiz yaşlanan hücrelerde biriktiği gösterilmiştir. Buna karşılık, otofloresan DDAOG'un uzak kırmızı emisyon aralığında tipik olarak ihmal edilebilirdi. Saçılma grafikleri için akış sitometresi veri toplama kurulumu, beş tepeli ticari gökkuşağı floresan kalibrasyon mikrosferleri ve lekeli hücrelerden tek kanallı floresan verileri burada gösterilmektedir.B16-F10 melanom hücreleri için DDAOG akış sitometresi yaşlanma testi verileri, etoposid tarafından indüklenen Tedaviye Bağlı Yaşlanma veya TIS'in, canlı hücrelerin% 35'inde meydana geldiğini ve senolitik ajan ABT-263'ün TIS hücrelerini neredeyse ortadan kaldırdığını göstermiştir. A549 akciğer kanseri hücrelerinde, canlı hücrelerin% 66'sında bleomisin kaynaklı TIS ve ABT-263, yüzdeyi 15'e düşürdü. ABT-263 tek başına tedavi edilmemiş çoğalan hücreler için toksik değildi.Bir antikor ko-boyama testinde, PE kanal verilerinin histogramı, etoposid ile tedavi edilen hücrelerin% 42'sinin yaşlanma belirteci DPPP4-pozitif için pozitif olduğunu göstermiştir. Ayrıca, iki boyutlu nokta grafikleriyle görselleştirme, etopositle muamele edilen hücrelerin% 44'ünün DDAOG ve DPP4 için yalnızca araç hücrelerinin% 4'üne karşı çift pozitif olduğunu göstermiştir. Daha sonra DDAOG boyalı hücrelerin fiksasyonu değerlendirildi.Sabit olmayan kontrol örnekleriyle karşılaştırıldığında, sabit örnekler, BLM'yle tedavi edilen hücrelerde yaşlanan hücrelerin daha yüksek bir yüzdesi ile tedavi edilmemiş hücrelerde biraz daha yüksek bir arka plan sergilemiştir. Bu etki, gece boyunca ve bir hafta boyunca dört santigrat derecede depolanan sabit örneklerde de gözlendi. Akım sitometrisi ile zenginleştirilmiş yaşlanan hücre popülasyonlarının morfoloji ve proliferasyon belirteçleri ile sıralanması ve doğrulanması gösterilmiştir.Sıralanmış yaşlanan hücreler, beklendiği gibi, aktinin floresan faloidin ile boyanmasıyla görselleştirilen genişlemiş morfoloji sergiledi. İmmünofloresan boyama ile proliferasyon belirteci Ki67 için sinyalde bir azalma da gözlendi. Son olarak, kemoterapi ilaçları ile tedavi edilen tümörlerde yaşlanmanın nicelleştirilmesi değerlendirildi.Dokularda X-gal boyama nispeten zayıftı, ancak mavi boyama, doksorubisin veya pegile lipozomal doksorubisin ile tedavi edilen tümörlerde, özellikle DDAO-galaktosid akış testi ile yaşlanma için pozitif puan alan tümörlerde belirgindi. Beklendiği gibi, sadece salin içeren tümörler ihmal edilebilir yaşlanma sergiledi. Burada, herhangi bir canlı hücre analizinde olduğu gibi, protokol adımları verimli bir şekilde, ancak nazikçe gerçekleştirilmelidir.Uzun süreli boyama prosedürlerinden veya belirtilen sürelerin ötesinde inkübasyonlardan kaçınılmalıdır. Yaşlanan hücreler sitometrik olarak sıralanırsa, immünotahliller için kültüre geri yerleştirilebilir veya lize edilebilir ve transkriptomikler veya proteomikler de dahil olmak üzere omik analiz için işlenebilir. Bu teknik, laboratuarımızın ve diğerlerinin, DNA hasarının miktarı, protein ekspresyonu ve metabolizmadaki değişiklikler de dahil olmak üzere yaşlanan tümör hücrelerinin yeni özelliklerini tanımlamasını sağlamıştır.

far-red-fluorescent-senescence-associated-galactosidase-probe-for

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Kanser Araştırmaları

Bu video, çift yaşlanma belirteçleri ile tedaviye bağlı yaşlanan kanser hücrelerini ölçmek için akış sitometrisi tabanlı bir testi göstermektedir. Yaşlanan hücrelerin tespiti ve miktarının belirlenmesi, bir β-galaktosidaz substratının kullanılmasını içerir. Substrat, yaşlanan hücreler içindeki aktif lizozomal β-galaktosidaz ile parçalanır ve otofloresan lipofusin granülleri ile birlikte yaşlanan kanser hücrelerini işaretleyen bir floresan ürün üretir.

Tedaviye Bağlı Yaşlanan Kanser Hücrelerinin Akış Sitometrisine Dayalı Miktar Tayini

Yaşlanması önler veya tümörogenez tartışmalıdır teşvik olsun. Kemoterapik ilaçlar senesce için kanser hücrelerinin neden olabilir bu yana, yaşlılık okuyan yeni tedaviler önermek için gereklidir. Ancak, standart ve geniş kullanılan β-galaktosidaz tahlil büyük sakıncaları sunar. Burada yaşlılık ölçmek için hızlı ve hassas akım sitometri bazlı analiz öneriyoruz.

Senesent Kanser Hücreleri ölçmek için bir Hassas Yöntem

Hücre içi ROS hücresel yaşlanma indüksiyon içinde önemli bir rol oynadığı gösterilmiştir. Burada, ROS düzeyleri hücresel yaşlanma sırasında miktarının için hassas bir tahlil açıklayın. Ayrıca bildirildi çeşitli yaş ile ilgili işlev bozuklukları için katkıda yaşlanma ilişkili salgı fenotip, değerlendirmek için protokolleri sağlar.

Reaktif oksijen türleri ve yaşlanma ilişkili salgı fenotip Normal insan fibroblast içinde bir nicel ölçüm onkogen kaynaklı yaşlanma sırasında

Hücresel senesans, Yaş ile ilgili kronik patolojilerin gelişiminde önemli bir faktördür. Parlak hücreleri hedefleyen terapinin tanımlanması, sağlıklı yaşlanmanın uzatılması için söz veriyor. Burada, tek hücrelerde senesans ilişkili β-galaktosidaz aktivitesinin ölçümüne dayalı senoterapötik teşhis için ekrana bir roman tahlil sunuyoruz.

Senoterapötik Ilaçların tanımlanması için SA-β-Galactosidaz tabanlı tarama tahlili

Burada, tek hücrelerde çoklu yaşlanma ile ilişkili belirteçlerin görselleştirilmesi ve nicelleştirilmesi için akış sitometrisine dayalı bir yöntem sunuyoruz.

Tedaviye Bağlı Yaşlanan Kanser Hücrelerinde Çoklu Floresan Yaşlanma Belirteçlerinin Eşzamanlı Görüntüleme ve Akış Sitometrisine Dayalı Tespiti

Bu protokol, insan yağ dokusundan izole edilen stromal damar fraksiyonunda yaşlanma ile ilişkili beta-galaktosidaz (SA-β-gal) aktivitesinin objektif ve tek hücreli tespiti için yansıtılmış ışık konfokal mikroskopisi sunmaktadır. Yöntem, immünositokimya ile uyumludur, nicel değerlendirme için pH kontrollerini içerir ve ayrıca geleneksel SA-β-gal boyamaya daha hassas ve daha az öznel bir alternatif sunar.

Yağlı stromal damar fraksiyonunda yansıtılan ışık kullanılarak yaşlanma tespiti

Bu makale, IMR-90 insan fibroblastlarında yaşlanma sırasında lizozomal yeniden modelleşmeyi ölçmek için canlı hücreli bir LysoTracker protokolünü sunmaktadır.

İnsan Fibroblastlarında Hücresel Yaşlanmanın Nicel Değerlendirmesi İçin LysoTracker ile Lizozomal Profilleme

Bir verimli tarama Protokolü glioblastoma kök hücreler (GSCs) astroglial farklılaşma teşvik küçük moleküller tanımlanması için sunulmaktadır. Tahlil sayede gelişmiş GFP (eGFP) ifade insan GFAP'nin düzenleyici tarafından tahrik edilmektedir bir kök hücre farklılaşması muhabir temel alır.

Akış Sitometresi tabanlı uyuşturucu Glioblastoma kök hücre hücresel farklılaşma teşvik küçük moleküller tanımlanması için eleme sistemi

Yeniden elde etmek ve moleküler genetik karakterizasyon tek hücre düzeyinde bir karışımı nadir Hedef hücrelerden olmayan hedef arka plan hücrelerle hazırlamak protokolüdür. DNA kalitesi olmayan tedavi tek hücrelere eşittir ve (her iki tarama tabanlı ve analiz hedefli) tek hücreli uygulama için sağlar.

Hedef hücre ön zenginleştirme ve tüm genom amplifikasyon tek hücre aşağı akım karakterizasyonu için

Fare orthotopic PDAC homografts immunophenotyping deneysel ameliyat tümör IMMUNO-microenvironment profil oluşturma amaçlamaktadır. Tümör ameliyat ile implante orthotopically vardır. Tümör boyutu 200-600 mm3 hasat ve tek hücreli süspansiyonlar, çok bağışıklık marker FACS analizi farklı fluorescently etiketli antikorlar tarafından takip hazırlamak için ayrışmış.

Orthotopic Homogref (Syngeneic) fare birincil KPC pankreas duktal adenokarsinom, akış sitometresi tarafından Immunophenotyping

Öğrenin, akış sitometrisi ile tümör hücrelerinde tedavi kaynaklı yaşlanmayı hızlı ve güvenilir şekilde tespit etmeyi. İki belirteç kullanımı analiz doğruluğunu artırır ve yaşlanan hücrelerin zenginleştirilmesini sağlar.

Akış Sitometrisi ile Yaşlanan Tümör Hücrelerinin Tanımlanması ve Zenginleştirilmesi için Uzak Kırmızı Floresan Yaşlanma İlişkili β-Galaktosidaz Probu (Video) | JoVE Journal

Akış Sitometrisi ile Yaşlanan Tümör Hücrelerinin Tanımlanması ve Zenginleştirilmesi için Uzak Kırmızı Floresan Yaşlanma İlişkili β-Galaktosidaz Probu

Daha fazla video keşfet