Name: Streptococcus pneumoniaenin Viral Ko-Enfeksiyon Üzerine Kolonizatörden Patojene Geçişi İçin Bir Fare Modeli, Yaşın Şiddetlendirdiği Hastalıkları Özetler (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2022-09-28T14:15:00.000+00:00
Duration: 12 min 21 s
Description: Keşfedin, Streptococcus pneumoniae'nin viral ko-enfeksiyon sırasında kolonizatörden patojene geçişini incelemek için fare modelini. Bu yöntem, yaşlanma ile artan duyarlılığı ve tedavi hedeflerini belirlemeye yardımcı olur.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Bu yazının eleştirel okuması ve düzenlenmesi için Nick Lenhard'a teşekkür ederiz. Ayrıca bakteri suşları için Andrew Camilli ve Anthony Campagnari'ye ve viral suşlar için Bruce Davidson'a teşekkür ederiz. Bu çalışma, J.L.'ye Ulusal Sağlık Enstitüsü Hibesi (R21AG071268-01) ve Ulusal Sağlık Hibeleri Enstitüsü (R21AI145370-01A1), (R01AG068568-01A1), (R21AG071268-01) tarafından E.N.B.G.'ye desteklenmiştir.

<ol><li>Kadioglu, A., Weiser, J. N., Paton, J. C., Andrew, P. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+role+of+Streptococcus+pneumoniae+virulence+factors+in+host+respiratory+colonization+and+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Reviews+Microbiology%22%5BJournal%5D)">The role of Streptococcus pneumoniae virulence factors in host respiratory colonization and disease.</a> Nature Reviews Microbiology. 6 (4), 288-301 (2008).</li>
<li>Obaro, S., Adegbola, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+pneumococcus%3A+Carriage%2C+disease+and+conjugate+vaccines%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Medical+Microbiology%22%5BJournal%5D)">The pneumococcus: Carriage, disease and conjugate vaccines.</a> Journal of Medical Microbiology. 51 (2), 98-104 (2002).</li>
<li>Chong, C. P., Street, P. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pneumonia+in+the+elderly%3A+A+review+of+the+epidemiology%2C+pathogenesis%2C+microbiology%2C+and+clinical+features%5BTitle%5D)+AND+%22Southern+Medical+Journal%22%5BJournal%5D)">Pneumonia in the elderly: A review of the epidemiology, pathogenesis, microbiology, and clinical features.</a> Southern Medical Journal. 101 (11), 1141-1145 (2008).</li>
<li>Kadioglu, A., Andrew, P. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Susceptibility+and+resistance+to+pneumococcal+disease+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Briefings+in+Functional+Genomics+and+Proteomics%22%5BJournal%5D)">Susceptibility and resistance to pneumococcal disease in mice.</a> Briefings in Functional Genomics and Proteomics. 4 (3), 241-247 (2005).</li>
<li>Ganie, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Structural%2C+genetic%2C+and+serological+elucidation+of+Streptococcus+pneumoniae+serogroup+24+serotypes%3A+Discovery+of+a+new+serotype%2C+24C%2C+with+a+variable+capsule+structure%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Clinical+Microbiology%22%5BJournal%5D)">Structural, genetic, and serological elucidation of Streptococcus pneumoniae serogroup 24 serotypes: Discovery of a new serotype, 24C, with a variable capsule structure.</a> Journal of Clinical Microbiology. 59 (7), 0054021(2021).</li>
<li>Centers for Disease Control and Prevention. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Estimates+of+deaths+associated+with+seasonal+influenza+---+United+States%5BTitle%5D)+AND+%22MMWR.+Morbidity+and+Mortality+Weekly+Report%22%5BJournal%5D)">Estimates of deaths associated with seasonal influenza --- United States.</a> MMWR. Morbidity and Mortality Weekly Report. 59 (33), 1057-1062 (2010).</li>
<li>Shrestha, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Identifying+the+interaction+between+influenza+and+pneumococcal+pneumonia+using+incidence+data%5BTitle%5D)+AND+%22Science+Translational+Medicine%22%5BJournal%5D)">Identifying the interaction between influenza and pneumococcal pneumonia using incidence data.</a> Science Translational Medicine. 5 (191), (2013).</li>
<li>McCullers, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Insights+into+the+interaction+between+influenza+virus+and+pneumococcus%5BTitle%5D)+AND+%22Clinical+Microbiology+Reviews%22%5BJournal%5D)">Insights into the interaction between influenza virus and pneumococcus.</a> Clinical Microbiology Reviews. 19 (3), 571-582 (2006).</li>
<li>Pneumococcal Disease Global Pneumococcal Disease and Vaccine. Centers for Disease Control and Prevention. , Available from: 
 <a target="_blank" href="https://www.cdc.gov/pneumococcal/global.html">https://www.cdc.gov/pneumococcal/global.html</a> (2018).</li>
<li>Grudzinska, F. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neutrophils+in+community-acquired+pneumonia%3A+Parallels+in+dysfunction+at+the+extremes+of+age%5BTitle%5D)+AND+%22Thorax%22%5BJournal%5D)">Neutrophils in community-acquired pneumonia: Parallels in dysfunction at the extremes of age.</a> Thorax. 75 (2), 164-171 (2020).</li>
<li>Boe, D. M., Boule, L. A., Kovacs, E. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Innate+immune+responses+in+the+ageing+lung%5BTitle%5D)+AND+%22Clinical+and+Experimental+Immunology%22%5BJournal%5D)">Innate immune responses in the ageing lung.</a> Clinical and Experimental Immunology. 187 (1), 16-25 (2017).</li>
<li>Krone, C. L., van de Groep, K., Trzcinski, K., Sanders, E. A., Bogaert, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Immunosenescence+and+pneumococcal+disease%3A+An+imbalance+in+host-pathogen+interactions%5BTitle%5D)+AND+%22The+Lancet+Respiratory+Medicine%22%5BJournal%5D)">Immunosenescence and pneumococcal disease: An imbalance in host-pathogen interactions.</a> The Lancet Respiratory Medicine. 2 (2), 141-153 (2014).</li>
<li>Cho, S. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Decreased+NLRP3+inflammasome+expression+in+aged+lung+may+contribute+to+increased+susceptibility+to+secondary+Streptococcus+pneumoniae+infection%5BTitle%5D)+AND+%22Experimental+Gerontology%22%5BJournal%5D)">Decreased NLRP3 inflammasome expression in aged lung may contribute to increased susceptibility to secondary Streptococcus pneumoniae infection.</a> Experimental Gerontology. 105, 40-46 (2018).</li>
<li>Disease Burden of Influenza. Centers for Disease Control and Prevention. , Available from: 
 <a target="_blank" href="https://www.cdc.gov/flu/about/burden/index.html">https://www.cdc.gov/flu/about/burden/index.html</a> (2018).</li>
<li>McCullers, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+co-pathogenesis+of+influenza+viruses+with+bacteria+in+the+lung%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Reviews+Microbiology%22%5BJournal%5D)">The co-pathogenesis of influenza viruses with bacteria in the lung.</a> Nature Reviews Microbiology. 12 (4), 252-262 (2014).</li>
<li>McCullers, J. A., Rehg, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Lethal+synergism+between+influenza+virus+and+Streptococcus+pneumoniae%3A+Characterization+of+a+mouse+model+and+the+role+of+platelet-activating+factor+receptor%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Infectious+Diseases%22%5BJournal%5D)">Lethal synergism between influenza virus and Streptococcus pneumoniae: Characterization of a mouse model and the role of platelet-activating factor receptor.</a> The Journal of Infectious Diseases. 186 (3), 341-350 (2002).</li>
<li>Metzger, D. W., Sun, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Immune+dysfunction+and+bacterial+coinfections+following+influenza%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Immunology%22%5BJournal%5D)">Immune dysfunction and bacterial coinfections following influenza.</a> Journal of Immunology. 191 (5), 2047-2052 (2013).</li>
<li>Chao, Y., Marks, L. R., Pettigrew, M. M., Hakansson, A. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Streptococcus+pneumoniae+biofilm+formation+and+dispersion+during+colonization+and+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Cellular+and+Infection+Microbiology%22%5BJournal%5D)">Streptococcus pneumoniae biofilm formation and dispersion during colonization and disease.</a> Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 4, 194(2014).</li>
<li>Bogaert, D., De Groot, R., Hermans, P. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Streptococcus+pneumoniae+colonisation%3A+The+key+to+pneumococcal+disease%5BTitle%5D)+AND+%22The+Lancet+Infectious+Diseases%22%5BJournal%5D)">Streptococcus pneumoniae colonisation: The key to pneumococcal disease.</a> The Lancet Infectious Diseases. 4 (3), 144-154 (2004).</li>
<li>Simell, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+fundamental+link+between+pneumococcal+carriage+and+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Expert+Review+of+Vaccines%22%5BJournal%5D)">The fundamental link between pneumococcal carriage and disease.</a> Expert Review of Vaccines. 11 (7), 841-855 (2012).</li>
<li>Marks, L. R., Davidson, B. A., Knight, P. R., Hakansson, A. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Interkingdom+signaling+induces+Streptococcus+pneumoniae+biofilm+dispersion+and+transition+from+asymptomatic+colonization+to+disease%5BTitle%5D)+AND+%22mBio%22%5BJournal%5D)">Interkingdom signaling induces Streptococcus pneumoniae biofilm dispersion and transition from asymptomatic colonization to disease.</a> mBio. 4 (4), 00438(2013).</li>
<li>Reddinger, R. M., Luke-Marshall, N. R., Sauberan, S. L., Hakansson, A. P., Campagnari, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Streptococcus+pneumoniae+modulates+Staphylococcus+aureus+biofilm+dispersion+and+the+transition+from+colonization+to+invasive+disease%5BTitle%5D)+AND+%22mBio%22%5BJournal%5D)">Streptococcus pneumoniae modulates Staphylococcus aureus biofilm dispersion and the transition from colonization to invasive disease.</a> mBio. 9 (1), 02089(2018).</li>
<li>Joma, B. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+murine+model+for+enhancement+of+Streptococcus+pneumoniae+pathogenicity+upon+viral+infection+and+advanced+age%5BTitle%5D)+AND+%22Infection+and+Immunity%22%5BJournal%5D)">A murine model for enhancement of Streptococcus pneumoniae pathogenicity upon viral infection and advanced age.</a> Infection and Immunity. 89 (8), 0047120(2021).</li>
<li>Andersson, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Identification+of+an+active+disaccharide+unit+of+a+glycoconjugate+receptor+for+pneumococci+attaching+to+human+pharyngeal+epithelial+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Experimental+Medicine%22%5BJournal%5D)">Identification of an active disaccharide unit of a glycoconjugate receptor for pneumococci attaching to human pharyngeal epithelial cells.</a> Journal of Experimental Medicine. 158 (2), 559-570 (1983).</li>
<li>Avery, O. T., Macleod, C. M., McCarty, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Studies+on+the+chemical+nature+of+the+substance+inducing+transformation+of+pneumococcal+types%3A+Induction+of+transformation+by+a+desoxyribonucleic+acid+fraction+isolated+from+pneumococcus+type+III%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Experimental+Medicine%22%5BJournal%5D)">Studies on the chemical nature of the substance inducing transformation of pneumococcal types: Induction of transformation by a desoxyribonucleic acid fraction isolated from pneumococcus type III.</a> The Journal of Experimental Medicine. 79 (2), 137-158 (1944).</li>
<li>Tettelin, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Complete+genome+sequence+of+a+virulent+isolate+of+Streptococcus+pneumoniae%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Complete genome sequence of a virulent isolate of Streptococcus pneumoniae.</a> Science. 293 (5529), 498-506 (2001).</li>
<li>Tothpal, A., Desobry, K., Joshi, S. S., Wyllie, A. L., Weinberger, D. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Variation+of+growth+characteristics+of+pneumococcus+with+environmental+conditions%5BTitle%5D)+AND+%22BMC+Microbiology%22%5BJournal%5D)">Variation of growth characteristics of pneumococcus with environmental conditions.</a> BMC Microbiology. 19 (1), 304(2019).</li>
<li>Bou Ghanem, E. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Extracellular+adenosine+protects+against+Streptococcus+pneumoniae+lung+infection+by+regulating+pulmonary+neutrophil+recruitment%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+Pathogens%22%5BJournal%5D)">Extracellular adenosine protects against Streptococcus pneumoniae lung infection by regulating pulmonary neutrophil recruitment.</a> PLoS Pathogens. 11 (8), 1005126(2015).</li>
<li>Bou Ghanem, E. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+alpha-tocopherol+form+of+vitamin+E+boosts+elastase+activity+of+human+PMNs+and+their+ability+to+kill+Streptococcus+pneumoniae%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Cellular+and+Infection+Microbiology%22%5BJournal%5D)">The alpha-tocopherol form of vitamin E boosts elastase activity of human PMNs and their ability to kill Streptococcus pneumoniae.</a> Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 7, 161(2017).</li>
<li>Tait, A. R., Davidson, B. A., Johnson, K. J., Remick, D. G., Knight, P. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Halothane+inhibits+the+intraalveolar+recruitment+of+neutrophils%2C+lymphocytes%2C+and+macrophages+in+response+to+influenza+virus+infection+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Anesthesia+%26+Analgesia%22%5BJournal%5D)">Halothane inhibits the intraalveolar recruitment of neutrophils, lymphocytes, and macrophages in response to influenza virus infection in mice.</a> Anesthesia & Analgesia. 76 (5), 1106-1113 (1993).</li>
<li>Aaberge, I. S., Eng, J., Lermark, G., Lovik, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Virulence+of+Streptococcus+pneumoniae+in+mice%3A+A+standardized+method+for+preparation+and+frozen+storage+of+the+experimental+bacterial+inoculum%5BTitle%5D)+AND+%22Microbial+Pathogenesis%22%5BJournal%5D)">Virulence of Streptococcus pneumoniae in mice: A standardized method for preparation and frozen storage of the experimental bacterial inoculum.</a> Microbial Pathogenesis. 18 (2), 141-152 (1995).</li>
<li>McCullers, J. A., Bartmess, K. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Role+of+neuraminidase+in+lethal+synergism+between+influenza+virus+and+Streptococcus+pneumoniae%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Infectious+Diseases%22%5BJournal%5D)">Role of neuraminidase in lethal synergism between influenza virus and Streptococcus pneumoniae.</a> The Journal of Infectious Diseases. 187 (6), 1000-1009 (2003).</li>
<li>Smith, A. M., McCullers, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Secondary+bacterial+infections+in+influenza+virus+infection+pathogenesis%5BTitle%5D)+AND+%22Current+Topics+in+Microbiology+and+Immunology%22%5BJournal%5D)">Secondary bacterial infections in influenza virus infection pathogenesis.</a> Current Topics in Microbiology and Immunology. 385, 327-356 (2014).</li>
<li>Cundell, D. R., Gerard, N. P., Gerard, C., Idanpaan-Heikkila, I., Tuomanen, E. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Streptococcus+pneumoniae+anchor+to+activated+human+cells+by+the+receptor+for+platelet-activating+factor%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Streptococcus pneumoniae anchor to activated human cells by the receptor for platelet-activating factor.</a> Nature. 377 (6548), 435-438 (1995).</li>
<li>Ballinger, M. N., Standiford, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Postinfluenza+bacterial+pneumonia%3A+Host+defenses+gone+awry%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Interferon+%26+Cytokine+Research%22%5BJournal%5D)">Postinfluenza bacterial pneumonia: Host defenses gone awry.</a> Journal of Interferon & Cytokine Research. 30 (9), 643-652 (2010).</li>
<li>Sun, K., Metzger, D. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Inhibition+of+pulmonary+antibacterial+defense+by+interferon-gamma+during+recovery+from+influenza+infection%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Medicine%22%5BJournal%5D)">Inhibition of pulmonary antibacterial defense by interferon-gamma during recovery from influenza infection.</a> Nature Medicine. 14 (5), 558-564 (2008).</li>
<li>Nakamura, S., Davis, K. M., Weiser, J. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synergistic+stimulation+of+type+I+interferons+during+influenza+virus+coinfection+promotes+Streptococcus+pneumoniae+colonization+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Clinical+Investigation%22%5BJournal%5D)">Synergistic stimulation of type I interferons during influenza virus coinfection promotes Streptococcus pneumoniae colonization in mice.</a> Journal of Clinical Investigation. 121 (9), 3657-3665 (2011).</li>
<li>Blanchette-Cain, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Streptococcus+pneumoniae+biofilm+formation+is+strain+dependent%2C+multifactorial%2C+and+associated+with+reduced+invasiveness+and+immunoreactivity+during+colonization%5BTitle%5D)+AND+%22mBio%22%5BJournal%5D)">Streptococcus pneumoniae biofilm formation is strain dependent, multifactorial, and associated with reduced invasiveness and immunoreactivity during colonization.</a> mBio. 4 (5), 00745(2013).</li>
<li>Rello, J., Pop-Vicas, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Clinical+review%3A+Primary+influenza+viral+pneumonia%5BTitle%5D)+AND+%22Critical+Care%22%5BJournal%5D)">Clinical review: Primary influenza viral pneumonia.</a> Critical Care. 13 (6), 235(2009).</li>
<li>Torres, A., Loeches, I. M., Sligl, W., Lee, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Severe+flu+management%3A+A+point+of+view%5BTitle%5D)+AND+%22Intensive+Care+Medicine%22%5BJournal%5D)">Severe flu management: A point of view.</a> Intensive Care Medicine. 46 (2), 153-162 (2020).</li>
<li>Bakaletz, L. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Viral-bacterial+co-infections+in+the+respiratory+tract%5BTitle%5D)+AND+%22Current+Opinion+in+Microbiology%22%5BJournal%5D)">Viral-bacterial co-infections in the respiratory tract.</a> Current Opinion in Microbiology. 35, 30-35 (2017).</li>
<li>Palacios, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Streptococcus+pneumoniae+coinfection+is+correlated+with+the+severity+of+H1N1+pandemic+influenza%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Streptococcus pneumoniae coinfection is correlated with the severity of H1N1 pandemic influenza.</a> PLoS One. 4 (12), 8540(2009).</li>
<li>Dhanoa, A., Fang, N. C., Hassan, S. S., Kaniappan, P., Rajasekaram, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Epidemiology+and+clinical+characteristics+of+hospitalized+patients+with+pandemic+influenza+A+%28H1N1%29+2009+infections%3A+The+effects+of+bacterial+coinfection%5BTitle%5D)+AND+%22Virology+Journal%22%5BJournal%5D)">Epidemiology and clinical characteristics of hospitalized patients with pandemic influenza A (H1N1) 2009 infections: The effects of bacterial coinfection.</a> Virology Journal. 8, 501(2011).</li>
</ol>

Yazarların açıklayacak çıkar çatışmaları yoktur.

Mevcut S. pneumoniae / IAV ko-enfeksiyon deneysel çalışmalarının çoğu, IAV ile önceden enfekte olmuş farelerin akciğerlerine bakteriyel iletime dayanmaktadır. Bu modeller, konakçıyı sekonder bakteriyel enfeksiyona duyarlı hale getiren pulmoner ortamdaki ve sistemik immün yanıttaki değişikliklerin belirlenmesine yardımcı olmuştur 15,16,17,32,33,34,35,36,37. Bununla birlikte, bu modeller S. pneumoniae'nin asemptomatik bir kolonizatörden ciddi akciğer ve sistemik enfeksiyonlara neden olabilen bir patojene geçişini taklit edememiştir. Ayrıca, bu modeller üst solunum yollarında enfeksiyona duyarlılığa katkıda bulunan konakçı faktörlerini ve konakçı-patojen etkileşimlerini incelemek için uygun değildir. İAv enfeksiyonundan sonra pnömokokların nazofarenksten akciğere hareketi için önceki bir model, nazofarenksin bakteriyel enfeksiyonuna ve ardından viral enfeksiyona dayanıyordu. Bununla birlikte, insan hastalarda gözlenen ciddi hastalık belirtilerini yeniden üretemedi21. Burada tarif edilen modifiye murin enfeksiyonu modeli, S. pneumoniae'nin asemptomatik taşıyıcılıktan ciddi klinik hastalığa neden olan bir patojene geçişini özetlemektedir.
Bu modelin kritik bir adımı, nazofarenkste S. pneumoniae enfeksiyonunun kurulmasıdır. Streptococcus pneumoniae, biyofilmler oluşturur ve nazofarenksi farklı verimliliklerde kolonize eder21,38. Tutarlı enfeksiyon oluşturmak için, şimdiye kadar test edilen biyofilm ile yetiştirilen bakteri suşlarının en az 5 × 106 CFU'su gereklidir23. Herhangi bir yeni bakteri suşunun viral enfeksiyondan önce nazofarenksin stabil enfeksiyonu için test edilmesi önerilir. Viral ko-enfeksiyon için, önceki çalışmalar, bakterilerin nazofarenksten dağılması için IAV ile intranazal enfeksiyonun gerekli olduğunu bulmuştur21,22,23. Önceki çalışmalarda, intranazal doğum için 500 PFU IAV kullanılırken, bu çalışmada nazofarenksteki bakteri sayılarını artırmak için 200 PFU yeterliydi. IAV enfeksiyonu üst solunum yolları ile sınırlı değildir ve akciğerlere yayılabilir39,40, bu da pulmoner ortamı bakteriyel enfeksiyon için daha izin verici hale getirmenin anahtarıdır15,16,41. IAV'nin akciğerlere verilmesi, intranazal doğum veya anestezi uygulanan farelerin intratrakeal yerleştirilmesi ile sağlanabilir. BALB / cByJ fareleri ile yapılan önceki çalışmalar, intranazal doğumun viral pnömoni ile sonuçlandığını bulmuştur21; Bununla birlikte, intranazal aşılamayı takiben inokulumun akciğerlere erişimi C57BL / 6 farelerde daha sınırlıdır. C57BL/6 farelerde, virüs23'ün tutarlı bir şekilde verilmesi için intratrakeal kurulum gereklidir. Bu modelde, önceki bakteriyel kolonizasyon, viral enfeksiyon sonrası hastalık semptomlarının ortaya çıkışını hızlandırmaktadır23. Viral enfeksiyonun kendisi kinetik potansiyel varyasyon ile hastalık semptomlarına neden olabileceğinden, önce test edilen herhangi bir yeni viral suş için bir dizi dozun test edilmesi ve birlikte enfekte konakçılarda hızlandırılmış kinetiği ortaya çıkaran bir doz seçilmesi önerilir.
Akciğerler, bu modelde hastalık değerlendirmesi için başka bir kritik okuma sağlar. Patojen yükünün ve bağışıklık hücresi akışının değerlendirilmesi için, aynı fareden bir akciğer kullanılabilir. Bununla birlikte, enfeksiyon ve inflamasyon şiddeti loblar arasında farklılık gösterebileceğinden, çeşitli değerlendirmeler için aynı akciğerin farklı loblarının alınmaması önerilir. Aksine, tüm loblar küçük parçalara ayrılabilir, birlikte iyice karıştırılabilir ve daha sonra farklı değerlendirmeler için eşit olarak ayrıştırılabilir. Benzer şekilde, nazofarenks, bakteriyel CFU veya viral PFU ve immün yanıtın sayımı için kullanılabilir. Bununla birlikte, yıkamalardan ve dokulardan elde edilen hücre sayısı, aynı gruptaki farelerden alınan örnekleri bir araya getirmeden akış sitometrisi yapmak için çok düşüktür. Alternatif olarak, nazofarenksteki inflamasyon histolojik olarak değerlendirilebilir23.
Bu modelin kritik bir özelliği, hastalarda görülen klinik hastalığı özetlemesidir. İnsanlarda, IAV enfeksiyonunu takiben sekonder pnömokok pnömonisi sıklıkla öksürük, nefes darlığı, ateş ve hastaneye yatışlara, solunum yetmezliğine ve hatta ölüme yol açabilecek kas ağrıları dahil olmak üzere belirgin hastalık belirtileri ile sonuçlanır 8,15,42,43. Bu model, insanlarda gözlenen ciddi klinik hastalık belirtilerini, fareler tarafından görüntülenen nefes almada zorluk (solunum skoruna yansıyan) ve genel halsizlik (duruş ve hareket skorlarına yansıyan) ve bazı sağlıklı genç kontrollerde ölüm açısından özetlemektedir. Birlikte enfekte olmuş farelerde şiddetlenen hastalık semptomları muhtemelen hem akciğerlere bakteriyel yayılımın hem de pnömokok taşıyıcısı23 olan farelerde bozulmuş viral klirensin bir sonucudur. Modelin bir sınırlaması, klinik hastalık insidansının ve nazofarenksten bakteriyel yayılımın fareler arasında değişmesi ve bakteriyel suş, konakçı yaş ve genotip21,22,23'ten etkilenmesidir. Bunu yansıtarak, invaziv suşlar için, lokalize enfeksiyondan (saptanabilir bakteriyemi olmadan) ölüme ilerleme 24 saat içinde gerçekleşebilir. Bu nedenle, sistemik yayılımın gerçek bir değerlendirmesi için, bakteriyemi daha kısa aralıklarla (her 6-12 saatte bir) takip edilmelidir. Benzer şekilde, hastalık skoru, özellikle ko-enfeksiyondan sonraki ilk 72 saat içinde hızla değişebilir. Bu nedenle, hastalık semptomlarını yakından izlemek için, IAV enfeksiyonundan sonraki 1-3 gün boyunca fareleri günde üç kez izlemeniz önerilir.
Özetle, bu model S. pneumoniae'nin nazofarenksin asemptomatik bir kolonizöründen, IAV enfeksiyonu üzerine pulmoner ve sistemik hastalığa neden olabilen bir patojene hareketini çoğaltır. Bu modelde IAV, nazofarenksteki bakteriyel davranışı değiştirerek, akciğere bakteriyel yayılımı artırarak ve antibakteriyel bağışıklığı değiştirerek S. pneumoniae'nin geçişini tetikler23. Benzer şekilde, bakteriyel taşıyıcılık antiviral immün yanıtları köreltir ve akciğerlerden IAV klirensini bozar23. Bu, bu modeli, tek ve polimikrobiyal enfeksiyonlarda bağışıklık yanıtlarındaki değişiklikleri ayrıştırmak için ideal kılar. Ek olarak, ko-enfeksiyonu takiben hastalığın seyri, kısmen, nazofarenkste bulunan pnömokokların suşuna bağlıdır. Bu nedenle, model S. pneumoniae'nin patojenik geçişine karşı asemptomatik kolonizasyon için gerekli bakteriyel faktörlerin diseksiyonu için uygundur. Son olarak, bu model yaşlanmanın ko-enfeksiyonlara duyarlılığını yeniden üretir ve bu burada test edilmemiş olmasına rağmen, konakçı arka planının hastalık seyri üzerindeki etkisini değerlendirmek için kolayca kullanılabilir. Sonuç olarak, taşıma ve hastalığın farklı adımlara ayrılması, hem patojenlerin hem de konakçının genetik varyantlarını analiz etme fırsatı sunarak, önemli bir patobiyonun konakçı ile etkileşimlerinin hastalık progresyonunun farklı aşamalarında ayrıntılı olarak incelenmesine olanak tanır. İleriye dönük olarak, bu model savunmasız konakçılar için tedavi seçeneklerini uyarlamak için kullanılabilir.

Streptococcus pneumoniae (pnömokok), çoğu sağlıklı bireyin nazofarenksinde asemptomatik olarak bulunan Gram-pozitif bakterilerdir 1,2. Tamamen tanımlanmamış faktörler tarafından teşvik edilen pnömokoklar, nazofarenksin iyi huylu kolonizatörlerinden, diğer organlara yayılan patojenlere geçebilir ve bu da otitis media, pnömoni ve bakteriyemi3 dahil olmak üzere ciddi enfeksiyonlara neden olabilir. Pnömokok hastalığı prezentasyonu, kısmen, kapsüler polisakkaritlerin bileşimine dayanan serotip de dahil olmak üzere suşa özgü farklılıklara bağlıdır. Şimdiye kadar karakterize edilen 100'den fazla serotip vardır ve bazıları daha invaziv enfeksiyonlarla ilişkilidir 4,5. Diğer bazı faktörler pnömokok hastalığı riskini arttırır. Böyle bir faktör, pnömokok pnömonisi riskinin IAV 6,7 ile 100 kat arttığı viral enfeksiyondur. Tarihsel olarak, S. pneumoniae, influenza sonrası sekonder bakteriyel pnömoninin en yaygın nedenlerinden biridir ve daha kötü sonuçlarla ilişkilidir8. Bir diğer önemli risk faktörü ileri yaştır. Aslında, S. pneumoniae, 65 yaşın üzerindeki yaşlı bireylerde toplum kökenli bakteriyel pnömoninin önde gelen nedenidir 9,10. Yaşlı bireyler, pnömoni ve influenzaya bağlı ölümlerin çoğunluğunu (% >75) oluşturmaktadır, bu da iki risk faktörünün - yaşlanma ve IAV enfeksiyonu - sinerjik olarak hastalık duyarlılığını kötüleştirdiğini göstermektedir11,12,13,14. Bununla birlikte, viral enfeksiyonun pnömokokların asemptomatik kolonizatörden invaziv patojene geçişini tetiklediği mekanizmalar ve bunun konakçı faktörler tarafından nasıl şekillendirildiği tam olarak tanımlanmamıştır. Bu, büyük ölçüde, asemptomatik pnömokok kolonizasyonundan kritik klinik hastalığa geçişi özetleyen küçük bir hayvan modelinin yokluğundan kaynaklanmaktadır.
Ko-enfeksiyon çalışmaları klasik olarak, influenza enfeksiyonundan 7 gün sonra doğrudan akciğerlere pnömokoklarla aşılanmış farelerde modellenmiştir15,16. Bu, sekonder bakteriyel pnömoniye duyarlılığı yeniden üretir ve antiviral bağışıklık tepkilerinin antibakteriyel savunmayı nasıl bozduğunu incelemek için idealdir17. Bununla birlikte, insanlarda yapılan uzunlamasına çalışmalar, bakterilerin asemptomatik biyofilmler oluşturabildiği nazofarenkste pnömokok taşıyıcılığının18, invaziv hastalıklarla eşit şekilde ilişkili olduğunu göstermiştir19,20. Orta kulak, akciğer ve kan enfeksiyonlarından kaynaklanan bakteriyel izolatlar, nazofarenks20'de bulunanlarla genetik olarak aynıdır. Bu nedenle, IAV enfeksiyonunu takiben asemptomatik taşıyıcılıktan invaziv hastalığa geçişi incelemek için, farelere intranazal olarak biyofilm ile yetiştirilen pnömokokların uygulandığı ve ardından nazofarenksin IAV enfeksiyonunun uygulandığı bir model oluşturulmuştur21,22. Üst solunum yolunun viral enfeksiyonu, konakçı ortamda, pnömokokların biyofilmlerden dağılmasına ve alt solunum yollarına yayılmasına yol açan değişikliklere yol açmıştır21. Bu dağınık bakteriler, enfeksiyon için önemli olan virülans faktörlerinin ekspresyonunu yukarı regüle etmiş, onları kolonizatörlerden patojenlere dönüştürmüştür21. Bu gözlemler, virüs, konakçı ve bakteriler arasındaki karmaşık etkileşimi vurgulamakta ve viral enfeksiyon tarafından tetiklenen konakçıdaki değişikliklerin pnömokok davranışı üzerinde doğrudan bir etkiye sahip olduğunu ve bunun da bakteriyel enfeksiyonun seyrini değiştirdiğini göstermektedir. Bununla birlikte, bu model insanlarda gözlenen ciddi hastalık belirtilerini özetlemekte başarısız olur, çünkü muhtemelen virüs burun boşluğu ile sınırlıdır ve viral enfeksiyonun konakçı bağışıklığı ve akciğer hasarı üzerindeki sistemik etkileri özetlenmemiştir.
Son zamanlarda, konakçı ve patojenler arasındaki karmaşık etkileşimi içeren, aynı zamanda insanlarda gözlenen hastalık şiddetini daha yakından taklit eden bir model oluşturduk23. Bu modelde, fareler ilk önce asemptomatik taşıyıcılık oluşturmak için biyofilm ile yetiştirilen pnömokoklar ile intranazal olarak enfekte edilir, ardından hem nazofarenks hem de akciğerlerin IAV enfeksiyonu izlenir. Bu, akciğerlere bakteriyel yayılım, akciğer iltihabı ve genç farelerin bir kısmında ölümcüllüğe ilerleyen hastalıklarla sonuçlandı23. Bu önceki çalışma, hem viral hem de bakteriyel enfeksiyonun konak savunmasını değiştirdiğini göstermiştir: viral enfeksiyon bakteriyel yayılımı teşvik etti ve önceki bakteriyel kolonizasyon, konağın pulmoner IAV seviyelerini kontrol etme yeteneğini bozdu23. İmmün yanıtın incelenmesi, IAV enfeksiyonunun nötrofillerin antibakteriyel aktivitesini azalttığını, bakteriyel kolonizasyonun ise antiviral savunma için kritik olan tip I interferon yanıtını körelttiğini ortaya koymuştur23. Daha da önemlisi, bu model yaşlanmanın duyarlılığını yeniden üretti. Genç farelerle karşılaştırıldığında, yaşlı fareler daha erken hastalık belirtileri gösterdi, daha ciddi klinik hastalık gösterdi ve enfeksiyona daha sık yenik düştü23. Bu makalede sunulan çalışma, hastalığın derecesinin bakteriyel suşa da bağlı olduğunu göstermektedir, çünkü invaziv pnömokok suşları IAV enfeksiyonu üzerinde daha etkili yayılım gösterir, pulmoner inflamasyonun daha açık belirtilerini gösterir ve invaziv olmayan suşlara kıyasla daha hızlı hastalık oranlarına neden olur. Bu nedenle, bu S. pneumoniae / IAV ko-enfeksiyon modeli, hem patojen hem de konakçı faktörlerin ayrıntılı olarak incelenmesine izin verir ve hastalık progresyonunun farklı aşamalarında polimikrobiyal enfeksiyonlara karşı bağışıklık tepkilerini incelemek için çok uygundur.

<table><tbody><tr><td>4-Aminobenzoik asit&nbsp;</td><td>Fisher</td><td>AAA1267318</td><td>Mix 96</td></tr><tr><td>kuyulu yuvarlak alt plakaları</td> stoklarım <td>Greiner Bio-One</td><td>650101</td><td></td></tr><tr><td>100 & m Filtreler</td><td>Fisher</td><td>07-201-432</td><td></td></tr><tr><td>Adenin</td><td>Fisher</td><td>AC147440250</td><td>Karışımı Stokta</td></tr><tr><td>Avicel</td><td>Fisher</td><td>501785325</td><td>Microcyrstalline selüloz&nbsp;</td></tr><tr><td>BD Cytofix Fiksasyon Tamponu&nbsp;</td><td>Fisher</td><td>BDB554655</td><td>Fiksasyon Tamponu</td></tr><tr><td>BD Fortessa</td><td></td><td></td><td>Akış sitometresi&nbsp;</td></tr><tr><td>BD Intramedic Polietilen Boru &nbsp;</td><td>Fisher</td><td>427410</td><td>Nazal lavaj için boru</td></tr><tr><td>BD&nbsp; Luer-Lok Uçlu Tek Kullanımlık Şırıngalar (1 mL)</td><td>Fisher</td><td>14-823-30</td><td></td></tr><tr><td>BD&nbsp; Microtainer Kılcal Kan Toplayıcı ve BD Microgard Kapatma</td><td>Fisher</td><td>02-675-185</td><td>Kan alma tüpleri</td></tr><tr><td>Beta-Nikotinamid adenin dinükleotid</td><td>Fisher</td><td>AAJ6233703</td><td>Mix IV stok</td></tr><tr><td>Biotin</td><td>Fisher</td><td>AC230090010</td><td>Vitamin stoğu</td></tr><tr><td>C57BL / 6J fareler</td><td>Jackson Laboratuvarı</td> <td># 000644</td><td>Bu çalışmada kullanılan fareler</td></tr><tr><td>Kalsiyum Klorür Susuz</td><td>Fisher Chemical</td><td>C77-500</td><td>Mix I stok</td></tr><tr><td>CD103 BV 421</td><td>BD Bioscience</td><td>BDB562771</td><td>Klon: M290 DF 1:200</td></tr><tr><td>CD11b APC</td><td>Invitrogen</td><td>50-112-9622</td><td>Klon: M1 / 70, DF 1:300</td></tr><tr><td>CD11c PE</td><td>BD Biyobilim</td><td>BDB565592</td><td>Klon: N418 DF 1:200</td></tr><tr><td>CD3 AF 488</td><td>BD Biyobilim</td><td>OB153030</td><td>Klon: 145-2C11 DF 1:200</td></tr><tr><td>CD4 V450</td><td>BD Horizon</td><td>BDB560470</td><td>Klon: RM4.5 DF 1:300</td></tr><tr><td>CD45 APC eF-780</td><td>BD Bioscience</td><td>50-112-9642</td><td>Klon: 30-F11 DF 1:200</td></tr><tr><td>CD45 PE</td><td>Invitrogen</td><td>50-103-70</td><td>Klon: 30-F11 DF 1:200</td></tr><tr><td>CD8 ve alfa; BV 650</td><td>BD Horizon</td><td>BDB563234</td><td>Klon: 53-6.7 DF 1:200</td></tr><tr><td>Kolin klorür</td><td>Fisher</td><td>AC110290500</td><td>CDM</td></tr><tr><td>Corning Tek Kullanımlık Vakum Filtresi/Depolama Sistemleri</td> için son ek <td>Fisher</td><td>09-761-107</td><td>Filtre sterilizasyon aparatı&nbsp;</td></tr><tr><td>Corning Doku Kültürü İşlem Görmüş T-25 Şişeleri</td><td>Fisher</td><td>10-126-9</td><td></td></tr><tr><td>Corning&nbsp; Costar Temizle Çoklu Kuyu Plakaları</td><td>Fisher</td><td>07-201-590</td><td></td></tr><tr><td>Corning&nbsp; L-glutamin ve 4.5 g / L glikoz ile DMEM; Sodyum Piruvat</td><td>Fisher</td><td>MT10017CM</td><td></td></tr><tr><td>Siyanokobalamin</td><td>Fisher</td><td>AC405925000</td><td>Karışımı olmadan</td></tr><tr><td>stok D39</td><td>Ulusal Tip Kültür Koleksiyonu (NCTC)</td> <td>NCTC 7466</td><td>Streptococcus pneumoniae suşu</td></tr><tr><td>D-Alanin</td><td>Fisher</td><td>AAA1023114</td><td>Karışımı I stok</td></tr><tr><td>D-Kalsiyum pantotenat</td><td>Fisher</td><td>AC243301000</td><td>Vitamin stoğu</td></tr><tr><td>Dekstroz</td><td>Fisher Chemical</td><td>D16-500</td><td>Başlangıç stoğu</td></tr><tr><td>Dnase&nbsp;</td><td>Worthington Biyokimya &</td><td></td><td></td>LS002147</tr><tr><td>Eagles Minimum Esansiyel Orta ATCC</td><td></td><td>30-2003</td><td></td></tr><tr><td>EDTA</td><td>VWR</td><td>BDH4616-500G</td><td></td></tr><tr><td>EF3030</td><td>Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi&nbsp;</td><td>Streptococcus pneumoniae suşu</td> <td>izole banka talebi yoluyla edinilebilir</td>, suş adı</tr><tr><td>F480 PE Cy7</td><td>BD Bioscience</td><td>50-112-9713</td><td>Klon: BMB DF 1:200</td></tr><tr><td>Falcon 50 mL Konik Santrifüj Tüpleri</td><td>Fisher</td><td>14-432-22</td><td>50 mL yuvarlak tabanlı tüp</td></tr><tr><td>Falcon&nbsp; Kapaklı Yuvarlak Tabanlı Polipropilen Test Tüpleri</td><td>Fisher</td><td>14-959-11B</td><td>15 mL yuvarlak tabanlı tüp</td></tr><tr><td>Falcon&nbsp; Yuvarlak Tabanlı Polistiren Test Tüpleri (5 mL)</td><td>Fisher</td><td>14-959-5</td><td>FACS tüpleri&nbsp;</td></tr><tr><td>FBS</td><td>Thermofisher</td><td>10437-028</td><td></td></tr><tr><td>Ferrik Nitrat Nonahidrat</td><td>Fisher</td><td>I110-100</td><td>Mix III stok</td></tr><tr><td>Fisherbrand Hassas Diseksiyon Makası Fisher</td><td></td><td>08-951-5</td><td>Hasat için kullanılan aletler</td></tr><tr><td>Fisherbrand Tek Kullanımlık Aşılama Döngüleri&nbsp;</td><td>Fisher</td><td>22-363-602</td><td>Aşılama döngüleri&nbsp;</td></tr><tr><td>Fisherbrand Diseksiyon Doku Forseps</td><td>Fisher</td><td>13-812-38</td><td>Hasat için Forseps</td></tr><tr><td>Fisherbrand Premium Mikrosantrifüj Tüpleri: 1.5 mL</td><td>Fisher</td><td>05-408-137</td><td>Mikosantrifüj tüpleri</td></tr><tr><td>Fisherbrand&nbsp; Tek Kullanımlık Steril Şırıngalar (10 mL)</td><td>Fisher</td><td>14-955-459</td><td></td></tr><tr><td>Folik Asit</td><td>Fisher</td><td>AC216630500</td><td>Vitamin stoğu</td></tr><tr><td>Gibco RPMI 1640 (ATCC)</td><td>Fisher</td><td>A1049101</td><td></td></tr><tr><td>Gibco&nbsp; DPBS, kalsiyum yok, magnezyum yok</td><td>Fisher</td><td>14190250</td><td></td></tr><tr><td>Gibco&nbsp; HBSS, kalsiyum, magnezyum, fenol içermeyen kırmızı</td><td>Fisher</td><td>14025134</td><td></td></tr><tr><td>Gibco&nbsp; MEM (Temin'in modifikasyonu) (2x), fenol kırmızısı yok</td><td>Fisher</td><td>11-935-046</td><td></td></tr><tr><td>Gibco&nbsp; Penisilin-Streptomisin (10.000 U/mL)</td><td>Fisher</td><td>15-140-122</td><td></td></tr><tr><td>Gibco&nbsp; Tripan Mavisi Çözeltisi, %0.4</td> <td>Fisher</td><td>15-250-061</td><td></td></tr><tr><td>Gibco&nbsp; Tripsin-EDTA (% 0.25), fenol kırmızısı</td><td>Fisher</td><td>25-200-056</td><td></td></tr><tr><td>Gliserol (Sertifikalı ACS)</td> <td>Fisher</td><td>G33-4</td><td></td></tr><tr><td>Glisin</td><td>Fisher</td><td>AA3643530</td><td>Amino asit stoğu</td></tr><tr><td>Guanin</td><td>Fisher</td><td>AAA1202414</td><td>Mix II stok</td></tr><tr><td>Invitrogen UltraComp eBeads Kompanzasyon Boncukları</td><td>Fisher</td><td>50-112-9040</td><td></td></tr><tr><td>Demir (II) sülfat heptahidrat</td><td>Fisher</td><td>AAA1517836</td><td>Mix III stok</td></tr><tr><td>L-Alanin</td><td>Fisher</td><td>AAJ6027918</td><td>Amino asit stoğu</td></tr><tr><td>L-Arginin</td><td>Fisher</td><td>AAA1573814</td><td>Amino asit stoğu</td></tr><tr><td>L-Asparagin</td><td>Fisher</td><td>AAB2147322</td><td>Amino asit stoğu</td></tr><tr><td>L-Aspartik asit &</td><td>Fisher</td><td>AAA1352022</td><td>Amino asit stoğu</td></tr><tr><td>L-Sistein</td><td>Fisher</td><td>AAA1043518</td><td>Amino asit stoğu</td></tr><tr><td>L-Sistein hidroklorür monohidrat</td><td>Fisher</td><td>AAA1038914</td><td>CDM</td></tr><tr><td>L-Sistin</td> için son takviye <td>Fisher</td><td>AAA1376218</td><td>Amino asit stoğu</td></tr><tr><td>L-Glutamik asit&nbsp;</td><td>Fisher</td><td>AC156211000</td><td>Amino asit stoğu</td></tr><tr><td>L-Glutamin</td><td>Fisher</td><td>O2956-100</td><td>Amino asit stoğu</td></tr><tr><td>L-Histidin</td><td>Fisher</td><td>AC166150250</td><td>Amino asit stoğu</td></tr><tr><td>YAŞAM TEKNOLOJİLERİ CANLI/ÖLÜ Sabitlenebilir Mavi Ölü Hücre Leke Kiti, UV uyarması için</td><td>Invitrogen</td><td>50-112-1524</td><td>Klon: N/A DF 1:500</td></tr><tr><td>L-İzolösin</td><td>Fisher</td><td>AC166170250</td><td>Amino asit stoğu</td></tr><tr><td>L-Lösin</td><td>Fisher</td><td>BP385-100</td><td>Amino asit stoğu</td></tr><tr><td>L-Lizin</td><td>Fisher</td><td>AAJ6222514</td><td>Amino asit stoğu</td></tr><tr><td>L-Metionin</td><td>Fisher</td><td>AAA1031822</td><td>Amino asit stoğu</td></tr><tr><td>Düşük endotoksin BSA&nbsp;</td><td>Sigma Aldrich</td><td>A1470-10G</td><td></td></tr><tr><td>L-Fenilalanin</td><td>Fisher</td><td>AAA1323814</td><td>Amino asit stoğu</td></tr><tr><td>L-Proline</td><td>Fisher</td><td>AAA1019922</td><td>Amino asit stoğu</td></tr><tr><td>L-Serine</td><td>Fisher</td><td>AC132660250</td><td>Amino asit stoğu</td></tr><tr><td>L-Treonin</td><td>Fisher</td><td>AC138930250</td><td>Amino asit stoğu</td></tr><tr><td>L-Triptofan</td><td>Fisher</td><td>AAA1023014</td><td>Amino asit stoğu</td></tr><tr><td>L-Valine</td><td>Fisher</td><td>AAA1272014</td><td>Amino asit stoğu</td></tr><tr><td>Ly6C BV 605</td><td>BD Bioscience</td><td>BDB563011</td><td>Klonu: AL-21 DF 1:300</td></tr><tr><td>Ly6G AF 488&nbsp;</td><td>Biolegend</td><td>NC1102120</td><td>Klon: IA8, DF 1:300</td></tr><tr><td>Madin-Darby Köpek Böbreği (MDCK) hücreleri&nbsp;</td><td>Amerikan Tipi Kültür Koleksiyonu (ATCC)</td> PFU analuysis için <td>CCL-34</td><td>MDCK hücre hattı&nbsp;</td></tr><tr><td>Magnezyum Sülfat 7-Hidrat</td><td>Fisher</td><td>60-019-68</td><td>CDM başlangıç stoğu</td></tr><tr><td>Manganez Sülfat</td><td>Fisher</td><td>M113-500</td><td>Karışım I stok</td></tr><tr><td>MilQ su</td><td></td><td></td><td>Ultra saf su</td></tr><tr><td>Fare Fc Blok</td><td>BD Bioscience</td><td>BDB553142</td><td>Klon: 2.4G2 DF 1:100</td></tr><tr><td>MWI VETERİNER&nbsp; PURALUBE VET MERHEM</td><td>Fisher</td><td>NC1886507</td><td>Enfeksiyon için göz yağlayıcı</td></tr><tr><td>NCI-H292 mukoepidermoid karsinom hücre hattı&nbsp;</td><td>ATCC</td><td>CRL-1848</td><td>H292 biyofilm büyümesi için akciğer epitel hücre hattı</td></tr><tr><td>Niasinamid</td><td>Fisher</td><td>18-604-792</td><td>Vitamin stoğu</td></tr><tr><td>NK 1.1 AF 700</td><td>BD Bioscience</td><td>50-112-4692</td><td>Klon: PK136 DF 1:200</td></tr><tr><td>Et Suyu İçin Oksirase 50Ml Şişe 1/Pk</td><td>Fisher</td><td>50-200-5299</td><td>Sıvı kültürlerden oksijeni çıkarmak için</td></tr><tr><td>PBS Thermoscientific'te paraformaldehit %4</td><td></td><td>J19932-K2</td><td></td></tr><tr><td>Pivetal İzofluran&nbsp;</td><td>Patterson Veteriner</td><td>07-893-8440</td><td>Enfeksiyon sırasında anestezi için izofluran&nbsp;</td></tr><tr><td>Potasyum Fosfat Dibazik</td><td>Fisher Kimyasal</td><td>P288-500</td><td>Başlangıç stoğu</td></tr><tr><td>Potasyum Fosfat Monobazik</td><td>Fisher Kimyasal</td><td>P285-500</td><td>Başlangıç stoğu</td></tr><tr><td>Piridoksal hidroklorür ve nbsp;</td><td>Fisher</td><td>AC352710250</td><td>Vitamin stoğu</td></tr><tr><td>Piridoksamin dihidroklorür</td><td>Fisher</td><td>AAJ6267906</td><td>Karışımı</td></tr><tr><td>Stok Riboflavin</td><td>Fisher</td><td>AC132350250</td><td>Vitamin stoğu</td></tr><tr><td>Sodyum Asetat</td><td>VWR</td><td>0530-500G</td><td>Başlangıç stoğu</td></tr><tr><td>Sodyum Azide&nbsp;</td><td>FACS tamponu için</td> <td>Fisher Bioreagents</td><td>BP922I-500</td></tr><tr><td>Sodyum Bikarbonat</td><td>Fisher Chemical</td><td>S233-500</td><td>Başlangıç stoğu ve CDM'ye son ek</td></tr><tr><td>Sodyum Fosfat Dibazik</td><td>Fisher Chemical</td><td>S374-500</td><td>Başlangıç stoğu</td></tr><tr><td>Sodyum Fosfat Monobazik</td><td>Fisher Chemical</td><td>S369-500</td><td>Başlangıç stoğu</td></tr><tr><td>TCR APC&nbsp;</td><td>BD Bioscience</td><td>50-112-8889</td><td>Klon: GL-3 DF 1:200</td></tr><tr><td>TCR ve beta; APC-Cy7</td><td>BD Pharmigen</td><td>BDB560656</td><td>Klonu: H57-597 DF 1:200</td></tr><tr>Gentamisin <td>Fisher</td><td>R01227</td> ile<td>Thermo Scientific Kan Agarı</td><td>Antibiyotik gentamisin içeren kan agar plakaları&nbsp;</td></tr><tr><td>Termo Bilimsel&nbsp; Tripsin, TPCK Tedavi Edilmiş</td><td>Fisher</td><td>PI20233</td><td></td></tr><tr><td>Tiamin hidroklorür</td><td>Fisher</td><td>AC148991000</td><td>Vitamin stoğu</td></tr><tr><td>TIGR4</td><td>ATCC</td><td>BAA-334</td><td>Streptococcus pneumoniae suşu</td></tr><tr><td>Urasil</td><td>Fisher</td><td>AC157300250</td><td>Mix II hisse senedi</td></tr><tr><td>Worthington Biochemical Corporation & nbsp; Kollajenaz, Tip 2, 1 g</td><td>Fisher</td><td>NC9693955</td><td></td></tr></tbody></table>

streptococcus pneumoniae'nin viral ko-enfeksiyon Üzerine kolonizatörden patojene geçişi İçin bir fare modeli, yaşın Şiddetlendirdiği hastalıkları Özetler

A Mouse Model for the Transition of Streptococcus pneumoniae from Colonizer to Pathogen upon Viral Co-Infection Recapitulates Age-Exacerbated Illness

Streptococcus pneumoniae (pnömokok), çoğu bireyde nazofarenksin asemptomatik bir kolonizatörüdür, ancak influenza A virüsü (IAV) enfeksiyonu üzerine pulmoner ve sistemik bir patojene ilerleyebilir. İleri yaş, konakçının sekonder pnömokok pnömonisine duyarlılığını arttırır ve kötüleşen hastalık sonuçları ile ilişkilidir. Bu süreçleri yönlendiren konakçı faktörler, kısmen asemptomatik kolonizasyondan ciddi klinik hastalığa geçişi yeniden üreten hayvan modellerinin eksikliği nedeniyle iyi tanımlanmamıştır. 
Bu yazıda, viral enfeksiyon üzerine pnömokokların asemptomatik taşıyıcılıktan hastalığa geçişini yeniden yaratan yeni bir fare modeli anlatılmaktadır. Bu modelde, fareler ilk önce asemptomatik taşıyıcılığı sağlamak için biyofilm ile yetiştirilen pnömokoklar ile intranazal olarak aşılanır, ardından hem nazofarenks hem de akciğerlerin IAV enfeksiyonu izlenir. Bu, akciğerlere bakteriyel yayılım, akciğer iltihabı ve ölümcüllüğe ilerleyebilecek belirgin hastalık belirtileri ile sonuçlanır. Hastalığın derecesi bakteri suşu ve konakçı faktörlere bağlıdır. 
Önemli olarak, bu model yaşlanmanın duyarlılığını yeniden üretir, çünkü genç farelere kıyasla, yaşlı fareler daha ciddi klinik hastalık gösterir ve hastalığa daha sık yenik düşer. Taşıma ve hastalığı farklı adımlara ayırarak ve hem patojenin hem de konakçının genetik varyantlarını analiz etme fırsatı sağlayarak, bu S. pneumoniae / IAV ko-enfeksiyon modeli, önemli bir patobiyontun konakçı ile etkileşimlerinin hastalık progresyonunun farklı aşamalarında ayrıntılı olarak incelenmesine izin verir. Bu model aynı zamanda duyarlı konakçılarda sekonder pnömokok pnömonisine karşı potansiyel terapötik hedefleri belirlemek için önemli bir araç olarak da hizmet edebilir.

Bu yazıda, viral enfeksiyon sırasında pnömokokların asemptomatik bir kolonizatörden hastalığa neden olan bir patojene geçişi için yeni bir fare modeli açıklanmaktadır. Bu model, hastalık progresyonunun farklı aşamalarında ve çeşitli konakçılarda polimikrobiyal ve konakçı-patojen etkileşimlerini incelemek için kolayca uyarlanabilir.

Streptococcus pneumoniae'nin Viral Ko-Enfeksiyon Üzerine Kolonizatörden Patojene Geçişi İçin Bir Fare Modeli, Yaşın Şiddetlendirdiği Hastalıkları Özetler

Streptococcus pneumoniae (pneumococcus) is an asymptomatic colonizer of the nasopharynx in most individuals but can progress to a pulmonary and systemic ...

Bu yöntem, viral enfeksiyon sırasında pnömokokların asemptomatik bir kolonizörden hastalığa neden olan bir patojene geçişini incelemek için yeni bir fare modelini açıklamaktadır. İnsanlarda olanları daha yakından taklit eder. Bu model, duyarlı konakçılarda sekonder pnömokok pnömonisine karşı potansiyel terapötik hedefleri belirlemek için önemli bir araç olabilir.Bu model yaşlanmanın duyarlılığını yeniden üretir. Bu nedenle, konakçının hangi yönlerinin yaşla birlikte kusurlu hale geldiğini anlamak ve savunmasız yaşlı konakçılar için tedavi seçeneklerini uyarlamamıza izin vermek için kullanılabilir. Büyüyen pnömokok biyofilmi zordur, çünkü farklı suşlar farklı miktarlarda zaman alır.Benim tavsiyem, hayvan çalışmasını yürütmeden önce biyofilmi büyütmeyi denemektir. H292 hücreleri% 100 birleştiğinde, hücreleri PBS ile üç kez yıkayın. Daha sonra hücreleri sabitlemek için kuyucuk başına 250 mikrolitre% 4 paraformaldehit ekleyin ve buz üzerinde bir saat veya gece boyunca dört santigrat derecede inkübe edin.Strake streptococcus pneumoniae, kan agar plakasına ilgi duşu ve gece boyunca 37 santigrat derece ve% 5 karbondioksitte inkübe edilir. Ertesi gün, bir mililitre CDM artı Oxyrase ekleyerek bakterileri plakadan yıkayarak ve bir mililitrelik pipet ucunun kenarını kullanarak bakteri kolonilerini yavaşça kaldırarak, agar'ı kazımamaya dikkat ederek, bakterileri plakadan taze, kimyasal olarak tanımlanmış ortama veya CDM artı Oxyrase'ye aşılayın. CDM artı Oksiraz'daki bakteri kültürünü 0.05'lik bir başlangıç OD 600'üne seyreltin.Daha sonra bakterileri, 0.2 OD'ye ulaşana kadar 37 santigrat derecede gevşek bir şekilde kapatılmış 50 mililitrelik konik tüpte ve% 5 karbondioksitte büyütün. Daha sonra bakteri kültürü tüpünü vorteks. Sabit H292 hücrelerine 0.5 mililitre kültür tohumlayın ve kuyucuk başına 0.5 mililitre CDM artı Oksiraz ortamı ekleyin.Bakteri içermeyen kontrol kuyularına CDM artı Oxyrase ekleyin. Plakayı 34 santigrat derece ve% 5 karbondioksitte 48 saat boyunca inkübe edin. Her 12 saatte bir, ilk tohumlamayı takiben, ortamın 0.5 mililitresini taze CDM artı Oksiraz ile yavaşça değiştirin.Biyofilm oluşumunu bozmamaya dikkat edin. Biyofilm için plakanın altını kontrol edin ve biyofilm büyümesi nedeniyle zaman geçtikçe artan bulanıklığa bakın. 48 saat sonra, süpernatantı çıkarın ve biyofilmi bir mililitre PBS ile iki kez yıkayın.Daha sonra biyofilmi bir mililitre taze CDM içinde yeniden askıya alın ve biyofilmi kaldırmak için pipeti kuvvetlice yukarı ve aşağı doğru çekin. Her bakteri suşu için, kültürü tüm kuyucuklardan 50 mililitrelik bir tüpe toplayın. Sıkıca kapatılmış tüpü birkaç kez yukarı ve aşağı doğru hafifçe eğerek iyice karıştırın.Daha sonra,% 20 gliserol nihai konsantrasyonuna sahip bir bakteri süspansiyonu elde etmek için eşit hacimlerde% 40 gliserol ve CDM ekleyin. Bir mililitreyi bir mikro santrifüj tüpüne alın, kuru buzda dondurun ve eksi 80 santigrat derecede tasarruf edin. Yetiştirilen biyofilmi buz üzerinde çözün ve beş dakika boyunca 1.700 G'de döndürün.Pelet bozmadan süpernatantı dikkatlice çıkarın ve atın. Daha sonra peleti bir mililitre PBS'de tekrar askıya alarak yıkayın ve tekrar döndürün. Süpernatantı çıkarın ve peleti istenen konsantrasyona ulaşmak için gereken hacimde yeniden askıya alın.C57 siyah altı erkek fareyi, seyreltilmiş inokulumun beş mikrolitresini her bir narisin içine pipetleyerek beş kez 10 ila altıncı koloni oluşturan birimler veya CFU ile intranazal olarak aşılayın. Aşılamadan sonra, fareyi sıkıca tutun ve ses solunana kadar kafayı stabilize edin. Virüs çözüldükten sonra, PBS'deki virüsü istenen konsantrasyona seyreltin.Anesteziden önce oftalmik kayganlaştırıcıyı farenin gözlerine yerleştirin. Anestezi uygulanan fareye, dili ağızdan çıkarmak için künt cımbız kullanarak ve sıvı hacmini trakeadan aşağı pipetlemek suretiyle intratrakeal olarak 50 mikrolitre 20 plak oluşturan ünite veya PFU, influenza A virüsü veya IAV ile hemen enfekte edin. İyileşmeyi takiben, daha önce tarif edilen aşılama yöntemini kullanarak intranazal olarak 10 mikrolitre 200 PFU IAV aşılayın.Akciğer toplanması için, diseksiyon makası kullanarak, açıkta kalan göğüs kafesinin kenarlarını kesin ve kalbi açığa çıkarmak için kaburgaları yavaşça farenin başına doğru çekin. PBS ile önceden doldurulmuş 10 mililitrelik bir şırıngaya tutturulmuş 25 gauge iğneyi sağ ventriküle yerleştirin ve yavaşça karıştırmaya başlayın. Başarılı perfüzyonun bir göstergesi olarak akciğerlerin ağartılmasını arayın.Akciğer dokusunun kırılmasını önlemek için yavaşça yıkayın. Kalbi forseps ile kaldırın ve akciğerleri ve kalbi ayırmak için bir kesim yapın. Ayrıldıktan sonra, akciğerin tüm loblarını forseps ile toplayın ve kalan kanı çıkarmak için steril PBS'li bir tabakta durulayın.Bir Petri kabında, akciğeri küçük parçalara ayırın ve iyice karıştırın. Bakteriyel CFU veya viral PFU'yu belirlemek için akciğer karışımının yarısını çıkarın ve homojenizasyon için 0,5 mililitre PBS ile önceden doldurulmuş yuvarlak tabanlı 15 mililitrelik bir tüpe yerleştirin. Akciğerin diğer yarısını akış sitometrisi için çıkarın ve her biri 0.5 mililitre RP10 ile önceden doldurulmuş 24 delikli doku kültürü olmayan bir plakaya yerleştirin.İşleme girene kadar oda sıcaklığında bırakın. Toplanan dokuyu homojenize etmek için, homojenizatör probunu %70 etanol içine koyarak ve homojenizatörü %60 güçte 30 saniye boyunca açarak temizleyin. Bu adımı steril suda 10 saniye boyunca tekrarlayın.Her dokuyu bir dakika boyunca homojenize edin. Bakteri sayılarının sayımı için, kan agar plakalarındaki plaka seri seyreltmeleri. Toplam CFU'yu hesaplamak için, plaka için 10 mikrolitre kullanın ve her numune için mililitre cinsinden son hacmi not edin.Nazofarenks örneklerini, diğer mikroorganizmaların büyümesini inhibe ederken S pneumoniae'nin büyümesini seçmek için mililitre gentamisin başına üç mikrogram ile desteklenmiş kan agar plakaları üzerine plakalayın. Gece boyunca 37 santigrat derece ve% 5 karbondioksitte inkübe edin. Akış sitometrisi için, bir akciğer örneği içeren 24 delikli bir plakanın her bir kuyucuğuna 500 mikrolitre sindirim tamponu ekleyin.Plakayı 45 dakika ila bir saat arasında inkübe edin. Daha sonra, bir P-1000 mikro pipet kullanarak, sindirilmiş akciğerleri hareket ettirin ve filtreye yerleştirin. Ardından, numuneyi ezmek için üç mililitrelik bir şırınganın pistonunu kullanın.Biyofilm büyümesi S.pneumoniae inoculum, sistematik yayılmayı önlerken nazofarenks ile sınırlı tutarlı pnömokok taşıyıcılığı ile sonuçlanır. S pneumoniae IAV koinfenfekte farelerde hastalık prezentasyonu bakteri suşuna bağlıydı. Herhangi bir suş arasında nazofarenksin bakteri sayılarında anlamlı bir fark bulunmamakla birlikte, S pneumoniae, TIGR4 ve D39, ancak EF3030, IAV enfeksiyonundan 48 saat sonra akciğerlere yayılmamıştır.S pneumoniae TIGR4 ile enfekte olan farelerin% 40'ı akciğerlere bakteriyel yayılım gösterdi ve bunların yarısı bakterisemik hale geldi. S pneumoniae D39 ile enfekte olmuş fareler, akciğerlere% 100 yayılma gösterdi ve bu bakteriyeminin yarısı yaşandı. Genel sağkalımın izlenmesinde, bakteri suşundan bağımsız olarak, koenfekte olmuş farelerin hayatta kalma oranı, S pnömonisi ile tek başına meydan okuyan farelerden önemli ölçüde daha düşüktü.Bu model aynı zamanda IAV enfeksiyonunu takiben akciğerlerde çeşitli bağışıklık hücrelerinin varlığını değerlendirmek için de kullanılmıştır. Bakteri suşları D39 ve TIGR4, nötrofiller ve monositler gibi dolaşımdan enflamatuar bağışıklık hücrelerinin akışında taban çizgisinin üzerinde önemli bir artış sağlarken, EF3030 bunu yapmadı. IAV enfeksiyonu tek başına, NK hücreleri ve gama delta T-hücreleri gibi bağışıklık hücrelerinin akışında taban çizgisinin üzerinde önemli bir artışa neden oldu.Bu antiviral yanıtlar, viral meydan okumadan önce intranazal olarak S pneumoniae ile enfekte olmuş farelerde önemli ölçüde körelmiştir. Tek başına enfekte olmuş farelerde, viral titreler genç ve yaşlı kohortlar arasında değişmedi. Yaşlı fareler daha erken ve önemli ölçüde daha şiddetli hastalık belirtileri gösterdi ve 24 saat içinde daha hızlı öldü, oysa genç kontroller enfeksiyondan daha iyi kurtuldu.Taşıma ve hastalığı farklı adımlara ayırmak, hem bağışıklık tepkisini hem de hastalığın ilerlemesinin farklı aşamalarında önemli olan bakteriyel ve veya viral faktörleri incelememizi sağlar. Bu modelin, hastalığın ilerlemesinin farklı aşamalarında ve çeşitli konakçılarda diğer polimikrobiyal etkileşimleri ve konakçı patojen etkileşimlerini incelemek için diğer laboratuvarlar tarafından uyarlanacağını umuyoruz.

a-mouse-model-for-transition-streptococcus-pneumoniae-from-colonizer

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

İmmünoloji ve Enfeksiyon

Kalıcı kronik bakteriyel enfekte fare modelinin...

Kronik Salmonella Infected Fare Modeli

Kaynak: Lenhard, A. ve diğerleri. Streptococcus pneumoniae'nin viral eş-enfeksiyon sonrası kolonizerden patojene geçişi için fare modeli, yaşa bağlı hastalığı özetliyor. J. Vis. Exp. (2022)Bu video, grip virüsünün Streptococcus pneumoniae'nin kolonizatordan patojene geçişini tetiklediği bir fare ortak enfeksiyon modelini gösteriyor. Bakteriyel kolonizasyon, viral enfeksiyon ve hastalık ilerlemesiyle ilgili adımları özetler.

Viral Ortak Enfeksiyon Sonrası Streptococcus pneumoniae'nin Patojenik Geçişini İnceleyen Fare Modeli

Kaynak: Lenhard, A. ve diğerleri. Streptococcus pneumoniae'nin viral eş-enfeksiyon sonrası kolonizerden patojene geçişi için fare modeli, yaşa bağlı hastalığı özetliyor. J. Vis. Exp. (2022)Bu video, patojenik bir bakteri ve bir virüsle birlikte enfekte olan bir farenin akciğerlerinin işlenmesini gösteriyor. Akciğer dokusunun doğranması, homojenleştirilmesi ve kaplaması, bakteri yükünün nicelendirilmesini sağlar; bu da bakterilerin akciğerlere yayılmasını ve hastalığın şiddetini gösterir.

Fare Ortak Enfeksiyon Modelinde Bakteriyel Sayımı İçin Enfekte Dokuların İşlemi

Citrobacter rodentium enfeksiyonu enterik bakteriyel enfeksiyonlar çalışma yanı sıra farelerde bağışıklık yanıtları ve kolit barındırmak için değerli bir model sunar. Bu protokol bariyer bütünlüğünü, patojen yük ve murin infeksiyöz kolit patojen ve konak katkıların tam karakterizasyonu izin histolojik hasar ölçümü özetliyor.

<em&gt; Citrobacter rodentium</em&gt; Mouse Model: Bulaşıcı Kolit için çalışılması Patojen ve Host Katılımlar

Murine nazofarenksin Streptococcus pneumoniae ile kolonizasyonu ve daha sonra yapışık veya işe alınan hücrelerin çıkarılması açıklanmaktadır. Bu teknik, nazofarenksin yıkanmasını ve sıvının nares yoluyla toplanmasını içerir ve diferansiyel hücre niceliği ve mRNA ekspresyonunun yerinde analizi dedahil olmak üzere çeşitli okumalar için uyarlanabilir.

Streptococcus pneumoniae ile İntranazal Kolonizasyon Sırasında İnflamatuar Yanıtların Karakterizasyonu

Streptococcus pneumoniae ciddi toplum kökenli pnömoni ve dünya çapında 2 milyondan fazla kişinin ölümünden sorumludur neden lider patojen olduğunu. Spor ya da virülans karıştığı bakteriyel faktörlerin etkisi biyolüminesens bakterileri kullanarak akut fare pnömoni veya bakteriyemi modelinde gerçek zamanlı olarak izlenebilir.

Biyoluminesen Bakteriler Kullanılarak Gerçek Zamanda Bir Akut Fare Pnömoni Modelinde Pnömokok virulans faktörlerinin etkisi aşağıdaki

Hayvan modelleri kronik inflamasyon gelişimine katkıda konak ve patojen spesifik mekanizmaları tanımlarken paha biçilmez araçlardır olduğu kanıtlanmıştır. Burada, lokal ve sistemik inflamasyon bölgelerinde ilerlemesini değerlendirmek için insan patojeni Porphyromonas gingivalis ve detay metodolojileri ile ağızdan enfeksiyondan bir fare modeli tarif eder.

Lokal ve sistemik Yer de patojen kaynaklı kronik enflamasyon Fare Modeli

Streptococcus pneumoniae, kalpte ayrık pürülan olmayan mikroskobik lezyonlar oluşturur. Kardiyak mikrolezyon oluşumunun bir murin modeli için protokol ana hatlarıyla belirtilmiştir. Mikroskopi kullanılarak mikrolezyon görselleştirmesi, erken ve geç mikrolezyonlar arasında ayrım ve nekahat dönemindeki hayvanların kalplerinde kardiyak yeniden şekillenmeyi tespit etme yöntemleri hakkında talimat verilmektedir.

Görselleştirme<em&gt; Streptococcus pneumoniae</em&gt; Kalp Microlesions ve sonraki Kardiyak Tadilat içinde

Çeşitli yöntemler, farelerde bakteriyel pnömoni modelleme için literatürde tarif edilmiştir. Bu yazıda, orofarinksin pipetle bakteriyel inokulum aspirasyonu (yani, inhalasyon) yoluyla zatürree uyarılması için bir non-invaziv, ucuz, hızlı bir yöntem açıklanmaktadır. akciğer doğal bağışıklık yanıtının değerlendirilmesi için aşağı akış yöntemleri de ayrıntılı olarak açıklanmıştır.

Farelerde Deneysel Bakteriyel Pnömoni İndüksiyonunun ve fenotipleme bir Non-invaziv ve Teknik Olmayan yoğun Yöntem

Zatürreeye insan en sık görülen enfeksiyonlar arasında yer alıyor. Hastalığın patogenezinde anlama ve Roman tedavi etkinliğinin sınamak için kritik bir uygun vivo içinde modelidir. Bu fare oropharyngeal aspirasyon pnömoni model ile bir patogenez ve bu ölümcül enfeksiyonlara karşı yeni tedavi inceleyebilirsiniz.

Fare Oropharyngeal aspirasyon modeli Ventilatör ilişkili ve hastane edinilen bakteriyel pnömoni

Erken doğum (37 haftadan &lt; doğum), optimal olmayan önleme ve tedavi seçenekleriyle acil bir küresel sağlık sorunudur. Artan vajinal bakteriyel enfeksiyon kaynaklı erken doğumun bir fare modelini sunuyoruz ve ortaya çıkan yenidoğan morbidite ve mortalitesinin nasıl analiz edileceğini özetliyoruz.

Farelerde Yükselen Vajinal Enfeksiyon, Erken Doğum ve Yenidoğan Morbiditesinin Modellenmesi

Keşfedin, Streptococcus pneumoniae'nin viral ko-enfeksiyon sırasında kolonizatörden patojene geçişini incelemek için fare modelini. Bu yöntem, yaşlanma ile artan duyarlılığı ve tedavi hedeflerini belirlemeye yardımcı olur.

Streptococcus pneumoniaenin Viral Ko-Enfeksiyon Üzerine Kolonizatörden Patojene Geçişi İçin Bir Fare Modeli, Yaşın Şiddetlendirdiği Hastalıkları Özetler (Video) | JoVE Journal

Streptococcus pneumoniae'nin Viral Ko-Enfeksiyon Üzerine Kolonizatörden Patojene Geçişi İçin Bir Fare Modeli, Yaşın Şiddetlendirdiği Hastalıkları Özetler

Daha fazla video keşfet