Name: CorrelationCalculator ve Telkari: Metabolomik Verilerin Veriye Dayalı Ağ Analizi için Araçlar (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2023-11-10T14:20:00.000+00:00
Duration: 7 min 11 s
Description: Keşfedin metabolomik verilerin veriye dayalı ağ analizi için CorrelationCalculator ve Filigree araçlarını. Bu yöntemler, metabolitler arası ilişkileri ortaya çıkararak biyolojik yorumlama zorluklarını aşmaya yardımcı olur.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Bu çalışma NIH 1U01CA235487 hibesi ile desteklenmiştir.

1. Korelasyon Hesaplayıcı
<ol><li>http://metscape.med.umich.edu/kora_data_240.csv'de deneysel ölçümlerle metabolitlerin bir listesini içeren virgülle ayrılmış örnek bir giriş dosyası indirin.</li>
	<li>İndirilen örnek dosyayı açmak için çift tıklayın.<ol><li>Dosyanın hem numuneler hem de metabolitler için etiketler içerdiğinden emin olun.</li>
		<li>Örnekler satırlar halinde olduğundan, ilk sütunun örnek adları ve ilk satırın metabolit adları olduğunu onaylayın.</li>
	</ol></li>
	<li>CorrelationCalculator Java uygulamasını (http://metscape.med.umich.edu/calculator.html) indirin. Uygulamayı başlatmak için indirilen .jar dosyasına çift tıklayın.</li>
	<li>Giriş sekmesinde, giriş dosyasını yüklemek için Araştır düğmesine tıklayın.</li>
	<li>Dosya Biçimini Belirtin altında, uygun giriş dosyası biçimini seçmek için açılır oku kullanın. Satırlardaki örnekleri seçin (Ek Şekil 1).</li>
	<li>Pencerenin sağ alt kısmındaki Sonraki >> düğmesine tıklayarak Veri Normalleştirme sekmesine gidin.</li>
	<li>Yöntem Seç altında, Log2-Transform Data'nın yanındaki kutuyu işaretleyin. Verileri Otomatik Ölçeklendirme'nin yanındaki kutuyu işaretleyin.</li>
	<li>Verileri Normalleştir altında, Çalıştır düğmesine tıklayın. NOT: Normalleştirme tamamlandıktan sonra, Verileri Normalleştir altında bulunan Normalleştirilmiş Verileri Görüntüle düğmesini tıklatın ve güncelleştirilmiş veri kümesini gözden geçirin (Ek Şekil 2).</li>
	<li>Verileri Normalleştir altında, Kaydet düğmesini tıklatın ve yeni veri dosyasını kaydedin.</li>
	<li>Pencerenin sağ alt kısmındaki Sonraki >> düğmesine tıklayarak Veri Analizi sekmesine gidin.</li>
	<li>Calculate Pearson's Correlation (Pearson'ın Bağıntısını Hesapla) altında, Run (Çalıştır) düğmesini tıklatın. Veriler için en iyi Pearson Korelasyon aralığını belirleyin.<ol><li>Histogramı Görüntüle düğmesini tıklayın. Özellik başına maksimum Pearson korelasyon puanlarının sıklığını gözden geçirin.</li>
		<li>Isı Haritasını Görüntüle düğmesini tıklayın. Pearson korelasyon matrisinin gösterimini gözden geçirin.</li>
	</ol></li>
	<li>Pearson's Correlations'a Göre Filtrele'nin altında, 0,00 ile 1,00 arasında bir aralığa göre filtrelemek için varsayılan sayıları bırakın NOT: Filtreyi değiştirmek için sağ uçtaki küçük mavi oku 1'den ve soldaki küçük mavi oku 0'dan kaydırın. Metin kutularına belirli sayılar girmek de bir seçenektir.</li>
	<li>Kısmi Bağıntı Yöntemini Seç altında, istediğiniz yöntemi (DSPC Yöntemi) seçin. NOT: Metabolit sayısı veri setindeki örnek sayısından küçükse, yalnızca DSPC yöntemi kullanılabilir.</li>
	<li>Kısmi Bağıntıları Hesapla altında, Çalıştır düğmesini tıklatın (Ek Şekil 3).</li>
	<li>CSV Dosyasını Görüntüle'yi tıklayın ve sonuçları görüntüleyin. Kaydet düğmesine tıklayın ve sonuçları kaydedin.</li>
	<li>Etkileşimli bir korelasyon ağı başlatmak için MetScape'te Görüntüle düğmesine tıklayın. MetScape kullanımı hakkında daha fazla bilgi için Karnovsky, A. et al.6'ya bakın. NOT: MetScape, korelasyon ağlarının oluşturulmasına ve keşfedilmesine izin veren bir Cytoscape uygulamasıdır.</li>
</ol>2. Telkari
<ol><li>http://metscape.med.umich.edu/T1D_primaryMetabolites_noIS_log_scaled_sorted.csv'de metabolit ölçümlerini içeren virgülle ayrılmış örnek bir giriş dosyası indirin.</li>
	<li>İndirilen örnek dosyayı açmak için çift tıklayın.<ol><li>Dosyanın 1. sütunda örnek adlar ve 2. sütunda grup atamaları içerdiğinden emin olun. Kalan sütunların metabolitler/lipitler içerdiğini onaylayın.</li>
		<li>Her satırın bir örneği temsil ettiğinden emin olun. NOT: Metabolit ölçümleri, özellik toplama gerçekleştirilmediği sürece log-dönüştürülmeli ve otomatik olarak ölçeklendirilmelidir, bu durumda ölçümler yalnızca log-transforme edilmelidir.</li>
	</ol></li>
	<li>Telkari Java uygulamasını indirin (http://metscape.med.umich.edu/filigree.html). NOT: Ayrıntılı bir kullanım kılavuzu http://metscape.ncibi.org/v0.1.2Filigree_UserManual.pdf'da mevcuttur.</li>
	<li>Uygulamayı başlatmak için indirilen .jar dosyasına çift tıklayın.</li>
	<li>Veri sekmesinde, giriş dosyasını yüklemek için Araştır düğmesine tıklayın.</li>
	<li>Sütunları/Satırları Belirtin altında, giriş dosyasından ilgili sütun/satır adını seçmek için Örnek Kimliği'nin yanındaki açılır oka tıklayın. Örnek'i seçin.</li>
	<li>Sütunları/Satırları Belirtin altında, giriş dosyasından ilgili sütunu/satırı seçmek için "Grup"un yanındaki açılır oka tıklayın. Grup'u seçin.</li>
	<li>Örnek Grupları Belirtin altında, giriş dosyasından ilgili grup sütununu seçmek için her Grubun yanındaki açılır oklara tıklayın. Grup 1 için Diyabetik'i seçin. Grup 2 için Diyabetik Olmayan'ı seçin.</li>
	<li>Özellik Gruplandırma altında, istediğiniz yöntemin yanındaki kutuyu işaretleyin, Özellik Gruplarını Hesapla.</li>
	<li>Isı Haritalarını Görüntüle düğmesini tıklayın. Isı haritasını görüntüleyin ve istenen azaltma yüzdesini belirleyin.</li>
	<li>Özelliklerin istenen azaltma yüzdesini seçmek için Özellik Azaltma kaydırıcısını kullanın. Azaltma yüzdesi 1,25'lik bir özellik-örnek oranı gösterene kadar küçük daireyi kaydırın (Ek Şekil 4).</li>
	<li>Pencerenin sağ alt kısmındaki Sonraki >> düğmesine tıklayarak Analiz sekmesine gidin.</li>
	<li>Çıktı Dizini Seç altında, Gözat düğmesini tıklatın ve oluşturulan çıktı dosyalarını depolamak için istediğiniz dizin konumunu seçin.</li>
	<li>Pencerenin sol alt kısmında bulunan Analizi Çalıştır düğmesine tıklayın. İlerleme çubukları her analiz bileşeni için güncellenir (Ek Şekil 5). Analiz Başarıyla Tamamlandı mesajını görüntüleyen açılır penceredeki Tamam düğmesine tıklayın.</li>
	<li>Analiz sekmesinde, etkileşimli Telkari alt ağlarını bir tarayıcı sekmesinde açmak için Ağlara Gözat düğmesini tıklatın.</li>
	<li>Alt Ağ Adı sütununun altındaki Alt Ağ 1 bağlantısına tıklayın.</li>
	<li>Çeşitli düğmeleri kullanarak etkileşimli alt ağı keşfedin. + düğmesine tıklayın ve ağın bir kısmını yakınlaştırın. - düğmesine tıklayın ve uzaklaştırın (Ek Şekil 6).</li>
	<li>Bir Grup Düğümüne tıklayın ve alt ağ içinde yeniden konumlandırmak için sürükleyin. NOT: Düğüm rengi yukarı/aşağı düzenlemeyi temsil eder ve renk opaklığı yüksek/alt kat değişimini temsil eder. Kenar rengi, gruplar arasındaki fark durumunu temsil eder.</li>
	<li>Tüm grup düğümlerini genişletmek için sayfanın sağ üst kısmındaki Özellikleri Genişlet düğmesine tıklayın. Grup düğümlerini oluşturan belirli bileşikleri gözden geçirin.</li>
	<li>Yakın zamanda genişletilen grup düğümlerini daraltmak için sayfanın sağ üst kısmındaki Özellikleri Daralt düğmesine tıklayın.</li>
	<li>Görünümü tek bir alt ağdan bir gruba bölünmüş birden çok alt ağa değiştirmek için sayfanın sağ üst kısmındaki Örnek Gruba Göre düğmesini tıklatın. Alt ağların bu görünümünü kullanarak grupları keşfedin ve karşılaştırın (Ek Şekil 7).</li>
	<li>Tek bir alt ağ görünümüne geri dönmek için Tüm Örnekler düğmesine tıklayın.</li>
	<li>Sayfanın sağ üst köşesindeki İleri düğmesine tıklayarak bir sonraki alt ağı görüntüleyin.</li>
	<li>Her alt ağ için 2.19-2.23 adımlarını tekrarlayın.</li>
	<li>Tüm alt ağları listeleyen özet tablo görünümüne dönmek için pencerenin üst ortasındaki Diferansiyel Ağ Zenginleştirme Analizi Sonuçları bağlantısını tıklatın. NOT: Ek ağ görselleştirmeleri oluşturmak için kenar ve/veya düğüm çıktı dosyalarını Cytoscape23 gibi farklı bir yazılım aracına aktarın.</li>
</ol>3. Dikkat edilmesi gereken diğer noktalar
<ol><li>Big Sur (OSX 11.2) veya sonraki sürümleri çalıştıran Mac bilgisayarlarda, Apple Menüsü > Sistem Tercihleri > Güvenlik ve Gizlilik > Genel'de aracı onaylayın ve sekmenin altındaki İzin Ver'i seçin.</li>
	<li>Buna ek olarak, soldaki menüden Dosyalar ve Klasörler'i seçerek ve ardından sağdaki menüden Telkari'yi seçerek Apple Menüsü > Sistem Tercihleri > Güvenlik ve Gizlilik > Gizlilik'teki dosyalara Telkari erişimine izin verin.</li>
</ol>

Gelişmiş Biyoinformatik Araçları Kullanarak Metabolomik Veri Analizinin Ele Alınması

<ol><li>Sas, K. M., Karnovsky, A., Michailidis, G., Pennathur, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Metabolomics+and+diabetes%3A+analytical+and+computational+approaches%5BTitle%5D)+AND+%22Diabetes%22%5BJournal%5D)">Metabolomics and diabetes: analytical and computational approaches.</a> Diabetes. 64 (3), 718-732 (2015).</li>
<li>Cottret, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((MetExplore%3A+Collaborative+edition+and+exploration+of+metabolic+networks%5BTitle%5D)+AND+%22Nucleic+Acids+Research%22%5BJournal%5D)">MetExplore: Collaborative edition and exploration of metabolic networks.</a> Nucleic Acids Research. 46 (W1), W495-W502 (2018).</li>
<li>Garcia-Alcalde, F., Garcia-Lopez, F., Dopazo, J., Conesa, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Paintomics%3A+A+web+based+tool+for+the+joint+visualization+of+transcriptomics+and+metabolomics+data%5BTitle%5D)+AND+%22Bioinformatics%22%5BJournal%5D)">Paintomics: A web based tool for the joint visualization of transcriptomics and metabolomics data.</a> Bioinformatics. 27 (1), 137-139 (2011).</li>
<li>Kuo, T. C., Tian, T. F., Tseng, Y. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((3Omics%3A+A+web-based+systems+biology+tool+for+analysis%2C+integration+and+visualization+of+human+transcriptomic%2C+proteomic+and+metabolomic+data%5BTitle%5D)+AND+%22BMC+Systems+Biology%22%5BJournal%5D)">3Omics: A web-based systems biology tool for analysis, integration and visualization of human transcriptomic, proteomic and metabolomic data.</a> BMC Systems Biology. 7, 64(2013).</li>
<li>Paley, S. M., Karp, P. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+pathway+tools+cellular+overview+diagram+and+Omics+Viewer%5BTitle%5D)+AND+%22Nucleic+Acids+Research%22%5BJournal%5D)">The pathway tools cellular overview diagram and Omics Viewer.</a> Nucleic Acids Research. 34 (13), 3771-3778 (2006).</li>
<li>Karnovsky, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Metscape+2+bioinformatics+tool+for+the+analysis+and+visualization+of+metabolomics+and+gene+expression+data%5BTitle%5D)+AND+%22Bioinformatics%22%5BJournal%5D)">Metscape 2 bioinformatics tool for the analysis and visualization of metabolomics and gene expression data.</a> Bioinformatics. 28 (3), 373-380 (2012).</li>
<li>Chong, J., Xia, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Using+MetaboAnalyst+4.0+for+metabolomics+data+analysis%2C+interpretation%2C+and+integration+with+other+omics+data%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+in+Molecular+Biology%22%5BJournal%5D)">Using MetaboAnalyst 4.0 for metabolomics data analysis, interpretation, and integration with other omics data.</a> Methods in Molecular Biology. 2104, 337-360 (2020).</li>
<li>Lopez-Ibanez, J., Pazos, F., Chagoyen, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((MBROLE+2.0-functional+enrichment+of+chemical+compounds%5BTitle%5D)+AND+%22Nucleic+Acids+Research%22%5BJournal%5D)">MBROLE 2.0-functional enrichment of chemical compounds.</a> Nucleic Acids Research. 44 (W1), W201-W204 (2016).</li>
<li>Cavalcante, R. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Broad-Enrich%3A+Functional+interpretation+of+large+sets+of+broad+genomic+regions%5BTitle%5D)+AND+%22Bioinformatics%22%5BJournal%5D)">Broad-Enrich: Functional interpretation of large sets of broad genomic regions.</a> Bioinformatics. 30 (17), i393-i400 (2014).</li>
<li>Huang, D. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((DAVID+bioinformatics+resources%3A+Expanded+annotation+database+and+novel+algorithms+to+better+extract+biology+from+large+gene+lists%5BTitle%5D)+AND+%22Nucleic+Acids+Research%22%5BJournal%5D)">DAVID bioinformatics resources: Expanded annotation database and novel algorithms to better extract biology from large gene lists.</a> Nucleic Acids Research. 35 (Web Server issue), W169-W175 (2007).</li>
<li>Lee, P. H., O'Dushlaine, C., Thomas, B., Purcell, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((INRICH%3A+interval-based+enrichment+analysis+for+genome-wide+association+studies%5BTitle%5D)+AND+%22Bioinformatics%22%5BJournal%5D)">INRICH: interval-based enrichment analysis for genome-wide association studies.</a> Bioinformatics. 28 (13), 1797-1799 (2012).</li>
<li>Segre, A. V., Groop, L., Mootha, V. K., Daly, M. J., Altshuler, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Common+inherited+variation+in+mitochondrial+genes+is+not+enriched+for+associations+with+type+2+diabetes+or+related+glycemic+traits%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+Genetics%22%5BJournal%5D)">Common inherited variation in mitochondrial genes is not enriched for associations with type 2 diabetes or related glycemic traits.</a> PLoS Genetics. 6 (8), e1001058(2010).</li>
<li>Subramanian, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gene+set+enrichment+analysis%3A+a+knowledge-based+approach+for+interpreting+genome-wide+expression+profiles%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+of+the+United+States+of+America%22%5BJournal%5D)">Gene set enrichment analysis: a knowledge-based approach for interpreting genome-wide expression profiles.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 102 (43), 15545-15550 (2005).</li>
<li>Afshinnia, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Lipidomic+signature+of+progression+of+chronic+kidney+disease+in+the+chronic+renal+insufficiency+cohort%5BTitle%5D)+AND+%22Kidney+International+Reports%22%5BJournal%5D)">Lipidomic signature of progression of chronic kidney disease in the chronic renal insufficiency cohort.</a> Kidney International Reports. 1 (4), 256-268 (2016).</li>
<li>Barupal, D. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((MetaMapp%3A+Mapping+and+visualizing+metabolomic+data+by+integrating+information+from+biochemical+pathways+and+chemical+and+mass+spectral+similarity%5BTitle%5D)+AND+%22BMC+Bioinformatics%22%5BJournal%5D)">MetaMapp: Mapping and visualizing metabolomic data by integrating information from biochemical pathways and chemical and mass spectral similarity.</a> BMC Bioinformatics. 13, 99(2012).</li>
<li>Basu, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sparse+network+modeling+and+Metscape-based+visualization+methods+for+the+analysis+of+large-scale+metabolomics+data%5BTitle%5D)+AND+%22Bioinformatics%22%5BJournal%5D)">Sparse network modeling and Metscape-based visualization methods for the analysis of large-scale metabolomics data.</a> Bioinformatics. 33 (10), 1545-1553 (2017).</li>
<li>Krumsiek, J., Suhre, K., Illig, T., Adamski, J., Theis, F. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gaussian+graphical+modeling+reconstructs+pathway+reactions+from+high-throughput+metabolomics+data%5BTitle%5D)+AND+%22BMC+Systems+Biology%22%5BJournal%5D)">Gaussian graphical modeling reconstructs pathway reactions from high-throughput metabolomics data.</a> BMC Systems Biology. 5, 21(2011).</li>
<li>Camacho, D., de la Fuente, A., Mendes, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+origin+of+correlations+in+metabolomics+data%5BTitle%5D)+AND+%22Metabolomics%22%5BJournal%5D)">The origin of correlations in metabolomics data.</a> Metabolomics. 1 (1), 53-63 (2005).</li>
<li>Steuer, R., Kurths, J., Fiehn, O., Weckwerth, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Observing+and+interpreting+correlations+in+metabolomic+networks%5BTitle%5D)+AND+%22Bioinformatics%22%5BJournal%5D)">Observing and interpreting correlations in metabolomic networks.</a> Bioinformatics. 19 (8), 1019-1026 (2003).</li>
<li>Bühlmann, P., Van De Geer, S. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aB%C3%BChlmann%2C+P+%22Statistics+for+High-Dimensional+Data%3A+Methods%2C+Theory+and+Applications%22">Statistics for High-Dimensional Data: Methods, Theory and Applications</a>. , Springer Berlin, Heidelberg. (2011).</li>
<li>Iyer, G. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Application+of+differential+network+enrichment+analysis+for+deciphering+metabolic+alterations%5BTitle%5D)+AND+%22Metabolites%22%5BJournal%5D)">Application of differential network enrichment analysis for deciphering metabolic alterations.</a> Metabolites. 10 (12), 479(2020).</li>
<li>Ma, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Differential+network+enrichment+analysis+reveals+novel+lipid+pathways+in+chronic+kidney+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Bioinformatics%22%5BJournal%5D)">Differential network enrichment analysis reveals novel lipid pathways in chronic kidney disease.</a> Bioinformatics. 35 (18), 3441-3452 (2019).</li>
<li>Shannon, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cytoscape%3A+a+software+environment+for+integrated+models+of+biomolecular+interaction+networks%5BTitle%5D)+AND+%22Genome+Reserach%22%5BJournal%5D)">Cytoscape: a software environment for integrated models of biomolecular interaction networks.</a> Genome Reserach. 13 (11), 2498-2504 (2003).</li>
<li>Krumsiek, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mining+the+unknown%3A+a+systems+approach+to+metabolite+identification+combining+genetic+and+metabolic+information%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+Genetics%22%5BJournal%5D)">Mining the unknown: a systems approach to metabolite identification combining genetic and metabolic information.</a> PLoS Genetics. 8 (10), e1003005(2012).</li>
<li>Fahrmann, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Systemic+alterations+in+the+metabolome+of+diabetic+NOD+mice+delineate+increased+oxidative+stress+accompanied+by+reduced+inflammation+and+hypertriglyceremia%5BTitle%5D)+AND+%22American+Journal+of+Physiology.+Endocrinology+and+Metabolism%22%5BJournal%5D)">Systemic alterations in the metabolome of diabetic NOD mice delineate increased oxidative stress accompanied by reduced inflammation and hypertriglyceremia.</a> American Journal of Physiology. Endocrinology and Metabolism. 308 (11), E978-E989 (2015).</li>
<li>Grapov, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Diabetes+associated+metabolomic+perturbations+in+NOD+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Metabolomics%22%5BJournal%5D)">Diabetes associated metabolomic perturbations in NOD mice.</a> Metabolomics. 11 (2), 425-437 (2015).</li>
<li>Jin, Y., Bai, S., Huang, Z., You, L., Zhang, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Technology+characteristics+and+flavor+changes+of+traditional+green+wheat+product+nian+zhuan+in+Northern+China%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Nutrition%22%5BJournal%5D)">Technology characteristics and flavor changes of traditional green wheat product nian zhuan in Northern China.</a> Frontiers in Nutrition. 9, 996337(2022).</li>
<li>Lin, Y. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Probing+folate-responsive+and+stage-sensitive+metabolomics+and+transcriptional+co-expression+network+markers+to+predict+prognosis+of+non-small+cell+lung+cancer+patients%5BTitle%5D)+AND+%22Nutrients%22%5BJournal%5D)">Probing folate-responsive and stage-sensitive metabolomics and transcriptional co-expression network markers to predict prognosis of non-small cell lung cancer patients.</a> Nutrients. 15 (1), 3(2022).</li>
<li>Pan, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Metabolomics+study+identified+bile+acids+as+potential+biomarkers+for+gastric+cancer%3A+A+case+control+study%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Endocrinology+%28Lausanne%29%22%5BJournal%5D)">Metabolomics study identified bile acids as potential biomarkers for gastric cancer: A case control study.</a> Frontiers in Endocrinology (Lausanne). 13, 1039786(2022).</li>
<li>Pancoro, A., Karima, E., Apriyanto, A., Effendi, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((%281%29H+NMR+metabolomics+analysis+of+oil+palm+stem+tissue+infected+by+Ganoderma+boninense+based+on+field+severity+Indices%5BTitle%5D)+AND+%22Scientific+Reports%22%5BJournal%5D)">(1)H NMR metabolomics analysis of oil palm stem tissue infected by Ganoderma boninense based on field severity Indices.</a> Scientific Reports. 12 (1), 21087(2022).</li>
<li>Chele, K. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+global+metabolic+map+defines+the+effects+of+a+Si-based+biostimulant+on+tomato+plants+under+normal+and+saline+conditions%5BTitle%5D)+AND+%22Metabolites%22%5BJournal%5D)">A global metabolic map defines the effects of a Si-based biostimulant on tomato plants under normal and saline conditions.</a> Metabolites. 11 (12), 820(2021).</li>
<li>Hubert, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+effect+of+residual+pesticide+application+on+microbiomes+of+the+storage+mite+Tyrophagus+putrescentiae%5BTitle%5D)+AND+%22Microbial+Ecology%22%5BJournal%5D)">The effect of residual pesticide application on microbiomes of the storage mite Tyrophagus putrescentiae.</a> Microbial Ecology. 85 (4), 1527-1540 (2023).</li>
<li>Li, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Metabolomic+and+exposomic+biomarkers+of+risk+of+future+neurodevelopmental+delay+in+human+milk%5BTitle%5D)+AND+%22Pediatric+Research%22%5BJournal%5D)">Metabolomic and exposomic biomarkers of risk of future neurodevelopmental delay in human milk.</a> Pediatric Research. 93 (6), 1710-1720 (2023).</li>
<li>Marino, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+metabolomic+profile+in+amyotrophic+lateral+sclerosis+changes+according+to+the+progression+of+the+disease%3A+An+exploratory+study%5BTitle%5D)+AND+%22Metabolites%22%5BJournal%5D)">The metabolomic profile in amyotrophic lateral sclerosis changes according to the progression of the disease: An exploratory study.</a> Metabolites. 12 (9), 837(2022).</li>
<li>Ma, J., Shojaie, A., Michailidis, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Network-based+pathway+enrichment+analysis+with+incomplete+network+information%5BTitle%5D)+AND+%22Bioinformatics%22%5BJournal%5D)">Network-based pathway enrichment analysis with incomplete network information.</a> Bioinformatics. 32 (20), 3165-3174 (2016).</li>
<li>Mahieu, N. G., Patti, G. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Systems-level+annotation+of+a+metabolomics+data+set+reduces+25000+features+to+fewer+than+1000+unique+metabolites%5BTitle%5D)+AND+%22Analytical+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Systems-level annotation of a metabolomics data set reduces 25000 features to fewer than 1000 unique metabolites.</a> Analytical Chemistry. 89 (19), 10397-10406 (2017).</li>
</ol>

Yazarların rekabet eden hiçbir mali çıkarı yoktur.

CorrelationCalculator ve Telkari'de uygulanan kısmi korelasyon tabanlı ağ analizi yöntemleri, özellikle bilinmeyen metabolitlerin yüksek prevalansına ve metabolik yolların sınırlı kapsamına sahip veri kümeleri için bilgiye dayalı metabolik yol analizlerinin bazı sınırlamalarının üstesinden gelmeye yardımcı olur (örn., lipidomik veriler). Bu araçlar, araştırma topluluğu tarafından çok çeşitli metabolomik ve lipidomik verilerianaliz etmek için yaygın olarak kullanılmaktadır 14,22,27,28,29,30.</...

Son on yılda, Gaz Kromatografisi-Kütle Spektrometresi (GC-MS) ve Sıvı Kromatografisi-Kütle Spektrometresi (LC-MS) gibi analitik teknolojilerdeki ilerlemeler nedeniyle metabolomik, bir omik bilimi olarak ortaya çıkmıştır. Bu teknikler, yüzlerce ila binlerce küçük molekül metabolitinin aynı anda ölçülmesine izin vererek karmaşık çok boyutlu veri kümeleri oluşturur. Metabolomik deneyler hedefli veya hedefsiz modlarda gerçekleştirilebilir. Hedeflenen metabolomik deneyler, belirli metabolit sınıflarını ölçer. Genellikle hipotez odaklıdırlar, hedefsiz yaklaşımlar ise mümkün olduğu kadar çok metaboliti ölçmeye çalışır ve doğası gereği hipotez oluşturur. Hedeflenen tahliller genellikle iç standartları içerir ve bu nedenle ilgilenilen metabolitlerin mutlak miktar tayinine izin verir. Buna karşılık, hedeflenmemiş tahliller nispi miktar tayinine izin verir ve birçok bilinmeyen metaboliti içerir1.
Metabolomik verilerin analizi, birçok özel yazılım aracından yararlanan çok adımlı bir süreçtir1. Aşağıdaki üç ana adıma ayrılabilir: (1) veri işleme ve kalite kontrol, (2) istatistiksel analiz ve (3) biyolojik veri yorumlama. Burada açıklanan araçlar, analizin ikinci adımını etkinleştirmek için tasarlanmıştır.
Metabolomik verileri yorumlamanın sezgisel ve popüler bir yolu, deneysel ölçümleri metabolik yollara haritalamaktır. Bu 2,3,4,5'i başarmak için grup 6 tarafından geliştirilen Metscape de dahil olmak üzere çok sayıda araç tasarlanmıştır. Yol haritalama genellikle en önemli yollarınbelirlenmesine yardımcı olan zenginleştirme analizi ile birleştirilir 7,8. Bu teknikler ilk olarak gen ekspresyon verilerinin analizinde önem kazanmış ve proteomik ve epigenomik verilerin analizi için başarıyla uygulanmıştır 9,10,11,12,13. Bununla birlikte, metabolomik verilerin analizi, bilgiye dayalı yaklaşımlar için bir takım zorluklar ortaya koymaktadır. İlk olarak, endojen metabolitlere ek olarak, metabolomik tahliller, beslenme ve diğer çevresel kaynaklardan gelenler de dahil olmak üzere eksojen bileşikleri ölçer. Bu bileşikler ve bakteriler tarafından üretilen metabolitler, diğer ökaryotik organizmaların insan veya metabolik yollarına eşlenemez. Ayrıca, ikincil metabolizma ve lipid metabolizmasının yol kapsamı şu anda verilerin biyolojik yorumunu kolayca destekleyecek düzeyde yüksek çözünürlüklü haritalamaya izin vermemektedir14,15.
Veriye dayalı ağ analizi teknikleri, bu zorlukların üstesinden gelmeye yardımcı olabilir. Örneğin, korelasyon tabanlı ağlar, hem bilinen hem de bilinmeyen metabolitler arasındaki ilişkilerin türetilmesine yardımcı olabilir ve bilinmeyenlerin açıklanmasını kolaylaştırabilir16. Pearson'ın korelasyon katsayılarını hesaplamak, metabolitler arasındaki doğrusal ilişkileri kurmak için en basit yaklaşım olsa da, dezavantajı hem doğrudan hem de dolaylı ilişkileri yakalamasıdır17,18,19. Bir alternatif, doğrudan ve dolaylı ilişkileri ayırt edebilen kısmi korelasyon katsayılarını hesaplamaktır. Gauss grafik modellemesi (GGM), kısmi korelasyon ağlarını tahmin etmek için kullanılabilir. Bununla birlikte, GGM, örneklem büyüklüğünün ve özellik sayısının karşılaştırılabilir olmasını gerektirir. Bu durum, binlerce metabolik özellik için ölçümler içeren hedeflenmemiş LC-MS verilerinde nadiren karşılanır. Bu sınırlamanın üstesinden gelmek için düzenleme tekniklerinden yararlanılabilir. Grafiksel kement (Glasso) ve düğümsel regresyon, kısmi korelasyon ağının düzenli tahmini için popüler yöntemlerdir16,20.
Burada sunulan biyoinformatik araçlarından ilki olan CorrelationCalculator16, önyargısız seyrek kısmi korelasyon (DSPC) algoritmasına dayanmaktadır. DSPC, seyrekleştirilmiş grafik kement modellemesine dayanır. Algoritmanın altında yatan varsayım, metabolitler arasındaki bağlantı sayısının numune sayısından önemli ölçüde daha küçük olduğu, yani metabolitlerin kısmi korelasyon ağının seyrek olduğudur. Bu varsayım, DSPC'nin düzenli regresyon tekniklerinden yararlanarak daha az örnek kullanarak çok sayıda metabolit arasındaki bağlantıyı keşfetmesine olanak tanır. Ayrıca, düzenli regresyon tahminleri için bir önyargı giderme adımı kullanarak, güven aralıkları oluşturmak ve ilgilenilen hipotezleri test etmek için kullanılabilecek kenar parametreleri için örnekleme dağılımları elde eder (örneğin, tek veya bir kenar grubunun varlığı/yokluğu). Kısmi korelasyon ağında bir kenarın varlığı veya yokluğu, hesaplanan p değerleri kullanılarak resmi olarak test edilebilir.
CorrelationCalculator'ın tek grup analizi için çok yararlı olduğu kanıtlandı16; Bununla birlikte, birçok metabolomik deneyin amacı, iki veya daha fazla koşulun diferansiyel analizidir. CorrelationCalculator, her koşul için kısmi korelasyon ağları oluşturmak üzere grupların her birinde ayrı ayrı kullanılabilirken, bu yaklaşım ağ oluşturma için kullanılabilecek örnek sayısını sınırlar. Yeterince büyük bir örneklem boyutu, veriye dayalı analizde en büyük hususlardan biri olduğundan, ağlar oluşturmak için verilerdeki mevcut tüm örneklerden yararlanabilen yöntemler oldukça arzu edilir. Bu yaklaşım, burada sunulan Telkari21 adlı ikinci araçta uygulanmaktadır. Telkari, daha önce yayınlanmış Diferansiyel Ağ Zenginleştirme Analizi (DNEA) algoritmasınadayanmaktadır 22. Tablo 1 , her iki aracın uygulamalarını ve iş akışını göstermektedir.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td>Deney koşullarının sayısı (k)</td>
			<td>k = 1</td>
			<td>k = 2</td>
		</tr><tr><td>Yazılım aracı</td>
			<td>Korelasyon Hesaplayıcı</td>
			<td>Telkari</td>
		</tr><tr><td>Giriş verileri</td>
			<td>• Metabolitler x Numuneler veri matrisi</td>
			<td>• Metabolitler x Numuneler veri matrisi • Deney grupları</td>
		</tr><tr><td>İş Akışı • Ön arıtma • Ağ tahmini • Ağ kümeleme • Zenginleştirme analizi</td>
			<td> • Günlük dönüşümü; Otomatik ölçeklendirme • DSPC (DSPC) • Harici uygulamalar aracılığıyla •Hayır</td>
			<td> • Günlük dönüşümü; Otomatik ölçeklendirme • Ortak ağ tahmini • Konsensüs kümeleme • NetGSA (Ağ GSA)</td>
		</tr><tr><td>Veri görselleştirme</td>
			<td>Harici uygulama aracılığıyla, örneğin Cytoscape</td>
			<td>Harici uygulama aracılığıyla, örneğin Cytoscape</td>
		</tr><tr><td>İlgilenilen sonuçla ilişkilendirme için metabolik modüllerin test edilmesi (isteğe bağlı)</td>
			<td>Harici uygulamalar aracılığıyla</td>
			<td>Harici uygulamalar aracılığıyla</td>
		</tr></tbody></table>Tablo 1: CorrelationCalculator ve Telkari'nin uygulama kapsamı ve iş akışı.

<table><tbody><tr><td>CorrelationCalculator</td><td>JAVA</td><td>http://metscape.med.umich.edu/calculator.html</td><td></td></tr><tr><td>clusterNet</td><td></td><td>https://github.com/Karnovsky-Lab/clusterNet</td><td></td></tr><tr><td>Cytoscape</td><td>Cytoscape</td><td></td> https://cytoscape.org/ <td></td></tr><tr><td>Telkari</td><td>JAVA</td><td>http://metscape.med.umich.edu/filigree.html</td><td></td></tr><tr><td>MetScape</td><td>Cytoscape</td><td>https://apps.cytoscape.org/apps/metscape</td><td>Korelasyon ağlarının oluşturulmasına ve keşfedilmesine izin veren Cytoscape uygulaması.</td></tr></tbody></table>

correlationcalculator ve telkari: metabolomik verilerin veriye dayalı ağ analizi için araçlar

CorrelationCalculator and Filigree: Tools for Data-Driven Network Analysis of Metabolomics Data

Omik verilerin analizinde önemli bir zorluk, eyleme geçirilebilir biyolojik bilginin çıkarılmasıdır. Metabolomik bir istisna değildir. Bireysel metabolitlerin seviyelerindeki değişiklikleri spesifik biyolojik süreçlerle ilişkilendirme konusundaki genel sorun, hedeflenmemiş sıvı kromatografisi-kütle spektrometrisi (LC-MS) çalışmalarında bulunan çok sayıda bilinmeyen metabolit ile birleşmektedir. Ayrıca, ikincil metabolizma ve lipid metabolizması, mevcut yol veritabanlarında zayıf bir şekilde temsil edilmektedir. Bu sınırlamaların üstesinden gelmek için grubumuz, veriye dayalı ağ oluşturma ve analizi için çeşitli araçlar geliştirmiştir. Bunlara CorrelationCalculator ve Telkari dahildir. Her iki araç da, metabolitlerin sayısı numune sayısını aştığında, kullanıcıların deneysel metabolomik verilerden kısmi korelasyon tabanlı ağlar oluşturmasına olanak tanır. CorrelationCalculator, tek bir ağın oluşturulmasını desteklerken, Telkari, iki örnek grubundan elde edilen verileri kullanarak diferansiyel bir ağ oluşturmaya ve ardından ağ kümeleme ve zenginleştirme analizine izin verir. Gerçek hayattaki metabolomik verilerin analizi için her iki aracın faydasını ve uygulamasını açıklayacağız.

CorrelationCalculator'ın kullanımını göstermek için, Krumsiek ve ark.24'te açıklanan KORA popülasyon çalışmasından elde edilen metabolomik verilerin bir alt kümesini kullanarak kısmi bir korelasyon ağı oluşturduk. Veri seti 151 metabolit ve 240 örnek içeriyordu. Şekil 1 , Cytoscape'de görselleştirilen ortaya çıkan kısmi korelasyon ağını göstermektedir. Ağ 148 düğüm ve 272 kenar içerir. Düğümlerin rengi, farklı kimyasal sınıflara ait metabolitleri temsil ederk...

Veriye dayalı ağ oluşturma ve metabolomik verilerin analizi için iki araç olan CorrelationCalculator ve Telkari'yi sunuyoruz. CorrelationCalculator, ifade verilerine dayalı olarak metabolitlerden oluşan tek bir etkileşim ağı oluşturmayı desteklerken, Telkari diferansiyel bir ağ oluşturmaya, ardından ağ kümeleme ve zenginleştirme analizine izin verir.

CorrelationCalculator ve Telkari: Metabolomik Verilerin Veriye Dayalı Ağ Analizi için Araçlar

A significant challenge in the analysis of omics data is extracting actionable biological knowledge. Metabolomics is no exception. The general problem of ...

Metabolomik veri analizi, birçok özel yazılım aracından yararlanan çok adımlı bir süreçtir. Bu veri analizi, veri işleme ve kalite kontrol, istatistiksel analiz ve biyolojik veri yorumlama olmak üzere üç ana adıma ayrılabilir. Bu protokolde açıklanan araçlar, analizde ikinci adımı etkinleştirmek için tasarlanmıştır.Son on yılda, gaz kromatografisi-kütle spektrometrisi ve sıvı kromatografisi-kütle spektrometrisi gibi analitik teknolojilerdeki ilerlemeler nedeniyle metabolomik, anomik bilim olarak ortaya çıkmıştır. Bu teknikler, karmaşık çok boyutlu veri kümeleri oluşturan yüzlerce ila binlerce küçük molekül metabolitinin eşzamanlı ölçümlerine izin verir. Metabolomik veri analizi, yol tabanlı zenginleştirme yaklaşımları için çeşitli zorluklar sunar.İlk olarak, önemli sayıda metabolit metabolik yollara eşlenemez. Ayrıca, sekonder ve lipid metabolizmasının yol kapsamı yeterli değildir. Bu nedenle, verilerin biyolojik olarak yorumlanması için alternatif yaklaşımlara ihtiyaç duyulmaktadır.Veriye dayalı ağ analizi teknikleri, metabolomik veriler için bilgiye dayalı yol zenginleştirme analiziyle ilgili zorlukların üstesinden gelmeye yardımcı olabilir. Örneğin, korelasyon ağları hem bilinen hem de bilinmeyen metabolitler arasındaki ilişkilerin türetilmesine yardımcı olabilir ve böylece bilinmeyenlerin açıklamalarını kolaylaştırabilir.

correlationcalculator-filigree-tools-for-data-driven-network-analysis

Research

JoVE Journal

Biology

Biyoloji

Mikrobiyal planktonik toplulukların metaboliti çıkarımı için bir yöntem sunulmaktadır. Tüm topluluk örnekleme özel hazırlanmış filtreler üzerine filtrasyon sağlanır. Liyofilizasyon sonra, sulu çözünür metabolitleri ekstre edilir. Bu yaklaşım doğal ya da deneysel mikrobiyal toplulukların trans-omik araştırmalar çevre metabolomik uygulaması için izin verir.

Nükleer Manyetik Rezonans Spektroskopisi ile Çevre metabolomik için düşük yoğunluklu Planktonik topluluklardan Metabolitlerinin Konsantrasyon

Kütle spektrometresi (UPLC-MS) ile birleştirilmiş ultra performanslı sıvı kromatografisi ile hedeflenmemiş metabolit profili, metabolizmayı araştırmak için güçlü bir tekniktir.  Bu makale, numune organizasyonu ve hazırlama, veri toplama, veri analizi, kalite kontrol ve metabolit tanımlaması dahil olmak üzere serumun hedeflenmemiş metabolit profili için kullanılan tipik bir iş akışını özetlemektedir.

Ultra Performans Sıvı Kromatografisi-Kütle Spektrometresi (UPLC-MS) ile Serum Büyük Ölçekli Sigara hedefli metabolomik Profilleme

Genom çapında dizileme deneylerinden ve metabolomik deneylerden elde edilen verilerin entegrasyonu zorlu bir iştir.  Bu yazıda, ilk kez, estradiol ile tedavi edilen meme kanseri hücrelerinden transkriptom, sistrom ve metabolom verilerinin üretilmesi, analizi ve entegrasyonu bildirilmiştir.

Meme Kanserinde Östrojen Reseptör Sinyali tarafından Metabolik Yönetmelik Sistem Biyolojisi

Bu makale, yani terroir kavramının, içgörü kazanmak için üzüm berry transkript ve metabolitleri hedefsiz metabolomik, transkriptomik ve çok değişkenli istatistiksel analiz uygulamasını açıklar, dut kalite özellikleri çevrenin etkisi.

Üzüm Berry metabolomik ve transkriptomik aracılığıyla yorumlanır Terroir Kavramı

Protein-protein ve protein-metaboliti etkileşimler tüm hücresel fonksiyonları için önemlidir. Burada, biz seçim bir protein ile bu etkileşimlerin paralel analiz sağlayan bir protokol tanımlamak. Bizim iletişim kuralı bitki hücre kültürleri için optimize edildi ve benzeşme arıtma kütle spektrometresi tabanlı protein ve metaboliti algılama ile birleştirir.

2 in 1: tek adımlı benzeşme arıtma paralel analizi için Protein-Protein ve Protein-metaboliti kompleksleri

Kantitatif Multipleks İmmünopantü (QMI), iki örnek arasındaki hedeflenen protein-protein etkileşimlerinin bolluğundaki farklılıkların hassas tespiti için akış sitometrisini kullanır. QMI biyomalzeme küçük bir miktar kullanılarak yapılabilir, genetiği değiştirilmiş etiketleri gerektirmez, ve daha önce tanımlanmış herhangi bir protein etkileşim ağı için adapte edilebilir.

Multipleksed Co-İmmünopreyağış Kullanarak Protein Etkileşim Ağı Dinamiğinin Ölçülmesi

Burada bir kütle spektrometresi güdümlü genom madenciliği protokolü oluşturulmuş ve tanımlanmıştır. Genom dizilimi bilgileri ve LC-MS/MS analizine dayanan bu analiz, kompleks mikrobiyal ve bitki özlerinden moleküllerin belirlenmesini kolaylaştırmayı amaçlamaktadır.

Yeni Doğal Ürünleri Ortaya Çıkarmak İçin Bir Araç Olarak Kütle Spektrometresi Güdümlü Genom Madenciliği

DiCoExpress, kalite kontrolünden ko-ekspresyona kadar bir RNA-Seq analizi gerçekleştirmek için R'de uygulanan komut dosyası tabanlı bir araçtır. DiCoExpress, 2 biyolojik faktöre kadar eksiksiz ve dengesiz tasarımı gerçekleştirir. Bu video eğitimi, kullanıcıyı DiCoExpress'in farklı özellikleri boyunca yönlendirir.

DiCoExpress ile Multifaktöriyel RNA-Seq Deneylerinin Analizi

XY-Meta ve metaX'i birbirine entegre eden hedefsiz bir metabolomik iş akışı oluşturduk. Bu protokolde, açık erişim spektrumu referansından bir aldatmaca spektral kütüphanesi oluşturmak için XY-Meta'nın nasıl kullanılacağını gösterdik ve daha sonra FDR kontrolünü gerçekleştirdik ve metabolomik spektrumları tanımladıktan sonra metabolitleri ölçmek için metaX'i kullandık.

FDR Kontrol Tabanlı Hedefsiz Metabolom Üzerinde Entegre Bir Tanımlama ve Niceleme İş Akışı

DeepOmicsAE, çoklu omik verilerin boyutluluğunu azaltmak için bir derin öğrenme yönteminin (yani bir otomatik kodlayıcı) uygulanmasına odaklanan bir iş akışıdır ve birden çok omik veri katmanını temsil eden tahmine dayalı modeller ve sinyal modülleri için bir temel sağlar.

DeepOmicsAE: Alzheimer Hastalığında Sinyal Modüllerinin Proteomik, Metabolomik ve Klinik Verilerin Derin Öğrenme Analizi ile Temsil Edilmesi

Kütle spektrometresi tabanlı proteomik veriler açık veritabanlarında mevcuttur ve ücretsiz araçlar kullanılarak erişilebilir. Veritabanı aramalarının ve açıklamalarının karmaşıklığı göz önüne alındığında, birçok biyolog bu veri kümelerini kullanma bilgisinden yoksundur. Burada, temel proteomik veri aramaları için ücretsiz araçların kullanımına ilişkin bir kılavuz sunuyoruz.

Ücretsiz Hesaplama Araçlarını Kullanarak Kütle Spektrometresi Tabanlı Proteomik Verilerde Gezinme

Keşfedin metabolomik verilerin veriye dayalı ağ analizi için CorrelationCalculator ve Filigree araçlarını. Bu yöntemler, metabolitler arası ilişkileri ortaya çıkararak biyolojik yorumlama zorluklarını aşmaya yardımcı olur.

CorrelationCalculator ve Telkari: Metabolomik Verilerin Veriye Dayalı Ağ Analizi için Araçlar

Daha fazla video keşfet