Name: In Vitro Down Sendromu Nörogenezinin İnsan Kaynaklı Pluripotent Kök Hücreler Kullanılarak Modellenmesi (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2025-03-07T12:40:00.000+00:00
Duration: 6 min 38 s
Description: Keşfedin Down sendromunda bozulmuş nörogenezisi insan iPS hücreleri kullanarak modelleme yöntemini. İki fazlı hücre döngüsü defektini inceleyerek nöron gelişimi mekanizmalarını anlayın ve tedavi stratejileri geliştirin.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

<ol><li>Chapman, R. S., Hesketh, L. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Behavioral+phenotype+of+individuals+with+Down+syndrome%5BTitle%5D)+AND+%22Ment+Retard+Dev+Disabil+Res+Rev%22%5BJournal%5D)">Behavioral phenotype of individuals with Down syndrome.</a> Ment Retard Dev Disabil Res Rev. 6 (2), 84-95 (2000).</li>
<li>Haydar, T. F., Reeves, R. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Trisomy+21+and+early+brain+development%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Trisomy 21 and early brain development.</a> Trends Neurosci. 35 (2), 81-91 (2012).</li>
<li>Wisniewski, K. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Down+syndrome+children+often+have+brain+with+maturation+delay%2C+retardation+of+growth%2C+and+cortical+dysgenesis%5BTitle%5D)+AND+%22Am+J+Med+Genet+Suppl%22%5BJournal%5D)">Down syndrome children often have brain with maturation delay, retardation of growth, and cortical dysgenesis.</a> Am J Med Genet Suppl. 7, 274-281 (1990).</li>
<li>Guidi, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neurogenesis+impairment+and+increased+cell+death+reduce+total+neuron+number+in+the+hippocampal+region+of+fetuses+with+Down+syndrome%5BTitle%5D)+AND+%22Brain+Pathol%22%5BJournal%5D)">Neurogenesis impairment and increased cell death reduce total neuron number in the hippocampal region of fetuses with Down syndrome.</a> Brain Pathol. 18 (2), 180-197 (2008).</li>
<li>Lott, I. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neurological+phenotypes+for+Down+syndrome+across+the+life+span%5BTitle%5D)+AND+%22Prog+Brain+Res%22%5BJournal%5D)">Neurological phenotypes for Down syndrome across the life span.</a> Prog Brain Res. 197, 101-121 (2012).</li>
<li>Stagni, F., Giacomini, A., Emili, M., Guidi, S., Bartesaghi, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neurogenesis+impairment%3A+An+early+developmental+defect+in+Down+syndrome%5BTitle%5D)+AND+%22Free+Radic+Biol+Med%22%5BJournal%5D)">Neurogenesis impairment: An early developmental defect in Down syndrome.</a> Free Radic Biol Med. 114, 15-32 (2018).</li>
<li>Golden, J. A., Hyman, B. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+of+the+superior+temporal+neocortex+is+anomalous+in+trisomy+21%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neuropathol+Exp+Neurol%22%5BJournal%5D)">Development of the superior temporal neocortex is anomalous in trisomy 21.</a> J Neuropathol Exp Neurol. 53 (5), 513-520 (1994).</li>
<li>Gupta, M., Dhanasekaran, A. R., Gardiner, K. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mouse+models+of+Down+syndrome%3A+Gene+content+and+consequences%5BTitle%5D)+AND+%22Mamm+Genome%22%5BJournal%5D)">Mouse models of Down syndrome: Gene content and consequences.</a> Mamm Genome. 27 (11-12), 538-555 (2016).</li>
<li>Wu, Y., West, N. R., Bhattacharyya, A., Wiseman, F. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cell+models+for+Down+syndrome-Alzheimer%27s+disease+research%5BTitle%5D)+AND+%22Neuronal+Signal%22%5BJournal%5D)">Cell models for Down syndrome-Alzheimer's disease research.</a> Neuronal Signal. 6 (1), NS20210054(2022).</li>
<li>Zhao, X., Bhattacharyya, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Human+models+are+needed+for+studying+human+neurodevelopmental+disorders%5BTitle%5D)+AND+%22Am+J+Hum+Genet%22%5BJournal%5D)">Human models are needed for studying human neurodevelopmental disorders.</a> Am J Hum Genet. 103 (6), 829-857 (2018).</li>
<li>Takahashi, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Induction+of+pluripotent+stem+cells+from+adult+human+fibroblasts+by+defined+factors%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Induction of pluripotent stem cells from adult human fibroblasts by defined factors.</a> Cell. 131 (5), 861-872 (2007).</li>
<li>Takahashi, K., Yamanaka, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Induction+of+pluripotent+stem+cells+from+mouse+embryonic+and+adult+fibroblast+cultures+by+defined+factors%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Induction of pluripotent stem cells from mouse embryonic and adult fibroblast cultures by defined factors.</a> Cell. 126 (4), 663-676 (2006).</li>
<li>Briggs, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Integration-free+induced+pluripotent+stem+cells+model+genetic+and+neural+developmental+features+of+Down+syndrome+etiology%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+Cells%22%5BJournal%5D)">Integration-free induced pluripotent stem cells model genetic and neural developmental features of Down syndrome etiology.</a> Stem Cells. 31 (3), 467-478 (2013).</li>
<li>Hibaoui, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Modeling+and+rescuing+neurodevelopmental+defect+of+Down+syndrome+using+induced+pluripotent+stem+cells+from+monozygotic+twins+discordant+for+trisomy+21%5BTitle%5D)+AND+%22EMBO+Mol+Med%22%5BJournal%5D)">Modeling and rescuing neurodevelopmental defect of Down syndrome using induced pluripotent stem cells from monozygotic twins discordant for trisomy 21.</a> EMBO Mol Med. 6 (2), 259-277 (2014).</li>
<li>Shi, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+human+stem+cell+model+of+early+Alzheimer%27s+disease+pathology+in+Down+syndrome%5BTitle%5D)+AND+%22Sci+Transl+Med%22%5BJournal%5D)">A human stem cell model of early Alzheimer's disease pathology in Down syndrome.</a> Sci Transl Med. 4 (124), 124ra29(2012).</li>
<li>Weick, J. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Deficits+in+human+trisomy+21+iPSCs+and+neurons%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Natl+Acad+Sci+U+S+A%22%5BJournal%5D)">Deficits in human trisomy 21 iPSCs and neurons.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 110 (24), 9962-9967 (2013).</li>
<li>Meharena, H. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Down+syndrome-induced+senescence+disrupts+the+nuclear+architecture+of+neural+progenitors%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Stem+Cell%22%5BJournal%5D)">Down syndrome-induced senescence disrupts the nuclear architecture of neural progenitors.</a> Cell Stem Cell. 29 (1), 116-130.e7 (2022).</li>
<li>Sharma, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Biphasic+cell+cycle+defect+causes+impaired+neurogenesis+in+Down+syndrome%5BTitle%5D)+AND+%22Front+Genet%22%5BJournal%5D)">Biphasic cell cycle defect causes impaired neurogenesis in Down syndrome.</a> Front Genet. 13, 1007519(2022).</li>
<li>Maclean, G. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Altered+hematopoiesis+in+trisomy+21+as+revealed+through+in+vitro+differentiation+of+isogenic+human+pluripotent+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Natl+Acad+Sci+USA%22%5BJournal%5D)">Altered hematopoiesis in trisomy 21 as revealed through in vitro differentiation of isogenic human pluripotent cells.</a> Proc Natl Acad Sci USA. 109 (43), 17567-17572 (2012).</li>
<li>Nehra, S., Sharma, V., Umrani, M., Singhal, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Generation+of+integration-free+Down+syndrome+and+isogenic+euploid+human+induced+pluripotent+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+Cell+Res%22%5BJournal%5D)">Generation of integration-free Down syndrome and isogenic euploid human induced pluripotent stem cells.</a> Stem Cell Res. 67, 103041(2023).</li>
<li>Yu, P. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dorsomorphin+inhibits+BMP+signals+required+for+embryogenesis+and+iron+metabolism%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Chem+Biol%22%5BJournal%5D)">Dorsomorphin inhibits BMP signals required for embryogenesis and iron metabolism.</a> Nat Chem Biol. 4 (1), 33-41 (2008).</li>
<li>Shi, Y., Kirwan, P., Smith, J., Robinson, H. P., Livesey, F. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Human+cerebral+cortex+development+from+pluripotent+stem+cells+to+functional+excitatory+synapses%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Human cerebral cortex development from pluripotent stem cells to functional excitatory synapses.</a> Nat Neurosci. 15 (3), 477-486 (2012).</li>
<li>Espuny-Camacho, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pyramidal+neurons+derived+from+human+pluripotent+stem+cells+integrate+efficiently+into+mouse+brain+circuits+in+vivo%5BTitle%5D)+AND+%22Neuron%22%5BJournal%5D)">Pyramidal neurons derived from human pluripotent stem cells integrate efficiently into mouse brain circuits in vivo.</a> Neuron. 77 (3), 440-456 (2013).</li>
<li>Gaspard, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Generation+of+cortical+neurons+from+mouse+embryonic+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Protoc%22%5BJournal%5D)">Generation of cortical neurons from mouse embryonic stem cells.</a> Nat Protoc. 4 (10), 1454-1463 (2009).</li>
</ol>

<table><tbody><tr><td>< güçlü > MEF orta: < / güçlü ></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>DMEM Yüksek Glikoz</td><td>Gibco</td><td>11965-092</td><td></td></tr><tr><td>FBS</td><td>VWR</td><td>97068-085</td><td>% 10 nihai konsantrasyon</td></tr><tr><td>Esansiyel Olmayan Amino Asitler</td><td>Hyclone</td><td>SH30238.01</td><td>1X nihai konsantrasyon</td></tr><tr><td>Penisilin / Streptomisin</td><td>Hipklon</td><td>SV30010</td><td>1X nihai konsantrasyon</td></tr><tr><td>&beta;-Merkaptoetanol</td><td>Gibco</td><td>21985-023</td><td>1X nihai konsantrasyon</td></tr><tr><td><güçlü>hiPSC ortamı: < / güçlü></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Nakavt DMEM / F12</td><td>Gibco&nbsp;</td><td>12660-012</td><td></td></tr><tr><td>Nakavt Serum Replasmanı (KOSR)</td><td>Gibco</td><td>10828-028</td><td>%20 nihai konsantrasyon</td></tr><tr><td>Esansiyel Olmayan Amino Asitler Hidroklon</td><td></td><td>SH30238.01</td><td>1X nihai konsantrasyon</td></tr><tr><td>Glutamax</td><td>Gibco&nbsp;</td><td>35050061</td><td>1X nihai konsantrasyon</td></tr><tr><td>Penisilin / Streptomisin</td><td>Hiplon</td><td></td><td>SV30010 1X nihai konsantrasyon</td></tr> <tr><td>ve beta; -Merkaptoetanol (1000X)</td> <td>Gibco</td><td>21985-023</td><td>1X final konsantrasyonu</td></tr> <tr><td>< güçlü >DDM orta: < / güçlü ></td><td></td><td></td><td></td></tr> <tr><td>Nakavt DMEM / F12</td><td>Gibco&nbsp;</td><td>12660-012</td><td></td></tr><tr><td>Esansiyel Olmayan Amino Asitler Hidroklon</td><td></td><td>SH30238.01</td><td>1X nihai konsantrasyon</td></tr><tr><td>Glutamax</td><td>Gibco&nbsp;</td><td>35050061</td><td>1X son konsantrasyon</td></tr><tr><td>Penisilin / Streptomisin</td><td>Hidroklon</td><td>SV30010</td><td>1X son konsantrasyon</td></tr><tr><td>Albümaks (% 10)</td> <td>İnvitrojen ve nbsp;</td><td>11020-021</td><td>0.5 X %10 Albümaks son konsantrasyondur</td></tr><tr><td><güçlü >NPC ortamı: < / güçlü ></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>DDM ortamı</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>N2 Takviyesi</td><td>Gibco&nbsp;</td><td>17502048</td><td>1X nihai konsantrasyon</td></tr><tr><td>B-27 Takviyesi (50X), eksi A vitamini</td><td>Gibco&nbsp;</td><td>12587010</td><td>1X nihai konsantrasyon</td></tr><tr><td><güçlü > Nöral Farklılaşma ortamı (ND): < / güçlü ></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>DDM ortamı</td><td></td><td></td><td>hacmin 1/2'si</td></tr><tr><td>Nörobazal Orta</td><td>Gibco&nbsp;</td><td>21103-049</td><td>1/2 cilt</td></tr><tr><td>N2 Eki</td><td>Gibco&nbsp;</td><td>17502048</td><td>0.5 X nihai konsantrasyon</td></tr><tr><td>B-27 Takviyesi (50X)</td> <td>Gibco&nbsp;</td><td>17504044</td><td>0.5 X nihai konsantrasyon</td></tr><tr><td>Glutamax</td><td>Gibco&nbsp;</td><td>35050061</td><td>1X Nörobazal ortam</td></tr><tr><td>Penisilin / Streptomisin</td><td>Hipklon</td><td>SV30010</td><td>1X Nörobazal ortam</td></tr><tr><td>< güçlü > immün boyama için antikorlar ve reaktifler: < / güçlü ></td><td></td><td></td><td></td></tr> <tr><td>Paraformaldehit</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>158127-500G</td><td>%4</td></tr> <tr><td>DPBS, kalsiyum yok, magnezyum yok</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>D5652</td><td></td></tr><tr><td>Triton-X-100 Çözeltisi</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>X100-500ML</td><td>%0.20</td></tr> <tr><td>BSA</td><td>Hyclone</td><td>A7979-50ML</td><td>%1.00</td></tr> <tr><td>Saflaştırılmış anti-tübülin ve beta;-3 (TUBB3) (TUJ1)</td><td>BioLegend</td><td>801202</td><td>1:500 seyreltme</td></tr><tr><td>Eşek anti-Fare IgG (H + L) İkincil Antikor, Alexa fluor 594 konjuge</td><td>Life Tech Invitrogen&nbsp;</td><td>A21203</td><td>1:250 seyreltme</td></tr><tr><td>Saflaştırılmış Fare-Anti-İnsan Ki67</td><td>BD Pharmingen</td><td>550609</td><td>1:100 seyreltme</td></tr><tr><td>Saflaştırılmış anti-PAX6</td><td>BioLegends</td><td>901302</td><td>1:100 seyreltme</td></tr><tr><td>Alexa fluor 488 Eşek (tavşan önleyici)</td><td>Life Tech Invitrogen&nbsp;</td><td>A21206</td><td>1:250 seyreltme</td></tr><tr><td>DAPI Çözeltisi (5 mg / mL)</td> <td>Sigma</td><td>D9542</td><td>1:1000 seyreltme</td></tr><tr><td><güçlü>Diğerleri< / güçlü ></td><td></td><td></td><td></td></tr> <tr><td>Hücre ayırma çözeltisi (Accutase)&nbsp;</td><td>Gibco&nbsp;</td><td>A11105-01</td><td>Kullanıma hazır çalışma solüsyonu</td></tr><tr><td>Kaya inhibitörü (RI)&nbsp;</td><td>Sellechckem&nbsp;</td><td>Y27632</td><td>10 mM / ml nihai konsantrasyon</td></tr><tr><td>Dorsomorfin ve nbsp;</td><td>Sellechckem&nbsp;</td><td>S7306</td><td>0.125 nM/ml nihai konsantrasyon</td></tr><tr><td>Kalsiyum ve magnezyum ile DPBS (DPBS + Ca, Mg)</td> <td>Gibco&nbsp;</td><td>14040133</td><td></td></tr><tr><td>Kalsiyum ve magnezyum Gibco içermeyen</td> kullanıma hazır çalışma çözümü <td>DPBS&nbsp;</td><td>14190136</td><td>Kullanıma hazır çalışma çözümü</td></tr><tr><td>Jelatin Tip A</td><td>Sigma&nbsp;</td><td>G2500-100G</td><td>%0.10</td></tr> <tr><td>esc nitelikli bazal membran matrisi (Matrigel GFR)&nbsp;</td><td>Corning&nbsp;</td><td>356230</td><td>1 mg stok şişesi seyreltilmiş 1:240</td></tr><tr><td>Tripsin %0.05</td> <td>Gibco</td><td>25300054</td><td></td></tr><tr><td>Tripan Mavisi</td><td>Gibco</td><td>15250-061</td><td>%0.40</td></tr> <tr><td>Temel Fibrablast Büyüme Faktörü (bFGF)</td><td>Peprotech&nbsp;</td><td>100-18B</td><td>25 ng/ml nihai konsantrasyon</td></tr><tr><td>Kollajenaz&nbsp;</td><td>Gibco&nbsp;</td><td>17104-019</td><td>1mg / ml nihai konsantrasyon</td></tr></tbody></table>

in vitro down sendromu nörogenezinin İnsan kaynaklı pluripotent kök hücreler kullanılarak modellenmesi

In Vitro Modeling of Down Syndrome Neurogenesis Using Human-Induced Pluripotent Stem Cells

Tekilleştirilmiş insan iPSC'leri, tek hücreli süspansiyonlar olarak nitelikli matris kaplı tabaklara tohumlandı ve bFGF'nin çıkarılmasıyla farklılaşma başlatıldı. Ektodermal olmayan farklılaşmayı inhibe etmek için, bir BMP sinyal inhibitörü olan Dorsomorfin, DIV 2-1821'den eklendi. Progenitör hücrelerin nörojenik aşamadan daha fazla farklılaşması için, tek hücreli süspansiyonlar, erken nöral farklılaşmayı gözlemlemek için 6-10 hafta daha nitelikli matris (Şekil 1) üze...

In Vitro Down Sendromu Nörogenezinin İnsan Kaynaklı Pluripotent Kök Hücreler Kullanılarak Modellenmesi

Down syndrome (DS), caused by an extra copy of chromosome 21, is a leading cause of intellectual disability. One of the key factors contributing to this ...

in-vitro-modeling-down-syndrome-neurogenesis-using-human-induced

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Sinirbilim

Atılır insan fetal kortikal doku sinir kök hücrelerin izolasyonu ve kültürü üzerinde basit ve güvenilir bir yöntem açıklanmıştır. Bilinen insan nörolojik bozukluklar türetilen Kültürler farmakolojik etkinliğini değerlendirmek için bir platform sağlamak gibi, hücresel ve moleküler patolojik süreçleri karakterizasyonu için kullanılabilir.

Atılan İnsan Fetal Kortikal Doku Sinir Kök Hücre Üretimi

Bu işlem insan gelişimi sırasında gözlenen benzemektedir kontrol noktaları geçerek telencephalic nöronlar verir. Hücreler, kendiliğinden ayırt etmek için izin nöral soy doğru itip faktörlere maruz kalabilir, izole edilir, ve terminal farklılaşma ve olgunlaşma için izin lamelleri üzerine kaplanır.

İnsan Pluripotent Kök Hücreler Telencephalic glutamaterjik Nöron Şartnamesi

Biz, gelişimsel biyolojiden elde edilen bilgilere ve yayınlanmış araştırmalara dayanarak, hem insan embriyonik kök hücrelerinden hem de insan kaynaklı pluripotent kök hücrelerden A9 orta beyin dopaminerjik nöronlarını verimli bir şekilde üretmek için optimize edilmiş bir protokol geliştirdik, bu da Parkinson hastalığı için hastalık modellemesi ve hücre replasman tedavisi için yararlı olacaktır.

İnsan Pluripotent Kök Hücreleri dopaminerjik Nöron Farklılaşma Yönetmen

Bu protokol, birçok nörolojik bozuklukta hastalık patogenezine katkıda bulunan gelişimsel yolları tanımlamak için kullanılabilecek sağlam ve replikatif bir nöral hücre popülasyonu elde etmek için nöral progenitör hücrelerin insan kaynaklı pluripotent kök hücrelerden nasıl ayırt edilebileceğini açıklar.

Nörolojik Hastalıklar Çalışmaları Yaratma ve Kullanma hiPSC Türetilmiş NPC A Guide

İnsan beyni gelişiminin modellenmesi, nöral epitel dokusunun benzeri görülmemiş karmaşıklığı nedeniyle engellenmiştir. Burada, insan beyninin gelişiminin erken olaylarını tanımlamak ve mikrosefaliyi in vitro olarak modellemek için sağlam beyin organoidleri üretimi için bir yöntem açıklanmaktadır.

iPSC türetilmiş İnsan Beyin Organoids oluşturulması Erken Nörogelişimsel Bozuklukları Model

Burada, insandan kaynaklı pluripotent kök hücrelerden (hiPSC) serum serbest embriyo gövdesi (SFEB) denilen üç boyutlu (3 boyutlu) bir sistem geliştirmek için bir protokol bildirdik. Bu 3 Boyutlu model, insan kortikal gelişimini modellemek için organotipik dilim kültürü gibi ve gelişmekte olan sinir devrelerinin fizyolojik sorgusu için kullanılabilir.

Fizyolojik Olarak İlgili Tahliller Kullanılarak 3-D Kök Hücre Kültürlerinin Sorgulanması İçin HiPSC Türevi Serum Serbest Embriyoid Cisim Geliştirilmesi

İnsan derisinden türetilmiş fibroblastları indüklenmiş Nöronal Progenitör Hücrelere (iNPC' ler) yeniden programlamak için bir protokol ve daha sonra indüklenmiş Astrositlere (iAs) farklılaşmalarını açıklıyoruz. Bu yöntem, büyük miktarlarda iNPC'lerin ve iA'ların hızlı ve tekrarlanabilir üretimine yol açar.

Fibroblastlardan Nöronal Progenitör Hücrelere Doğrudan Dönüşüm ve Astrositlere Farklılaşma Kullanarak Nörolojik Hastalıklar için İn vitro Modelleme

Bu protokol, epizomal plazmidlerin nükleofeksiyon ile verilmesi yoluyla fetal doku fibroblastlarından entegrasyonsuz iPSC'lerin üretilmesini ve ardından iPSC karakterizasyonu ve nöronal farklılaşma için kullanılan yöntemlerin tanımlanmasını açıklar.

Sendromla İlişkili Nörolojik Açıkların Aşağı Akış Modellemesi için Turner Sendromundan İndüklenmiş Pluripotent Kök Hücrelerin (45XO) Fetal Hücrelerinin Üretimi

Omurilik insan kaynaklı pluripotent kaynaklı astrositleri ve nöronları ve elektrofizyolojik kayıt için ortak kültürlerini ayırt etmek için bir yöntem tanımladık.

ALS'yi Bölgesel Olarak Spesifik İnsan Pluripotent Kök Hücre Kaynaklı Astrositler ve Nöronlarla Modellemek için Bir Elektrofizyolojik Platformun Kurulması

Mevcut protokol, serebellar gelişimin erken aşamalarını araştırmak için indüklenmiş pluripotent kök hücrelerden 2D tek katmanlı bir serebellar hücre üretimini açıklamaktadır.

İnsan Serebellar Gelişiminin In Vitro in 2D Yapının Modellenmesi

Keşfedin Down sendromunda bozulmuş nörogenezisi insan iPS hücreleri kullanarak modelleme yöntemini. İki fazlı hücre döngüsü defektini inceleyerek nöron gelişimi mekanizmalarını anlayın ve tedavi stratejileri geliştirin.

In Vitro Down Sendromu Nörogenezinin İnsan Kaynaklı Pluripotent Kök Hücreler Kullanılarak Modellenmesi

Daha fazla video keşfet