Name: Helicobacter pylori virülansının hızlı tespiti ve kuantum nokta etiketleme teknolojisi kullanılarak tiplendirilmesi (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2025-06-13T13:05:00.000+00:00
Duration: 5 min 13 s
Description: Keşfedin kuantum nokta etiketleme teknolojisini Helicobacter pylori virülans tespiti için. Bu yöntem, antijen-antikor bağlanmasını hassaslaştırarak kişiselleştirilmiş tedavi planları sunar ve geleneksel tanı yöntemlerinin sınırlamalarını aşar.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Bu çalışma (KY2025-191-01), Güney Tıp Üniversitesi, Guangdong İl Halk Hastanesi (Guangdong Tıp Bilimleri Akademisi) insan araştırmaları etik komitesinin yönergelerine bağlı kalınarak gerçekleştirilmiştir. Bu makale, bilgilendirilmiş onamdan muafiyet başvurusu ile uyumludur.
NOT: Bu çalışma, katılımcıların kan türlerinin Helicobacter pylori üreaz (Üreaz) antikorları, vakuolar sitotoksin A (VacA) antikorları ve sitotoksin ile ilişkili gen A (CagA) toksin antikorları içerip içermediğini teşhis etmek için bir kit tasarlamak ve geliştirmek için kuantum nokta teknolojisini kullanmayı amaçlamaktadır. Bu tasarlanmış kit, Helicobacter pylori Üreaz antikorlarını, CagA antikorlarını ve VacA antikorlarını ölçmek için çift antijenli bir sandviç yöntemi kullanır. Hedef maddeyi içeren test numunesi, numune pedine eklendiğinde, sifon hareketi yoluyla kuantum pedi ve zardan akar ve katı fazlı bir antijen-antikor kompleksi oluşturur. Tespit işleminden sonra, tespit hattı ve kütle analizör tarafından sırasıyla okunur. Kontrol hattının sinyal değeri, üç antikorun her birinin T/C sinyal değerlerine dayalı olarak Urase antikoru, CagA antikoru ve VacA antikorunun negatif ve pozitif durumunu belirlemek için kullanılır. Tasarım şeması Şekil 1'de gösterilmiştir.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/67792/67792fig01.jpg"> 
Şekil 1: H. pylori tipleme test kartının şematik diyagramı. Şekil, test kartının yapısını ve bileşimini göstermektedir. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/67792/67792fig01large.jpg" target="_blank">Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.</a>
1. Kit hazırlığı
<ol>
	<li>QDs-2-(n-morfin) etansülfonik asit (MES) tampon reaksiyon sisteminin kurulması<ol>
		<li>Orijinal QDs çözeltisini oda sıcaklığına (RT) dengeleyin. Daha sonra 1000 μL'yi aspire edin ve eşit hacimde 2x MES çözeltisi ekleyin (MES'in nihai konsantrasyonu 10 mmol/L idi).</li>
		<li>30 s ila 3 dakika boyunca karıştırın, çalkalayın ve sonikasyon yapın.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Etkinleştirme<ol>
		<li>QDs-MES tampon sistemine 10:1 oranında 20 mg / mL 1-Etil-3- (3-dimetilaminopropil) karbodiimid (EDC) / N-Hidroksisüksinimid (NHS) ekleyin. 3 dakika boyunca karıştırın, çalkalayın ve sonikleştirin.</li>
		<li>Hazırlanan çözeltiyi 15 dakika boyunca 37 ° C'lik bir su banyosuna koyun ve 20 dakika boyunca 13.000 × g'da santrifüjleyin.</li>
		<li>Süpernatanı santrifüjlenmiş çözeltiden çıkarın ve 1x MES çözeltisi ile yeniden çözün. Solüsyonu bir pipetle tekrar tekrar üfleyin, eşit şekilde karıştırmak için sallayın ve 3 dakika boyunca sonikasyon yapın.</li>
		<li>Yukarıdaki çözeltiyi 15 dakika boyunca 37 ° C'lik bir su banyosuna yerleştirin ve 20 dakika boyunca 13.000 × g'da santrifüjleyin.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Bağlama<ol>
		<li>1000 μL aktivasyon çözeltisine 0.03 mg Üreaz antijeni, CagA antijeni, VacA antijeni ve keçi anti-fare IgG ekleyin, ucu tekrar tekrar pipetleyin, sallayın ve 3 dakika boyunca sonikasyon yapın.</li>
		<li>Yukarıdaki çözeltiyi 37 °C'lik bir su banyosuna yerleştirin ve 3 saat boyunca reaksiyona sokun.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Kapatma ve depolama<ol>
		<li>100 μL bloke edici çözelti ekleyin (Ek Tablo 1) ve 1 saat inkübe edin.</li>
		<li>Bloke edilmiş çözeltiyi 13.000 × g'da 15 dakika santrifüjleyin.</li>
		<li>Süpernatanı santrifüjlenmiş çözeltiden çıkarın, 750 μL sulandırma çözeltisi ekleyin (Ek Tablo 1), tekrar tekrar pipetleyin, sallayın ve 5 dakika boyunca sonikasyon yapın, ardından 4 ° C'de saklayın.</li>
	</ol>
	</li>
</ol>
2. Kaplanmış plakaların hazırlanması
<ol>
	<li>Kuantum pedlerinin hazırlanması<ol>
		<li>Toplu üretime göre gerekli miktarı hazırlamak için kuantum nokta etiketli H. pylori antijen kompleksi 1:5'i kuantum nokta seyreltme tamponu ile seyreltin.</li>
		<li>Kuantum pedini alın ve bir film püskürtücü kullanarak pedin üzerine belirli miktarda kuantum nokta etiketli H. pylori antijen kompleksi eşit şekilde püskürtün ve 37 ° C'de 30 dakika kurutun.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Membran hazırlama<ol>
		<li>Kontrol hattını ve test hattı kaplama malzemelerini seyreltmek ve toplu üretim hacmine göre gerekli miktarı hazırlamak için baskı tamponunu kullanın.</li>
		<li>Nitroselüloz membranı polivinil klorür (PVC) plakaya yapıştırın, kalite kontrol çizgisini ve test çizgisi malzemelerini membran üzerine eşit şekilde kaplamak için film çizik altın püskürtücü kullanın ve 57 °C'de 24 saat kurutun.</li>
	</ol>
	</li>
</ol>
3. Montaj
<ol>
	<li>Kuantum ve numune pedlerini sırayla film kaplı PVC plakaya yapıştırın.</li>
</ol>
4. Şeritler halinde kesme
<ol>
	<li>Monte edilmiş büyük tahtayı test şeritleri halinde kesmek için bir şerit kesici kullanın.</li>
</ol>
5. İç ambalaj
<ol>
	<li>Ambalajı kit bileşimi gereksinimlerine göre tamamlayın. NOT: Kitin bileşenleri aşağıdaki gibidir: (i) Test kartı: Bir test şeridi kabuğu ve bir test şeridinden oluşur. Test şeridi bir PVC plaka, bir numune pedi, bir kuantum pedi (kuantum noktaları ile etiketlenmiş bir antijen kompleksi; kompleks Üreaz antijeni, CagA antijeni, VacA antijeni ve fare IgG içerir), bir nitroselüloz membrandan oluşur (algılama alanı VacA antijeni, CagA antijeni ve Üreaz antijeni (rekombinant antijen ökaryotik ekspresyonu) ile sabitlenir ve kalite kontrol alanı keçi anti-fare IgG (keçi poli antikoru) ile kaplanmıştır), ve emici kağıt. Farklı paketleme özelliklerinin farklı test kartı miktarları vardır. Bir kişinin reaktifi için bir test kartı gereklidir. (ii) SD kart: 1 adet / kutu. Farklı test kitleri partilerinden test kartı ve güvenli dijital (SD) kart bileşenleri karıştırılmamalıdır.</li>
</ol>
6. Numune işleme
NOT: Numune toplama için Ulusal Klinik Laboratuvar Operasyon Prosedürlerine bakın.
<ol>
	<li>Kanı bir ayırma jeli tüpünde toplayın. Hemolizden kaçınmaya dikkat edin.</li>
	<li>Ayrılan serum örneğini oda sıcaklığında (RT) 4 saat içinde test edin. Zamanında test edilemezse, numuneyi 3 gün boyunca 2-8 °C'de saklayın. Uzun süreli (1 yıl içinde) kapatın ve -20 °C'nin altında saklayın.</li>
	<li>Numuneleri RT'ye geri yükleyin ve kullanmadan önce iyice karıştırın. NOT: Donmuş ve çözülmüş numuneler kullanımdan önce tamamen çözülmeli ve donma-çözülme döngülerinin sayısı beşi geçmemelidir. Tekrarlanan dondurularak çözülmüş numuneler analitin bozulmasına neden olabilir ve bundan kaçınılmalıdır. Şiddetli kil ve hemoliz örnekleri de testi etkileyecektir ve bundan kaçınılmalıdır.</li>
</ol>
7. Test prosedürü
<ol>
	<li>RT'ye dengelemek için reaktif kitini ve kalite kontrol malzemelerini çıkarın.</li>
	<li>Numune hazırlama: Tam kan numunelerini 1467 g'da 10 dakika santrifüjleyin.</li>
	<li>SD kart lot numarasının reaktif kitininkiyle eşleştiğini doğrulayın. Otomatik kalibrasyon için SD kartı cihaza takın.</li>
	<li>Enstrümanı ve işletim bilgisayarını açın. Belirlenen yazılımı başlatın ve Test modülünü seçin. Enstrümanı başlatmak ve başarılı bir şekilde tamamlanmasını beklemek için Başlatma Ayarları'nı seçin.</li>
	<li>Cihazın reaktif alanına erişin ve test kartı yuvasını çıkarın. Reaktif kitini açın ve gerekli sayıda test kartı seçin.</li>
	<li>Test kartlarının folyo poşetlerini açın ve belirtilen yöne göre yuvaya yerleştirin. Kart yuvasını cihazın reaktif alanına yeniden takın.</li>
	<li>Kalite Kontrol (QC) Testi<ol>
		<li>Test modülünde Manuel Giriş'i seçin. Bilgi Girişi'ne tıklayın ve belirli QC malzeme bilgilerini girin. Oluştur'u tıklayın. QC malzemelerini belirlenen numune rafına yerleştirin, doğru sıra ve yönlendirmeyi sağlayın.</li>
		<li>QC testini başlatmak için Testi Başlat'a tıklayın. Cihazın numune iğnesi, numunenin 80 μL'sini aspire edecek ve numune kuyucuğuna dikey olarak dağıtacaktır. Cihaz, numune dağıtımından sonra otomatik olarak zamanlamaya başlayacaktır. 15 dakika sonra, cihaz algılama yapacak, ölçüm değerlerini okuyacak ve sonuçları çıkaracaktır.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Örnek Test: Test modülünde Çift Yönlü LIS'i seçin. Test edilecek numuneleri, uygun düzen ve yönlendirmeyi sağlayarak belirlenen numune rafına yerleştirin. Testi Başlat'a tıklayın. Cihaz benzer şekilde her birinden 80 μL numune aspire edecek ve bunları kalite kontrol prosesiyle aynı şekilde işleyecektir.</li>
	<li>Test tamamlandıktan sonra, kullanılmış test kartlarını cihazdan çıkarın ve tıbbi atık olarak atın.</li>
</ol>
8. Kalite kontrol
<ol>
	<li>H. pylori negatif: Helicobacter pylori negatif referans ürünlerinin, yani Üreaz antikoru, CagA antikoru ve VacA antikoru sonuçlarının negatif olduğundan emin olun ve kontrol edin.</li>
	<li>H. pylori tip II enfeksiyonu: Helicobacter pylori tip II referans ürününün yani Üreaz antikorunun pozitif, CagA antikoru ve VacA antikoru sonuçlarının tamamının negatif olduğunu kontrol edin ve emin olun.</li>
	<li>H. pylori tip I enfeksiyonu: Helicobacter pylori tip I referans ürün yani Üreaz antikorunun pozitif, CagA antikoru ve/veya VacA antikorunun pozitif olduğunu kontrol edin ve emin olun.</li>
</ol>
9. Sonuç analizi
<ol>
	<li>Zayıf veya toksijenik olmayan suşlarla tip II enfeksiyon: Üreaz antikoru okuması pozitif olduğunda ve CagA antikoru ve VacA antikor okumaları negatif olduğunda, bunu zayıf veya toksijenik olmayan bir H. pylori suşu ile bir enfeksiyon olarak yorumlayın.</li>
	<li>Yüksek derecede patojenik toksin üreten suşlarla tip I enfeksiyon: Üreaz antikoru okuması pozitif olduğunda ve CagA antikoru veya VacA antikor okuması pozitif olduğunda veya her ikisi de pozitif olduğunda, bunu yüksek derecede patojenik bir H. pylori toksin üreten suş ile bir enfeksiyon olarak yorumlayın.</li>
	<li>Negatif: Üreaz antikoru, CagA antikoru ve VacA antikorunun okumaları negatif olduğunda, bunu H. pylori suşları ile enfeksiyon olmadığı şeklinde yorumlayın.</li>
	<li>Geçersiz: Cihaz sonucu geçersiz olarak değerlendirdiğinde, yanlış çalışma veya reaktif kiti arızası olup olmadığını kontrol edin ve prosedürü tekrar deneyin.</li>
</ol>
10. Floresan analizörünün kalibrasyonu
<ol>
	<li>İlk olarak, analizörü açın ve performansını stabilize etmek için yaklaşık 15 dakika ısınmasına izin verin. Ardından, üretici tarafından sağlanan kalibrasyon standardını numune tutucuya yerleştirin.</li>
	<li>Ardından, analizörün arayüzündeki kalibrasyon fonksiyonuna erişin ve işlemi başlatın. Analizör, standardın floresansını otomatik olarak algılayacak ve dahili parametrelerini önceden ayarlanmış referans değerlerine uyacak şekilde ayarlayacaktır.</li>
	<li>Bundan sonra, kalibrasyon standardını çıkarın ve okumaların kabul edilebilir aralıkta olduğunu doğrulamak için boş bir numune yerleştirin.</li>
	<li>Bu adımları önerilen programa göre düzenli olarak tekrarlamak, güvenilir ölçümler için analizörün doğruluğunun korunmasına yardımcı olur.</li>
</ol>

<ol><li>Tacconelli, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((research+and+development+of+new+antibiotics%3A+WHO+priority+list+of+antibioticresistant+bacteria+and+tuberculosis%5BTitle%5D)+AND+%22Lancet+Infect+Dis%22%5BJournal%5D)">research and development of new antibiotics: WHO priority list of antibioticresistant bacteria and tuberculosis.</a> Lancet Infect Dis. 18 (3), 318-327 (2018).</li>
<li>Kamboj, A. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Helicobacter+pylori%3A+past%2C+present%2C+and+future+of+treatment%5BTitle%5D)+AND+%22Mayo+Clin+Proc%22%5BJournal%5D)">Helicobacter pylori: past, present, and future of treatment.</a> Mayo Clin Proc. 92 (4), 599-604 (2017).</li>
<li>Yamaoka, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Disease+mechanisms%3A+Helicobacter+pylori+virulence+factors%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Gastroenterol+Hepatol%22%5BJournal%5D)">Disease mechanisms: Helicobacter pylori virulence factors.</a> Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 7 (11), 629-641 (2010).</li>
<li>Sharndama, H. C., Mba, I. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Helicobacter+pylori%3A+an+updated+overview+on+its+virulence+and+pathogenesis%5BTitle%5D)+AND+%22Braz+J+Microbiol%22%5BJournal%5D)">Helicobacter pylori: an updated overview on its virulence and pathogenesis.</a> Braz J Microbiol. 53 (1), 33-50 (2022).</li>
<li>Lin, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Infection+status+of+type+I+and+type+II+Helicobacter+pylori+in+areas+with+high+incidence+of+gastric+cancer+and+its+impact+on+gastrin+and+pepsinogen+levels%5BTitle%5D)+AND+%22World+J+Gastroenterol%22%5BJournal%5D)">Infection status of type I and type II Helicobacter pylori in areas with high incidence of gastric cancer and its impact on gastrin and pepsinogen levels.</a> World J Gastroenterol. 26 (25), 3673-3685 (2020).</li>
<li>Li, Y. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Global+prevalence+of+Helicobacter+pylori+infection+from+1980+to+2022%3A+a+systematic+review+and+metaanalysis%5BTitle%5D)+AND+%22Lancet+Gastroenterol+Hepatol%22%5BJournal%5D)">Global prevalence of Helicobacter pylori infection from 1980 to 2022: a systematic review and metaanalysis.</a> Lancet Gastroenterol Hepatol. 8 (6), 553-564 (2023).</li>
<li>Karbalaei, M., Keikha, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rescue+effect+of+lactobacillicontaining+bismuth+regimen+on+Helicobacter+pylori+treatment+failure%5BTitle%5D)+AND+%22New+Microbiol+New+Infect%22%5BJournal%5D)">Rescue effect of lactobacillicontaining bismuth regimen on Helicobacter pylori treatment failure.</a> New Microbiol New Infect. 42, 100904(2021).</li>
<li>Malfertheiner, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Helicobacter+pylori+infection%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Dis+Primers%22%5BJournal%5D)">Helicobacter pylori infection.</a> Nat Rev Dis Primers. 9 (1), 19(2023).</li>
<li>Stewart, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Global+burden+of+disease+requiring+emergency+surgery%5BTitle%5D)+AND+%22Br+J+Surg%22%5BJournal%5D)">Global burden of disease requiring emergency surgery.</a> Br J Surg. 101 (1), e9-e22 (2014).</li>
<li>de Martel, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+global+burden+of+cancer+attributable+to+infection+in+2018%3A+a+global+incidence+analysis%5BTitle%5D)+AND+%22Lancet+Glob+Health%22%5BJournal%5D)">The global burden of cancer attributable to infection in 2018: a global incidence analysis.</a> Lancet Glob Health. 8 (2), e180-e190 (2020).</li>
<li>Godbole, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Review%3A+diagnosis+of+Helicobacter+pylori+infection%5BTitle%5D)+AND+%22Helicobacter%22%5BJournal%5D)">Review: diagnosis of Helicobacter pylori infection.</a> Helicobacter. 25 (S1), e12735(2020).</li>
<li>Lee, Y. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Diagnosis+and+treatment+of+Helicobacter+pylori+infection%5BTitle%5D)+AND+%22Annu+Rev+Med%22%5BJournal%5D)">Diagnosis and treatment of Helicobacter pylori infection.</a> Annu Rev Med. 73 (1), 183-195 (2022).</li>
<li>Fischbach, W., Malfertheiner, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Helicobacter+pylori+infection%5BTitle%5D)+AND+%22Ger+Int+Med+J%22%5BJournal%5D)">Helicobacter pylori infection.</a> Ger Int Med J. 115, 429-436 (2018).</li>
<li>Zhang, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Survey+on+the+quantitative+detection+of+serum+Helicobacter+pylori+antibodies+in+clinical+laboratories+in+my+country%5BTitle%5D)+AND+%22J+Clin+Lab+Anal%22%5BJournal%5D)">Survey on the quantitative detection of serum Helicobacter pylori antibodies in clinical laboratories in my country.</a> J Clin Lab Anal. 36 (1), e24069(2021).</li>
<li>Wan, W. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Improving+the+detection+rate+of+Helicobacter+pylori+in+chronic+gastritis+biopsies%3A+a+comparative+analysis+of+H%26E%2C+methylene+blue%2C+WarthinStarry%2C+immunohistochemistry%2C+and+quantum+dot+immunohistochemistry%5BTitle%5D)+AND+%22Front+Oncol%22%5BJournal%5D)">Improving the detection rate of Helicobacter pylori in chronic gastritis biopsies: a comparative analysis of H&E, methylene blue, WarthinStarry, immunohistochemistry, and quantum dot immunohistochemistry.</a> Front Oncol. 13, 1229871(2023).</li>
<li>Bodo, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Quantitative+in+situ+detection+of+phosphoproteins+in+fixed+tissues+using+quantum+dot+technology%5BTitle%5D)+AND+%22J+Histochem+Cytochem%22%5BJournal%5D)">Quantitative in situ detection of phosphoproteins in fixed tissues using quantum dot technology.</a> J Histochem Cytochem. 57 (7), 701-708 (2009).</li>
<li>Chen, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Quantum+dotbased+immunofluorescence+technology+for+quantitative+determination+of+HER2+expression+in+breast+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Biomaterials%22%5BJournal%5D)">Quantum dotbased immunofluorescence technology for quantitative determination of HER2 expression in breast cancer.</a> Biomaterials. 30 (15), 2912-2918 (2009).</li>
<li>Kuang, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Recent+developments+in+quantum+dot+analytical+applications%5BTitle%5D)+AND+%22TrAC+Trends+Anal+Chem%22%5BJournal%5D)">Recent developments in quantum dot analytical applications.</a> TrAC Trends Anal Chem. 30 (10), 1620-1636 (2011).</li>
<li>Park, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Medically+transformable+quantum+dots+for+biosensing+and+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22J+Photochem+Photobiol+C+Photochem+Rev%22%5BJournal%5D)">Medically transformable quantum dots for biosensing and imaging.</a> J Photochem Photobiol C Photochem Rev. 30, 51-70 (2017).</li>
<li>SanmartinMatalbobs, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Semiconductor+quantum+dots+as+target+analytes%3A+properties%2C+surface+chemistry+and+detection%5BTitle%5D)+AND+%22Chem+Detect+Nanomaterials%22%5BJournal%5D)">Semiconductor quantum dots as target analytes: properties, surface chemistry and detection.</a> Chem Detect Nanomaterials. 12 (14), 2501(2022).</li>
<li>Katan, C., Mercier, N., Even, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Quantum+and+dielectric+confinement+effects+in+lowerdimensional+hybrid+perovskite+semiconductors%5BTitle%5D)+AND+%22Chem+Rev%22%5BJournal%5D)">Quantum and dielectric confinement effects in lowerdimensional hybrid perovskite semiconductors.</a> Chem Rev. 119 (5), 3140-3192 (2019).</li>
<li>Chinese Medical Association Branch of Health Management. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Physical+examination+population+13C+expert+consensus+on+technical+specifications+for+urea+breath+tests%5BTitle%5D)+AND+%22Health+Exam+Manag%22%5BJournal%5D)">Physical examination population 13C expert consensus on technical specifications for urea breath tests.</a> Health Exam Manag. 2 (2), 94-96 (2021).</li>
<li>National Clinical Medical Research Center for Digestive Diseases. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Expert+consensus+on+clinical+application+of+Helicobacter+pyloriurea+breath+test+%282020%29%5BTitle%5D)+AND+%22Chin+J+Health+Manag%22%5BJournal%5D)">Expert consensus on clinical application of Helicobacter pyloriurea breath test (2020).</a> Chin J Health Manag. 14 (2020), 510-513 (2020).</li>
<li>Zhang, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+influence+factors+of+Helicobacter+pylori+infection+were+detected+by+urea+breath+test%5BTitle%5D)+AND+%22Chin+J+Clin+Gastroenterol%22%5BJournal%5D)">The influence factors of Helicobacter pylori infection were detected by urea breath test.</a> Chin J Clin Gastroenterol. 32 (3), 197-202 (2020).</li>
<li>Lin, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Diagnostic+value+of+gastric+function+triad+and+Helicobacter+pylori+typing+in+chronic+gastritis+and+gastric+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Labeled+Immunoassays+Clin+Med%22%5BJournal%5D)">Diagnostic value of gastric function triad and Helicobacter pylori typing in chronic gastritis and gastric cancer.</a> Labeled Immunoassays Clin Med. 30 (1), 74-76 (2023).</li>
<li>Cardos, A. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Evolution+of+diagnostic+methods+for+Helicobacter+pylori+infection%3A+from+traditional+tests+to+hightech%2C+advanced+sensitivity+and+identification+tools%5BTitle%5D)+AND+%22Diagnostics%22%5BJournal%5D)">Evolution of diagnostic methods for Helicobacter pylori infection: from traditional tests to hightech, advanced sensitivity and identification tools.</a> Diagnostics. 12 (508), 1-23 (2022).</li>
<li>Ding, S. Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chinese+consensus+report+on+familybased+Helicobacter+pylori+infection+control+and+management+%282021+edition%29%5BTitle%5D)+AND+%22Gut%22%5BJournal%5D)">Chinese consensus report on familybased Helicobacter pylori infection control and management (2021 edition).</a> Gut. 71 (2), 238-253 (2021).</li>
<li>Wan, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparison+of+quantum+dot+immunofluorescence+histochemistry+and+conventional+immunohistochemistry+in+detecting+Helicobacter+pylori+infection+in+paraffinembedded+tissue+of+gastric+biopsy%5BTitle%5D)+AND+%22J+Mol+Histol%22%5BJournal%5D)">Comparison of quantum dot immunofluorescence histochemistry and conventional immunohistochemistry in detecting Helicobacter pylori infection in paraffinembedded tissue of gastric biopsy.</a> J Mol Histol. 52, 461-466 (2021).</li>
<li>Zhou, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+of+a+fast+and+sensitive+doubleantigen+sandwich+lateral+flow+immunoassay+based+on+quantum+dot+nanobeads+and+its+clinical+performance+in+detecting+SARSCoV2+total+antibodies%5BTitle%5D)+AND+%22Sens+Actuators+B+Chem%22%5BJournal%5D)">Development of a fast and sensitive doubleantigen sandwich lateral flow immunoassay based on quantum dot nanobeads and its clinical performance in detecting SARSCoV2 total antibodies.</a> Sens Actuators B Chem. 343, 130139(2021).</li>
<li>Liu, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Consistency+analysis+of+highsensitivity+cardiac+troponin+I+in+peripheral+blood+and+venous+blood+using+quantum+dot+immunofluorescence+method+and+its+clinical+application+in+acute+myocardial+infarction%5BTitle%5D)+AND+%22J+Chest+Dis%22%5BJournal%5D)">Consistency analysis of highsensitivity cardiac troponin I in peripheral blood and venous blood using quantum dot immunofluorescence method and its clinical application in acute myocardial infarction.</a> J Chest Dis. 14 (4), 1267-1274 (2022).</li>
<li>Xirong, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+of+quantum+dotbased+lateral+flow+immunoassay+test+strips+for+rapid+and+sensitive+detection+of+SARSCoV2+neutralizing+antibodies%5BTitle%5D)+AND+%22Sci+Rep%22%5BJournal%5D)">Development of quantum dotbased lateral flow immunoassay test strips for rapid and sensitive detection of SARSCoV2 neutralizing antibodies.</a> Sci Rep. 13, 22253(2023).</li>
<li>Purwidyantri, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Programmable+graphenebased+microfluidic+sensor+for+DNA+detection%5BTitle%5D)+AND+%22Sens+Actuators+B+Chem%22%5BJournal%5D)">Programmable graphenebased microfluidic sensor for DNA detection.</a> Sens Actuators B Chem. 367, 132044(2022).</li>
<li>Lee, K. S., Wagner, M., Stocker, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ramanbased+sorting+of+microbial+cells+to+link+functions+to+their+genes%5BTitle%5D)+AND+%22Microb+Cell%22%5BJournal%5D)">Ramanbased sorting of microbial cells to link functions to their genes.</a> Microb Cell. 7 (3), 62-65 (2020).</li>
<li>Hu, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Design+and+fabrication+of+carbon+dots+for+energy+conversion+and+storage%5BTitle%5D)+AND+%22Chem+Soc+Rev%22%5BJournal%5D)">Design and fabrication of carbon dots for energy conversion and storage.</a> Chem Soc Rev. 48 (8), 2315-2337 (2019).</li>
</ol>

<table><tbody><tr><td>1- (3-dimetilaminopropil) -3-etilkarbodiimid hidroklorür (EDC)</td> <td>Sigma</td><td>25952-53-8</td><td>5 g / şişe</td></tr><tr><td>2- (n-morfin) etansülfonik asit (MES)</td> <td>Sigma</td><td>145224-94-8</td><td>100 g / şişe</td></tr><tr><td>Santrifüj</td><td>Sigma</td><td>3K15</td><td></td></tr><tr><td>Floresan İmmünoanalizör</td><td>Guangzhou Labsim Biotech Co., Ltd</td><td>Guangdong Eyaleti Tıbbi Cihaz Kayıt No. </td><td></td>2017221743</tr><tr><td>Helicobacter pylori Tiplendirme Test Kiti&nbsp;</td><td>Chongqing iSIA BIO-Technology Co., Ltd</td><td>Ulusal tıbbi cihaz kayıt No. 20203400330</td><td>QDs İmmünofloresan Yöntemi</td></tr><tr><td>N-hidroksitiyosüksinimidin sodyum tuzu (NHS)</td> <td>Sigma</td><td>106627-54-7</td><td>1 g / şişe</td></tr></tbody></table>

helicobacter pylori virülansının hızlı tespiti ve kuantum nokta etiketleme teknolojisi kullanılarak tiplendirilmesi

Rapid Detection of Helicobacter pylori Virulence and Typing Using Quantum Dot Labeling Technology

Şekil 2, kuantum nokta floresan immünoanalizörünün çalışma prensibini göstermektedir. Esas olarak bir uyarma ışık kaynağı, bir alıcı ışık kaynağı, bir fotoelektrik dönüşüm devresi modülü, bir sinyal işleme devresi, bir AD değeri dönüştürme devresi ve bir sinyal işleme hesaplama modülünden oluşur; Uyarma ışık kaynağı, floresan işaretleyiciler üretir. Benzer bir dalga boyuna sahip monokromatik ışığı emer ve monokromatik ışık, uyarma ışık yolu boyunca reaktif şeridinin sabit tarama noktasında (...

Helicobacter pylori virülansının hızlı tespiti ve kuantum nokta etiketleme teknolojisi kullanılarak tiplendirilmesi

We present a method based on quantum dot labeling technology for rapidly detecting the virulence of Helicobacter pylori and performing typing, aiming to ...

rapid-detection-helicobacter-pylori-virulence-typing-using-quantum

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

İmmünoloji ve Enfeksiyon

Protokol, Helicobacter pylori mide enfeksiyonlarının ip testi ile hızlı teşhisi için noninvaziv bir yöntem sunar ve klaritromisin ve levofloksasine karşı antibiyotik direncini kantitatif polimeraz zincir reaksiyonu (qPCR) kullanarak belirler.

Kantitatif Polimeraz Zincir Reaksiyonu (qPCR) Bazlı Helicobacter pylori Enfeksiyonu ve Antibiyotik Direncinin Hızlı Tanısı

H. pylori tespiti ve ilaç direnci testi için hızlı ve doğru bir yöntem, klinik uygulamada H. pylori'nin etkili bir şekilde eradike edilmesi için çok önemlidir. Bu protokol, H. pylori ve antibiyotik direncinin hızlı tespiti için mide mukozası kantitatif polimeraz zincir reaksiyonunu (qPCR) içeren spesifik bir metodoloji sunmayı amaçlamaktadır.

Helicobacter pylori ve Antibiyotik Direncinin Saptanmasında Gastrik Mukoza Kantitatif Polimeraz Zincir Reaksiyonu Analizi

Protokol, Helicobacter pylori enfeksiyonu ve klaritromisin ve kinolonlara direnci için uygun ve hızlı bir tanı yöntemi sunmak için kantitatif bir polimeraz zincir reaksiyonu ile birlikte invaziv olmayan bir dışkı örneklemesi kullanır.

Helicobacter pylori Enfeksiyonu ve Antibiyotik Direncinin Dışkı ile Saptanması Kantitatif Polimeraz Zincir Reaksiyonu Analizi

Bu çalışmada, Helicobacter pylori ile enfekte fekal antijenlerin hızlı tespiti için çift antikorlara dayalı bir sandviç tespit tekniği geliştirilmiştir.

Helicobacter pylori Enfeksiyonunun Fekal Antijeninin Çift Antikor Sandviç Tespit Teknolojisine Dayalı Hızlı Tespiti

Bu protokol, ardından hızlı bir şekilde tüm hücre algılama, domates ve diğer taze ürün yüzeyler örnekleme için basit bir yapışkan bant tabanlı yaklaşım,...

Yapışkan bant tabanlı Örnekleme ve Floresans kombinasyonu In situ</emHızlı Algılama> Hibridizasyon Salmonella Taze üretin

Invaziv pulmoner aspergillozis için hızlı ve hassas noktası bakım testi sunulmaktadır. Bir bağlanan bir monoklonal antikor kullanılarak yanal-akış teknolojisi...

Yanal-flow teknolojisi kullanılarak Hematolojik Malignite Hastalarda invaziv pulmoner aspergillozis Algılama

Bu makale, ilgilenilen bir protein ile E. coli'deki diğer faktörler arasındaki etkileşimleri izlemek için bölgeye özgü fotoçapraz bağlama ile birlikte nabız kovalama radyo etiketlemesinin kullanımını göstermektedir. Geleneksel kimyasal çapraz bağlama yöntemlerinden farklı olarak, bu yaklaşım, canlı bir hücredeki düzenli bir montaj yolunun yüksek çözünürlüklü "anlık görüntülerini" oluşturur.

Bölgeye Özgü Çapraz Bağlama Kullanarak Salgılanan Bir Bakteriyel Virülans Faktörünün Montajının İzlenmesi

Burada, Cag Tip IV Salgı Sistemi (Cag-T4SS) olarak bilinen onkojenik bakteri organelini görselleştirmek için bir yöntem açıklıyoruz.  Cag-T4SS'nin, değişen demir mevcudiyeti koşullarına yanıt olarak H. pylori'nin yüzeyinde farklı şekilde üretildiğini bulduk.

Yüksek çözünürlüklü elektron mikroskobu Helikobakter pilori Çağ Tip IV Salgı Sistemi Pili

Bozulmamış sınıf I HLA / peptit kompleksleri potansiyel ilgili kanser biyobelirteç temsil, kanser hücreleri tarafından dökülür. Monoklonal antikorlar, atkı aralığı MIF / HLA-A saptanmasını taklit etiketi içermeyen sensör teknolojisi ve T-hücresi reseptörü kullanmak * 02: MDA-MB-231 hücre süpernatantlan içinde 01 kompleksleri, insan serumu katıldı ve hastanın plazma gelişmesine olanak gösterilmektedir Bir roman kanseri teşhis platformu.

Etiket-ücretsiz Biyosensör Teknolojisi kullanılması Meme Kanserinde İnsan Lökosit Antijen BİYOMARKÖRLERİN Algılama

Kök hücre türevli kültürler, bulaşıcı hastalıkları modellemek için muazzam bir potansiyel barındırıyor. Burada, yetişkin kök hücrelerden türetilen fare ve insan mide organoidlerinin kültürü anlatılmaktadır. Organoidlere mide patojeni Helicobacter pylori mikroenjekte edilir.

Enfeksiyon Hastalıkları Modeli Olarak Organoids: Helicobacter Pylori ve İnsan Kültür ve kemirgen Mide Organoids ve Mikroenjeksiyon

Keşfedin kuantum nokta etiketleme teknolojisini Helicobacter pylori virülans tespiti için. Bu yöntem, antijen-antikor bağlanmasını hassaslaştırarak kişiselleştirilmiş tedavi planları sunar ve geleneksel tanı yöntemlerinin sınırlamalarını aşar.

Helicobacter pylori virülansının hızlı tespiti ve kuantum nokta etiketleme teknolojisi kullanılarak tiplendirilmesi

Daha fazla video keşfet