Name: LC-MS/MS ile birincil ALL hücrelerinde vinkristinin hücre içi nicelendirilmesi için ex vivo mikroyönteminin geliştirilmesi ve standartlaştırılması (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2026-01-23T13:30:00.000+00:00
Duration: 8 min 24 s
Description: Öğrenin, LC-MS/MS ile çocukluk çağı ALL hücrelerinde vinkristin birikimini nicelendirmek için optimize edilmiş bir yöntem geliştirmeyi. Bu protokol, ilaç takibinde klinik uygulama için doğrulanmış hassas analiz sağlar.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

<ol><li>Inaba, H., Pui, C. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Advances+in+the+diagnosis+and+treatment+of+pediatric+acute+lymphoblastic+leukemia%5BTitle%5D)+AND+%22J+Clin+Med%22%5BJournal%5D)">Advances in the diagnosis and treatment of pediatric acute lymphoblastic leukemia.</a> J Clin Med. 10 (9), 1926(2021).</li>
<li>Pui, C. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Childhood+acute+lymphoblastic+leukemia%3A+progress+through+collaboration%5BTitle%5D)+AND+%22J+Clin+Oncol%22%5BJournal%5D)">Childhood acute lymphoblastic leukemia: progress through collaboration.</a> J Clin Oncol. 33 (27), 2938-2948 (2015).</li>
<li>Gaudichon, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mechanisms+of+extramedullary+relapse+in+acute+lymphoblastic+leukemia%3A+reconciling+biological+concepts+and+clinical+issues%5BTitle%5D)+AND+%22Blood+Rev%22%5BJournal%5D)">Mechanisms of extramedullary relapse in acute lymphoblastic leukemia: reconciling biological concepts and clinical issues.</a> Blood Rev. 36, 40-56 (2019).</li>
<li>Dhyani, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Anticancer+potential+of+alkaloids%3A+a+key+emphasis+on+colchicine%2C+vinblastine%2C+vincristine%2C+vindesine%2C+vinorelbine+and+vincamine%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Cell+Int%22%5BJournal%5D)">Anticancer potential of alkaloids: a key emphasis on colchicine, vinblastine, vincristine, vindesine, vinorelbine and vincamine.</a> Cancer Cell Int. 22, 206(2022).</li>
<li>Mateus, A., Matsson, P., Artursson, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rapid+measurement+of+intracellular+unbound+drug+concentrations%5BTitle%5D)+AND+%22Mol+Pharmaceutics%22%5BJournal%5D)">Rapid measurement of intracellular unbound drug concentrations.</a> Mol Pharmaceutics. 10 (6), 2467-2478 (2013).</li>
<li>Chien, H. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rapid+method+to+determine+intracellular+drug+concentrations+in+cellular+uptake+assays%3A+application+to+metformin+in+organic+cation+transporter+1-transfected+human+embryonic+kidney+293+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Drug+Metab+Dispos%22%5BJournal%5D)">Rapid method to determine intracellular drug concentrations in cellular uptake assays: application to metformin in organic cation transporter 1-transfected human embryonic kidney 293 cells.</a> Drug Metab Dispos. 44 (3), 356-364 (2016).</li>
<li>Calcagno, A. M., Ambudkar, S. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Analysis+of+expression+of+drug+resistance-linked+ABC+transporters+in+cancer+cells+by+quantitative+RT-PCR%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+Mol+Biol%22%5BJournal%5D)">Analysis of expression of drug resistance-linked ABC transporters in cancer cells by quantitative RT-PCR.</a> Methods Mol Biol. 637, 121-132 (2010).</li>
<li>Richter, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((From+donor+to+the+lab%3A+a+fascinating+journey+of+primary+cell+lines%5BTitle%5D)+AND+%22Front+Cell+Dev+Biol%22%5BJournal%5D)">From donor to the lab: a fascinating journey of primary cell lines.</a> Front Cell Dev Biol. 9, 648272(2021).</li>
<li>Borgmann, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Childhood+ALL+blasts+retain+phenotypic+and+genotypic+characteristics+upon+long-term+serial+passage+in+NOD%2FSCID+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Pediatr+Hematol+Oncol%22%5BJournal%5D)">Childhood ALL blasts retain phenotypic and genotypic characteristics upon long-term serial passage in NOD/SCID mice.</a> Pediatr Hematol Oncol. 17 (8), 635-650 (2000).</li>
<li>Rosati, M. M., Corrêa, J. R., de Sousa Mariano, S., Cardoso, A., Andrés Yunes, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Murine+model+of+leukemia+relapse+to+induction+chemotherapy+for+acute+lymphoblastic+leukemia%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">Murine model of leukemia relapse to induction chemotherapy for acute lymphoblastic leukemia.</a> J Vis Exp. (224), e68797(2025).</li>
<li>Dams, R., Huestis, M. A., Lambert, W. E., Murphy, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Matrix+effect+in+bioanalysis+of+illicit+drugs+with+LC-MS%2FMS%3A+influence+of+ionization+type%2C+sample+preparation%2C+and+biofluid%5BTitle%5D)+AND+%22J+Am+Soc+Mass+Spectrom%22%5BJournal%5D)">Matrix effect in bioanalysis of illicit drugs with LC-MS/MS: influence of ionization type, sample preparation, and biofluid.</a> J Am Soc Mass Spectrom. 14 (11), 1290-1294 (2003).</li>
<li>Yang, Y., Cruickshank, C., Armstrong, M., Mahaffey, S., Reisdorph, R., Reisdorph, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((New+sample+preparation+approach+for+mass+spectrometry-based+profiling+of+plasma+results+in+improved+coverage+of+metabolome%5BTitle%5D)+AND+%22J+Chromatogr+A%22%5BJournal%5D)">New sample preparation approach for mass spectrometry-based profiling of plasma results in improved coverage of metabolome.</a> J Chromatogr A. 1300, 217-226 (2013).</li>
<li>Zhang, J., Dasgupta, A., Ayala, R., Bonapace, C., Kassim, S., Faustino, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Internal+standard+variability%3A+root+cause+investigation%2C+parallelism+for+evaluating+trackability+and+practical+considerations%5BTitle%5D)+AND+%22Bioanalysis%22%5BJournal%5D)">Internal standard variability: root cause investigation, parallelism for evaluating trackability and practical considerations.</a> Bioanalysis. 16 (15), 771-776 (2024).</li>
</ol>

<table><tbody><tr><td>2.0 mL vidalı kapaklı şişe</td><td>Akış Kaynağı</td><td>8-2400</td><td>Aynı şirketten yaylı (5 x 29 mm) cam eklerle (Cat. 5-29015) kullanılmıştır</td></tr><tr><td>2.0 mL vidalı kapaklı şişe</td><td>Akış Kaynağı</td><td>8-2400</td><td>Aynı şirketten yaylı (5 x 29 mm) cam eklerle (Cat. 5-29015) kullanılmıştır</td></tr><tr><td>Asetonitril</td><td>Merck (Sigma-Aldrich)</td><td>100030</td><td></td></tr><tr><td>Asetonitril</td><td>Merck (Sigma-Aldrich)</td><td>24010152</td><td></td></tr><tr><td>AIM V</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>12055091</td><td></td></tr><tr><td>Kromatografik sistem Acquity UPLC H-Sınıfı</td><td>Waters Co.</td><td>https://www.waters.com/nextgen/br/pt/products/chromatography/chromatography-systems/acquity-uplc-h-class-plus-system.html?srsltid=AfmBOoo0mjNgaucBI-Exv97cEmWE96_lVkqKi2IR0IPtA-h1feG-WvtW</td><td></td></tr><tr><td>Countess 3 FL</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>A49892</td><td></td></tr><tr><td>DMSO</td><td>Merck (Sigma-Aldrich)</td><td>D 8418</td><td></td></tr><tr><td>Falcon 50 mL</td><td>Sarstedt</td><td>62.547.254</td><td></td></tr><tr><td>Formik asit</td><td>Merck (Sigma-Aldrich)</td><td>F0507</td><td></td></tr><tr><td>Cam şişe</td><td>Merck (Sigma-Aldrich)</td><td>41121800</td><td></td></tr><tr><td>Kuluçka makinesi</td><td>PHCBI</td><td>MCO-50M-PE</td><td></td></tr><tr><td>Metanol</td><td>Merck (Sigma-Aldrich)</td><td>34860</td><td></td></tr><tr><td>Mikrotüp 1.5 mL</td><td>Eppendorf</td><td>41121702</td><td></td></tr><tr><td>Mikrotüp 2.0 mL</td><td>Eppendorf</td><td>30120094</td><td></td></tr><tr><td>PBS</td><td>Merck (Sigma-Aldrich)</td><td>PPB006</td><td></td></tr><tr><td>Speevac miVac</td><td>Fisher Scientific</td><td>56340</td><td></td></tr><tr><td>Veri toplama yazılımı</td><td>Waters Co.</td><td>MassLynx</td><td></td></tr><tr><td>Üçlü dörtlü kütle spektrometresi Xevo TQ-S mikro</td><td>Waters Co.</td><td>https://www.waters.com/nextgen/us/en/products/mass-spectrometry/mass-spectrometry-systems/xevo-tq-s-micro.html?srsltid=AfmBOoqqmLRNfHGqvtnwaL7xYOOEXPV3NJ9qYNH9HAwqXKXrMvLRQXSW</td><td></td></tr><tr><td>Ultrasonik Sonikator</td><td>Quimis</td><td>Q335D</td><td></td></tr><tr><td>Vinblastin 1 mg/mL</td><td>Libbs</td><td>https://www.libbs.com.br/nossos-produtos/antineoplasico-faulblastina/</td><td>Vinblastin sülfat</td></tr><tr><td>Vincristine</td><td>Cayman Chemicals</td><td>11764</td><td></td></tr></tbody></table>

lc-ms/ms ile birincil all hücrelerinde vinkristinin hücre içi nicelendirilmesi için ex vivo mikroyönteminin geliştirilmesi ve standartlaştırılması

Development and Standardization of an Ex Vivo Micromethod for Intracellular Quantification of Vincristine in Primary ALL Cells by LC-MS/MS

VCR ve VINB ile inkubasyon edilen primer ALL PDX hücreleri kullanılarak hücre içi birikme testlerinden elde edilen temsil kromatografik sonuçlar Şekil 1'de gösterilmiştir. Örnekler, her koşul başına 2,5 × 106 hücre kullanılarak hazırlandı. Anlatılan kromatografik koşullarda, VCR 2,85 dakika boyunca tutarlı şekilde minimum matris etkisiyle korundu ve zirve şekli simetrik ve iyi çözüldü. Bu profiller, protokol doğru şekilde yürütüldüğünde VCR ve VINB'nin beklenen kromatografik davra...

LC-MS/MS ile birincil ALL hücrelerinde vinkristinin hücre içi nicelendirilmesi için ex vivo mikroyönteminin geliştirilmesi ve standartlaştırılması

Quantifying intracellular vincristine (VCR) in primary pediatric acute lymphoblastic leukemia (ALL) cells is essential for understanding sample-specific ...

Amacımız, klinik olarak ilgili örneklerde hücre içi vinkristini ölçmek ve ilaç hücresi etkileşimlerini araştırmak. Mevcut deneysel zorluk, model genelinde kuluçka süresini optimize etmek. Ayrıca, modele bağlı ilaç uyumu, özellikle birincil hasta örneklerinde dayanıklılığı sınırlar.Başlangıç olarak, kriyokonserif hücre örneğini, içindekiler tamamen eriyene kadar 15 mililitre damıtılmış su içeren bir şişede nazikçe döndürerek 37 derece Celsius'ta eritebilirsiniz. Şişenin içeriğini, steril tek kullanımlık Pasteur pipeti kullanarak 15 mililitre steril 1X PBS içeren 50 mililitrelik konik bir tüpe aktarın. Tüpü oda sıcaklığında beş dakika boyunca 300G'ye ayarlanmış santrifüjde koyun.Santrifüjlemeden sonra, tüpü tek bir düzgün hareketle ters çevirerek süpernatantı atabilirsiniz. Şimdi, hücre pelletini tek kullanımlık bir Pasteur pipeti kullanarak 10 mililitrelik AIM V Medium içinde yeniden askıya alın. Canlı hücreleri otomatik sayaçla sayın ve ortalama hücre boyutunu ölçün.Ölçülen hücre konsantrasyonuna dayalı basit bir oran kullanarak altı canlı hücrenin gücüne 2,5 kat 10 elde etmek için gereken hacmi hesaplayın. Vincristine stok çözeltiyi kullanmadan çok önce vortex yapın. AIM V Medium'u iki mililitrelik mikro tüpe ekleyin, ardından altı hücrenin gücüne 2,5 kat 10 artırın ve ardından gerekli miktarda vinkristin çözeltisi ekleyin.Kısa bir vortex ve tüpü beş saniye döndürerek kapaktan sıvı toplamak için. Sonra, açık mikro tüpleri 37 derece Celsius sıcaklığında %5 karbondioksit ile üç saat kuluçka edin. İnkubasyondan sonra tüp kapaklarını kapatın ve örnekleri oda sıcaklığında beş dakika boyunca 300G santrifüjle yapın.Süpernatantı pipet kullanarak dikkatlice atın. Sonra tüpe oda sıcaklığında bir mililitre PBS ekleyin. Santrifüj ve yıkama adımlarını tekrarladıktan sonra, kalan tüm süpernatantı pipet ile dikkatlice çıkarın.Pellet tamamen yeniden askıya alınana kadar 100 mikrolitre PBS ve girdaba tekrar askıya alın. Şimdi, tüp duvarlarıyla temas etmeyecek şekilde 0.1 mikromolar vinblastin içeren 400 mikrolitre soğuk metanol (0.1 mikromolar vinblastin) doğrudan numuneye ekleyin. Örnekleri gece boyunca eksi 80 derece Celsius'ta saklayın.Santrifüjü önceden dört derece Celsius'a kadar soğutmadan sonra örnekleri -80 derece dondurucudan çıkarın. Örnekler dondurucudan çıkardıktan hemen sonra, 13.000G ile 20 dakika boyunca dört derece Celsius'ta santrifüj yapın. Sonra, 300 mikrolitre süpernatantı pipet kullanarak 1,5 mililitrelik mikro tüpe aktarın.Numuneleri 45 derece Celsius sıcaklığında ayarlanmış vakum konsantratöründe bir saat 40 dakika boyunca tamamen kurutun. Kuruduktan sonra, her peleti %0,1 formik asit içeren 400 mikrolitre suya pipet kullanarak tekrar askıya alın. Pellet tamamen çözünene kadar nazikçe girdabla hareket ettirin.Şimdi, örnekleri tekrar 13.000G'de 20 dakika boyunca dört derece Celsius'ta santrifüj yapın. Süpernatantın 300 mikrolitresini sıvı kromatografi-tandem kütle spektrometrisi analizi için iki mililitrelik vida kapaklı bir şişeye aktarın. Yazılımın ana ekranında örnek listesini açın ve örnek isimlerini, enjeksiyon hacimlerini, şişe konumlarını ve kullanılacak yöntemi girerek yeni bir liste oluşturun.Ultra saf su içeren bir şişeni otomatik numune tepsisine yerleştirin ve bu şişiyi örnek listesinde boş olarak belirtin. Her üçlü enjeksiyon seti arasında boşluk koyarak aktarma riskini önleyin. Örnek listesinde istenen satırları seçin ve çalıştır'a tıklayarak ve OK ile onaylayarak veri toplamaya başlayın. Çalışma tamamlandıktan sonra, sonuçlardan bir örnek seçin ve üst menü çubuğundaki kromatograma tıklayarak kromatogramları görüntüleyin.Son olarak, ana ekranda hedef bağlantılara tıklayın. Az önce çalıştırılan dosyaları seçin ve işlem sürecine tıklayın. Vincristine yöntemini seçin ve çıktı tabloları oluşturmak için Ok'a tıklayın.Üç saat boyunca bir mikromolar vinkristin ile inkübe edilen primer akut lenfoblastik lösemi hastasından teşin ksenograft hücrelerinin kromatografik analizi, 2,85 dakikada simetrik ve iyi çözülmüş VCR zirvesi göstererek uygun retansiyonu ve minimal matriks girişimini doğruladı. AIM V Media'da üretilen vinkristin için kalibrasyon eğrileri, 0.001 ile 10 mikromolar arasında güçlü doğrusal bir performans gösterdi. Benzer şekilde, altı RS4'ün kuvvetine iki çarpı 10; 11 hücre eklendi, 0.01 ile bir mikromolar arasında doğrusal bir yanıt gözlemlendi.Vinkristin birikimi zaman analizi, RS4; 11 hücre, vinkristin ve vinblastin oranında iki ile üç saat arasında plato gösterdi ve dört ve beş saatte mütevazı bir artış gösterdi; primer PDX hücreleri ise iki saatte zirve noktasına ulaştı ve sonrasında azaldı; bu da dengeli kuluçka süresi olarak üç saatin seçilmesini destekledi. Normalize vinkristin birikimi altı PDX hasta örneğinde değişiklik gösterdi ve normalize edilmemiş vinkristin ile vinblastin oranları ile ortalama hücre hacmi arasında pozitif bir korelasyon gözlemlendi. Parçalanma analizi, vinkristin temel zirvesinin ana yük oranı 413.38'deki öncü iyona karşılık geldiğini doğruladı; bu iyon 392.47'de bir nicelikleştirme iyonu ve 383.38'de 40 volt koni enerjisi ve 16 volt çarpışma enerjisi altında bir onay iyonu üretti.Protokolümüz, öncelikle lösemi hücrelerinde doğrudan ve hassas hücre içi ilaç ölçümü sağlayarak dolaylı yaklaşımların sınırlamalarını aşmaktadır. Yaklaşımımız, hücre oyları düşük olsa bile hücre içi vinkristinin doğrudan ölçülmesini kolaylaştırır. Gelecekte, hücre içi ilaç birikimindeki farklılıkların in vitro dirençle ilişkili olup olmadığını araştıracak ve ilgili mekanizmaları inceleyeceğiz.

development-standardization-an-ex-vivo-micromethod-for-intracellular

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Kanser Araştırmaları

Biz endomembran kopma izleme için bir yöntem açıklanmaktadır, hücre içi bakteri tarafından ortaya...

Vakuolar Kopma Tek Hücre ölçümleri Hücre içi patojenlerin neden

In vitro sistemlerin Metabolik yetkinlik ilaç ve toksik maddelerin biyotransformasyonu ve dışa atılması için önemli bir gereksinimdir. Bu protokol, biz Hücre kültürlerinde metabolizma faz değerlendirmek için referans metabolik sondaları uygulanmasını açıklar.

Kütle Spektrometre ve lüminojenik tabanlı Yaklaşımlar Faz I Metabolik Yetkinlik ait Characterize<em&gt; İn Vitro</em&gt; Hücre Kültürleri

Burada, otofajiyi objektif, kantitatif ve istatistiksel olarak sağlam bir şekilde ölçmek için, 3 autofagy markörün parlak detaylı görüntülerini karşılaştıran ve LC3 nokta sayımı ile birlikte lokalizasyonunu niceleyen analitik bir özelliğe sahip multispektral görüntüleme akış sitometrisi kullanılmıştır.

Multifektral Görüntüleme Akış Sitometrisi Kullanılarak LC3, p62 ve LAMP1 Birlikte Lokalizasyonu Ölçülerek Otofajik Fluxın Değerlendirilmesi

Entegre hücre manipülasyon platformu, ortam koşullarında bireysel süspansiyon hücrelerinin on-line analizi için tek prob Kütle Spektrometrisi kurulumu ile birlikte kullanılmak üzere geliştirilmiştir.

Entegre hücre manipülasyon platformu tek süspansiyon hücrelerinde Ilaçların ve metabolitlerin Kütle Spektrometrisi analizi için tek prob ile birleştiğinde

Burada, osteoartrit için model olarak kullanılan kıkırdak eksplantlarında göçlerini ve alımlarını izlemek için trombositten türetilmiş hücre dışı veziklikleri etiketlemek için bir protokol sunuyoruz.

Kıkırdak Eksplantlarında Göç ve Alımı İzlemek için Hücre Dışı Veziküllerin Etiketlenmesi

Bu yazıda, akım sitometrisi kullanılarak tümör hücresi kaynaklı hücre dışı veziküllerin (EV'ler) in vivo immünojenisitesinin nasıl değerlendirileceği açıklanmaktadır. Tedaviye bağlı immünojenik hücre ölümü geçiren tümörlerden türetilen EV'ler, tümör immünosürveyansı ile özellikle ilgili görünmektedir. Bu protokol, oksaliplatin ile indüklenen immünostimülatör tümör EV'lerin değerlendirilmesini örneklemektedir, ancak çeşitli ortamlara uyarlanabilir.

İn Vivo Dalak T Hücrelerinin Akım Sitometrisi ile Tümör Kaynaklı Hücre Dışı Veziküllerin İmmünojenite Taraması

Hücre dışı veziklinler (EV' ler) hücresel biyolojiye ve hücreler arası iletişime katkıda bulunur. Hücrelerin ALDıĞı EV'leri görselleştirmek ve ölçmek için pratik tahlillere ihtiyaç vardır. Mevcut protokol, nano filtrasyon tabanlı bir mikroakışkan cihaz tarafından EV izolasyonunu takiben konfokal mikroskopi yoluyla üç boyutlu floresan görüntüleme kullanarak EV alma testini önermektedir.

Konfokal Mikroskop Görüntüleme Analizi ile Hücre Dışı Veziklin Alımı Analizi

Burada, nadir hücre tiplerinde metabolitleri doğru ve güvenilir bir şekilde ölçmek için bir protokol sunuyoruz. Hücre sınıflandırması için modifiye edilmiş bir kılıf sıvısı ve ilgili boş numunelerin oluşturulması da dahil olmak üzere teknik iyileştirmeler, numune başına yalnızca 5000 hücrelik bir girdi ile metabolitlerin kapsamlı bir miktar tayinini sağlar.

Nadir Primer Hücrelerde Hedeflenen Metabolomikler

Bu protokol, enzimatik sindirim ve boyut dışlama kromatografisi kullanılarak morin iskelet kası ve kemik iliğinden küçük ekstrasellüler veziküllerin izole edilmesini açıklar; böylece yapısal olarak karmaşık, düşük verimli dokulardan vezikülle zenginleştirilmiş fraksiyonların tekrarlanabilir şekilde geri kazanılmasını mümkün kılarak sonraki moleküler analiz için mümkün olur.

Boyut Dışlama Kromatografisi ile Küçük Ekstrasellüler Veziküllerin Fare, İskelet Kası ve Kemik Iliğinden İzole Edilmesi

Bu protokol Drosophila göz / antennal hayali diskleri (EAD) floresan işaretli, genetik olarak tanımlanmış klonal tümörleri oluşturmak için nasıl gösterir. Üçüncü evre larvaları ve nasıl görselleştirmek ve gen ifadesi değişikliklerini ve tümör yayılmasını ölçmek için bunları işlemek için EAD ve beyin teşrih açıklamaktadır.

<em&gt; Drosophila</em&gt; Hayali Disk Tümör Modeli: Genetik Mozaikler kullanma Gen İfade ve Tümör invazivliğinin Görselleştirme ve

Öğrenin, LC-MS/MS ile çocukluk çağı ALL hücrelerinde vinkristin birikimini nicelendirmek için optimize edilmiş bir yöntem geliştirmeyi. Bu protokol, ilaç takibinde klinik uygulama için doğrulanmış hassas analiz sağlar.

LC-MS/MS ile birincil ALL hücrelerinde vinkristinin hücre içi nicelendirilmesi için ex vivo mikroyönteminin geliştirilmesi ve standartlaştırılması (Video) | JoVE Journal

LC-MS/MS ile birincil ALL hücrelerinde vinkristinin hücre içi nicelendirilmesi için ex vivo mikroyönteminin geliştirilmesi ve standartlaştırılması

Daha fazla video keşfet