ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

<ol>
	<li>Papaemmanuil E, Gerstung M, Malcovati L, Tauro S, Gundem G, Van Loo P, et al. Clinical and biological implications of driver mutations in myelodysplastic syndromes. Blood. 2013;122(22):3616-27.</li>
	<li>Desai P, Mencia-Trinchant N, Savenkov O, Simon MS, Cheang G, Lee S, et al. Somatic mutations precede acute myeloid leukemia years before diagnosis. Nat Med. 2018;24(7):1015-23.</li>
	<li>Gaulin C, Kelemen K, Arana Yi C. Molecular pathways in clonal hematopoiesis: from the acquisition of somatic mutations to transformation into hematologic neoplasm. Life (Basel). 2022;12(8):1135.</li>
	<li>Menssen AJ, Walter MJ. Genetics of progression from MDS to secondary leukemia. Blood. 2020;136(1):50-60.</li>
	<li>Fabre MA, de Almeida JG, Fiorillo E, Mitchell E, Damaskou A, Rak J, et al. The longitudinal dynamics and natural history of clonal haematopoiesis. Nature. 2022;606(7913):335-42.</li>
	<li>Purton LE, Scadden DT. Limiting factors in murine hematopoietic stem cell assays. Cell Stem Cell. 2007;1(3):263-70.</li>
	<li>Yusoff NA, Abd Hamid Z, Budin SB, Taib IS. Hematopoietic stem cell discovery: unveiling the historical and future perspective of colony-forming units assay. PeerJ. 2025;13:e18854.</li>
	<li>Franken NAP, Rodermond HM, Stap J, Haveman J, van Bree C. Clonogenic assay of cells in vitro. Nat Protoc. 2006;1(5):2315-9.</li>
	<li>Cho JH, Kim JS, Kim ST, Hong JY, Park JO, Park YS, et al. Selective colony area method for heterogeneous patient-derived tumor cell lines in anti-cancer drug screening system. PLoS One. 2019;14(4):e0215080.</li>
	<li>Mayani H, Dragowska W, Lansdorp PM. Cytokine-induced selective expansion and maturation of erythroid versus myeloid progenitors from purified cord blood precursor cells. Blood. 1993;81(12):3252-8.</li>
	<li>STEMCELL Technologies. Human colony-forming unit (CFU) assays using MethoCult. Technical manual version 4.6.0. Vancouver (BC): STEMCELL Technologies; 2019.</li>
	<li>Gribaldo L, Casati S, Castoldi AF, Pessina A. Comparison of in vitro drug-sensitivity of human granulocyte-macrophage progenitors from two different origins: umbilical cord blood and bone marrow. Exp Hematol. 1999;27(11):1593-8.</li>
	<li>Brown JI, Persaud R, Iliev P, Karmacharya U, Attarha S, Sahile H, et al. Investigating the anti-cancer potential of pyrimethamine analogues through a modern chemical biology lens. Eur J Med Chem. 2024;264:115971.</li>
	<li>Liu H, Qin Y, Zhai D, Zhang Q, Gu J, Tang Y, et al. Antimalarial drug pyrimethamine plays a dual role in antitumor proliferation and metastasis through targeting DHFR and TP. Mol Cancer Ther. 2019;18(3):541-55.</li>
	<li>Khan MW, Saadalla A, Ewida AH, Al-Katranji K, Al-Saoudi G, Giaccone ZT, et al. The STAT3 inhibitor pyrimethamine displays anti-cancer and immune stimulatory effects in murine models of breast cancer. Cancer Immunol Immunother. 2018;67(1):13-23.</li>
	<li>Rivera-Pe&#241;a B, Chakraborty S, Shi Y, Zhang H, Desai SR, Patel PP, et al. Pyrimethamine overcomes resistance to hypomethylating agents by reducing de novo pyrimidine synthesis. Exp Hematol. 2026;156:105382.</li>
	<li>DiNardo CD, Pratz KW, Letai A, Jonas BA, Wei AH, Thirman M, et al. Safety and preliminary efficacy of venetoclax with decitabine or azacitidine in elderly patients with previously untreated acute myeloid leukaemia: a non-randomised, open-label, phase 1b study. Lancet Oncol. 2018;19(2):216-28.</li>
	<li>Konopleva M, Pollyea DA, Potluri J, Chyla B, Hogdal L, Busman T, et al. Efficacy and biological correlates of response in a phase II study of venetoclax monotherapy in patients with acute myelogenous leukemia. Cancer Discov. 2016;6(10):1106-17.</li>
	<li>Armstrong Lumley M, Burgess R, Billingham LJ, McDonald DF, Milligan DW. Colony counting is a major source of variation in CFU-GM results between centres. Br J Haematol. 1997;97(2):481-4.</li>
	<li>Lamana M, Albella B, Rodr&#237;guez F, Regidor C, Bueren JA. Conclusions of a national multicenter intercomparative study of in vitro cultures of human hematopoietic progenitors. Bone Marrow Transplant. 1999;23(4):373-80.</li>
	<li>Moroff G, Eichler H, Brand A, Kekom&#228;ki R, Kurtz J, Letowska M, et al. Multiple-laboratory comparison of in vitro assays utilized to characterize hematopoietic cells in cord blood. Transfusion. 2006;46(4):507-15.</li>
	<li>Morrison SJ, Scadden DT. The bone marrow niche for haematopoietic stem cells. Nature. 2014;505(7483):327-34.</li>
	<li>Shlush LI, Zandi S, Mitchell A, Chen WC, Brandwein JM, Gupta V, et al. Identification of pre-leukaemic haematopoietic stem cells in acute leukaemia. Nature. 2014;506(7488):328-33.</li>
	<li>Becker AJ, McCulloch EA, Till JE. Cytological demonstration of the clonal nature of spleen colonies derived from transplanted mouse marrow cells. Nature. 1963;197(4866):452-4.</li>
	<li>Bradley TR, Metcalf D. The growth of mouse bone marrow cells in vitro. Aust J Exp Biol Med Sci. 1966;44(3):287-99.</li>
	<li>Pamphilon D, Selogie E, McKenna D, Cancelas-Peres J, Szczepiorkowski ZM, Sacher R, et al. Current practices and prospects for standardization of the hematopoietic colony-forming-unit (CFU) assay: a report by the Cellular Therapy Team of the Biomedical Excellence for Safer Transfusion (BEST) Collaborative. Cytotherapy. 2013;15(3):255-62.</li>
	<li>Marzec-Schmidt K, Ghosheh N, Stahlschmidt SR, K&#252;ppers-Munther B, Synnergren J, Ulfenborg B. Artificial intelligence supports automated characterization of differentiated human pluripotent stem cells. Stem Cells. 2023;41(9):850-61.</li>
</ol>

<table><tbody><tr><td>Blunt-End 16 G needles</td><td>STEMCELL Technologies</td><td>28110</td><td>MethoCult ortamını dağıtmak ve plakalamak için</td></tr><tr><td>Cellometer Auto 2000</td><td>Nexelcom Bioscience</td><td>26407</td><td>hücre sayacı</td></tr><tr><td>CHT4 Counting Chambers (cell counter slides)</td><td>Revvity</td><td>CHT4-SD100-002</td><td>hücre sayacı için slaytlar</td></tr><tr><td>Dimethyl sulfoxide</td><td>Fisher Bioreagents</td><td>BP231-100</td><td>ilaç yeniden çözülmesi ve hücre dondurma ortamı için kullanılır</td></tr><tr><td>Dulbecco's Phosphate Buffered Saline</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>D8537</td><td>hücre kültürü için</td></tr><tr><td>Ethanol 200 proof</td><td>Decon Laboratories, Inc.&nbsp;</td><td>2701</td><td>hücre kültürü yüzeylerinin sterilizasyonu için</td></tr><tr><td>EVOS M7000 görüntüleme sistemi</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>AMF7000</td><td>koloni ve plaka görüntüleme için</td></tr><tr><td>Fetal bovine serum</td><td>BenchMark</td><td>100-106</td><td>hücre kültürü ve dondurma için ortam takviyesi</td></tr><tr><td>IMDM Modifiye Kültür ortamı</td><td>Cytiva</td><td>SH30228.01</td><td>hasta örnek işlemleri için uygun zenginleştirilmiş kültür ortamı</td></tr><tr><td>LuerLok Uçlu 3 mL Şırınga</td><td>BD</td><td>309657</td><td>MethoCult ortamını dağıtmak ve plakalamak için</td></tr><tr><td>MethoCult H4435 Zenginleştirilmiş</td><td>STEMCELL Technologies</td><td>04435</td><td>koloni testi için metilselüloz bazlı yarı katı ortam</td></tr><tr><td>Multiwell 6 kuyucukluk plaka</td><td>FALCON</td><td>353046</td><td>koloni testi plakalaması için</td></tr><tr><td>Nikon Eclipse TS2FL Ters Üçgölgeli Faz Kontrastı Floresan Mikroskopu</td><td>Coastal Microscopes</td><td>51623</td><td>Koloni morfolojisi görüntüleme ve karakterizasyonu için</td></tr><tr><td>Pen Strep</td><td>Gibco</td><td>15140-122</td><td>hücre kültürü için antibiyotik takviyesi</td></tr><tr><td>pyrimethamine</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>46706</td><td>FDA onaylı antifolat</td></tr><tr><td>UltraPure Damıtılmış su&nbsp;</td><td>Invitrogen</td><td>10977-015</td><td>koloni testi plakalaması için</td></tr><tr><td>venetoclax</td><td>Selleck Chemical LLC&nbsp;</td><td>50-136-6419</td><td>FDA onaylı kemoterapi</td></tr><tr><td>ViaStain AOPI Boyama Çözeltisi</td><td>Revvity</td><td>CS2-0106</td><td>canlı hücre sayımı için canlılık boyası</td></tr></tbody></table>

koloni oluşturan birim testi hastadan kaynaklanan kemik iliği ve Çevresel kan mononükleer hücreler İçin uyarlanmış

Colony-Forming Unit Assay Adapted For Patient-Derived Bone Marrow and Peripheral Blood Mononuclear Cells

Koloni Oluşturan Birim Testi Hastadan Kaynaklanan Kemik Iliği ve Çevresel Kan Mononükleer Hücreler İçin Uyarlanmış

The colony-forming unit (CFU) assay is a foundational technique for studying hematologic diseases, including myelodysplastic syndromes (MDS) and acute ...

colony-forming-unit-assay-adapted-for-patient-derived-bone-marrow

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Kanser Araştırmaları

Koloni oluşturan hücre (CFC) tayini hematopoetik atalarıdır yarı-katı ortamda koloniler oluşturur in vitro testtir. Koloni morfolojisi, hücre morfolojisi ve akış sitometri bir arada, farklı hematopoetik soy boyunca çoğalırlar ve ayırt atalarıdır yeteneklerini değerlendirmek için kullanılır.

Koloni Oluşturan İnsan Hematopoetik Hücreler Hücre (CFC) Testi

Primer multipl miyelom hücreleri için yüksek verimli bir ilaç duyarlılık testi tanımlıyoruz. Çok kuyulu plakalarda kemik iliği mikro çevresinin (hücre dışı matriks ve stroma dahil) yeniden yapılandırılmasından ve hücre canlılığının uzunlamasına ölçülmesi için invaziv olmayan bir yöntemden oluşur.

Primer Multipl Miyelom Hücrelerinin İlaç Duyarlılık Karakterizasyonu için bir Organotipik Yüksek Verimli Sistemi

Monosit tek tabakalı test (MMA), Fcγ reseptörü (FcγR) aracılı fagositozu değerlendirmek için memeli periferik tam kanından elde edilen izole primer monositleri kullanan bir in vitro testtir.

Bir Monosit Tek tabakalı Testi Kullanımı Fcy reseptör aracılı fagositoz değerlendirin

Bu iletişim kuralı bir vitro insan preklinik modeli osteoclastogenesis kanser hücre-Osteoklast etkileşimi taklit etmek için meme kanseri hücre hatları ile kültürlü periferik kan monosit üzerinden gelişimi anlatılmaktadır. Model kemik metastaz oluşumunu anlayışımız daha fazla ve tedavi olanakları geliştirmek için kullanılabilir.

Osteoclastogenesis periferik kan monosit kültürlü meme kanseri hücre hatları ile birlikte gelen bir insan preklinik modelinin geliştirilmesi

MDS tanı morfolojik ölçüt veya bilgilendirici sitogenetik yokluğunda zordur. MFC MDS tanı sürecinin rafine yardımcı olabilir. Klinik uygulamalar için faydalı olmak için MFC analiz parametreleri üzerinde yeterli özgüllük ve duyarlılık ile esas almalıdır ve veri arasında farklı operatör tekrarlanabilir olmalıdır.

Veritabanı güdümlü akışı-sitometresi kemik iliği Myeloid hücre olgunlaşma değerlendirilmesi için

Burada bir protokol lösemi hastalarında kemik iliği lösemik hücrelerin izolasyonu ve metabolik durumlarına analizi için mevcut. Birincil lösemi hücrelerinin metabolik profili değerlendirilmesi daha iyi primer hücre talep karakterize etmek için yardımcı olabilir ve daha fazla kişiselleştirilmiş tıp neden olabilir.

Birincil lösemi hücrelerinin metabolik profili değerlendirilmesi

Burada, dört miyeloid soya immünotipik karakterizasyon ve sitokin kaynaklı cd34+ hematopoetik kök ve ataat hücrelerinin farklılaşması için bir protokol sıyoruz. Bu protokolün uygulamaları cd34+ hücrelerin miyeloid farklılaşması üzerinde miyeloid hastalık mutasyonları veya küçük moleküllerin etkisi üzerine araştırmalar içerir.

İnsan Kordon Kanı Kaynaklı CD34 Pan-miyeloid Farklılaşması+ Hematopoetik Kök ve Progenitor Hücreleri

Greft-versus-host hastalığı allojenik kemik iliği transplantasyonu sonrası önemli bir komplikasyondur. Dendritik hücreler greft-versus-host hastalığının patogenezinde kritik bir rol oynarlar. Bu makalede, dendritik hücrelerin greft-versus-host hastalığı nın gelişimindeki rolünü ve greft-versus-lösemi etkisinin araştırılması için yeni bir kemik iliği transplantasyon platformu açıklanmaktadır.

Kemik İliği Transplantasyon Platformu Greft-versus-Host Hastalığında Dendritik Hücrelerin Rolünü Araştırmak Için

Bu protokol, çevirisel biyobelirteç analizi için kullanılabilecek klinik çalışma alanında yüksek kaliteli PBMC ve plazma biyosampllerinin klinik olarak uygulanabilir hazırlanmasını detaylandırır.

Biyobelirteç Analizi için Klinik Çalışma Alanlarında Tek Bir Kan Çekiminden Periferik Kan Mononükleer Hücre Peletleri ve Plazma Hazırlanması

Burada, erken patlama oluşturan birim eritroid (BFU-e) ve koloni oluşturan birim eritroid (CFU-e) progenitörlerinin doğrudan taze fare kemik iliği ve dalağından prospektif izolasyonu için yeni bir akış sitometrik yöntemi tanımladık. Tek hücreli transkriptomik verilere dayanarak geliştirilen bu protokol, dokunun tüm eritroid progenitörlerini yüksek saflıkta izole eden ilk protokoldür.

Patlama Oluşturan Birim ve Koloni Oluşturan Birim Eritroid Progenitörlerinin Fare Dokusundan Akım Sitometrisi ile Tanımlanması ve İzolasyonu

Burada, miyelodisplastik sendromlar ve akut miyeloid löseminin murin modellerinden kemik iliği mikroçevre popülasyonlarını izole etmek ve karakterize etmek için ayrıntılı bir protokol sunulmaktadır. Bu teknik, endotelyal ve mezenkimal stromal hücreler dahil olmak üzere hematopoietik olmayan kemik iliği nişindeki değişiklikleri hastalık ilerlemesi ile tanımlar.

Miyelodisplastik Sendrom ve Akut Miyeloid Lösemide Kemik İliği Mikroçevresel Popülasyonlarının Belirlenmesi

Albert Einstein College of Medicine.  Bu protokol, hasta kemik iliği ve periferik kan mononükleer hücrelerinden türetilen insan hematopoietik kök ve progenitor hücrelerinin farklılaşmasını sağlamak için bir prosedürü açıklar. Test, eritroid ve miyeloid soy bağlılığını destekleyen yarı katı bir kültür ortamı kullanır ve preklinik ilaç karakterizasyonu için tekrarlanabilir koloni sınıflandırması için standart metrikler içerir.

Koloni Oluşturan Birim Testi Hastadan Kaynaklanan Kemik Iliği ve Çevresel Kan Mononükleer Hücreler İçin Uyarlanmış

Daha fazla video keşfet