Name: İzolasyon ve In vitro Etkinleştirme Caenorhabditis elegans Sperm (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2011-01-31T19:00:00.000+00:00
Duration: 5 min 46 s
Description: Öğrenin Caenorhabditis elegans erkeklerinden spermatid izolasyonu ve proteaz ile in vitro aktivasyon yöntemini. Bu protokol sperm morfolojisini görselleştirmek ve üreme biyolojisi araştırmaları için güvenilir sonuçlar sağlar.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

Biz teşekkür ederiz Samuel Ward, Diane C. Bu teknikte öncü Titreşim ve Gregory Nelson. Biz aktif sperm gösteren videolar için teşekkür Pavan Kadandale ve Brian Geldziler yararlı tartışmalar için Singson laboratuar üyeleri; CGC suşları ve NIH hibe (R01HD054681) aracılığı ile bize destek için.

Erkek nüfusun 1) Zenginleştirme <ol><li> Deneysel ihtiyaç bağlı olarak, çok sayıda erkek, aşağıdaki stratejilerden birini kullanılarak elde edilebilir: <ol><li> vahşi tip erkeklerin büyük bir nüfus OP50 numaralı seribaşı NGM plaka merkezinde küçük bir çim 5 vahşi tip erkek ve 1 hermafrodit geçerek elde edilebilir. Sonraki nesil vahşi tip erkeklerin yaklaşık% 50 olacaktır. </li><li> onu-5 (e1490) ya da onun-8 (e1489) çift cinsiyetli onu 5 erkek çok sayıda atmak ve onu 8 erkek verimli ve sperm morfolojisi ve fonksiyonu hiçbir belirgin bir bozukluk vardır . Yani, ona-5 ya da onun-8 erkek birçok deneyler için vahşi tip erkeklerin yerine kullanılabilir. </li></ol></li></ol> 2 erkek) Tanımlama ve izolasyon <ol><li> Solucanlar kuyruk morfolojisi inceleyin; erkek solucan kuyruğu yuvarlanır. </li><li> L4 aşamasında erkek Alış ve E. ile NGM plaka numaralı seribaşı aktarabilirsiniz coli onları bir veya iki gün büyümeye OP50 ve bırakın. Hermafroditlerde yokluğunda Büyüyen bekâr erkeklerin sperm kaybını önlemek ve böylece spermatid çok sayıda deneysel prosedür sırasında kullanılabilir olacaktır. </li><li> Diseksiyon gününde, bakteri NGM plaka bekâr erkek aktarmak ve onları birkaç dakika için tarama izin. Bu adım, E. küçük bir katman giderilmesine yardımcı olur coli, solucanlar yüzey üzerine yapıştırılır . Alternatif olarak, pipet (6g Na 2 HPO 4, 3g KH 2 PO 4, 5g NaCl, 0.25g MgSO litre başına 4 .7 H 2 O) M9 tampon tampona bir saat cam ve transferi erkek küçük hacimli. </li></ol> 3 erkek ve in vitro aktivasyon) Diseksiyon <ol><li> Bir cam slayt atın ve pap kalem kullanarak küçük bir daire işareti. Pipet 1X Sperm Orta 30-50 ul daire içinde (50mm Hepes, 25mm KCl, 45mm NaCl, 1mm MgSO 4, 5mM CaCl 2, 10mM Dekstroz; pH 7.8). Hidrofobik daire, kendi sınırları içinde sperm ortamı korumak için yardımcı olur. </li><li> 5-10 erkeklerde sperm orta aktarın. </li><li> Mikroskop altında slayt görüntüleme, hem de ellerinizi 27 gauge iğne ile bağlanmış iki şırınga tutun. </li><li> Solucan 'durdurma' ve spermatid serbest erkeklerde posterior ucu kesmek için başka bir iğne kullanınız bir iğne kullanın. </li><li> Kesme solucan genellikle anında spermatid çok sayıda ihraç etti. Spermatid dakika stereo mikroskop altında 'granül olarak görünür. Ancak, bazen kısmen ya da spermatid en karkas içinde muhafaza edilebilir. Bu durumda, cam slayt üzerine hafifçe karkas 'sürükleyerek' karkas spermatid serbest bırakılması kolaylaştırabilir. </li><li> Spermatid etkinleştirmek için, solucanlar Pronase E (20μg/ml) içeren 1X Sperm Orta incelemek ve bunları 5 dakika bekletin. </li><li> Slayt, deney herhangi bir zaman noktasında kuru olmak için izin vermeyin. Gerekirse daha 1X Sperm Orta ekleyin. </li></ol> 4) spermtids ve sperm Görselleştirme <ol><li> Disseke numune yüzeyinde bir lamel yavaşça yerleştirin. </li><li> Düşük büyütme (10X) altında spermatid alanında bul </li><li> Genellikle 100X immersiyon yağı - spermatid veya sperm ince ayrıntıları yüksek büyütme hareket ettirerek gözlenen olabilir. </li></ol> 5) Temsilcisi Sonuçlar Erkek C. elegans izole spermatid DIC görüntünün bir örnek Şekil 1'de gösterilmiştir. Spermatid şekli küresel ve çekirdekleri belirgindir. In vitro aktif sperm Şekil 2'de gösterilmiştir. <img src="/files/ftp_upload/2336/2336fig1.jpg" alt="Şekil 1"> Şekil 1. C. DIC görüntü elegans spermatid. <img src="/files/ftp_upload/2336/2336fig2.jpg" alt="Şekil 2"> Şekil 2 in vitro aktive C. DIC görüntü elegans spermatozoa.

<ol><li>Kimble, J., Crittenden, S. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Controls+of+germline+stem+cells%2C+entry+into+meiosis%2C+and+the+Sperm%2FOocyte+decision+in+Caenorhabditis+elegans%5BTitle%5D)+AND+%22Annual+Review+of+Cell+and+Developmental+Biology%22%5BJournal%5D)">Controls of germline stem cells, entry into meiosis, and the Sperm/Oocyte decision in Caenorhabditis elegans.</a> Annual Review of Cell and Developmental Biology. 23, 405-433 (2007).</li>
<li>Lhernault, S. W., Roberts, T. M. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aLhernault%2C+SW+%22Methods+in+Cell+Biology%22">Methods in Cell Biology</a>. , Vol. 48 273-301 (1995).</li>
<li>Hodgkin, J., Horvitz, H., Brenner, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nondisjunction+Mutants+of+the+Nematode+Caenorhabditis+elegans%5BTitle%5D)+AND+%22Genetics%22%5BJournal%5D)">Nondisjunction Mutants of the Nematode Caenorhabditis elegans.</a> Genetics. 91, 67-94 (1979).</li>
<li>Altun, Z. F., Hall, D. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Introduction+to+male+C.+elegans+anatomy%5BTitle%5D)+AND+%22WormAtlas%22%5BJournal%5D)">Introduction to male C. elegans anatomy.</a> WormAtlas. , ColdSpring Harbor Laboratory Press. Cold Spring Harbor, New York. (2008).</li>
<li>Shakes, D., Ward, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Initiation+of+spermiogenesis+in+C.+elegans%3A+a+pharmacological+and+genetic+analysis%5BTitle%5D)+AND+%22Dev+Biol%22%5BJournal%5D)">Initiation of spermiogenesis in C. elegans: a pharmacological and genetic analysis.</a> Dev Biol. 134, 189-200 (1989).</li>
<li>Nelson, G. A., Ward, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Vesicle+fusion%2C+pseudopod+extension+and+amoeboid+motility+are+induced+in+nematode+spermatids+by+the+ionophore+monensin%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Vesicle fusion, pseudopod extension and amoeboid motility are induced in nematode spermatids by the ionophore monensin.</a> Cell. 19, 457-464 (1980).</li>
<li>L'Hernault, S. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+genetics+and+cell+biology+of+spermatogenesis+in+the+nematode+C.+elegans%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+and+Cellular+Endocrinology%22%5BJournal%5D)">The genetics and cell biology of spermatogenesis in the nematode C. elegans.</a> Molecular and Cellular Endocrinology. 306, 59-65 (2009).</li>
<li>Chatterjee, I., Richmond, A., Putiri, E., Shakes, D., Singson, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Caenorhabditis+elegans+spe-38+gene+encodes+a+novel+four-pass+integral+membrane+protein+required+for+sperm+function+at+fertilization%5BTitle%5D)+AND+%22Development%22%5BJournal%5D)">The Caenorhabditis elegans spe-38 gene encodes a novel four-pass integral membrane protein required for sperm function at fertilization.</a> Development. 132, 2795-2808 (2005).</li>
<li>Xu, X., Sternberg, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+C.+elegans+sperm+TRP+protein+required+for+sperm-egg+interactions+during+fertilization%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">A C. elegans sperm TRP protein required for sperm-egg interactions during fertilization.</a> Cell. 114, 285-297 (2003).</li>
<li>Nelson, G., Roberts, T., Ward, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Caenorhabditis+elegans+spermatozoan+locomotion%3A+amoeboid+movement+with+almost+no+actin%5BTitle%5D)+AND+%22J+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">Caenorhabditis elegans spermatozoan locomotion: amoeboid movement with almost no actin.</a> J Cell Biol. 92, 121-131 (1982).</li>
<li>Machaca, K., DeFelice, L. J., L'Hernault, S. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+novel+chloride+channel+localizes+to+Caenorhabditis+elegans+spermatids+and+chloride+channel+blockers+induce+spermatid+differentiation%5BTitle%5D)+AND+%22Dev+Biol%22%5BJournal%5D)">A novel chloride channel localizes to Caenorhabditis elegans spermatids and chloride channel blockers induce spermatid differentiation.</a> Dev Biol. 176, 1-16 (1996).</li>
<li>LaMunyon, C., Ward, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Assessing+the+viability+of+mutant+and+manipulated+sperm+by+artificial+insemination+of+Caenorhabditis+elegans%5BTitle%5D)+AND+%22Genetics%22%5BJournal%5D)">Assessing the viability of mutant and manipulated sperm by artificial insemination of Caenorhabditis elegans.</a> Genetics. 138, 689-692 (1994).</li>
</ol>

Bedelli mutantlar analiz ek olarak, bu protokol, yaşlanma ile sperm morfolojisi analiz gibi diğer önemli uygulamaları vardır. Spermatid ve spermatozoa izole bu protokolü kullanarak, yabani tip ve mutant sperm 8, 9, 10, fizyolojik ölçümler slaytlar 9, 11, hatta suni tohumlama 12 sperm motilite immün gibi diğer alt deneylerinde kullanılabilir.

<table><tbody><tr><td>Tüberkülin şırıngası</td><td>BD Biosciences</td><td>309623</td><td>Şırınga: 1 ml, iğne:&lt;br/&gt;27G X &amp;#189; in</td></tr><tr><td>Pap kalem</td><td>Zymed Laboratories, Inc.</td><td>00-8888</td><td></td></tr><tr><td>VWR VistaVision HistoBond Mikroskop Lamları</td><td>VWR international</td><td>16004-406</td><td>Boyut:&lt;br/&gt;75X25X1mm</td></tr><tr><td>Lamel</td><td>VWR international</td><td>48366045</td><td></td></tr><tr><td>Proteaz</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>P-6911</td><td></td></tr></tbody></table>

İzolasyon ve in vitro etkinleştirme caenorhabditis elegans sperm

Isolation and In vitro Activation of Caenorhabditis elegans Sperm

Erkek ve çift cinsiyetli nematod C. elegans iki doğal olarak bulunan cinsel formları vardır. Amoeboid sperm, hem erkek ve hem de çift cinsiyetli tarafından üretilmektedir. Yaklaşık 300 - gametogenezis önceki aşamasında, çift cinsiyetli, germ hücreleri sperm sınırlı sayıda içine farklılaştırmak ve sperm kesesi olarak adlandırılan küçük bir &#39;çanta&#39; saklanır. Daha sonra, sürekli oosit 1 çift cinsiyetli. Buna karşılık, erkekler onların yetişkinlik boyunca sadece sperm üretir. Erkekler, tipik bir yetişkin solucan 2 toplam hücrelerinin&gt;% 50 hesapları bu kadar sperm üretir . Bu nedenle, erkekler sperm izole çift cinsiyetli, daha kolaydır. Erkeklerde sadece küçük bir kısmını doğal X kromozomu 3 spontan olmayan disjunction nedeniyle oluşturulur. Daha rahat erkek veya mutasyonlar, O&#39;na yol vermek için giriş (Erkekler Yüksek İnsidans) fenotip ile çift cinsiyetli Geçişi bir erkek nüfusun 3 zenginleştirmek hangi stratejilerin bazılarıdır. Erkekler kuyruk morfolojisi 4 gözlemleyerek hermafroditlerde kolaylıkla ayırt edilebilir. Erkek kuyruk çiftleşme yapıları ile yuvarlak ise Hermafrodit kuyruğu, sivri. Kesme kuyruk, erkek üreme sistemi içinde saklanan spermatid çok sayıda serbest bırakır. Diseksiyon bir stereo mikroskop altında 27 gauge iğne kullanılarak yapılır. Spermatid fiziksel herhangi bir diğer hücrelere bağlı olmadığından, hidrolik basınç spermatid 2 de dahil olmak üzere erkek vücudunun iç içeriği , ihraç etti. Erkekler doğrudan &#39;Sperm Orta&#39; küçük bir damla disseke edilir. Spermatid pH değişikliğe duyarlıdır. Bu nedenle, iyi bir tamponlama kapasitesine sahip bir bileşik HEPES sperm medyada kullanılmaktadır. Glikoz ve sperm medya bulunan diğer tuzlar osmotik basıncı korumak sperm bütünlüğünü korumak için yardımcı olur. Spermatozoa içine spermatid Post-mayotik farklılaşma spermiogenesis veya sperm aktivasyon denir. 5 Titreşim ve Nelson 6 yuvarlak spermatid Burada C. in vitro spermiogenesis göstermek Pronase E. dahil olmak üzere çeşitli aktive bileşikleri ekleyerek sperm ayırt etmek için daha önce uyarılan olabileceğini gösterdi Pronase E. kullanarak elegans spermatid Başarılı spermiogenesis doğurganlık için ön koşuldur spermiogenesis kusurlu mutantlar ve dolayısıyla sterildir. Şimdiye kadar birkaç mutantlar özellikle spermiogenesis süreci 7 kusurlu olduğu görülmüştür. Anormallik roman Bedelli (Spermatogenez kusurlu) in vitro aktivasyonu mutantlar bize, bu etkinliğe katılan ek oyuncular keşfetmenize yardımcı olacak sırasında bulundu .

Erkeğin spermatid yalıtma ve etkinleştirmek için bir protokol<em&gt; C. elegans</em&gt; Burada açıklanmıştır. Kesme erkek bültenleri spermatid posterior ucunda. Spermatid proteaz ilavesi ile aktive olabilir.

İzolasyon ve In vitro Etkinleştirme Caenorhabditis elegans Sperm

Erkekler ve hermafroditler, *C. elegans* nematodunda doğal olarak bulunan iki seksüel formdur. Ameboid spermler hem erkekler hem de...

Bu prosedürün genel amacı sperm morfolojisini görüntülemektir. Bu işlem, öncelikle diseksiyon için erkeklerin bir gün önceden izole edilmesiyle gerçekleştirilir. Prosedürün ikinci adımı, spermleri serbest bırakmak için erkeklerin diseksiyonunun yapılmasıdır.Prosedürün üçüncü adımı, sperm morfolojisinin görselleştirilmesidir. Prosedürün son adımı ise spermlerin sonraki uygulamalar için hazırlanmasıdır. Nihayetinde, sperm morfolojisini ve in vitro aktivatörlerle tedavi yoluyla aktivasyon yeteneğini gösteren sonuçlar elde edilebilir.Sperm izolasyonu ve aktivasyonu protokolü, ilk olarak 30 yılı aşkın bir süre önce Sam Ward, Diane Shakes ve Gregory Nelson tarafından geliştirilmiştir. Şu anda bu prosedürü, C elegance türünde sperm fonksiyonunu ve fertiliteyi değiştiren mutasyonları karakterize etmek için kullanıyoruz. Bu prosedürün temel amacı, CL elgan a OID sperm morfolojisini görselleştirmektir.Bu işlem, erkekleri bekâr tutmak amacıyla diseksiyondan bir gün önce izole ederek gerçekleştirilir. İkinci adım, yuvarlak non-modal spermatidleri serbest bırakmak için erkeklerin disseksiyonunu içerir. Üçüncü adım ise, spermatid aktivasyonunun in vitro ortamda olgun AME sperm morfolojisine dönü

isolation-and-in-vitro-activation-of-caenorhabditis-elegans-sperm

Research

JoVE Journal

Biology

Biyoloji

Dan Ekstrasellüler Akışkan Vampiric İzolasyonu<em&gt; Caenorhabditis elegans</em

Nematodlar laboratuvarda kolayca çoğaltılabilir - çünkü hermafroditler kendi kendine döllenme yoluyla çoğalabilir. Bununla birlikte, genetik çaprazlamalar ve diğer deneyler çok sayıda erkek gerektirebilir. Bu videoda, erkek C. elegans için zenginleştirme yöntemi açıklanmaktadır.

Erkekler için Zenginleştirme: Erkek C. elegans Stoğunun Sürdürülmesi

Bu video, erken embriyolardan C. elegans blastomerlerini izole etmek için bir yöntem sunar. Elde edilen hücreler, hücre kültürü veya ex vivo deneyler için uygundur.

C. elegans Blastomer Diseksiyonu: Yumurta Kabuğunu Çıkarmak ve Embriyonik Hücreleri Ayırmak İçin Bir Yöntem

Biz embriyonik C. büyük ölçekli kültür için burada bir revize protokol açıklar hücreleri elegans. Embriyonik C. elegans Bu yöntemi kullanarak, in vitro olarak kültürlenmiş hücreler, bir hücre özel bir şekilde genlerin ekspresyonunu ayırt ve özetlemek için görünür. Doğrudan hücrelere erişimi ya da diğer dokulardan özel hücre tiplerinin izolasyonu gerektiren C teknikleri uygulanabilir kültür hücreleri elegans.

Kültürleme Embriyonik için bir yöntem<em&gt; C. elegans</em&gt; Hücreler

Bir yumurta-in-solucan (EIW) testi yumurtlama davranışı ölçmek için yararlı bir yöntemdir. Yumurtlama değişiklikler model organizma bir davranış tepki...

Üzerinde Bakterilerin Etkilerinin Ölçme<em&gt; C. Elegans</emBir Yumurta Tutma Testi Kullanma&gt; Davranış

Sperm, bir ooksit döllemek için ovidukt üzerinden başarılı bir şekilde gezinmelidir. Burada, C. elegans hermafrodit uterusun içinde sperm göçünü ölçmek için bir tahlil açıklanmaktadır. Bu tahlil çiftleşme sonra rahim içinde sperm dağılımı nicel veri sağlayabilir, yanı sıra hız, yönlü hız, ve ters frekans.

Ölçme sperm rehberlik ve motilite içinde Caenorhabditis elegans hermafrodit üreme yolu

Genetik olarak çekilebilir nematod Caenorhabditis elegans, ilaç keşfi için basit ve ucuz bir model olarak kullanılabilir. Burada, RAS ve EGFR proteinlerinin aşağı akış sinyalini engelleyen antikanser terapötiklerini tanımlamak için bir protokol açıklanmıştır.

Caenorhabditis elegans kullanılarak EGFR ve RAS inhibitörlerinin tanımlanması

Burada, larva evresi 4 C. eleganlardan aktif nükleer özü izole etmek ve transkripsiyon aktivitesini bir in vitro sistemde görselleştirmek için ayrıntılı bir protokol açıklıyoruz.

Aktif Caenorhabditis elegans'ın in vitro transkripsiyon için Nükleer Ekstrakt ve Rekonsitasyonu İzolasyonu

Burada, C. elegans model organizmasını kullanarak embriyonik canlılığı ve üretilen toplam embriyo sayısını (kuluçka) belirlemek için genel bir yöntem sunuyoruz.

Caenorhabditis elegans'ta embriyonik canlılık ve yavru büyüklüğünün ölçülmesi

Bu protokol, C. elegans'taki uçucu seks feromonuna verilen yanıtların çıkarılması ve ölçülmesi için yöntemler oluşturur ve kimyasal iletişim ve navigasyon yörüngesini incelemek için araçlar sağlar.

Caenorhabditis elegans'ta Uçucu Seks Feromon Ekstraksiyonu ve Kemocazibe Testi

Burada, model nematod C. elegans'ın germ hattında eksprese edilen genetik olarak kodlanmış bir kalsiyum raportörü kullanarak döllenme ve erken embriyogenez sırasında kalsiyumu görselleştirmek için protokoller ve araçlar sunuyoruz.

C. elegans'ta Döllenme ve Erken Gelişim Sırasında Kalsiyum Geçişlerinin İn Vivo Olarak Görüntülenmesi

Öğrenin Caenorhabditis elegans erkeklerinden spermatid izolasyonu ve proteaz ile in vitro aktivasyon yöntemini. Bu protokol sperm morfolojisini görselleştirmek ve üreme biyolojisi araştırmaları için güvenilir sonuçlar sağlar.

İzolasyon ve In vitro Etkinleştirme Caenorhabditis elegans Sperm

Daha fazla video keşfet