Journal
/
Genetics
/
Lentiviral medieret produktion af Transgene mus: en enkel og meget effektiv metode til direkte undersøgelse af grundlæggerne
JoVE Journal
Genetics
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Genetics
Lentiviral Mediated Production of Transgenic Mice: A Simple and Highly Efficient Method for Direct Study of Founders

Lentiviral medieret produktion af Transgene mus: en enkel og meget effektiv metode til direkte undersøgelse af grundlæggerne

DOI:
10.3791/57609-v

•

10:21 min

•

October 07, 2018

•

, , ,
1UPMC Univ Paris 06, INSERM U1127, CNRS UMR 7225, Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, ICM,Sorbonne Universités, 2UPMC Univ Paris 06, INSERM UMRS1166, Institute of Cardiometabolism and Nutrition,Sorbonne Universités

Chapters

  • 00:04Title
  • 00:40Collecting Fertilized Eggs from Superovulated Mice
  • 02:49Preparation of Injection Pipette Containing the Lentiviral Vector, Micro-Injection
  • 05:04Transferring Embryos into B6CBAF1/JRj Pseudopregnant Females
  • 08:10Results: Various Tested Constructs
  • 09:28Conclusion

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

Vi præsenterer her, en protokol for at fremme transgen integration og produktion af grundlægger Transgene mus med høj effektivitet ved en simpel indsprøjtning af en lentiviral vektor i perivitelline rum af et befrugtet oocyt.

Tags

LentiviralTransgenic MiceIn Vivo ScreeningGain-of-functionLoss-of-functionDNA Motif MappingOviductFertilized EggsHyaluronidaseCumulus CellsM16 MediumLentiviral VectorMicromanipulatorInjection PipetteHolding PipetteM2 MediumParaffin Oil

Article

Embed

ADD TO PLAYLIST

Usage Statistics

Related Videos

Vild type Blokering af PCR Kombineret med direkte sekventering som en yderst følsom metode til påvisning af lavfrekvent somatiske mutationer

Hurtig sletningsproduktion i svampe via<em> Agrobacterium</em> Medieret transformation af OSCAR-sletningskonstruktioner

Laser Microirradiation at studere In Vivo cellulære svar til Simple og komplekse DNA-skader

CRISPR/Cas9-medieret målrettede Integration In Vivo ved hjælp af en homologi-medieret End at deltage-baseret strategi

En protokol til produktion af Integrase-mangelfuld Lentiviral vektorer for CRISPR/Cas9-medieret gen Knockout i dividere celler

Effektiv produktion og identifikation af CRISPR/Cas9-genereret gen Knockouts i Model System Danio rerio

Et hurtigt sølv farvning protokollen muliggør enkel og effektiv påvisning af SSR markører ved hjælp af en ikke-denatureringen polyacrylamid Gel

Højeffektive gen afbrydelse af Murine og menneskelige hæmatopoietisk stamceller ved CRISPR/Cas9

Høj overførselshastighed identifikation af regulerende gensekvenser ved hjælp af næste generations sekventering af cirkulære kromosom kropsbygning Capture (4C-seq)

CRISPR-medieret genom-redigering af menneskelige svampe patogen Candida albicans

Read Article