보정 및 Quantitate 알레르기 특정 Ige에 대 한 형광 신호를 다중화 방법

Analytical Chemistry. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 22060132

알레르기 진단 microarray 플랫폼을 사용 하 여 다양 한 알레르기 증상, 특정 ige의 감도의 작은 양의 혈 청을 필요로 하는 동안 테스트 수 있습니다. 그러나 microarrays에 프로브 immobilization의 변형 능력을 양적, 독단적, 그리고 통계적으로 관련성이 높은 결론 immunodiagnostics에 필요한 방해. 이 문제를 해결 하기 위해 우리가 직접 연관 표면 보정, 멀티플렉스, 싸고 빠른 단백질 microarray 메서드를 개발한 임상 샘플에서 캡처된 레이블이 지정 된 보조 체 밀도 조사 합니다. 우리가 우리의 보정 된 형광 증진 (카페) 기술의 세 가지 주요 기술적 장점 확인: (i) 형광 방출 형광;에 맞게 최적화 된 계층화 된 기판에 fluorophores의 광범위 한 범위에서 크게 증가 (ii) 특정 fluorophore;에 대 한 형광 증진을 유지 하면서 각 자리에 프로브의 레이블 없는 정량화를 수행 하는 메서드 그리고 (iii) 형광 및 정확 하 게 측정 프로브 밀도 다양 한 항 체-항 원 쌍에 대 한 바인딩된 대상 레이블 없는 modalities를 결합 하 여 보정, 양적 기술. 이 논문에서 우리는 p 1 (티모시 잔디 주요 알레르기) 인간의 혈 청에서 IgG, β-lactoglobulin 및 알레르기 관련 IgEs Ara h 1 (땅콩 주요 알레르기) 및 Phl 이차 항 체의 결과 형광 신호를 바운드 단백질 양의 강한 선형 의존성을 제시 하 여 카페 방법의 효과 설정 합니다.