JoVE Bioengineering
Carlos A. Lopez1, George G. Daaboul2, Sunmin Ahn2, Alexander P. Reddington1, Margo R. Monroe2, Xirui Zhang2, Rostem J. Irani3, Chunxiao Yu4,5, Caroline A. Genco4,5, Marina Cretich6, Marcella Chiari6, Bennett B. Goldberg1, John H. Connor5, M. Selim Ünlü1,2
1Department of Electrical and Computer Engineering, Boston University, 2Department of Biomedical Engineering, Boston University, 3Center for Advanced Genomics Technology, Boston University, 4Department of Medicine, Section of Infectious Diseases, Boston University School of Medicine, 5Department of Microbiology, Boston University School of Medicine, 6CNR (National Research Council), Istituto di Chimica del Riconoscimento Molecolare
그런가에 대한 정량, 높은 처리량, 실시간 및 레이블이없는 biomolecular 감지 (DNA, 단백질 등)
Biosensors & Bioelectronics. Mar, 2010 | Pubmed ID: 20097056
새로운 메서드는 DNA microarrays에 교 잡의 직접 검출을 위한 제안 합니다. 광 간섭계 레이블 없는 상호 작용의 동적 검색을 사용 하면 유리 표면에 분자 축적의 감지에 사용 됩니다. 제시 방법의 기능을 oligonucleotides의 고체 상 교 잡의 높은 처리량을 감지 하 여 보여 줍니다. 표면 움직이지 프로브 20 자료 쌍 긴 대상 oligonucleotides와의 교 잡 교 잡 전후를 찍은 microarray 레이블 없는 이미지를 비교 하 여 감지 되었습니다. 낮은 이온 농도 버퍼와 샘플을 세척 하 여 변성 하는 동안 동적 데이터 수집을 통해 완벽 하 게 높은 자신감을 간격으로 duplexes 일치에서 구별 되었다 단일 뉴클레오티드 부정합 duplexes의 용 해 (> 97%). 제시 방법은 강력 하 고, 간단 하 고 정확 하며 레이블 또는 보조 시 약을 사용 하 여 모니터링 oligonucleotide 교 잡의 필요성을 제거.