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Articles by Alexandra Eder in JoVE

 JoVE Bioengineering

Bioluminiscencia de imágenes para la evaluación de la respuesta inmune después de la implantación de tejido cardiaco de Ingeniería (EHT)


JoVE 2605 6/01/2011

1Transplant and Stem Cell Immunobiology Lab (TSI) and CVRC, University Hospital Hamburg, University Heart Center Hamburg, 2Department of Experimental and Clinical Pharmacology and Toxicology, University Heart Center Hamburg, 3CT Surgery, Stanford University School of Medicine

Este video muestra el uso del

Other articles by Alexandra Eder on PubMed

Myomasp/LRRC39, Una Proteína Específica Del Músculo Y Corazón, Es Un Nuevo Componente De La Banda M Sarcomeric Y Participa En La Detección De Estiramiento

La banda M representa una estructura transversal en el centro de la banda a sarcomeric y proporciona un anclaje para los filamentos gruesos de miosina que contienen. En contraste con otras estructuras sarcomeric, por ejemplo, el Z-disco, sólo pocas proteínas M-banda-específicas se han identificado hasta la fecha, y su composición molecular exacta sigue siendo confuso.

Desarrollo De Una Plataforma De Detección De Drogas Dirigido Tejido Cardíaco

Ingeniería de tejidos puede proporcionar avanzados modelos in vitro para pruebas de drogas y, en combinación con la reciente tecnología de células madre pluripotentes inducidas, enfermedad de modelado, pero técnicas disponibles son inadecuadas para un mayor rendimiento. Objetivo: Aquí, presentamos un nuevo método miniaturizado y automatizado basado en el tejido del corazón Ingeniería (EHT).

Tejido De Corazón Humano Diseñado Como Una Herramienta Versátil En Investigación Básica Y Toxicología Preclínica

Progenie de células madre embrionarias humanas (hESC) tienen gran promesa como sustitutos para las células primarias humanas, particularmente si estos últimos no están disponibles como en el caso de cardiomiocitos. Sin embargo, altas plataformas experimentales contenidas faltan que permiten la función de cardiomiocitos derivados de hESC a estudiarse en condiciones relativamente fisiológicas y estandarizadas. Aquí describimos un protocolo sencillo y robusto para la generación de tejido del corazón humano de ingeniería basadas en fibrina (hEHT) en un formato de 24 pocillos con una población no seleccionada de diferenciadas células madre embrionarias humanas que contiene 30-40% positivo α-actinina miocitos cardiacos. EHTs humanas comenzados a mostrar las contracciones coherentes 5-10 días después del vaciado, alcanzada regular (media 0,5 Hz) y fuertes contracciones (media 100 µN) hasta por 8 semanas. Exhibieron una densa red de cardiomiocitos longitudinalmente orientados, interconectados y Cruz-estriado. Contracciones espontáneas de hEHT fueron analizadas por la grabación de vídeo-óptico automatizado y mostraron respuestas cronotrópico calcio y la isoprenalina agonista β-adrenérgico. Los compuestos proarrítmico E-4031, quinidina, procainamida, cisaprida y sertindol ejercieron robustas, dependiente de la concentración y reversibles disminuciones en la velocidad de relajación e irregular batiendo en concentraciones que recapitulan los resultados en ensayos de canales hERG. En conclusión, este estudio establece hEHT como un simple modelo in vitro para la investigación del corazón.

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