Anthony P. Monaco Wellcome Trust Centre for Human Genetics University of Oxford Biography Publications Institution JoVE Articles Anthony P. Monaco has not added a biography. If you are Anthony P. Monaco and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications Ein Neuartiger Ansatz Des Teilens Homozygote Haplotyp Bezeichnet Kandidatengene in Asperger-Syndrom Human Genetics. Oct, 2011 | Pubmed ID: 21996756 Chorea-Akanthozytose Genotyp in Dem Ursprünglichen Critchley Kentucky Neuroakanthozytose Verwandten Archives of Neurology. Oct, 2011 | Pubmed ID: 21987550 Verbindungen Zwischen Genetik Und Pathophysiologie in Der Autismus-Spektrum-Störungen EMBO Molecular Medicine. Aug, 2011 | Pubmed ID: 21805639 Everolimus Und Langfristige Ergebnisse in Eine Nierentransplantation: Sucht Eine Optimale Strategie Für Immunsuppression Transplantation. Aug, 2011 | Pubmed ID: 21799391 Chronische Renal Allograft Schaden: Nicht Genügend Immunsuppression? Transplantation. May, 2011 | Pubmed ID: 21519212 Neuartige Methode Für Kombinierte Gestänge Und Genomweiten Assoziationsanalyse Findet Beweis Für Unterschiedliche Genetische Architektur Für Zwei Untertypen Von Autismus Journal of Neurodevelopmental Disorders. Jun, 2011 | Pubmed ID: 21484201 Eine Familie Mit Autismus Und Seltene Kopieren Anzahl Varianten Unterbrechung Des Gens Muskeldystrophie Duchenne/Becker DMD Und TRPM3 Journal of Neurodevelopmental Disorders. Jun, 2011 | Pubmed ID: 21484199 DCDC2, KIAA0319 Und CMIP Sind Lesung-bezogene Eigenschaften Zugeordnet Biological Psychiatry. Aug, 2011 | Pubmed ID: 21457949 Genomweiten Analyse Der Genetischen Prädisposition Für Sprachstörungen in Einer Isolierten Chilenische Bevölkerung European Journal of Human Genetics : EJHG. Jun, 2011 | Pubmed ID: 21248734 PCSK6 Ist Mit Händigkeit Bei Personen Mit Legasthenie Verbunden Human Molecular Genetics. Feb, 2011 | Pubmed ID: 21051773 Seltene Familiäre 16q21 Mikrodeletionen Unter Einer Verknüpfung Spitze Implizieren Cadherin 8 (CDH8) in Anfälligkeit Für Autismus Und Geistiger Behinderung Journal of Medical Genetics. Jan, 2011 | Pubmed ID: 20972252 Transplantation: Ein Bericht Des Fortschritts Transplantation. Dec, 2010 | Pubmed ID: 21160404 Identifizierung Von Kandidatengenen Für Legasthenie Anfälligkeit Auf Chromosom 18 PloS One. 2010 | Pubmed ID: 21060895 Das Legasthenie-assoziierte KIAA0319 Protein Wird Proteolytische Verarbeitung Mit {Gamma} - Sekretase - Unabhängige Intramembrane Spaltung Unterzogen The Journal of Biological Chemistry. Dec, 2010 | Pubmed ID: 20943657 Kennung Des FOXP1 Löschungen in Drei Unabhängigen Patienten Mit Geistiger Retardierung Und Erhebliche Defizite Der Sprech- Und Sprachentwicklung Human Mutation. Nov, 2010 | Pubmed ID: 20848658 Störungen Bei Der PTCHD1-Locus Auf Xp22.11 Im Autismus-Spektrum-Störung Und Des Geistigen Behinderung Science Translational Medicine. Sep, 2010 | Pubmed ID: 20844286 Polymorphismen Im Leucin-reiche Wiederholen Sie Gene Mit Autismus Spektrum Störung Anfälligkeit in Den Bevölkerungen Der Europäischen Abstammung Verbunden Sind Molecular Autism. 2010 | Pubmed ID: 20678249 Einer Genomweiten-Scan Für Gemeinsame Allele Beeinflussen Risiko Für Autismus Human Molecular Genetics. Oct, 2010 | Pubmed ID: 20663923 Funktionelle Auswirkungen Der Globalen Seltene Exemplar Number Variants in Autismus-Spektrum-Störungen Nature. Jul, 2010 | Pubmed ID: 20531469 Gestänge Und Kandidat Gen Studien Der Autismus-Spektrum-Störungen in Der Europäischen Bevölkerung European Journal of Human Genetics : EJHG. Sep, 2010 | Pubmed ID: 20442744 Kaninchen-antithymocyte-Globulin (Thymoglobulin): 25 Jahre Und Neue Grenzen in Solide Organtransplantationen Und Hämatologie Drugs. Apr, 2010 | Pubmed ID: 20394456 Charakterisierung Einer Familie Mit Seltenen Löschungen in CNTNAP5 Und DOCK4 Schlägt Roman Risiko Loci Für Autismus Und Legasthenie Biological Psychiatry. Aug, 2010 | Pubmed ID: 20346443 Jüngste Fortschritte in Der Genetik Von Sprachstörungen Genome Medicine. 2010 | Pubmed ID: 20193051 Ergebnis Und Zuweisung Von Verstorbenen Herz-schlagenden Spender Nieren Im Vereinigten Königreich Transplantation. Feb, 2010 | Pubmed ID: 20177336 Gene Expression Profiling Der Spender Niere Zum Zeitpunkt Der Transplantation Prognostiziert Klinische Ergebnisse 2 Jahre Nach Der Transplantation Human Immunology. May, 2010 | Pubmed ID: 20156509 Ergebnisse Mit Konvertierung Von Calcineurin-Inhibitoren Sirolimus Nach Nierentransplantation Im Zusammenhang Mit Steroid Rücktritts-oder Steroid-Fortsetzung Transplantation. Sep, 2009 | Pubmed ID: 19741466 CMIP Und ATP2C2 Modulieren Phonologischen Kurzzeitgedächtnis in Sprachstörungen American Journal of Human Genetics. 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Mar, 2009 | Pubmed ID: 19325871 Zuordnung Von Teilweise überlappende De Novo Deletionen Eine Autismus-Anfälligkeit-Region (AUTS5) in Zwei Unabhängige Individuen Von Entwicklungsverzögerungen Mit Kommunikation Wertminderungen Betroffen American Journal of Medical Genetics. Part A. Feb, 2009 | Pubmed ID: 19267418 Ein Scan Des Gesamten Genoms Und Fein-Zuordnung-Bindung Studium Der Auditive-Visual Synästhesie Enthüllt Beweise Für Verbindung Zu Den Chromosomen 2q24, 5q33, 6 P-12 Und 12 P 12 American Journal of Human Genetics. Feb, 2009 | Pubmed ID: 19200526 Die Rolle Des MTOR-Inhibitoren Bei Der Verwaltung Der Posttransplant Bösartigkeit Transplantation. Jan, 2009 | Pubmed ID: 19155967 Ein 15q13.3-Mikrodeletion Segregieren Mit Autismus European Journal of Human Genetics : EJHG. May, 2009 | Pubmed ID: 19050728 MET Und Autismus Anfälligkeit: Familie Und Fall-Kontroll-Studien European Journal of Human Genetics : EJHG. Jun, 2009 | Pubmed ID: 19002214 Transplantation: Ein Bericht Des Fortschritts Transplantation. Dec, 2008 | Pubmed ID: 19104394 Eine Funktionale Genetische Verbindung Zwischen Unterschiedlichen Entwicklungsbedingte Sprachstörungen The New England Journal of Medicine. Nov, 2008 | Pubmed ID: 18987363 Verband Der KIAA0319 Legasthenie Anfälligkeit Gen Mit Lese-Fähigkeiten in Der Allgemeinbevölkerung The American Journal of Psychiatry. Dec, 2008 | Pubmed ID: 18829873 Beweise in Der Transplantationsmedizin: Gegen Nonrandomized Studien Randomisiert Transplantation. Jul, 2008 | Pubmed ID: 18622270 Oxidierte LDL-Internalisierung Durch Den LOX-1-Scavenger-Rezeptor Ist Ein Neuartiger Zytoplasmatischen Motiv Abhängig Und Dynamin-2 Geregelt Ist Journal of Cell Science. Jul, 2008 | Pubmed ID: 18544637 SV40-Infektion Zugeordnet Rituximab-Behandlung Nach Nierentransplantation in Nicht-menschlichen Primaten Transplantation. 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Aug, 2002 | Pubmed ID: 12192408 Genetische Verknüpfung Der Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung Auf Chromosom 16p13, in Einer Region, in Autismus Beteiligt American Journal of Human Genetics. Oct, 2002 | Pubmed ID: 12187510 Klinische Merkmale Und Molekulare Grundlagen Des Neuroakanthocytose Journal of Molecular Medicine (Berlin, Germany). Aug, 2002 | Pubmed ID: 12185448 Ein Grobkartierung Für Loci in Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung Beteiligt American Journal of Human Genetics. May, 2002 | Pubmed ID: 11923911 Fein-Kartierung Des Chromosoms 2p12-16 Legasthenie Suszeptibilitätslocus: Quantitative Analyse Verein Und Positionelle Kandidatengene SEMA4F Und OTX1 Psychiatric Genetics. Mar, 2002 | Pubmed ID: 11901358 Molekulare Charakterisierung Und Analyse Der Expression MTMR2, Maus-Homolog Von MTMR2, Die Myotubularin-bezogene 2-Gen, in CMT4B Mutiert Gene. Jan, 2002 | Pubmed ID: 11867209 Hailey-Hailey Krankheit: Molekulare Und Klinische Charakterisierung Neuer Mutationen in Dem Gen ATP2C1 The Journal of Investigative Dermatology. Feb, 2002 | Pubmed ID: 11841554 Eine Verknüpfung Genomweiten Screen Für Relative Geschick in Die Hand Geschwisterpaare American Journal of Human Genetics. Mar, 2002 | Pubmed ID: 11774074 Unabhängige Genomweiten Scans Identifizieren Eine Quantitative Chromosom 18-Trait Locus Beeinflussen Legasthenie Nature Genetics. Jan, 2002 | Pubmed ID: 11743577 Ein Allel-spezifische Gene Expression Assay zur Funktionsanalyse Grundlage genetischer Verbände testen Silvia Paracchini1, Anthony P. Monaco1, Julian C. Knight1 1Wellcome Trust Centre for Human Genetics, University of Oxford JoVE 2279 Biology
Ein Allel-spezifische Gene Expression Assay zur Funktionsanalyse Grundlage genetischer Verbände testen Silvia Paracchini1, Anthony P. Monaco1, Julian C. Knight1 1Wellcome Trust Centre for Human Genetics, University of Oxford JoVE 2279 Biology