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In JoVE (2)
- Effiziente Ableitung von humanen neuronalen Vorläuferzellen und Neuronen aus pluripotenten humanen embryonalen Stammzellen mit Small Molecule Induction
- Effiziente Ableitung von Human Cardiac Vorstufen und Kardiomyozyten aus pluripotenten humanen embryonalen Stammzellen mit Small Molecule Induction
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Articles by Dennis A. Moore in JoVE
JoVE Neuroscience
Effiziente Ableitung von humanen neuronalen Vorläuferzellen und Neuronen aus pluripotenten humanen embryonalen Stammzellen mit Small Molecule Induction
1San Diego Regenerative Medicine Institute, 2Xcelthera, 3Department of Neurosurgery, Harvard Medical School, 4Division of SCI Research, VA Boston Healthcare System, 5Program in Stem Cell & Regenerative Biology, Sanford-Burnham Medical Research Institute, 6La Jolla IVF
Wir haben ein Protokoll zur Induktion von Neuroblasten direkt von pluripotenten humanen embryonalen Stammzellen unter bestimmten Bedingungen mit kleinen Molekülen, die Ableitung von einem großen Angebot an humanen neuronalen Vorläuferzellen und neuronalen Zelltypen in sich entwickelnden ZNS für neuronale Reparatur ermöglicht gepflegt eingerichtet.
JoVE General
Effiziente Ableitung von Human Cardiac Vorstufen und Kardiomyozyten aus pluripotenten humanen embryonalen Stammzellen mit Small Molecule Induction
1San Diego Regenerative Medicine Institute, 2Xcelthera, 3Department of Neurosurgery, Harvard Medical School, 4Division of SCI Research, VA Boston Healthcare System, 5Program in Stem Cell & Regenerative Biology, Sanford-Burnham Medical Research Institute, 6La Jolla IVF
Wir haben ein Protokoll zur Induktion von Kardioblasten direkt von pluripotenten humanen embryonalen Stammzellen unter bestimmten Bedingungen mit kleinen Molekülen, die Ableitung von einem großen Angebot an humanen kardialen Vorläuferzellen und funktionelle Kardiomyozyten für Herz-Kreislauf-Reparatur ermöglicht gepflegt eingerichtet.
Other articles by Dennis A. Moore on PubMed
Kennzeichnung Der Polymer-Nanostrukturen Für Medizinische Bildgebung: Bedeutung Der Vernetzung Umfang, Abstandhalter Länge Und Ladungsdichte
Radiolabeling Studien wurden eingesetzt, um den Einfluss der Struktur auf die Effizienz der Oberfläche Funktionalisierung für Poly(acrylic acid)-beschichtete Schale vernetzte Nanopartikel (SCKs) mit zwei Arten von Amin endende DOTA Chelatoren zu untersuchen. Ein kompliziertes Zusammenspiel von den chemischen und physikalischen Eigenschaften von sowohl die DOTA-Ableitung und die SCK-Nanostrukturen aufgedeckt wurde, zeigen die Bedeutung der strukturellen Kontrolle.
Oberflächlich, Effizienten Ansatz, Einstellbare Chemie Und Variable Biodistributions Für Schale Querverbundenen Nanopartikel Zu Erreichen
Das in-vivo Verhalten der Schale querverbundenen Knedel-wie (SCK) Nanopartikeln zeigt einstellbare über einen einfach und vielseitig sein, die sich als attraktive Nanoscale Träger im Bereich der Nanomedizin SCKs vorwärts. Die Pharmakokinetik-Tuning wurde erreicht, indem die Pfropfen abwechslungsreiche Nummern Methoxy-terminierte Poly(ethylene glycol) (mPEG) Ketten zu den Wegbereitern AMPHIPHILE Block-Copolymer, zusammen mit Chelatoren für die radioaktiver Tracer und therapeutisches Mittel (64) Cu, gefolgt von Selbstmontage in Block-Copolymer-Micellen und chemische Vernetzung in der Schale-Regionen. (64)Cu-radiolabeling erfolgte dann um die SCKs in-vivo mittels Bioverteilung Experimente und Positronen-Emissions-Tomographie (PET) zu bewerten. Es wurde festgestellt, dass die Blut-Beibehaltung des pegylierten SCKs optimiert werden konnte, abhängig von der Dichte und der Nanopartikel Oberflächeneigenschaften mPEG. Eine semiquantitative Modell der Dichte von mPEG Oberfläche Abdeckung als Funktion der in-vivo Verhalten wurde angewendet, um das Verständnis für dieses System zu verbessern.
Identifizierung Und Charakterisierung Von Gadolinium(III)-komplexen in Biologisches Gewebe Extrahiert
Die Gadolinium-Spezies in einer Ratte-Niere nach intravenöser Verabreichung von einer Magnetresonanz Gadolinium-basierte Kontrastmittel (Optimark ™, Gadoversetamide-Injektion) an eine Ratte wurde in der vorliegenden Studie untersucht. Die wichtigsten Gadolinium-Arten in den überstand der Ratte Niere Gewebe Auszüge wurde durch Umkehrphasen-Flüssigchromatographie mit induktiv gekoppeltem Plasma online Atomemissionsspektrometrie (HPLC-ICP-OES) bestimmt. Die Identität der Substanz wurde durch Flüssigchromatographie Elektrospray-Ionisation-Massenspektrometrie (LC-ESI-MS)-Erkennung. Die wichtigsten gadolinium(III) in einem Ratten-Nieren-Gewebe-Extrakt Komplex wurde identifiziert als Gd-DTPA-BMEA 24 Stunden und 7 Tage nach einem einzigen intravenöse Injektion von Optimark ™ (Gadoversetamide; Gd-DTPA-BMEA) in einer Dosierung von 5 Mmol Gd/kg Körpergewicht. Die Studie zeigte zum ersten Mal die Machbarkeit der Verwendung von zwei komplementären Techniken, HPLC-ICP-OES und HPLC-ESI-MS, das in-vivo Verhalten der Magnetresonanz Gadolinium-basierte Kontrastmittel zu studieren.
