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- Dissezione di giro dentato ippocampale di topo adulto
- T-labirinto alternanza forzata e sinistra-destra Attività discriminazione per la Valutazione di lavoro e la memoria di riferimento nel Mice
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Articles by Hideo Hagihara in JoVE
JoVE General
Dissezione di giro dentato ippocampale di topo adulto
1Japan Science and Technology Agency, Core Research for Evolutionary Science and Technology (CREST), 2Division of Systems Medical Science, Institute for Comprehensive Medical Science, Fujita Health University, 3Department of Psychiatry, Graduate School of Medicine, Kyoto University, 4Genetic Engineering and Functional Genomics Group, Horizontal Medical Research Organization, Graduate School of Medicine, Kyoto University, 5Center for Genetic Analysis of Behavior, National Institute for Physiological Sciences, National Institutes of Natural Sciences
Una tecnica di dissezione per la rimozione del giro dentato da topo adulto allo stereomicroscopio è stata dimostrata in questo video-registrato di protocollo.
JoVE Neuroscience
T-labirinto alternanza forzata e sinistra-destra Attività discriminazione per la Valutazione di lavoro e la memoria di riferimento nel Mice
1Division of Systems Medical Science, Institute for Comprehensive Medical Science, Fujita Health University, 2Japan Science and Technology Agency, Core Research for Evolutionary Science and Technology (CREST), 3Center for Genetic Analysis of Behavior, National Institute for Physiological Sciences, National Institutes of Natural Sciences
Questo articolo presenta un protocollo di T-labirinto test utilizzando un apparecchio modificato automatizzato per la valutazione delle funzioni di apprendimento e di memoria nei topi.
Other articles by Hideo Hagihara on PubMed
Crisi Tonico-cloniche Inducono La Divisione Delle Cellule Progenitrici Neuronali Con Concomitanti Cambiamenti Nell'espressione Di Fattori Neurotrofici Nel Cervello Di Topi Trattati Con Pilocarpina
Crisi epilettiche causano eventi gravi e di lunga durata sull'architettura del cervello, tra cui morte delle cellule neuronali, accompagnata neurogenesi, gliosi reattiva e fibre muschiose che spuntano. Tuttavia, rimane incerto se queste alterazioni anatomiche e funzionali sono associate con lo sviluppo di ipereccitabilità, o come processi inibitori. I fattori neurotrofici sono probabili mediatori di questi eventi fisiopatologici. Il presente studio è stato progettato per chiarire il ruolo dei vari fattori neurotrofici sul modello dei sequestri di pilocarpina. A 4 h dopo convulsioni indotte pilocarpina, espressione di NGF, BDNF, HB-EGF, FGF-2 maggiore solo in topi manifestare convulsioni tonico-cloniche e non nei topi senza convulsioni. NT-3 espressione ridotta nei topi trattati con pilocarpina verificano convulsioni, tonico-cloniche o non, rispetto a topi con nessuna crisi epilettiche. Danni delle cellule neuronali, che era evidenti dalla colorazione Fluoro-giada B, è stato osservato entro 24 h nei topi espositrici tonico-cloniche, seguite da un aumento del numero di cellule positive di BrdU e cellule gliali, che erano evidenti dopo 2 giorni. Nessuno di questi cambiamenti patofisiologici si è verificato nei topi che hanno mostrato nessuna crisi epilettiche, anche se essi sono stati iniettati con pilocarpina, né nei topi EL inclini epilessia attivati, che ha sperimentato ripetute crisi epilettiche gravi. Insieme, questi risultati suggeriscono che danni neuronali che si verificano nel cervello dei topi manifestando crisi tonico-cloniche sono accompagnato da neurogenesi. Questa sequenza di eventi può essere regolata attraverso i cambiamenti nell'espressione di fattori neurotrofici come NGF, BDNF, HB-FGF e NT-3.
Espressione Di Triptofano 2,3-diossigenasi in Cellule Mature Granulo Del Giro Dentato Topo Adulto
Nuove cellule granulo sono continuamente generate nel giro dentato dell'ippocampo adulto. Durante la maturazione delle cellule di granuli, i meccanismi che differenziano nuove cellule non solo descrivono il grado di differenziazione delle cellule, ma anche fondamentalmente regolano la progressione del differenziamento cellulare. Qui, descriviamo un gene, triptofano 2,3-diossigenasi (TDO), cui espressione distingue le cellule staminali da più differenziato delle cellule fra il granulo cellule del giro dentato topo adulto. L'uso di marcatori di proliferazione, progenitori neurali e le cellule granulo immaturo e maturo ha indicato che il TDO è stato espresso in cellule mature e in alcune cellule immature. Nei topi eterozigoti per l'alfa-isoforma di calcio/calmodulina-dependent protein kinase II, in cui le cellule del granulo giro dentato non riescono a maturare normalmente, immunoreattività TDO era sostanzialmente downregolata nelle cellule granulo giro dentato. Inoltre, un 5-bromo-2'-deoxyuridine etichettatura esperimento ha rivelato che i nuovi neuroni cominciarono a esprimere TDO tra 2 e 4 wk dopo i neuroni sono stati generati, quando si è verificato l'assoni e dendriti delle cellule di granuli sviluppate e pervasivi. Questi risultati indicano che il TDO potrebbe essere necessario in una fase avanzata del granulo cell sviluppo, come ad esempio durante la crescita assonale e dendritica, pervasivi e la sua maturazione.
Espressione Dell'AMPA Receptor Subunità GluR1 E GluR2 è Associato Con Maturazione Delle Cellule Granulo Nel Giro Dentato
Il giro dentato produce nuovi neuroni granulo per tutta l'età adulta nei mammiferi dai roditori all'uomo. Durante la maturazione delle cellule granulo, definiti gli indicatori sono espressi in un processo sequenza altamente regolato, che è necessario per la differenziazione neuronale diretto. Nel presente studio, mostriamo quello propionato α-amino-3-hydroxy-5-methy-4-isoxazole subunità del recettore (AMPA) GluR1 e GluR2 sono espressi nelle cellule differenziate granulo, ma non in cellule staminali, nel giro dentato neonatale e adulto. Utilizzando marcatori di progenitori neurali, cellule granulo immaturo e maturo, abbiamo trovato che GluR1 e GluR2 sono state espresse soprattutto in cellule mature e in alcune cellule immature. Un'analisi di tempo-corso di 5-bromo-2'-deoxyuridine colorazione ha rivelato che le cellule granulo esprimono GluR1 circa 3 settimane dopo essere generato. Nei topi eterozigoti per l'alfa-isoforma di calcio/calmodulina-dependent protein kinase II, un modello animale putativo di schizofrenia e disturbo bipolare in cui le cellule del granulo giro dentato non riescono a maturare normalmente, GluR1 e GluR2 immunoreactivities erano sostanzialmente downregolata nelle cellule granulo giro dentato. In cellule del granulo di topi mutanti, è stata ridotta l'espressione di marcatori presinaptiche e postsinaptiche, suggerendo che GluR1 e GluR2 sono anche associati con maturazione sinaptica. Inoltre, GluR1 e GluR2 erano anche espressa nelle cellule granulo maturo del giro dentato neonatale. Presi insieme, questi risultati indicano che GluR1 e GluR2 espressione strettamente correla con lo stato di maturazione neuronale e che GluR1 e GluR2 sono marcatori utili per le cellule mature granulo nel giro dentato.
