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RNA 내보내기: MRNA 정체성에 대 한 검색

효율적인 진 핵 유전자 발현 핵에서 세포질 목적지로 여행 하는 Mrna의 능력에 경첩. 최근 작업 하 신 다 다양 한 mRNAs 공유 수출 기계에서 인식할 수 있는 기능에 대 한 통찰력을.

도메인-특정 항 체 복잡 한 핵 기 공 내에서 Nup153의 다중 사이트 토폴로지를 공개

Nup153 최고의 핵 기 공 복잡 한 단백질 (nucleoporins) 특징, Rnas과 핵에서 단백질의 수출으로도 핵으로 단백질의 가져오기에 중요 한 역할. 처음 더 최근에 다른 epitope NPC의 핵 반지 moiety 지역화는 반면 nup153의 피토 프 NPC, 원심 고리에 있는 발견 됐다. 더 확실히 NPC의 3 차원 아키텍처 내에서 nup153의 위치를 확인 하기 위해 우리가 Xenopus nup153의 고유 도메인에 대해 도메인 특정 항 체를 생성. 이 방법을 우리는 발견 N 맨끝 도메인, NPC의 핵 반지에 노출 nup153의 아연 손가락 도메인 NPC의 원심 고리에서 노출 하는 반면. 대조적으로, nup153의 C-터미널 도메인 NPC의 한 특정 하위 도메인으로 제한 하지만 오히려 매우 유연한 것 인 듯하다. Xenopus oocyte NPCs 합체 exogenous 피토 프 태그 hNup153 추가 이러한 연구 결과 강조. 우리의 데이터는 여러 도메인-특정 항 체는 NPC의 컨텍스트 내에서 nucleoporin의 토폴로지를 이해 하는 데 필수적인 보여 줍니다. 또한,이 방법은 Nup153 nucleocytoplasmic 전송에 기여할 수 있는 메커니즘에 대 한 새로운 단서를 공개 했다.

COPI 복잡 한 핵 봉투 고장 기능 그리고 Nucleoporin Nup153에 의해 채용

핵 봉투 분석에 높은 진핵생물의 세포 주기에서 중요 한 단계입니다. 정수 막 단백질 핵 막과 관련 된 유사 분열에 endoplasmic 그물에 분산 하도록 관찰 되었습니다, 하지만이 개편에서 포함 된 메커니즘 완벽 하 게 해명 하 남아 있습니다. 여기, Xenopus 추출 물을 사용 하 여, 우리 보고 COPI coatomer 핵 봉투 고장에 복잡 한에 대 한 역할 하는 중요 한 단계로 vesiculation 연루. 우리는 핵 공 단백질, Nup153, 감독 COPI 유사 분열에서 핵 막이 이벤트 핵 해체의 다른 측면에 피드백을 제공에 중요 한 역할을 발견 했다. 이러한 결과 제공 키 핵 사단의 단계를 어떻게에 대 한 통찰력을 조정 합니다.

Nucleoporin 내에서 RNA 바인딩 도메인 Nup153 단일 가닥 RNA와 우선적으로 연결합니다

핵 기 공 단백질 Nup153 핵과 세포질 사이 단백질과 RNA의 전송에 대 한 중요 하다. 최근, 새로운 RNA 바인딩 도메인 (RBD) Nup153; N 터미널 영역 내에서 매핑된 그러나 RNA 협회의 결정 요인 특징 되지 됐다. 여기이 도메인에서 인식 하는 목표를 이해 하기 위해 다른 일반적인 기능 RNAs 범위를 테스트 했습니다. 우리는 RBD 작은 순서 기본 설정으로 단일 가닥 RNA와 연결을 발견 했다. 이러한 결과 소설 RNA 바인딩 도메인에 대 한 새로운 정보를 제공 하 고 새로운 모델 nup153의 nucleocytoplasmic 전송의 기여에 대 한 고려 하는 것이 좋습니다.

Nup153 및 Nup98 Nucleoporins 내의 고유 기능 도메인 전사 종속 이동성 중재

계면 중 복잡 한 핵 공의 명백한 전반적으로 구조적 안정성에도 불구 하 고 적어도 두 개의 nucleoporins 동적으로 켜고 기 공 이동 표시 되었습니다. 그것이 아직 특정 핵 전송 하는 과정에 게 어떤 기여 nucleoporin 이동성 또는 이러한 이동성 규제 방법입니다. 이전에, 우리는 Nup98 동적으로 NPC와 상호 작용으로 핵 안에 시체를 전사에 종속적인 방식으로 보여주었다. 우리는 우리의 Nup153, RNA 내보내기에 연루 하는 또 다른 모바일 nucleoporin를 포함 하는 역학 연구를 연장 했다. 두 경우 모두, 우리는 하나의 도메인만 NPC 지역화를 위해 필수적 이지만, 단백질의 다른 지역 큰 영향을 기 공 협회의 안정성 발견. 흥미롭게도, Nup98, nup153의 교환 켜고 기 공 억제 같은 때 Pol 여 전사 및 Pol II는 차단 합니다. 우리 전사 Nup98 및 Nup153 이동성을 요구 사항에 따라 폴 저해는 다 발견 하는 데 필요한 영역을 매핑 했습니다. 우리의 데이터 RNA의 전사는 nucleoporin 이동성, 아마도 궁극적으로 핵 기 공 바구니에 개장의 사이클 Rnas의 전송 연결을 결합 하는 그것에 의하여 모델을 지원 합니다.

Nucleocytoplasmic 전송: 핵 공 통해 수출 MRNA 생산과 매출 통합

Nucleoporin 도메인 토폴로지는 복잡 한 핵 공의 전송 상태에 연결 됩니다

핵 기 공 단지 (NPCs) 핵 및 진 핵 세포의 세포질 사이의 고분자 교환을 촉진. 척추 NPC는 약 30 가지 단백질 (nucleoporins)로 이루어져, 주위는 1/3 포함 페닐알라닌-글리신 (FG)-NPC와 수용 성 교통 수용 체 간의 주요 상호 작용을 중재 것으로 생각 되는 도메인을 반복 합니다. 우리가 최근에 nup153의 FG 반복 도메인은 유연한 NPC, 내 비록이 nucleoporin NPC의 핵 쪽에 고정 것으로 나타났습니다. 도메인-특정 항 체를 사용 하 여 우리가 지금 immuno-EM에 의해 Xenopus oocytes 그리고 인간의 체세포 nup214의 도메인 토폴로지를 매핑 했습니다. 우리 Nup214 N 터미널과 중앙 도메인 통해 전인대의 세포질 쪽에 고정 하는 반면 FG 반복 도메인 나타납니다 유연 하 고, NPC의 양쪽에 있는 발견 했다. 또한, Nup153 및 nup214의 FG-반복 영역의 공간 분포 NPC 내 FG-반복 영역의 위치 화물/수용 체 상호 작용으로 연관 시키고 concomitantly NPC의 중앙 기 공 통해 화물 이동 제안 전송에 종속적인 방식으로 이동 합니다.

핵 기 공 복잡 한에 다양성: Nucleoporin Nup153에서에서 배운 교훈

척추 기 공 단백질 Nup153 핵 기 공 기능에서 중추적인 역할을 한다. 기 공 구조를 중요 한 아니라, Nup153 가져오기 및 내보내기 키 참가자입니다. Nup153 함수 범위 또한 밀매 게이트웨이로 공의 정식 보기 넘어 확장 됩니다. 유사 분열으로 전환 하는 동안 Nup153 막 핵 봉투를 리 모델링에 관련 된 단백질을 지휘하 고 있습니다. 세포가 유사 분열을 출구로 Nup153 핵 모 공 많은 실험 감시의 밑에 아직도 복잡 한 과정에 새롭게 형성 되는 염색체 표면에 모집 합니다. 또한, nup153은 타겟 protease 분열에 대 한 apoptosis 동안 특정 바이러스 감염에 대 한 응답에서 셀 응답 하는 동안 기 공 재구성 분자 통찰력을 제공 하. 전반적으로, nup153의 다양 한 자연의 많은 핵심 세포 프로세스의 넥서스에 핵 공 신흥 보기 밑줄.

핵 봉투 고장 Nup358/Ranbp2와 Nup153, 아연 손가락 모듈 2 Nucleoporins에 의해 조정 됩니다

때 높은 진 핵 세포는 유사 분열으로 전환, 핵 봉투, 핵 공 단지 및 핵 lamina coordinately 분해. COPI coatomer 복잡 합니다 Golgi에서 막 개장에 중요 한 역할을 재생 하는 핵 봉투 분해 과정에서 연루 되어 고 유사 분열에 행동의이 새로운 사이트에 모집에 대 한 복잡 한 핵 기 공에 대 한 상호 작용을 요구 한다. Nup153, 핵 공 바구니의 주민 COPI 모집에 참여 발견 되었지만 COPI와 핵 기 공 사이의 인터페이스의 분자 특성 완벽 하 게 해명 하지. 나타나는 핵 기 공에이 시점에서 더 나은 이해를 우리 nucleoporin Nup358/Ranbp2의 역할을 조사 했습니다. Nup358 포함 전체 조직과 비슷한 중요 COPI 협회 Nup153 내에서 영역에 반복적인 아연 손가락 도메인 아직 이러한 두 아연 손가락 도메인 검사 또한 명확 하 게 그들을 구별 하는 기능을 보여준다. 여기에, 우리는 Nup358 아연 손가락 도메인만 아니라 아연 손가락 없는 단백질 도메인 COPI 바인딩됩니다과 지배적 엄격 하 게이 과정을 체 외 발생 하는 분석 결과에서 핵 봉투 내역의 진행을 억제 발견. 또한, Nup358 아연 손가락 도메인 COPI 모집 핵 변죽을 방해합니다. 핵 봉투 고장 조정에이 기 공 단백질에 대 한 역할와 일치, Nup358 특정 항 체 핵 해체에 악영향. 현저 하 게 저해에 대 한 Nup153 또는 nup358를 대상으로 이러한 nucleoporins 아마도 기 공의 핵 및 세포질 얼굴에 COPI 채용 플랫폼에 기여 비중복 역할을 재생 하는 모델을 지 원하는 핵 봉투 고장 perturbs. 우리는 탠덤 아연 손가락은 최적의 개별 아연 손가락 COPI 협회에 대 한 최소한의 인터페이스는 발견. 이러한 결과 핵 막 개장의 중요 한 구성 요소에 대 한 새로운 정보를 제공 하 고이 프로세스 통제 방법의 더 나은 이해를 위한 기초를 다질.

핵 봉투: 형태와 개혁

게놈 DNA를 둘러싸는 막 시스템 핵 봉투 라고 합니다. 그러나, 신호 및 유전자 표현에 새로운 역할과 이러한 세포 막으로 단순한 물리적 장벽 핵과 세포질을 분리 명확 하 게 제공 합니다. 핵 봉투 아키텍처와 구성의 우리의 이해에 있는 최근 진도 또한 핵 봉투의 성분 및 추가 자극이 세포의 구조와 각 세포 분열을 겪 습 극적인 개장 과정 해독을 제공 하 고 인간의 질병 사이의 흥미로운 연결을 밝혔다.

Xenopus 달걀 추출 물을 사용 하 여 체 외에서 공부 핵 해체

Xenopus 달걀 추출 핵 형태와 기능의 세포 주기 통제 측면의 연구에 매우 강력한 접근 방식을 제공합니다. 각에 그 충분 한 멤브레인이 있으며 단백질 구성 요소 여러 지원 하기 위해 세포 분열의 라운드. 현저 하 게, 에너지 재생 시스템의 존재와 DNA 달걀 추출의 인큐베이션은 DNA 주위 핵 봉투의 형성을 유발 하기에 충분. 또한,이 체 외 핵 드 노 보 형성 되며 nucleocytoplasmic 전송 지원 기능 핵 공 단지 포함. Mitotic 항목 재조합  계면 추출 물에 추가 하 여 유도 될 수 있다. 이 핵의 해체에 이르게 하는 신호를 시작 합니다. 따라서,이 셀 프리 시스템 해독 mitotic 핵 기 공 투과율의 변화, 막의 분산 및 해체는 lamina의 핵 봉투의 리 모델링에 관련 된 이벤트를 사용할 수 있습니다. 일반적인 메커니즘 및 이러한 이벤트를 계획 하는 데 필요한 개별 선수 달걀 추출의 생 화 확 적인 조작을 통해 식별할 수 있습니다. 여기, 우리가 조립과 Xenopus 달걀 추출 및 정자 chromatin DNA의 생산을 포함 하 여 체 외 핵의 해체에 대 한 절차를 설명 합니다.

화학 이펙터에 대 한 응답에서 Nucleoporin 도메인 토폴로지 변경

Nucleoporins 핵 기 공 단지 (NPCs), 진 핵 세포의 핵과 세포질 사이 고분자 인신 매매를 촉진 하는 중재의 분자 빌딩 블록을 나타냅니다. 페닐알라닌-글리신 (FG) 반복 nucleoporins의 약 1 / 3에서 발견 되는 모티프 주요 바인딩 또는 도킹 용 해 교통 수용 체에 대 한 사이트를 제공 합니다. 우리가 최근에 척추 nucleoporins Nup153 및 NPC 내 nup214의 FG-반복 영역의 지역화의 전송 상태에 의해 영향을 보여왔다. 칼슘과 ATP, 등 화학 이펙터 영향 FG 반복 도메인 nup153과 Nup214 내의 NPC의 지역화 여부를 테스트 하려면 우리는 Xenopus oocyte 핵 Nup153 및 Nup214, 도메인 특정 항 체를 사용 하 여 각각의 면역 전자 현미경을 수행. Ca2 +와 ATP NPC의 핵 바스 켓에서 뿐만 아니라 세포질 얼굴에 특히 NPC 아키텍처의 구조적 변화를 유발 하는 것으로 알려져 있습니다. 우리 micromolar 범위에서 칼슘의 농도 발견 들어가거나 1mm ATP 주변 버퍼에서 Nup153 및 nup214를 크게 변경 하지 않고 그대로 FG에 반복의 공간 분포. 반면, ATP 고갈, 칼슘 저장소 고갈 EGTA 또는 thapsigargin, 그리고 divalent 양이온 (즉 2mm Ca2 +와 Mg2 + 2mm)의 높은 농도 Nup153 및 nup214의 FG 반복 배포 제한. 우리의 데이터 Nup153 및 nup214의 FG-반복 영역의 위치는 NPC의 근처-필드 환경 내에서 화학 변화에 민감한 것이 좋습니다.

시퀀스 기본 설정 Nucleoporin Nup153에 의해 RNA 인식

척추 동물 핵 공 단백질 Nup153 소설 RNA 바인딩 도메인을 포함 되어 있습니다. 이 150 아미노 산 지역 이전에 우선적으로 mRNAs tRNA, U snRNA 이중 가닥 RNA 등 구조적된 Rnas에 비해 패널에 바인딩할 찾았습니다. Mrna를 광범위 하 게 인식 하는 능력 Nup153 RNA 바인딩 도메인 단일 가닥 RNA에 대 한 일반적인 선호도 수 여 하는 결론에 이르렀다. 여기에, 독특한 RNA 바인딩 도메인이 잠재적인 대상 간의 차별 어떻게 해독 Nup153 RNA 인식 조사는 우리. 우리는 먼저 Nup153 RNA 바인딩 도메인에 상대적으로 견고 하 게 연결 하는 RNA 조각 내의 바인딩 결정이 매핑됩니다. 우리는 다음 체계적으로 Nup153 RNA 바인딩 키 도메인 바인딩 nup153의 바인딩 기본 mRNA/단일 가닥 RNA 바인딩 단백질의 일반적인 환경 설정을 반영 하지 않습니다 입증이 최소한의 RNA 조각 내 기능 윤곽을 그리 다 합성 RNA oligonucleotides 설계 되었습니다. 우리 더 Nup153 및 세포 Mrna는 RNA의 특정 구역와 상호 작용에 표시 될 수 있습니다 간의 연결 발견. 이러한 결과 Nup153 수 간을 구별할 mRNA 인해 RNA 녹취 록의 다른 클래스 부분에 느슨한 시퀀스 모티브의 직접 인식 하는 나타냅니다. 이 정보는 mRNA 수출 화물 선택과 운명에 대 한 인식에 기여할 수 있는 인터페이스에 새로운 차원을 추가.

Nup153 란 바인딩 아연 손가락 영역의 분자 특성 분석

핵 기 공 복합 핵과 세포질 사이 선택적 교통의 관문 이다. 기 공의 빌딩 블록 전송 수용 체 및 규정 요인에 대 한 특정 도킹 사이트를 만들 수 있습니다 어떻게 배워야 우리 높은 진핵생물의 핵 모 공 내의 여러 복사본에 아연 손가락 모듈을 공부 했다. 인간 nup153의 모든 4 개의 아연 손가락 분리 상수 5 40 엄마 사이 이르기까지 작은 GTPase 란에 바인딩하려면 발견 됐다. 또한 4 직렬 식 아연 손가락을 포괄 하는 Nup153 조각 비슷한 선호도 란에 바인딩하려면 발견 됐다. NMR 구조 연구 대표 Nup153 아연 손가락 채택 이전에 특징이 Npl4 NZF 모듈 같은 아연 리본 구조를 밝혔다. 실행 바인딩 중재는 3-아미노 산 모티브 (Leu(13)/Val(14)/Asn(25)) 두 아연 조정 루프 내에 있는. Nup153 Znfs이 상호이 작용 뉴클레오티드 종속 구조적 스위치에 의해 영향을 받지 않습니다 나타내는 비슷한 affinities Ran의 GDP를 GTP 형태의 바인딩됩니다. 함께 찍은, 이러한 연구 란 바인딩 인터페이스 nup153에 명료 하 고 더 광범위 하 게,이 아연 손가락 바인딩 모듈의 다양성에 대 한 통찰력을 제공 합니다.

생물학 및 생물 물리학 핵 기 공 복잡 하 고 부품의

Nucleocytoplasmic 교환 단백질과 ribonucleoprotein 입자의 핵 봉투 (NE)의 이중 막에 있는 핵 기 공 단지 (NPCs)을 통해 발생 합니다. 핵 기 공 단백질 (nucleoporins)에서 더 나은 구조 해상도 곳을 알아내는-전자 단층 촬영의 도움 및 도메인의 원자 구조와 NPC의 3 차원 구조의 획득에 지난 몇 년 동안 큰 진전을 만들었습니다. 심포지엄 및 이미징 접근 nucleoporins nucleocytoplasmic 전송에 선택적 장벽으로 어떻게 행동을 명료 하 게도 왔다. Nucleoporins 행동 뿐만 아니라 고분자의 인신 매매에 뿐만 아니라 적절 한 microtubule 첨부 파일 kinetochores, 유전자 발현 및 신호, 연관 된 이벤트의 규제에서 하에 예를 들어, 타고 난과 적응 면역, 발달 및 신경 퇴행 성 질환. 최근의 연구도 NPC 조립과 해체 각 세포 주기에서 발생 하는 동적 과정에 초점을 맞춰 왔다. 여기 우리는 NPC와 셀 내의 다른 사이트에서 개별 nucleoporins의 역할을 정의 하 고 마지막으로 어떻게 NPC 장벽 및 활성 전송의 도관 역할을 해독 분자 배치 NPC와 달성 방법을 이해 겨냥 신흥 결과 검토 합니다.

Nucleoporin Nup153는 초기 Mitotic 진행 및 유사 분열의 해결에 역할을 분리할 수 있습니다

세포 분열 동안 게놈 콘텐츠의 정확한 상속 세포 조직과 염색체 역학에 동기화 된 변경 내용에 따라 달라 집니다. 이러한 이벤트는 조정 방법을 elucidating 세포 증식의 완전 한 이해를 위해 필요 하다. 이전 체 외 연구 핵 기 공 단백질 Nup153 mitotic 조정에 참여 하는 것에 대 한 좋은 후보는 건의 했다. 이것은 포유류 체세포의 경우 여부를 해독, HeLa 세포와 세포 성장에 모니터링된 결과에서 nup153의 수준을 감소. Nup153의 감소는 해결 되지 않은 midbodies의 증가 동반 하는 유사 분열의 후반 단계 지연 결과. 더 낮은 임계값을 nup153의 소모 유사 분열 및 multilobed 핵을 가진 세포의 축적의 초기 발음된 결함 이끌어 냈다. 글로벌 nucleocytoplasmic 전송이 고갈 상태에서 크게 변경 되지 않은, 있지만 nup153의 FG 풍부한 지역 구조 결함 늦은 유사 분열에 필요 했다. 따라서,이 모티브 셀 종료 유사 분열으로 특수 한 역할을 할 수 있습니다. Multilobed 핵 형의 구조는 대조적으로, FG-도메인, 유사 분열의 실행에 nup153에 대 한 두 개의 역할을 분리할 수 공개 독립 했다.

핵 기 공 어셈블리에 오로라 B 중재 절단 검사점의 활성화를 리드

직접 및 간접적으로 핵 환경 및 건축 제어, 핵 공 단지 (NPCs)의 올바른 어셈블리 게놈 규정에 필수적입니다. 우리는 이전에 그 nucleoporin 153 (Nup 153) 늦은 유사 분열을 통해 시의 적절 한 진행에 필요한 발견. 이 연구에서 우리는 Nup 153 기능 중 작은 간섭 RNA 중재 고갈의 중단 이나 지배를 방해 Nup 153 조각의 식 Tpr 및 midbody 단계 셀에서 Nup 50 기 공 바구니 컴포넌트의 극적인 mistargeting에 결과 보고 합니다. 우리는 절단에 aberrantly 지역화 된 활성 오로라 B와 오로라 B 종속 지연 수 반하는 모습을 찾으십시오. Nup 50의 고갈 midbody 단계 셀의 수를 늘리기 위해 충분 한 이기도 하 고, 마찬가지로, 오로라 B. 함께 독특한 mislocalization 트리거, 우리의 결과 결함 핵 기 공 조립 및 세포 주기 중이 시간에 특별히 바구니 구조에 완전히 형성된 NPCs 존재 하는 경우에 딸 세포 생성 되도록 오로라 B 중재 절단 검사점을 활성화 하는 것이 좋습니다.

단백질 아르기닌 Methyltransferase 5 아르기닌 종양 억제 프로그램 된 세포 죽음 4의 메 틸 화에 의해 종양의 성장을 가속 화합니다

프로그램 된 세포 죽음 4 (PDCD4) 종양 억제기 높은 식과 다양 한 암 종류에에서 더 나은 결과 함께 설명 했다. 그러나 상당수 암 환자 종양에서 높은 PDCD4 금하는 경로 억제 수 있습니다 또는 PDCD4 함수를 변경 제안 가난한 생존이 있다. 여기, 우리 pdcd4에서의 의미 탐구 유방암과 근본적으로 PDCD4 함수를 변경 하는 cofactor로 단백질 아르기닌 methyltransferase 5 (PRMT5)를 식별 합니다. 특히, 우리 pdcd4의 coexpression 그를 찾을 유방암의 orthotopic 모델에서 prmt5로 인해 가속화 된 종양의 성장 및 성장 형이 prmt5의 촉매 활동 모두 pdcd4의 N 단자 영역 내에서 메 틸 화 사이트에 따라 달라 집니다. 뇌종양 모델 계약 높은 PDCD4 식 누구의 종양 prmt5의 상부를 포함 하는 유 방 암 환자의 코 호트 내에서 더 나쁜 결과와 상관 관계를 발견 됐다. 이러한 결과 종양 억제 기능 및 유틸리티 PDCD4/PRMT5 상태 지점의 전조 biomarker 및 화학요법에 대 한 잠재적인 대상으로 변경 하는 pdcd4에 대 한 새로운 cofactor 공개.

Postmitotic 핵 공 복잡 한 어셈블리 절단 타이밍을 조정합니다

세포 분열과 세포 조직과 염색체 역학에 동기화 된 변화를 통해 게놈 및 휴대 전화 콘텐츠를 정확 하 게 상속. DNA 분리, 핵 개혁과 cytokinesis/절단 temporally 겹치는 비록 작은 어떻게 이들 분명 한 이벤트에 대 한 정확한 세포 분열 되도록 협조는 잘 알려져 있습니다. 최근에, 우리는 postmitotic 핵 공 복잡 한 어셈블리, 새로 형성 핵 봉투, 트리거 오로라 B 종속 지연 절단에의 필수적인 측면의 그 혼란 발견. 이 지연 midbody 단 세포의 세포질에 mislocalized, aberrantly 활성 오로라 B 추가 특징입니다. 이 결과 오로라 B 중재 절단 검사점 전에 딸 세포는 물리적으로 분리 된 핵 아키텍처의 요소는 완전히 형성 되도록 핵 기 공 복잡 한 형성의 감시를 제공 하는 모델을 지원 합니다. 여기에 우리가 논의 과정 핵 기 공 복잡 한 어셈블리의이 프로세스 조정 절단, 그리고 왜 이러한 검사점 메커니즘이 존재할 수 있습니다 공준 수 있습니다 어떻게 설명할 수 있는 잠재적인 메커니즘에 설명 합니다.

핵 봉투 환경 및 암 연결입니다

탈 핵 구조 및 종양 등급 사이 협회 때문에 핵 형태학 암의 현재 병 적인 평가에 필수적인 조건입니다. 핵 봉투 환경의 구성 요소는 셀 함수 종양 개발 및 진행에 영향을 주는 여러 측면에서 중앙 역할. 핵 기 공 단지 등 핵 lamina 핵 봉투 구성 요소 역할 분자 자세하게에서 해독 되는 대로 암 치료제 및 biomarker 개발에 대 한이 정보를 활용 하는 기회가 있습니다. 이 리뷰에서 우리는 암 생물학이 환경에서 변화의 의미와 핵 봉투에 대 한 우리의 이해에 했다 진행 요약.

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