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Articles by Margo R. Monroe in JoVE
JoVE Bioengineering
生物分子检测的干涉反射成像传感器（IRIS）
1Department of Electrical and Computer Engineering, Boston University, 2Department of Biomedical Engineering, Boston University, 3Center for Advanced Genomics Technology, Boston University, 4Department of Medicine, Section of Infectious Diseases, Boston University School of Medicine, 5Department of Microbiology, Boston University School of Medicine, 6CNR (National Research Council), Istituto di Chimica del Riconoscimento Molecolare
免费的生物分子检测定量，高通量，实时，标签（DNA，蛋白质等）上的二氧化硅
Other articles by Margo R. Monroe on PubMed
多路复用的方法来校准和量化过敏原特异性 IgE 的荧光信号。
过敏症诊断使用芯片平台可以同时要求只有小卷的血清测试过敏原，大批的特定 IgE 敏感性。但是，变化的基因芯片探针固定化阻碍了必要在 immunodiagnostics 中的有关统计结论的能力进行定量、 自信。为了解决这一问题，我们制订了直接关联表面的校准、 廉价、 快速的多路复用，蛋白质芯片方法探测到捕获标记第二抗体临床样品中的密度。我们确定了我们校准的荧光增强 (咖啡厅) 技术的三个主要技术优势： (i) 在一系列广泛的专门为荧光 ； 优化分层基板上的荧光的荧光发射显著增加(二) 方法来执行无标签的量化的探测器在每个点同时保持特定的荧光 ； 荧光增强及 (iii) 一种校准、 定量的技术，结合荧光和无标签的方式来准确地测量探针密度和各种各样的抗体抗原对绑定的目标。在本文中，我们提出对绑定到二级抗体 IgG、 β-乳球蛋白过敏原特异性 IgEs 至 Ara h 1 (花生主要过敏原） 和菲律宾的产生荧光信号蛋白量强的线性依赖关系人血清中的 p 1 (timothy 草主要过敏原） 建立咖啡馆方法的有效性。
