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Articles by Meera Rao in JoVE
JoVE General
Stabilen Isotopen Profiling von Intermediary Metabolic Flux in Entwicklungs-und Erwachsenen-Stadium Caenorhabditis elegans
1Department of Pediatrics, The Children's Hospital of Philadelphia, 2Department of Pediatrics, University of Pennsylvania
Stabile Isotope Profilierung mittels Gaschromatographie-Massenspektrometrie des Vermittlers Stoffwechselflusses ist in dem Fadenwurm beschrieben,
Other articles by Meera Rao on PubMed
Mitochondrialen Dysfunktion Erhöht Variabel Oxidativen Stress Bei Caenorhabditis Elegans
Mitochondriale Dysfunktion und damit verbundenen oxidativen Stress sind verbunden mit zahlreichen komplexen Erkrankungen und weitgehend durch in-vitro-Bestimmung der Mitochondrien Oxidationsmittel Produktion Alterung und des Aufräumvorgangs. Wir angewandt gezielte in-vivo Fluoreszenz Analyse der Mitochondrien-Dichte pharyngis Gewebe im Fadenwurm Caenorhabditis Elegans, relative mitochondriale Auswirkungen, insbesondere auf Matrix oxidativen Belastung besser zu verstehen, der Atmungskette, die komplexe, MnSOD und Insulin-Rezeptor-Mutanten, die angezeigte Variable Langlebigkeit. Die Daten zeigen deutlich erhöhten in-vivo-Matrix Oxidationsmittel belasten in der kurzlebigen Komplex ich Mutant, gas-1(fc21), die begrenzte Superoxid Aufräumvorgang Kapazität trotz robuster MnSOD Induktion zugeordnet wurde, ebenso wie nahm der Mitochondrien Inhalt und Membrane möglichen. Deutlich erhöhter MnSOD Aktivität wurde in-vivo-Matrix Oxidationsmittel ähnliche Niveaus zugeordnet Wildtyp in der langlebigen Atemwege Kette Komplex III mutant, isp-1(qm150). Doch zeigte trotz größerer Superoxid Aufräumvorgang Kapazität in den Komplex III-Mutanten als in der wesentlich langlebigeren Insulin Rezeptor mutant, daf-2(e1368), nur erstere bescheiden oxidativen Stress Empfindlichkeit. Darüber hinaus erhöhte Langlebigkeit galt im MnSOD Knockout-Mutanten (sod-2(ok1030) und sod-2(gk257)), die MnSOD Aufräumvorgang Kapazität und höhere in-vivo-Matrix oxidativen Belastung abgenommen hatte. Daher müssen Faktoren neben oxidativen Stress RC mutant Langlebigkeit in C. Elegans zugrunde liegen. Diese Arbeit zeigt das Dienstprogramm des Modells C. Elegans als beeinflussende Mittel zur mehrdimensionale in-vivo Folgen der primären mitochondriale Dysfunktion nicht-invasiv zu überwachen.
Propargylgruppe Alkohole Als β-Oxocarbenoid Vorstufen Für Die Ruthenium-katalysierte Cyclopropanation Unaktivierte Olefine Von Redox-Isomerisierung
Ein Atom-wirtschaftliche Methode zur direkten Synthese [3.1.0]- und [4.1.0]-bicyclic Rahmenbedingungen über Redox Ru-katalysierte Bicycloisomerization von Enynols wird berichtet. Die Ergebnisse unterstreichen das einzigartige Reaktivität-Profil Propargylgruppe Alkohole, die als Vorläufer der β-Oxocarbene, in Anwesenheit eines komplexen ruthenium(II) Funktion. Darüber hinaus ist ein seltener Fall einer formalen vinylic C-H-Einfügung-Reaktion beschrieben.
Bereich Get5 Karboxyl-terminal Ist Ein Neuartiger Dimerisierung-Motiv, Das Eine Erweiterte Get4/Get5 Komplexe Festbindet
Schwanz-verankert (TA) Transmembranproteine werden auf Membranen post-translationally ausgerichtet. Im Visier des Proteine Get4 und Get5 ein obligat bilden-komplexes, der die Übertragung der TA Proteine bestimmt auf dem Endoplasmatischen Retikulum (ER) aus Sgt2 auf die Zytosolische katalysiert Faktor Get3. Get5 bildet ein Homodimer von seiner Domäne Karboxyl-vermittelt. Hier zeigen wir, dass ein konserviertes Motiv innerhalb der Karboxyl--Domäne vorhanden ist. Eine hochauflösende Kristallstruktur und Lösung NMR Strukturen dieses Motivs zeigen eine neuartige und stabilen spiralförmigen Dimerisierung Domäne. Wir entschlossen zusätzlich eine Lösung NMR Struktur eine abweichende pilzartige Homolog und Vergleich dieser Strukturen ermöglicht Annotation von spezifischen stabilisierende Wechselwirkungen. Mit Röntgenstreuung Lösung und die Strukturen aller gefalteten Domains, präsentieren wir ein Modell der vollen Länge Get4/Get5 Komplex.
