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Articles by Natalie D. Cummings in JoVE
JoVE Bioengineering
Nanoprecipitation 기법을 통해 디블록 고분자 Nanoparticles의 제형
1Laboratory of Nano- and Translational Medicine, Department of Radiation Oncology, Lineberger Comprehensive Cancer Center, University of North Carolina School of Medicine, 2Carolina Center for Nanotechnology Excellence, University of North Carolina
이 문서 디블록 공동 폴리머를 사용하여 폴리머 기반 nanoparticles를 합성하는 nanoprecipitation 방법을 설명합니다. 우리는 디블록의 합성 공동 고분자, nanoprecipitation 기술, 그리고 잠재적인 애플 리케이션을 설명합니다.
Other articles by Natalie D. Cummings on PubMed
항 암 치료와 난소 암 복 막 전이의 치료에 대 한 Radiotherapeutics의 엽 산을 대상 한 나노 입자 전달
복 막 전이 난소 암에 병 적 상태와 사망률의 주요 원인입니다. Intraperitoneal 화학 요법과 방사선 치료는 유리한 임상 결과 서버로 표시 되 고, 둘 다 그들의 대상으로 비 자연에 의해 제한 됩니다. 우리는 생물학적으로 타겟된 나노 입자 난소 암 복 막 전이의 치료에 대 한 치료 개발 목적. 엽 산을 대상 한 나노 캡슐화 화학 요법 및 방사선 치료 설계 되었다. 그리고는 화학요법으로 Paclitaxel (Ptxl) 사용 yittrium-90 ((90) Y) 치료 동위로 고용 했다. 대부분의 난소 암 overexpress folate 수용 체로 엽 산 대상 리간드로 이용 되었다. 나노 입자 특성 연구 monodispersed 입자 제어 Ptxl 출시와 함께 나타났다. 리간드를 대상으로 하는 엽 산 중재 종양 세포로 Nps의 글귀. 체 외 효능 연구에서 검증 된 엽 산 대상 NPs chemoradiotherapy를 포함 하는 가장 효과적인 치료에 비해 엽 산 대상 NPs 포함 하는 단일 치료 또는 어떤 비 대상 NP 치료 학. 엽 산을 대상 한 NP 치료 학을 보여준 난소 복 막 전이 모델을 사용 하 여 in vivo 효능 연구 NP 치료 학-타겟 보다 크게 더 효과적 이었다. 엽 산-타겟 치료 학 중 chemoradiotherapy 포함 된 NP 가장 효과적인 것으로 나타났다. 우리의 결과 엽 산 대상 한 나노 입자 포함 하는 chemoradiotherapy 난소 복 막 전이 대 한 치료로 서 잠재력을 갖고 것이 좋습니다.
Docetaxel의 엽 산을 대상 한 고분자 나노 입자 정립은 방사선 치료 시기에 따라 효능과 효과적인 분자로 표적으로 한 Radiosensitizer
나노 입자 (NP) chemotherapeutics radiosensitizers로 큰 잠재력을 보유. 종양 및 대상 종양 분자 타겟팅 ligands 통해 그들의 능력에 우선 축적 등의 그들의 독특한 속성 radiosensitization에 대 한 적합 합니다. 우리 docetaxel (Dtxl)의 분자로 표적으로 한 나노 입자 배합을 개발 하 고 그 속성을 radiosensitizer로 평가 하는 목적. 생 분해성 및 생체 지질 폴리머 NP 플랫폼 및 엽 산을 사용 하 여 분자 타겟팅 리간드로 서, 우리 Dtxl의 엽 산을 대상 한 나노 입자 (피트-NP) 배합 설계. 이러한 Nps는-42 ± 8 Mv의 72 ± 4 nm의 크기 및 표면. Nps의 세포내 통풍 관 엽 산 중재 folate 수용 체 overexpressing KB 세포 및 엽 산 수용 체 낮은 HTB 43 셀을 사용 하 여 살펴본. 체 외 radiosensitization 연구 처음 것으로 FT NP Dtxl를 radiosensitizer로 보다 덜 효과적 이다. 그러나, radiosensitization 효능 방사선 치료의 타이밍에 따라 달라 집니다. 체 외 radiosensitization 피트 NP Dtxl이 Dtxl로 효과적인 최적의 시간 (24 시간)에 주어진 방사선 조사와 함께 실시. 피트 NP Dtxl Dtxl와 nontargeted 나노 (NT-NP) 입자에 비해 Dtxl in vivo, 피트 NP는 Dtxl 또는 NT NP Dtxl를 radiosensitizer로 보다 훨씬 더 효과적일 수 발견 됐다. 우리는 또한 그 radiosensitization vivo에서 방사선의 타이밍에 따라 확인. 요약 하자면, 피트 NP Dtxl folate 수용 체 overexpressing 종양 세포에 효과적인 radiosensitizer입니다. 방사선의 시간은이 나노 입자 플랫폼으로 최대한의 효능을 달성에서 중요 한 것이 있습니다. 우리의 지식 최선을 다 해 우리의 보고서는 첫 번째 radiosensitizers의 유망한 새로운 클래스로 분자로 대상된 Nps의 가능성을 입증.
