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Articles by Nita Sahani in JoVE
JoVE General
In vivo micro-circolazione di misura nel muscolo scheletrico da Intra-vitale Microscopia
1Department of Anesthesiology and Critical Care, Shriners Hospital for Children, Massachusetts General Hospital, and Harvard Medical School, 2Department of Geriatric Medicine, Graduate School of Medicine, The University of Tokyo
Un nuovo metodo versatile per l'osservazione del microcircolo รจ presentato. E 'considerato adatto per osservazione a lungo termine, e per la combinazione con interventi biologici pharmacophysiological o molecolare.
Other articles by Nita Sahani on PubMed
Apoptosi Degli Adipociti Dopo L'infortunio Di Burn Sono Associato Con Alterato Metabolismo Dei Grassi
Bruciare lesioni spesso sono associato con il metabolismo dei lipidi anormali, tra cui iperlipidemia, desensibilizzazione alle risposte lipolitiche di catecolamine e riduzione delle dimensioni del tessuto adiposo bianco. Comprendere i meccanismi biologici per la diminuzione della massa grassa nonostante la desensibilizzazione alle catecolamine è importante per lo studio del metabolismo lipidico e per lo studio della sua relazione con concomitante insulino-resistenza. Utilizzando il tessuto adiposo dell'epididimo da ratti Sprague-Dawley maschi adulti dopo l'infortunio di ustione (n = 102) o sham-burn lesioni (n = 102), abbiamo testato l'ipotesi che un infortunio di bruciare tutto il corpo provoca apoptosi in quel tessuto. A 1, 3 e 7 giorni dopo 40-50% corpo bruciare lesioni ratto, epidydimal del tessuto adiposo è stato raccolto e studiato per le proprietà lipolitiche e cambiamenti apoptotic. Per apoptosi, tessuto fisso paraformaldeide sezioni sono stati analizzati in situ TdT-mediated dUTP-X nick end labeling (TUNEL) colorazione e omogeneati del tessuto sono stati analizzati anche per la frammentazione del DNA enzyme-linked immunoassay e dosaggio di scaletta reazione a catena della polimerasi-legatura-mediata. Adipociti isolati sono stati stimolati con isoprotenerol, e produzione di glicerolo è stata misurata come un riflettore di efficacia della lipolisi. Tessuto adiposo dell'epididimo hanno mostrato aumentato apoptosis manifestato dalla colorazione TUNEL positiva e maggiore frammentazione del DNA da immunoassay enzima-collegato al day 3 e 7 dopo l'infortunio di ustione. La frammentazione del DNA è stata confermata ulteriormente dal dosaggio scaletta reazione a catena della polimerasi legatura-mediata. Questo elevato DNA frammentazione persistenti negli animali bruciati dal giorno 3 fino al 7 ° giorno dopo la ferita brucia, la fine del periodo di osservazione. Aumento di apoptosi è stata correlata con diminuzione di peso contenuto e tessuto di DNA nella epidydimis. A livello funzionale, una diminuzione significativa nell'attività lipolitica isoproterenol-induced (produzione di glicerolo) è stata osservata a quasi il 50% del livello di controllo al day 3 e 7 ma non è stato ridotto a 1 giorno. Apoptosi degli adipociti possono giocare un ruolo nel metabolismo lipidico alterato, compresi iperlipidemia osservato nei soggetti bruciati.
Effetti a Lungo Termine Della Tossina Botulinica Sulla Funzione Neuromuscolare
Rapporti recenti indicano l'aumento dell'incidenza di infezioni di Clostridium botulinum, soprattutto tra i tossicodipendenti e i destinatari di innesti omologhi di tessuto. La tossina botulinica ha anche potenziale applicazione nella guerra di biochimica. La paralisi indotta neurotossina spesso richiede ventilazione meccanica con e senza miorilassanti. Gli autori hanno studiato gli effetti a lungo termine della tossina botulinica sulla funzione muscolare, espressione dei recettori nicotinici acetilcolina (nAChRs) e la loro interazione con miorilassante, atracurium.
I Mitocondri, Reticolo Endoplasmatico E Percorsi Alternativi Della Morte Delle Cellule Nella Malattia Critica
Le cellule morenti sono distinti dai loro tratti morfologici e biochimici e suddivisa in tre sottotipi: apoptosis, oncosis (necrosi) e cellule morte con autophagy. Ognuno di questi tipi di morte cellulare svolge ruoli critici nella morfogenesi dei tessuti durante lo sviluppo normale e nella patogenesi delle malattie umane. Dato che l'omeostasi dei tessuti è controllata dall'intricato equilibrio fra degenerazione e rigenerazione, è essenziale per comprendere i meccanismi delle varie forme di morte cellulare per stabilire e migliorare gli interventi terapeutici per la prevenzione e il soccorso di questi disturbi correlati a morte delle cellule. Malattie gravi, tra cui sepsi, traumi e lesioni burn, sono spesso complicata da sindrome multipla di disfunzione organo ed sono accompagnata da morte cellulare aumentato nei tessuti parenchimali e nonparenchymal. Accumulando prove suggerisce che aumentata delle cellule morte gioca un ruolo importante nell'organo fallimento nella malattia critica. Si parlerà di possibili approcci terapeutici per la prevenzione della morte delle cellule, specialmente la morte delle cellule apoptotic.
Ruolo Primario Di Ischemia Funzionale, Prova Quantitativa Per Il Meccanismo Del Due-colpo E La Terapia Con Inibitori Della Fosfodiesterasi-5 Nella Distrofia Muscolare Del Mouse
Distrofia muscolare di Duchenne (DMD) è caratterizzata da danno muscolare maggiore e un anomalo flusso di sangue dopo la contrazione muscolare: lo stato di ischemia funzionale. Fino ad ora, tuttavia, il rapporto di causa-effetto tra la patogenesi della DMD e ischemia funzionale era poco chiaro. Abbiamo esaminato (i) se ischemia funzionale è necessaria per causare danni myofiber indotta da contrazione e (ii) se è sufficiente per indurre il danno funzionale ischemia da solo.
