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Articles by Reinhold G. Erben in JoVE
JoVE Clinical and Translational Medicine
人乳内动脉（IMA）移植及内支架置入术：人体模型支架内再狭窄的研究开发
1University Heart Center Hamburg, TSI-Lab, Germany, 2Cardiovascular Research Center, University of Hamburg, 3Department of Medicine, Cardiology Division, Pulmonary Hypertension Program, University of Alberta, 4Department of Medicine, Stanford University School of Medicine, 5Department of Biomedical Sciences, Institute of Physiology, Pathophysiology, and Biophysics, University of Veterinary Medicine, Vienna, 6Translumina GmbH, Hechingen, 7Department of Cardiothoracic Surgery, Stanford University School of Medicine
这个视频显示了一个模型来研究支架使用在人类免疫缺陷鼠模型的船只（IMA）的部署后内膜增生的发展。
Other articles by Reinhold G. Erben on PubMed
缺乏孤儿受体 Ror1 的小鼠有独特的骨骼畸形，生长迟缓。
Ror1 是退休家庭受体酪氨酸激酶的成员。Ror1 大致表示在小鼠胚胎发育过程中各种组织和器官。然而，到目前为止了解甚少其功能。密切相关的家庭成员 Ror2 所示，在 skeletogenesis 中发挥着至关重要的作用，并且已证明作为 co-receptor 的 Wnt5a 调解非规范 Wnt 信号。以前，它表明在胚胎发育期间 Ror1 行为部分冗余与 Ror2 中的骨骼和心血管系统。在这项研究，我们报告损失孤儿受体 Ror1 的结果以各种各样的内骨骼和泌尿生殖系统表型缺陷和 Ror1 基因突变小鼠显示生长发育迟缓表型。
持续的抑制 Epsilon 蛋白激酶 C 抑制球囊损伤和支架置入术后血管再狭窄。
Ε 蛋白激酶 C (εPKC) 参与血管平滑肌细胞 （血管平滑肌细胞) 的激活，但有关其功能的血管病理所知甚少。我们旨在评估 εPKC 再狭窄发展中的作用。
