식별 및 인간의 남성 생식 세포에서 T-타입 칼슘 전압 운영 채널 Subunits의 지역화. 여러 Isoforms의 표현입니다

The Journal of Biological Chemistry. Mar, 2002  |  Pubmed ID: 11751928

저전압 활성화 Ca(2+) 채널 전압 구동 설치류 남성 생식 세포에 표현 되 고 마우스 분신 acrosome 반응의 유도에 중추적인 것으로. 그러나, 인간, 아주 작은 남성 생식 세포 또는 그들의 기능에서 Ca(2+) 채널 전압 동작의 표현에 대 한 알려져 있다. 우리 역 전사 효소 연쇄 반응, 제자리 교 잡, 사용 하 고 낮은 전압의 식을 조사 하기 위해 패치 클램프 녹음 인간의 남성 생식 세포의 Ca(2+) 채널 전압 운영 활성화. 우리 보고 alpha(1g)와 alpha(1H) 모두 낮은 전압에 대 한 전체 길이 성적표 subunits 인간의 고환에서 표현 되는 채널을 활성화 합니다. Alpha(1g)의 여러 isoforms를 고환 및 alpha(1H), 스플라이스 변종 인간에서 이전에 설명 등의 두 개 이상의 isoforms에 존재 하는. Alpha(1G) 및 alpha(1h)의 모든 isoforms 성적 인간 spermatogenic 세포에서 분리 된 Mrna에 역 전사 효소 연쇄 반응에 의해 발견 되었습니다. 제자리 교 잡 alpha(1G) 및 alpha(1h)에 대 한 지역화 세균 세포와 다른 세포 유형은 고환에서 성적 증명서. Seminiferous tubules 내 alpha(1H) 세균 세포에서 주로 발견 되었습니다. 전체 셀 패치 클램프 기술을 사용 하 여, 우리 감지 T 형 전압 운영 Ca(2+) 채널 전류 고립 된 인간의 남성 생식 세포, 비록 현재 진폭과 발생 빈도 murine 남성 생식 세포에서 T-전류 발생에 비해 낮은 했다. 우리 결론을 활성화 하는 낮은 전압 전압 운영 Ca(2+) 채널 인간의 남성 세균 라인의 셀에 표시 됩니다.

남성 생식 세포의 전압 구동 칼슘 채널

Reproduction (Cambridge, England). Feb, 2002  |  Pubmed ID: 11866687

Acrosome 반응 수정에서 주요 행사입니다. 현재 모델 acrosome 반응의 유도 대 한 통합 정자 플라즈마 막에서 이온 채널의 게이팅 길 항 제 유도 중재 ca(2+)의 필요한 유입. 분신 electrophysiological 기법 적용의 어려움이이 세포에서 기능성 이온 채널의 표현에 대 한 연구를 심각 하 게 방해 했다. 그러나, 지난 몇 년 동안 남성 생식 세포의 Ca(2+) 채널의 표현 및 acrosome 반응의 유도에 그들의 역할 (미 숙 spermatogenic 셀 적용) 분자와 생리 적 기술 조합 해명 있다. 이제 다양 한 전압 운영 Ca(2+) 채널, 신체 세포에서 발생 하는 것과 유사한 분신을 단위로 나타납니다. 남성 설치류 세균 세포 표현 낮은 전압 활성화 (T 형) 채널을 막 잠재력에 의해 규제 zona pellucida 자극 정자에서 기본 Ca(2+) 유입 메커니즘을 제공 합니다. 인간의 정자 비슷한 채널을 표현 분명히 됩니다 하지만 acrosome 반응의 유도에 그들의 기능은 아직 설립. 다른, 높은 전압 활성화 채널의 범위 또한 설치류와 인간의 분신에 나타나지만 그들의 역할은 아직 알 수 없습니다. 이 리뷰에서 구조와 Ca(2+) 채널 전압 구동의 특성을 설명 하 고 그들의 표현과 남성 생식 세포의 기능에 대 한 증거 조립 하 고 논의.

Zona Pellucida 및 황 체 호르몬 유도 Ca2 + 신호 및 Acrosome 반응 인간의 정자에서

Journal of Andrology. May-Jun, 2002  |  Pubmed ID: 12002428

세포내 [Ca2 +] 황 체 호르몬 자극 강도의 인코딩 ([Ca2 +] I) 인간의 정자에서

The Biochemical Journal. Jun, 2003  |  Pubmed ID: 12614198

황 체 호르몬 유도 나아졌다 Ca(2+) 유입 및 결과 acrosome 반응을 인간의 정자에서. 우리 (복용량 및 이전 수용 체 둔감) 세포내 [Ca(2+)] ([ca(2+)](i))에 의해 자극 강도의 인코딩을 조사 자극을 다양 하 게 두 개의 프로시저를 사용 했습니다. Acrosome 반응 및 진폭 (하지만 하지 속도 론) 과도의 [약 300에 흠뻑 젖 게 Ca(2+)](i) 응답 (인구 측정) 자형 복용량 감도 범위 0.3 nM 3 microM 통해 보여준 nM (ED(50) 약 30 nM). 3 Microm에서 포화 상태 지속된 응답의 진폭. 싱글 셀 이미징 보여준 과도 하 고 지속적인의 진폭 [Ca(2+)](i) 응답 높은 복용량 의존 했지만 그들의 주파수의 발생과 속도 론 크게 복용량 독립 했다. Fluorimetric 측정을 확인 하는 황 체 호르몬 유도 [Ca(2+)](i) 유입 둔감, 효과적인 되 고 3 microM progesterone의 두 번째 및 후속 응용 프로그램 대상 이었다. 그러나, 3의 순차적 추가 nM, 30 Nm과 3 microM 생성 된 황 체 호르몬 과도 [Ca(2+)](i) 응답 진폭 및 기간 3 microM 황 체 호르몬 감소 되 고에 대 한 응답의 각 농도에서 비 pretreated 셀과 비교 합니다. 싱글 셀 이미징 밝혀 전처리 반응 셀의 비율에 영향을 주지 않습니다 했지만 인구 응답 마찬가지로 단일 셀 응답 했다 작고 기간 [Ca(2+)](i) 과도의 늦은 구성 요소에 둔감의 효과와 일치에 현저 하 게 감소. 우리는 다양 한 복용량 또는 둔감, 황 체 호르몬 자극의 강도 [Ca(2+)](i) 신호는 아날로그로 인코딩된 결론 Acrosome 반응의 복용량 종속성은 황 체 호르몬 반응 셀 수 아니라 '상수' 반응 인구에서 exocytosis 확률의 변화에 따라서 결정 됩니다.

생리 및 Proteomic 인간에서 Prefertilization 이벤트를 공부 하 고 접근 한다

Reproductive Biomedicine Online. Oct-Nov, 2003  |  Pubmed ID: 14753177

이 연구 목표로 첫째 성숙한 인간의 정자 수정, 준비 방법 세포질이 고 분자 측면에서 이해 하 고 둘째, 식별 하기 위해 어떤 요소가 계란과 정자 사이 초기 신호 상호 작용에 관련 된. 이러한 목표를 달성 하기 위해 방법 조합 사용, 단일 셀 영상 패치 클램핑과 proteomics를 포함 됩니다. 싱글 셀 이미징 숨겨진된 복잡성과 분신에 응답 신호에 질을 보여준다. 단일 셀 수준에서 세포 생리학의 패치 클램핑 하 여 이온 채널 식 연구 기능을 포함 하 여 미래의 목표 여야 합니다. 예를 들면 globozoospermia와 함께 그 남자의 특정 하위 그룹에 단백질 표정에서 결함 식별 겨냥 Proteomic 실험. Prefertilization 이벤트의 더 나은 이해를 비 보조 생식 요법의 개발, 남성 불 임에 대 한 치료 약물에 기초를 둔 수 있게 됩니다.

인간의 정자는 Oocyte 접근 시뮬레이션 그라디언트 황 체 호르몬의 자극. 유도 [Ca(2+)](i) 진동 및 Flagellar 박동 순환 전환

The Journal of Biological Chemistry. Oct, 2004  |  Pubmed ID: 15322137

황 체 호르몬은 포유류 oocytes 주변 적 운 매트릭스 micromolar 집중에 있습니다. 황 체 호르몬의 농도 기온 변화도에 인간의 정자의 노출 (0-3 microM)는 oocyte 접근 시뮬레이션 [ca(2+)](i)는, 많은 셀에 느린 진동 했다 겹쳐 천천히 개발 증가 유도. [Ca(2+)](i) 진동 종종 매우 낮은 황 체 호르몬에서 시작 (< 10 nm), 그들의 주파수 집중에서 이후 상승 하는 동안 변경 되지 않은. 진동도 발생 하지만 셀의 매우 작은 비율에 대 한 응답에서 황 체 호르몬 (3 microM)의 응용 프로그램을 강화. 황 체 호르몬을 제거 하는 경우 [Ca(2+)](i) 진동 종종 유지 또는 신속 하 게 다시 시작 합니다. Low-Ca(2+) 입욕 매체 superfusion (없음 추가 된 ca(2+))을 방지 하지 않았다 [Ca(2+)](i) 진동, 하지만 그들은 수 폐지 EGTA 또는 la(3+)를 추가 하 여. Sarcoplasmic endoplasmic 그물 Ca(2+) ATPases 또는 trisphosphate 신호 inositol 억제제에 아무런 영향을 미치지 했다 [Ca(2+)](i) 진동 하지만 ryanodine 수용 체의 약리학 적인 조작 영향 그들의 주파수 및 진폭. BODIPY 플로리다 X ryanodine와 라이브 정자의 얼룩 머리와 mid-piece의 꼬리 부분에 주로 ryanodine 바인딩의 지역화를 보였다. [Ca(2+)](i) 진동 acrosome 반응을 유도 하지 않았다 하지만 셀 진동 생성에 flagellar 비트 모드 발진 주기 synchrony에서 가끔. Flagellar 굽 힘 및 [Ca(2+)](i) 봉우리 했다 현저 하 게 [Ca(2+)](i) 골짜기 동안에 비해 증가 하는 동안 정자 머리의 측면 운동. 활동의이 번갈아 패턴 zona 침투를 용이 하 게 높습니다. 이러한 관측 표시는 황 체 호르몬 시작 특이 하 고 복잡 한 저장소-중재 [Ca(2+)](i) 인간의 분신에 신호 하 고 수정 하는 동안 정자 "동작"을 조절에 황 체 호르몬의 이전에 인식할 수 없는 효과 식별 합니다.

인간의 정자에서 느린 칼슘 진동입니다

The Biochemical Journal. Mar, 2004  |  Pubmed ID: 14606954

우리 세포내 Ca2 + 신호 인간의 정자 황 체 호르몬 (3 microM) 자극된에 조사를 단일 셀 이미지를 사용 했습니다. 셀의 약 9%에서 황 체 호르몬 발생의 느린 반복적인 [Ca2 +] i (세포내 Ca2 + 농도) 진동 1-4 분 기록 (20-30 분) 동안 유지 되는 기간으로 합니다. Nifedipine, 어느 블록 T-L-타입 전압 구동 Ca2 + 채널 spermatogenic 셀에는 진동의 특성을 수정 하지는 않았다 하지만 관찰 된 셀의 비율을 감소와 함께 전처리. 베이 K 8644 또는 fpl64176와 자극 유발 [Ca2 +] i 셀, 하지만 그들의 주파수의 진동 5-10%에는 낮은 (기간, 4-5 분). Valinomycin (1 microM) 클램프 E(K) (칼륨에 대 한 잠재적인 평형)에서 잠재적인 멤브레인의 응용 진동 셀, 그 플라즈마 멤브레인 잠재적 페이지에서 수정 하지 및 전압 구동 conductances의 활성화는 정자 [Ca2 +]에 의해 메커니즘에 관련 되지 않은 i 진동 생성 됩니다.

그룹 III Metabotropic Glutamate 수용 체 활성화는 Ca2 + 유입 및 골 수 기질 세포에서 산화 질소 Synthase 활동을 억제 한다

Journal of Cellular Physiology. Aug, 2005  |  Pubmed ID: 15799084

산화 질소 (NO)은 생리학 뼈. 중앙 신 경계를 제정 Ca(2+)-calmodulin synthase 활동이 규제와 밀접 하 게 연결 된 산 염 신호. 때문에 L-glutamate 신호 뼈에서 발생 하 고 뼈 규제에 연루, 우리 뼈 파생 셀에 아무 synthase L-glutamate 영향도 조사. L-glutamate와 골 수 기질 세포의 치료 감소 기저 NO synthase 활동 40%. 이미징 L-glutamate [ca(2+)](i)에서, 일반적으로 지역화 된 빠르고 가역 천천히가 발생 했다. 이 효과 세포내 Ca(2+) 저장소의 중단을 방지 하지만 민감한 세포 외 La(3+) 또는 세포 외 Ca(2+), 막 Ca(2+) 유입 억제 하 여 그 조미료 역할을 보여주는 생략. L-glutamate 같은 효과의 이전 설명 그룹 III 수용 체, mGluR6, 망막에서의 활성화를 통해입니다. 골 수 기질 세포에서 mGluR6 단백질 및 녹취 록을 감지 서양 blotting과 RT-PCR를 사용 하 여 우리. NOS 활동에 L-glutamate의 효과 [골 수 기질 세포에서 Ca(2+)](i) 그룹 III mGluR 억제제 (S)-2-amino-2-methyl-4-phosphonobutyric 산에 의해 폐지 되었다. 잠재적인 멤브레인의 기록 보여주었다, 마찬가지로 망막 mGluR6 활성화 효과 L-glutamate 유발 막 hyperpolarisation (-16 2 + mV), 그룹 III mGluR 저해에 민감한도 했다. L-glutamate 했다 캠프 수준에는 영향을 주지 않습니다. 우리는 그룹 III mGluR 골 수 기질 세포에서 활성화 Ca(2+) 투과성 플라즈마 멤브레인 채널 억제 결론 [ca(2+)](i)와 번호의 생성을 억제 감소 이러한 관찰은 직접 뼈 L-glutamate 프로세스 뼈 성장 및 레 귤 레이 션의 중심에 신호 링크.

수정-compartmentalized 칼슘 인간의 분신에 신호에 황 체 호르몬의 역할을 재평가?

Human Reproduction (Oxford, England). Oct, 2005  |  Pubmed ID: 15980011

황 체 호르몬은 micromolar 집중 된 oocyte 부근에 있습니다. 인간의 정자 생성 세포내 칼슘 농도에 나아졌다 상승 ([Ca(2+)](i)) 호르몬 역할 보조 유도 또는 연관 zona pellucida acrosome 반응의 ' 뇌관'을 제안 하는 황 체 호르몬 자극에 따라 acrosome 반응 받 다. 그러나 황 체 호르몬을 인간의 분신의 감도 되도록 많은 셀 중간, acrosome 반응을 받 다 수 있습니다 비 옥 하 게 하는 능력을 손상 시 키 지. 우리는 황 체 호르몬 그라데이션으로 인간의 분신 노출 시뮬레이션 자극 발생 하 정자 접근 방식으로 oocyte, 소설 응답에서 결과 나타났습니다. 느린 상승 [Ca(2+)](i) 발생 시, 많은 셀에서 [Ca(2+)](i) 진동 겹쳐 있다. 응답의이 패턴을 보여주는 셀 acrosome 반응 받 다 하지 않습니다 하지만 대신 봉우리와 골짜기 [ca(2+)](i)의와 연결 된 flagellar 활동의 교대로 반복 되는 패턴을 보여. 정자 머리의 뒤쪽에 있는 Ca(2+) 저장소는 분명히로 작동 하는이 복잡 한 신호를 생성 한 ' [Ca(2+)](i) 발진기 '. 우리가 제안 하는: (i)는 acrosome 반응 및 flagellar 비트 규제 됩니다 별도 Ca(2+) 저장소; (ii) 이러한 저장소는 서로 다른 메커니즘을 통해 다른 agonists; 여 동원 그리고 생체 조건 (iii) 황 체 호르몬의 역할을 flagellar 비트 모드를 통제 하는 발진기를 위한 스위치.

수정 시 정자: 현재 이해 및 미래 연구 방향

Human Fertility (Cambridge, England). Dec, 2005  |  Pubmed ID: 16393824

황 체 호르몬 유도 Acrosome 반응 및 개별 인간의 정자에서의 세포내 칼슘 응답의 관계 속도 론

Biology of Reproduction. Dec, 2006  |  Pubmed ID: 16957023

3 Microm에서 황 체 호르몬 유발 나아졌다 (과도 하 고 지속적인) 증가 세포내 칼슘 (acrosome 황 체 호르몬 유발 반응 (아칸소 주)에 대 한 전제 조건 여겨진다 인간의 정자에 [Ca(2+)](i)). 아주 작은 아칸소 발생, 대기 시간 및 완료 황 체 호르몬 유도의 특성에 관계에 대해 알려진 대로 [Ca(2+)](i) 신호, 우리는 개별 살아있는 인간의 정자의 형광 현미경 검사 법을 사용 하 여 이러한 이벤트를 검사 합니다. 칼슘 이미징 속도 론 또는 나타냅니다 acrosome 반응 및 acrosome 그대로 셀에 위의 황 체 호르몬을 이용한 칼슘 반응의 진폭에 차이가 후 acrosomal 상태의 평가 직접 [Ca(2+)](i) 신호는 체포 후 황 체 호르몬 자극 밝혀 최대한 아칸소 황 체 호르몬 자극 직후 발생 한 다양 한 시간에 AR 세포 외 칼슘의 아칸소 Chelation 하지 중요 한 결정의 진폭지속적인된 칼슘 응답 하는 동안이 아니라 초기 일시적인 칼슘 유입 중. Acrosomal 분산 실시간으로 수행 하려고 산 트는와 얼룩에 의해 프로브 LysoTracker 디 앤디-99과 dapoxyl (2-aminoethyl) sulphonamide (DAES) 셀 인구의 다른 유형의 라벨 때문에 결정적이 입증 했다. 놀랍게도, 염료는 acrosome에 국한 되지 않고 자주는 하지만 인간의 정자 세포만 subpopulation 충분히 산 성 acrosome 포함 제안 전체 정자 머리 스테인드.

혈 청 유도 된 세포내 Ca2 + 진동 기본 골 수 기질 세포에서의 특성 분석

Journal of Cellular Physiology. Mar, 2006  |  Pubmed ID: 16245308

세포 기능 중추는 세포내 Ca2 + 신호 [Ca2 +] 내가 진동 허용의 Ca2 + 정확 하 고 장기간 변조-[Ca2 +] 확장, 글로벌 고도 대 한 필요 없이 민감한 처리 나. 우리는 공부 [Ca2 +] 성장과 분화에 문화 홍보 기본 쥐 골 수 기질 세포 필요한 최대 농도에서 송아지 태아 혈 청 (FCS) 성분에 노출에 신호 나. 자연 관찰 하지 신호 나 된 [Ca2 +] 하지만 1 %fcs 정기, 유도에 노출 셀의 Ca2 + 진동 41 ± 3%에서에서 지속. FCS 유도 진동의 발생은 복용량-의존, 0.5%에 흠뻑 젖 게. 이러한 진동 100 nM 1 microM thapsigargin Ca2 + 점포의 중단 또는 잠재적인 미토 콘 드 리아 멤브레인의 방전에 의해 체포 됐다 및 50 microM 2-아미노-ethoxydiphenyl borate (2 지명)에 의해 i p 3 수용 체 봉쇄와 억제 phospholipase C 5 microM u73122와의 했다. 진동 주파수와 진폭 EGTA 또는 La3 +와 Ca2 + 유입 억제에 따라 감소 하지만 제대로 nifedipine (1-10 microM) 및 베이 K 8644 민감한 (300 nM). Factor(s) 유도 [Ca2 +]에 대 한 책임 i 진동 안정, 20mm dithioerythritol disulphide 채권 감소를 구분 하지 않는 열과 30 kDa 분자량 필터에 의해 유지. 정기적으로 문화 매체에서 10%-15% [v/v]에 존재 하는 혈 청 및 지속적인된 진동 전시 하 고 골 수 기질 세포 문화 조건 하에서 유지. 이것은 길 항 제를 이용한 복잡 한 Ca2 + 신호 stromal 세포 골 수에서에서의 첫 번째 데모입니다. 우리는 Ca2 + 진동 문화에 이러한 세포에서 지속적으로 발생 하 고 세포 증식 및 분화의 잠재적으로 중요 한 레 귤 레이 터는 결론.

인간의 Osteoblasts에 Mechanosensitive 2PK + 채널 트랙 1의 표현

Journal of Cellular Physiology. Mar, 2006  |  Pubmed ID: 16250016

트랙 1은 mechanosensitive 멤버 이기도 한 지질, 자유 지방산 (아라키 돈 산 등), 온도, 세포내 Ph와 다양 한 임상 관련 화합물 휘발성 anaesthetics를 포함 하 여 2 기 공 도메인 칼륨 채널 가족 (2PK +)의. 트랙 1은 어디에 휴식 세포 막 잠재력과 전기적 흥분을 제어 하는 눈에 띄는 역할 수 있다고 고르기가 조직, 신 경계 등 마음과 부드러운 근육의에서 높은 수준에서 표현 하는 알려져 있다. 이 보고서에서 우리 RT-PCR, 서양 blotting과 기술 인간 파생 된 osteoblasts 및 MG63 셀 익스프레스 트랙 1 Mrna와 단백질 사용. 또한, 우리는 TREK2c 및 TRAAK 채널의 유전자 발현을 보여줍니다. 또한, 전체 셀 패치 클램프 전기 생리학에는 이러한 셀 익스프레스 트랙 1에 많은 유사점을 공유 하는 자발적으로 활성, 겉으로 정류 칼륨 "배경 누출" 현재 하는 방법을 보여 줍니다. 바깥쪽으로 현재 차와 Ba2 +를 크게 구분 하 고 lysophosphatidylcholine (LPC)의 응용 프로그램에 민감합니다. 또한, 트랙 1 채널 활동을 차단 upregulate 뼈 세포 증식에 표시 됩니다. 그것은 인간의 osteoblasts 기능적으로 트 렉 1을 표현 하 고는 이러한 채널 기여, 적어도 인간의 osteoblast 셀의 휴식 막 잠재력에 부분에서 결론 이다. 우리 hypothesise 가능한 역할 트랙 1에 대 한 mechanotransduction에서 이어지는 뼈가 개장.

정자 계산을 더 이상 추가 하지 않습니다: 새로운 방정식에 대 한 시간?

Reproduction (Cambridge, England). Apr, 2007  |  Pubmed ID: 17504912

정자 기능 장애 불 임의 하나의 가장 흔한 원인 이지만, 우리는 불 쌍 한 방식의 진단과 놀라울 정도로 효과적인 치료 (보조 생식 기술 제외). 이 리뷰에서 우리 기본 정액 분석의 유용성도 전하고 새로운 패러다임 즉시 필요 하다는 주장. 우리는 재택 심사 잠재적으로 남성의 진단 개선 하 고 sub-fertile 커플 관리 합리화를 사용 하 여 논의. 또한, 우리는 정자 함수의 새로운 바이오 마커의 개발 하면 proteomics에 필드에서 최근 진행 상황을 예를 들어, 간략하게 설명 합니다. 이 새로운 지식과 시스템으로는 정자의 우리의 이해를 변형 시킬 것 이다 정자 기능 장애를 가진 남자에 대 한 비-예술 치료로 이어질 가능성이 높습니다.

인간의 정자 Acrosomal Exocytosis의 동적 해상도입니다

Journal of Cell Science. Jul, 2008  |  Pubmed ID: 18522990

포유류 수정에서 필수적인 단계 정자 acrosome 반응 (아칸소 주)-단일 대형 소포 (acrosome) 꼭대기 정자 머리에 핵을 둘러싸는 exocytosis입니다. Acrosomal 및 플라즈마 막 퓨즈, zona pellucida (이 계란 투자)의 침투와 생식 체 융합에 필요한 멤브레인 부품 externalisation 촉진 수 요인 출시에 따른. 체세포에 exocytosis 빠른 과정-일반적으로 밀리초-내 완전 한 아직 acrosomal 효소는 zona 침투-에 걸쳐 필요한 분. 여기, 우리에서 발생이 매우 중요 하 고 복잡 한 이벤트의 첫 번째 연구 제시 시간 경과 형광 현미경 검사 법을 사용 하 여 개별 라이브 정자에 실시간. 예외적으로 acrosomal 콘텐츠 및 급속 한 막 융합, 셀 꼭대기에서 시작 하 여 다음 내부 acrosomal 막 쇼에 대 한 별도 프로브 동시 이미징 acrosomal 콘텐츠 (최대 12 분)의 분산 천천히. 성급 하 게 그들의 acrosome 잃고 셀 (자발적인 아칸소), 운동 성 및 생존 능력의 감소에 따라 이미 그는 그 제의 침투 하 그들의 능력을 손상 시 키 지. 자극 유발 아칸소 (황 체 호르몬 또는 A23187)를 받고 셀에 메구미 (황 체 호르몬) 나머지 비율, 실용적 남게 됩니다. 이러한 결과 아칸소는 매우 적응된 형태의 exocytosis 좋습니다.

인간의 정자 Chemotaxis 황 체 호르몬에 의해 중재에 대 한 분자 메커니즘

PloS One. 2009  |  Pubmed ID: 19997608

정자 chemotaxis 정자 난 자 표면에 적 웅 시키다 수 있는 화학 지도 메커니즘입니다. Picomolar 농도 기온 변화도의 황 체 호르몬 (P), 주요 스테로이드 구성 요소는 달걀을 둘러싼 적 운 세포에 의해 분 비 인간의 분신을 끈다. 정자 chemotaxis P 중재의 분자 메커니즘을 명료 하려면 우리는 서로 다른 전략의 응용 프로그램 결합: 신호 분자, 두 번째 메신저의 농도 혈 시그널링의 활성화 측정의 약리 저해. 우리의 데이터 응답에 고전적인 신호 변환 통로의 수를 옭 아 매기 하 고 단백질 티로신 인 산화 (적도 밴드 및 신설) 하 여 뒤에 어디에 tmAC 캠프 PKA 통로 먼저 활성화 이벤트의 시퀀스 및 칼슘 동원 (IP (3) 연구 및 SOC 채널)을 통해 sGC cGMP PKG 계단식 반면 활성화 됩니다 나중에 대 한 모델을 제공 합니다. 이러한 이벤트는 chemoattractant의 소스를 향해 정자 방향으로 이어질. 찾는 chemotaxis로 생리 적 과정에서 발생 하는 신호 전달 경로의 이해에 기여 하는 분자 메커니즘을 제안 합니다.

양귀비속 Rhoeas에 제 일반 양이온 전도도를 투과성 Ca2 +와 K + 활성화 됩니다

Plant Physiology. Feb, 2011  |  Pubmed ID: 21177472

휴대 전화 응답 신호에 의존 합니다. 식물 세포에서 cytosolic 무료 칼슘은 주요 두 번째 메신저와 이온 채널 생리 응답 중재에 중요 한 역할. 제 (SI) self-fertilization를 방지 하는 중요 한 유전자 제어 메커니즘입니다. 꽃가루와 암 술에서 S-결정 요인의 상호 작용을 사용 하 여 호환 되지 않는 꽃가루의 거부를 트리거하는 "자기" 인식 허용. 양귀비속 rhoeas S 결정은 PrsS 및 PrpS. Prss는 작은 소설 시스테인이 풍부한 단백질; PrpS 작은 소설 막 횡단 단백질 이다입니다. Prss의 상호 호환 되지 않는 꽃가루 S 관련 증가 cytosolic 무료 칼슘 자극 하 고 변경의 결과로 말라 cytoskeleton 프로그램 호환 되지 않는 있지만 호환 되지 않습니다. 꽃가루의 세포 죽음. 여기, 우리 PrsS protoplasts 호환 되지 않는 있지만 호환 되지 않습니다 꽃가루 곡물에서에서 꽃가루 곡물 플라즈마 막 전도도의 SI 관련 활성화 자극 보여 전체 셀 패치 꽃가루 protoplasts의 클램핑 사용 했습니다. 시 활성화 전도도 전압 활성화를 필요로 하지 않습니다 하지만 민감한 전압. 그것은 divalent 양이온에 융 화 (Ba(2+) ≥ Ca(2+) &gt; mg(2+))와 K(+)와 NH(4)(+) 여러차례 이온 전압-100 개의 강화 되 고 mV. Ca(2+) 전도도 verapamil; 아니라 la(3+)에 의해 차단 K(+) 전류 tetraethylammonium 염화 구분 되며 Ca(2+) 필요 하지 않습니다. 우리는 일반 양이온 채널 또는 아마도 두 conductances, 여러차례 divalent 양이온에 융 화 시 자극 전도도 나타낼 수 있습니다 제안 합니다. 우리의 데이터 신호 응답 생물학적으로 중요 한 응답 관련 커플링에 대 한 통찰력을 제공 합니다. PrsS 이온 채널 활동에서 변경 트리거링 단백질의 드문 예를 제공 합니다.