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Articles by Weicheng Wu in JoVE
JoVE Neuroscience
Ossigenazione cerebrale misura Sangue Sulla base di ossigeno-dipendente tempra di fosforescenza
1Optics Division, Athinoula A. Martinos Center for Biomedical Imaging, Department of Radiology, Massachusetts General Hospital and Harvard Medical School, 2Department of Biochemistry and Biophysics, University of Pennsylvania, 3Neuroprotection Research Laboratory, Departments of Radiology and Neurology, Massachusetts General Hospital and Harvard Medical School, 4Departments of Neurosciences and Radiology, University of California
Vi presentiamo una procedura sperimentale per la misurazione della pressione parziale di ossigeno (pO2) in vasi cerebrali sulla base di ossigeno-dipendente tempra di fosforescenza. Preparazione degli animali e delle procedure di imaging sono stati delineati per entrambi ampio campo visivo CCD-based imaging di pO2 nel ratto e nel 2-fotoni immagini eccitazione base di pO2 nei topi.
Other articles by Weicheng Wu on PubMed
Un Romanzo Catalizzatore Per La Decomposizione Di Idrazina: Supporto Carburo Di Molibdeno Su Gamma-Al2O3
Un catalizzatore di Mo2C supportato da allumina si trova ad per essere così attiva come catalizzatore Ir/gamma-Al2O3 convenzionalmente utilizzato per la decomposizione catalitica dell'idrazina testato in un propulsore monopropellant.
Chinasi Della Sfingosina Media L'attivazione Di Indotta Dal Fattore Di Crescita Endoteliale Vascolare Di Ras E Chinasi Mitogene-attivato
Segnalazione del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF) è fondamentale per i processi di angiogenesi e la crescita tumorale. Qui, la prova è presentata per la stimolazione della chinasi di sfingosina (SPK) che colpisce non solo segnalazione delle cellule endoteliali ma anche le cellule tumorali che esprimono i recettori VEGF VEGF. VEGF o forbolo miristato-12 13-acetato trattamento la linea cellulare T24 vescica tumore provocato una stimolazione di tempo - e dose-dipendente dell'attività SPK. In cellule T24, trattamento di VEGF ridotto sfingosina cellulare mentre alzando quello della sfingosina-1-fosfato. La stimolazione delle cellule T24 VEGF ha causato un accumulo lento e prolungato di Ras-GTP e fosforilata extracellulare segnale-regolate chinasi (fosfo-ERK) rispetto a quello dopo trattamento EGF. Piccolo RNA interferente (siRNA) che gli obiettivi di SPK1, ma non SPK2, blocchi di VEGF-indotta accumulo di Ras-GTP e fosfo-ERK nelle cellule T24. In contrasto con la stimolazione EGF, stimolazione VEGF di fosforilazione di ERK1/2 è stata influenzata da dominante negativo Ras-N17. L'inibizione della chinasi di RAF bloccato sia VEGF ed EGF-stimolata accumulo di fosfo-ERK1/2. L'inibizione di SPK da inibitori farmacologici, un mutante SPK dominante-negativo o siRNA che gli obiettivi di SPK bloccato VEGF, ma non EGF, induzione di fosfo-ERK1/2. Concludiamo che VEGF induce la sintesi del DNA in un percorso che prevede in sequenza la protein chinasi C (PKC), SPK, Ras, Raf ed ERK1/2. Questi dati evidenziano un romanzo meccanismo mediante il quale SPK da intermediario segnalazione da PKC a Ras in maniera indipendente dal fattore di scambio di nucleotide della guanina Ras.
Cyclodehydrogenation Di - E Tetra (benzimidazol-2-yl) Benzene Per Dare Modello Eteroaromatici Sistemi Discotic
Di- e tetra (benzimidazol-2-yl) benzene su ossidazione subiscono cyclodehydrogenation con formazione di legami N-N per formare composti policiclici planarized che sono modelli per i nuclei di eteroatomo contenenti materiali discotic, e che può essere facilmente ridotto torna ai composti originali, dimostrando così un interruttore molecolare redox.
Espressione Dei Recettori VEGF E Segnalazione Nei Tumori Della Vescica Umana
Sovraespressione dei recettori del fattore di crescita vascolare endoteliale (VEGFRs) è stata segnalata in una varietà di tipi di tumore. Qui troviamo che 11 fuori le linee di cellule del tumore 14 vescica esaminato esprimere uno o più recettori VEGF. Analisi della linea T24 vescica tumore delle cellule rivelano un loop autocrino funzionali che coinvolgono VEGF e del recettore Flk-1. Bloccando l'espressione di VEGF nei risultati le cellule T24 in una diminuzione della sintesi del DNA. In risposta a VEGF-121 o VEGF-165 e un inibitore di Flk-1 blocchi VEGF per segnalazione ERK è fosforilato del recettore Flk-1 nelle cellule T24. Segnaliamo che la stimolazione di T24 VEGF cellule risultati nell'attivazione di H - e N-Ras e questo dipende dalle chinasi cellulari sfingosina 1 (SPK1) attività. In precedenza, abbiamo trovato l'attivazione indotta da VEGF di Ras sembra essere indipendente da un fattori di scambio di nucleotide Ras-guanina (GEFs). Qui riportiamo sfingosina può stimolare Ras GTPasi attivazione della proteina (GAP) attività in vitro, che sfingosina-1-fosfato (SPP) in grado di bloccare gli effetti stimolatorio della sfingosina. Vi presentiamo un modello dove l'equilibrio tra sfingosina e SPP regola l'attività di Ras-GAP tale che favorisce la stimolazione del SPK1 downregulation di Ras-GAP e quindi l'attivazione delle proteine Ras. Questi dati evidenziano un pathway VEGF che possono essere coinvolti nella sopravvivenza e proliferazione delle cellule del tumore della vescica, così come altri tipi di cellule tumorali.
Chinasi Della Sfingosina Protegge I Macrofagi Attivati Dal Lipopolisaccaride Da Apoptosi
Lipopolisaccaride (LPS) di segnalazione è fondamentale per la risposta immunitaria innata di batteri Gram-negativi. Qui, prova è presentata per la stimolazione di LPS di chinasi sfingosina (SPK) nei RAW 264.7 dei macrofagi murini cella linea e ratto primari epatici macrofagi (HMs). Trattamento LPS delle 264.7 celle GREZZE ha provocato un'attivazione tempo - e dose-dipendente della traslocazione SPK e membrana di SPK1. Ulteriore attivazione SPK LPS-indotta è stato bloccato da specifici SPK1 piccolo RNA interferente (siRNA). Iperespressione del recettore Toll-like 4 e MD2, il recettore e coreceptor di LPS, in cellule HEK 293 attivato attività SPK in assenza di trattamento LPS. Inibizione di SPK da inibitore farmacologica N, N-dimethylsphingosine (DMS) o SPK1 specifici siRNA bloccato stimolazione di LPS di chinasi segnale-regolata extracellulare 1/2 e p38 ma migliorata attivazione della chinasi c-Jun N-terminal LPS-indotta. L'inibitore SPK DMS e dominante-negativo SPK1 anche bloccato attivazione LPS di reporters Elk-1 ed NF-kappaB in 264.7 celle GREZZE. Inibizione di SPK sensibilizzati 264.7 celle grezze e HMs all'apoptosi indotta da LPS. Questi dati dimostrano il ruolo critico di SPK1 in LPS segnalazione in macrofagi e suggeriscono che il SPK1 è un potenziale bersaglio terapeutico per risposte iperimmuni blocco indotte da batteri Gram-negativi.
Dibenzodiossina Adsorbimento Su Materiali Inorganici
Dibenzodiossina. adsorbimento e desorbimento su superfici solide è una questione importante connesso con la formazione, adsorbimento e delle emissioni di diossine. Comportamenti di adsorbimento e desorbimento Dibenzodiossina su materiali inorganici (silice amorfa/mesoporosa, ossidi metallici e zeoliti) sono stati studiati usando termogravimetrica e spettroscopia FT-IR di situ analysis (TG). Temperature di desorbimento di Dibenzodiossina adsorbito sono molto diverse per diversi tipi di materiali inorganici: circa 200 gradi C per la silice amorfa/mesoporosa, circa 230 gradi C per ossidi metallici e circa 450 gradi C per NaY e mordenite zeoliti. L'adsorbimento di Dibenzodiossina può essere raggruppato in tre categorie secondo lo spostamento verso il rosso della band IR al 1496 cm(-1) dell'anello aromatico per il Dibenzodiossina adsorbita: uno spostamento di 6 cm(-1) di silice mesoporosa/amorfo, uno spostamento di 10 cm(-1) per ossidi metallici e uno spostamento di 14 cm(-1) NaY e mordenite, suggerendo che i turni di IR sono proposti a associati con la forza dell'interazione tra Dibenzodiossina adsorbito e materiali inorganici. Si propone che l'adsorbimento Dibenzodiossina avviene principalmente attraverso le seguenti tre interazioni: legame con i gruppi idrossilici superficiale su silice mesoporosa/amorfo, complessazione con siti acidi di Lewis su ossidi metallici ed effetto di confinamento dei pori di mordenite e NaY con dimensione dei pori vicino la dimensione molecolare di Dibenzodiossina idrogeno.
Lo Studio Dell'adsorbimento Di Tiofene Sul Scambiati III La Zeolite NaY Mediante Spettroscopia FT-IR
NaY zeoliti e LaNaY (scambiata ionico con soluzione di nitrato di lantanio acquosa) erano usati come adsorbente per la rimozione di composti solforati organici da soluzioni di benzina modello (senza e con toluene) e fluido benzina cracking catalitico nell'apparecchiatura fissa-letto adsorbimento a temperatura e pressione ambiente. La selettività adsorbente per composti organici dello zolfo è stata aumentata significativamente quando gli ioni Na(+) in zeolite NaY furono scambiati con gli ioni di lantanio. Spettri IR di adsorbimento di tiofene indicano che tiofene viene adsorbito su La(3+) ioni tramite interazione diretta di S-La(3+) e Na(+) ioni tramite interazione pi-elettronica per La(3+)-scambiati zeolite NaY, ma solo tramite interazione pi-elettronica con Na(+) ioni per NaY. La quantità di tiofene adsorbita su zeolite scambiati La(3+) Y era leggermente diminuita da enfatizzato di benzene, ma notevolmente ridotto su NaY. L'adsorbimento di tiofene tramite interazione con La(3+) su La(3+)-scambiati zeolite Y è appena sostituito da enfatizzato benzene. L'interazione diretta di S-La(3+) potrebbe essere la ragione essenziale per la selettività di assorbimento evidentemente migliorata di LaNaY per la rimozione di composti solforati organici da soluzioni contenenti grandi quantità di composti aromatici.
Accoppiamento Tra Potenziali Evocati Somatosensoriali E Risposta Emodinamica Nel Ratto
Abbiamo studiato la relazione tra potenziali evocati somatosensoriali (SEP) registrata con elettroencefalografia (EEG) di cuoio capelluto e registrate in modo non invasivo con le risposte dell'emoglobina diffondono imaging ottico (DOI) durante la stimolazione di zampa anteriore elettrico parametricamente varia nei ratti. Usando queste tecniche macroscopiche abbiamo verificato che la risposta emodinamica non è accoppiata linearmente per i potenziali evocati somatosensoriali, e che una legge di potenza o soglia meglio descrive l'accoppiamento tra settembre e la risposta di emoglobina, in accordo con i risultati degli studi più invasivi. Noi si decompongono la risposta set in tre componenti (P1, N1 e P2) per determinare quale miglior predice la risposta di emoglobina. Abbiamo trovato che N1 e P2 predire la risposta di emoglobina significativamente migliore di P1 e gli stimoli di input (S). Precedenti studi di elettrofisiologia riportati in letteratura mostrano che P1 nasce nel IV livello direttamente da afferenze talamocorticale, mentre N1 e P2 provengono in layer I e II e riflettono la maggior parte delle interazioni locali cortico-corticale. I nostri risultati suggeriscono che la risposta evocata emoglobina è guidata dall'attività sinaptica corticale e non da input talamico diretto. I componenti N1 e P2 e non P1, devono essere considerati per interpretare correttamente il giunto neurovascolare.
Microscopia Risolta Profondità Di Emodinamica Corticale Con Tomografia a Coerenza Ottica
Descriviamo microscopia risolta profondità di emodinamica corticale con alta velocità spettrale/Fourier domain optical coherence tomography (OCT). Stimolo evocato le variazioni di diametro dei vasi sanguigni, flusso ed emoglobina totale erano misurate nella corteccia somatosensoriale ratto. I risultati mostrano le misure OCT dei cambiamenti emodinamici durante l'attivazione funzionale e rappresentano un importante passo verso l'iperemia funzionale comprensione a livello microscopico.
Ottico Di Monitoraggio Della Tensione Di Ossigeno Nella Corticale Talengectasia Con La Microscopia Confocale
Valutazione ossigenazione cerebrale è di fondamentale importanza per la comprensione della funzione del cervello e neuropathologies diversi. Anche se diverse tecniche esistono per misurare l'ossigenazione cerebrale in vivo, il più ampiamente accettata tecniche offrono risoluzione spaziale limitata. Abbiamo sviluppato un sistema di imaging confocale per mini-invasiva misura della tensione di ossigeno (pO(2)) in Talengectasia cerebrale con alta risoluzione spaziale e temporale. Il sistema si basa sulla fosforescenza tempra metodo utilizzando sonde esogena basata su porfirina dendritiche ossigeno. Qui vi presentiamo immagini ad alta risoluzione fosforescenza del microvasculature corticale e profili temporali pO(2) da diverse posizioni in risposta a vari frazione di ossigeno ispirato e attivazione funzionale.
Flusso Sanguigno Cerebrale Quantitativa Con Tomografia a Coerenza Ottica
Le misure assolute del flusso ematico cerebrale (CBF) sono un importante endpoint in studi di Fisiopatologia cerebrale. Attualmente non esiste alcun metodo accettato per monitoraggio longitudinale in vivo della CBF con alta risoluzione nei ratti e nei topi. Utilizzando Doppler tridimensionale Optical Coherence Tomography e finestra cranica preparati, vi presentiamo metodi e algoritmi per misurazioni CBF regionale della corteccia di ratto. A tal fine, sviluppiamo e convalidare un modello statistico quantitativo per descrivere l'effetto del tessuto statico sulla sensibilità di velocità. Questo modello viene utilizzato per la progettazione di protocolli di analisi e algoritmi per il 3D sensibile del flusso misurazioni e angiografia della corteccia. Presentiamo anche un metodo di calcolo di flusso assoluta che non richiedono la conoscenza esplicita degli angoli della nave. Mostriamo che OCT stime dei valori assoluti del CBF nei ratti d'accordo con le precedenti misure da autoradiografia, suggerendo che il Doppler OCT può eseguire misure di flusso assoluta in modelli animali.
L'effetto Degli Anestetici Diversi Accoppiamento Neurovascolare
Fino ad oggi, la maggior parte dei neurovascolare accoppiamento studi focalizzati sull'attività dei afferenze talamiche in strato IV e la corrispondente attività spiking grandi come responsabile dell'iperemia funzionale. Questo documento evidenzia il ruolo della trasmissione cortico-corticale secondario e fine in accoppiamento neurovascolare. Elettroencefalografia (EEG) di simultanea del cuoio capelluto e diffuse optical imaging (DOI) le misurazioni sono state ottenute nel corso di più condizioni di stimolazione zampa anteriore elettrici correlati agli eventi in 33 ratti Sprague-Dawley maschi divisi in 6 gruppi a seconda della effettuante anestetico - alfa-chloralose, pentobarbital, xilazina chetamina, fentanil-droperidolo, isoflurano o propofol. I potenziali evocati somatosensoriali (SEP) erano scomposto in quattro componenti e la domanda di che meglio predice le risposte emodinamiche è stata indagata. I risultati dell'analisi di regressione lineare mostrano che la risposta emodinamica è meglio correlata con le trasmissioni cortico-corticali secondarie e tardiva e non con l'iniziale attività talamica ingresso nel livello IV. Flusso sanguigno cerebrale basale (CBF) interagisce con attività neurale e influenza le risposte emodinamiche evocate. Infine, neurovascolare accoppiamento sembra essere lo stesso attraverso tutti gli anestetici utilizzati.
Angiografia Volumetrica Rapida Della Corticale Microvasculature Con Tomografia a Coerenza Ottica
Descriviamo metodi e algoritmi per l'imaging volumetrico rapido del sistema vascolare corticale con tomografia a coerenza ottica (OCT). Ottimizzando la progettazione del sistema, scansione protocolli e algoritmi per la visualizzazione del flusso capillare, imaging completa della superficie pial vascolarizzazione e letto capillare avviene in circa 12 s. Imaging durante ipercapnia e confrontando con simultaneo imaging CCD, le fonti di contrasto dell'angiografia OCT sono indagate.
Studio Dell'accoppiamento Modulando L'attività Neuronale Con GABA Neurovascolare
Fondamentale per l'interpretazione di accoppiamento neurovascolare è determinante l'attività neuronale che conti per iperemia funzionale. Recentemente, attività sinaptica e spiking non è stato trovato per essere responsabile della risposta emodinamica. Mediante manipolazione farmacologica nei ratti, vogliamo ulteriormente stabilire se l'attività sinaptica corticale generato dall'input talamiche o la successiva attività sinaptica correlati al secondario corticale elaborazione sta guidando la risposta emodinamica. In questo studio, abbiamo topicamente applicato acido γ-amminobutirrico (GABA) nella corteccia somatosensoriale e utilizzato la stimolazione elettrica zampa anteriore per evocare attività neurale e vascolare. In un gruppo di 8 animali, utilizzo di elettrofisiologia laminare, abbiamo verificato che l'applicazione topica di GABA per 20 min non pregiudica attività sinaptica strato IV ma riduce la successiva attività negli strati supragranular e infragranular. In un altro gruppo di 8 animali, abbiamo misurato le risposte elettriche e vascolare con elettroencefalografia (EEG) di cuoio capelluto simultaneamente e diffusa imaging ottico (DOI), rispettivamente. Abbiamo scomposto dei potenziali evocati somatosensoriali (SEP) in tre componenti principali: P1, N1 e P2, dove P1 rappresenta l'attività di input talamico originari di livello IV e N1 e P2 rappresentano le successive trasmissioni corticale. Abbiamo verificato che infusione di GABA nella corteccia somatosensoriale non riduce significativamente la componente P1 set ma riduce fortemente i componenti N1 e P2. Abbiamo trovato che il GABA suscita anche una grande riduzione delle risposte emodinamiche, che correlano con la riduzione dei componenti N1 e P2. Questi risultati suggeriscono che la risposta emodinamica è guidata principalmente dalle interazioni cortico-corticale e non dall'attività talamocorticale iniziale nel livello IV.
Ossigeno Microvascolare Tensione E Flusso Misurazioni Nella Corteccia Cerebrale Roditore Durante Condizioni Di Baseline E Attivazione Funzionale
Misurare il metabolismo e la consegna dell'ossigeno cerebrale microscopicamente è importante per l'interpretazione dei dati macroscopici risonanza magnetica funzionale (fMRI) e identificare alterazioni patologiche associate ictus, morbo di Alzheimer e lesioni cerebrali. Presentiamo qui, simultanee, microscopiche misurazioni del flusso ematico cerebrale (CBF) e pressione parziale di ossigeno (pO(2)) in Talengectasia corticale di ratti anestetizzati in condizioni di base e durante la stimolazione somatosensoriale. Utilizzando un sistema di imaging su misura, abbiamo misurato CBF con Fourier domain optical coherence tomography (OCT) e pO(2) vascolare con microscopia di confocal fosforescenza tutta la vita. Le misure di flusso e pO(2) di sangue cerebrale visualizzato eterogeneità su distanze irrisolvibile con risonanza magnetica funzionale e tomografia ad emissione di positroni. Misurazioni Baseline indicano apparato estrazione da pial arteriole e omogeneità di ascendente venula pO(2) nonostante la grande variazione nei flussi di microvessel. Estrazione di ossigeno è linearmente correlata a flusso crescente venule, suggerendo che il flusso crescente venule strettamente in partite di ossigeno del territorio drenato. Pressione parziale dell'ossigeno e relativi transitori CBF durante la stimolazione somatosensoriale ulteriormente indicano arteriolare apparato estrazione e suggeriscono che arteriole contribuiscono alla fMRI sangue ossigeno livello dipendente dalla risposta. Fornitura apparato a livello microscopico la comprensione produrrà meglio approfondita della funzione cerebrale e i meccanismi sottostanti di neuropathologies vari.
Optical Coherence Tomography Per Lo Studio Quantitativo Della Fisiologia Cerebrovascolare
Doppler optical coherence tomography (Dott) e angiografia OCT sono nuovi metodi per studiare fisiologia cerebrovascolare. Nella corteccia roditore, flusso Dott Visualizza caratteristiche caratteristiche del flusso sanguigno cerebrale, tra cui la conservazione lungo nonbranching segmenti vascolari e nei punti di diramazione. Inoltre, i valori di flusso Dott correlano con i valori di flusso di idrogeno liquidazione quando entrambe sono misurate simultaneamente. Questi dati convalidano Dott come un metodo quantitativo non invasivo per misurare la perfusione dei tessuti in un range fisiologico.
Microscopia Del Due-fotone Della Corticale Variazioni Di Intensità Di Fluorescenza Di NADH: Correzione Di Contaminazione Dalla Risposta Emodinamica
Quantificazione della nicotinammide adenina dinucleotide (NAD) cambia durante l'attivazione funzionale del cervello e condizioni patologiche fornisce una visione critica nel metabolismo cerebrale. Delle diverse modalità di imaging, due-fotone laser scanning microscopy (TPLSM) sta diventando un importante strumento per misurazioni cellular-risoluzione di NADH cambiamenti associati con cambiamenti metabolici cellulari. Tuttavia, l'emissione di fluorescenza del NADH è fortemente assorbita dall'emoglobina. Come risultato, misurazioni in vivo sono significativamente influenzate da emodinamica associata con manipolazioni fisiologici e fisiopatologici. Abbiamo il modello NADH fluorescenza eccitazione ed emissione nell'imaging TPLSM basato su mappe precise del microvasculature cerebrale. Gli effetti di assorbimento ottico emoglobina e dispersione ottica da globuli rossi, cambiamenti nel volume sanguigno e saturazione di ossigeno dell'emoglobina, vaso dimensioni e posizione rispetto alla posizione di imaging sono esplorati. Una semplice tecnica per correggere le modifiche di intensità di fluorescenza misurate NADH è fornita, con l'utilizzo di una misura in parallelo di un fluoroforo fisiologicamente inerte. Il modello viene applicato alle misure TPLSM di NADH fluorescenza intensità cambiamenti nella corteccia somatosensoriale ratto durante iperossia e lieve ipossia. L'approccio generale dell'algoritmo di correzione può essere esteso ad altre misurazioni TPLSM, dove i cambiamenti delle proprietà ottiche del tessuto confondere misurazioni fisiologiche, quali la rilevazione delle dinamiche del calcio.
Interazione Fase-dependent S Con DNMT1 Impone Il Ruolo Di UHRF1 Ma Non UHRF2 Nella Manutenzione Di Metilazione Del DNA
Studi recenti dimostrano che UHRF1 è richiesto per la manutenzione di metilazione del DNA di targeting DNMT1 ai fuochi della replica del DNA, presumibilmente attraverso la sua unica attività di DNA-binding hemi-metilato e interazione con DNMT1. UHRF2, un altro membro della famiglie proteine UHRF, è molto simile a UHRF1 in sequenza e la struttura, raccolta di domande sul suo ruolo nella metilazione del DNA. In questo studio dimostriamo che, come UHRF1, UHRF2 anche lega preferenzialmente a metilato dell'istone H3 lisina 9 (H3K9) attraverso il suo dominio tudor conservata e hemi-metilato DNA attraverso il dominio associato SET e anello. Come UHRF1, UHRF2 è arricchito in pericentrica eterocromatina. La localizzazione di eterocromatina dipende in grande misura sulla sua attività di associazione H3K9 metilato e in minore misura l'attività di grippaggio del DNA metilato. Coimmunoprecipitation esperimenti dimostrano che sia UHRF1 e UHRF2 interagire con DNMT1, DNMT3a e DNMT3b G9a. Nonostante tutte queste funzioni conservate, troviamo che UHRF2 non è in grado di salvare il difetto di metilazione del DNA in Uhrf1 null mouse embryonic stem cells. Questo può essere attribuito all'incapacità per UHRF2 a reclutare DNMT1 ai fuochi della replica durante la fase S del ciclo cellulare. Infatti, troviamo che mentre UHRF1 interagisce con DNMT1 in maniera dipendente dalla fase S in cellule, UHRF2 non. Così, il nostro studio dimostra che UHRF2 e UHRF1 non sono funzionalmente ridondanti nella manutenzione di metilazione del DNA e rivela l'interazione cellula-ciclo-dipendente tra UHRF1 e DNMT1 come un meccanismo di regolazione chiave di targeting DNMT1 per metilazione del DNA.
