YY 肽和癌症： 当前的调查结果和临床应用前景。

Peptides. Feb, 2002  |  Pubmed ID: 11825654

多肽 YY （inos 表达) 是自然发生的胃肠激素与多个组织目标主要是抑制行动。已在几个类癌肿瘤中发现 inos 表达及 inos 表达的表达可能与结肠腺癌的研究进展与发展有关。Inos 表达治疗减少胰腺的增长和乳腺肿瘤，最有可能通过减少细胞内的营地。在癌症患者中 inos 表达还可以改善营养不良恶病质与先进疾病关联或医源性原因所导致的。Inos 表达中的癌症细胞生长调节的潜在治疗应用到多个方面具有重要的作用。

选择性环氧化酶-2 抑制剂罗非昔布 (Vioxx) 诱导细胞周期逮捕基因的表达和人类胰腺癌肿瘤增长，减缓。

Journal of Gastrointestinal Surgery : Official Journal of the Society for Surgery of the Alimentary Tract. Nov-Dec, 2002  |  Pubmed ID: 12504222

最近的研究表明，环氧合酶-2 （COX-2） 抗原在胰腺癌组织中并可在此迅速进展的癌症形式发挥关键作用。人胰腺癌细胞系，Mia PaCa-2，孵化与罗非昔布 (Vioxx) 选择性环氧化酶-2 抑制剂 5 微摩尔/升 18 个小时。总 RNA 是孤立和基因表达的 DNA 微阵列芯片进行分析。如果在另一项实验，实验小鼠原位注射 7.5 x 10(5) Mia PaCa 2 细胞通过小切口。后 1 个月、 开腹手术重复测量肿瘤大小和小鼠被随机接受重新拟定啮齿动物周梁淑怡议员包含任一 12.5 毫克/千克/天的罗非昔布或没有药物为 21 天。通过治疗前后比较量评估肿瘤的生长。在体外实验中，罗非昔布减少基因表达的细胞周期蛋白 D1/PRAD1，细胞周期进程，同时增加了几个细胞周期逮捕基因，包括 GADD45 GADD34，p33/ING、 p21/WAF1 表达的一个关键组成部分 （P < 0.05）。在体内肿瘤生长大大减少在治疗与对照组小鼠 (P < 0.05）。小鼠接受罗非昔布说，无全身毒性。这些数据表明，罗非昔布减慢生长的人类胰腺癌通过改变基因表达，有利于细胞周期逮捕。

吲哚菁绿的红外激光激活抑制人胰腺癌中的生长。

Pancreas. Oct, 2003  |  Pubmed ID: 14508139

吲哚菁绿 (ICG) 是临床上核准、 水溶性染料生成活性单线态氧时激活的红外灯。红外灯的优点更深入组织渗透使 ICG 光动力疗法 (PDT) 治疗腹腔肿瘤如胰腺癌的理想选择。

激活 T 细胞在体内的抗原加载 PH 敏感水凝胶颗粒： 颗粒大小的影响。

Bioconjugate Chemistry. Jan, 2009  |  Pubmed ID: 19102625

聚合物载体设计来封装蛋白抗原有很大潜力提高效能的疫苗和癌症等疾病的 immunotherapeutics。我们最近制订基于不耐热酸亚胺交联的聚丙烯酰胺水凝胶微粒载体系统。后被吞噬后的抗原递呈细胞，封装内的蛋白质承运人是释放和处理后，随后的抗原表位的演示文稿。要了解粒子大小对 T 细胞活化的影响以下吸收的抗原递呈细胞，粒子的平均粒径 3.5 microm 和 35 nm 封装模型蛋白抗原的乳液和微乳液合成了分别基于聚合技术。体内试验表明这两个尺寸的粒子有效地刺激 T 细胞增殖的是能够产生抗原特异性细胞毒 T 细胞反应时加服与免疫刺激 DNA。与文学中的前几份报告，我们的研究结果表明粒子在这些实验中使用的两个大小为 T 细胞活化的严重程度无显著差异。这种差异的结果可能与有关的使用在这些研究中，如由其他群体进行调查的载体疏水性与此处所述的聚丙烯酰胺颗粒亲水性的载体材料性能基本差异。

体内的微囊 CpG DNA 和酸降解微粒疫苗抗原的影响的研究。

Molecular Pharmaceutics. Jul-Aug, 2009  |  Pubmed ID: 19415922

更安全的替代传统削弱或杀害整个机体基于疫苗接种战略，已为其激活机体免疫系统对某些癌症的能力进行调查，探讨了蛋白为基础的疫苗。T 淋巴细胞的最佳刺激，蛋白为基础的疫苗应蛋白抗原交付抗原提呈细胞在适当的免疫刺激信号，因此模仿实际病原体的上下文中。在本报告中，我们描述合成、 表征及生物学评价的免疫刺激酸降解微粒，是蛋白为基础的疫苗和癌症免疫治疗中使用合适的运载工具。我们使用 3' 共轭策略，优化免疫刺激 CpG DNA 的附件，可我们疫苗载体和表明在酸性条件下类似于 endosomal 车厢内发现，这些新的粒子是能够同时释放模型蛋白抗原和 CpG DNA 佐剂。我们发现在体内毒性试验的卵清蛋白、 模型抗原和免疫刺激剂导致优越细胞毒 T 淋巴细胞活性粒子相比，同一粒子在微囊加服与未绑定窗体中的佐剂。另外，我们调查的这些酸可降解的粒子，以诱使 MO5 黑色素瘤模型中的保护性免疫，发现他们都有效直到肿瘤转义，这似乎产生抗原表达的肿瘤细胞在体内的选择压力损失的能力。

固体肿瘤疫苗无效接种可以增强造血细胞移植。

Journal of Immunology (Baltimore, Md. : 1950). Dec, 2009  |  Pubmed ID: 19890041

Ags 肿瘤疫苗接种尚未有效实体肿瘤的治疗。当前的目的是研究的确定是否接种疫苗和造血细胞移植 (HCT) 的组合能有效治疗原发性、 传播，或转移 CT26 和 MC38 小鼠结肠肿瘤。荷瘤小鼠与辐照的肿瘤细胞和 CpG 佐剂疫苗未能改变逐步肿瘤的生长。但是，轴承主的小鼠，播散的肺或转移性肝肿瘤均匀地治愈了后全身照射，接着进行造血祖细胞和 T 细胞移植自体，但不是同种异体接种疫苗捐助者的管理。有效的治疗，包括肿瘤照射的主机，与肿瘤细胞和中央人民政府，捐助者的预防接种所需经费转让 CD4(+) 和 CD8(+) T 细胞祖细胞，并产生干扰素 γ 捐赠者的细胞的能力。辐射明显增加肿瘤的捐助 T 细胞渗透和综合的辐照和小贩事务队改变平衡的青睐 CD8(+) 效应记忆 T 细胞 CD4(+)CD25(+)FoxP3(+) T 规管细胞与肿瘤浸润的单元格。此外有效治疗肿瘤疫苗接种与造血细胞移植相结合。总之，这些结果显示否则无效接种到固体 nonhematologic 肿瘤可以大大加强的小贩事务队。

巨型皮肤恶性黑色素瘤： 证据为原发性肿瘤诱导休眠的转移地点吗？

BMJ Case Reports. 2009  |  Pubmed ID: 21977058

与巨人、 8 厘米和 19 厘米恶性黑色素瘤的上肢，两名病人分别提出和讨论。这两名患者已经被忽视其肿瘤和外观的人痛苦的症状后才寻求医疗照顾 （例如，出血）。体检发现明显淋巴结，但无远处转移的证据指出上成像的研究，尽管这种巨大的原发性肿瘤。这两名患者术后积极治疗，包括完整的原发性肿瘤和同侧腋窝淋巴结清扫手术切除。一位病人的局部复发，没有证据，但发达国家转移性疾病在 6 个月的后续行动。另一名病人在术后 2 个月内制定局部复发和远处转移。

免疫小鼠宿主中创胰腺癌原位模型的发展。

Clinical Cancer Research : an Official Journal of the American Association for Cancer Research. Jul, 2010  |  Pubmed ID: 20534740

最常见的胰腺癌的临床前模型利用人体细胞或有免疫缺陷的主机到裸鼠移植的组织。几种免疫活性、 转基因小鼠模型胰腺癌的存在 ；然而，肿瘤滞后时间和疾病进展在这些模型中的有很大不同。我们寻求建立的快速和可预测的生长动力学与胰腺癌免疫活性，原位小鼠模型。

后免疫治疗转移性黑色素瘤的长期生存。

Immunology Letters. Sep, 2011  |  Pubmed ID: 21596063

完整和安全的具有挑战性的腹膜后肿瘤切除： 预期多脏器和大血管切除与辅助程序的使用。

World Journal of Surgical Oncology. 2011  |  Pubmed ID: 22054416

腹膜后肿瘤往往是大量的可以涉及相邻器官和/或重要结构，使其难以切除。完备性切除术是外科医生的控制范围内和长期生存，特别是对恶性疾病的关键。几项研究直接解决具有挑战性的腹膜后肿瘤切除完整和安全的战略。