Summary
Bu protokol incelemek için nasıl gösterir
Abstract
Protocol
Başlamadan önce
- Bütün kültürler, 25 ° C'de yetiştirilebilir.
- HL3.1 diseksiyonu tampon önceden hazırlanmış olabilir. HL3.1 50 ml'lik bir kısım alın ve buz üzerinde tutmak.
- HL3.1 15 ml taze% 3.5 Formaldehit hazırlayın. Buz üzerinde tutun.
Larvaların Diseksiyon
- Diseksiyon plaka HL3.1 soğuk bir damla koyun. Bu daha kolay çalışmak için hayvan kurutma ve sersemletici hayvan tutacaktır.
- Uzun forseps kullanarak, dolaşıp üçüncü instar larva seçin ve HL3.1 açılan yerleştirin.
- Öncelikle, bir minutien pin kavramak için kısa forseps kullanabilir. Posterior spiracles arasında pin yerleştirin. Hayvan genellikle kendini germe ve ağız kanca yakın larva başkanı kare bir pin yerleştirmek için daha kolay hale pin sürünerek çalışacağız. Hayvan boyuna uzat. Bu kesim sırasında elde edebilirsiniz maruz kalan vücut duvarının miktarını en üst düzeye çıkarmanıza yardımcı olacaktır. Not: ilk baş pin seçerseniz, pim etrafında hayvan vücudu sarmak ya da zor pin ileri ve geri vücut kırbaç. Genellikle HL3.1 kaldırılması ve yine çarpıcı yeni bir soğuk damla hayvan koyarak bu sayaç. Ambidextrous bilim adamı aynı zamanda sadece hayvan yakala ve bir yerde tutun.
- Yaylı makas kullanma larva dorsal tarafta posterior pin sadece ön yatay bir kesi yapmak. Kesi içine bir bıçak, makas ve larva rostral sonuna doğru dorsal orta hat boyunca dikey bir kesim yapmak. Hayvan kürsüden, sol ve sağ pin yatay kesiler olun. Not: bitmiş sonucu rostro ekseni boyunca larva dorsal tarafında I gibi görünmelidir.
- Organları çıkarın. Larva HL3.1 birkaç ek damla koyarak başlayın. Bu organlar vücudun çok daha kolay bunları kaldırmak için izin float sağlayacaktır. İlk olarak, trakeal sistemini kaldırmak. İkincisi, organların geri kalanı kapmak için forseps kullanabilir ve bunları kaldırmak.
- 3. adımı sırasında vücut duvarında, bir sol flep ve sağ flep yaptı. Pin vücut duvarı hem yatay hem de dikey olarak uzatmak için emin olmak için bir saat sipariş kapakları.
Tespit
25 dakika HL3.1% 3.5 formaldehit her hayvan sabitleyin. 5 dakika boyunca iki kez HL3.1 hayvan yıkayın.
Depolama
Pimleri çıkarın ve 1,5 ml tüp 1X PBS içeren bir larva transferi. Erimiş floresan etiketlerini kullanarak NMJ görüntü planlıyorsanız, iki gün içinde görüntü hayvanlar. 4 ° C'de bir hafta için disseke larvaları saklayabilirsiniz
Temsilcisi sonuçları
Uygun bir şekilde diseke Drosophila larva birkaç anahtar bileşenleri vardır. Birincisi, özellikle kaslar, kasların 4, 6, ve 7 zarar görmemesi için ekstra dikkat etmelisiniz. Bu çalışma için en popüler kas ve zarar görmüş, fileto hazırlık atmak ve başka bir hayvan teşrih. İkincisi, bir hayvan, her bir kas ve NMJ maksimum ayırt edilmesi, böylece gergin olduğunu emin olmalısınız.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
Bu videoda gösterilen diseksiyon tekniği çeşitli deneysel teknikler Drosophila larvaları hazırlamak için kullanılabilir. Flüoresan protein etiketleri varsa, larva monte ve anında görüntülü olabilir. Aksi takdirde, immün belirli sinaptik bölmeleri işaretlemek için yapılabilir. Buna ek olarak, elektrofizyoloji kolayca nörotransmisyon işleyişini değerlendirmek için disseke larvaları olabilir.
Drosophila NMJ temel yapısı ve işlevi aydınlatılan ilk çalışmalarda bu yana büyük bir popülerlik kazanmıştır. 1-4 Drosophila NMJ geliştirme çalışmalarında tespit edilmiştir moleküllerin çoğu omurgalılarda muhafaza 4. Bu nedenle, pek çok Drosophila NMJ çalışmaları yoluyla öğrenilen anlayışlar, tüm canlılar sinaptik biyoloji için geçerlidir . Bazı olası uygulamalar akson rehberlik dahil moleküllerin çalışmada, motor nöron hastalığı, öğrenme ve hafıza içerir.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Stereomicroscope “Stemi” 2000 | Carl Zeiss, Inc. | 495101-9804-000 | |
| Light Source KL 1500 LCD | Carl Zeiss, Inc. | 000000-1063-181 | |
| 3mm Vannas Spring Scissors | Fine Science Tools | 15000-0 | |
| Dumont SS Forceps | Fine Science Tools | 11200-33 | Long forceps |
| Dumont #5 Forceps | Fine Science Tools | 11252-20 | Short forceps |
| SylGard 182 Silicone Elastomer Kit | Dow Corning | 3097358-1004 | Used to make dissection plates |
| Formaldehyde | Sigma-Aldrich | 252549-25ML | |
| Stainless Steel Minutien Pins -0.1 MM Diameter | Fine Science Tools | 26002-10 | |
| HL3 Dissection Buffer: (in mM) 70 NaCl, 5 KCl, 0.2 CaCl2, 20 MgCl2, 10 NaHCO3, 5 trehalose, 115 sucrose, and 5 HEPES, pH 7.3. Sylgard Dissecting Plate: Mix gently (to avoid bubbles) 10:1in a beaker. Pour mixture into Petri dish (any size). Allow SylGard to cure overnight in 37C incubator. |
|||
Sylgard Dissecting Plate: Mix gently (to avoid bubbles) 10:1in a beaker. Pour mixture into Petri dish (any size). Allow SylGard to cure overnight in 37C incubator. |
|||
Sylgard Dissecting Plate: Mix gently (to avoid bubbles) 10:1in a beaker. Pour mixture into Petri dish (any size). Allow SylGard to cure overnight in 37C incubator. |
|||
| Sylgard Dissecting Plate: Mix gently (to avoid bubbles) 10:1in a beaker. Pour mixture into Petri dish (any size). Allow SylGard to cure overnight in 37C incubator. | |||
References
- Jan, L. Y., Jan, Y. N. Properties of the larval neuromuscular junction in Drosophila Melanogaster. J. Physiol. 262, 189-214 (1976).
- Johansen, J., Halpern, M. E., Johansen, K. M., Keshishian, H. Stereotypic morphology of glutamatergic synapses on identified muscle cells of Drosophila larvae. J Neurosci. 9, 710-725 (1989).
- Kesheshian, H., Broadie, K., Chiba, A., Bate, M. The Drosophila neuromuscular junction: a model system for studying synaptic development and function. Annu Rev Neurosci. 19, 545-575 (1996).
- Vactor, D. V., Sink, H., Fambrough, D., Tsoo, R., Goodman, C. S. Genes that control neuromuscular specificity in Drosophila. Cell. , 73-1137 (1993).
- Feng, A modified minimal hemolymph-like solution, HL3.1, for physiological recordings at the neuromuscular junctions of normal and mutant Drosophila larvae. J Neurogenet. 18 (2), 377-402 (2004).
