Summary
نحن تصف الأساليب بما في ذلك الاسترداد photobleaching بعد الإسفار Photobleaching (FRAP) والخسارة في الإسفار Photobleaching (FLIP) لمراقبة ديناميات البروتين في الخلايا الجنينية لونين (ES) الجذعية. ويتعزز لونين ديناميات البروتين ، الذي يعتبر واحدا من الوسائل لدراسة اللدونة لونين ، في الخلايا المحفزة.
Abstract
الاسترداد بعد مضان Photobleaching (FRAP) وخسارة في الإسفار Photobleaching (FLIP) تمكن من دراسة ديناميات البروتين في الخلايا الحية مع جيدة القرار المكانية والزمانية. هنا نحن تصف كيفية تنفيذ FRAP والمقايسات FLIP لونين من البروتينات ، بما في ذلك H1 و HP1 في الخلايا الجنينية الماوس (ES) الجذعية. في تجربة FRAP ، يتم transfected الخلايا ، إما عابرة أو ثابت ، مع الاهتمام البروتين تنصهر مع بروتين الفلورية الخضراء (GFP) أو مشتقاتها (YFP ، CFP ، الكرز ، الخ). في الخلايا ، transfected الاستشعاع ، مكثفة تركز شعاع الليزر التبييض منطقة صغيرة نسبيا من الاهتمام (ROI). يتم تحديد طول الموجة الليزر وفقا لبروتين فلوري المستخدمة في الانصهار. ضوء الليزر التبييض لا رجعة فيه إشارة الفلورسنت من الجزيئات في العائد على الاستثمار ، ومباشرة بعد التبييض ، واستعادة للإشارة الفلورسنت في منطقة المبيض -- هو رصدها باستخدام التصوير مرور الوقت -- بوساطة استبدال جزيئات مبشور مع الجزيئات غير المبيض. ولدت في منحنيات الانتعاش مضان تقديم معلومات عن التنقل البروتين. إذا كانت الجزيئات الفلورسنت هي جامدة ، سوف يلاحظ أي انتعاش مضان. في اتباع نهج متكامل ، الخسارة في الإسفار Photobleaching (FLIP) ، شعاع الليزر التبييض نفس المكان مرارا وتكرارا ويتم قياس كثافة إشارة في أماكن أخرى في الخلية الاستشعاع. تجارب FLIP قياس بالتالي تسوس إشارة بدلا من الانتعاش مضان ومفيدة لتحديد التنقل ، فضلا عن البروتين البروتين في رحلات مكوكية بين مقصورات الخلوية. عابر ملزم هو خاصية مشتركة من لونين المرتبطة البروتينات. على الرغم من المحتم أن جزءا كبيرا من كل من البروتين لونين لونين في أي لحظة في حالة مستقرة ، وملزم هو عابر وبروتينات أكثر لونين وارتفاع معدل دوران على لونين ، مع وقت الإقامة في ترتيب ثواني. هذه الخصائص هي حاسمة لتوليد يونة عالية في التعبير الجينوم 1. تجارب Photobleaching بالتالي فهي مفيدة بشكل خاص لتحديد اللدونة باستخدام لونين GFP الانصهار إصدارات البروتينات الهيكلية لونين ، وخصوصا في خلايا ES ، حيث تبادل ديناميكي للبروتينات لونين (بما في ذلك البروتين المغاير 1 (HP1) ، H1 هيستون رابط وhistones الأساسية) هو أعلى من 2،3 في الخلايا المتمايزة.
Protocol
1. طلاء للخلايا ES
T = 0 ساعات
MEF تصفيح
- معطف التصوير يعيش جيدا μ - 8 - الشرائح (ibidi ؛ ميونيخ ، ألمانيا) مع الجيلاتين أو في غرف تغطية النظارات (لاب تيك ؛ روتشستر ، نيويورك) أو في أطباق زجاجية الثقافة القاع (ماتيك ؛ آشلاند ، MA). 50-30 دقيقة للمغادرة ونضح بعيدا الجيلاتين الحرة.
- البذور 22000 MEFs / جيدا في حجم اجمالي 250 ميكرولتر من DMEM [تستكمل مع مصل بقري جنيني من 10 ٪ (FBS)]. السماح لزراعة الخلايا في نسيج الثقافة الحاضنة (37 درجة مئوية ، 5 ٪ CO2).
T = 6 ساعات
ES خلية الطلاء
- نضح DMEM.
- كل البذور MEF مغلفة بشكل جيد مع خلايا 15000 R1 / جيدا في حجم اجمالي 250 ميكرولتر من وسائل الاعلام الخلية ES [تستكمل مع مصل الجنين بنسبة 10 ٪ ESC الصف البقر (FBS) ، 1 البيروفات الصوديوم ملم ، 0.1 ملم الأحماض الأمينية غير الأساسية ، و 0.1 ملم β المركابتويثانول ، و 1000 عامل اللوكيميا يو / مل المثبطة (LIF)] ، والحصول على 30 ٪ إلى 50 ٪ التقاء في اليوم التالي.
2. Transfecting خلايا ES
T = 24 ساعة
عابر ترنسفكأيشن
- استبدال وسائل الإعلام الخلية وفاق مع 250 ميكرولتر / بئر جديدة وسائل الاعلام وفاق الخلية.
- في أنبوب اختبار 1.5 مل العقيمة ، إضافة 100 مصل وسائل الاعلام الحرة ميكرولتر [OPTI - MEM (Gibco)] ، ثم إضافة 10 العابر LT1 ميكرولتر كاشف ترنسفكأيشن (Mirus) مباشرة في وسائل الاعلام الحرة في المصل. مزيج لطيف من قبل pipetting ويحضن في درجة حرارة الغرفة ل50-20 دقيقة.
- إضافة الانصهار 1،5 ميكروغرام GFP DNA البلازميد (H1e ، أو H1o HP1) إلى المخفف العابر LT1 كاشف. مزيج لطيف من قبل pipetting ويحضن في درجة حرارة الغرفة ل15-30 دقيقة.
- إضافة 13.5 ميكرولتر / الخليط جيدا ترنسفكأيشن. دوامة 8 - μ - الشرائح جيدا لضمان انتشار أكبر. بعد 24 ساعة يحل محل الخلايا القديمة وفاق وسائل الاعلام مع 250 ميكرولتر من خلية جديدة وسائل الاعلام وفاق.
3. أداء FRAP وFLIP
T = 48-72 ساعة
- يمكن إجراء التجربة على أي مجهر المسح الضوئي ليزر متحد البؤر (CLSM) ولكن منذ ذلك الحين في تجربة FRAP / FLIP العادية ، يتم الحصول على العديد من الصور المتتالية ، فمن المستحسن استخدام المجهر الغزل القرص مبائر ، والتي تمكن سرعة اقتناء ويضمن أن لا وعينة غير مرغوب فيها تبيض تحدث بعد الحدث الأولي المتعمد التبييض. هنا ، ونحن نوصي باستخدام الثورة الغزل نظام القرص مبائر (www.Andor.com) ، مع CSU - X يوكوجاوا رئيس القرص الغزل. هذا النظام لديه القدرة المزدوجة لphotobleach باستخدام وحدة متخصصة FRAPPA نقطة مع نظام المسح الضوئي ، والتبديل بسرعة الضوء مرة أخرى لجمع الصور باستخدام القرص الغزل. والبروتينات 3 الاستشعاع الأكثر شيوعا لphotobleaching التجارب هي GFP ، YFP والكرز. إذا استخدمت أو GFP YFP ، مطلوب ~ الليزر 488 نانومتر. لالكرز ، واستخدام ليزر ~ 560 نانومتر. في جميع الحالات ، ونحن نوصي باستخدام الليزر في الحالة الصلبة. بعد مرحلة الآلي هو مفيد ولكن ليس المطلوب. حيث يتم تصوير الخلايا الحية ، فمن الضروري لاستخدام الغرفة البيئية (التي نستخدمها واحد من LIS ، سويسرا) ، والأكسجين السيطرة والرطوبة وثاني أكسيد الكربون (2) ودرجة الحرارة. يتم تنفيذ FRAP تستخدم الحد الأقصى لكثافة الليزر ، بينما يتم التصوير مع قوة الليزر الحد الأدنى المطلوب (عادة في المنطقة بنسبة 10 ٪ ، عند مستوى الاستشعاع الكافي).
مراقبة الخلايا مع ضوء الفلورسنت من الطول الموجي المناسب وحدد خلية معربا عن GFP باستخدام الغمر النفط 60X العدسة. ضمان التوزيع الصحيح التحت خلوية. أحيانا ، عند مستويات مرتفعة للغاية التعبير ، قد التوطين في البروتين "تسرب" لالمقصورات الأخرى مثل نوية. لا ينبغي أن تكون مثل هذه الخلايا المحددة. - الآن تعيين بروتوكول التصوير : جمع الإطارات 3-5 قبل photobleaching ، ثم photobleach في كروماتين حقيقي أو المغاير (ينظر إليها على أنها بؤر مكثف GFP) وجمع الإطارات 90-120 بعد photobleach ، مع فترات مللي 250-1000 : H1e - GFP ، 1000 مللي ، وH1o HP1 - GFP ، 250 مللي ثانية (الوقت الفاصل التغييرات وفقا لديناميات البروتين ، حيث البروتينات ديناميكية للغاية تتطلب فترة زمنية أقصر). نستخدم عادة 8-10 ٪ كثافة ليزر لphotobleaching مع نبضة ليزر من μseconds 20-40 (1-2 تكرارات) ، ولكن هذه الأرقام يمكن أن تتغير وفقا لتحليل البروتينات ومستويات التعبير. عندما photobleaching غير مناسبة ، يجب الانتباه إلى "ثقب أسود" في مضان GFP الخاص. تدريجيا الثقب الأسود إعادة الانتعاش التالية مليئة مضان. على الرغم من أن القرص الغزل يمكن الحصول على ما يصل الى نحو 60 صورة في الثانية الواحدة (مع كثافة مضان جيدة ، وعندما نركز اهتمامنا على خلية واحدة) ، ونحن لا نوصي باستخدام هذا النظام في مثل هذه السرعات العالية نظرا لجودة الصورة منخفضة والضيائية زيادة محتملة.
- عن تجربة الآخر ، إعداد بروتوكول التصوير المختلفة : 3-5 جمع الإطارات قبل التبييض ، ثم تبدأ المتكررة تبيض في نفس المكان في حين جمع الصور. لH1e - GFP ، التبييض كل ثانية 5 ، لH1o - GFP ، التبييض كل 2 ثانية ، وHP1 - GFP التبييض كل ثانية 1. التبييض anد جمع الصور مرارا وتكرارا طوال التجربة بأكملها.
- اما عن تقنية ، كرر العملية على خلايا 20-30. للأغراض الإحصائية ، وتكرار التجربة 3 مرات أو أكثر ، ويفضل في أيام مختلفة. في المجتمعات المتجانسة والضبط الصحيح ، الانحراف المعياري هو عادة منخفضة (<5 ٪).
لكلا FRAP والوجه ، وحجم وشكل المنطقة ابيض يؤثر على ديناميكية الانتعاش ويجب أن يظل ثابتا في إطار التجربة. أيضا ، عندما تتم مقارنة خليتين ، يجب استخدام بروتوكولات متطابقة ويجب تحليل الخلايا بالتسلسل في نفس اليوم ليزر الطاقة وغيرها من الشروط قد تتغير ويمكن أن تؤثر على نتائج التجربة.
4. FRAP FLIP وتحليل البيانات
- في جميع الأطر FRAP جمعها ، وقياس كثافة مضان في العائد على الاستثمار (ROI ب = منطقة ابيض) ، والمنطقة الخلفية (ROI BG) ، ومنطقة غير المقشور النووية (ROI ملحوظة) بوصفها وظيفة من الزمن قبل وبعد التبييض. ويمكن عند منطقة المبيضة لا يكاد يذكر سيتم اختيار نواة بأكملها لأغراض التطبيع.
- من أجل كل نقطة زمنية ، وتطبيع البيانات وفقا للصيغة : (ROI ب -- ROI BG) / (ROI ملحوظة -- ROI BG) / (pbROI ب -- pbROI BG) / (ملحوظة pbROI -- pbROI BG) ، ترمز للبرميل قبل المبيضة. لمرحلة ما قبل التبييض الصور يجب أن تحصل على قيمة 1 تقريبا. والصورة الأولى بعد التبييض تشير إلى العمق التبييض. طرح قيمة من 1 لقيمة بليتش العمق الفعلي. كرر لكل خلية ومتوسط 20-30 الخلايا من كل تجربة.
- FLIP في جميع الأطر التي تم جمعها ، وقياس كثافة مضان في منطقة غير المقشور النووية ، والمنطقة الخلفية (ROI ملحوظة = غير المقشور المنطقة ، وعائدات الاستثمار BG = الخلفية). حساب البيانات FLIP يشبه منحنى FRAP ، ينبغي فقط ROI تحليلها (ROI ملحوظة) تكون مختلفة من منطقة ابيض الفعلية ، والتي لا تستخدم في الحساب : (ROI ملحوظة -- ROI BG) / (ملحوظة pbROI -- pbROI BG) . ومن الممكن أيضا استخدام الخلايا المجاورة (ROI = ن خلية الجار) لأغراض التطبيع : (ROI ملحوظة -- ROI BG) / (ROI ن -- ROI BG) / (ملحوظة pbROI -- pbROI BG) / (pbROI ن -- pbROI BG ).
بعد جمع البيانات ، فمن الممكن لاحتواء البيانات التجريبية لمحاكاة الكمبيوتر. وهذا يسمح حساب ، مع القرب جيدة ، والكسر المحمول ، وجزء متحرك والنصف كحد أقصى. لن نناقش الجوانب الرياضية والإحصائية لتحليل FRAP هنا وتحيل القارئ إلى منشورات أخرى ممتازة 4-9. عمق التبييض يشير إلى المسافة (على المحور الصادي) بين إشارة (100 ٪) ما قبل التبييض والصورة الأولى بعد التبييض ، والكسر المحمول يشير إلى المسافة (على المحور الصادي) بين عمق والتبييض إشارة عندما تعافى حركية تصل إلى الهضبة ، وجزء متحرك يشير إلى المسافة (على المحور ص) بين إشارة وتعافى قبل التبييض إشارة (100 ٪) (انظر الأرقام 1B و 2B). بعد هذا التحليل ، وهناك نماذج رياضية جيدة لاحتواء البيانات. للداعية واحد ، المعادلة
حيث t هو الوقت ، A هو جزء المحمول ، 1 - A هو جزء ثابت وك إيقاف التفكك المستمر ، يمكن استخدامها لاحتواء البيانات ، وتقدير المباشر لنسبة الخروج من الملزمة (ك إيقاف) يمكن أن يكون الحصول عليها ، فضلا عن المعلمة ألف ، والتي يمكن استخدامها لحساب معدل تكوين الجمعيات.
5. ممثل النتائج :
الشكل 1. ألف وباء منحنيات FRAP تظهر ممثل HP1 (يسار) ، H1o (وسط) وH1e (يمين) في خلايا ES R1. عن الشكل 1A البساطة والوضوح ويبين البيانات الخام من خلية واحدة قبل أي تطبيع والحساب. المنحنى الأصفر يناظر المنطقة ابيض ، المنحنى الأرجواني يتوافق مع منطقة غير المقشور النووية (عند منطقة المبيضة لا يكاد يذكر ويمكن تحديد نواة بأكملها لأغراض التطبيع) ، والخط الأحمر يتوافق مع مضان الخلفية ، وهي الحد الأدنى في هذه القضية. السهم العمودي يمثل الوقت التبييض. وتظهر بيانات تطبيع وبلغ متوسط في الشكل 1B. لاحظ تباطؤ انتعاش H1 (الأزرق) مقارنة مع HP1 (الحمراء). أيضا متغير H1e (أزرق غامق) أبطأ من المتغير H1o (الضوء الأزرق). يشار إلى كسور متحركة ومتنقلة والعمق لبليتش HP1.
الشكل 2 ألف وباء منحنيات FRAP تظهر المقارنة بين ممثل كروماتين حقيقي (اليسار) مع المغاير (يمين) في الخلايا من HP1 ES R1. وعلى غرار الشكل 1 ، ويبين الشكل 2A البيانات الخام من خلية واحدة ، ومنحنى الصفراء يناظر المنطقة ابيض ، منحنى الأرجواني يتوافق مع منطقة غير المقشور النووية ، والخط الأحمر يتوافق مع مضان الخلفية. السهم العمودي يمثل الوقت التبييض. وتظهر بيانات تطبيع وبلغ متوسط 2B في الشكل. لاحظ تباطؤ انتعاش المغاير (أحمر غامق) مقارنة مع كروماتين حقيقي (الضوء الأحمر). يشار إلى كسور متحركة ومتنقلة والعمق بليتش للكروماتين حقيقي.
الشكل 3. ويرد تجربة نموذجية FLIP الخلايا H1o ES R1 في الشكل 3A (الخام ، وبرنامج الأمم المتحدة للتطبيع البيانات) وباء (تطبيع البيانات وبلغ متوسط). في هذه التجربة المنحنى الأرجواني يتوافق مع منطقة غير المقشور النووية ، فإن الخط الأخضر يناظر نواة الخلية المجاورة ، والخط الأحمر يتوافق مع مضان الخلفية.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
بخلاف معظم التقنيات المتاحة ، والتي تنطوي على لونين المنقى من السكان خلية أو خلايا ثابتة ، والتجارب FRAP متابعة التغيرات في ديناميات البروتين في الخلايا الحية لونين. وجدنا ديناميات البروتين لونين لتكون مؤشرا جيدا ليونة لونين. ومع ذلك ، لأنه يتطلب دمج الجينات في المصالح مع GFP ، يمكن إضافة سمة الفلورسنت يتداخل مع وظيفة البروتين. وبالتالي ، قبل الشروع في FRAP ، يجب أن يكون البروتين الانصهار اختبارات صارمة للتحقق من أنها لديها نفس الخصائص وظيفة نظيرتها المحلية. لن يكون معيار الذهب لاستكمال وظيفة البروتين الذاتية مع الانصهار GFP بالضربة القاضية في خط الخلية. ومع ذلك ، وخطوط الخلية خروج المغلوب ليست دائما متوفرة في كثير من الحالات وغياب البروتين لا يملك النمط الظاهري واضحة. ومع ذلك ، يمكن للمرء اختبار التوزيع انصهار بروتين في التحت خلوية ، مستوى التعبير وشركائها ملزمة ، مقارنة مع كل من البروتين الذاتية لضمان الاستبدال الجزئي السليم.
التحقق من مرة واحدة ، يجب transfected البروتين في خلايا الانصهار GFP ES. وجدنا أن العابر يعمل بشكل جيد مع الخلايا وفاق ويحقق الكفاءة ترنسفكأيشن أكثر من 50 ٪. ترنسفكأيشن عابرة غير مريحة لأنها تتيح المضي قدما في تجربة مباشرة ، ولكن غالبا ما تكون مستقرة ترنسفكأيشن متفوقة ، وضمان البقاء على المدى الطويل من الخلايا في وجود البروتين الانصهار في المصالح ، وما ينتج عنها من انخفاض في مستوى التعبير ومتجانسة. وسائل إضافية لوضع العلامات البروتينات مع به GFP GFP تشمل علامات الجينات في BACS باستخدام 10 combineering أو GFP للاحتباس. الجينات المحلية مباشرة مع GFP / YFP exons متماثلة 11 ، 12 هذه الطرق هي الأفضل ، كما هو الدافع وراء انصهار بروتين من قبل المروج الذاتية ، ولكن لا تتوفر دائما. ترنسفكأيشن من BACS الى خلايا ES يستخدم الأساليب الممكنة ترنسفكأيشن القياسية. أخيرا ، يمكن أيضا خلايا من الفئران المعدلة وراثيا وفاق التعبير عن بروتين المفتاحية يمكن استخدام لونين. على الرغم من أن أكثر تعقيدا ، وهذا الأسلوب يسمح للاستخدام الخلايا مرور وقت مبكر ، على عكس الخلايا transfected ستابلي ، والتي تتطلب زراعة على المدى الطويل لتحقيق التكامل محض اختيار مستقرة.
مرة واحدة وقد تم اختيار هذا البروتين من الفائدة ، وتنصهر مع GFP والتحقق منها وtransfected في الخلايا وفاق ، وهناك العديد من الشروط الأساسية التي يجب الوفاء بها لإجراء تجربة ناجحة FRAP : أولا ، أن يكون إشارة نيون ابيض ويجب كشفها بوضوح أكثر من أي خلفية إشارة ، ثانيا ، يجب أن تكون نسبية photobleaching بسرعة لفترة الاسترداد لتوفير ما يكفي من القرار الزماني لتحليل منحنى الانتعاش ويسمح بقياس نصف الوقت للانتعاش. لذا ، ينبغي أن تستخدم الليزر للتبييض أن تكون قوية بما فيه الكفاية للسماح لهذا ، وثالثا ، شعاع الرصد يجب أن تكون ذات كثافة منخفضة لتقليل photobleaching. ألف قرص الغزل مبائر المجهر ، ومجهزة بقدرات photobleaching (مثل نظام الثورة Andor) ، ولذلك هو المثل الأعلى لهذا الغرض. أخيرا ، لا بد من تثبيت الغرفة البيئية حفظ الخلايا في ظروف نمو السليم على المجهر لضمان التوازن السليم الخلية.
وجود قيود كبيرة عند تحليل histones الأساسية هي أنه لا بد لهم بإحكام الحمض النووي ، وبالتالي ، في التجارب FRAP يبدو أنها قادرة على الحركة تقريبا. للوصول إلى الشفاء الكامل من histones الأساسية ، ينبغي أن تصل FRAP منحنيات عدة ساعات. منذ خلايا ES أصبحنا كثيري الحركة في الثقافة ، فمن المستحيل من الناحية التقنية أساسا لإجراء التجارب FRAP ساعات طويلة. لتفادي ذلك ، يمكن للمرء أن أداء ما يصل الى 10 دقيقة والتجارب FRAP استقراء السلوك الحركي من دقائق إلى ساعات. على النقيض من histones الأساسية ، فإن معظم البروتينات ملزمة الحمض النووي بسرعة وفصل المنتسبين من لونين ، مما أدى إلى أنصاف قصيرة في ترتيب ثوان إلى عدة دقائق على الأكثر 1. في هذه الورقة درسنا البروتينات الحمض النووي two ملزمة ، H1 و HP1 ، سواء في الخلايا الحيوية وفاق ، ولكن HP1 أكثر ديناميكية من H1 (كما هو موضح في الشكل 1). من المذكرة ، على حد سواء هذه البروتينات لونين أقل ديناميكية في المغاير من كروماتين حقيقي ، وبالتالي فإن الانتعاش بعد مضان photobleaching من المغاير أبطأ (كما رأينا في الشكل 2). تباطؤ الانتعاش في المغاير يعكس على الأرجح على تركيز أعلى من مواقع الربط لH1 و HP1 فضلا عن الازدحام الجزيئية.
وخلاصة القول ، تجارب photobleaching توفير وسائل لدراسة ديناميات البروتين في الخلايا الحية لونين ، مما يعكس مرونة لونين ، وهو مبالغة في الخلايا المحفزة.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
الإعلان عن أي تضارب في المصالح.
Acknowledgments
نشكر أعضاء Meshorer المختبر ، وخاصة شاي Melcer ، Alajem عدي ، Edupuganti رام راغو بديع Sailaja لانكا ، وآنا Mattout بيران ألفا ، لتعليقات انتقادية وتحديد مواطن الخلل في التجارب photobleaching على أساس يومي. EM هو H. R. جوزيف وبيلي براون أستاذ محاضر في علوم الحياة ومعتمد من قبل مؤسسة العلوم اسرائيل (ISF 943/09) ، ووزارة الصحة الإسرائيلية (6007) والاتحاد الأوروبي (IRG - 206872 و 238176) ، إسرائيل للسرطان مؤسسة أبحاث ، والمنح الداخلية طبية تطبيقية في الجامعة العبرية ومعهد أو الرعاية اسرائيل.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| DMEM | Sigma-Aldrich | D5671 | |
| Gelatin | Merck & Co., Inc. | 1.04078 | |
| Opti-MEM | GIBCO, by Life Technologies | 31985 | |
| TransIT-LT1 | Mirus Bio LLC | MIR2300 | |
| 8-well μ-Slides | ibidi | 80826 |
References
- Phair, R. D. Global nature of dynamic protein-chromatin interactions in vivo: three-dimensional genome scanning and dynamic interaction networks of chromatin proteins. Mol Cell Biol. 24, 6393-6402 (2004).
- Meshorer, E. Imaging chromatin in embyonic stem cells in StemBook. Girard, L. , Harvard Stem Cell Institute. Cambridge. (2008).
- Meshorer, E. Hyperdynamic plasticity of chromatin proteins in pluripotent embryonic stem cells. Dev Cell. 10, 105-116 (2006).
- Bancaud, A., Huet, S., Rabut, G., Ellenberg, J. Fluorescence perturbation techniques to study mobility and molecular dynamics of proteins in live cells: FRAP, photoactivation, photo conversion, and FLIP. , Cold Spring Harbor Press. (2009).
- Dundr, M., Misteli, T. Measuring dynamics of nuclear proteins by photobleaching. Curr Protoc Cell Biol. Chapter 13, Unit 13-Unit 13 (2003).
- Ellenberg, J. Nuclear membrane dynamics and reassembly in living cells: targeting of an inner nuclear membrane protein in interphase and mitosis. J Cell Biol. 138, 1193-1206 (1997).
- Lenser, T., Weisshart, K., Ulbricht, T., Klement, K., Hemmerich, P. Fluorescence fluctuation microscopy to reveal 3D architecture and function in the cell nucleus. Methods Cell Biol. 98, 2-33 (2010).
- Mueller, F., Mazza, D., Stasevich, T. J., McNally, J. G. FRAP and kinetic modeling in the analysis of nuclear protein dynamics: what do we really know. Curr Opin Cell Biol. 22, 403-411 (2010).
- Phair, R. D., Misteli, T. Kinetic modelling approaches to in vivo imaging. Nat Rev Mol Cell Biol. 2, 898-907 (2001).
- Poser, I. BAC TransgeneOmics: a high-throughput method for exploration of protein function in mammals. Nat Methods. 5, 409-415 (2008).
- Sigal, A. Generation of a fluorescently labeled endogenous protein library in living human cells. Nat Protoc. 2, 1515-1527 (2007).
- Cohen, A. A. Dynamic proteomics of individual cancer cells in response to a drug. Science. 322, 1511-1516 (2008).
