Waiting
Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
JoVE Journal Biology
Click here for the English version

Biology

Visualisatie van Mitochondriale respiratoire functie met behulp van cytochroom C Oxidase / succinaat dehydrogenase (COX / SDH) Double-labeling Histochemistry

Published: November 23, 2011 doi: 10.3791/3266
Automatic Translation
1,2
1Department of Neuroscience, Karolinska Institutet, 2National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Summary

Het cytochroom c oxidase / natrium dehydrogenase (COX / SDH) double-labeling methode maakt het mogelijk voor de directe visualisatie van mitochondriale ademhaling enzymdeficiënties in vers ingevroren weefsel secties. Dit is een eenvoudige techniek histochemische en is nuttig bij het onderzoek naar mitochondriële ziekten, veroudering, en veroudering-gerelateerde aandoeningen.

Abstract

Mitochondriaal DNA (mtDNA) defecten zijn een belangrijke oorzaak van de ziekte en kunnen ten grondslag liggen aan veroudering en veroudering gerelateerde veranderingen 1,2. De mitochondriale theorie van veroudering suggereert een rol voor mtDNA mutaties, die bio-energetica homeostase en cellulaire functie kan, veranderen in het verouderingsproces 3. Een schat aan bewijs is samengesteld ter ondersteuning van deze theorie 1,4, een voorbeeld hiervan is het mtDNA mutator muis 5, maar de precieze rol van mtDNA schade bij veroudering is het niet helemaal begrepen 6,7.

Het observeren van de activiteit van de respiratoire enzymen is een rechttoe rechtaan aanpak voor het onderzoeken van mitochondriale dysfunctie. Complex IV, of cytochroom c oxidase (COX), is essentieel voor mitochondriale functie. De katalytische subeenheden van COX worden gecodeerd door mtDNA en zijn essentieel voor de montage van het complex (figuur 1). Zo zijn een goede synthese en functie grotendeels gebaseerd op mtDNA integriteit 2.Hoewel andere respiratoire complexen kon worden onderzocht, complexen IV en II zijn het meest vatbaar voor histochemische onderzoeken 8,9. Complex II, of succinaat dehydrogenase (SDH), wordt volledig gecodeerd door nucleair DNA (figuur 1), en de activiteit is meestal niet beïnvloed door een verminderde mtDNA, maar een verhoging zou kunnen mitochondriale biogenese 10-12 aan te geven. De verminderde mtDNA waargenomen in mitochondriale ziekten, veroudering, en leeftijd gerelateerde ziekten leidt vaak tot de aanwezigheid van cellen met een lage of afwezige activiteit van COX 2,12-14. Hoewel de COX-en SDH-activiteiten kunnen individueel worden onderzocht, heeft de sequentiële dubbele labeling methode 15,16 bleek gunstig zijn in de plaatsbepaling van cellen met mitochondriale dysfunctie 12,17-21.

Veel van de optimale grondwetten van de test zijn bepaald, zoals de substraat concentratie, elektronen acceptoren / donateurs, tussentijdse elektronen dragers, invloed van pH, en de reactie time 9,22,23. 3,3 '-diaminobenzidine (DAB) is een effectieve en betrouwbare elektron donor 22. In cellen met functioneren COX, zal de bruine indamine polymeer product te lokaliseren in het mitochondriaal cristae en verzadigen cellen 22. Die cellen met disfunctionele COX zal daarom niet worden verzadigd door de DAB-product, waardoor voor de visualisatie van de SDH-activiteit door vermindering van nitroblauw tetrazolium (NBT), een elektron acceptor, een blauwe formazanproduct eindproduct 9,24. Cytochroom c en natrium succinaat substraten worden toegevoegd aan endogene niveaus tussen controle en zieke / mutant weefsels 9 normaliseren. Catalase wordt toegevoegd als een voorzorgsmaatregel om mogelijke vervuilende reacties van peroxidase-activiteit 9,22 te vermijden. Fenazine methosulfaat (PMS), een tussentijdse elektron drager, wordt gebruikt in combinatie met natrium azide, een ademhalingsketen-remmer, tot de vorming van de uiteindelijke reactieproducten 9,25 te verhogen. Ondanks deze op de hoogteatie, enkele kritische details die het resultaat van deze betamelijk eenvoudige test, in aanvulling op specificiteit controles en de vooruitgang in de techniek, zijn nog niet gepresenteerd.

Protocol

1. Weefsel voorbereiding voor cryosectioning

  1. Offer het dier door een van beide cervicale dislocatie of onthoofding, in overeenstemming met de beschikbare ethisch mogelijk te maken.
  2. Snel verzamelen weefsels van belang (bv. Hersenen), en snel bevriezen op droog ijs (weefsels kan bevriezen in isopentaan of propaan gekoeld met vloeibare stikstof om een optimale morfologie verkrijgen vereisen). Bewaar weefsels in aluminiumfolie bij -80 ° C tot klaar sectie.
  3. Insluiten bevroren weefsel als voorbereiding op cryosectioning.
  4. Verzamel 14-um cryostaatcoupes bij -21 ° C (kan nodig zijn om temperatuur aan te passen ± 1-2 ° C). Dooi secties op dia's met behulp van verwarming blokkeren, en op te slaan zonder dia's afdekken bij -20 ° C tot klaar voor gebruik.

2. COX histochemie

  1. Laat dia's op kamertemperatuur drogen gedurende 1 uur. Zet dia's in een slide-kleuring kamer met natte filter papier, in reepjes gesneden. Voor het verkrijgen van consistent resultaten in elk experiment, is het raadzaam om een ​​maximum van tien dia's per experiment proces om vertragingen te minimaliseren.
  2. Bereid onder een chemische motorkap 1x DAB, 100 uM cytochroom c in 0,1 M PBS pH = 7,0. Vortex snel.
  3. Voeg 2 ug runderen catalase (2 pg ml -1 of ongeveer 4 IU ml -1). Meng goed door vortexen te breken alle korrels van catalase.
  4. Van toepassing zijn 150 tot 200 ul van incubatiemedium aan elke dia, gebruik pipettip gelijkmatig op alle onderdelen te verspreiden.
  5. Incubeer de glaasjes gedurende 40 minuten bij 37 ° C.
  6. Verwijder overtollige oplossing van de dia's. Was de dia's 4 keer, 10 minuten per keer, in 0,1 M PBS pH = 7,0.
  7. Keer terug dia naar dia-kleuring kamer met nat papier strips.

3. SDH histochemie

  1. Bereid onder een chemische motorkap 1,5 mM NBT, 130 mM natrium-succinaat, 0,2 mM PMS, en 1,0 mM natriumazide in 0,1 M PBS pH = 7,0. Neem voorzichtig om het schild tePMS tegen licht. Vortex snel.
  2. Toe te passen 150-200 pi van incubatiemedium aan elke dia, gebruik pipettip gelijkmatig op alle onderdelen te verspreiden.
  3. Incubeer de glaasjes gedurende 40 minuten bij 37 ° C.
  4. Verwijder overtollige oplossing van de dia's. Was de dia's 4 keer, 10 minuten per keer, in 0,1 M PBS pH = 7,0.
  5. Uitdrogen van de dia's voor 2 minuten in de volgende concentraties van ethanol: 70%, 70%, 95%, 95%, 99,5%. Laat vervolgens 10 minuten in een extra 99,5% stap.
  6. Plaats de glaasjes in xyleen gedurende 10 minuten. Houder met Entellan en dekglaasje aan. Laat de dia's naar 's nachts, of ten minste 1-2 uur drogen in een geventileerde ruimte.

4. Bepaling van de mitochondriale dysfunctie

  1. De hoogte van mitochondriale dysfunctie wordt aangegeven door de hoeveelheid van cellulaire blauwe vlekken. Naar semi-kwantificeren deze bedragen, moet dia's worden gecodeerd en gevisualiseerd onder bright-field microscopie. Semi-kwantificering moeten worden uitgevoerd op een blinde basis met behulp van een schaal, bijvoorbeeld 0-4 (0, geen blauwe vlekken, 4, alleen blauwe vlekken). Het is het beste om dit soort van semi-kwantificering uit te voeren op verschillende secties van een bepaald onderwerp / dier aan een gemiddelde waarde voor elk vak / dier te berekenen.
  2. Statistieken moeten worden uitgevoerd met behulp van een non-parametrische test, zoals Mann-Whitney of Kruskal-Wallis.

5. Juiste specificiteit controles

  1. Voor de specificiteit controles voor COX-activiteit, herhalen "COX histochemie" stappen, en voeg 2,5 mM natriumazide, een terminal ademhalingsketen-remmer.
  2. Voor de specificiteit controles voor SDH-activiteit, herhalen "SDH histochemie 'stappen met de verwijdering van natrium succinaat en de toevoeging van 50 mM malonaat, een competitieve remmer van SDH.
  3. Wassen en drogen afdelingen in een ethanol-serie, en dan monteren en dekglaasje de dia's zoals beschreven in stappen 3,4 tot 3,6.

6. Representatieve resultaten:

tent "> De algemene regeling van de COX / SDH dubbel-labeling histochemische test wordt geïllustreerd in figuur 2. Representatieve voorbeelden van geschikte COX / SDH dubbele etikettering histochemie in de hersenen secties van wild-type en voortijdig verouderen mtDNA mutator muizen zijn weergegeven in figuur 3. De donkere bruine vlekken in wild-type muizen (Figuur 3, links paneel) toonde normale COX-activiteit. Cellen met ademhalingsketen deficiënties, aangegeven door de blauwe kleuring, werden geopenbaard in 12 weken oude mtDNA mutator muizen, en deze tekortkomingen werden meer verspreid als mtDNA mutator muizen de leeftijd tot 46 weken (Figuur 3, midden en rechter paneel).

Voorbeelden van ongepaste COX / SDH dubbel-labeling in de hersenen secties van wild-type muizen als gevolg van onvoldoende COX etikettering zijn weergegeven in figuur 4. Onvoldoende incubatietijd voor de demonstratie van COX-activiteit, of het verminderen van de beschikbaarheid van moleculaire zuurstof door het afdekken van de slide tijdens de incubatie, resulteerde in een verminderde afzetting van de DAB reagerenion product, en dus toegestaan ​​voor de vorming van de blauwe formazan eindproduct tijdens de SDH-incubatie.

COX-en SDH-activiteiten kunnen ook afzonderlijk worden onderzocht (Figuur 5, links en midden), maar de sequentiële etikettering is nuttig in het identificeren van cellen met COX tekortkomingen, te wijten aan de vorming van de blauwe neerslag tijdens de SDH-incubatie (Figuur 3, centrum en rechts). Specificiteit controles voor COX-en SDH-activiteiten kan ook worden gedaan (Figuur 5, rechts).

Figuur 1
Figuur 1. Mitochondriale luchtwegen Complexen IV. De mitochondriale ademhalingsketen is gelegen binnen de binnenste membraan en omvat vijf complexen. Het doel van de ademhalingsketen is om elektronen transport van Complex I tot en met IV en zo ontstaat er een proton gradient over het binnenste membraan wordt gebruikt door Complex V (ATPase) om ATP te produceren. Rood zeshoeken represent subeenheden gecodeerd door mtDNA. Witte zeshoeken vertegenwoordigen subeenheden gecodeerd door nucleair DNA (Merk op dat complexe II volledig is gecodeerd in het nucleaire genoom). Zo kan mutaties in het mitochondriaal genoom oorzaak disfunctioneren van de respiratoire keten als gevolg van mutaties in de subeenheden van de ademhalingsketen-complexen.

Figuur 2
Figuur 2. Stroomschema van de COX / SDH dubbel-labeling histochemische assay. Ontleden de organen van belang, snel bevriezen van de weefsels op droog ijs, en bewaar ze bij - 80 ° C. Verzamel cryostaat secties en te houden bij - 20 ° C tot gebruik. Laat secties aan de lucht drogen bij kamertemperatuur gedurende 1 uur. Bereid de incubatie medium voor COX histochemie, toepassen op de dia's, en gedurende 40 minuten bij 37 ° C. incubeer Was de secties in PBS 4 keer gedurende 10 minuten elke wasbeurt. Bereid de incubatie medium voor SDH histochemie, toepassen op de slides, en opnieuw incubeer gedurende 40 minuten bij 37 ° C. Was weer de secties in PBS, gedehydreerd in een ethanol-serie, en dan monteren en dekglaasje de dia's. De COX / SDH dubbel-gelabeld secties zijn klaar om onder bright-field microscopie te bekijken binnen 1-2 uur.

Figuur 3
Figuur 3. Representatieve voorbeelden van COX / SDH double-labeling. Brain secties van wild-type en voortijdig verouderen mtDNA mutator muizen werden opeenvolgend gelabeld voor COX-en SDH-activiteiten. (Schaal bar:. 200 pm) Normaal COX-activiteit (aangegeven door een donker bruine kleur), werd aangetoond in de hippocampus van de wild-type muizen (links). COX tekortkomingen (aangegeven met blauw) werden geopenbaard in de hippocampus van mtDNA mutator muizen (midden en rechts). Er was een verdere daling van COX-activiteit door 46 weken oud in mtDNA mutator muizen, wat suggereert wijdverspreide verergering van de respiratoire keten dysfunctie. De waargenomen mitochondrial dysfunctie in mtDNA mutator muizen 12 wordt veroorzaakt door een hoge mate van mtDNA puntmutaties evenals verhoogde niveaus van lineaire verwijderingen 5.

Figuur 4
Figuur 4. Voorbeelden van ongepaste COX / SDH double-labeling. Brain secties van wild-type muizen werden opeenvolgend gelabeld voor COX-en SDH-activiteiten. (Schaal bar:. 200 pm) Onvoldoende incubatietijd (10 en 25 minuten) voor de demonstratie van de COX activiteit resulteerde in een verminderde afzetting van de bruine DAB reactie product, in vergelijking met de 40-minuten incubatietijd (links en midden). De verkorte incubatietijden toegestaan ​​voor de vorming van de blauwe formazan eindproduct tijdens de SDH incubatie, misleidende suggereert de aanwezigheid van cellen met COX tekortkomingen. Het afdekken van de dia's tijdens de COX incubatie resulteerde ook in onjuiste vorming en afzetting van de DAB reagerenion product (rechts).

Figuur 5
Figuur 5. Ik NDIVIDUELE COX-en SDH-etikettering en de specificiteit controle. Brain secties van wild-type muizen werden apart gelabeld voor COX-en SDH-activiteiten, wordt aangegeven door de donkerbruine kleur en de blauwe kleur, respectievelijk (links en midden). Hoewel de COX-en SDH-activiteiten kunnen individueel worden gemerkt, is de sequentiële etikettering bleek voordelig is in de plaatsbepaling van cellen met mitochondriale dysfunctie. Een voorbeeld van een specificiteit controle voor COX-en SDH-activiteiten in de hersenen van een wild-type muis gaf een afwezigheid van etikettering (rechts). (Schaal bar:. 200 pm)

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

De gecombineerde COX / SDH histochemische methode kan de visualisatie van cellen met mitochondriale dysfunctie. Deze techniek, met vroege studies die teruggaat tot 1968, blijft populair, met vele overweegt het de "gouden standaard" voor het identificeren van mitochondriale ziekten bij patiënten 14,19,26,27. Het is nu vaak gebruikt om mtDNA mutatie-driven veroudering en veroudering-gerelateerde aandoeningen 12,13,18,20,21,24 te onderzoeken. De COX / SDH dubbel-labeling methode wordt vaak gebruikt in parallel met andere technieken om specifieke mtDNA mutaties te identificeren en verder te onderzoeken van de mitochondriale respiratoire enzymen, zoals oximetric metingen en spectrofotometrische enzymanalyse 28,29.

Ondanks zijn langdurige gebruik, hebben belangrijke details, eenvoudige specificiteit controles, en voorschotten aan de methode te verbeteren nog niet gepresenteerd. Met betrekking tot behandeling van het weefsel, is het belangrijk om vers ingevroren weefsel voor gebruik met dit technique, want hoewel COX zal de formaline fixatie overleven, SDH niet. Hoewel dit een beperking van de techniek, is er geen post-mortem delay is gevonden te bemoeien met deze methode 24, maar het is voorgesteld om snel te verwijderen van de organen van belang morfologie behouden. Er moet echter continu vries-dooi cycli van de weefsels en secties worden vermeden. Weefsel monsters kunnen worden ingevroren op droog ijs, maar sommige weefsels kan verlangen bevriezing in isopentaan of propaan gekoeld met vloeibare stikstof om een ​​optimale morfologie te verkrijgen en om bevriezing artefacten te vermijden. De juiste dikte van de cryostaat secties, afhankelijk van weefsel-type, moeten ook worden bepaald. Het wordt aanbevolen om te verzamelen tussen 8 - 14-um secties, dun genoeg voor penetratie van de oplossingen, maar dik genoeg om anatomische kenmerken te behouden na uitdroging. De voorgestelde cryostaat temperatuur van -21 ° C kan het nodig worden aangepast ± 1-2 ° C. Als het monster te koud is, kan de sectie krul, indienhet is te warm, kan het gedeelte vasthouden aan het mes. Met betrekking tot het hanteren van de dia's, het gebruik van een vet pen, die vaak ten goede komt in het houden van de incubatiemedium op de dia, moeten worden vermeden. Gebruik in plaats daarvan 150 tot 200 ul incubatiemedium per dia, afhankelijk van het aantal afdelingen. Het gebruik van een dekglaasje tijdens incubatie moet ook worden vermeden totdat de schuif is klaar om te worden gemonteerd, omdat de moleculaire zuurstof aanwezig moet zijn bij de COX etikettering stap (figuur 4). Ten slotte wordt voorgesteld om de commercieel beschikbare DAB-oplossing (bijv. Sigma), een veiliger alternatief voor de voorbereiding van DAB-oplossing van de kristallijne vaste stof te gebruiken. DAB oplossing kan ook worden gemaakt van de beschikbare tabletten, maar inconsistente COX etikettering resultaten werden gevonden wanneer dit tablet op basis van DAB-oplossing werd gebruikt.

Voor het verkrijgen van consistente en betrouwbare resultaten van dit biochemische assay, worden de volgende punten aan te bevelen. Gebruik vers bereide PBS en ethanol in elk experit. Bereid stamoplossingen van cytochroom c, NBT, PMS (schild van licht), natrium succinaat, natriumazide, en malonaat in 0,1 M PBS pH = 7,0, het aanpassen van de pH tot 7,0 met 0,1 M HCl of 0,1 M NaOH. Aliquot en bewaar de bouillon oplossingen bij -20 ° C, en snel ontdooien de oplossingen juist vóór gebruik. Voor het verkrijgen van consistente resultaten in elk experiment, is het raadzaam om een ​​maximum van tien dia's per experiment proces om vertragingen te minimaliseren. Er is enige variatie tussen de experimenten, daarom secties van elk onderwerp / dier moet worden herhaald op zijn minst drie tot vier keer, en passende controles moeten worden gebruikt in elk experiment. Wat ten slotte de incubatie tijd wel invloed op de hoeveelheid van de COX-labeling (Figuur 4, links en midden panelen) en SDH-labeling, is het niet aangeraden om de incubatie variëren met meer dan 5% (2 minuten).

De gecombineerde COX / SDH-protocol dat hier voorligt is gebaseerd op de principes eerder beschreven 9,22,23,25. Net als bijveel technqiues, variaties van dit protocol, zoals met uitzondering van de toevoeging van PMS en natrium azide, met behulp van een waterige inbedmiddel, en verschillende incubatie en spoel tijden, bestaan ​​en kunnen net zo goed werken.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

Geen belangenconflicten verklaard.

Acknowledgments

Dit werk werd ondersteund door het National Institute of Aging (AG04418), National Institute on Drug Abuse, National Institute of Health-Karolinska Institutet Graduate Partnerships Program, Karolinska Institutet, Zweeds Research Council, de Zweedse Brain Power, en Zweeds Hersenstichting. Veel dank aan Mattias Karlen en dr. Giuseppe Coppotelli voor creatieve ondersteuning bij figuur 1 en 2, respectievelijk; Karin Pernold voor technische bijstand, en Drs. Barry J. Hoffer, Lars Olson, en Nils-Göran Larsson voor veel nuttige adviezen en discussie.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Dry Ice AGA Gas AB block form
Isopentane (2-methylbutane) Sigma-Aldrich 277258 CAS: 78-78-4
Cyrostat embedding solution Sakura Finetek Tissue Tek 4583
Cryostat Microm International Microm Model HM 500M
Slides Thermo Fisher Scientific, Inc. Super Frost Plus Menzel Gläser J1800AMWZ
Cover glasses Borosilicate glass VWR international 16004-098 24 x 50 mm
Filter Paper Munktell Filter AB Quality: 1350 Article Number: 242 001 430 x 430 mm
3,3′-diaminobenzidine tetrahydrochloride (DAB) Sigma-Aldrich Sigma Liquid Substrate System, D7304
Cytochrome c (Type III, from equine heart) Sigma-Aldrich C2506 CAS: 9007-43-6
Bovine catalase (from liver) Sigma-Aldrich C9322 CAS: 9001-05-2
Nitroblue tetrazolium (NBT) Sigma-Aldrich N6876 CAS: 298-83-9
Sodium succinate Sigma-Aldrich S2378 CAS: 6106-21-4
Phenazine methosulfate (PMS) Sigma-Aldrich P9625 CAS: 299-11-6 PMS is light sensitive. Shield from light.
Sodium azide Sigma-Aldrich S8032 CAS: 26628-22-8
Xylene VWR international EM-XX0060-4
Entellan VWR international 100503-870
Malonate (Malonic acid) Sigma-Aldrich M1296 CAS: 141-82-2

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Larsson, N. G. Somatic mitochondrial DNA mutations in mammalian aging. Annu. Rev. Biochem. 79, 683-706 (2010).
  2. Cottrell, D. A. Role of mitochondrial DNA mutations in disease and aging. Ann. NY Acad. Sci. 908, 199-207 (2000).
  3. Harman, D. The biologic clock: the mitochondria. J. Am. Geriatr. Soc. 20, 145-147 (1972).
  4. Wallace, D. C. Mitochondrial genetics - a paradigm for aging and degenerative diseases. Science. 256, 628-632 (1992).
  5. Trifunovic, A. Premature ageing in mice expressing defective mitochondrial DNA polymerase. Nature. 429, 417-423 (2004).
  6. Ameur, A. Ultra-deep sequencing of mouse mitochondrial DNA: mutational patterns and their origins. PLoS Genet. 7, e1002028-e1002028 (2011).
  7. Safdar, A. Endurance exercise rescues progeroid aging and induces systemic mitochondrial rejuvenation in mtDNA mutator mice. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 108, 4135-4140 (2011).
  8. DiMauro, S., Bonilla, E., Zeviani, M., Nakagawa, M., DeVivo, D. C. Mitochondrial myopathies. Ann. Neurol. 17, 521-538 (1985).
  9. Old, S. L., Johnson, M. A. Methods of microphotometric assay of succinate dehydrogenase and cytochrome c oxidase activities for use on human skeletal muscle. Histochem. J. 21, 545-555 (1989).
  10. Chaturvedi, R. K. Impaired PGC-1alpha function in muscle in Huntington's disease. Hum. Mol. Genet. 18, 3048-3065 (2009).
  11. Edgar, D. Random point mutations with major effects on protein-coding genes are the driving force behind premature aging in mtDNA mutator mice. Cell. Metab. 10, 131-138 (2009).
  12. Ross, J. M. High brain lactate is a hallmark of aging and caused by a shift in the lactate dehydrogenase A/B ratio. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 107, 20087-20092 (2010).
  13. Crugnola, V. Mitochondrial respiratory chain dysfunction in muscle from patients with amyotrophic lateral sclerosis. Arch. Neurol. 67, 849-854 (2010).
  14. Nonaka, I. Muscle pathology in cytochrome c oxidase deficiency. Acta. Neuropathol. 77, 152-160 (1988).
  15. DiMauro, S. Mitochondrial encephalomyopathies. Neurol. Clin. 8, 483-506 (1990).
  16. Bonilla, E. New morphological approaches to the study of mitochondrial encephalomyopathies. Brain. Pathol. 2, 113-119 (1992).
  17. Brierley, E. J., Johnson, M. A., Lightowlers, R. N., James, O. F., Turnbull, D. M. Role of mitochondrial DNA mutations in human aging: implications for the central nervous system and muscle. Ann. Neurol. 43, 217-223 (1998).
  18. Borthwick, G. M., Johnson, M. A., Ince, P. G., Shaw, P. J., Turnbull, D. M. Mitochondrial enzyme activity in amyotrophic lateral sclerosis: implications for the role of mitochondria in neuronal cell death. Ann. Neurol. 46, 787-790 (1999).
  19. Gellerich, F. N. Mitochondrial respiratory rates and activities of respiratory chain complexes correlate linearly with heteroplasmy of deleted mtDNA without threshold and independently of deletion size. Biochim. Biophys. Acta. 1556, 41-52 (2002).
  20. Larsson, N. G. Mitochondrial transcription factor A is necessary for mtDNA maintenance and embryogenesis in mice. Nat. Genet. 18, 231-236 (1998).
  21. Ekstrand, M. I. Progressive parkinsonism in mice with respiratory-chain-deficient dopamine neurons. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 104, 1325-1330 (2007).
  22. Seligman, A. M., Karnovsky, M. J., Wasserkrug, H. L., Hanker, J. S. Nondroplet ultrastructural demonstration of cytochrome oxidase activity with a polymerizing osmiophilic reagent, diaminobenzidine (DAB). J. Cell. Biol. 38, 1-14 (1968).
  23. Dubowitz, V., Brooke, M. Muscle Biopsy: A Modern Approach. , Saunders. (1973).
  24. Cottrell, D. A. Cytochrome c oxidase deficient cells accumulate in the hippocampus and choroid plexus with age. Neurobiol. Aging. 22, 265-272 (2001).
  25. Blanco, C. E., Sieck, G. C., Edgerton, V. R. Quantitative histochemical determination of succinic dehydrogenase activity in skeletal muscle fibres. Histochem. J. 20, 230-243 (1988).
  26. Moraes, C. T., Ricci, E., Bonilla, E., DiMauro, S., Schon, E. A. The mitochondrial tRNA(Leu(UUR)) mutation in mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and strokelike episodes (MELAS): genetic, biochemical, and morphological correlations in skeletal muscle. Am. J. Hum. Genet. 50, 934-949 (1992).
  27. Petruzzella, V. Extremely high levels of mutant mtDNAs co-localize with cytochrome c oxidase-negative ragged-red fibers in patients harboring a point mutation at nt 3243. Hum. Mol. Genet. 3, 449-454 (1994).
  28. Tulinius, M. H., Holme, E., Kristiansson, B., Larsson, N. G., Oldfors, A. Mitochondrial encephalomyopathies in childhood. I. Biochemical and morphologic investigations. J. Pediatr. 119, 242-250 (1991).
  29. Haas, R. H. The in-depth evaluation of suspected mitochondrial disease. Mol. Genet. Metab. 94, 16-37 (2008).

Tags

Cellular Biology veroudering hersenen COX / SDH histochemie mitochondriën mitochondriale ziekte mitochondriale dysfunctie mtDNA mtDNA mutaties ademhalingsketen
Visualisatie van Mitochondriale respiratoire functie met behulp van cytochroom<em> C</em> Oxidase / succinaat dehydrogenase (COX / SDH) Double-labeling Histochemistry
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Ross, J. M. Visualization of… More

Ross, J. M. Visualization of Mitochondrial Respiratory Function using Cytochrome C Oxidase / Succinate Dehydrogenase (COX/SDH) Double-labeling Histochemistry. J. Vis. Exp. (57), e3266, doi:10.3791/3266 (2011).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter