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Chemistry

टेम्पलेट Tunable IR Absorbance साथ निर्देशित Plasmonic गोल्ड नैनोट्यूब संश्लेषण

Published: April 1, 2013 doi: 10.3791/50420
Automatic Translation
1, 1, 1, 1
1Department of Chemistry, University of Toronto

Summary

समाधान suspendable नियंत्रित आयामों के साथ सोने नैनोट्यूब झरझरा anodic एल्यूमीनियम ऑक्साइड (आओ) एक hydrophobic बहुलक कोर का उपयोग झिल्ली में विद्युत बयान से संश्लेषित किया जा सकता है. गोल्ड नैनोट्यूब और नैनोट्यूब arrays plasmonic biosensing, सतह बढ़ाया रमन स्पेक्ट्रोस्कोपी, फोटो थर्मल हीटिंग, ईओण और आणविक परिवहन, microfluidics, कटैलिसीस और विद्युत संवेदन में आवेदन के लिए वादा पकड़.

Abstract

Pores के लगभग समानांतर सरणी अम्लीय वातावरण 1, 2 में एल्यूमीनियम foils anodizing उत्पादन किया जा सकता है. Anodic एल्यूमीनियम ऑक्साइड झिल्ली (आओ) के आवेदन के विकास के तहत 1990 के बाद से किया गया है और विद्युत विकास या ताकना गीला उच्च पहलू अनुपात nanostructures के ज्यादातर, संश्लेषण टेम्पलेट एक आम तरीका बन गया है. हाल ही में, इन झिल्लियों ताकना आकार और घनत्व की एक विस्तृत श्रृंखला में व्यावसायिक रूप से उपलब्ध बन गए हैं, जिससे कार्य किया जा रहा है आओ झिल्ली से संश्लेषित nanostructures की एक विस्तृत पुस्तकालय. समग्र nanorods, nanowires और धातुओं, अकार्बनिक सामग्री या 3-10 पॉलिमर के बने नैनोट्यूब शामिल हैं. Nanoporous झिल्ली nanoparticle और नैनोट्यूब arrays कि अपवर्तक सूचकांक सेंसर, plasmonic biosensors, या सतह बढ़ाया रमन स्पेक्ट्रोस्कोपी SERS) (11-16 substrates, के रूप में के रूप में अच्छी तरह से तस्वीर थर्मल जैसे अन्य क्षेत्रों की एक विस्तृत श्रृंखला के रूप में अच्छा प्रदर्शन synthesize करने के लिए इस्तेमाल किया गया है17 हीटिंग, 18 परिवहन permselective, 19, 20 कटैलिसीस, 21 microfluidics, और विद्युत संवेदन 22, 23. यहाँ, हम एक उपन्यास प्रक्रिया आओ झिल्ली में सोने नैनोट्यूब तैयार रिपोर्ट. खोखले nanostructures plasmonic और SERS संवेदन में संभावित आवेदन किया है, और हम आशा करते हैं इन सोने नैनोट्यूब उच्च संवेदनशीलता और मजबूत संकेतों plasmon के लिए अनुमति देते हैं, की कमी हुई 15 dampening सामग्री से उत्पन्न होने वाली है.

Introduction

जब उनके आयामों गहराई में प्रवेश प्रकाश दृष्टिकोण (~ 50 एनएम, nanoscale), महान धातु, और सबसे महत्वपूर्ण बात यह सोना, उत्तम आकार, आकार और पर्यावरण निर्भर ऑप्टिकल 24 गुण, 25 दिखा रहे हैं. इस पैमाने पर, प्रत्यक्ष रोशनी चालन सतह plasmon अनुनाद (SPR) के रूप में जाना जाता है इलेक्ट्रॉनों का एक सुसंगत दोलन का कारण बनता है. SPR nanostructure आकार, आकार, और मध्यम आसपास ढांकता हुआ गुण पर अत्यधिक निर्भर है. नई सामग्री में SPR गुणों निस्र्पक, के रूप में SPR आधारित उपकरणों के उप तरंगदैर्ध्य प्रकाशिकी, SERS substrates, और अति संवेदनशील ऑप्टिकल सेंसर 11-16, 26-29 में उपयोग के लिए उभर रहे हैं में बहुत रुचि है. जैसे, के लिए कम्प्यूटेशनल विधियों के विकास और अधिक सही भविष्यवाणी कैसे आकार और संरचना भिन्न हो सकते हैं plasmonic प्रतिक्रिया एक प्रमुख लक्ष्य बना हुआ है. आओ झिल्ली का उपयोग एक सुविधाजनक कण व्यास या लंबाई भिन्न देता है, और कई महत्वपूर्ण अध्ययनों से इस का उपयोग करने के लिए मुझे सहसंबंधीasured और कण व्यास, लंबाई, और पहलू अनुपात 30, 31 के साथ अलग plasmonic प्रतिक्रिया की गणना. शायद plasmonic सामग्री की सबसे अध्ययन और सफल प्रयोग अपवर्तक सूचकांक biosensors आधारित के रूप में है. इस के लिए, लाल रंग में निकट अवरक्त (NIR) रेंज (~ 800 - 1300 एनएम) अनुनादों वांछनीय हैं, क्योंकि वे अधिक अपवर्तक सूचकांक परिवर्तन के प्रति संवेदनशील हैं, और "पानी खिड़की" में झूठ ऐसी है कि वे दोनों पानी और के माध्यम से प्रेषित कर रहे हैं मानव ऊतकों. Vivo plasmonic biosensing में इस रेंज खुले पहेली संभावनाओं में SPR चोटियों के साथ समाधान suspendable nanostructures.

झरझरा आओ विद्युत संश्लेषण या टेम्पलेट गीला द्वारा बहुलक नैनोट्यूब या nanowires तैयार करने के लिए किया गया इस्तेमाल किया गया है, और सामग्री की एक विस्तृत विविधता के लिए लागू होना सिद्ध. आओ झिल्ली अब समाधान suspendable उच्च पहलू अनुपात nanorods और nanostructured arrays कि उच्च प्रदर्शन plasmonic biosensors या सेवा के रूप में कार्य synthesize करने के लिए इस्तेमाल किया जा रहा हैSubstrates एस. जबकि आओ झिल्ली ज्यादातर ठोस छड़ synthesizing के लिए किया गया है टेम्पलेट के रूप में प्रयोग किया जाता है, कुछ मामलों में यह खोखले संरचना के लिए वांछनीय हो सकता है. Plasmonic और SERS संवेदन अनुप्रयोगों, उदाहरण के लिए, सतह आधारित हैं, और बड़े सतह क्षेत्र के लिए मात्रा अनुपात के साथ खोखले ढांचे को मजबूत संकेत पीढ़ी और उच्च संवेदनशीलता 14, 15, 32 के लिए नेतृत्व कर सकते हैं. यह करने के लिए सम्मान के साथ, सोने नैनोट्यूब चांदी nanorods 33, electroless चढ़ाना 34, 35, टेम्पलेट 36 pores की सतह संशोधन, 37, प - जेल 38 तरीकों, और 39-41 electrodeposition पर बिजली उत्पन्न करनेवाली प्रतिस्थापन प्रतिक्रियाओं सहित विभिन्न तरीकों से संश्लेषित किया गया. ये syntheses आम तौर पर खराब गठन, झरझरा नैनोट्यूब छोड़ या आकार और आकृति पर थोड़ा नियंत्रण के लिए अनुमति देते हैं. Syntheses भी जिसमें एक धातु खोल एक आओ झिल्ली 42, 43 में एक बहुलक कोर पर जमा है बताया गया है. ये संश्लेषण सोने nanot छोड़ubes सब्सट्रेट करने के लिए बाध्य और टेम्पलेट नक़्क़ाशी पर भरोसा करने के लिए सोने की बहुलक चारों ओर विकास के लिए अनुमति देते हैं, इस तरह वे समाधान में अध्ययन नहीं किया जा सकता है. इसके अलावा, टेम्पलेट नक़्क़ाशी कुछ संभावित कमियां है. पहले, टेम्पलेट की दीवार के साथ गैर वर्दी रोमकूप नक़्क़ाशी एक गैर वर्दी खोल मोटाई सोने के लिए नेतृत्व कर सकते हैं. दूसरा, महत्वपूर्ण नक़्क़ाशी (यानी बहुत मोटी दीवार ट्यूब बनाने के लिए) ताकना दीवारों को पूरी तरह से भंग हो सकती है.

अभी हाल ही में, पुल एट अल. एक etchant मुक्त विधि आओ झिल्ली कि एक बलि पाली का उपयोग करता है (3-hexyl) thiophene और अत्यंत उच्च अपवर्तक सूचकांक 15 संवेदनशीलता के साथ मुख्य पैदावार समाधान suspendable सोने नैनोट्यूब में सोने नैनोट्यूब synthesize की सूचना दी. कि और बाद में काम से, यह पाया गया कि आदेश में रासायनिक नक़्क़ाशी के बिना बहुलक कोर के आसपास सोने के गोले को जमा करने के लिए, बहुलक ट्यूबलर ऐसी है कि यह पतन के लिए इंटीरियर अंतरिक्ष चाहिए, और बहुलक hydrophobic ऐसी है कि यह होगा चाहिए ज़ीनखुद पर व्यपगत हो बजाय टेम्पलेट ताकना 16 दीवारों को पालन करें. जब हाइड्रोफिलिक पॉलिमर का इस्तेमाल कर रहे हैं, एक सोने "म्यान" आंशिक रूप से बहुलक कोर को कवर देखा है, एक सोने के 44 बयान के दौरान टेम्पलेट की दीवारों के लिए कोर पालन करता बहुलक का संकेत. के साथ साथ, खोखला सोना नैनोट्यूब संश्लेषण है कि लंबाई और व्यास पर नियंत्रण के लिए अनुमति देता है के लिए विस्तृत प्रोटोकॉल (चित्रा 1) में वर्णित है. ये समाधान suspendable सोने नैनोट्यूब plasmonic biosensing या SERS substrates सहित आवेदन की एक विस्तृत श्रृंखला के लिए सामग्री का वादा कर रहे हैं.

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Protocol

1. रजत कार्य इलेक्ट्रोड बनाने

  1. आओ झिल्ली सब्सट्रेट ऊपर की ओर एक गिलास प्लेट पर एक चिपकने वाला दो तरफा का उपयोग सुरक्षित. नोट: चिपकने के साथ संपर्क में झिल्ली क्षेत्र को कम करने के लिए, के रूप में यह pores रोकना होगा.
  2. सब्सट्रेट धारक में कांच की थाली स्थापित धातु बाष्पीकरण, चैम्बर बंद है, और नीचे 1.0 μTorr की एक दबाव खाली करने के लिए.
  3. एक प्रतिरोधक स्रोत का उपयोग करना, 0.8 ए / सेकंड की दर पर सब्सट्रेट चांदी छर्रों (99.99% शुद्धता) लुप्त हो जाना जब तक 100 एनएम की एक परत मोटाई तक पहुँच जाता है, तो जब तक की एक अंतिम मोटाई 1.5 ए / सेक वाष्पीकरण की दर में वृद्धि 250 एनएम तक पहुँच जाता है.
  4. एक कपास झाड़ू के साथ dichloromethane साथ गीला करने के लिए चिपकने वाला भंग चिपकने वाला परत पोंछते द्वारा आओ झिल्ली रिलीज.

2. कॉपर और निकेल Electrodepositing

  1. 2-3 कदम एक कस्टम दो टुकड़ा खुला चेहरा Teflon विद्युत पकड़ डिजाइन सेल का उपयोगएक प्रवाहकीय पन्नी है कि काम कर रहे इलेक्ट्रोड (चित्रा 2) के रूप में कार्य करता है के साथ संपर्क में आओ झिल्ली. सेल डिजाइन का विवरण 45 कहीं और पाया जा सकता है. एसीटोन, इथेनॉल, के साथ 3 x 10 सेकंड rinsing तो 18.2 MΩ विआयनीकृत पानी से के द्वारा एक Teflon सेल साफ. परिवेश प्रयोगशाला हवा में सूखने के लिए सेल की अनुमति दें.
  2. झिल्ली चांदी साइड Teflon विद्युत सेल में चिकनी एल्यूमीनियम पन्नी के एक टुकड़े पर नीचे रखें, O-अंगूठी Viton (2 चित्रा) के साथ काम कर इलेक्ट्रोड क्षेत्र सील.
  3. तांबे चढ़ाना Teflon सेल समाधान (0.95 एम 4 CuSO (5H 2 ओ), 0.21 MH 2 अतः 4) के 3.0 मिलीलीटर जोड़ें. एक काउंटर प्लैटिनम इलेक्ट्रोड, जलीय संदर्भ इलेक्ट्रोड और एल्यूमीनियम पन्नी काम करने के लिए एक पारंपरिक 3 इलेक्ट्रोड का उपयोग कर सेट अप potentiostat इलेक्ट्रोड कनेक्ट. -90 MV बनाम एजी / AgCl के 15 मिनट के लिए एक संभावित लागू.
  4. डिस्कनेक्ट करें और संदर्भ और सहायक इलेक्ट्रोड को हटाने, दो टुकड़ा रखने ceकरूँगा और पन्नी के साथ आओ बरकरार झिल्ली, तो 18.2 MΩ विआयनीकृत पानी चलाने के अंतर्गत सेल कुल्ला. सेल 5 मिलीलीटर 18.2 MΩ विआयनीकृत पानी में 30 मिनट के लिए लेना pores के भीतर से अधिक तांबे चढ़ाना समाधान निकालने दो.
  5. खाली सेल, और वाणिज्यिक निकल चढ़ाना समाधान के 3.0 मिलीलीटर (वाट Technic इंक से शुद्ध निकल.) जोड़ने के और काउंटर संदर्भ कनेक्ट, और काम कर रहे इलेक्ट्रोड के रूप में 2.3 चरण में वर्णित है. -900 MV बनाम एजी / AgCl के 20 मिनट के लिए एक संभावित लागू.
  6. डिस्कनेक्ट और संदर्भ और सहायक दो टुकड़ा सेल और आओ झिल्ली बरकरार पन्नी रखने इलेक्ट्रोड को हटा दें. MΩ 18.2 विआयनीकृत पानी के साथ 3 सेल x 10 सेकंड कुल्ला, तो इसे 5 मिलीलीटर 18.2 MΩ विआयनीकृत पानी में 30 मिनट के लिए लेना pores से अतिरिक्त चढ़ाना समाधान निकालने. सेल परिवेश प्रयोगशाला हवा में अच्छी तरह से करने के लिए सूखी रातोंरात दें.

3. पॉलिमर कोर Electropolymerizing

  1. बरकरार Teflon सेल assembl लाओमाहौल निष्क्रिय दस्ताने एक potentiostat बाहरी कनेक्शन के साथ लैस बॉक्स में y.
  2. 46% diethyl आकाश में बोरान trifluoride की 3.0 मिलीलीटर में 30 मिमी 3-hexylthiophene एक समाधान तैयार है और यह Teflon विद्युत सेल को जोड़ने.
  3. काउंटर और काम इलेक्ट्रोड एक potentiostat 2.3 चरण में वर्णित के रूप में कनेक्ट. एक एजी / Agno 3 acetonitrile संदर्भ इलेक्ट्रोड जोड़ें और कनेक्ट के रूप में 2.3 चरण में वर्णित है. 1500 mV बनाम एजी / 3 Agno के 10 मिनट के लिए एक संभावित लागू. 0.1 मा के आदेश पर धाराओं एक सफल बयान (3 चित्रा) से संकेत मिलता है.
  4. डिस्कनेक्ट और संदर्भ और सहायक दो टुकड़ा सेल और आओ झिल्ली रखने इलेक्ट्रोड को हटाने और अक्षुण्ण पन्नी और दस्ताने के लिए अतिरिक्त बोरान trifluoride हटाने बॉक्स में 5 acetonitrile मिलीलीटर के साथ सेल कुल्ला. सेल दस्ताना बॉक्स से निकालें और एक 5 इथेनॉल मिलीलीटर अशेष भाजक से कुल्ला, और फिर सेल ताजा इथेनॉल में 20 मिनट के लिए सोख करने की अनुमति देते हैं. 5 मिलीग्राम मील के साथ सेल फिर से कुल्ला lli क्यू 18.2 MΩ पानी विआयनीकृत और फिर सेल 18.2 MΩ विआयनीकृत पानी में 20 मिनट के लिए सोख करने की अनुमति है. यह परिवेश प्रयोगशाला हवा में सूखे के लिए अनुमति दें.

4. सोना खोल Electrodepositing

  1. वाणिज्यिक सोना चढ़ाना Teflon सेल समाधान (Orotemp 24 Technic इंक से RTU) के 3.0 मिलीलीटर जोड़ें, 2 मिनट के लिए एक विंदुक के साथ मिश्रण करने के लिए अनुमति देने के लिए सोना चढ़ाना समाधान pores पूरी तरह से घुसपैठ और बहुलक कोर के hydrophobic पतन प्रेरित.
  2. काम इलेक्ट्रोड, काउंटर, इलेक्ट्रोड और जलीय संदर्भ 2.3 चरण में के रूप में एक potentiostat इलेक्ट्रोड कनेक्ट, और -920 mV बनाम एजी / AgCl अलग समय के लिए (5 मिनट के लिए 5 घंटे) को लागू करें. 0.5 मा के आदेश पर धाराओं एक सफल बयान (3 चित्रा) से संकेत मिलता है. सोने नैनोट्यूब की लंबाई बयान समय (4 चित्रा) द्वारा निर्धारित किया जाता है.
  3. 18.2 MΩ विआयनीकृत पानी की एक धारा के तहत सेल कुल्ला और यह शुष्क करने की अनुमति देते हैं.
ले "> 5 बलि सामग्री हटाने और गोल्ड नैनोट्यूब अलग

  1. Teflon सेल विधानसभा से झिल्ली निकालें, और चांदी, और सान्द्र की कुछ बूंदों के साथ तांबा निकल भंग. चांदी लेपित पक्ष पर नाइट्रिक एसिड (%> 68). एसिड निकालें और 18.2 MΩ विआयनीकृत पानी के साथ झिल्ली 3 x 10 सेकंड कुल्ला.
  2. नक़्क़ाशी झिल्ली सल्फ्यूरिक एसिड की एक 3:1 समाधान वी / वी और 30% हाइड्रोजन पेरोक्साइड (Caution! यह समाधान एक मजबूत आक्सीकारक है और देखभाल के साथ संभाला जाना चाहिए) में रातोंरात डुबो कर बहुलक कोर.
  3. एसिड समाधान निकालें और 18.2 mΩ विआयनीकृत पानी की एक धारा के तहत झिल्ली कुल्ला. छोटे टुकड़े और जगह में एक 3.0 मिलीलीटर अपकेंद्रित्र शीशी में झिल्ली तोड़, और एक जलीय 3.0 एम NaOH समाधान के 2 मिलीलीटर जोड़ें. एक गर्म मिक्सर के संचालन में 1000 rpm और 40 शीशी आंदोलन ° C 3 घंटे के लिए या जब तक झिल्ली भंग कर रहा है.
  4. 21,000 XG पर 10 मिनट के लिए मिश्रण अपकेंद्रित्र, तैरनेवाला तरल को हटाने और replacयह 18.2 MΩ विआयनीकृत पानी के साथ ई. इस चक्र 3 बार दोहराएँ. शीशी अब सोने नैनोट्यूब कि कोमल sonication द्वारा निलंबित किया जा सकता है. Sonication और निलंबन पर समाधान हल्के बैंगनी दिखाई देनी चाहिए.

6. गोल्ड नैनोट्यूब ऑप्टिकल लक्षण

  1. ऑप्टिकल स्पेक्ट्रा मापने के लिए, 21,000 XG पर 10 मिनट के लिए सोने के नैनोट्यूब के समाधान अपकेंद्रित्र, तैरनेवाला तरल हटा दें और इसे डी 2 ओ के साथ की जगह इस प्रक्रिया को 3 बार दोहराएँ.
  2. 30 सेकंड के लिए मिश्रण Sonicate जब तक समाधान स्पष्ट हो जाता है, और एक 1 मिलीलीटर क्वार्ट्ज क्युवेट में समाधान स्थानांतरण.
  3. 200 एनएम से एक यूवी / विज़ स्पेक्ट्रोफोटोमीटर में 2,000 एनएम के विलुप्त होने स्पेक्ट्रा प्राप्त, ऑपरेटिंग दोहरी बीम मोड में डी 2 हे के साथ संदर्भ सेल के रूप में एक क्युवेट का उपयोग कर. दो absorbances मौजूद हो, अनुप्रस्थ और अनुदैर्ध्य plasmon मोड (5 चित्रा) के लिए इसी चाहिए.
  4. ठोस राज्य स्पेक्ट्रा, procee उपायघ 5.2 कदम. बंद करो और एक गिलास स्लाइड पर बरकरार झिल्ली जगह.
  5. झिल्ली और डी 2 हे के साथ गिलास स्लाइड पारदर्शिता बढ़ाने गीले.
  6. एक गिलास स्लाइड सुरक्षित झिल्ली संलग्न है और यह एक यूवी / विज़ स्पेक्ट्रोफोटोमीटर के लिए एक पतली फिल्म नमूना धारक में माउंट. दोहरी बीम मोड में आपरेटिंग, 200 एनएम से 1300 एनएम संदर्भ के रूप में एक गिलास स्लाइड का उपयोग कर से एक विलुप्त होने स्पेक्ट्रा प्राप्त करते हैं.

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Representative Results

प्रत्येक चरण के बाद, एक जाहिरा तौर पर निर्धारित करने या नहीं संश्लेषण झिल्ली का रंग देख कर सफल कर सकते हैं. तांबे के बयान के बाद टेम्पलेट (2.3 कदम) बैंगनी दिखाई देगा. टेम्पलेट (2.5 कदम) निकल बयान के दौरान धीरे धीरे काला हो जाएगा. बहुलक बयान (3.3 कदम) के बाद टेम्पलेट गहरे बैंगनी / काले और चमकदार (2 चित्रा) दिखाई देनी चाहिए. सफल बहुलक और सोने के विशिष्ट chronoapmerograms (चित्रा 3) शामिल हैं. अंतिम नक़्क़ाशी कदम (5.2) के दौरान, टेम्पलेट बैंगनी और अपारदर्शी (2 चित्रा) की वजह से सोने SPR नैनोट्यूब दिखाई देनी चाहिए. (5.4 कदम) के बाद झिल्ली भंग कर रहा है, सोने नैनोट्यूब देखे जा इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी (चित्रा 6) का उपयोग कर सकते हैं. सोने नैनोट्यूब या तो ड्रॉप कास्टिंग द्वारा समाधान से imaged एक तांबा मंदिर ग्रिड पर, हो सकता है या टेम्पलेट disso के रूप में एक गठबंधन सरणी से एक SEM मंच पर एक नमूना पहले बढ़ते द्वारा एक सोने आधार हो lution. झिल्ली रोमकूप आकार व्यास, जो निर्माता विनिर्देशों के अनुसार के बीच 10 और 250 एनएम बदलता निर्धारित करता है. सोने नैनोट्यूब की लंबाई बयान का समय है, जो 150 एनएम से कई microns tuned किया जा सकता है पर निर्भर करता है. लंबाई के मानक विचलन (चित्रा 4) 15% के आसपास होने की उम्मीद है.

55 एनएम व्यास संरचनाओं के लिए प्रतिनिधि ऑप्टिकल स्पेक्ट्रा (5 चित्रा) शामिल हैं. अनुप्रस्थ मोड दिखाई क्षेत्र (520 एनएम) और अनुदैर्ध्य आईआर पास क्षेत्र (~ १२०० एनएम) में झूठ बोल मोड में झूठ बोल रही है: 55 एनएम व्यास संरचनाओं समाधान में दो plasmon मोड दिखा रहे हैं. अनुप्रस्थ मोड की स्थिति नैनोट्यूब की लंबाई के आधार पर अलग अलग होंगे. 200 एनएम ताकना आकार टेम्पलेट्स में संश्लेषित nanostructures turbid और भूरे रंग के समाधान में दिखाई देते हैं, और सभी तरंगदैर्य भर में भारी तितर बितर.

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चित्रा 1. योजना सोना नैनोट्यूब तैयार करने के लिए प्रक्रिया चित्रण. आओ झिल्ली के एक ओर चांदी के साथ लेपित है, तांबा और निकेल परतों के pores के भीतर electrodeposition (ए) द्वारा पीछा किया. बहुलक कोर (बी) जमा है. बहुलक कोर गिर जब पानी (सी) के संपर्क में है. सोना खोल (डी) जमा है. सभी बलि सामग्री एक खोखला सोना नैनोट्यूब (ई) से बेदखल etched हैं. बड़ा आंकड़ा देखने के लिए यहां क्लिक करें .

चित्रा 2
चित्रा 2 Teflon विद्युत सेल के साथ डिजिटल तस्वीरें एक चांदी लेपित आओ MEMBRAपूर्वोत्तर पर एल्यूमीनियम पन्नी (ए) और (बी) के बाद विधानसभा से पहले नीचे का सामना करना पड़ता है. तांबा बयान के बाद एक आओ झिल्ली (सी), निकल बयान (डी), बहुलक बयान (ई) और बलि धातुओं और बहुलक के बाद सोने नैनोट्यूब बयान की छवि etched किया गया है (एफ).

चित्रा 3
चित्रा 3 सोने नैनोट्यूब electrodeposition के -920 में Chronoamperograms. MV (लाल) और बहुलक mV +१,५०० (नीला) में कोर electropolymerization.

चित्रा 4
चित्रा 4 ग्रैप.नैनोट्यूब बनाम 200 एनएम सोने नैनोट्यूब के लिए एमवी -920 पर electrodeposition समय की लंबाई सोने की ज. लंबाई और समय के बीच एक रैखिक संबंध मनाया जाता है. त्रुटि सलाखों लंबाई में 1 मानक विचलन 100 माप के आधार पर बंद का प्रतिनिधित्व करते हैं.

चित्रा 5
चित्रा 5 प्रतिनिधि 55 एनएम व्यास सोने नैनोट्यूब (ए) के एक गठबंधन सरणी के विलुप्त होने के स्पेक्ट्रा. समाधान के प्रतिनिधि विलुप्त होने स्पेक्ट्रा लंबाई बढ़ जाती है (एल) (बी) के रूप में सोने के नैनोट्यूब को निलंबित कर दिया.

चित्रा 6
चित्रा 6 <सोना बंद एक सोने एक 55 एनएम ताकना टेम्पलेट में तैयार सब्सट्रेट हो नैनोट्यूब (ए) के एक गठबंधन सरणी के एक SEM छवि./> मजबूत. सोना 55 एनएम ताकना टेम्पलेट (बी) में तैयार नैनोट्यूब के एक मंदिर छवि. एक सोने की एक 200 एनएम ताकना टेम्पलेट (सी) में तैयार नैनोट्यूब के एक मंदिर पार अनुभाग. एक सोने की एक 200 एनएम ताकना टेम्पलेट (डी) में तैयार नैनोट्यूब के एक मंदिर छवि. लाल तीर हल्का नैनोट्यूब के विपरीत क्षेत्र पर प्रकाश डाला, अपने गुहा आकार का संकेत.

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Discussion

टेम्पलेट आओ झिल्ली में nanorods निर्देशित संश्लेषण तेजी से लोकप्रिय हो गया है, लेकिन nanorods की syntheses बहुत सामग्री और संश्लेषण शर्तों में मामूली परिवर्तन के प्रति संवेदनशील हो जाते हैं. यहाँ, फायदे और सीमाओं के आओ झिल्ली का उपयोग करने के लिए एक व्यापक समझ उल्लिखित है, के रूप में nanostructures की विद्युत संश्लेषण के लिए आओ झिल्ली का उपयोग करने के लिए एक सामान्य दिशानिर्देश के रूप में अच्छी तरह से.

असममित और सममित: जब आओ झिल्ली की खरीद, वहाँ दो सामान्य प्रकार के उपलब्ध हैं. असममित झिल्ली ताकना diameters है कि ऊपर से नीचे तक भिन्न है. टेम्पलेट्स के नीचे आम तौर पर pores के एक branched नेटवर्क है, जो अंत में एक गठबंधन, समानांतर सरणी में सुराग के होते हैं. सममित झिल्ली भी उपलब्ध हैं, और आम तौर पर उच्च गुणवत्ता के हैं वर्दी गठबंधन झिल्ली की पूरी मोटाई के साथ ताकना diameters के साथ. अगर इस प्रकार की झिल्ली लक्ष्य एक arr बनाने पसंद कर रहे हैंएक सब्सट्रेट के लिए बाध्य nanostructures की प्र.

के रूप में खरीदा है, आओ झिल्ली प्रत्येक के अंत में खुले हैं. सुखाया चांदी परत के उद्देश्य के लिए एक काम झिल्ली की है कि जवानों के एक अंत इलेक्ट्रोड फार्म है. यह प्रत्येक ताकना संश्लेषण के दौरान एक व्यक्ति विद्युत सेल के रूप में कार्य करने के लिए अनुमति देता है. निम्नलिखित कदम धातु की electrodeposition है, और असममित झिल्ली में गैर वर्दी रोमकूप व्यास के साथ झिल्ली के branched क्षेत्र में भरने के लिए की आवश्यकता है. यह कदम महत्वपूर्ण है क्योंकि इसके बिना, branched और अनियमित nanostructures का गठन कर रहे हैं. धातु के विकल्प के लिए महत्वपूर्ण नहीं है और अपनी वांछित नक़्क़ाशी की स्थिति पर निर्भर करता है. कॉपर अपनी उच्च चालकता, कम लागत, और हटाने का आसानी की वजह से किया गया था, लेकिन चांदी, निकल, सोना और भी इस्तेमाल किया जा सकता है.

निकल परत electropolymerization कदम के लिए महत्वपूर्ण है. इस कदम का लक्ष्य के लिए तांबे के शीर्ष पर एक 200-500 एनएम निकल कोटिंग के रूप में वें के लिए एक परत के रूप मेंई बहुलक का पालन करने के लिए. केवल सोने और निकल उपयुक्त उच्च काम करने के लिए oxidative polymerization का समर्थन करने के लिए कार्य किया है. तथापि, नैनोट्यूब से अलग नहीं etched हो (भी सोने से बना है) कर सकते हैं, इस प्रकार सोने का उपयोग कर गोल्ड ट्यूब है कि एक छोर पर सील कर रहे हैं में नतीजा होगा. निकल केवल धातु है कि इस चरण में इस्तेमाल किया जा सकता है अगर आप समाधान suspendable सोने नैनोट्यूब कि दोनों सिरों पर खुले हैं की आवश्यकता है.

बहुलक सोने नैनोट्यूब खोल के लिए एक बलि कोर के रूप में कार्य करता है, लेकिन बहुलक और उसके नैनोट्यूब आकारिकी का चुनाव बहुत महत्वपूर्ण हैं. बहुलक hydrophobic हो सकता है, जैसे कि यह जलीय सोना चढ़ाना समाधान के अलावा बजाय टेम्पलेट दीवार का पालन करने पर खुद पर गिर चाहिए. इस hydrophobic पतन सोने बहुलक कोर और टेम्पलेट दीवारों और हाइड्रोफिलिक एक ही संश्लेषण शर्तों के अधीन प्रपत्र को पूर्ण सोने ट्यूबों के लिए अनुमति नहीं पॉलिमर के बीच जमा हो नैनोट्यूब के लिए एक स्थान प्रदान करता है. बहुलक भी फार्म चाहिएबजाय एक छड़ी यूबे बहुलक रॉड कोर (hydrophobic या हाइड्रोफिलिक) के रूप में, पतन, सोने नैनोट्यूब खोल बयान के लिए इस प्रकार की अनुमति नहीं देते नहीं कर सकते हैं. बहुलक कोर के morphology भी विलायक / electropolymerization के लिए इस्तेमाल किया इलेक्ट्रोलाइट, जो भी परिणामस्वरूप सोने नैनोट्यूब की दीवार मोटाई को प्रभावित करता है से प्रभावित है. कोर पतन और कैसे परिणामस्वरूप सोने नैनोट्यूब की दीवार मोटाई नियंत्रण के तंत्र के एक अधिक विस्तृत वर्णन है हाल ही में किया गया है 16 साहित्य में वर्णित है. इस अध्ययन में, हम चुना monomer और 46% बोरान trifluoride diethyl ईथर के रूप में के रूप में 3 hexylthiophene हमारे / विलायक इलेक्ट्रोलाइट के बाद से यह पतली दीवारों, अत्यधिक hydrophobic पाली-3-hexylthiophene 7 नैनोट्यूब, 10 का उत्पादन करने के लिए जाना जाता है.

अंतिम चरण के सोने के खोल electrodepositing है. इस बिंदु पर यह महत्वपूर्ण है करने के लिए सुनिश्चित की झिल्ली pores भरा नहीं है, जो electrodeposition रोकता है. यह पूरी तरह से कोमल, द्वारा पूरा किया जा सकता है ea के बाद rinsingचर्चा कदम है, और सोना चढ़ाना समाधान की अनुमति कई मिनट के लिए पूरी तरह से लागू करने से पहले एक संभावित झिल्ली छेदों में होकर जाना. सबसे आसान संकेत है कि एक झिल्ली भरा हो जाता है एक कम मौजूदा (नीचे 1 μamp / यहाँ वर्णित झिल्ली के व्यास के लिए सेकंड, 13 मिमी) है. सोने नैनोट्यूब की लंबाई बयान समय को बढ़ाने के द्वारा अलग किया जा सकता है.

बेस धातुओं और बहुलक कोर नक़्क़ाशी एसिड के बाद, सोने नैनोट्यूब झिल्ली में छोड़ दिया जाता है. इस बिंदु पर उनके ऑप्टिकल गुण एक सरणी के रूप में अध्ययन किया जा सकता है, या टेम्पलेट भंग किया जा सकता है और उनके सजातीय समाधान ऑप्टिकल गुण देखा जा सकता है. जब ऑप्टिकल माप का आयोजन यह सुनिश्चित करना महत्वपूर्ण है पानी के सभी निशान को हटा दिया है और उनकी जगह ड्यूटिरियम ऑक्साइड के साथ, के रूप में पानी के पास आईआर स्पेक्ट्रा जहां अनुदैर्ध्य plasmon मोड होता है के भाग के साथ हस्तक्षेप करेगा. ऑप्टिकल मापन के लिए एक अन्य महत्वपूर्ण विचार समाधान में सोने नैनोट्यूब के एकत्रीकरण है. यूकुल सोने नैनोट्यूब nmodified अगर समाधान में छोड़ दिया, इस प्रकार संक्षिप्त sonication पूरी तरह से इन नैनोट्यूब के एकत्रीकरण पराजयों, और करने के लिए स्वतंत्र रूप से विलुप्त होने के मापन के लिए उन्हें पहले को निलंबित करने के लिए आवश्यक है. इन सोने नैनोट्यूब के समाधान घंटे के लिए मिनट की अवधि में स्थिर बनी हुई है, आगे sonication की आवश्यकता से पहले उनके आकार पर निर्भर करता है.

सारांश में, समाधान suspendable सोने नैनोट्यूब आओ झिल्ली में तैयार किया जा सकता है. आओ झिल्ली उच्च पहलू अनुपात nanorods के arrays synthesizing के लिए उपयोगी होते हैं, और अधिक लाभ आधारित समाधान syntheses में है कि यह बहुत nanoparticle आयामों को नियंत्रित करने के लिए आसान है. जबकि आधारित समाधान syntheses अधिक सामग्री उपज, जटिल समग्र या खोखले नैनोकणों synthesizing अधिक नियंत्रित आओ झिल्ली का उपयोग कर सकते है, और आदेश दिए सरणियों के संश्लेषण के लिए अनुमति देता है.

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Acknowledgments

इस काम के टोरंटो विश्वविद्यालय के, प्राकृतिक विज्ञान और कनाडा के इंजीनियरिंग रिसर्च काउंसिल, अभिनव, और ओंटारियो रिसर्च फंड के लिए कनाडा फाउंडेशन द्वारा समर्थित किया गया. DSS ओंटारियो मंत्रालय के एक प्रारंभिक शोधकर्ता पुरस्कार के लिए धन्यवाद.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Reagent/Material
UniKera Standard Membrane Synkera Technologies Inc. SM-X-Y-13 Anodic aluminum oxide membranes are available from synkera in various pore sizes ranging from 13 - 150 nm, and thicknesses from 50 to 100 μm. We use the 50 μm ones. They are symmetric, meaning the pore size is uniform from top to bottom.
Anopore Inorganic Membranes Whatman 6809-7023 13 mm diameter, 200 nm pore size. These membranes are very fragile. The pore diameters are not uniform throughout, so it is important to always use the bottom of the membrane as the working electrode
Silver Pellets %99.99 Kurt J. Lesker EVMAG40EXE-D
Copper(II) sulfate pentahydrate Sigma-Aldrich 209189
Sulfuric acid ACP S8780 Caution: corrosive liquid
Hydrogen peroxide (30%) ACP H7000 Caution: oxidizing liquid
Nitric Acid ACP N2800 Caution: corrosive fuming liquid
Sodium Hydroxide Fisher Scientific S318-1 Caution: caustic powder
Watts Nickel Pure Technic Inc. 130859 Product is no longer available from Technic inc., however other commercial nickelplating solutions will work.
Techni-Gold 434HS Technic Inc. X6763600 Contains cyanide, do not acidify
Boron trifluoride diethyl etherate Sigma-Aldrich 175501-100ML Must be stored and used under inert atmosphere
3-hexylthiophene Sigma-Aldrich 399051-5G
Deuterium Oxide Sigma-Aldrich 151880-100G
Acetonitrile (anhydrous) Sigma-Aldrich 271004
Ethanol (anhydrous) Caledon Labs 1500-1-05
Equipment
EC Epsilon potentiostat/galvanostat BASi (Bioanalytical Systems, Inc.) N/A Reference electrodes and platinum wires were included with the potentiostat, and replacements can be purchaes from BASi http://www.basinc.com/products/ec/epsilon/features.html
Cary 5000 UV-Vis-NIR spectrophotometer Agilent Technologies N/A http://www.chem.agilent.com/en-US/products-services/Instruments-Systems/Molecular-Spectroscopy/Cary-5000-UV-Vis-NIR/Pages/default.aspx
Thermomixer R Eppendorf N/A http://www.eppendorf.com/int/index.php?action=products&contentid=1&catalognode=9832
Branson 2510 Ultrasonic Cleaner Bransonic Z244810 (From Sigma Aldrich) http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/Z244910?lang=en&region=CA
Covap 2 thermal evaporator Angstrom Engineering N/A http://www.angstromengineering.com/covap.html
Millipore Synergy water purification system Millipore N/A http://www.millipore.com/catalogue/module/c9209

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References

  1. Lee, W., Ji, R., Gösele, U., Nielsch, K. Fast fabrication of long-range ordered porous alumina membranes by hard anodization. Nature Publishing Group. 5 (9), 741-747 (2006).
  2. Li, F., Zhang, L., Metzger, R. M. On the growth of highly ordered pores in anodized aluminum oxide. Chemistry of Materials. 10 (9), 2470-2480 (1998).
  3. Martin, C. R. Template synthesis of electronically conductive polymer nanostructures. Accounts of Chemical Research. 28 (2), 61-68 (1995).
  4. Martin, C. R. Membrane-based synthesis of nanomaterials. Chemistry of Materials. 8 (8), 1739-1746 (1996).
  5. Possin, G. E. A method for forming very small diameter wires. Review of Scientific Instruments. 41 (5), 772-774 (1970).
  6. Goad, D. G. W., Moskovits, M. Colloidal metal in aluminum-oxide. Journal of Applied Physics. 49 (5), 2929-2934 (1978).
  7. Huesmann, D., DiCarmine, P. M., Seferos, D. S. Template-synthesized nanostructure morphology influenced by building block structure. Journal of Materials Chemistry. 21 (2), 408-40 (2011).
  8. Steinhart, M., Wendorff, J. H., et al. Polymer nanotubes by wetting of ordered porous templates. Science. 296 (5575), 1997 (2002).
  9. Hulteen, J. C., Martin, C. R. A general template-based method for the preparation of nanomaterials. Journal of Materials Chemistry. 7 (7), 1075-1087 (1997).
  10. DiCarmine, P. M., Fokina, A., Seferos, D. S. Solvent/Electrolyte Control of the Wall Thickness of Template-Synthesized Nanostructures. Chemistry of Materials. 23 (16), 3787-3794 (2011).
  11. Wei, W., Li, S., et al. Surprisingly long-range surface-enhanced Raman scattering (SERS) on Au-Ni multisegmented nanowires. Angewandte Chemie International Edition. 48 (23), 4210-4212 (2009).
  12. Qin, L., Zou, S., Xue, C., Atkinson, A., Schatz, G. C., Mirkin, C. A. Designing, fabricating, and imaging Raman hot spots. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 103 (36), 13300-13303 (2006).
  13. Ruan, C., Eres, G., Wang, W., Zhang, Z., Gu, B. Controlled Fabrication of Nanopillar Arrays as Active Substrates for Surface-Enhanced Raman Spectroscopy. Langmuir. 23 (10), 5757-5760 (2007).
  14. McPhillips, J., Murphy, A., et al. High-Performance Biosensing Using Arrays of Plasmonic Nanotubes. ACS Nano. 4 (4), 2210-2216 (2010).
  15. Bridges, C. R., DiCarmine, P. M., Seferos, D. S. Gold Nanotubes as Sensitive, Solution-Suspendable Refractive Index Reporters. Chemistry of Materials. 24 (6), 963-965 (2012).
  16. Bridges, C. R., DiCarmine, P. M., Fokina, A., Huesmann, D., Seferos, D. S. Synthesis of Gold Nanotubes with Variable Wall Thicknesses. Journal of Materials Chemistry A. 1, 1127-1133 (2013).
  17. Kennedy, L. C., Bickford, L. R., et al. A New Era for Cancer Treatment: Gold-Nanoparticle-Mediated Thermal Therapies. Small. 7 (2), 169-183 (2010).
  18. Lee, S. B., Martin, C. R. pH-Switchable, Ion-Permselective Gold Nanotubule Membrane Based on Chemisorbed Cysteine. Analytical Chemistry. 73 (4), 768-775 (2001).
  19. Velleman, L., Shapter, J. G., Losic, D. Gold nanotube membranes functionalised with fluorinated thiols for selective molecular transport. Journal of Membrane Science. 328 (1-2), 1-2 (2009).
  20. Sanchez-Castillo, M. A., Couto, C., Kim, W. B., Dumesic, J. A. Gold-Nanotube Membranes for the Oxidation of CO at Gas-Water Interfaces. Angewandte Chemie( International ed. in English). 43 (9), 1140-1142 (2004).
  21. Kim, B. Y., Swearingen, C. B., Ho, J. -A. A., Romanova, E. V., Bohn, P. W., Sweedler, J. V. Direct Immobilization of Fab' in Nanocapillaries for Manipulating Mass-Limited Samples. Journal of the American Chemical Society. 129 (24), 7620-7626 (2007).
  22. Delvaux, M., Walcarius, A., Demoustier-Champagne, S. Electrocatalytic H2O2 amperometric detection using gold nanotube electrode ensembles. Analytica Chimica Acta. 525 (2), 221-230 (2004).
  23. Kohli, P., Wirtz, M., Martin, C. R. Nanotube Membrane Based Biosensors. Electroanalysis. 16 (12), 9-18 (2004).
  24. Ruppin, R. Electromagnetic Surface Modes. , John Wiley & Sons. New York. (1982).
  25. Sonninchsen, C. Plasmons in Metal Nanostructures. , Culliver Verlag. Gottingen. (2001).
  26. Barnes, W. L., Dereux, A., Ebbesen, T. W. Surface plasmon subwavelength optics. Nature. 424, 824-830 (2003).
  27. Maier, S. A., Kik, P. G., et al. Local detection of electromagnetic energy transport below the diffraction limit in metal nanoparticle plasmon waveguides. Nature Materials. 2 (4), 229-232 (2003).
  28. Barhoumi, A., Zhang, D., Tam, F., Halas, N. J. Surface-Enhanced Raman Spectroscopy of DNA. Journal of the American Chemical Society. 130 (16), 5523-5529 (2008).
  29. Yin, J., Wu, T., et al. SERS-Active Nanoparticles for Sensitive and Selective Detection of Cadmium Ion (Cd2. Chemistry of Materials. 23 (21), 4756-4764 (2011).
  30. Schmucker, A. L., Harris, N., et al. Correlating Nanorod Structure with Experimentally Measured and Theoretically Predicted Surface Plasmon Resonance. ACS Nano. 4 (9), 5453-5463 (2010).
  31. Payne, E. K., Shuford, K. L., Park, S., Schatz, G. C., Mirkin, C. A. Multipole Plasmon Resonances in Gold Nanorods. The Journal of Physical Chemistry B. 110 (5), 2150-2154 (2006).
  32. Moskovits, M. Surface-enhanced spectroscopy. Reviews of Modern Physics. 57 (3), 783 (1985).
  33. Sieb, N. R., Wu, N. -C., Majidi, E., Kukreja, R., Branda, N. R., Gates, B. D. Hollow metal nanorods with tunable dimensions, porosity, and photonic properties. ACS Nano. 3 (6), 1365-1372 (2009).
  34. Muench, F., Kunz, U., Neetzel, C., Lauterbach, S., Kleebe, H. -J., Ensinger, W. 4-(Dimethylamino)pyridine as a Powerful Auxiliary Reagent in the Electroless Synthesis of Gold Nanotubes. Langmuir. 27 (1), 430-435 (2011).
  35. Wirtz, M., Martin, C. R. Template-Fabricated Gold Nanowires and Nanotubes. Advanced Materials. 15 (5), 455-458 (2003).
  36. Sehayek, T., Lahav, M., Popovitz-Biro, R., Vaskevich, A., Rubinstein, I. Template Synthesis of Nanotubes by Room-Temperature Coalescence of Metal Nanoparticles. Chemistry of Materials. 17 (14), 3743-3748 (2005).
  37. Lahav, M., Sehayek, T., Vaskevich, A., Rubinstein, I. Nanoparticle Nanotubes. Angewandte Chemie (International ed. in English). 42 (45), 5576-5579 (2003).
  38. Hua, Z., Yang, S., et al. Metal nanotubes prepared by a sol-gel method followed by a hydrogen reduction procedure. Nanotechnology. 17 (20), 5106-5110 (2006).
  39. Lee, W., Scholz, R., Nielsch, K., Gösele, U. A Template-Based Electrochemical Method for the Synthesis of Multisegmented Metallic Nanotubes. Angewandte Chemie (International ed. in English). 44 (37), 6050-6054 (2005).
  40. Cui, C. -H., Li, H. -H., Yu, S. -H. A general approach to electrochemical deposition of high quality free-standing noble metal (Pd, Pt, Au, Ag) sub-micron tubes composed of nanoparticles in polar aprotic solvent. Chemical Communications. 46 (6), 940 (2010).
  41. Han, X. -F., Shamaila, S., Sharif, R., Chen, J. -Y., Liu, H. -R., Liu, D. -P. Structural and Magnetic Properties of Various Ferromagnetic Nanotubes. Advanced Materials. 21 (45), 4619-4624 (2009).
  42. Hendren, W. R., Murphy, A., et al. Fabrication and optical properties of gold nanotube arrays. Journal of Physics: Condensed Matter. 20 (36), 362203 (2008).
  43. Lahav, M., Weiss, E. A., Xu, Q., Whitesides, G. M. Core-Shell and Segmented Polymer-Metal Composite Nanostructures. Nano Letters. 6 (9), 2166-2171 (2006).
  44. Chen, X., Li, S., Xue, C., Banholzer, M. J., Schatz, G. C., Mirkin, C. A. Plasmonic Focusing in Rod-Sheath Heteronanostructures. ACS Nano. 3 (1), 87-92 (2009).
  45. Banholzer, M. J., Qin, L., Millstone, J. E., Osberg, K. D., Mirkin, C. A. On-wire lithography: synthesis, encoding and biological applications. Nature Protocols. 4 (6), 838-848 (2009).

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टेम्पलेट Tunable IR Absorbance साथ निर्देशित Plasmonic गोल्ड नैनोट्यूब संश्लेषण
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Bridges, C. R., Schon, T. B.,… More

Bridges, C. R., Schon, T. B., DiCarmine, P. M., Seferos, D. S. Template Directed Synthesis of Plasmonic Gold Nanotubes with Tunable IR Absorbance. J. Vis. Exp. (74), e50420, doi:10.3791/50420 (2013).

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