Summary
Le présent protocole décrit un système de « mouvement passif de la tête » conçu sur mesure, qui reproduit les accélérations mécaniques à la tête des rongeurs générées pendant leur course sur tapis roulant à des vitesses modérées. Il permet de disséquer les facteurs/éléments mécaniques des effets bénéfiques de l’exercice physique.
Abstract
L’exercice est largement reconnu comme efficace pour diverses maladies et troubles physiques, y compris ceux liés au dysfonctionnement cérébral. Cependant, les mécanismes moléculaires derrière les effets bénéfiques de l’exercice sont mal compris. De nombreux entraînements physiques, en particulier ceux classés comme exercices aérobiques tels que le jogging et la marche, produisent des forces impulsives au moment du contact du pied avec le sol. Par conséquent, il a été spéculé que l’impact mécanique pourrait être impliqué dans la façon dont l’exercice contribue à l’homéostasie de l’organisme. Pour tester cette hypothèse sur le cerveau, un système de « mouvement passif de la tête » (ci-après appelé PHM) conçu sur mesure a été développé qui peut générer des accélérations verticales avec des magnitudes et des modes contrôlés et définis et reproduire la stimulation mécanique qui pourrait être appliquée à la tête des rongeurs pendant le tapis roulant à des vitesses modérées, une intervention typique pour tester les effets de l’exercice chez les animaux. En utilisant ce système, il a été démontré que le PHM récapitule la signalisation du récepteur de la sérotonine (5-hydroxytryptamine, ci-après appelée 5-HT) du récepteur 2A (5-HT2A) dans les neurones du cortex préfrontal (PFC) de souris. Ce travail fournit des protocoles détaillés pour l’application du MPS et la mesure des accélérations mécaniques qui en résultent à la tête des rongeurs.
Introduction
L’exercice est bénéfique pour traiter ou prévenir plusieurs troubles physiques, y compris les maladies liées au mode de vie telles que le diabète sucré et l’hypertension essentielle1. Dans le même ordre d’idées, des preuves ont également été accumulées concernant les effets positifs de l’exercice sur les fonctions cérébrales2. Cependant, les mécanismes moléculaires sous-jacents aux avantages de l’exercice pour le cerveau restent principalement non élucidés. La plupart des activités physiques et des entraînements génèrent des accélérations mécaniques à la tête, du moins dans une certaine mesure. Alors que divers phénomènes physiologiques sont régulés mécaniquement, l’importance de la charge mécanique a, dans la plupart des cas, été documentée dans le système musculo-squelettique 3,4,5. Bien que le cerveau soit également soumis à des forces mécaniques lors d’activités physiques, en particulier des exercices dits impactants, la régulation mécanique du fonctionnement physiologique du cerveau a rarement été étudiée. Parce que la génération d’accélérations mécaniques à la tête est relativement commune aux entraînements physiques, il a été spéculé que la régulation mécanique pourrait être impliquée dans les avantages de l’exercice pour les fonctions cérébrales.
La signalisation du récepteur 5-HT2A est essentielle pour réguler les émotions et les comportements parmi divers signaux biochimiques qui fonctionnent dans le système nerveux. Il est impliqué dans de multiples maladies psychiatriques 6,7,8, sur lesquelles l’exercice s’est avéré thérapeutiquement efficace. Le récepteur 5-HT2A est un sous-type du récepteur 5-HT2 qui appartient à la famille des sérotonines et est également un membre de la famille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), dont la signalisation est modulée par son internalisation, dépendante du ligand ouindépendante 9. Les contractions de la tête sont un comportement caractéristique des rongeurs, dont la quantité (fréquence) représente explicitement l’intensité de la signalisation du récepteur 5-HT2A dans leurs neurones du cortex préfrontal (PFC)10,11. Profitant de la spécificité stricte de cette réponse hallucinogène au 5-HT administré (réponse à contraction de la tête, ci-après appelée HTR; voir le film supplémentaire 1), l’hypothèse mentionnée ci-dessus sur les implications mécaniques des effets de l’exercice sur les fonctions cérébrales a été testée. Ainsi, nous avons analysé et comparé le HTR de souris soumises à un exercice forcé (course sur tapis roulant) ou à une intervention mécanique imitant l’exercice (PHM).
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Protocol
Toutes les expériences sur les animaux ont été approuvées par le Comité institutionnel de soin et d’utilisation des animaux du Centre national de réadaptation pour les personnes handicapées. Des rats Sprague-Dawley mâles âgés de 8 à 9 semaines ont été utilisés pour mesurer les accélérations à la tête pendant la course sur tapis roulant et le MPS. Des souris C57BL/6 mâles âgées de 9 à 10 semaines ont été utilisées pour des tests de comportement et des analyses histologiques du PFC. Les animaux ont été obtenus de sources commerciales (voir le tableau des matériaux).
1. Mesure de l’amplitude des accélérations le long des axes x, y et z pendant la course sur tapis roulant
- Anesthésier le rat par inhalation d’isoflurane à 1,5%.
REMARQUE : Les rats ont été utilisés après au moins 1 semaine d’acclimatation à l’environnement de laboratoire. Assurez-vous que le rat ne répond pas à un pincement des orteils des membres postérieurs. - Fixez l’accéléromètre (voir le tableau des matériaux) sur le dessus de la tête du rat à l’aide de ruban chirurgical.
- Après une récupération complète de l’anesthésie, placer le rat dans le tapis roulant (voir le tableau des matériaux) et ajuster le tapis roulant à une vitesse modérée (20 m/min)12 (figure 1A).
REMARQUE: Il a fallu au moins 20 minutes pour confirmer le rétablissement complet du rat de l’anesthésie après la fin de l’inhalation d’isoflurane et commencer l’expérience sur tapis roulant. Assurez-vous que le rat est sensible à un pincement d’orteil du membre postérieur, étant capable de marcher ou de courir sans chanceler apparent. - Mesurer l’ampleur des accélérations verticales pendant le fonctionnement sur tapis roulant à l’aide du logiciel d’application en suivant les instructions du fabricant (voir le tableau des matériaux).
REMARQUE: Extrayez 10 ondes en série et calculez individuellement les accélérations moyennes le long des axes à 3 dimensions (axes x, y et z, Figure 1B). Les magnitudes maximales ont été quantifiées en définissant les ondes synchronisées par pas (fréquence ~2 Hz) comme des accélérations induites par la course sur tapis roulant (Figure 1C). Des rats ont été utilisés pour cette étude car leur plus grande taille était appropriée pour mesurer de manière fiable l’accélération verticale à la tête, ce qui n’était pas possible chez la souris. Cependant, des souris ont été utilisées pour d’autres études en raison de la facilité et de la fiabilité de l’analyse quantitative de la réponse à la contraction de la tête.
2. Ajustement du système PHM et application du PHM aux souris
- Préréglez l’amplitude de l’oscillation de la plate-forme et la vitesse de rotation de la came en forme d’hélice dans le système PHM (Figure 1D) afin que l’amplitude et la fréquence de l’accélération verticale correspondent aux valeurs obtenues à l’étape 1.4.
NOTE: Le système PHM comprend une ossature métallique et une plate-forme en bois. La vitesse du moteur peut être modifiée et contrôlée en ajustant le cadran connecté au pilote intégré (voir le tableau des matériaux). L’échelle de numérotation de 600 correspond à 2 Hz, Figure 1E. La came en forme d’hélice comporte quatre pales avec des hauteurs de marche de 5 mm (figure 1F). - Anesthésier la souris par inhalation d’isoflurane à 1,2%.
NOTE: Les souris ont été utilisées après au moins 1 semaine d’acclimatation aux environnements de laboratoire. Assurez-vous que la souris ne répond pas à un pincement des orteils des membres postérieurs. - Placez la souris en position couchée sur le ventre avec la tête et le reste du corps situés respectivement sur les plates-formes oscillable et statique.
REMARQUE : Gardez la souris anesthésiée (isoflurane à 1,2 %). - Allumez le moteur pour faire osciller la plate-forme verticalement et appliquez PHM à la souris.
REMARQUE : La vitesse du moteur a été réglée pour faire osciller la plate-forme à 2 Hz (voir étape 2.1). Anesthésiez et placez la souris de contrôle sur la plate-forme PHM de la même manière, mais laissez le moteur éteint.
3. Fonctionnement de la souris sur le tapis roulant
- Placez la souris sur le tapis roulant et réglez le tapis roulant à une vitesse modérée (10 m/min)13.
4. Quantification de la réponse de contraction de la tête de souris (HTR)
- Configurez la caméra vidéo (fréquence d’images : 24 ips) pour enregistrer tout l’espace dans le boîtier en plastique transparent.
REMARQUE: La cage en plastique a été utilisée pour garder la souris dans le champ de l’enregistrement vidéo. - Administrer par voie intrapéritonéale du 5-hydroxytryptophane (5-HTP) (100 mg/kg) (voir le tableau des matières), le précurseur du 5-HT, à une souris.
- Placez la souris dans la cage transparente et commencez l’enregistrement pendant 30 min.
- Passez en revue la vidéo enregistrée (vitesse 1/2x ou 1/3x), en comptant manuellement les contractions de la tête.
NOTE: Les analystes n’ont pas été aveuglés par la procédure expérimentale. Le mouvement rapide caractéristique de la souris (voir le film supplémentaire 1) a été compté comme des contractions de la tête, ce qui se produit rarement dans un environnement de reproduction normal.
5. Analyse immunohistochimique des PFC chez la souris
- Une fois les tests HTR terminés, anesthésier la souris en administrant le mélange de midazolam (4,0 mg / kg), de butorphanol (4,0 mg / kg) et de médétomidine (0,3 mg / kg), perfuser avec 4% de paraformaldéhyde (PFA) dans PBS, puis exciser le cerveau à la suite des rapports précédemment publiés14,15.
- Postfixez les cerveaux dans 4% PFA dans PBS pendant 24 heures supplémentaires à 4 ° C, et stockez-les dans 30% de saccharose / PBS jusqu’à ce qu’ils coulent. Congeler le composé à température de coupe optimale fixe (composé OCT, voir le tableau des matières).
- Récupérez les sections cryogéniques du cerveau de la souris à partir de la boîte à diapositives (voir le tableau des matériaux). Laissez les lames sur des lingettes propres à température ambiante jusqu’à ce que les échantillons se déshydratent complètement.
REMARQUE : Des coupes sagittales de vingt micromètres d’épaisseur (latérales +0,5–1,5 mm) ont été préparées à partir d’échantillons congelés incorporés dans un composé OCT à l’aide d’un cryostat (voir le tableau des matériaux). - Utilisez un stylo bloqueur de liquide (voir le tableau des matériaux) pour dessiner un cercle autour du tissu cryosectionné sur la lame afin de confiner la zone de propagation de la solution (0,1 % de Tween-20 dans une solution saline tamponnée Tris (TBS-T).
- Placez des lingettes humides sur le fond d’un plateau contenant les lames pour créer un environnement humide.
- Après perméabilisation avec TBS-T, bloquer avec du sérum d’ânesse à 4% (voir tableau des matières) à température ambiante pendant 1 h.
- Rincer les lames une fois par immersion de 5 minutes dans TBS-T.
- Appliquer 100 μL d’anticorps primaires et de DAPI (voir le tableau des matières) sur chaque lame, couvrir le plateau pour éviter de sécher l’échantillon et incuber pendant une nuit à température ambiante.
- Rincer avec TBS-T trois fois (5 minutes d’incubation chacun).
- Appliquer 100 μL d’anticorps secondaire fluorescent adapté aux espèces correctement dilué (conjugué avec Alexa Fluor 488, 568 ou 645) (voir le tableau des matériaux) sur chaque lame et incuber pendant 1 h à température ambiante.
- Rincer avec TBS-T trois fois (5 minutes d’incubation chacun).
- Montez les glissières avec un support de montage (voir Tableau des matériaux). Couvrez les diapositives avec des bordereaux.
- Visualisez l’échantillon au microscope à fluorescence.
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Representative Results
L’amplitude maximale des accélérations verticales à la tête des rats pendant leur course sur tapis roulant à une vitesse modérée (20 m/min) était d’environ 1,0 × g (figure 1C). Le système PHM (Figure 1D) a été mis en place pour générer des pics d’accélération verticale de 1,0 × g à la tête des rongeurs.
L’application de PHM (2 Hz, 30 min/jour pendant 7 jours) à des souris a significativement atténué leur HTR par rapport aux souris témoins (anesthésiées quotidiennement sans PHM pendant 30 min/jour pendant 7 jours) (Figure 2). Cela représente un effet suppressif du PHM sur la signalisation du récepteur 5-HT2A dans les neurones PFC.
Le tapis roulant et le PHM ont significativement amélioré l’internalisation du récepteur 5-HT2A dans les neurones PFC de souris (Figure 3). De manière constante, la course sur tapis roulant et l’expression c-Fos induite par le MPS par le PHM ont régulé à la baisse, l’événement cellulaire en aval de l’activation du récepteur 5-HT2A 14, dans les neurones PFC de souris (Figure 4). Ces résultats suggèrent que le tapis roulant et le PHM internalisent les récepteurs 5-HT2A dans les neurones PFC, atténuant ainsi la signalisation pertinente.
Figure 1: Mesure de l’amplitude des accélérations pendant la course sur tapis roulant. (A) Illustration pour la mesure des accélérations générées à la tête des rats pendant leur course sur tapis roulant. (B) Définition des axes x-(gauche-droite), y-(rostral-caudal) et z-(dorso-ventral) utilisés dans cette étude. (C) Des accélérations ont été générées à la tête des rats pendant le tapis roulant à 20 m/min et PHM (fréquence: 2 Hz) (n = 3 rats pour chaque groupe). Le système PHM a été ajusté pour produire des pics d’accélération verticale équivalents à ceux de 20 m/min sur tapis roulant (1,0 × g). Barre d’échelle à angle droit, 0,5 × g / 0,5 s. Les images représentent trois expériences indépendantes avec des résultats similaires. (D) Photographie de l’ensemble du système PHM. € Photographie de la came en forme d’hélice connectée à un moteur équipé d’un conducteur. (F) Photographie de la came en forme d’hélice comprenant quatre pales d’une hauteur de marche de 5 mm (voir flèche rouge à deux têtes). La figure a été modifiée à partir de Ryu et al.15. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.
Figure 2 : Application du MPS à des souris. (A) Illustration pour l’analyse des effets du MPS sur HTR. (B,C) PHM atténué HTR induit par le 5-HTP. Les contractions de la tête ont été comptées dans des blocs de 5 minutes (B) et des blocs de 30 minutes (C) après l’administration de 5-HTP. Le contrôle 2 représente les souris qui ont été anesthésiées et placées sur la plate-forme PHM laissées sans osciller. Les données sont présentées sous forme de moyennes ± SEM. *, P < 0,05, test t non apparié (n = 10 souris pour chaque groupe). La figure a été modifiée à partir de Ryu et al.15. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.
Figure 3 : L’application du tapis roulant et du MPS a amélioré l’internalisation du récepteur 5-HT 2A dans les neurones PFC de souris. (A) Micrographies du récepteur anti-5-HT 2A (5-HT2A R; rouge) et de l’immunomarquage anti-NeuN (vert) du PFC de souris injectées avec du 5-HTP (ou véhicule) après une semaine de PHM quotidien. Des images à fort grossissement de l’immunomarquage des récepteurs anti-5-HT2A des cellules pointées par flèche sont montrées avec une échelle de gris. Les lignes jaunes indiquent les marges soma soulignées par les signaux NeuN-positifs, et les pointes de flèches cyan pointent vers des immunosignaux internalisés du récepteur anti-5-HT2A. Barres d’échelle, 20 μm. Les images sont représentatives de cinq souris. (B) Quantification de l’internalisation du récepteur 5-HT2A dans les neurones PFC de souris. Les zones positives aux récepteurs 5-HT2A internalisées et associées à la membrane ont été quantifiées en tant que valeurs relatives à la zone NeuN-positive dans le PFC de souris. Le contrôle 1 représente les souris placées dans le tapis roulant laissé éteint, et le contrôle 2 représente les souris qui ont été anesthésiées et placées sur la plate-forme PHM laissées sans osciller. Trente-cinq à quarante somas neuronaux NeuN-positifs ont été analysés pour chaque souris (intériorisé : graphique de gauche, p < 0,001, ANOVA unidirectionnelle avec test de Bonferroni post hoc; graphique de droite, P = 0,0027, test t non apparié; Membrane associée : carte de gauche, P < 0,001, ANOVA unidirectionnelle avec test de Bonferroni post hoc; graphique de droite, P = 0,0025, test t non apparié; n = 5 souris pour chaque groupe). Les données sont représentées sous forme de moyennes ± SEM. **P < 0,01, ***P < 0,001; ns, non significatif. La figure a été modifiée à partir de Ryu et al.15. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.
Figure 4 : L’expression de c-Fos induite par le 5-HTP sur tapis roulant et l’application de PHM régulée à la baisse dans les neurones PFC de souris. (A) Micrographies de l’immunomarquage anti-c-Fos (vert), anti-5-HT2A (rouge) et anti-NeuN (bleu) du PFC de souris administrées par voie intrapéritonéale avec du 5-HTP (ou véhicule) après une semaine de MPS quotidienne. Barre d’échelle, 100 μm. Les images sont représentatives de quatre à cinq souris. (B) Quantification de l’expression de c-Fos dans les neurones 5-HT2A à récepteurs positifs chez la souris. Le contrôle 1 représente les souris placées dans le tapis roulant laissé éteint, et le contrôle 2 représente les souris anesthésiées et placées sur la plate-forme PHM laissées sans osciller. La population relative (%) de cellules c-Fos-positives de 300 cellules positives aux récepteurs NeuN- et 5-HT2A est représentée (graphique de gauche : P < 0,001, ANOVA unidirectionnelle avec test de Bonferroni post hoc ; graphique de droite : P < 0,001, test t non apparié ; n = 4 souris pour la colonne 1, n = 5 souris pour les colonnes 2 à 5). Les données sont représentées sous forme de moyennes ± SEM. ***P < 0,001. La figure a été modifiée à partir de Ryu et al.15. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.
Film supplémentaire 1 : La réponse de la souris. Le film de 2 min 46 s commence 6 min après l’injection HTP. Des contractions de la tête sont observées aux points temporels de 0:03, 0:39, 1:39 et 2:42. Veuillez cliquer ici pour télécharger ce film.
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Discussion
En utilisant le système d’application PHM développé, nous avons montré que la signalisation 5-HT dans leurs neurones PFC est régulée mécaniquement. En raison de la complexité des effets de l’exercice, il a été difficile de disséquer avec précision les conséquences de l’exercice dans le contexte de la promotion de la santé. L’accent est mis sur les aspects mécaniques pour empêcher l’implication ou la contribution d’événements métaboliques qui peuvent survenir avec ou après des activités d’exercice, telles que la consommation d’énergie. La méthode décrite ici devrait être plus largement utile dans la recherche biomédicale explorant les mécanismes sous-jacents aux effets de l’exercice sur les fonctions cérébrales.
Le système actuel exige une anesthésie pour soumettre les animaux de laboratoire au MPS, ce qui peut influencer (préjudiciable ou non) le comportement et les processus des cellules nerveuses dans le cerveau. Il peut être possible d’appliquer le MPS sans anesthésie en modifiant le système, y compris les magnitudes, les modes et les formes des vagues des accélérations mécaniques générées par le MPS. Par exemple, des pics d’accélération plus petits avec des ondes sinusoïdales au lieu de pics impulsifs de 1 × g du MPS actuel peuvent être « ressentis » comme une stimulation plus confortable par les animaux. Alternativement, de nouvelles méthodes peuvent être mises en œuvre pour maintenir les animaux de laboratoire sur la plate-forme oscillante avec un minimum de contrainte. Ces modifications et améliorations sont réalisables, principalement parce que les accélérations générées par le MPS sont liées à un exercice modéré en principe et qu’il est peu probable qu’elles soient un stress « douloureux » pour les animaux de laboratoire.
De nombreuses études antérieures ont rapporté que l’exercice modéré était une procédure efficace pour traiter ou prévenir de nombreuses maladies et troubles16,17. Le seuil de lactate, où la concentration plasmatique de lactate augmente de façon exponentielle avec la sécrétion d’hormone adrénocorticotrophique (ACTH), un indicateur de stress18, est utilisé pour déterminer les exercices comme légers ou modérés19. Cependant, l’exercice « optimal » reste à définir au niveau moléculaire. Parce que non seulement le cerveau, mais éventuellement tous les autres organes corporels sont soumis à des forces mécaniques pendant l’exercice, l’approche actuelle utilisant des perturbations mécaniques peut être utile pour révéler les mécanismes moléculaires derrière les effets de l’exercice dans des contextes plus larges et aider à définir « ce qu’est l’exercice optimal » par des mesures scientifiques.
Cependant, la méthode actuelle souffre de certaines limites. Nous n’avons pas pu fixer de manière stable l’accéléromètre sur la tête de la souris en raison du manque de compatibilité de taille. Bien que la mesure préliminaire indique que l’amplitude maximale des accélérations mécaniques générées par la course sur tapis roulant à la tête de la souris est également d’environ 1,0 × g, d’autres études sont nécessaires pour la quantifier avec plus de précision.
Le présent protocole a détaillé les procédures du système PHM conçu sur mesure, qui permettait de disséquer les éléments/facteurs mécaniques de l’exercice physique. L’approche fournit des informations importantes sur les avantages de l’exercice pour les fonctions cérébrales.
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Disclosures
Les auteurs déclarent qu’il n’y a pas d’intérêts concurrents associés aux travaux décrits dans cet article.
Acknowledgments
Ce travail a été financé en partie par le Fonds de recherche intra-muros du Ministère japonais de la santé, du travail et du bien-être; Subventions pour la recherche scientifique de la Société japonaise pour la promotion de la science (KAKENHI 15H01820, 15H04966, 18H04088, 20K21778, 21H04866, 21K11330, 20K19367); Programme soutenu par le MEXT pour la Fondation de recherche stratégique dans les universités privées, 2015-2019 du ministère japonais de l’Éducation, de la Culture, des Sports, de la Science et de la Technologie (S1511017); la Naito Science & Engineering Foundation. Cette recherche a également reçu un financement de l’Alliance for Regenerative Rehabilitation Research & Training (AR3T), qui est soutenue par l’Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD), le National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) et le National Institute of Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB) des National Institutes of Health sous le numéro d’attribution P2CHD086843.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| 5-hydroxytryptophan (5-HTP) | Sigma-Aldrich | H9772 | Serotonin (5-HT) precursor |
| Brushless motor driver | Oriental motor | BMUD30-A2 | Speed changer build-in motor driver |
| C57BL/6 mice | Oriental yeast company | C57BL/6J | Mice used in this study |
| Cryostat | Leica | CM33050S | Microtome to cut frozen samples |
| DC Motor | Oriental motor | BLM230-GFV2 | Motor |
| Donkey anti-goat Alexa Fluor 568 | Invitrogen | A-11057 | Secondary antibody used for immunohistochemical staining |
| Donkey anti-mouse Alexa Fluor 647 | Invitrogen | A-31571 | Secondary antibody used for immunohistochemical staining |
| Donkey anti-rabbit Alexa Fluor 488 | Invitrogen | A-21206 | Secondary antibody used for immunohistochemical staining |
| Donkey serum | Sigma-Aldrich | S30-100ML | Blocker of non-specific binding of antibodies in immunohistochemical staining |
| Fluorescence microscope | Keyence | BZ-9000 | Fluorescence microscope |
| Goat polyclonal anti-5-HT2A receptor | Santa Cruz Biotechnology | sc-15073 | Primary antibody used for immunohistochemical staining |
| Isoflurane | Pfizer | v002139 | Inhalation anesthetic |
| KimWipe | NIPPON PAPER CRECIA | S-200 | Paper cloth for cleaning surfaces, parts, instruments in labratory |
| Liquid Blocker | Daido Sangyo | PAP-S | Marker used to make the slide surface water-repellent |
| Mouse monoclonal anti-NeuN (clone A60) | EMD Millipore (Merck) | MAB377 | Primary antibody used for immunohistochemical staining |
| NinjaScan-Light | Switchscience | SSCI-023641 | Accelerometer to measure accelerations |
| OCT compound | Sakura Finetek | 45833 | Embedding agent for preparing frozen tissue sections |
| ProLong Gold Antifade Mountant | Invitrogen | P36934 | Mounting medium to prevent flourscence fading |
| Rabbit polyclonal anti-c-Fos | Santa Cruz Biotechnology | sc-52 | Primary antibody used for immunohistochemical staining |
| Slide box | AS ONE | 03-448-1 | Opaque box to store slides |
| Spike2 | Cambridge electronic design limited (CED) | N/A | Application software used to analyze acceleration |
| Sprague-Dawley rats | Japan SLC | Slc:SD | Rats used in this study |
| Treadmill machine | Muromachi | MK-680 | System used in experiments of forced running of rats and mice |
References
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