ERRATUM NOTICE
Important: There has been an erratum issued for this article. Read more …
Summary
כאן, אנו מציגים שיטת הערכת יציבות המבוססת על טכנולוגיות פיזור אור מרובות כדי להעריך את היציבות של תמציות הרפואה הסינית המסורתית.
Abstract
חומר הביניים של הרפואה הסינית המסורתית הוא מתווך המפתח בתהליך ההכנה, וליציבותו השפעה חשובה על יעילות ואיכות המוצר הסופי. עם זאת, שיטות הערכת יציבות קיימות הן לעתים קרובות גוזלות זמן רב ודורשות עבודה רבה, הדורשות תצפית ארוכת טווח ותפעול של ציוד מורכב (כגון כרומטוגרפיה נוזלית בעלת ביצועים גבוהים), וקשה לקבל מידע פיזי נוסף על חוסר היציבות של המערכת. לכן, יש צורך דחוף להקים טכנולוגיה מהירה ומדויקת לניתוח יציבות עבור הרפואה הסינית המסורתית. פיזור אור מרובה הוא שיטה אנליטית חדשנית שיכולה להעריך באופן מדויק ומהיר את יציבותן של תרופות סיניות מסורתיות באופן ידידותי לסביבה מבלי לשנות את אופי או מצב הדגימה או להשתמש בריאגנטים אורגניים.
בעבודה זו, תוך שימוש בנתוני סריקה מדויקים של פיזור אור מרובים, הפרוטוקול הנוכחי רכש במהירות את עקומות השונות עבור עובי שכבות, מהירות נדידת חלקיקים וגודל חלקיקים ממוצע לאורך זמן. הדבר איפשר זיהוי מדויק של המנגנון ומאפייניו המכריעים שגרמו לחוסר יציבות המערכת בשלביה הראשונים. יש לציין כי ניתן לקצר במידה ניכרת את תקופת המחקר של תהליך המיצוי על ידי כימות מפורט של יציבות המערכת, המאפשר גם ניתוח מהיר, מדויק ומעמיק של השפעות תהליכי מיצוי שונים על יציבות Phyllanthus emblica L.
Introduction
בייצור הרפואה הסינית המסורתית (TCM), יציבותם של מתווכי מיצוי TCM ותכשירים נוזליים נלווים הייתה תמיד במוקד בדיקה1. היעילות הקלינית של מוצרים רפואיים, במיוחד עם פוליפנולים כמרכיב הפעיל העיקרי, סובלת עקב בעיות יציבות משמעותיות 2,3. נוזל אוראלי Sanajon ונוזל אוראלי Nuodikang הם דוגמאות למקרים אופייניים של בעיה זו4. לכן, חיוני ללמוד כיצד להשתמש בכלים יעילים כדי להעריך ולייעל במהירות ובדייקנות את יציבותם של מתווכים נוזליים בתהליך הייצור של TCM. Phyllanthus emblica L. (PE), צמח מרפא נפוץ בדרום מזרח אסיה, נחשב כבעל סגולות נוגדות חמצון טובות5, כמו גם פעילות נוגדת דלקת6, אנטיבקטריאלית7 ואנטי-סרטנית8. במהלך הליך המיצוי התרמי, הטאנינים ב-PE משתנים באלימות9. תחת קטליזה עם טמפרטורות גבוהות, טאנינים אלה hydrolyze במהירות לייצר מולקולות כגון חומצה גאלית וחומצה אלגית, אשר להוביל חוסר יציבות או משקעים בשל מסיסות ירודה שלהם1. השיטות הנוכחיות להערכת יציבות TCM, כגון בדיקות מואצות או צנטריפוגה, הן בדרך כלל מסורבלות4, מה שמגביל את המשך הפיתוח של תהליכי הכנה רלוונטיים.
בהתבסס על העיקרון של פיזור אור מרובה (MLS), ביססנו שיטה להערכת יציבות מהירה עבור תמציות PEF וניתחנו את מנגנון חוסר היציבות. MLS היא שיטת מדידה המבוססת על סריקה של מקורות אור אינפרא אדום קרוב. כל שינוי במערכת הפתרון גורם לשינוי בעוצמת האור. אור האירוע מתפזר כאשר הוא נבלע או חודר על ידי חלקיקי הדגימה. המערכת מתעדת את אות נורית השידור כאשר הוא עובר דרך הדגימה; אם העברת האור של הדגימה גרועה, המערכת רושמת את אות האור המתפזר לאחור. לעומת תצפית חזותית, זה יכול לחסוך הרבה זמן1 והוא יכול לנתח במהירות ובמדויק את תופעת חוסר היציבות בפירוט, ובכך לספק מידע שימושי יותר להנחיית אופטימיזציה של תהליך החילוץ.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
1. הכנת התמצית
- שקלו במדויק כמות מתאימה של PE, והוסיפו פי 10 (משקל) מים שעברו דה-יוניזציה להפקת ריפלוקס.
- הגדר חמש דגימות למיצוי ריפלוקס למשך 0 שעות (E1), 0.5 שעות (E2), שעה אחת (E3), 1.5 שעות (E4) ושעתיים (E5) לאחר השקילה.
- לאחר החילוץ, קררו את הדגימות לטמפרטורת החדר, ושקלו כדי לפצות על המשקל האבוד כדי להבטיח עקביות עם המשקולות שלפני המיצוי.
- צנטריפוגה את הדגימות ב 8,581 × גרם במשך 10 דקות כדי להבטיח הסרת חומר בלתי מסיס ושאריות צמחים מתמיסת הדגימה.
- השתמש פיפטה כדי להוסיף 20 מ"ל של תמיסה לדוגמה לתוך בקבוק הדגימה כדי להבטיח כי הפתרון נוסף בכל פעם הוא באותו גובה.
הערה: הימנע מזיהום, כגון טביעות אצבע, בחלק הסורק של בקבוק הדגימה, ודא שבקבוק הדגימה נקי, ובדוק אם יש שריטות גלויות על פני הבקבוק. בעת הוספת תמיסת הדגימה, יש להיזהר שלא להישפך או להתיז על בקבוק הדגימה, ולוודא כי רמת הנוזל היא באותו גובה בכל בקבוק.
2. הפעלת מכשירים
- הפעל את מכשיר זיהוי MLS וחמם אותו למשך 30 דקות.
- לחץ על צור קובץ כפתור בתפריט העליון (או לחץ על קובץ | פונקציית קובץ חדשה) כדי ליצור קובץ בדיקה חדש.
- לחץ על הצג Turbiscan Lab Temperature כפתור בתפריט העליון כדי להגדיר את טמפרטורת היעד של המכשיר ל -25 ° C.
הערה: הטמפרטורה שנקבעה של המכשיר חייבת להיות גבוהה מטמפרטורת החדר; אחרת, טמפרטורת הדגימה תושפע מטמפרטורת החדר. - לחץ על סריקת תוכניות בתפריט העליון כדי להיכנס לתוכנית ניתוח ההתקנה . הוסף את התוכנית לרשימה, ובשורת המשימות, הוסף 5 דקות כמחזור, סרוק במשך 48 שעות לרצף הניתוח והגדר את זמן האיזון ל- 20 דקות. בחר תוכנית ניתוח זו עבור כל המדידות הבאות.
- העבר את בקבוק הדגימה המוכן למערכת זיהוי MLS. לאחר הגדרת התוכנית, לחץ על התחל כדי להתחיל את המדידה.
הערה: יש להיזהר שלא לנער את בקבוק הזכוכית בעת טעינת הדגימה. ניתן להתחיל במדידה רק לאחר איזון טמפרטורת הדגימה והגדרת הטמפרטורה.
3. הגדרת תוכנית ניתוח פיזור אור מרובים
- לאחר איסוף הנתונים, לחץ על רשימת פרמטרי החישוב כדי להגדיר את הפרמטרים האופטיים לחישוב מדד היציבות (SI), גודל החלקיקים ומהירות נדידת החלקיקים.
- הגדר את הפרמטרים האופטיים באופן הבא: עוצמת העברת האור בפאזה רציפה (T0) כ- 99.99% (מים), מדד שבירת הפאזה המפוזרת (np) כ- 1.36 ומדד שבירת הפאזה הרציפה (NF) כ- 1.33.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
איור 1 מראה את העיקרון של מדידת אור מרובה ואת המשמעות של התוצאות שנאספו. בתוצאות ספקטרום MLS (איור 2), האבסיסה הייתה גובה תא הדגימה, והקואורדינטה הייתה עוצמת השידור (T%) והפיזור האחורי (BS%). על-ידי חישוב תוצאות ספקטרום MLS, המערכת יכולה לקבל את השינויים בפרמטרים הפיזיים העיקריים של הדגימה במהלך תקופת המדידה, כולל הערך הממוצע של שידור הדלתא (ΔT) (איור 3A), הנתיב החופשי של פוטונים (איור 3B), SI (איור 3C) וגודל החלקיקים (איור 3D). עם הארכת זמן המדידה, ספקטרום MLS של תמציות יציבות משתנה מעט או בכלל לא, והפרמטרים הפיזיים שלהם, כולל ΔT, נתיב חופשי פוטונים וגודל חלקיקים, נוטים להיות יציבים.
תוצאות אופייניות של אי-יציבות במדגם מוצגות באיור 2A,C-E. התוצאות הספקטרליות של דגימות יציבות נטו להיות עקביות בכל זמני הסריקה, כפי שניתן לראות באיור 2B, שהוא מאפיין אופייני של דגימות יציבות. כדי לכמת עוד יותר את פרמטרי היציבות, ניתן להשתמש ב- SI להערכה. הפרוטוקול הנוכחי מאפשר זיהוי מהיר של יציבות בשיטות מיצוי שונות המבוססות על SI (איור 3C) וניתוח מנגנון אי היציבות. יש לציין כי ערכי SI נמוכים יותר קשורים ליציבות טובה יותר. הדגימה נחשבת יציבה אם ה-SI הוא <10 בתוך תקופת הסריקה. באמצעות השוואת ערכי SI ניתן היה להבחין במדויק בין היציבויות של חמש הדגימות, ולקבל את הספקטרום הרלוונטי של מאפייני היציבות (איור 4). קצב נדידת החלקיקים (טבלה 1) בשילוב עם הפרמטר לעיל יכול לספק תובנה נוספת לגבי מנגנון חוסר היציבות של המדגם.
איור 1: עקרון הניתוח של MLS. ה- MLS משתמש באור אינפרא אדום קרוב פועם כמקור האור (אורך גל: 880 ננומטר), ושני גלאים אופטיים סינכרוניים מזהים את אור השידור (T, 0° מקרינת האירוע, חיישן השידור) ואור הפיזור האחורי (BS, 135° מקרינת האירוע, גלאי פיזור אחורי) העוברים דרך הדגימה, בהתאמה. מקור האור, גלאי האור ההולכה וגלאי האור הפיזור האחורי מהווים את גשושית המדידה. המדידה מלמטה לחלק העליון של תא הדגימה כוללת סריקה אחת. לכל חוסר יציבות במדגם תהיה השפעה קלה על עוצמות האות T ו - BS . השפעה זו נרשמת ומנותחת כדי לאפיין תופעות בלתי יציבות שונות, כולל פלוקולציה, ריבוד ושקיעה4. באמצעות חישוב תוצאות סריקה מרובות, ניתן לנתח במדויק את המנגנון והמהירות של חוסר היציבות של מערכת התמיסה בשלב הראשוני של חוסר היציבות, ואת עקומת היחסים של עובי השכבה (שכבת משקעים, שכבה צפה ושכבת הבהרה) עם הזמן, כמו גם את עקומת היחסים של מהירות נדידת החלקיקים וגודל החלקיקים עם הזמן, ניתן להשיג. קיצור: MLS = פיזור אור מרובה. אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של איור זה.
איור 2: ספקטרום MLS (שידור ופיזור אחורי) של תמצית PE בשיטות מיצוי שונות. (A-E) ספקטרום MLS של E1-E5. מהנתונים הספקטרליים ניתן להסיק באופן גס כי (B) דגימת E2 נעה פחות, מה שמצביע על כך שהמדגם היה יציב יותר, בעוד (A) E1 עשוי היה להיות עכיר עקב הירידה הכוללת באור השידור. (ג-ה) דגימות E3-E5 היו די לא יציבות, והנתונים הספקטרליים של הדגימות בגבהים שונים היו שונים, מה שמצביע על כך שהריבוד התרחש בתקופה מאוחרת יותר. קיצורים: MLS = פיזור אור מרובה, PE = Phyllanthus emblica L., EN = תמצית המתקבלת בשיטה N. אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של איור זה.
איור 3: תוצאות ניתוח ספקטרום MLS . (A) עם חלוף הזמן, ערך T הופך גבוה יותר, והמדגם אינו יציב יותר. עבור E3 ו-E4, רמת ΔT חזרה לזו של השלב המוקדם יותר בסופו של דבר, מה שמצביע על כך שהצטברות ומשקעים התרחשו בתמציות אלה. ΔT של E5 נשאר ברמה נמוכה לאחר עכירות, מה שמצביע על כך שייתכן של-E5 הייתה כמות גדולה של משקעים. (B) המגמה בנתיב נטול הפוטון יכולה לשקף את השינויים באור המועבר של הדגימה. (C) יציבותן של תמציות שונות השתנתה ברציפות לאורך זמן, כאשר E2 > E1 >-E5 >-E3 >-E4 הם סדר היציבות במהלך תקופת האחסון. (D) שינויים דינמיים בגודל החלקיקים יכולים לחשוף את הצטברות החלקיקים בדגימה. התוצאות מראות כי גודל החלקיקים של כל הדגימות השתנה במידה ניכרת בתוך 8-20 שעות, כאשר גודל החלקיקים של E3 ו-E5 אף חרג מטווח המדידה. לפיכך, שלב זה הוא שלב מכריע להיווצרות אגרגטים לא יציבים של מולקולות או חלקיקים בדגימה. באופן דומה, בשלב הסופי, כאשר החלקיקים החלו להתגרעין ולהמשיך להצטבר, נצפתה בסופו של דבר ירידה בגודל החלקיקים לאחר שמספיק חלקיקים יצרו אגרומנטים גדולים ושקעו. אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של איור זה.
איור 4: חוסר יציבות של תמציות PE המתקבלות בשיטות מיצוי שונות. התוצאה לוקחת זמן כמו abscissa ואת הצבע מייצגים את עוצמת האור מועבר או אור מפוזר לאחור. התוצאה יכולה לשקף באופן ישיר את המצב האמיתי של עכירות וריבוד הדגימות בנקודות זמן וגבהים שונים. פס הכרומטיות, בחלק העליון של כל תוצאה, מייצג את ערכי עוצמת האור המתאימים לצבעים שונים, כאשר החלק הכחול מייצג T%, והחלק החום מייצג BS%. (A) ה-T% של E1 החל לרדת לאחר 16 שעות, מה שמצביע על כך שהדגימה הייתה עכורה, וכל התהליך לא דעך או זירז. (B) ה-T% של E2 היה עקבי לאורך כל תקופת המדידה, מה שמעיד על יציבות הדגימה. (C) E3 היה עכור ב-16 שעות, וה-BS% שלו גדל לפתע ב-20 שעות, מה שמצביע על כך שהחלקיקים במדגם נאספו, רובדו ושקעו באותו רגע. (ד) התוצאה כאן דומה לזו שב-(ג). (E) E5 חווה דלמינציה חמורה לאחר 20 שעות, שנמשכה עד סוף המדידה. אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של איור זה.
| מדידה | אזור חישוב | קצב העברה (מ"מ/שעה) |
| ה1 | 0-24 שעות | 1.56 |
| E2 | 0-24 שעות | 0.005 |
| ה3 | 0-24 שעות | 1.476 |
| E4 | 0-19 שעות | 2.732 |
| ה5 | 0-24 שעות | 1.377 |
טבלה 1: תוצאות קצב נדידת חלקיקים. בתוצאות, קצב נדידת החלקיקים יכול להיחשב כקצב המשקעים של החלקיקים, אשר יכול לשקף את יציבות המדגם במידה מסוימת. שיעורי הגירה גבוהים יותר מצביעים על יציבות ירודה יותר. ניתן לראות מהתוצאות כי שיעור ההגירה דורג כ- E4 >- E1 >- E3 >- E5 >- E2, וסדר זה שונה במקצת מהתוצאות עבור מדד היציבות, SI. הסיבה לכך היא שתוצאה זו משקפת את קצב ההגירה הממוצע של חלקיקים במדגם במהלך תקופת המדידה ולא את קצב נדידת החלקיקים במהלך המשקעים המהירים של הדגימה.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
ההערכה המהירה והמדויקת של יציבות TCM תמיד הייתה מוקד המחקר של TCM. כדי לספק מידע שימושי יותר להכוונת השיפור של תהליך החילוץ, מחקר זה ניתח את מנגנוני היציבות וחוסר היציבות של דגימה באמצעות טכנולוגיה אל-הרסנית כמעט אינפרא אדום.
בפרוטוקול זה, פרמטרי היציבות החשובים מחושבים על בסיס נתוני סריקת MLS מדויקים. סריקות MLS יכולות לאסוף את השידור (T%) והפיזור האחורי (BS%) של הדגימה בזמן אמת ולחשב את מדד היציבות (SI), גודל החלקיקים, מהירות נדידת החלקיקים ופרמטרים פיזיקליים חשובים אחרים. נוסחת החישוב נתונה על ידי משוואה (1)4:
TSI = 
(1)
כאשר x i הוא שידור ממוצע עבור כל דקה של מדידה, x T הוא הממוצע x i, x T = (x 1 + x 2 + ... xi + xi+1 ... + x n)/n, ו- n הוא מספר הסריקות. SI הוא פרמטר חשוב המשקף את יציבות המדגם, ועלייה בערך SI מעידה על ירידה ביציבות. SI כולל את כל נתוני המדידה לצורך חישוב, כלומר ניתן להשתמש בו כדי לחזות ולהעריך את יציבות הדגימות בטווח הקצר.
חישוב גודל החלקיקים מבוסס על חוק באר-למברט. נוסחת החישוב נתונה על ידי משוואה (2):
T(l,ri) = T0 
, l(d,φ) = 
(2)
כאשר ri הוא הקוטר הפנימי של התא, ו - T0 הוא עוצמת אור השידור של הפאזה הרציפה. על פי עוצמת אור השידור הנמדדת (T), חלק נפח החלקיקים (φ) והפרמטרים שנקבעו, ניתן לחשב את גודל החלקיק.
קצב השקיעה מחושב באמצעות משוואה (3):
(3)
V הוא קצב נדידת החלקיקים (ms−1), ρ c הוא צפיפות הפאזה הרציפה (kgm−3), ρp הוא צפיפות החלקיקים (kgm−3), g הוא קבוע הכבידה (9.81 ms−2), d הוא קוטר החלקיק הממוצע (μm), v הוא צמיגות הפאזה הרציפה (cP), והוא אחוז הנפח.
בתהליך של מיצוי עם חום, מספר גדול של טאנינים hydrolyzable PE hydrolyze, שחרור חומצה אלגית aglycone מסיס. מכיוון שחומצה אלגית היא מולקולה מישורית לא קוטבית, היא עוברת צבירה בין-מולקולרית ומשקעים עקב אינטראקציות הידרופוביות, וזה הגורם העיקרי למשקעים בתמיסה1. עם הארכת זמן המיצוי, נוצרת חומצה אלגית יותר, וכתוצאה מכך יציבות ירודה של המדגם, וזמן ההבהרה של המדגם המתאים מתקצר. זה משתקף היטב בתוצאות באיור 4.
בהתבסס על תוצאות החישוב לעיל, ניתן להסיק כי המשקעים הנגרמים על ידי צבירה של רכיבים או חלקיקים, אשר ניכר בדגימות E3-E5, הוא המקור העיקרי למנגנון חוסר היציבות של פתרון מיצוי PE. בשל הרב-סוכרים שהומסו בתהליך המיצוי, E2 היה יציב יחסית מכיוון שתהליך המשקעים נפגע על ידי צמיגותו הגבוהה10. עם זאת, ככל שתקופת המיצוי התארכה, נוצרו כמויות גדולות של רכיבים בלתי מסיסים כגון חומצה אלגית, מה שהקשה על שמירה על מצב יציב. בסך הכל, חוסר היציבות המואץ התחיל ב~ 12 שעות, ולמשך החילוץ היה מתאם שלילי עם יציבות, שהייתה חיונית לאופטימיזציה של תהליכים.
המשמעות של שיטת MLS ביחס לשיטות הקיימות היא כדלקמן. ראשית, תוצאות המדידה מדויקות ואותנטיות יותר מכיוון שהשיטה פשוטה לשימוש, אינה דורשת טיפול מקדים לדגימה, וניתן לבצע את המדידות מבלי לגעת בדגימה. גם דגימות עם ריכוזים גבוהים אינן זקוקות לדילול. שנית, ל-MLS יש רגישות גבוהה. את המהירויות המשתנות בהתאם לריכוז החלקיקים וגודלם ניתן לזהות בתחילת השינוי בחלקיקים המפוזרים בתכשיר הנוזלי. לכן, בהשוואה לתצפית חזותית, MLS הוא ~ 200x יותר זמן יעיל.
מכיוון ששינויים בטמפרטורה יכולים להשפיע על עוצמת האור המפוזרת של המערכת, יש להדגיש כי טמפרטורת הדגימה צריכה להישמר קבועה לאחר ההתקנה, דבר הדורש זמן שיווי משקל. בנוסף, יש להסיר אלמנטים מפריעים (כגון שאריות חומר רפואי) כדי להעריך כראוי את יציבות התמצית. לבסוף, חיוני למדוד במדויק את המאפיינים הפיזיקליים לפני הבדיקה כדי לקבוע במדויק את הפרמטרים הפיזיקליים, כגון גודל החלקיקים והנתיב החופשי של הפוטון.
ישנן מספר מגבלות לגישה זו. לדוגמה, חמצון מאחסון לטווח ארוך גורם לשינויי צבע פתאומיים בתמיסת החילוץ, אשר עשויים להשפיע על הערכת המשקעים והתנהגות הצבירה. זה עשוי להיות מאתגר להבטיח את העקביות של כמה דגימות כאשר דגימות מקבילות נדרשות, שכן כמה דגימות לא ניתן למדוד בבת אחת. השקעת הציוד הנדרשת לטכנולוגיה זו יקרה יחסית, ומהווה את החסם העיקרי ליישומה ולקידומה.
בעתיד, אנו בטוחים כי שיטה זו תתרום תרומה יוצאת דופן בתחום התכשירים הפרמצבטיים, במיוחד בהערכות של פיזור ופירוק חוץ גופי. ניתן להשתמש בה כדי לחקור מערכות חדשות להעברת תרופות כגון ליפוזומים, ננו-חלקיקים וג'לים באתרם, ובשל יתרונותיה בהיותה יעילה, מהירה, פשוטה ומקיפה יותר, שיטה זו יכולה לקצר במידה ניכרת את מחזור המחקר11,12. בנוסף, ניתן יהיה לממש מודל חיזוי יציבות המבוסס על כמות גדולה של נתוני אי יציבות תרופתית. טכנולוגיה זו יכולה להיות משולבת ומשופרת עם טכניקות זיהוי אחרות בעתיד, אשר עשויות לתרום למחקר ופיתוח תרופות.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
למחברים אין ניגודי עניינים לחשוף.
Acknowledgments
מחקר זה נתמך על ידי מענקים מהקרן הלאומית למדעי הטבע של סין (81973493); צוות החדשנות הבין-תחומי הלאומי לרפואה סינית מסורתית (ZYYCXTD-D-202209); Sanajon Pharmaceutical Group אוניברסיטת צ'נגדו של פרויקט מעבדה משותף לייצור, מחקר ומחקר TCM (2019-YF04-00086-JH); ופרויקט במימון תוכנית המדע והטכנולוגיה של מחוז סצ'ואן (2021YFN0100). המחברים מודים למכון החדשני לרפואה סינית ורוקחות של אוניברסיטת צ'נגדו של TCM על תמיכתו הטכנית בעבודת ספקטרומטריית המסות.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Adjustable electric heating jacket | Beijing Kewei Yongxing Instrument Co., Ltd | MH-1000 | www.keweiyq.com |
| Analytical balance(1/10000) | Sartorious, Germany | BSA224S | www.sartorius.com.cn |
| CNC ultrasonic instrument | Kunshan Ultrasonic Instrument Co., Ltd | KQ-500DE | www.ks-csyq.com |
| GL-16 high-speed centrifuge | Sichuan Shuke Instrument Co., Ltd | 18091403 | www.sklxj.com |
| Phyllanthus emblica L. | Hehuachi medicinal materials market | YJL2004 | Produced in Yunnan |
| Turbisoft Lab multiple light scattering instrument | French Formulaction Company | Turbisoft Lab 2.3.1.125 Fanalyser 1.3.5 | www.formulaction.com |
| UPR-II-5T ultra-pure water device | Sichuan ULUPURE Ultrapure Technology Co., Ltd | Z16030559 | www.ccdup.com |
References
- Huang, H. -Z., et al. Exploration on the approaches of diverse sedimentations in polyphenol solutions: An integrated chain of evidence based on the physical phase, chemical profile, and sediment elements. Frontiers in Pharmacology. 10, 1060 (2019).
- Ran, F., et al. High or low temperature extraction, which is more conducive to Triphala against chronic pharyngitis. Biomedicine and Pharmacotherapy. 140, 111787 (2021).
- Wei, X., et al. Hepatoprotective effects of different extracts from Triphala against CCl(4)-induced acute liver injury in mice. Frontiers in Pharmacology. 12, 664607 (2021).
- Huang, H. Z., et al. Study on the stability control strategy of Triphala solution based on the balance of physical stability and chemical stabilities. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 158, 247-256 (2018).
- Bhattacharya, A., Chatterjee, A., Ghosal, S., Bhattacharya, S. K. Antioxidant activity of active tannoid principles of Emblica officinalis (amla). Indian Journal of Experimental Biology. 37 (7), 676-680 (1999).
- Chao, P. C., Hsu, C. C., Yin, M. C. Anti-inflammatory and anti-coagulatory activities of caffeic acid and ellagic acid in cardiac tissue of diabetic mice. Nutrition and Metabolism. 6, 33 (2009).
- Tiwari, V., Kuhad, A., Chopra, K. Emblica officinalis corrects functional, biochemical and molecular deficits in experimental diabetic neuropathy by targeting the oxido-nitrosative stress mediated inflammatory cascade. Phytotherapy Research. 25 (10), 1527-1536 (2011).
- Baliga, M. S., Dsouza, J. J. Amla (Emblica officinalis Gaertn), a wonder berry in the treatment and prevention of cancer. European Journal of Cancer Prevention. 20 (3), 225-239 (2011).
- Rehman, H. -u, et al. Studies on the chemical constituents of Phyllanthus emblica. Natural Product Research. 21 (9), 775-781 (2007).
- Jang, Y., Koh, E. Characterisation and storage stability of aronia anthocyanins encapsulated with combinations of maltodextrin with carboxymethyl cellulose, gum Arabic, and xanthan gum. Food Chemistry. 405, 135002 (2022).
- Fu, X., et al. Novel phenylalanine-modified magnetic ferroferric oxide nanoparticles for ciprofloxacin removal from aqueous solution). Journal of Colloid and Interface Science. 632, 345-356 (2023).
- Jiang, T., Charcosset, C. Encapsulation of curcumin within oil-in-water emulsions prepared by premix membrane emulsification: Impact of droplet size and carrier oil on the chemical stability of curcumin. Food Research International. 157, 111475 (2022).
Tags
רפואה גיליון 194 Phyllanthus emblica L. יציבות פיזור אור מרובה תמציתErratum
Formal Correction: Erratum: Using Multiple Light Scattering to Examine the Stability of Phyllanthus emblica L. Extracts Obtained with Different Extraction Methods
Posted by JoVE Editors on 08/04/2023.
Citeable Link.
An erratum was issued for: Using Multiple Light Scattering to Examine the Stability of Phyllanthus emblica L. Extracts Obtained with Different Extraction Methods. The Authors section was updated from:
Haozhou Huang1
Mengqi Li2
Chuanhong Luo3
Sanhu Fan4
Taigang Mo4
Li Han3
Dingkun Zhang3
Junzhi Lin5
1Innovative Institute of Chinese Medicine and Pharmacy/Academy for Interdiscipline, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
2Sichuan Nursing Vocational College
3School of Pharmacy/School of Modern Chinese Medicine Industry, State Key Laboratory of Characteristic Chinese Medicine Resources in Southwest China
4Sanajon Pharmaceutical Group
5TCM Regulating Metabolic Diseases Key Laboratory of Sichuan Province, Hospital of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
to
Haozhou Huang1,2
Mengqi Li3
Chuanhong Luo4
Sanhu Fan5
Taigang Mo5
Li Han4
Dingkun Zhang4
Junzhi Lin6
1State Key Laboratory of Southwestern Chinese Medicine Resources, Innovative Institute of Chinese Medicine and Pharmacy/Academy for Interdiscipline, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
2Meishan Hospital of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
3Sichuan Nursing Vocational College
4State Key Laboratory of Southwestern Chinese Medicine Resources, School of Pharmacy, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
5Sanajon Pharmaceutical Group
6TCM Regulating Metabolic Diseases Key Laboratory of Sichuan Province, Hospital of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
