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Ube3a変異体の機能評価のためのスケーラブルな細胞ベースの方法
 
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Ube3a変異体の機能評価のためのスケーラブルな細胞ベースの方法

Article DOI: 10.3791/64454-v 06:35 min October 10th, 2022
October 10th, 2022

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機能の喪失と獲得がアンジェルマン症候群と自閉症スペクトラム障害の両方に関連している 遺伝子であるUbe3aのミスセンスバリアントの機能的重要性を評価するために、簡単でスケーラブルな方法が開発されました。

Tags

神経科学、第188号、UBE3A、タンパク質分解、アンジェルマン症候群、自閉症スペクトラム障害、ルシフェラーゼ、Wnt経路、遺伝子変異
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