مقالة منهجية

SDS-PAGE/Immunoblot الكشف عن Multimers Aβ في الأنسجة البشرية القشرية الخليط باستخدام مستضد استرجاع حاتمة

DOI:

10.3791/1916

⸱

أبريل 23, 2010

 ,  ,  , 
1Yerkes National Primate Research Center, Emory University, 2Department of Neurology, Institute of Clinical Medicine, Tsukuba University, 3Department of Pathology, New York University School of Medicine, 4Department of Neurology, Emory University

في هذه المقالة

ملخص

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

وصفنا تقنية لإعداد الخليط أوضح القشرية الإنسان ، وفصل البروتين SDS - PAGE ، واسترجاع مستضد immunoblotting مع الضد إلى الببتيد Aβ. باستخدام هذا البروتوكول ، ونحن باستمرار اكتشاف Aβ موحودي multimeric في الأنسجة والقشرية من البشر مع أمراض الزهايمر.

الملخص

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

للطي الشاذ والبلمرة من اميلويد β (Aβ) يعتقد الببتيد للشروع في تعاقب الاعصاب في التسبب بمرض الزهايمر

البروتوكول

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

الجزء 1 : إعداد الخليط الأنسجة توضيح

  1. Dounce التجانس الأنسجة القشرية غير المثبتة في حجم 4 مرات من الجليد الباردة العازلة (0.1M الفوسفات مخزنة المالحة [كا + + -- والمغنيسيوم + + خالية] زائد مثبط البروتياز 2X الكوكتيل [سانتا كروز]) مع ما يقرب من 30 جلدة مدقة حتى (العازلة إضافة أي 400μl ل100mg الأنسجة).
  2. تدور الخليط لمدة 5 دقائق على 3000 غرام (4 درجات مئوية). إزالة بعناية وأوضح supernatants aliquots تخزين هذه الخلاصات في -80 درجة مئوية حتى استخدام.
  3. تحديد تركيز البروتين الكلي (ميكروغرام / ميكرولتر) لتوضيح الخليط باستخدام حمض bicinchoninic (BCA) مقايسة ، وفقا لتعليمات الشركة الصانعة (ThermoFisher).

الجزء 2 : SDS - PAGE إعداد نموذج

  1. مع 10 أيضا ، 10-20 ٪ Tricine هلام (Invitrogen) ، وحجم الحد الأقصى الذي يمكن تحميله في البئر 25μl ~. ويشمل اجمالي حجم العينة SDS 2X العازلة و 10x وكيل الحد ، وبالتالي فإن الحد الأقصى لحجم جناسة أوضح أن يمكن تحميلها في البئر 10μl. أوضح 20 ٪ (ث / ت) ينبغي أن يكون الخليط القشرية تركيز البروتين الكلي أكبر من 5 ميكروغرام / ميكرولتر ، والسماح ل50μg البروتين الكلي لكل بئر. سوف عينات مع أقل من البروتين 5mg/ml تستلزم تحميل البروتين أقل مجموع لكل بئر. ومع ذلك ، ومستويات عالية من البروتين هي المثلى للكشف عن Aβ موحودي وتجميعها (50 60μg البروتين الكلي هو الأمثل).
    تحميل دائما نفس الكمية من البروتين الكلي لكل بئر.
  2. لكل جيل ، وتحميل واحد على الأقل بشكل جيد مع 10μl من علامة الوزن الجزيئي مثل Plus2 SeeBlue (Invitrogen). كعنصر تحكم إيجابية ، تشغيل 10 - 100ng الاصطناعية أو Aβ40 Aβ42 الببتيد (مخفف في 1xPBS) في مكان آخر أيضا.
  3. تحضير مخاليط رد فعل على الجليد ، وذلك باستخدام إذابة الطازجة ، أوضح الخليط. أنابيب لدوامة ثانية 50-10 ، والحرارة في حوض جاف على 100 درجة مئوية لمدة 5 دقائق ، ثم تدور بسرعة لإزالة جميع العينات التكثيف في الحد الأقصى.

الجزء 3 : SDS - PAGE الكهربائي جل

  1. تحميل عينات vortexed على جل Tricine 10-20 ٪ في Gelbox XCell قفل البسيطة سيل من المؤكد ، وذلك باستخدام Tricine SDS العازلة على التوالي ، وفقا لتعليمات الشركة الصانعة (Invitrogen)
  2. تشغيل هلام في الجهد المستمر من 125V لمدة 90 دقيقة. اسمحوا عينات تستمر حتى الفرقة علامة 4KDa حوالي 1 سم من الجزء السفلي من هلام.

الجزء 4 : نقل البروتينات من الهلام إلى الأغشية

  1. إزالة المواد الهلامية بعناية من حالة من البلاستيك وتجميع ساندويتش نقل داخل وحدة لطخة XCell الثاني ، وفقا لتعليمات الشركة الصانعة (Invitrogen). قبل النشاف الرطب منصات والأغشية العازلة مع النيتروسليلوز 0.2μm نقل تريس ، جليكاين (20 ٪ الميثانول) ، وإزالة أي فقاعات من منصات النشاف أو تصفية شطيرة الورق / الغشاء.
  2. في Gelbox XCell ، وملء الغرفة الداخلية العازلة مع نقل وملء الغرفة الخارجي مع DIH 2 O (التعرض الميثانول يمكن ارتداء أسفل gelbox البلاستيكية على مر الزمن).
  3. تشغيل ونقل لمدة 2-3 ساعات في التيار المستمر 25mA.
  4. عند اكتمال عملية النقل ، وتفكيك شطيرة وضع المواد الهلامية في DIH 2 O والأغشية في 1xPBS ، سواء في ساحة أطباق بتري بلاستيكية (أو حاوية أخرى مناسبة).
  5. لتصور كفاءة نقل البروتين ، يمكن ملطخة المواد الهلامية مع SafeStain الازرق ببساطة (Invitrogen) ، والأغشية مع الشقائقية S الأحمر وصمة عار (الدريتش سيغما) ، وكلاهما وفقا لتعليمات الشركة الصانعة وهذا لا يتعارض مع تلوين immunoblotting. إذا تلطيخ يكشف عدم كفاءة نقل البروتين ، وتعديل مدة نقل في الخطوة 3.

الجزء 5. مستضد حاتمة واسترجاع Immunoblotting

  1. استرجاع المستضد هو خطوة هامة في الكشف عن الحواتم Aβ على الغشاء للربط الأضداد خلال immunoblotting. أي باخرة ، الميكروويف ، أو ماء الاستحمام تحافظ على درجة حرارة ثابتة تبلغ 100 درجة مئوية وسوف يكون كافيا. لاسترجاع مستضد في باخرة ، والحرارة ختم الغشاء في الحقيبة الثقيلة من البلاستيك مملوءة Kapak 1xPBS ، في درجة حرارة الغرفة. وضع الحقيبة في شقة باخرة قبل ساخنة ، وبمجرد الحقيبة تبدأ في التوسع ، واحتضان لمدة 15 دقيقة إضافية. السماح لتبرد ببطء الغشاء قبل إزالته من الحقيبة ، لمنع التجاعيد المفرطة.
  2. في درجة حرارة الغرفة ، وإزالة الغشاء بعناية من الحقيبة تبخير وشطف الغشاء لمدة 5 دقائق في 1xPBS ، تليها شطف 5 دقائق في TBS - T (تريس مخزنة المالحة ، ودرجة الحموضة 8.0 مع 0.05 ٪ توين - 20 [سيغما] ) ، على شاكر المداري. احتضان الغشاء في محلول حظر (2.5 ٪ دهن الحليب في TBS - T) لمدة ساعة ، والهز. دون الشطف ، ونقل إلى غشاء صحن أو الحقيبة البلاستيكية التي تحتوي على الأجسام المضادة الأولية مخففة في حل حظر (6E10 في 1:1،000 [1μg/ml] 1:5،000 التخفيف [0.2μg/ml] ، كوفانس) ، فقاعة تجنبس. على احتضان شاكر المداري في درجة حرارة الغرفة لمدة ساعة ثم 24-48 ساعة تهتز عند 4 درجات مئوية (أطول الحضانة قد يعطي إشارة أفضل).
  3. شطف الغشاء لمدة 30 دقيقة في TBS - T (واحد سريع شطف تليها 3 دقيقة يشطف X 10).
  4. احتضان الغشاء في HRP - مترافق الضد الثانوية (أمرشام ECL الأغنام المناهضة للماوس ، وجنرال الكتريك للرعاية الصحية) ، مخففة في 1:10،000 في حل حظر لمدة 90 دقيقة على شاكر في درجة حرارة الغرفة.
  5. شطف الغشاء لمدة 30 دقيقة في TBS - T (واحد سريع شطف تليها 3 دقيقة يشطف X 10).
  6. على شاكر ، في احتضان الغشاء طازجة من صنع كاشف الغربية SuperSignal Electrochemiluminescence بيكو (ThermoFisher) لمدة 5 دقائق ، وصمة عار قبالة كاشف الزائدة على الورق الخالي من الوبر ومكان تصفية الغشاء في شريط الفيلم ، وبين حماة ورقة من البلاستيك. وصمة عار قبالة إضافية SuperSignal كاشف مع الغبار خالية Kimwipes إذا لزم الأمر.
  7. يعرض الفيلم لكوداك MR Biomax لفترات من 30 ثانية تصل الى 30 دقيقة والتطور في تطوير الفيلم. بعد 5 دقائق ، على الأرجح أن عصابات مونومر Aβ تكون مشبعة.
  8. يمكن تجريد أغشية (بعد الشطف في TBS - T) التي تهتز في استعادة بلس تجريد العازلة لمدة 30 دقيقة في درجة حرارة الغرفة وreprobed مع الأضداد إضافية إذا لزم الأمر.

الجزء 6 : الممثل طخة مناعية :

الشكل 1أ
الشكل 1ب
الشكل 1c
ويتم تحليل الأرقام 1A - C. الخليط تحتوي على توضيح كيفية 50μg البروتين الكلي في الفترة من 7 بالكائن البشري لوجود Aβ multimeric وAPP. Immunoblotting مع 6E10 الضد يكشف مونومرات Aβ ، dimers ، trimers ، tetramers وAPP (عصابة أعلى) في جميع الحالات الزهايمر ، فضلا عن ارتفاع الوزن الجزيئي وفيرة Aβ multimers في حالات م 2. Aβ40 الاصطناعية تؤكد هوية الفرق انخفاض الوزن الجزيئي. م : مرض الزهايمر ، DLB : الخرف مع الهيئات ليوي ، ND : Nondemented الإنسان (أ) تعرض الفيلم لمدة 30 دقيقة ، و (ب) تعرض الفيلم 5 دقائق ، و (ج) 30 تعرض الفيلم الثاني.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المناقشة

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

على الرغم من أهمية تجميع Aβ في التسبب في مرض الزهايمر 1،4،5 ، وقد وصفت دراسات قليلة كميا أو توزيع multimers Aβ متنوعة في عينات الأنسجة البشرية القشرية 2. المناعى التقنيات استخداما لا تسمح للتمييز من الأنواع المتميزة Aβ multimeric في الأنسجة القشرية الثابتة. الخليط غير المثبتة في الأنسجة القشرية ، ويمكن فصل multimers Aβ وتقييمها كيميائيا باستخدام هلام إستشراد وطرق الكشف عن الأجسام المضادة مقرا لها. ومع ذلك ، قد تكون مخفية الحواتم Aβ التي تستهدف الببتيد داخل هي...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

شكر وتقدير

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

شكرا جزيلا لPranski الين وكارولين Suwyn للحصول على المساعدة التقنية الممتازة وهاري ليفين إلى الثالث ، M. بول ميرفي ، ومارلا التسخير لإجراء محادثات هامة. وقدم التمويل RR - 00165 ، PO1AG026423 ، P50AG025688 ، AG030539 ، ومؤسسة وودروف وجامعة إيموري جنة البحوث.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
أقراص مزيج مثبطات البروتياز الكاملةSanta Cruz Biotechnology, Inc.Sc-29130قرص واحد في 25ml من المحلول المنظم
طقم مقايسة BCA للبروتينThermo Fisher Scientific, Inc.23225
طقم وحدة XCell II Blot و XCell SureLock Mini-Cell بعلامة CEInvitrogenEI0002
محلول Novex Tricine SDS العازل للعينات (2X)InvitrogenLC1676
عامل اختزال عينات NuPAGE (10X)InvitrogenNP0004
المعيار المصبوغ مسبقاً SeeBlue Plus2InvitrogenLC5925
هلام Novex 10-20% Tricine Gel بسمك 1.0 mm، 10 آبارInvitrogenEC6625BOX
أغشية نتروسليلوز، حجم مسام 0.2 μmInvitrogenLC2000
محلول Novex Tricine SDS العازل للتشغيل (10X)InvitrogenLC1675
محلول Novex Tris-Glycine العازل للنقل (25X)InvitrogenLC3675
صبغة SimplyBlue SafeStainInvitrogenLC6060لا تتدخل في التلوين المناعي
محلول صبغ ATX Ponceau S RedSigma-Aldrich09276لا تتدخل في التلوين المناعي
أكياس عينات بلاستيكية قابلة للختم الحراري من KapakFisher Scientific0181225AA
جسم مضاد أحادي النسيلة من الفئران 6E10 لبروتين Aβ(1-16)CovanceSIG-39320يُخفف بنسبة 1:1,000 حتى 1:5,000 لاختبار WB
Tween 20Sigma-AldrichP2287
ECL Mouse IgG، مرتبط بـ HRP، بروتين Aβ كامل (من الغنم)GE HealthcareNA931-1MLيُخفف بنسبة 1:10,000
ركيزة SuperSignal West Pico ذات التألق الكيميائيThermo Fisher Scientific, Inc.34077
فيلم Kodak Biomax MRCarestream Health870 1302

المراجع

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Hardy, J., Selkoe, D. J. The amyloid hypothesis of Alzheimer's disease: progress and problems on the road to therapeutics. Science. 297, 353-356 (2002).
  2. Haass, C., Selkoe, D. J. Soluble protein oligomers in neurodegeneration: lessons from the Alzheimer's amyloid beta-peptide. Nat. Rev. Mol. Cell. Biol. 8, 101-112 (2007).
  3. Walker, L. C., LeVine, H. The cerebral proteopathies. Neurobiol. Aging. 21, 559-561 (2000).
  4. Selkoe, D. J. Aging, amyloid, and Alzheimer's disease: a perspective in honor. of Carl Cotman. Neurochem. Res. 28, 1705-1713 (2003).
  5. Walsh, D. M., Selkoe, D. J. Abeta oligomers - a decade of discovery. J. Neurochem. 101, 1172-1184 (2007).
  6. Swerdlow, P. S., Finley, D., Varshavsky, A. Enhancement of immunoblot sensitivity by heating of hydrated filters. Anal. Biochem. 156, 147-153 (1986).
  7. Ida, N., Hartmann, T., Pantel, J., Schröder, J., Zerfass, R., Förstl, H., Sandbrink, R., Masters, C. L., Beyreuther, K. Analysis of hetergeneous A4 peptides in human cerebrospinal fuid and blood by a newly developed sensitive Western blot assay. J. Biol. Chem. 271, 22908-22914 (1996).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

إعادة الطباعة والأذونات

طلب إذن لإعادة استخدام النص أو الأشكال في مقالة JoVE هذه

طلب إذن

الوسوم

Abeta 6E10 BCA

مقالات ذات صلة