مقالة منهجية

دراسة التحلل البروتيني B من السيكلين على مستوى خلية واحدة في الجامعة السكان الخلية

DOI:

10.3791/4239

سبتمبر 17, 2012

في هذه المقالة

ملخص

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

الطورية إلى طور الصعود يتم تشغيل من خلال الانتقال طور الصعود تعزيز والمعقدة (APC / C) التي تعتمد على ubiquitination والتدمير اللاحق للB. السيكلين هنا، أنشأنا نظاما، وبعد مطاردة نبض وضع العلامات، ويسمح برصد السيكلين B التحلل البروتيني في الخلية بأكملها السكان يسهل الكشف عن تدخل من قبل نقطة تفتيش تابعة للالإنقسامية.

الملخص

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

التوزيع المتساوي للصبغيات بين اثنين من الخلايا الوليدة أثناء انقسام الخلية هو شرط أساسي لضمان الاستقرار الجيني 1. أخطاء أثناء فصل كروموسوم هي السمة المميزة للخباثة والمرتبطة بأمراض التدريجي 2-4. حاجز الجمعية المغزل (SAC) هي آلية المراقبة الإنقسامية أن يعيق الخلايا في الطورية حتى كل كروموسوم واحد أنشأت مرفق ثنائي القطب مستقرة إلى المغزل التفتلي 1. وتمارس وظيفتها SAC من التدخل في تفعيل APC / C الوحيدات Cdc20 لمنع التحلل البروتيني من securin وB السيكلين وبالتالي فصل كروموسوم والخروج الإنقسامية. المرفقات غير لائق من الكروموسومات يمنع إسكات الإشارة ويسبب تثبيط SAC استمرت من APC / C Cdc20 حتى يتم حل المشكلة لتجنب missegregation كروموسوم، وعدم توازن الصبغيات زوائد الخبيثة 1.

معظم الدراسات التي تناولت طاستغرق nfluence من المرفقات غير لائق على الكروموسومات APC / C التي تعتمد على التحلل البروتيني الاستفادة من تعطيل أو المغزل باستخدام depolymerizing أنيبيب استقرار المخدرات للتدخل في المرفقات الكروموسومات لميكروتثبول. منذ التدخل في حركية أنيبيب يمكن أن تؤثر على النقل والترجمة من المنظمين الحرجة، هذه الإجراءات تحمل خطر إحداث تأثيرات مصطنعة 5.

أنشأنا لدراسة كيفية SAC يتداخل مع APC / C التي تعتمد على التحلل البروتيني B من خلال السيكلين الانقسام في الخلية رابط الجأش السكان، وهو نظام هيستون H2-GFP-يعتمد الامر الذي اتاح للرصد في وقت واحد من الكروموسومات الطورية المحاذاة الإنقسامية والتحلل البروتيني B من 6 السيكلين .

لتصوير ملامح بروتين، ولدت لدينا B السيكلين خيالية جزيء مراسل مع شاردة SNAP C-محطة 6 (الشكل 1). في رد فعل ذاتي وضع العلامات، وSNAP-شاردة قادرة على تشكيل روابط تساهمية معalkylguanine-ناقلات (الركيزة SNAP) 7،8 (الشكل 1). جزيئات الركيزة SNAP متوفرة بسهولة وتحمل مجموعة واسعة من fluorochromes مختلفة. السيكلين خيالية B-SNAP الجزيئات تصبح المسمى عند إضافة الركيزة SNAP-نفاذية الغشاء إلى النمو المتوسط ​​7 (الشكل 1). بعد رد الفعل وضع العلامات، وكثافة السيكلين B-SNAP مضان انخفاض في رد فعل يشبه نبض مطاردة بطريقة وشدة مضان تعكس مستويات السيكلين B تدهور 6 (الشكل 1). نظامنا يسهل رصد التحلل البروتيني APC / C التي تعتمد على الإنقسامية في أعداد كبيرة من الخلايا (أو خلية السكان عدة) في نفس الوقت. وبالتالي، قد يكون النظام أداة قيمة لتحديد وكلاء / الجزيئات الصغيرة التي تكون قادرة على التدخل في النشاط بروتين في طور الصعود إلى الطورية الانتقالية. وعلاوة على ذلك، وتوليف B السيكلين خلال الانقسام وقد تم مؤخرا كما اقترح على أهمية mechanisم في تعزيز كتلة الإنقسامية في الفئران والبشر عن طريق الحفاظ على مستويات مستقرة السيكلين التعبير B 9،10، تمكين هذا النظام لنا لتحليل السيكلين التحلل البروتيني B وعنصر واحد من توازن متوازنة 6.

البروتوكول

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

1. البذر من خلايا السيكلين U2OS مراسلة مقرها B-SNAP (استنساخ 11 خلية 6) على الشرائح مجهر غرفة

  1. يعرض للتريبسين subconfluent الخلايا مراسل SNAP أن سمح لتنمو بشكل غير متزامن في مرحلة لسجل ما لا يقل عن 48 ساعة.
  2. العمل مع 8 غرف المجهر بشكل جيد (توزيع ثابتة من الخلايا).

لبذر الخلايا على 8 غرف المجهر بشكل جيد في توزيع ثابت عبر كامل سطح الدائرة المجهر، الطرد المركزي 10000 الخلايا و resuspend في 350 ميكرولتر من الفي....

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المناقشة

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

نقدم هنا نهج الخلية الحية التصوير القائم على تيسير رصد في وقت واحد من التحلل البروتيني B السيكلين والمواءمة كروموسوم. هذا النهج يتيح للدراسة في السيطرة الإنقسامية رابط الجأش السكان الخلية على مستوى خلية واحدة. منحنيات السيكلين تدهور B تسهيل رؤى مباشرة في نشاط APC / C وبالتالي تعكس بشكل غير مباشر عن حالة SAC 6.

هذا النهج، على الرغم من إنشاء برنامج يقوم على المسح الضوئي ^ R، يمكن بسهولة يمكن تتكرر في أي .......

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

الإفصاحات

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

الإعلان عن أي تضارب في المصالح.

شكر وتقدير

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

ونحن ممتنون لتايلور S. لتوفير pLPCX-H2-هيستون GFP البلازميد. نشكر R. Mertelsmann للدعم المستمر. وأيد هذا العمل من قبل جمعية الألمانية للبحوث.

....

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
اسم المنتج شركة كتالوج رقم التعليقات (اختياري)
مراسل خلية خط ولدت في منزل صفها إلى 6 استنساخ خلايا مراسل 11
(U2OS القائم على السيكلين B-SNAP الخلايا معربا عن)
فيروسات ناقلات السيكلين التعبير B-SNAP ولدت في منزل صفها إلى 6 pLNCX2-B السيكلين mut5-SNAP
Phenolred خالية DMEM Gibco 21063-029 مطلوب مكملات مع FCS، البيروفات الصوديوم، البنسلين / بكتيريا-mycin
SNAP-خلية TMR النجوم نيو انغلاند Biolabs S9105S الأسهم 400 ميكرومتر في حل DMSO
خاصة Opstics اللوحة، 96 جيد COSTAR 3720
μ-شريحة 8 حسنا، ibiTreat Ibidi 80826
المجهر حدة OLYMPUS IX-81 المجهر عكسية مع غرفة المناخ
هدف OLYMPUS UPLSAPO 20X الهدف (NA 0.75)
شراء البرمجيات OLYMPUS مسح اقتناء البرمجيات R ^ (v.2.2.09)
تحليل البرمجيات OLYMPUS مسح تحليل R ^ برنامج (v.1.2.0.6)

المراجع

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Musacchio, A., Salmon, E. D. The spindle-assembly checkpoint in space and time. Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 8, 379-393 (2007).
  2. Nasmyth, K. Segregating sister genomes: the molecular biology of chromosome separation. Science. 297, 559-565 (2002).
  3. Cah....

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

إعادة الطباعة والأذونات

طلب إذن لإعادة استخدام النص أو الأشكال في مقالة JoVE هذه

طلب إذن

الوسوم

H2 GFP SNAP TMR Star APC C

مقالات ذات صلة