يتطلب اشتراك JoVE لعرض هذا المحتوى. تسجيل الدخول أو ابدأ نسخة تجريبية مجانية

مقالة منهجية

إكس فيفو تحليل عابرات الكالسيوم2+ المنشطة ميكانيكيا في خلايا الظهارة البولية

1.2K مشاهدات

⸱

DOI:

10.3791/64532

⸱

سبتمبر 28, 2022

 ,  , 
1Renal-Electrolyte Division, Department of Medicine, University of Pittsburgh, 2Department of Cell Biology, University of Pittsburgh

في هذه المقالة

ملخص

يصف هذا البروتوكول منهجية لتقييم وظيفة القنوات الأيونية المنشطة ميكانيكيا في خلايا الظهارة البولية الأصلية باستخدام مستشعر Ca2+ الفلوري GCaMP5G.

الملخص

القنوات الأيونية المنشطة ميكانيكيا هي محولات طاقة بيولوجية تحول المحفزات الميكانيكية مثل قوى التمدد أو القص إلى إشارات كهربائية وكيميائية حيوية. في الثدييات ، تعد القنوات التي يتم تنشيطها ميكانيكيا ضرورية للكشف عن المحفزات الخارجية والداخلية في عمليات متنوعة مثل الإحساس باللمس والسمع وتنظيم حجم خلايا الدم الحمراء وتنظيم ضغط الدم الأساسي والإحساس بامتلاء المثانة البولية. في حين أن وظيفة القنوات الأيونية المنشطة ميكانيكيا قد تمت دراستها على نطاق واسع في الإعداد في المختبر باستخدام تقنية المشبك الرقعي ، فإن تقييم وظيفتها في بيئتها الأصلية لا يزال مهمة صعبة ، غالبا بسبب محدودية الوصول إلى مواقع التعبير عن هذه القنوات (على سبيل المثال ، المحطات الطرفية الواردة ، وخلايا ميركل ، ومستقبلات الضغط ، والأنابيب الكلوية) أو صعوبات تطبيق تقنية المشبك الرقعي (على سبيل المثال ، الأسطح القمية لخلايا مظلة الظهارة البولية). يصف هذا البروتوكول إجراء لتقييم عابري Ca 2+ المستحثين ميكانيكيا باستخدام مستشعر الفلورسنت GCaMP5G في إعداد ظهارة البول خارج الجسم الحي ، وهي تقنية يمكن تكييفها بسهولة لدراسة أحداث Ca2+ المستحثة ميكانيكيا في مستحضرات الأنسجة الأصلية الأخرى.

المقدمة

تتعرض الخلايا الطلائية في المسالك البولية لقوى ميكانيكية أثناء انتقال الراشح البولي عبر النيفرون، ويضخ البول من الحوض الكلوي وينتقل عبر الحالبين لتخزينه في المثانة البولية. من المسلم به منذ فترة طويلة أن القوى الميكانيكية (مثل إجهاد القص والتمدد) التي تمارسها السوائل على الخلايا الظهارية التي تبطن المسالك البولية تنظم إعادة امتصاص البروتين في النبيب القريب والمواد المذابة في النيفرون البعيد1،2،3،4،5،6،7،8،9،10،11 ، 12,13 ، وكذلك تخزين البول في المثانة البولية والتبول14,15,16,17.

يتم تحويل المحفزات الميكانيكية إلى إشارات كهربائية وكيميائية حيوية ، وهي عملية يشار إليها باسم النقل الميكانيكي ، بوساطة البروتينات التي تستجيب لتشوه الهياكل الخلوية أو المصفوفة خارج الخلية المرتبطةبها 18،19،20،21. تعتبر القنوات الأيونية المنشطة ميكانيكيا فريدة من نوعها بمعنى أنها تنتقل من حالة مغلقة إلى حالة نفاذية مفتوحة استجابة للتغيرات في توتر الغشاء أو الضغط أو إجهاد القص18،19،20،21،22. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن بدء عابرات Ca 2+ عن طريق النقل الميكانيكي بوساطة الانتغرين أو عن طريق تنشيط أنظمة الالتصاق المستجيبة ميكانيكيا عند تقاطعات الخلاياالخلوية 23،24،25،26. عادة ما يتم تقييم وظيفة القناة الأيونية باستخدام تقنية المشبك الرقعة ، والتي تتضمن تكوين ختم جيجا أوم بين غشاء الخلية وماصة التصحيح27. ومع ذلك ، يصعب الوصول إلى الخلايا الموجودة في طبقات الأنسجة العميقة ذات المصفوفة الكثيفة خارج الخلية (مثل الأنابيب الكلوية) أو المحاطة بحاجز مادي (مثل الجليكوكاليكس) باستخدام ماصة زجاجية دقيقة. وبالمثل ، لا يمكن دراسة الخلايا المدمجة أو التي هي أجزاء متكاملة من الأنسجة ذات الاستقرار الميكانيكي الضعيف (على سبيل المثال ، الظهارة البولية) بسهولة باستخدام تقنية المشبك الرقعي. نظرا لأن العديد من القنوات الأيونية المنشطة ميكانيكيا قابلة للنفاذ إلى Ca 2+ ، فإن النهج البديل هو تقييم نشاطها بواسطة الفحص المجهري الفلوري باستخدام صبغة حساسة ل Ca2+ أو مؤشرات الكالسيوم المشفرة وراثيا (GECIs) مثل GCaMP. أدت الجهود الأخيرة في هندسة البروتين إلى زيادة كبيرة في النطاق الديناميكي والحساسية والاستجابة ل GECIs28،29،30 ، وقد سمح التقدم في علم الوراثة بالتعبير عنها في مجموعات خلايا معينة ، مما يجعلها مناسبة بشكل مثالي لدراسة النقل الميكانيكي.

تعمل الظهارة البولية ، وهي الظهارة الطبقية التي تغطي الجزء الداخلي من المثانة البولية ، كحاجز ، مما يمنع انتشار المواد المذابة البولية في الخلالي المثانة ، ولكنه يعمل أيضا كمحول ، ويستشعر امتلاء المثانة وينقل هذه الأحداث إلى الأعصاب والعضلات الكامنة16. أظهرت الدراسات السابقة أن الاتصال بين الظهارة البولية والأنسجة الكامنة يتطلب القنوات الأيونية المنشطة ميكانيكيا Piezo1 و Piezo231. لتقييم عابرات Ca 2+ المستحثة ميكانيكيا في خلايا الظهارة البولية ، تم تطوير تقنية جديدة موصوفة تستخدم نقل الجينات الفيروسية الغدية للتعبير عن مستشعر Ca2+ GCaMP5G في خلايا الظهارة البولية. تستخدم هذه التقنية إعداد ورقة مخاطية توفر وصولا سهلا إلى طبقة الخلايا المظلة الخارجية ونظام بمساعدة الكمبيوتر للتحفيز الميكانيكي المتزامن للخلايا الفردية باستخدام ماصة زجاجية مغلقة وتسجيل التغيرات في التألق بمرور الوقت.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

البروتوكول

تم تنفيذ رعاية الحيوانات والتعامل معها وفقا للجنة رعاية واستخدام الحيوانات المؤسسية بجامعة بيتسبرغ. تم استخدام إناث الفئران C57Bl / 6J البالغة من العمر 2-4 أشهر في الدراسة الحالية. تم الحصول على الفئران تجاريا (انظر جدول المواد).

1. تجميع المعدات وإعدادها

  1. قم بإجراء تصوير Ca2+ باستخدام مجهر عمودي مزود بكاميرا عالية الدقة ومصدر ضوء ثابت (انظر جدول المواد).
    1. احصل على الصور باستخدام برنامج متوافق مع المجهر يسمح بالتحكم المباشر في الكاميرا ومصدر الضوء ومشغل بيزو عبر جهاز إدخال / إخراج رقمي USB (انظر جدول المواد).
      ملاحظة: يمثل الشكل 1 مخططا للإعداد. GCaMP5G له طول موجي ذروة إثارة يبلغ 470 نانومتر وطول موجة انبعاث ذروة يبلغ 497 نانومتر28. استخدم مكعب مرشح مناسب لتصوير GCaMP5G.
  2. لتحفيز خلايا الظهارة البولية الفردية في تحضير الغشاء المخاطي للمثانة (انظر الخطوة 2) ، استخدم مشغل كهرضغطية يتم التحكم فيه بواسطة وحدة تحكم بيزو مفتوحة الحلقة أحادية القناة (انظر جدول المواد). قم بتركيب المحرك الكهرضغطية في مناور دقيق.
    1. قم بتركيب الماصات الزجاجية الدقيقة في حامل ماصة مثبت على المشغل الكهرضغطية (الشكل 1). قم بتشغيل وحدة التحكم بيزو عن بعد بواسطة محول تناظري / رقمي يتم التحكم فيه بواسطة برنامج الحصول على بيانات الفيزيولوجيا الكهربية وتحليلها (انظر جدول المواد).
      ملاحظة: يتم استخدام مشغل خارجي ، في شكل إشارة منطق الترانزستور والترانزستور (TTL) التي بدأها برنامج التصوير ، لتشغيل بروتوكول التحفيز في برنامج الحصول على بيانات الفيزيولوجيا الكهربية وتحليلها الذي يحرك المشغل الكهرضغطية (الشكل 1).
  3. تأكد من أن برنامج التصوير (انظر جدول المواد) يتفاعل مع جهاز الإدخال/الإخراج الرقمي. قم بتكوين قناة إخراج رقمية في جهاز الإدخال / الإخراج الرقمي USB لتوصيل إشارة TTL إلى المحول التناظري / الرقمي ، والذي سيبدأ البروتوكول في برنامج الفيزيولوجيا الكهربية الذي يحرك المشغل الكهرضغطية.
    1. استخدم كبلا لتوصيل منفذ Start BNC في المحول التناظري/الرقمي بالأرض (GND) وطرف لولبي في جهاز الإدخال/الإخراج الرقمي USB.
  4. قم بإعداد بروتوكول التسجيل في برنامج التصوير.
    ملاحظة: تصف الخطوات التالية كيفية إنشاء بروتوكول يرسل إشارة TTL ويبدأ في تجميع الصور على فترات زمنية محددة.
    1. قم بإعداد بروتوكول الاستحواذ في برنامج التصوير بالنقر فوق مدير التجربة وتحديد تجربة جديدة. سيتم فتح نافذة جديدة.
    2. حدد الرمز حلقة الفاصل الزمني واسحبه إلى النافذة المفتوحة حديثا ؛ اضبط عدد الدورات على 2 والفاصل الزمني على أسرع إعداد مسموح به في الإعداد.
    3. من أيقونة الغالق المرسل / الغالق اليدوي ، حدد الرمز NI USB-6501 واسحبه إلى نافذة حلقة الفاصل الزمني ، ثم اضبط NI USB-6501 على أنه مغلق. اسحب NI USB-6501 إضافيا من الغالق المرسل/الغالق اليدوي إلى نافذة حلقة الفاصل الزمني واضبطه على أنه مفتوح. لتوصيل رمزي NI USB-6501 ، اسحب رأس السهم الموجود على جانب الرمز المغلق NI USB-6501 واسحب حتى يلامس رمز NI USB-6501 المفتوح. سيظهر خط يربط كلا الرمزين.
    4. اسحب حلقة الفاصل الزمني الأخرى إلى نافذة "إدارة التجارب" وقم بتوصيلها بالحلقة الأولى عن طريق سحب رأس السهم. اضبط المعلمات للتسجيل. اضبط عدد دورات حلقة الفاصل الزمني الجديدة على 2400.
    5. من أيقونة الحصول على الصور ، اسحب مرشح GFP إلى حلقة الفاصل الزمني التي تم فتحها مؤخرا واضبط وقت التعرض على 100 مللي ثانية.
    6. اضبط نوع صورة الكاميرا على 8 بت، والدقة على 576 × 576 (Binning 4 × 4)، وساعة البكسل على 480 ميجاهرتز، وتصحيح البكسل الساخن على قياسي.
      ملاحظة: يمكن ضبط المعلمات وفقا لمستوى تعبير مستشعر الفلورسنت وحساسية الكاميرا وتكوين الإعداد.
  5. قم بإعداد مقعد المختبر في برنامج الفيزيولوجيا الكهربية (انظر جدول المواد).
    ملاحظة: سيحدد هذا إشارة الخرج بالمللي فولت للمحول التناظري / الرقمي.
    1. انتقل إلى قائمة التكوين في برنامج الفيزيولوجيا الكهربية وحدد Lab Bench. في نافذة إشارات الإخراج الناتجة ، حدد Analog Out # 1 ، واضغط على إضافة إشارة ، وقم بتسميتها (على سبيل المثال ، "Piezo"). اضبط وحدة الإشارة على mV وعامل المقياس (mV / V) على 1.
  6. قم بإنشاء بروتوكول تحفيز في برنامج الفيزيولوجيا الكهربية باتباع الخطوات أدناه.
    1. لإنشاء بروتوكول تحفيز جديد في برنامج الفيزيولوجيا الكهربية ، انتقل إلى عنصر القائمة اكتساب وحدد بروتوكول جديد.
    2. اضبط الوضع / المعدل على التحفيز العرضي ، والتشغيل / التجربة على 1 ، والاكتساح / التشغيل إلى 1 ، ومدة (مدد) الاجتياح على 150.
    3. في قائمة المخرجات ، حدد القناة # 1 Piezo كمخرج تناظري.
    4. في قائمة المشغل ، اضبط المشغل على إدخال بدء التحويل الرقمي والمؤقت الداخلي.
    5. في قائمة الشكل الموجي ، حدد القناة #1 والشكل الموجي التناظري مع الحقبات. قم بتعيين الخطوة A إلى الخطوة ، والمستوى الأول إلى 0 ، ومستوى دلتا إلى 0 ، والمدة الأولى إلى 10000 ، ومدة دلتا إلى 0.
    6. اضبط الخطوة B على الخطوة ، والمستوى الأول على 10 ، ومستوى دلتا على 0 ، والمدة الأولى على 1000 ، ومدة دلتا على 0. قم بتعيين الخطوة C إلى الخطوة ، والمستوى الأول إلى 0 ، ومستوى دلتا إلى 0 ، والمدة الأولى إلى 130000 ، ومدة دلتا إلى 0.
    7. احفظ البروتوكول وقم بتسميته بروتوكول التحفيز.
  7. استخدم كبل BNC لتوصيل الإخراج التناظري # 1 في المحول التناظري / الرقمي بإدخال EXT في مقدمة وحدة التحكم بيزو أحادية الحلقة المفتوحة الحلقة (انظر جدول المواد).
  8. تصنيع ماصات زجاجية دقيقة للتحفيز الميكانيكي للخلايا المظلية من الأنابيب الزجاجية الشعرية باتباع الخطوات أدناه.
    1. ضع الزجاج الشعري في مجتذب (انظر جدول المواد) واضبطه باستخدام مقابض الاحتفاظ الشعرية.
    2. ضع وحدة السخان على ارتفاعها الكامل. اضبط منزلق موضع إنهاء السحب الأول للمجتذب على 5.
    3. اضبط مقبض السخان الأول على 76.7 والمقبض الثاني على 52.7.
    4. اسحب الشعيرات الدموية الزجاجية في خطوتين بالضغط على زر البدء.
    5. أغلق طرف الماصة الدقيقة باستخدام microforge (انظر جدول المواد) مع ضبط مقبض ضبط السخان على 60.
      ملاحظة: بالنسبة للبروتوكول الحالي ، فإن القطر النهائي لطرف الماصة الدقيقة المستخدم في دس الخلايا الفردية هو ~ 1-3 ميكرومتر.
  9. تحقق من أن الماصة الدقيقة المحفزة تحرك المسافة المحددة في بروتوكول التحفيز.
    ملاحظة: الخطوات التالية هي التأكد من أنه بعد 12.5 ثانية من بدء بروتوكول التحفيز في برنامج الفيزيولوجيا الكهربية ، يتم إنشاء نبضة جهد لمدة 1 ثانية ، مما يجعل المحرك الكهرضغطية يتحرك 20 ميكرومتر.
    1. قم بتركيب ماصة صغيرة في الحامل وإرفاقها بالمشغل الكهرضغطية.
    2. ضع المشغل الكهرضغطية والماصة الدقيقة المرفقة بالتوازي مع مركز مرحلة المجهر وداخل منطقة الرؤية.
    3. ركز على طرف الماصة وشل حركة قضيب التثبيت الكهرضغطية (انظر جدول المواد) بشريط لاصق. تحت إضاءة المجال الساطع ، اضبط معلمات الكاميرا للحصول على صورة واضحة لطرف الماصة.
    4. افتح بروتوكول التحفيز في برنامج الفيزيولوجيا الكهربية واضبطه على التشغيل.
      ملاحظة: لن يبدأ بروتوكول الفيزيولوجيا الكهربية حتى يتم استقبال إشارة TTL المرسلة من برنامج التصوير.
    5. من مدير التجارب في برنامج التصوير، اضغط على Start لبدء الحصول على البيانات.
      ملاحظة: سيؤدي هذا إلى تشغيل البروتوكول في برنامج الفيزيولوجيا الكهربية ، والذي سيقود المشغل الكهرضغطية. سيقوم البروتوكول الموجود في برنامج التصوير بإنشاء ملف يحتوي على صور التجربة.
  10. تحقق من المسافة التي قطعتها الماصة باتباع الخطوات أدناه.
    1. لقياس المسافة التي تقطعها الماصة أثناء بروتوكول التحفيز ، حدد عنصر العد والقياس في برنامج التصوير.
    2. من قائمة القياس ، حدد خيار القياس وعائد الاستثمار ، وستظهر نافذة جديدة أسفل نافذة الفيلم.
    3. من قائمة القياس ، اختر الخط التعسفي.
    4. في نافذة الفيلم ، ارسم خطا تعسفيا يبدأ من طرف الماصة. لاحظ أنه سيتم تعديل نهاية الخط التعسفي لاحقا.
    5. انقر بزر الماوس الأيمن على الخط التعسفي لتحويل الخط إلى منطقة اهتمام (ROI) ، والتي ستكون مرئية في جميع إطارات الأفلام.
    6. افحص الفيلم واضبط نهاية الخط التعسفي (ROI) على الموضع النهائي الذي قطعته الماصة استجابة للحافز.
      ملاحظة: ستظهر المسافة التي تقطعها الماصة بالميكرومتر في نافذة القياس وعائد الاستثمار . يمكن تعديل بروتوكول التحفيز وفقا لاحتياجات المستخدم.

2. نقل في الموقع وعزل الغشاء المخاطي المثانة

  1. قم بتحويل مثانات الفئران الأنثوية في الموقع باستخدام فيروس غدي يشفر cDNA ل CGaMP5G وفقا للإجراء الموضح في بروتوكول نقل الفيروس31.
    1. عند تحويل خلايا الظهارة البولية لتجارب التصوير Ca2+ ، قم بغرس المثانة ب 50 ميكرولتر من المحلول الذي يحتوي على 2 × 107 جزيئات فيروسية معدية (IVP).
      ملاحظة: تميل هذه التقنية إلى تقييد تعبير CGaMP5G بطبقة الخلية المظلية. بدلا من ذلك ، يمكن إجراء تجارب على المثانة البولية التي يتم حصادها من الفئران المعدلة وراثيا التي تعبر عن CGaMP5G في خلايا الظهارة البولية (أي تعبير GCaMP5G مدفوعا بمروج uroplakin-2) أو أي نوع آخر من الخلايا ذات الأهمية.
  2. 24-72 ساعة بعد التنبيغ ، القتل الرحيم للفئران عن طريق الاختناق CO2 وإجراء بضع الصدر عن طريق فتح تجويف الصدر بمقص للتسبب في انهيار الرئتين.
  3. قم بإحليل البول باستخدام قسطرة 24 جرام. فضح المثانة عن طريق شق في البطن من ~ 1.5 سم من خلال الجلد والعضلات ، واستخدام خياطة 6.0 (انظر جدول المواد) لتأمين القسطرة إلى مجرى البول.
  4. احصد المثانة والإحليل32 وألصقها على وسادة حامل من مطاط السيليكون (انظر جدول المواد) مغمورة بمحلول تسجيل يحتوي (بالملليمتر): 135 كلوريد الصوديوم ، 5.0 كيلو كلوريد ، 1 MgCl 2 ، 2.5 CaCl 2 ، 10 جلوكوز ، 10 HEPES ، درجة الحموضة 7.4 ، وفقاعات مع 100٪ O 2 (الشكل 2A).
  5. افصل الغشاء المخاطي للمثانة عن الطبقة العضلية الأساسية بالملقط الدقيق بعد التقارير المنشورة سابقا32 (الشكل 2 ب).
  6. اقطع الغشاء المخاطي للمثانة وقم بتثبيته بحيث تكون الظهارة البولية متجهة لأعلى مع إدخال مطاط صناعي من السيليكون في قاع طبق مستزرع بالأنسجة بقطر 35 مم (الشكل 2C).

3. التحفيز الميكانيكي لخلايا الظهارة البولية الفردية وتصوير Ca2+

  1. قم بتركيب الطبق المستزرع بالأنسجة مع الغشاء المخاطي للمثانة المثبت في مرحلة المجهر المجهز بحاضنة أطباق استزراع مع عناصر تسخين مقاومة (الشكل 2E). Perfuse (باتباع تعليمات الشركة المصنعة ، انظر جدول المواد) طبق زراعة الخلايا بشكل مستمر بمعدل 1.7 مل / دقيقة مع محلول تسجيل دافئ عند ~ 37 °C مع سخان في الخط.
  2. حافظ على درجة حرارة حاضنة أطباق الأنسجة والمحاليل عند ~ 37 °C باستخدام نموذج تحكم في درجة الحرارة ثنائي القطب ثنائي القناة (انظر جدول المواد). قم بموازنة الأنسجة في الغرفة مع التروية المستمرة لمدة 15 دقيقة على الأقل قبل إجراء المزيد من الإجراءات التجريبية.
  3. لتسجيل عابرات Ca2+ المستحثة ميكانيكيا ، اغمر الماصة الدقيقة في المحلول الذي يغمر الغشاء المخاطي للمثانة المثبت في طبق الأنسجة. انقل الماصة الدقيقة إلى مركز الحقل بمساعدة هدف مسح منخفض التكبير (4x) باستخدام إضاءة المجال الساطع.
    1. حرك الماصة الدقيقة بالقرب من سطح نسيج الظهارة البولية عن طريق تحريك المعالج الدقيق بشكل منسق في المستوى الرأسي وضبط التركيز.
    2. قم بتبديل الهدف إلى هدف ذو تكبير أعلى (20x) مناسب للتألق المناعي بفتحة عددية عالية (NA).
    3. اضبط المعالج الدقيق على Fine وحرك الماصة الدقيقة بالقرب من أعلى الخلية المستهدفة.
    4. قم بتغيير مجال الرؤية إلى الكاميرا واضغط على Live في برنامج التصوير.
      ملاحظة: يجب أن يؤدي هذا إلى تشغيل الغالق المنعكس والسماح بمراقبة إشارة الفلورسنت المنبعثة من الأنسجة في الكمبيوتر.
    5. اضبط التركيز لتصور الجزء العلوي من الخلية واضبط موضع الماصة إذا لزم الأمر.
    6. افتح بروتوكول التحفيز في برنامج الفيزيولوجيا الكهربية واضبطه على التشغيل.
      ملاحظة: لن يبدأ البروتوكول الموجود في برنامج الفيزيولوجيا الكهربية حتى يتم استقبال إشارة TTL المرسلة من برنامج التصوير.
    7. من مدير التجارب في برنامج التصوير، اضغط على Start لبدء الحصول على البيانات. سيؤدي ذلك إلى تشغيل البروتوكول في برنامج الفيزيولوجيا الكهربية ، والذي سيقود المشغل الكهرضغطية ويولد ملفا بصور التجربة. يمكن تعديل بروتوكول التحفيز وفقا لاحتياجات المستخدم.

4. تحليل البيانات

  1. حدد شدة التألق بمرور الوقت باتباع الخطوات أدناه.
    1. افتح ملف الصورة في برنامج التصوير وحدد نافذة العد والقياس . حدد أداة المضلع وارسم عائد استثمار على حدود الخلية التي تم طعنها.
    2. انتقل إلى نافذة القياس ، وحدد ملف تعريف الكثافة ، واضبط القياس على بمرور الوقت ، والنتائج إلى متوسط ، وطرح الخلفية إلى لا شيء ، ثم اضغط على تنفيذ. سيتم حساب متوسط شدة التألق بمرور الوقت (الشكل 3).
    3. لتصدير بيانات ملف تعريف الكثافة ، انقر فوق رمز Excel في نافذة نتائج ملف تعريف الكثافة. سيسمح هذا للمستخدم باختيار المجلد الوجهة واسم الملف وحفظ البيانات بتنسيق .xlsx.
  2. إجراء تحليل البيانات باستخدام الرسوم البيانية العلمية وبرامج تحليل البيانات (انظر جدول المواد).
    ملاحظة: يتم التعبير عن سعة قمة Ca2+ التي أثارها الوخز على أنها التغير في شدة التألق (ΔF / F) ، حيث F هي شدة مضان GCaMP5G في الوقت 0 ، و ΔF هو الفرق بين شدة التألق القصوى والقاعدية في الوقت 0. يمكن أيضا حساب اضمحلال استجابة Ca2+ (غير معروض).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

النتائج

يصف البروتوكول الحالي تقنية لتقييم عابرات Ca 2+ المستحثة ميكانيكيا في الخلايا المظلة باستخدام مستشعر Ca2+ الفلوري GCaMP5G. تم استخدام نقل الفيروس الغدي للتعبير عن GCaMP5G في خلايا الظهارة البولية بسبب كفاءته العالية ولأنه ينتج مستوى مرتفعا من التعبير. يوضح الشكل 2 د صورا فلورية للمقاطع البردية الملطخة من المثانة المستحثة. بالنسبة لهذه التجارب ، يكون تعبير GCaMP5G أعلى في طبقة الخلية المظلية. يوضح الشكل 3 أ سلسلة من الصور التمثيلية التي تم ا...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المناقشة

جميع الكائنات الحية ، وعلى ما يبدو معظم أنواع الخلايا ، تعبر عن القنوات الأيونية التي تستجيب للمنبهات الميكانيكية20،33،34،35،36،37. تم تقييم وظيفة هذه القنوات التي يتم تنشيطها ميكانيكيا في الغالب باستخدام تقنية مشبك التصحيح. ومع ذلك ، نظرا لمشكلات إمكانية الوصول ، اقتصرت دراسات المشبك التصحيحي للقنوات الأيونية المنشطة ميكانيك...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

الإفصاحات

ليس لدى المؤلفين ما يكشفون عنه.

شكر وتقدير

تم دعم هذا العمل من خلال منح المعاهد الوطنية للصحة R01DK119183 (إلى GA و MDC) و S10OD028596 (إلى GA) ومن قبل فسيولوجيا الخلية والكائنات الحية النموذجية لتصوير الكلى من مركز بيتسبرغ لأبحاث الكلى (P30DK079307).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
20x الهدفأوليمبوسUMPlanFL N
24 G & frac34 ؛ ” القسطرةMedline Suresite IV الشريحة 
4x الموضوعأوليمبوسUPlanFL N
محول تناظري / رقميالأجهزة الجزيئيةDigidata 1440A
الأجسام المضادة المضادة ل GFPAbcam & nbsp ؛Ab6556
شعاع الخائنChromaT495lpxr
تحكم في درجة الحرارة ثنائية القطب   ؛Warner InstrumentsTC-344B
CaCl2< / sub>Fluka21114-1L1M
solution cells softwareOlympusImaging
CMOSHamamatsuORCA fusion
Donkey Anti rabbit contrugated to Alexa Fluor 488   ؛Jackson ImmunoResearch711-545-152
ExcelMicrosoft Corporation
Filter  كروما الزجاجية ET470 / 40X
Corning 8250Warner Instruments G85150T-4
جلوكوزسيجماG8270
HEPES  SigmaH4034
سخان مضمن Warner InstrumentsSH-27B
KClSigma793590
مصدر الضوءSutter InstrumentsLambda XL & nbsp ؛
أنابيب مضخة مشعبةFisherbrand14-190-510ID 1.52 مم
أنابيب مضخة مشعبةFisherbrand14-190-533معرف 2.79 مم
MgCl2< / sub>SigmaM9272
الفئران & nbsp ؛جاكسون لاب6642-4 أشهر أنثى C57BL / 6J
MicroforgeNarishige   ؛MF-830
MicromanipulatorSutter InstrumentsMP-285
مجهرأوليمبوسBX51W
وسائط التركيب مع DAPIInvitrogenS36964   ؛Slowfade Diamond Antifade مع DAPI
كلوريد الصوديوم  SigmaS7653
pClampالأجهزة الجزيئيةالإصدار 10.4برنامج الحصول على بيانات الفيزيولوجيا الكهربية المشبك التصحيح وتحليل
المضخة التمعجيةGilsonMinipuls 3
المحرك الكهروإجهاديThorlabsPAS005
حامل الماصةالعالمية أدوات
مجتذب الماصاتNarishigePP-830
قاعدة ساخنة سريعة التبادل مع مجموعة حلقات التروية والمحولالتبادل السريع Warner InstrumentsQE-1تناسب طبق 35 مم   ؛  
الرودامين - فالويدين InvitrogenR415
Sigma-PlotSystat Software Incالإصدار 14.0البيانية العلمية وبرامج تحليل البيانات   
مطاط سيليكونDowSylgard 184
وحدة تحكم بيزو أحادية القناة ذات حلقة مفتوحةThorlabsMDT694B
وسادة حامل الشبكة المربعةتيد بيلا10520
خياطةAD الجراحيةS-S618R136-0 قضيب تركيب تفلون Sylk
مخصصاستخدم لتركيب المشغل الكهرضغطية في المشغل الدقيق
أنابيبفيشر 14171129 العلميTygon S3 ID 1/16 IN, OD 1/8 IN
USB جهاز الإدخال / الإخراج الرقمي الأجهزة الوطنيةNI USB-6501
Camera الشعيرات الدموية زجاج برنامج الدقة منصة الرسوم

المراجع

  1. Kunau, R. T., Webb, H. L., Borman, S. C. Characteristics of the relationship between the flow rate of tubular fluid and potassium transport in the distal tubule of the rat. Journal of Clinical Investigation. 54 (6), 1488-1495 (1974).
  2. Engbretson, B. G., Stoner, L. C. Flow-dependent potassium secretion by rabbit cortical collecting tubule in vitro. American Journal of Physiology. 253 (5), 896-903 (1987).
  3. Satlin, L. M., Sheng, S., Woda, C. B., Kleyman, T. R. Epithelial Na(+) channels are regulated by flow. American Journal of Physiology Renal Physiology. 280 (6), 1010-1018 (2001).
  4. Woda, C. B., et al. Ontogeny of flow-stimulated potassium secretion in rabbit cortical collecting duct: functional and molecular aspects. American Journal of Physiology Renal Physiology. 285 (4), 629-639 (2003).
  5. Malnic, G., Berliner, R. W., Giebisch, G. Flow dependence of K+ secretion in cortical distal tubules of the rat. American Journal of Physiology. 256 (5), 932-941 (1989).
  6. Khuri, R. N., Strieder, W. N., Giebisch, G. Effects of flow rate and potassium intake on distal tubular potassium transfer. American Journal of Physiology. 228 (4), 1249-1261 (1975).
  7. Good, D. W., Wright, F. S. Luminal influences on potassium secretion: sodium concentration and fluid flow rate. American Journal of Physiology. 236 (2), 192-205 (1979).
  8. Wong, K. R., Berry, C. A., Cogan, M. G. Flow dependence of chloride transport in rat S1 proximal tubules. American Journal of Physiology. 269 (6), 870-875 (1995).
  9. Garvin, J. L. Glucose absorption by isolated perfused rat proximal straight tubules. American Journal of Physiology. 259 (4), 580-586 (1990).
  10. Malnic, G., Klose, R. M., Giebisch, G. Micropuncture study of renal potassium excretion in the rat. American Journal of Physiology. 206 (4), 674-686 (1964).
  11. Malnic, G., Klose, R. M., Giebisch, G. Micropuncture study of distal tubular potassium and sodium transport in rat nephron. American Journal of Physiology. 211 (3), 529-547 (1966).
  12. Cabral, P. D., Garvin, J. L. Luminal flow regulates NO and O2(-) along the nephron. American Journal of Physiology. 300 (5), 1047-1053 (2011).
  13. Raghavan, V., Rbaibi, Y., Pastor-Soler, N. M., Carattino, M. D., Weisz, O. A. Shear stress-dependent regulation of apical endocytosis in renal proximal tubule cells mediated by primary cilia. Proceedings of the National Academy of Sciences. 111 (23), 8506-8511 (2014).
  14. Lewis, S. A., de Moura, J. L. Apical membrane area of rabbit urinary bladder increases by fusion of intracellular vesicles: an electrophysiological study. The Journal of Membrane Biology. 82 (2), 123-136 (1984).
  15. Fowler, C. J., Griffiths, D., de Groat, W. C. The neural control of micturition. Nature Reviews Neuroscience. 9 (6), 453-466 (2008).
  16. Dalghi, M. G., Montalbetti, N., Carattino, M. D., Apodaca, G. The urothelium: life in a liquid environment. Physiological Reviews. 100 (4), 1621-1705 (2020).
  17. Khandelwal, P., Abraham, S. N., Apodaca, G. Cell biology and physiology of the uroepithelium. American Journal of Physiology Renal Physiology. 297 (6), 1477-1501 (2009).
  18. Sachs, F. Stretch-activated ion channels: what are they. Physiology. 25 (1), 50-56 (2010).
  19. Martinac, B. Mechanosensitive ion channels: molecules of mechanotransduction. Journal of Cell Science. 117 (12), 2449-2460 (2004).
  20. Ranade, S. S., Syeda, R., Patapoutian, A. Mechanically activated ion channels. Neuron. 87 (6), 1162-1179 (2015).
  21. Cox, C. D., Bavi, N., Martinac, B. Biophysical principles of ion-channel-mediated mechanosensory transduction. Cell Reports. 29 (1), 1-12 (2019).
  22. Carattino, M. D., Sheng, S., Kleyman, T. R. Epithelial Na+ channels are activated by laminar shear stress. Journal of Biological Chemistry. 279 (6), 4120-4126 (2004).
  23. Ross, T. D., et al. Integrins in mechanotransduction. Current Opinion in Cell Biology. 25 (5), 613-618 (2013).
  24. Dieterle, M. P., Husari, A., Rolauffs, B., Steinberg, T., Tomakidi, P. Integrins, cadherins and channels in cartilage mechanotransduction: perspectives for future regeneration strategies. Expert Reviews in Molecular Medicine. 23, 14(2021).
  25. Huveneers, S., de Rooij, J. Mechanosensitive systems at the cadherin-F-actin interface. Journal of Cell Science. 126, 403-413 (2013).
  26. Sun, Z., Guo, S. S., Fässler, R. Integrin-mediated mechanotransduction. Journal of Cell Biology. 215 (4), 445-456 (2016).
  27. Hamill, O. P., Marty, A., Neher, E., Sakmann, B., Sigworth, F. J. Improved patch-clamp techniques for high-resolution current recording from cells and cell-free membrane patches. Pflügers Archiv. European Journal of Physiology. 391 (2), 85-100 (1981).
  28. Akerboom, J., et al. Optimization of a GCaMP calcium indicator for neural activity imaging. The Journal of Neuroscience. 32 (40), 13819-13840 (2012).
  29. Akerboom, J., et al. Genetically encoded calcium indicators for multi-color neural activity imaging and combination with optogenetics. Frontiers in Molecular Neuroscience. 6, 2(2013).
  30. Sun, X. R., et al. Fast GCaMPs for improved tracking of neuronal activity. Nature Communications. 4, 2170(2013).
  31. Dalghi, M. G., et al. Functional roles for PIEZO1 and PIEZO2 in urothelial mechanotransduction and lower urinary tract interoception. JCI Insight. 6 (19), 152984(2021).
  32. Durnin, L., et al. An ex vivo bladder model with detrusor smooth muscle removed to analyse biologically active mediators released from the suburothelium. The Journal of Physiology. 597 (6), 1467-1485 (2019).
  33. Delmas, P., Coste, B. Mechano-gated ion channels in sensory systems. Cell. 155 (2), 278-284 (2013).
  34. Tavernarakis, N., Driscoll, M. Degenerins. At the core of the metazoan mechanotransducer. Annals of the New York Academy of Sciences. 940 (1), 28-41 (2001).
  35. Peyronnet, R., Tran, D., Girault, T., Frachisse, J. M. Mechanosensitive channels: feeling tension in a world under pressure. Frontiers in Plant Science. 5, 558(2014).
  36. Blount, P., Iscla, I. Life with bacterial mechanosensitive channels, from discovery to physiology to pharmacological target. Microbiology and Molecular Biology Reviews. 84 (1), 00055(2020).
  37. Booth, I. R., Miller, S., Müller, A., Lehtovirta-Morley, L. The evolution of bacterial mechanosensitive channels. Cell Calcium. 57 (3), 140-150 (2015).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

إعادة الطباعة والأذونات

الوسوم

GCaMP5G
إكس فيفو تحليل عابرات الكالسيوم2+ المنشطة ميكانيكيا في خلايا الظهارة البولية
اتصل بنا
أوصِ بها للمكتبة

الخصوصية

شروط الاستخدام

السياسات

2026 © حقوق الطبع والنشر MyJoVE Corporation. جميع الحقوق محفوظة.