$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
تم تطبيق هذا البروتوكول في مجموعة رصدية بأثر رجعي من مرضى ممن لديهم خراج حول اللوزة أحادي الجانب (PTA) الذين خضعوا لتصوير مقطعي محوسب للرقبة بتقنية التباين كجزء من فحوصاتهم التشخيصية القياسية. وافقت لجنة أخلاقيات جامعة ديجله على هذه الدراسة الرصدية الاستعادية، والتي أجريت في منشأة رعاية تعليمية (رقم الموافقة: 06/05/2021، 310). كل إجراء تبع إعلان هلسنكي. نظرا للطبيعة الاستعادية للتحليل، قدم جميع المشاركين موافقة مكتوبة مستنيرة وقت العلاج لاستخدام بياناتهم في البحث.
تصميم الدراسة واختيار المرضى
تم تحديد المرضى المؤهلين باستخدام المعايير التالية: التشخيص السريري لعلاج PTA أحادي الجانب بناء على الفحص الأذني والحنجرة (تورم حول اللوزة، انحراف الحلق الخلبي، التثلج، صوت البطاطا الساخنة، التهاب الحلق من الجانب الأحادي)؛ العمر ≥ 13 سنة؛ توفر تصوير مقطعي للرقبة بتقنية التباين أثناء العرض. تم استبعاد المرضى إذا كان لديهم تاريخ من إصابات شديدة في الرقبة، أو أورام الرأس والرقبة، أو استئصال اللوزتين، أو جراحة حديثة في الرأس/الرقبة، أو العلاج الإشعاعي، و/أو حالات خلقية أو مكتسبة تشوه تشريح عنق الرحم بشكل ملحوظ (مثل التشوهات الوعائية الكبيرة، التشوهات الهيكلية الكبرى).
التصوير المقطعي المحوسب بالتباين
تم إجراء التصوير المقطعي المقطعي المعزز بالتباين لدى مرضى PTA عند تطبيق واحد على الأقل من الحالات التالية: الفحص داخل الفم غير كاف (تثلجية مشدودة، اختناق شديد، مريض غير متعاون) أو تشخيص غير مؤكد؛ الشك في وجود امتداد عميق في الرقبة، أو تعطيل في مجرى الهواء، أو مضاعفات أخرى؛ فشل في الشفط أو التصريف الأولي بجانب السرير؛ PTA متكرر، ثنائي الجانب، أو غير نمطي؛ الشك في وجود أمراض وعائية أو أورامية (نزيف حارس، كتلة نابضة أو صلبة بشكل غير معتاد، عجز في الأعصاب القحفية).
للتطبيق المحتمل لهذا البروتوكول، يجب الحصول على موافقة مستنيرة وفقا للوائح المحلية وفحص الموانع لمادة التباين باليود والتصوير المقطعي (حساسية التباين، ضعف الكلى، الحمل، حيثما ينطبق). تم إجراء التصوير المقطعي المحوسب المعزز بالتباين مع المرضى في وضعية الاستلقاء على الظهر، وحافظت رؤوسهم على محاذاة محايدة. تم إدخال قنية وريدية بوزن 18-20 جرام في وريد ما قبل الكب أو الساعد المناسبة للحقن القوي، وتم تأكيد التلقاء الوريدي باستخدام محلول ملحي. تم التقاط جميع الفحوصات باستخدام جهاز تصوير مقطعي متعدد الكواشف مع بروتوكول تصوير رقبة قياسي. شملت معلمات التصوير جهد أنبوب 120 كيلو فولت، تيار أنبوب حوالي 210 مللي أمبير أو ما يعادله، سمك شريحة 3 مم، زاوية زاوية حوالي 1.0 مع زمن دوران 1 ثانية، ومجال رؤية يقارب 350 مم باستخدام نواة إعادة بناء الأنسجة الرخوة. امتدت مدة المسح من قاعدة الجمجمة إلى المدخل الصدري. بعد إعطاء 70-100 مل من التباين غير الأيوني باليود بمعدل حوالي 2-2.5 مل/ثانية عن طريق الوريد، وبعد ذلك 20-30 مل من محلول ملحي، تم إجراء التقاط الصورة بتأخير 40-65 ثانية لتحسين تصور الأنسجة الرخوة وعنية الرحم والهياكل الوعائية. تمت مراقبة المرضى سريريا أثناء وبعد إعطاء التباين مباشرة، وكانت جميع الفحوصات تلتزم بمعايير السلامة الإشعاعية المؤسسية وفقا لمبدأ ALARA. تم الحصول على مجموعات بيانات معززة بجودة تشخيصية في جميع الحالات، مما أظهر بوضوح وجود خراج حول اللوزة، ولوزتي الحنك، والشريان السباتي الداخلي الجانبي، والشريان السباتي الخارجي، والوريد الوداجي الداخلي.
تحليل بيانات التصوير المقطعي المقطعي
تم نقل جميع مجموعات بيانات CT إلى نظام أرشفة الصور والاتصال مع قدرة إعادة بناء متعددة المستويات وتمت مراجعتها باستخدام إعدادات النوافذ الناعمة القياسية، بعرض نافذة يقارب 350-400 وحدة هونسفيلد ومستوى نافذة يقارب 40 وحدة هونسفيلد. تم تحديد خراجات الصفاق اللوزتي كمجموعات منخفضة التوهين وتعزز الحافة بجوار اللوزة الحنكية، وتم تسجيل الجانب المصاب. تم قياس أبعاد الخراج في المستويات الأمامية الخلفية، المستعرضة، والجمجمة في الصور المتعامدة، وتم حساب حجم الخراج التقريبي باستخدام الصيغة الإهليلجية عند الاقتضاء.
في الصور المحورية على مستوى الخراج، تم تحديد الشريان السباتي الداخلي المثلي، الشريان السباتي الخارجي، والوريد الوداجي الداخلي كهياكل وعائية معززة بالتباين تقع خلف الجدار البلعمي. أما على الجانب المقابل، فقد تم تحديد اللوزتين الحنكية والهياكل الوعائية المقابلة واستخدامها كأدوات تحكم تشريحية داخلية. على جانب الخراج، تم تعريف السطح الأمامي على أنه الحافة الخارجية لكبسولة الخراج المواجهة لتجويف الفم، بينما تم تعريف السطح الخلفي على أنه الحافة المواجهة لجدار البلعوم. على الجانب المقابل، كانت الخطوط الأمامية والخلفية للوزتين الحنكية على المستوى المحوري المقابل تستخدم كأسطح مرجعية.
تم قياس المسافات الخطية من السطح الأمامي والخلفي للخراج إلى أقرب نقطة في الشريان السباتي الداخلي، الشريان السباتي الخارجي، والوريد الوداجي الداخلي. تم الحصول على قياسات متطابقة على الجانب السليم المقابل باستخدام منحنيات اللوزتين كمرجع. أجريت القياسات على الصور المحورية حيث كان السطح والوعاء المعنيان مرئيين بشكل أفضل، واستخدمت إعادة بناء متعددة المستويات عند الضرورة لضمان تسجيل الحد الأدنى للمسافة. تم تسجيل جميع المسافات بالمليمتر.
تحديد مسار العمل
تم تقييم مسار الشريان السباتي الداخلي على المستوى الفموي البلعمي وتصنيفه كطبيعي، ملتوي، أو ملتف. تم تحديد خطر الأوعية الدموية في جانب الخراج باستخدام تصنيف Pfeiffer المعدل. تم تصنيف الحالات التي كان فيها مسار الشريان السباتي الجانبي الجانبي طبيعيا ومسافة الخراج الخلفي إلى الشريان السباتي الداخلي 10 مم أو أكثر على أنها منخفضة الخطورة، بينما تم تصنيف الحالات التي كان فيها مسار الشريان السباتي الداخلي الشاذ الشاذ و/أو المسافة الخلفية أقل من 10 مم على أنها متوسطة الخطورة. لم يستوف أي مريض معايير فئة عالية الخطورة، والتي تتطلب إزاحة شديدة للشريان السباتي الداخلي إلى الفراغ البلعمي.
لكل مريض، تم تسجيل متغيرات ديموغرافية وسريرية، بما في ذلك العمر والجنس وجانب الخراج. شملت المتغيرات المشتقة من التصوير أبعاد وحجم الخراج عند الاقتضاء، درجة لوزة فريدمان في الجانب المصاب، جميع قياسات مسافة الوعاء إلى الخراج الستة على كلا الجانبين، تصنيف مسار الشريان السباتي الداخلي، وفئة المخاطر الوعائية. تم إدخال جميع البيانات في برنامج IBM SPSS Statistics الإصدار 21.0 أو ما يعادله. تم تلخيص المتغيرات المستمرة كقيم متوسطة مع انحرافات معيارية ونطاقات أدنى-عظمى، وتم تلخيص المتغيرات التصنيفية كأعداد ونسب مئوية. تم إجراء مقارنات بين الخراج والجوانب المقابلة باستخدام اختبارات t الثنائية لطالب أو مكافئات غير معلمية مناسبة. تم تقييم الروابط بين المسافات الوعائية والعمر أو حجم الخراج باستخدام تحليلات بيرسون أو سبيرمان للارتباط. كما تم الإبلاغ عن انتشار تشريح الشريان السباتي الداخلي الشاذ وتوزيع فئات المخاطر الوعائية.