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大鼠大脑中动脉线栓法内血管闭塞局灶性脑缺血模型

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DOI:

10.3791/1978

2011年2月5日

本文内容

摘要

在大鼠中通过手术诱导缺血性脑损伤是卒中研究中广泛应用的模型。本文展示了通过阻断大脑中动脉诱导局灶性脑缺血的方法。同时展示了通过组织学染色和磁共振成像对所形成的梗死区域进行可视化。

摘要

脑卒中是全球成人致残的首要原因和死亡的第三大原因1。人类脑卒中的临床表现具有高度变异性;然而,在建立局灶性缺血动物模型时,实验诱导梗死体积的可重复性至关重要。大鼠是脑卒中研究中广泛使用的动物模型,因其饲养成本相对较低,且颅内血液循环与人类相似2,3。在人类中,大脑中动脉(MCA)是脑卒中综合征最常受累的血管,已有多种MCA阻塞(MCAO)方法被描述,用于在动物模型中模拟这一临床综合征。由于人类急性脑卒中后常发生再通,因此许多模型均包含了阻塞一段时间后的再灌注过程。在本视频中,我们演示了自发性高血压大鼠(SHR)的短暂性血管内缝线MCAO模型。将带有硅胶涂层头端的尼龙线经血管内插入至MCA起始部,阻塞60分钟,随后进行再灌注。需注意,最佳阻塞时间可能因其他大鼠品系(如Wistar或Sprague-Dawley大鼠)而异。视频中展示了大鼠脑卒中的多种行为学指标。通过MCAO后24小时的T2加权磁共振成像以及脑组织切片的2,3,5-三苯基四氮唑氯化物(TTC)染色,确认局灶性缺血的发生。

方案

MCAO 大鼠模型

术前准备

所有存活手术操作均应采用无菌技术。使用商用消毒剂对手术工作台面进行消毒,并通过高压灭菌法准备无菌手术器械包,内含手术器械、手术巾、纱布、棉拭子、缝线和手术刀片。操作者应佩戴外科口罩、头帽及无菌手套。若在同一手术时段内需进行多只大鼠的手术操作,可使用Germinator干珠灭菌器在每次操作间对手术器械进行再次灭菌。术前应预热循环水浴式恒温毯,并将其置于吸水垫下方,以防止大鼠在手术过程中发生低体温。

  1. 将自发性高血压大鼠(或其他选定品系大鼠)放入诱导室,使用5%异氟烷诱导麻醉(麻醉机应设置为氧气流量1.0 L/min)2 和 1.0 L/min N2将异氟烷浓度降至1-2%以维持麻醉。
  2. 双眼涂抹人工泪液软膏。
  3. 使用电推剪(Oster A5,配#10刀头)剃除喉部及左侧颈部拟切口区域以外的毛发。
  4. 使用浸有碘伏的纱布垫从手术区域中心开始向外螺旋式消毒皮肤。随后用含有70%乙醇的无菌纱布垫以相同方式擦拭冲洗。上述步骤重复三次,共完成三个循环。
  5. 沿预期切口部位皮下注射0.2 mL的0.5%布比卡因。
  6. 将大鼠置于无菌网状袜套内,或用无菌手术单覆盖。

大脑中动脉的短暂阻塞

  1. 在手术显微镜下,行腹侧正中切口,并解剖浅筋膜。
  2. 在浅筋膜下方,左侧存在腺体组织,以及构成三角形的三块肌肉:位于气管上方正中线的胸骨舌骨肌;具有明显白色光泽腱性部分、易于辨认的二腹肌;以及最后的胸锁乳突肌。
  3. 在该三角区域内进行精细的锐性与钝性分离,以识别颈总动脉(部分操作者可能更倾向于仅使用钝性分离,以尽量减少意外组织损伤)。暴露颈外动脉、颈内动脉和颈总动脉(ECA、ICA、CCA)。颈总动脉较粗大,可见搏动。迷走神经沿颈总动脉和颈内动脉的外侧走行,需用锐性分离将其从颈总动脉和颈内动脉表面剥离。
  4. 随后锐性分离颈外动脉的两个分支,第一个分支向内侧走行,第二个分支向外侧走行。将这两个分支均电凝并切断,以便更方便地游离较大的血管。
  5. 进一步向头侧游离颈外动脉。可能会遇到舌骨,这将限制头侧解剖的范围。尽可能远端地用6-0丝线结扎颈外动脉。
  6. 在颈外动脉靠近与颈内动脉分叉处,再放置一根6-0丝线,但应松松环绕,避免闭塞血管,因为后续用于阻塞的血管内缝线将从此处穿入。
  7. 在颈总动脉和颈内动脉靠近分叉处放置显微外科夹。
  8. 在颈外动脉上两根丝线结扎线之间做初始的部分动脉切开。
  9. 将一段长度为2.2–3.0 cm的4-0单股尼龙缝线(其圆钝、硅胶包被的尖端近端2.0 cm处有一弯曲)经颈外动脉腔插入,沿颈总动脉方向推进至显微外科夹所在位置。此类缝线为商业化产品(Doccol Corp., Redlands, CA, USA)。在部分动脉切开处切断剩余的颈外动脉,游离残端,并将其置于颈外动脉与颈内动脉分叉下方,以便血管内缝线更顺利地滑入颈内动脉。
  10. 收紧环绕颈外动脉残端的丝线,以固定血管内尼龙缝线并防止出血,随后移除颈内动脉上的显微血管夹。在移除前应缓慢打开血管夹,检查是否有出血。
  11. 继续将尼龙缝线从颈外动脉经颈内动脉推进至大脑中动脉(MCA)。该距离通常为18–20 mm,因此在插入前需在缝线上设置弯曲。当插入一定长度的尼龙缝线后,可能会遇到阻力。若此时仍有大量缝线位于血管外,则提示缝线可能已误入翼腭动脉(见下文注释)。此时应后撤并轻微弯曲缝线,使其继续沿更偏内侧走行的颈内动脉前进。此外,可对翼腭动脉起始部进行解剖,以更清晰地观察血管内丝线的行进路径。持续推进尼龙缝线,直至在2 cm弯曲位置处及其之后感受到阻力。此时,血管内缝线已阻塞大脑中动脉起始部。可通过激光多普勒血流仪监测局部脑血流量的下降来确认大脑中动脉阻塞(参见材料表中一种设备来源)。另需注意,如有需要,可直接结扎起源于颈内动脉的翼腭动脉,以避免血管内缝线误入该血管。
  12. 启动计时器,并记录阻塞开始时间。
  13. 移除颈总动脉上的微血管夹。
  14. 用3-0丝线快速缝合切口(包括真皮层、肉膜层及皮下组织层)(采用简单的连续缝合方式有助于后续重新打开以实现再灌注),然后小心地将大鼠放置于恢复笼中。检查笼底鼻部和口周区域无垫料残留,并密切监测麻醉恢复情况。

恢复大脑中动脉血流(再灌注)

  1. 在即将结束阻塞期前,重新麻醉大鼠,用聚维酮碘和70%乙醇对切口部位进行消毒(重复3次,方法同前),并拆除缝线以重新打开切口。
  2. 在颈总动脉(CCA)上放置微型夹,操作同前。
  3. 将阻塞缝线从颈内动脉(ICA)中部分撤出,直至缝线末端在颈内动脉内可见。切勿将缝线完全从颈内动脉/颈外动脉(ICA/ECA)中取出!
  4. 在腔内缝线末端上方的颈内动脉(ICA)处放置一个微型夹。
  5. 完全移除阻塞缝线,并牢固结扎颈外动脉(ECA)残端。记录阻塞结束(再灌注开始)时间。
  6. 移除颈内动脉(ICA)上的微型夹。
  7. 移除颈总动脉(CCA)上的微型夹。
  8. 用数滴无菌生理盐水润湿手术区域,并使用3-0丝线以间断缝合方式逐层关闭切口(真皮层、肉膜层、皮下组织)。
  9. 向腹腔内注射0.05 mg/kg的丁丙诺啡(或根据机构指南选用其他合适的术后镇痛药)。
  10. 腹腔注射5 mL预热的生理盐水,以在恢复期间提供水合作用。
  11. 监测大鼠从麻醉中的恢复情况。
  12. 待大鼠恢复后,通过尾部悬吊法观察其是否能向两侧自由转身,以检测脑梗死的行为学表现。通常仅向一侧卷曲。可采用简单的评分量表记录梗死后初期的行为功能(见讨论部分)。
  13. 应每6至8小时追加一次丁丙诺啡注射(剂量同上),以维持24小时的镇痛效果。若动物表现出不适迹象,应延长镇痛时间。

代表性结果

大脑Willis环示意图,脑动脉标注,解剖图谱,血流路径。
图1. 通过血管内缝线阻塞大脑中动脉。 示意图为大鼠颅内循环系统的简化图,图中可见一条涂覆硅胶的血管内缝线阻塞了大脑中动脉(MCA)的起始部。左侧颈外动脉(ECA)的枕动脉(OA)和甲状腺上动脉(ST)分支已被结扎,ECA残端周围的缝线结扎固定血管内缝线的位置。ACA,大脑前动脉;BA,基底动脉;CCA,颈总动脉;ECA,颈外动脉;ICA,颈内动脉;MCA,大脑中动脉;OA,枕动脉;PCA,大脑后动脉;PComA,后交通动脉;PPA,翼腭动脉;ST,甲状腺上动脉。本图改编自Sasaki et al.4 和 Lee3

MRI脑部扫描;轴向切片示意图;神经科学研究;解剖学差异;医学分析。
图2. 大鼠脑冠状切面在短暂性大脑中动脉阻塞(MCAO)1小时后24小时的代表性磁共振成像。 伴随局灶性缺血的脑水肿可在T2加权MRI图像中观察到。梗死区域在T2图像上呈高信号(明亮)。更先进的MRI技术,如扩散加权成像和表观扩散系数图,也可观察到类似的梗死模式5

脑切片实验结果,染色横截面,组织学研究,解剖学分析
图3. 大鼠大脑冠状切片的代表性图像,于短暂性大脑中动脉闭塞(MCAO)1小时后24小时进行TTC染色。 TTC染色显示了与图2中同一只大鼠的脑皮层和纹状体中的白色(未染色)梗死区域。需要注意的是,局灶性缺血性病灶的整体模式与T2加权MRI图像中观察到的相似,尽管组织学确定的最终梗死面积可能略小于T2病灶面积。

讨论

脑缺血的啮齿类动物模型可分为全局性或局灶性,以及可逆性或不可逆性。我们采用可逆性局灶性缺血模型,以模拟人类脑卒中患者血管再通后可能发生的再灌注损伤。尽管大鼠的颅内血液循环与人类相似,但由于 Willis 环和软脑膜吻合支形成的广泛颅内侧支循环,导致梗死体积存在不一致性6。我们选用自发性高血压大鼠(SHR)品系,因为在局灶性脑缺血条件下,SHR 的梗死面积大于正常血压大鼠7-10。此外,SHR 品系中脑卒中的诱导更为稳定,且相比其他常用品系可能具有更低的死亡率11。另外,在手术过程中应持续监测生理参数,因为这些参数的波动会增加梗死体积的变异性;相关参数包括血压、动脉血 O2 和 CO2 水平、低体温和高血糖,这些因素均可加重缺血性损伤2,12。其中低体温尤需关注,因其可减轻神经元缺血性损伤程度,因此在手术期间将大鼠置于温控加热垫上至关重要。

本实验采用市售的硅胶涂层缝合线,以期提高梗死体积的一致性13-15。传统上,用于阻塞大脑中动脉(MCA)的血管内缝合线是通过火焰烧圆3-0尼龙缝合线的尖端,或使用热熔胶枪在缝合线尖端涂覆一小滴胶体来制备16。这些方法制得的缝合线尖端直径存在差异,因此在找到与特定大鼠血管直径匹配的缝合线之前,可能需要多次尝试阻塞操作。本视频所述大脑中动脉闭塞(MCAO)方法的其他变异包括更远端的闭塞,以保留豆纹动脉分支,从而产生纯粹的皮质梗死17,以及同时闭塞大脑中动脉和同侧颈总动脉,以减少侧支血流6,9

中风的功能性影响可通过多种行为学测试进行评估,其中特定任务中的功能缺陷通过简单的评分量表来反映。例如,Bederson 18 建立了一种神经功能评分系统,根据大鼠在抬高体位时前肢屈曲程度、对侧向推力的不对称抵抗以及开阔场地中的转圈行为对大鼠进行分级。当大鼠被抬高时双侧前肢均伸向地面且无其他神经功能缺损者评为“正常(0)”;仅出现对侧前肢屈曲的大鼠归类为“中度缺损(1)”。“重度2级”大鼠表现为对侧肢体对侧向作用力的抵抗能力下降,而“重度3级”大鼠 additionally 出现转圈行为。较低等级的行为缺陷始终存在于更高等级中(例如,2级和3级大鼠也均表现出前肢屈曲),且这些评分可预测脑梗死体积的差异。18因此,这种简单的评分系统可实现对中风所致功能缺损的快速、一致的半定量评估。

脑梗死范围的测量通常通过组织学染色来评估组织损伤,常用的染色方法包括TTC染色、焦油紫(尼氏染色)以及苏木精-伊红染色。磁共振成像技术,包括弥散加权MRI,可在血管闭塞后的早期时间点显示梗死区域,从而能够在不牺牲动物的情况下确定每只大鼠的梗死体积。这一方法在旨在评估中风后神经保护治疗效果的研究中尤为有价值;在大脑中动脉闭塞(MCAO)后、治疗实施前对大鼠进行成像,可使研究者确信所有实验组和对照组动物起始时经历的中风程度相似,从而减少因中风诱导差异带来的混杂效应。

披露

作者声明无利益冲突需要披露。
本方案已获威斯康星大学麦迪逊分校医学院与公共卫生学院机构动物照护与使用委员会批准,并遵循美国国立卫生研究院关于实验动物使用指南。

致谢

感谢 Beth Rauch 和威斯康星大学小型动物影像中心提供的磁共振成像支持。本研究由威斯康星大学麦迪逊分校神经外科系提供资金支持。

材料

本文使用的材料清单
姓名公司目录编号评论
4-0 尼龙缝合线Doccol Corporation2-3 mm 硅胶涂层长度,0.39 mm 尖端直径
自发性高血压大鼠Charles River Laboratories290-300 g,雄性
Gaymar T/Pump 温度调节泵及垫片Gaymar Industries
Vetroson V-10 双极电外科设备Summit Hill Laboratories
Germinator 500 玻璃珠灭菌器CellPoint Scientific
Vasamedics Bpm2Laserflo 激光血流灌注监测仪TSI Inc.

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